做金属物质检测时,会用的吡啶-2,6-二羧酸,皮考啉二酸,DPA,这个物质,不知道有没有那个老师以前做过?实验过程中,起到什么作用呢?谢谢!
[font=楷体_GB2312][b]请教大家 正十二羧酸EIMS中m/z 61 离子的断裂机理是什么?(用McLafferty的电子或电子对转移表示)我知道m/z 60离子是麦氏重排,但是m/z 61是什么断裂机理呢?谢谢![/b][/font]
吡啶二羧酸酐结构看似简单,可因其在水中水解成酸,影响样品游离酸含量分析,化学滴定不好作;做GC时热分解,与相应的二酸峰重合;液相用水溶液作流动相不行,用非水有机相作流动相如用醇又会醇解,估计可用正相做,但该样在许多有机溶剂中溶解性差,所以一直没找到好的分析方法。请问哪位老师作过吡啶二羧酸酐的HPLC分析,能否帮帮我。谢放!
我的东西是二羧酸结构的东西,质谱怎么多了29呢,条件是碳酸氢铵的水溶液和乙腈,氢谱显示结构是对的呀
因实验需要,本人需要购买少量"双丙酮二羧酸化镁"英文名称:Mg diacetonedicarboxylate英文简写(DADC)2Mg,如有消息,请各位朋友告知小弟,感激不尽
离子色谱需要加吡啶二羧酸,但是该产品不溶解,有什么解决办法吗?
RTX-1非极性柱可以分离十二烷,十二碳二元酸吗?
二甲苯麝香能做到多低的浓度?我的机器是岛津2010PLUS,DB-XLB的柱子,最低只能做到1ppm左右,大家是不是这样的啊?标液我配1.25,2.5,5,10ppm四点不到3个9六溴环十二烷检出限也很高,
各位大侠: 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教:测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗?知道的同行,请告诉小弟一声,不胜感激! 谢谢![em09508]
各位大侠: 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教:测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗?知道的同行,请告诉小弟一声,不胜感激! 谢谢![em09508]
请问十二烷氧基葡糖苷、十二烷基葡糖苷、聚乙二醇葡糖苷性能有什么不同?
[color=#444444]高效液相色谱法测黄连中生物碱[/color][color=#444444]流动相:以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50 : 50),每100ml中加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调 节pH值为4.0为流动相[/color][color=#444444]发现0.05M十二烷基硫酸钠:0.0138M磷酸二氢钾混和时出现混浊?请高手指点[/color][color=#444444][img=,690,413]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251128508293_1993_1646718_3.jpg!w690x413.jpg[/img][/color]
一元、二元羧酸的混合物怎么分析?(其中含0.5~2%的己二酸、0.1~2%的戊酸等),能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析?
内标发测二硫化碳中苯乙烯,乙苯,正十二烷是内标,先进单标确定出峰时间,溶剂出峰还正常,可目标峰很宽,不知道是为什么,打给客服,建议重新安装一下柱子,安完还是一样。HP-INNOWAX柱,峰型如图,请问各位老师是为什么啊。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703141629_01_3052775_3.jpg
十二水合磷酸氢二钠好像比较容易风化,那怎么直观的证明十二水合磷酸氢二钠没有变质?大家实验室的十二水合磷酸氢二钠是不是直接使用,或是可以105摄氏度烘成无水磷酸氢二钠??
我做的样品是丙酮二羧酸二甲酯运行的色谱峰比较难看主峰的保留时间在7分钟左右,基线从4分钟开始向上漂,直到6.5分钟左右又慢慢开始下降请教各位老师这是不是柱子的固定相流失造成的啊?
在一款日化香精中发现了:环十二烷 NIST的匹配度很高,我觉得是这个化合物问问大家这个环十二烷是不是香料,??我查资料也没发现说这个是香料的 ··30.745分钟 这个峰
今天开始做可溶性阳离子的分析,开始给六种阳离子定性,Li,Na,K、NH4+、Mg2+都出峰了,唯独Ca2+没有出峰。这是怎么回事?备注:(流动相:1.7mmol/L HNO3+1.7mmol/L吡啶二羧酸,分析时间45min,样品是买的标样,(Ca2+、Mg2+的溶剂是5%HCL。样品是用水稀释至10mg/L。用CaCO3固体自己配制的溶液,也没有出峰,)有没有用万通做过的高手,麻烦告知一下,谢谢!!!
最近,在210nm,C18柱,甲醇-磷酸缓冲溶液体系下,用液相测定醋酸中二元酸,二元酸无法测定.想用二元羧酸_铜络合物间接测定,但是没有做过,不知哪位做过的大侠帮帮忙,或者做过此类分析的指点一下!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif
大家好,谢谢你们一直以来给予我的帮助,你们都是我的好老师,教会了我不少,于是我遇到问题搞不明白的就忍不住要来这里求教!谢谢你们了!呵呵真是不好意思,又有问题要问大家了,大家有用磷酸氢二钠遇到其熔解或是潮解的问题吗?最近由于是气温高,我实验室的两瓶磷酸氢二钠十二水熔解或潮解了,我一查熔点35 °C ,应该是熔解了,一瓶上层直接就变成水了,另一瓶潮了,由于急用,我就用潮的配制了流动相,结果跟以往的分析结果差大了,出峰时间推迟了好多不说,峰形也变宽了,导致这样的原因是其潮了使称量不准确还是变质了呢? 还能不能再用,若能用有什么办法能变回原来的晶体状,烘干自然是不太可能了(熔点太低),能不能放到冰柜里或之类的呢?在此就先谢谢大家的热心帮助啦!
本人对液相色谱测试不十分了解,但有一次送样给公证行做液相色谱测试检定原料成份. 客户提供原料的化学名称为{ 环己烷1,2-二羧酸二异壬酯 },但经测试后公证行结果却为 {二(2-乙基己基) 壬二酸酯.}未知这样的测试结果是否准确? 或是有什么原因,请多多指教.
最近做的样品中含有一些羧酸还有醛类,看了一些文献,对于醛类,有的用DNPH(2,4-二硝基苯肼),有的用PFBHA。对于羧酸,有的用BSTFA。请问1、应当如何对样品进行衍生化呢?2、衍生化试剂一般从哪里买的?看了一些国外的试剂公司,衍生化试剂非常贵,动辄就上千元,不敢乱来。谢谢各位!
有一化合物,请问如何用NMR确定其组成?分子结构可能为下列三种:邻苯二甲酸,邻苯二甲酰二肼或者邻苯甲酸甲酰肼?[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20695]可能的结构式[/url]
本人对液相色谱测试不十分了解,但有一次送样给公证行做液相色谱测试检定原料成份. 客户提供原料的化学名称为{ 环己烷1,2-二羧酸二异壬酯 },但经测试后公证行结果却为 {二(2-乙基己基) 壬二酸酯.}未知这样的测试结果是否准确? 或是有什么原因,请多多指教.
1.O-H伸缩振动羧酸在浓溶液或固态中因强氢键成二聚体。 强氢键源于离子共振,阻碍游离羟基振动,仅稀非极性溶剂或蒸气相中可见(约3520 cm?1)。 二聚体O-H振动宽且强,范围3300~2500 cm?1,常集中于3000 cm?1,伴弱C-H振动。 长波长精细结构为倍频与复合频。 β-二酮等也有此吸收,但较弱,C-O振动频率较低。与醚类溶剂形成分子间氢键,O-H吸收约3100 cm?1。 2.C-O伸缩振动羧酸C-O振动强于酮,单体约1760 cm?1。二聚体对称,仅不对称振动有吸收,氢键与共振降低频率至1720~1706 cm?1。 分子内氢键影响更大,如水杨酸1665 cm?1,对羟基苯甲酸1680 cm?1。 不饱和共轭轻微降低频率,α,β-不饱和及芳基共轭酸二聚体约1710~1680 cm?1。 α位电负性取代基(如卤素)轻微增加频率,旋转异构致双重谱带。 3.C-O伸缩与O-H弯曲振动羧酸红外光谱中,C-O伸缩约13201210 cm?1,O-H弯曲约14401395 cm?1,两者有相互作用。 二聚体C-O伸缩强吸收约1315~1280 cm?1,长链脂肪酸呈双峰。 O-H面外弯曲特征谱带约920 cm?1,中等强度峰宽。
各位老师: 这个星期依据标准GB/T 29785-2013 电子电气产品中六溴环十二烷,但标准曲线总不成线性,似象二次曲线多些。求助怎样才成做好曲线?
请问结构式的书写吡啶二羧酸甲酸甲酯异丁酯怎么写呢,谢谢
请教各位大虾,有没有测试四溴双酚A,六溴环十二烷,邻苯二甲酸二异辛酯,邻苯二甲酸二正丁酯的国标或者其他测试方法?小弟比较急,望各位大哥指教。
[b]问题:[b][b]邻苯二甲酸酯混标(11种化合物) 适用于ISO 13913-2014/ISO 18856-2004土壤/水质中邻苯二甲酸酯类的测定GC/MS法包含的化合物是?[/b][/b]答案:邻苯二甲酸二甲酯,邻苯二甲酸二乙酯,邻苯二甲酸二丙酯,邻苯二甲酸二异丁酯,邻苯二甲酸二丁酯,邻苯二甲酸丁苄酯,邻苯二甲酸二环己酯,邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯,邻苯二甲酸二正辛酯,邻苯二甲酸二癸酯,1,2-苯二羧酸双十一烷基酯[/b][align=center]=======================================================================[/align]【[b]活动内容[/b]】1、每个工作日上午10:00左右发布一个色谱问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【[b]活动奖励[/b]】[b]幸运奖:[/b]抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[b][color=#ff0000]2钻石币[/color][/b](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);[b]中奖名单:ZHAOGUANGXI(注册ID:ZHAOGUANGXI)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801241514246432_9657_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801241514255480_6169_1610895_3.jpg!w690x388.jpg[/img][/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]
[font=&][size=18px]N,N-二甲基乙酰胺又称乙酰基二甲胺、乙酰二甲胺,简称DMAC,是一种非质子高极性溶剂,有微氨气味,溶解力很强,可溶解的物质范围很广,能与水、芳香族化合物、酯、酮、醇、醚、苯和三氯甲烷等任意混溶,且能使化合物分子活化,因此广泛用作溶剂及催化剂。在溶剂方面作为高沸点、高闪点、热稳定性高、化学性稳定的溶剂,可用于聚丙烯腈的抽丝溶剂、合成树脂及天然树脂、甲酸乙烯酯、乙烯基吡啶等共聚物及芳烃羧酸的溶剂;在催化剂方面可用于尿素加热制氰尿酸、卤代烷与金属氰化物反应制腈、乙炔钠与卤代烷反应制烷基炔、有机卤化物与氰酸盐反应制异氰酸酯等过程。N,N-二甲基乙酰胺还可用作电解溶剂及摄影用成色剂的溶剂、脱油漆剂、有机合成原料、农药及医药原料。从C8馏分中分离苯乙烯的萃取蒸馏溶剂等。[/size][/font]