十二烷二羧酸二酰肼

11种邻苯二甲酸酯类混标迪马科技根据《ISO 13913-2014 /ISO 18856-2004土壤/水质中邻苯二甲酸酯类的测定GC/MS法》定制了11种邻苯二甲酸酯类混标。 产品信息：DIKMA NO:46907DESCRIPTION:Custom Mixed phthalate esters Standard(11 Analytes) ,1000 μg/mL in Ethyl acetate 1mL中文名称:邻苯二甲酸酯混标（11种化合物），1000 μg/mL在乙酸乙酯中，1 mL/安瓿 适用于ISO 13913-2014/ISO 18856-2004土壤/水质中邻苯二甲酸酯类的测定GC/MS法，1000 μg/mL在乙酸乙酯中，1 mL/安瓿，Cat. No.: 46907序号化合物英文名CAS1邻苯二甲酸二甲酯Dimethyl phthalate (DMP)131-11-32邻苯二甲酸二乙酯Diethyl phthalate (DEP)84-66-23邻苯二甲酸二丙酯Dipropyl phthalate（DPP）131-16-84邻苯二甲酸二异丁酯Diisobutyl phthalate (DiBP)84-69-55邻苯二甲酸二丁酯Dibuthyl phthalate (DBP)84-74-26邻苯二甲酸丁苄酯Butylbenzyl phthalate (BBzP) 85-68-77邻苯二甲酸二环己酯Dicyclohexyl phthalate (DCHP)84-61-78邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯Bis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP)117-81-79邻苯二甲酸二正辛酯Dioctyl phthalate (DOP)117-84-010邻苯二甲酸二癸酯Didecyl phthalate（DDcP）84-77-5111,2-苯二羧酸双十一烷基酯Diundecyl phthalate（DUP）3648-20-2

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " MOFs是一种将桥接的有机配体和无机金属中心连接成网状结构的混合多孔材料，在催化和化学传感领域应用广泛，而且可以作为药物传递的载体。MOFs的孔径大小与其应用息息相关，如果化学家有方法能使其孔径变大，MOFs在上述领域就会发挥更大的作用。而一项最新研究表明，可以通过选择性地去除MOFs中的有机配体，来将其微孔转化为更大尺寸的介孔。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/785da53f-dfbf-413a-ac38-19b059f57a40.jpg" title=" ss.jpg" alt=" ss.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 当孔径为大于2nm的介孔时，MOFs不仅可以容纳更大的药物分子，还能够防止催化应用中的气体扩散。现有增加MOFs孔径尺寸的方法主要有三种，一种是依赖于复杂的、定制的配体，这种方法成本高昂。另一种是通过简单地增加配体长度来调整孔径，这种方法虽然已有多种应用，但是使用这种方法，想在创造MOFs特定孔径尺寸的同时控制好某些反应附带衍生的缺陷，却是十分困难的。此外，还有一些使用化学或热处理手段增加MOFs孔径的方法，但这些方法往往又需要苛刻的条件。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 为了解决这些问题，加泰罗尼亚纳米科学与技术研究所的博士后研究员Vincent Guillerm提供了一种新方法，选择那些可通过与臭氧反应被选择性剪切掉的配体合成MOFs，通过这种方法来将MOFs的微孔变成孔径较大的介孔。他和他的同事用锆团簇和两种配体（偶氮苯-4,4-二羧酸和4,4& #39 -二苯乙烯二羧酸）构建了MOFs，这两种配体的长度都在1.33nm左右。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 然后他们将臭氧引入系统，与4,4& #39 -二苯乙烯二羧酸发生反应，让这部分配体转化为对苯二甲酸和苯甲酸，有效地切断了它们与金属中心的连接。而偶氮苯-4,4-二羧酸配体由于没有碳碳双键，不易与臭氧反应，因此不受影响。这种方法还需要一个额外的清洗步骤，来消除臭氧反应中产生的副产品。因此研究人员又还利用4,4’-联苯二甲酸和1,4-苯二丙烯酸为配体构建了另一个介孔尺寸的MOF。在这个MOF中，臭氧反应裂解的配体产物能够从材料中直接升华，无需再清洗。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据参与该项研究的另一位负责人Daniel Maspoch介绍，在切割配体之前，本实验所用的MOFs孔径尺寸都在1.5nm左右。经过臭氧切割，这些MOFs的孔径覆盖了2到5nm的直径范围。而不同的孔径尺寸，是由于两种配体在整个材料中的随机分布引起的。因为随机分布会造成不同区域的配体浓度差，进而影响孔径变化范围。因此，研究组希望能更好地控制这种分布，以帮助他们缩小孔径增大的范围。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 除了扩大孔径尺寸外，这项研究成果还会带来另一个潜在的好处：配体在被剪切的过程中，可能会释放出一些可与其他化学物质发生反应的结合位点。“这很可能对MOFs以外的工程材料来带益处。”Maspoch说，“如果你能够有选择性地打破物体内部的一些化学键，你就能让这一物体生发出一些新的功能。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 加州大学伯克利分校的Omar M.Yaghi是MOFs的专家。他高度肯定了这项研究成果，表示它为改善MOFs性能增添了新的创造性。“这项研究优雅、聪睿、精确，而且证明了在原子、分子层面，网状化学控制物质的应用已经越来越广泛。”Yaghi说。 /p

近年来，消费者对功效化妆品的需求与日俱增，庞大的需求吸引着越来越多的企业布局相关领域。但是，随之而来的夸大功效等乱象，严重侵害了消费者权益。为规范和指导化妆品功效宣称评价工作，2021年4月9日国家药监局网站发布了《化妆品功效宣称评价规范》，中国化妆品行业正式迈入功效评价时代。按照要求：2021年5月1日-2021年12月31日期间注册备案的化妆品，应当于2022年5月1日前按照《化妆品功效宣称评价规范》要求，上传产品功效宣称依据的摘要。 同时，《化妆品标签管理办法》也将正式施行，对标签的要求做了更进一步的释义和规范。按照要求，自2022年5月1日起，申请注册备案的化妆品，必须符合《化妆品标签管理办法》的规定和要求。此前申请注册备案的化妆品，未按照本《办法》规定进行标签标识的，应在2023年5月1日前完成产品标签的更新。中国化妆品标签监管也将迈入新台阶。 壬二酸结构 壬二酸（Azelaic acid，CAS 123-99-9），又名杜鹃花酸，是一种天然存在的直链饱和二羧酸，分子式为C9H16O4。壬二酸在医学临床上常用来治疗玫瑰痤疮及寻常型痤疮，同时可以用于美白类和祛痘类化妆品，能有效抑制皮肤上的痤疮杆菌和租房阻断脂肪酸的生成，防止黑色素的形成，可预防斑点形成，减少黑色素沉着。近年来由于其疗效显著以及相对安全性，壬二酸在皮肤保护和皮肤病治疗类化妆品中得到越来越多的使用。科学的检测方法对于目前市场上化妆品标签准确标注壬二酸成分的含量具有非常重要的意义。为此，国家市场监督管理总局和中国国家标准化管理委员会正式发布了《GB/T 40845-2021 化妆品中壬二酸的检测 气相色谱法》。 检测方法 方法原理试样在浓硫酸和乙醇条件下衍生，用正己烷萃取，浓缩后经气相色谱分离检测，根据保留时间定性，外标法定量。 气相色谱法仪器配置：GC主机+SPL+FID，可选配液体自动进样器色 谱 柱：SH-5 Cap. Column 30m x 0.25mm x 0.25um 方法参数初始温度60℃（保持2min），以10℃/min升到150℃（保持1min），以5℃/min升温至165℃（保持2min），以25℃/min升温至250℃；SPL进样口温度：260℃；FID检测器温度：280℃；分流比：5:1；进样量：1微升；标准曲线浓度：10mg/L，20mg/L，50mg/L，100mg/L，200mg/L，500mg/L，1000mg/L 壬二酸衍生物气相色谱图（壬二酸二乙酯） 灵敏度要求：本方法检出限15mg/KG，定量限50mg/kg。 岛津推荐仪器 气相色谱仪： GC-2010 Pro / AOC-20系列 GC-2010 Pro继承了高性能毛细柱气相色谱仪GC-2010Plus的基本性能。其良好的重现性确保其具备高可靠性。配备了高性能检测器使高灵敏度分析得以实现。同时，高速柱温箱冷却技术可大幅缩短分析时间，是一款高性价比气相色谱仪产品。扫码了解更多信息 气相色谱仪： Nexis GC-2030 / AOC-30系列Nexis GC-2030加强版气相色谱仪配备了全新智能交互界面，仅需触屏即可完成仪器操作并可以实时了解仪器运行状态。创新ClickTek技术全面提升用户分析体验，使色谱柱的安装和仪器维护进入徒手时代。通过不断强化Analytical Intelligence功能，优化人机交互体验，为实验室赋能。预老化功能、基线检查和系统适应性测试、远程控制和监视以及LabSolutions平台可形成从仪器启动到完成分析的全自动化工作流程。 扫码了解更多信息参考资料：1、GB/T 40845-2021 化妆品中壬二酸的检测 气相色谱法2、https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Azelaic-acid3、国家药监局关于发布《化妆品功效宣称评价规范》的公告（2021年 第50号） 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

美国航天局科研人员最近开发出一种能快速检测航天器细菌的新技术。这项技术也能同时运用于军事、医疗、制药等领域，如检测可引发炭疽病的炭疽杆菌。 　　美航天局下属喷气推进实验室的科研人员在10月刊的《应用与环境微生物学》(Applied and Environmental Microbiology)杂志上报告说，这项新技术能找到构成细菌芽孢的主要物质吡啶二羧酸，从而发现细菌芽孢的位置。而芽孢是细菌生长到一定阶段在细菌体内形成的一种微生物体，其数量及其生长状况等是鉴定细菌的依据之一。 　　该项技术的工作原理是，先在被检测物表面约一角钱硬币大小的地方涂上铽 ，然后将其置于紫外线灯下照射，几分钟内，人们通过显微镜和特殊相机便能看到是否有细菌芽孢，因为铽能把细菌芽孢的主要物质吡啶二羧酸变成明亮的绿色。铽是一种化学金属元素，它的化学符号是TB，被用于生成电视机屏幕上的绿色。 　　参与开发这一新技术的艾德里安庞塞说，细菌芽孢可以在极其恶劣的环境下生存，可抵御高温、低温、强辐射和化学物质，并最多可以在太空存活6年之久。庞塞说，发现了细菌芽孢，就可以发现细菌本身。 　　目前这项被称为“航天器洁净方法”的技术已引起了美国国土安全部的兴趣。美国国土安全部化学生物研究项目负责人詹姆士安东尼认为，该技术将有助于加快生物污染事件发生后的现场检测工作，并节省时间和成本。

根据《食品相关产品新品种行政许可管理规定》和《食品相关产品新品种申报与受理规定》要求，氧化铁铬等4种食品相关产品新品种已通过专家评审委员会技术评审（具体情况见附件）。现公开征求意见。请于2024年1月21日前将书面意见反馈至我中心，如在截止日期前未反馈相关意见，视为无不同意见。邮 箱：biaozhun@cfsa.net.cn 一、氧化铁铬1.背景资料：该物质在常温下为黑色粉末，不溶于水。 美国食品药品管理局和日本化学研究检验所均允许该物质 作为着色剂用于食品接触用塑料材料及制品。2.工艺必要性。该物质为黑色无机着色剂，具有较好的 耐候性、耐温性、化学稳定性等性能，并可用于黑色塑料制 品的红外线识别。二、（1R,2R,3S,4S）-rel-二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸钙盐 （1:1） 1.背景资料：该物质在常温下为白色粉末，极微溶于水。 美国食品药品管理局和欧盟委员会均允许该物质用于聚丙 烯（PP）、聚乙烯（PE）塑料材料及制品。2.工艺必要性：加入该物质的 PP、PE 具有较低的水蒸 气渗透率和氧气透过率。三、聚丁二酸-己二酸丁二酯1.背景资料：该物质在常温下为白色颗粒，不溶于水， 可溶于氢氧化钠和氯仿。美国食品药品管理局和欧盟委员会 均允许该物质用于食品接触用塑料材料及制品。2.工艺必要性：该树脂较易熔融，加工性能良好。以该 物质为原料生产的塑料薄膜，具有较好的透明度和光泽度。四、1,3-苯二甲酸与 1,4-苯二甲酸和 1,4-二（羟甲基）环己烷的聚合物 1.背景资料：该物质在常温下为固体，不溶于水和乙醇。 美国食品药品管理局、欧盟委员会、日本厚生劳动省和南方 共同市场均允许该物质用于食品接触用塑料材料及制品。2.工艺必要性：该物质为基础树脂，相较于其他聚酯材 料密度低，可以制造较轻便的产品；有较低的吸水性，能更 好的保持尺寸稳定性，可应用于透明板材、薄膜等产品生产。

随着工业化和城市化的快速发展，人类活动对环境的影响日益严重。其中，大气污染是人们最为关注的问题之一。为了改善大气质量，人们采取了各种措施，其中之一就是人为减排。人为减排对大气环境的影响以及机理也成为重要的研究方向，中国科学院大气物理研究所在2022年冬奥会举办之际，开展了相关研究。研究背景气溶胶颗粒对地球-大气系统具有深远的影响。作为对流层气溶胶的重要来源，新粒子生成（NPF）在云凝结核（CCN）形成中起着重要作用，并导致中国特大城市严重的雾霾事件。在受污染的大气中，NPF和参与成核的气态物质的行为尚不清楚。硫酸（SA）是清洁大气中参与成核的主要物质，其他气态前体物，例如氨、二甲胺（DMA）和二羧酸，会在污染环境中增强成核。由于气态前体和可凝蒸气丰富，成核机制在不同位置会有所不同。COVID 19封锁期间的研究表明，NPF事件的生成率（J3）和增长率（GR）的结果各不相同。在未来空气质量改善的情况下，大气NPF在污染大气中的行为仍不确定，需要进一步评估。2022年北京冬奥会为研究人为减排对中国特大城市成核和生长过程的影响提供了难得的机会。这项研究的重点是冬季奥运会前后NPF事件和气态前体的演变，以了解它们在雾霾形成中的作用并为未来制定污染减排政策提供信息。研究方法中国科学院大气物理研究所的研究团队于2022年1月1日-3月31日在北京2022年冬季奥运会主会场附近的北京IAP场地进行观测活动。该地点代表了典型的城市区域，与北京城市的平均颗粒物水平有很好的相关性。研究人员观测了气溶胶颗粒物的粒径分布、细颗粒物化学组成（有机物（OA）、硫酸盐（SO42-）、硝酸盐（NO3-）、铵（NH4+）和氯化物（chl））、气体物质浓度（O3、NO2、CO、SO2）、PM2.5质量浓度及气象参数（温度、相对湿度、辐射、海平面气压、风速和风向）以调查NPF事件及其气态前体的演变，了解不同时期气态前体在NPF和雾霾形成中的作用。NH3排放测量利用Picarro G1103氨气分析仪测量NH3浓度结论WOG和冬季残奥会（WPG）期间成核事件有所增强，NPF事件的频率（ 52.4% 38.5% ）高于Pre-WOG （25.0%）和Post-WOG（27.8%），这主要是由CS较低造成的。此外，WOG（6.4±4.1 cm-3s-1 ）和WPG（6.1±2.9 cm-3s-1）期间的平均J3也高于Pre-WOG（5.6±2.9 cm-3s-1)和Post-WOG(5.7±3.1 cm-3s-1)，而GR （ 2.3±1.8 nmh-1，2.7±1.4 nmh-1）略高于Pre-WOG （2.1±1.5 nm&sdot h-1）和Post-WOG （2.2±1.6 nm&sdot h-1）。研究发现，硫酸和氨浓度较低，WOG和WPG期间较高的J3可能是由较高的胺贡献的。log J3和SA之间的相关性，与CLOUD实验结果高度一致，表明胺增强了硫酸成核。进一步证明了上述结果。硫酸对GR3-7nm的贡献超过20%，在WOG和WPG期间，大气氧化能力大大增强，颗粒生长到10 nm以上时，有机化合物的贡献迅速增加。此外，还发现硝酸铵在NPF引发的雾霾事件中发挥着重要作用，其特点是WOG之后，NPF事件生长后期的硝酸盐产量高于WPG，建议采取措施控制NH3和NO2排放，以减少新粒子生成和生长造成的PM2.5污染。

参比制剂是指用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品，通常为被仿制的对象，如原研药品或国际公认的同种药物。参比制剂应为处方工艺合理、质量稳定、疗效确切的药品。 随着药物一致性趋势不断的越演越烈，一些热门的药物也开始被各大医疗企业争相进行检测审核，cato归纳了近期一致性参比制剂备案前10品种的杂质列表 。 第一种：通用名：克拉霉素英文名：Clarithromycin主成分化学名：6-O-甲基红霉素主成分结构式：(CHP2015)主成分分子式：C38H69NO13主成分分子量：747.96主成分cas登记号：81103-11-9 品种简介：克拉霉素是红霉素的衍生物，为半合成抗生素。20世纪80年代初由日本大正公司开发成功，并以商品名Clarith注册。尔后，大正公司首先将其技术转让给美国雅培公司生产 1990年在爱尔兰、意大利上市。1991年在日本获批上市。1991年10月获FDA批准上市，商品名Biaxin，1993年以Klacid在中国香港上市，在欧洲和亚洲的商品名为克拉仙，已在全球50多个国家上市，市场用量稳步增长，并在临床中发挥了重要作用。克拉霉素剂型主要为片剂、颗粒剂或混悬剂，目前生产的剂型还有分散片、缓释片、注射剂和复方制剂。目前为WHO和多个国家的基本药物。第二种：通用名：阿莫西林英文名：amoxicillin主成分化学名：（2S，5R，6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基）乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3. 2. 0]庚烷-2-甲酸三水合物 主成分分子式：C16H19N3O5S?3H2O主成分分子量：419.46主成分cas登记号：61336-70-7 品种简介：阿莫西林是青霉素类半合成抗生素，原研公司为葛兰素史克公司，最早于1972年上市，商品名为AMOXIL。 第三种：通用名：头孢拉定英文名：Cefradine主成分化学名：先锋瑞丁、头孢拉丁、头孢握定、头孢雷定、己环胺菌素、头孢环己烯、环己烯胺头孢菌素、环烯头孢菌素。主成分分子式：C16H19N3O4S主成分分子量：349.40主成分cas登记号：38821-53-3 品种简介：头孢拉定属于头孢菌素类抗菌药物，且为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋球菌有一定作用，对产酶淋球菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。第四种：通用名：头孢氨苄英文名：Cephalexin主成分化学名：头孢菌素Ⅳ、先锋霉素Ⅳ、头孢力新、苯甘孢霉素、西保力、头孢立新主成分分子式：C16H17N3O4S主成分分子量：347.39主成分cas登记号：15686-71-2 品种简介：头孢氨苄，抗生素\β-内酰胺类\头孢菌素类。它能抑制细胞壁的合成，使细胞内容物膨胀至破裂溶解，杀死细菌。 第五种：通用名：氨氯地平英文名：Amlodipine主成分化学名：3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐主成分分子式：C20H25N2O5ClC6H6O3S主成分分子量：567.1主成分cas登记号：111470-99-6 品种简介：氨氯地平，钙离子拮抗药，可用于治疗各种类型高血压（单独或与其他药物合并使用）和心绞痛，尤其自发性心绞痛（单独或与其他药物合并使用）。氨氯地平的作用是通过松弛在动脉壁的平滑肌，降低总外周阻力从而降低血压；在心绞痛时，氨氯地平增加血液流向心肌。本品对肾脏有一定的保护作用。其制剂有苯磺酸氨氯地平片、甲磺酸氨氯地平片、马来酸左旋氨氯地平片等。 第六种：通用名：二甲双胍英文名：METFORMIN HYDROCHLORIDE TABLETS主成分分子式：C4H11N5?HCL主成分分子量：165.63主成分CAS号：1115-70-4 品种简介：二甲双胍为目前应用最广泛的糖尿病一线用药。该化合物最早于1922年开发，后期由Jean Sterne医师重新开发并于1957年在法国上市用于治疗2型糖尿病，1958年在英国上市，1972年在加拿大上市，并最终于1994年获得FDA批准，1995年上市。申请机构为施贵宝。二甲双胍口服制剂有速释片、缓释片、口服溶液，其中速释片有250mg、500mg、850mg、1g。缓释片规格为500mg、750mg、1g。我国国产上市的二甲双胍片以250mg为主。原研本地化的产品有中美上海施贵宝公司的格华止片，规格有500mg、850mg。国内有山德士(中国)制药有限公司的二甲双胍片上市，规格为250mg。进口二甲双胍片有 Alphapharm Pty Limited的迪化唐锭片上市，规格为250mg。 第七种：通用名：布洛芬英文名：Ibuprofen主成分化学名：2-(-4-异丁基苯基）丙酸；异丁苯丙酸，异丁洛芬，芬必得，α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸主成分分子式：C13H18O2主成分cas登记号：15687-27-1 品种简介：布洛芬是世界卫生组织、美国FDA唯一共同推荐的儿童退烧药，是公认的儿童首选抗炎药。布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用。治疗风湿和类风湿关节炎的疗效稍逊于乙酰水杨酸和保泰松。适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等。 第八种：通用名：奥美拉唑

2023年3月，质谱研究领域的新鲜成果迭出，包括一种基于电喷雾电离质谱法的新型个人健康监测仪、基于MALDITOF技术指尖涂片检测乳腺癌、基于单细胞蛋白质组学技术揭示男性更容易感染COVID-19、利用超高场离子云扫描质谱技术实现高分辨生物分子异构体分析等。仪器信息网特别将相关成果进行编译，以飨读者。　　青铜时代的贸易证据（点击了解）　　对于考古学家而言，陶瓷瓶中的有机残留物的GC-MS分析似乎揭示了长达公元前三千年的芳香油贸易。从土耳其的一处考古遗址出土的陶瓷瓶被怀疑曾经装有液体，直至最近研究人员对其中的残留物进行了分析!其中GC-MS鉴定了大部分样品中存在的二羧酸、油酸和棕榈酸，这表明它们可能主要含有基于植物的油。二萜类化合物也显示了松香树脂和其他植物衍生产品成分的添加。这是该地区这类商品贸易的最古老证据，突显了GC-MS在考古研究中的重要性。　　硅胶手环电喷雾电离质谱法(SWESI-MS)　　佩戴手腕监测器能否更好地了解我们的个人健康状况?最近的一项研究成果显示，简单的硅胶手环可能正好可以做到这一点!研究人员使用一种新的环境采样方法，被称为硅胶手环电喷雾电离质谱法(SWESI-MS)，对人类暴露于环境化学物质(暴露组)和出汗代谢物进行了表征。类似于纸喷雾质谱法，分析物直接从手环表面检测出来。检测到了典型的汗液代谢物，以及一些其他的代谢物，该成果证实基于质谱检测法的手环有望作为临床监测器。不过作者指出需要进一步研究，但相信这种手环作为非侵入性可穿戴采样器，能够提供个体特征并确定外部和内部健康风险。　　单细胞蛋白质组学与COVID-19感染差异　　日本大阪大学的研究表明，性别特异性的Treg细胞差异可能解释了为什么男性似乎更容易感染COVID-19。他们使用单细胞蛋白质组学，展示了COVID-19患者循环Tfr细胞的比例发生变化，这是Treg细胞群体的一个子集，负责控制抗体产生，以及与抗体产生相关的其他细胞。女性拥有更多的循环Tfr细胞，而男性有更高的抗体水平，这可能导致在男性COVID-19患者中观察到的抗体产生失调。　　MALDITOF助力指尖检测乳腺癌　　乳腺X线检查(和活检)是筛查和诊断的黄金标准 但是它会暴露个体于辐射，其灵敏度和特异性有限，可能会使病患感觉不舒服，也可能在文化上不可接受。为了寻找替代方法，英国中塞克斯大学的研究人员结合自下而上的蛋白质组学和MALDI MS来从指尖涂片中检测乳腺癌。再将质谱数据集应用于统计分析和机器学习方法后，最高的预测方法准确率为97.8%。　　超高场离子云扫描技术实现高分辨生物分子异构体分析　　清华大学精密仪器系生物医学仪器与应用研究团队向高E/N场寻求突破离子迁移分析低分辨率的局限，提出一种超高场离子云扫描技术，并在离子阱质谱仪器上实现迁移分辨率超过10,000的高分辨IM分析，提升较现有技术水平一个数量级以上。研究工作中，离子云扫描方法展现出多种优点，如分析部件结构简单、操作方便、具有强大的时间/空间串级质谱能力等，可以方便地与多类质量分析器联用，用于设计混合型串联分析质谱仪器，在生物分子复杂结构解析上展现出较好的应用前景。

往期讲座内容见：傅若农老师讲气相色谱技术发展　　　 金属有机框架化合物(Metal Orgaic Framework)(MOFs)是由无机金属离子和有机配体，通过共价键或离子共价键自组装络合形成的具有周期性网络结构的晶体材料，其中，金属为顶点，有机配体为桥链。MOFs结构中的金属离子几乎包含了所有过渡金属离子。配体，通常分为含氮杂环有机配体、含羧基有机配体、含氮杂环与羧酸混合配体三种类型。MOFs具有独特的孔道，可设计和调控它的尺寸和几何形状,并在孔道内存在开放式不饱和金属配位点，使其可用于吸附或分辨不同的气体或离子，MOFs非常适合于辨识特定的小分子或离子，在多相催化、气体分离和储存等方面有着广泛的应用。由于MOFs具有优异的性质，如比表面高、热稳定性好、纳米级孔道结构均一、内孔具有功能性、外表面可修饰等，在分析化学领域有广泛的应用前景。　　在20世纪前，多孔材料一般有两种类型：无机材料和碳质材料。无机材料中以沸石分子筛为代表，而活性炭是在1900年之后才发现的，因其优良的吸附功能，在20世纪后半叶广泛用于各个领域。但是在多种多样的要求下。这些材料已经不能满足人们的需要，于是就有新型的无机-有机杂化金属有机骨架材料的诞生。　　1995年亚希(Yaghi)研究组在Nature上报道了第一个MOFs的材料，它是具有二维结构的配位化合物，由刚性的有机配体均苯三甲酸与过渡金属 Co 形成，成为这类化合物发展史上的一个里程碑(Yaghi O M,et al,，Nature，1995，378：703-706)。图1是Yaghi 研究组合成的MOFs。图1 Yaghi 研究组合成的MOFs　　1999年，Yaghi研究组在Science 杂志上报道了在原有的基础上进行的改进、以刚性有机配体对苯二甲酸和过渡金属Zn合成的具有简单立方结构的三维 MOF 材料(Li H，et al, Nature，1999，402：276- 279)。2002年，Yaghi研究组通过拓展有机配体的长度合成了一系列与M0F-5具有相同拓扑网络结构的金属-有机骨架多孔材料IRMOF( Isoreticular Metal-organic Framework )，IRM0F-8(N. L. Rosi， et al, Science，2003，300:1127-1129。 这一系列晶态孔材料的合成，成为有纳米孔洞MOF材料的第二次飞跃。　　2004年，Yaghi研究组又以三节点有机羧酸配体BTB构筑了MOFs材料MOF-177， 因相对于传统材料的大分子骨架和高比表面积使它的应用范围和吸附性大大增加(Chae H K,Nature，2004，427：523-527)。　　2005年法国Férey 研究组在Science发表具有超大孔特征的类分子筛型MOFs 材料——MIL-101。　　2006年，Yaghi 研究组合成出了十二种类分子的咪唑骨架(ZeoliticImidazolate Frameworks，ZIFs)材料 (Férey G ，et al, Science，2005，309：2040-2042)。ZIFs具有与沸石相似的拓扑结构，它所展现出的永久孔性质和高的热化学稳定性引起了人们很大的注意，ZIFs的优越性能使其成为气体分离和储存的一类新型材料。2010年，又在 Science杂志上提出了一个新的概念——多变功能化金属有机骨架(MVT-MOFs)材料，即在同一个晶体结构的孔道表面同时修饰上不同种类功能团的 MOFs 材料，并报道了十八种MVT-MOF-5材料。　　2013年Yaghi研究组在Science 上以“金属-有机骨架材料的化学和应用”为题总结了金属-有机骨架材料在化学及应用反面的发展，他们涉及了图2所列的材料(SCIENCE， 2013，341：1230444-1-1230444-12)。图 2 MOFs 分子中的无机单元(A)和有机配体(B)的结构　　图中颜色：黑—C，红—O，黄—S ,紫—P，浅绿—Cl, 氯—N，蓝--多面体，金属离子，　　AIPA, 三(4-(1H-咪唑-1- )苯基)胺 ADP, 脂肪酸 TTFTB4– --4,4′ ,4′ ′ ,4′ ′ ′ -([2,2′ bis(1,3- dithiolylidene)] -4,4′ ,5,5′ -tetrayl)tetrabenzoate.　　1. MOFs 在吸附剂中的应用　　MOFs 已经有众多应用领域，在分析化学中的应用如下图所示。在分析化学的应用中，很多过程都涉及使用吸附剂(如样品收集、贮存、固相萃取、固相微萃取、色谱分离等)。Zhi-Yuan Gu, Cheng-Xiong Yang, Na Chang, and Xiu-Ping Yan*Acc. Chem. Res., 2012, 45 (5)：734–745图 3 MOFs 在分析化学中的应用　　MOFs材料分为微孔、介孔、和大孔。介孔材料在有腔尺寸范围2-50 nm，这一尺寸相当于典型有机物分子大小(除了聚合物)。因此，介孔材料是特别有前途的吸附剂，用于许多领域。图3是2002-2015年间发表的有关MOFs介孔材料的文章数据(Chem. Eur. J. 2015, 21：16726 – 16742)。近年发表的有关MOFs介孔材料的文章急剧上升，到2014年后大顶峰，如图3所示。图3 2002-2015年间发表的有关MOFs介孔材料的文章数据　　MOFs 比一般吸附剂具有更大的比表面和可调的孔径，图 4是近年合成的MOFs材料比表面和孔径逐年提高的情况。图 4 近年合成的MOFs材料比表面和孔径逐年提高的情况(括号中的数据是孔容(cm3/g)　　2010年 A Samokhvalov 的综述“溶液中芳烃和杂环芳烃在介孔金属-有机框架化合物上的吸附”(Adsorption on Mesoporous Metal–Organic Frameworks in Solution: Aromatic and Heterocyclic Compounds)。系统地分析了在溶液中介孔材料的吸附/解吸研究的化学机制，讨论了介孔材料在水中稳定性、吸附容量和选择性。((Chem. Eur. J. 2015, 21：16726-16742)　　2012年，中科院大连化学物理研究所孙立贤应邀为Energy & Environmental Science杂志撰写了题为:介孔金有机框架化合物:设计和应用(Mesoporous Metal Organic Frameworks: Design and Applications)的综述文章，详细介绍了介孔金属有机骨架材料的设计合成、研究进展及其在气体储存、催化、传感、VOC吸附和药物释放等领域的潜在应用。介孔MOFs的设计合成方法主要包括：(1)通过延长配体的长度，调节次级结构单元大小，从而提高MOFs孔径 (2)采用混合配体，构筑新型次级结构单元，获得介孔MOFs (3)利用表面活性剂作为模板，合成介孔MOFs材料 (4)设计合成次级结构配体，构建中孔MOF材料。　　(http://www.cas.cn/ky/kyjz/201203/t20120331_3547949.shtml)(Energy Environ. Sci. 2012, 5：7508–7520.)　　同年上海交通大学崔勇等也发表了” 介孔MOFs材料“(Mesoporous metal–organic framework materials)的总综述章，讨论了介孔材料的设计与合成，孔隙率、活化和表面改性，以及在贮存与分离，催化，药物输送及影像学的应用。其特性是依赖于笼形或通道的孔形状、大小和化学环境。(Chem Soc Rev , 2012, 41：1677–1695)。　　2 典型的介孔MOFs材料　　MOFs材料有很多很多，有代表性的介孔MOFs见下表1.　　表1 有代表性的介孔MOFs介孔MOFs/分子式比表面积/ （m2 /g）窗口或孔道/?孔容/（cm3 /g）结构类型拓扑的符号g文献BETLangmuirCd-MOF/Cd(NH2BDC)? (4,4，-bpy)?4.5H2O?3DMF——18x23—3D通道kagJ. Am. Chem. Soc.,2010, 132：5586CMOF-2/[Zn4O(L4)3] ?22DEF?4H2O——26,20x16—3D通道pcu J. Am. Chem. Soc., 2010, 132：15390.CMOF-3/[Zn4O(L5)3] ?42DMF——20,15x7—3D通道pcu同上CMOF-4/[Zn4O(L5)3] ?37DMF?23EtOH?4H2O——32,25x23—3D通道pcu同上CMOF-2a/Cu2L1a(H2O)2?15 DMF?11 H2O0—22x15—3D通道{43 62 8}n Nat. Chem., 2010,2： 838CMOF-3a/Cu2L2a(H2O)2?12 DEF?16 H2O240—30x20—3D通道{43 62 8}同上CMOF-4a/Cu2L3a(H2O)2?10 DEF?14 DMF?5 H2O0—32x24—3D通道{43 62 8}同上CMOF-2b/Cu2L1b (H2O)2?11 DEF?3 H2O0—22x15—3D通道{43 62 8}同上CMOF-3b/Cu2(L2b) (H2O)2?13 DMF?11iPrOH?4.5 H2O0—30x20—3D通道{43 62 8}同上CMOF-4b/Cu2(L3b) (H2O)2?6.5 DEF?19DMF?8.5iPrOH?2 H2O0—32x24—3D通道{43 62 8}同上IRMOF-12/Zn4O(HPD)3?10DEF?H2O—175024.5 0.613D通道pcuScience, 2002, 295, 469.IRMOF-14/Zn4O(HPD)3?6DEF?5H2O—193624.50.693D通道pcu同上IRMOF-16/Zn4O(HPD)317DEF?2H2O1910—28.8—3D通道pcu同上JUC-48/[Cd3(BPDC)3(DMF)] ?5DMF?18H2O62988021.1x24.90.191D通道etbAngew. Chem., Int. Ed., 2007, 46： 6638mesoMOF-1/Cu3(TATAB)2(H2O)38DMF?9H2O729—22.5x26.13D通道borJ. Chem. Soc., 2006, 128：16474.MIL-100(Cr)/Cr3FO(H2O)3(BTC)2?nH2O(n=28)—310025,291.16笼型MTNAngew. Chem., Int. Ed., 2004, 43： 6296.MIL-101(Cr)/Cr3F(H2O)2(BDC)3?25H2O4200b, 2800-4230c5900 b 4000-5900 c29,34 b2.01笼型MTN16, Science, 2005, 309, 2040；49MOF-180/Zn4O(BTE)2(H2O)3?H2O15x231.37-2.15笼型qomScience, 2010, 329, 424MOF-200/Zn4O(BBC)2(H2O)3?H2O45301040018x283.59笼型qom同上MOF-210/Zn4O(BTE)4/3(BPDC)62401040026.9x48.33.9笼型toz同上NOTT-116(PCN-68)/Cu3(PTEI)(H2O)3?16DMF?26H2O4664d 5109c6033c12.0,14.8,23.2e2.13d,2.17笼型rhtJ. Am. Chem. Soc., 2010,132：409219NU-100(PCN-610)/Cu3(H2O)3(TTEI)?19H2O?22DMFa6143f—13.4,15.4,27.4f 12.0,18.6,26c28.2 f笼型rhtAngew. Chem., Int. Ed.,2010, 49：535720PCN-100/Zn4O(TATAB)2?17DEF?3H2O—86027.30.58笼型pyrInorg. Chem., 2010, 49：11637PCN-101/Zn4O(BTATB)2?16DEF?5H2O—11400.75笼型pyr同上UMCM-1/Zn4O(BDC) (BTB)4/34160650024x291D通道—Angew. Chem., Int. Ed.,2008, 47：677ZIF-95/Zn(5-氯代苯并咪唑)21050124025.1x14.3 30.1x200.43笼型pozNature, 2008, 453：207ZIF-100/Zn20(5-氯代苯并咪唑)39 OH59578035.60.37笼型moz同上Cu6O(TZI)3(H2O)9(NO3)?15H2O2847322312.088 13.077 20.2471.01笼型rthJ. Am. Chem. Soc., 2008, 130： 1833Cu2(L7)(H2O)2?14DMF?5H2O1020112721.2x3.5—3D通道ptsAngew. Chem., Int. Ed., 2009, 48： 9905.JT-1/{Cu7(OH)2(L6)3}{Cu6(OH)2(SO4)-(S3O10)2}?10H2O375—23.6—笼型f—Angew. Chem., Int. Ed., 2011,50：1154JT-2/{Cu7(OH)2(L6)3}2{Cu6(OH)2- (SO4)6 (S2O7)}{Cu3(SO4)(H2O)6} ?18H2O421—18.23—笼型f—同上　　a --同一化合物会有不同的名称 b --数据源于文献：Science, 2005, 309： 2040 c--数据源于文献Angew.Chem., Int. Ed., 2006, 45： 8227 d--数据源于文献： J. Am. Chem. Soc., 2010,132：4092 e--数据源于文献： Angew.Chem., Int. Ed.,2010, 49：5357 f--数据源于文献：20 Nat. Chem., 2010, 2： 944 g—要理解拓扑符号参阅 http://rcsr.anu.edu.au/ and http://www.iza-structure.org/databases/ h—Schlafli 符号 i—手性MOF　　2. 介孔MOFs材料在水中的稳定性　　MOFs材料常用于吸附水中的物质，所以它在水中的稳定性至关重要。许多MOFs在水中是不稳定的，这是由于金属和配体的连接的配合物遇水会水解。在水中稳定的MOFs可用于水的净化，表2是这类MOFs。　　表2 MIL-101 家族在水中的稳定性MOF后改性液体/蒸汽液相测试条件a吸附的表征结构文献MIL-100(Cr)(F)无蒸汽--变温T, RHXRD24h元素分析，滴定，XRD, N2吸附稳定25，Adv Mater， 2011, 23：3294–3297MIL-101(Cr)(F)无蒸汽-40–140℃ , 5.6 kPaH2O and N2吸附稳定21，Eur. J. Inorg. Chem， 2011, 471–474MIL-101(Cr)(F)无液体NaOH 或 HCl水中RTXRD, ζ -电位在pH 2-10稳定，pH 12不稳定22，Chem Eng J， 2012, 183： 60–67MIL-101(Cr)-X X=-H X=-NO2 X=-NH2 X=-SO3H 无 无 还原 无蒸汽--25℃同步辐射XRD，吸附水， TGA稳定26，Microporous Mesoporous Mater，2012, 157： 89–93MIL-101(Cr)(F) MIL-101(Cr)无蒸汽--100℃XRD, TGA，吸附稳定24，Energy Fuels 2013, 27： 7612–7618MIL-101(Cr)(F) MIL-101(Cr)-NO2 MIL-101(Cr)-NH2无HNO3/H2SO4 还原蒸汽--40–140℃TGA, DSC, XRD, BET反复40次，稳定15，Chem Mater，2013, 25：790–798MIL-101(Fe)-NH2无液体水RT，24 hXRD--33，Chem Commun，2013, 49：143–145.MIL-101(Al)-NH2无液体水液体水RTXRD，NMR， AAS稳定 7天30，Chem Eur J， 2015, 21：314–323　　4 MOFs 用作分离富集吸附剂　　MOFs具有比表面积大、孔道和性质可调等的特点，非常适合于气态样品的采样和预富集。Yaghi研究较早合成的的MOF-5其比表面积约为3 000 m2/g，2004年，他们合成报的MOF-177，比表面积可达到4 500 m2/g，而2010年合成出MOF-210，以BET法测定比表面积可达6 240 m2/g，这为从混合物中分离富集微量目标物提供了很好的条件。　　2007年 Ji Woong Yoon 等合成了 [Co3(2,4-pdc)2(μ 3-OH)2]?9H2O (2,4-pdc =嘧啶-2,4-二羧酸二价阴离子, NC5H3- (CO2)2-2,4) (CUK-1),以CUK-1作填充气相色谱柱，可以很好地分离几种永久气体组成(氢、氧、氮、甲烷和二氧化碳)[B-4]，这样要比无机分子筛要优越多了(二氧化碳不会在低温下永久吸附)。　　2010年严秀平研究组就研究了 MOF-5[ Zn4O(BDC)3, BDC =对苯二甲酸]和MOF-5单斜(沸石咪唑酯骨架结构材料ZIF-8 的吸附性能，用脉冲气相色谱、静态蒸气吸附、穿透吸附方法研究二了甲苯位置异构体和乙苯混合物在这两种金属框架配位化合物上的吸附行为。他们合成MOF-5的方法： Zn(NO3)26H2O(600 mg，2mmol)和对苯二甲酸(170mg，1mmol)溶解在DMF(20mL) 混合转移到一个聚四氟乙烯衬里的小反应釜中，密封后在120℃烘箱中加热21 h后,冷却至温，过滤得到的混合物为无色立方晶体。用DMF洗涤合成的MOF-5，在室温下干燥后再在减压下于250℃烘干， MOF-5在真空下储存以免受潮水解破坏结构，BET法测得比表面积773 m2/g。他们测得MOF-5吸附剂对乙苯、二甲苯异构体的漏出曲线，见图 5.图 5 MOF-5吸附剂对乙苯、二甲苯异构体的漏出曲线　　2010年年严秀平研究组利用MOF-5吸附剂现场对大气中的甲醛进行吸附取样预浓缩，然后直接热脱附，用GC-MS进行分析。这一吸附剂比Tenax TA(有机聚合物)吸收效率高53-73倍。 取样和分析过程如图5所示(Anal Chem,2010,82:1365-1370)。图6用MOF-5吸附剂现场取样分析大气中的甲醛　　2012年扬州大学曾勇平研究组用巨正则蒙特卡罗模拟法考察金属有机框架IRMOF-1和Cu-BTC吸附噻吩和苯的问题，仿真结果表明，吸附质与之间的静电相互作用主导吸附机制。结果表明，噻吩分子优先被吸附 IRMOF-1比Cu-BTC[ BTC =均苯三甲酸]有较高的吸附容量(Sep Pur Tech，2012，95：149–156)。　　2013年同济大学乔俊莲研究组合成了MOF MIL-53(Al){Al(OH)[O2C-C6H4-CO2]}和MIL-53(Al)-F127{Al(OH)[O2C-C6H4-CO2]} 用作吸附剂去除水样品中双酚A(BPA)。BPA的吸附动力学数据符合拟二级动力学模型，二者对BPA的平衡吸附量达到329.2± 16.5和472.7± 23.6mg/g，远高于活性炭(从129.6到263.1 mg/g),可以快速去除水中的BPA，所需的接触达到平衡的时间约 90 min (J Colloid Interface Sci，2013，405：157–163)。双酚A吸附情况如图7所示。图 7 在MIL-53（Ａ）上吸附双酚Ａ的示意图 2014年江苏大学的刘春波和南京师大的张继双研究组用Cu-BTC [ BTC =均苯三甲酸]（MOF HKUST-1）去除染料废水中的亚甲基蓝，Cu-BTC具有中孔，高表面积和大孔隙体积，具有很好的吸附能力（Micropor Mesopor Mater，2014，193 ：27–34）。Cu-BTC的晶体结构如图6所示。Cu-BTC能用乙醇溶液再生，并保留吸附能力。因此，作者们认为这些Cu-BTC MOFs材料为载体可以成为最有前途的分离污染物的吸附剂，其晶体结构如图8。图8 Cu-BTC的晶体结构　　4 小结　　MOFs具有优异的性质，比如比表面高、热稳定性好、纳米级孔道结构均一、内孔具有功能性、外表面可修饰等，在吸附剂应用领域有广泛的应用前景。MOFs在固相萃取中的应用下一篇讨论。

引言酚类化合物是一种细胞原浆毒，其毒性作用是与细胞原浆中蛋白质发生化学反应，形成变性蛋白质，使细胞失去活性，它所引起的病理变化主要取决于毒物的浓度，低浓度时可使细胞变性，高浓度时使蛋白质凝固，低浓度对局部损害虽不如高浓度严重，但低浓度时由于其渗透力强，可向深部组织渗透，因而后果更加严重。酚类化合物可经皮肤、粘膜的接触，呼吸道吸入和经口进入消化道等多种途径进入体内。 FAO与WHO 早已对2,4-滴、2,4-滴酯类、2,4-滴钠盐、二甲铵盐、2甲4氯、2甲4氯钠、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸等农药中的游离酚进行了限定，对苯氧羧酸类除草剂中的游离酚进行限量有利于减少有害杂质对农产品安全的影响，也有利于各级质量管理部门对农药产品质量实施监督。进而保证农药产品的安全性、保障人身健康和环境安全。 《GB/T 41225-2021苯氧羧酸类除草剂中游离酚限量及检测方法》新标准已于2022年7月1日正式实施，新标准共给出3种试验方法：化学显色法，高效液相色谱法，液质联用法。 岛津解决方案一、 UV-3600i Plus紫外可见近红外分光光度计高灵敏度—标配三检测器配置了三个检测器，一个检测紫外及可见区域的PMT检测器，检测近红外区域的InGaAs 和 PbS检测器。InGaAs检测器弥补了PMT和 PbS转换波长灵敏度低的特点，从而保证了在整个检测波长范围内高灵敏度测定。在1500 nm波长检测时噪声小于0.00003 Abs，达到超低的噪声水平。 高分辨率—宽测量范围及超低的杂散光采用高性能双光栅单色器，实现高分辨率（分辨率高达0.1nm）和超低杂散光（340nm处杂散光0.00005%以下）。测定波长范围为185nm-3300nm，可在紫外、可见及近红外的宽波段范围进行测定，应对不同领域的测定要求。 丰富可选的附件使用多功能大样品室和积分球附件可测定固体样品，使用保证测定精度的绝对反射测定装置ASR系列也可进行高精度的绝对反射测定。此外，可安装电子冷热式恒温池架和超微量池架等，适应广泛的应用测定。 智能化软件全新升级的LabSolutions UV-Vis软件包括光谱模块，光度模块，动力学及报告编辑模块等功能。软件具有自动光谱评价、自动Excel数据传输、自动样品测试等功能，可升级为DB或者CS版实现更强大的数据管理，确保数据完整性和可信度。 二、Prominence Plus 系列液相色谱仪深根本土，经典焕新。由精心挑选和优化的模块组成稳健的液相色谱系统，Prominence Plus 系列液相色谱仪具有优异的可扩展性和兼容性。无论是常规分析还是高效的快速分析，可让更多的用户得到一如既往的高准确性高可靠性的分析结果，成为各个领域实验室的有力工具，包括制药、生物制药、化学、环境和食品等。 灵动 Prominence Plus系列包含高效/超高效液相色谱系统，灵活兼容常规LC及快速LC分析需求； 经典的积木式设计，基于强大的系统管理器，提供优异的模块扩展性，灵活应对您多样的用需求。 高效 最高支持66Mpa高压输液； 支持2μm-3μm小粒径色谱柱，实现高分离度高灵敏度的快速分析； 可靠 延续Prominence系列一贯的高稳定性、高耐用性、低维护性的特点，助您轻松开展分析工作； 快速液相模式可实现高效而精确的梯度分析，获得理想的保留时间重复性； 专业 60年液相色谱技术沉淀之作，力求优异性能与轻松操作间的平衡； 使用功能强大的LabSolutions工作站，符合GMP法规数据完整性技术要求，匹配实验LIMS系统。 三、超快速液相色谱质谱联用仪岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪 迅捷的速度，敏捷的灵敏度得益于岛津深厚的质谱研发积淀，在诺贝尔获奖者的指导下实现关键技术的突破。作为行业范围内将三重四极杆高灵敏度和高速度相结合的公司，为质谱领域带来真 正意义上的创新。为用户着想，秉承超快速分析的理念，显著提升分析通量，打 造实验室的效率之星。 优异的稳定性，值得信赖的准确性LCMS-8045重视仪器抗污染能力和整体耐用性，即使在严苛的连续分析中也可保 持出色的稳定性，提供准确可靠的分析结果。无论是食品安全还是药物分析，环 境监测还是临床研究，在面对复杂基质样品时都可以轻松应对。 功能丰富的软件，强大的MRM方法包Labsolutions LCMS集合型工作站软件，具备丰富的支持多组分定 量方法制作的便利功能，以直观的界面帮助用户迅速上手。从方 法建立、实时分析到报告编辑，化繁为简，大幅提升分析工作的 效率。更提供多领域分析方法包，无需方法摸索，即刻开展工作。 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

质子交换膜燃料电池（PEMFC）被认为是一种有前途的可持续电化学能量转换装置，尤其是在交通应用中。目前，只有铂族金属（PGM）才能有效催化阴极上动力学缓慢的氧还原反应（ORR），但其高昂的成本和Pt的稀缺严重阻碍了PEMFC的大规模应用。因此，开发不含PGM的催化剂来部分或完全取代PGM催化剂是非常可取的。具有M-Nx/C活性位点的金属-氮-碳（M-N-C，M=Fe、Co、Mn等）催化剂，特别是Fe-N-C催化剂，在半电池和PEMFC测试中都表现出出色的初始ORR活性，可与商业Pt/C催化剂相媲美。然而，在M-N-C催化剂能够实际应用于PEMFC之前，必须克服许多艰巨的障碍，其中稳定性是最严峻的挑战。总的来说，由于对膜电极组件（MEA）的降解机制和复杂的多场（质/电/热）耦合环境了解不足，提供有效的解决方案来提高PEMFC中M-N-C催化剂的稳定性仍然极具挑战性。因此，开发具有显著增强稳定性的高性能M-N-C催化剂对于PEMFC的商业应用来说十分紧迫。方法与结果PAA-Fe-N和P(AA-MA)(5-1)-Fe-N催化剂的制备流程如图1所示。最简单的不饱和一元羧酸丙烯酸（AA）作为单体聚合成PAA，并与Fe3+螯合形成交联水凝胶。马来酸（MA）是一种二羧酸单体，用于与AA共聚合，以增加共聚物P(AA-MA)的羧酸含量。通过在共聚过程中调节AA/MA的摩尔比（5/1，3/1，1/1），可以轻易地调控共聚物中羧基的浓度和相应的与金属离子的结合常数。通过亲水性羧基和金属离子之间的螯合作用形成的交联水凝胶，可以通过随后在800°C下用氮前体进行高温处理，使所得的M–Nx/C位点原子分布在分级3D结构中。所得催化剂分别表示为PAA-Fe-N和P(AA-MA)-Fe-N。MA-Fe-N催化剂也被合成作为对照样品。图1 PAA-Fe-N和P(AA-MA)(5-1)-Fe-N催化剂制备示意图为了分析催化剂表面上C和N的价态，使用岛津的X射线光电子能谱仪（XPS）对其进行了分析表征。高分辨率C1s光谱中C-N键的形成表明N已经成功地掺杂在C骨架中。与PAA-Fe-N相比，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N样品C-N键的位置发生了正向的位移，表明P(AA-MA)(5-1)-Fe-N样品具有更强的Fe-N相互作用。高分辨率N1s光谱表明，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N样品具有比PAA-Fe-N更高的表面N含量（8.99 at%）和吡啶N/石墨N比例。P(AA-MA)(5-1)-Fe-N样品的表面Fe含量是PAA-Fe-N的3.5倍(0.44 vs 0.13 at%),ICP-MS分析也证实了这一趋势。可以推断，在引入MA后，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N具有更高的Fe–Nx/C活性位点密度。57Fe Mö ssbauer（穆斯堡尔谱仪）被用来进一步探究样品中的Fe–N结构（图2c）。结果表明，具有可观QS值的D3位点（≈15%）说明PAA-Fe-N拥有比P(AA-MA)(5-1)-Fe-N更短的Fe-N键。采用X射线吸收光谱法（XAS）检测了样品的局部Fe-N配位结构。测量了P(AA-MA)(5-1)-Fe-N和PAA-Fe-N的X射线近边结构（XANES）的Fe K边。结果表明，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N和PAA-Fe-N催化剂中的Fe都可以实现原子级分散，并且单个Fe原子与N(O)元素配位，而不是以Fe-Fe键的形式存在。P(AA-MA)(5-1)-Fe-N和PAA-Fe-N的Fe-N(O)键的平均键长分别为2.035 and 2.006 &angst ，与57Fe Mö ssbauer（穆斯堡尔谱仪）结果一致。根据文献，PAA-Fe-N样品中可能存在一些Fe-N2或Fe-N3物种（尽管Fe-N的拟合配位数仍然接近4），导致Fe-N(O)键长减少。相反，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N中Fe-N位点的配位结构应以Fe-N4为主。图2 高分辨率C1s（a）和N1s（b）XPS光谱；以及（c）P(AA-MA)(5-1)-Fe-N和PAA-Fe-N样品的室温57Fe Mö ssbauer图谱；（d）P(AA-MA)(5-1)-Fe-N、PAA-Fe-N和Fe箔样品的k3加权FT-EXAFS光谱电化学测试表明（图3a-3c），与PAA-Fe-N以及其他催化剂相比，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N具有更好的性能和稳定性。将Fe置换为Co或者Mn等金属后，该催化剂依然具有良好的性能，证实该策略具有有效性和普适性。通过物理和结构研究了催化剂在60℃下半电池性能退化的详细机制。AST测试后的催化剂的XRD图谱和TEM图像表明测试后具有与初始时相似的衍射峰和片状结构。图3e和3f为测试前后相应的FTEXAFS光谱。对于P(AA-MA)(5-1)-Fe-N，AST测试后没有明显的Fe-Fe键形成，证实了Fe-N键的稳定性以及随后催化剂Fe去金属化的耐受性。相反，循环5000次后，PAA-Fe-N中Fe-Fe键急剧增加。该结果明确确定，在60℃的稳定性测试过程中，PAA-Fe-N催化剂中确实发生了Fe-Nx/C位点的去金属化，并且部分分离的Fe原子可能迁移并形成微量的Fe2O3团簇，这些团簇在XRD中无法识别。利用岛津的X射线光电子能谱仪（XPS），证实在AST测试后，PAA-Fe-N中的表面Fe含量从0.13%增加到8.48%，而P(AA-MA)(5-1)-Fe-N表面Fe含量明显更少（从0.44%到2.89%）。更糟糕的是，Fe-Nx/C位点的破坏会促进Fenton反应的进行，进一步加速临近Fe-N的分解，结果与之前报道的电子能量损失谱（EELS）结果一致。请注意，其他降解机制，如碳腐蚀，可能同时发生在PAA-Fe-N上，因为AST后C含量从83.62%显著降低到58.07%。图3 a、b）P(AA-MA)(5-1)-Fe-N和PAA-Fe-N催化剂在25°C（a）和60°C（b）的O2饱和0.5 m H2SO4溶液中进行5000循环AST前后的ORR极化曲线，催化剂负载量：0.6 mg非PGM cm&minus 2，圆盘转速：900 rpm。c）先前报道的M–N–C催化剂在O2饱和0.5 M H2SO4中从0.6–1.0 V的AST的不同循环次数后的E1/2损失。d）P(AA-MA)-Co-N和PAA-Co-N催化剂在AST前后的ORR极化曲线。e、 f）P(AA-MA)(5-1)-Fe-N和PAA-Fe-N（AST前后）、Fe箔和Fe2O3样品的k3加权FT-EXAFS光谱。燃料电池性能测试（图4）结果表明，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N催化剂表现出极高的活性和稳定性，在0.55 V下电流密度37 h几乎保持不变。图4 a、b）P(AA-MA)(5-1)-Fe-N和PAA-Fe-N催化剂在H2–O2（a）和H2–空气（b）条件下的燃料电池性能，阴极负载：3.0 mg cm&minus 2；c）P(AA-MA)(5-1)-Fe-N和PAA-Fe-N催化剂在PEMFC中0.55 V恒定电压下的稳定性测试期间的电流密度保持率；d）在H2–空气燃料电池中测试的各种M–N–C催化剂前20小时的电流密度保持率密度泛函理论（DFT）计算被用于进一步探究催化剂稳定性差异巨大的根源。研究了铁原子在载体上的吸附能（Ead）和Ead与整体粘性能量（Ecoh）之间的差异。计算表明，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N具有比PAA-Fe-N更负的Fe原子吸附能（Ead）以及Ead和本体内聚能（Ead-Ecoh）之间更负的差异。图5 a）吸附能（Ead）和b）在没有（红色）和（蓝色）溶剂化校正的情况下计算的Fe–Nx/C系统的吸附能和内聚能（Ecoh）之间的差（负值越大意味着载体中嵌入的Fe原子对金属浸出或聚集更稳定）；c）Fe–N2/C、d）Fe–N3/C和e）Fe–N4/C的结构和差分电荷密度等值面（青色和黄色等值面对应于&minus 0.02和+0.02 e&angst 的电荷密度轮廓。棕色、灰色、浅灰色和白色小球分别代表Fe、C、N和H原子）总之，通过调节金属离子和催化剂前体中聚合物之间的相互作用，开发了一种提高M-N-C催化剂稳定性的通用有效策略，从而可以微调M-N键长和最终催化剂中的配位。57Fe Mö ssbauer光谱和XAS证明，与具有15%低配位Fe-N2/N3部分的PAA-Fe-N相比，具有独有的Fe-N4/C位点和更长的Fe-N键的共聚P(AA-MA)(5-1)-Fe-N催化剂性能明显更好。性能最好的P(AA-MA)(5-1)-Fe-N催化剂在半电池和H2—空气燃料电池中都表现出极高的活性和稳定性，在AST 60℃后E1/2损失仅为6 mV，在0.55 V下电流密度37 h几乎保持不变，是迄今为止报道的同类催化剂中整体性能最好的。DFT计算表明，P(AA-MA)(5-1)-Fe-N具有比PAA-Fe-N更负的Fe原子吸附能（Ead）以及Ead和本体内聚能（Ead-Ecoh）之间更负的差，这说明了其优异的结构稳定性和对脱金属的耐受性的原因。文献题目《lmproving the Stability of Non-Noble-Metal M-N-C Catalysts for Proton-Exchange-Membrane Fuel Cellsthrough M-N Bond Length and Coordination Regulation》使用仪器岛津X射线光电子能谱仪（XPS）作者苗正培等 华中科技大学Zhengpei Miao, Xiaoming Wang, Zhonglong Zhao, Wenbin Zuo, Shaoqing Chen,Zhigiang Li, Yanghua He, Jiashun Liang, Feng Ma, HsingLin Wang Gang Lu,Yunhui Huang, Gang Wu, and Oing Li

p style=" text-align: center " strong 正负离子的分析 /strong /p p & nbsp /p p 酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。 /p p & nbsp /p p 推荐使用的流动相和添加剂： /p p & nbsp /p p 有机溶剂：反相：乙腈/甲醇/乙醇/异丙醇/二氯甲烷 /p p 正相：吐仑/己烷/苯/环己烷/四氯化碳 /p p & nbsp /p p 缓冲液：乙酸铵/甲酸铵 /p p & nbsp /p p 酸：甲酸/乙酸/三氟乙酸(正离子) /p p & nbsp /p p 碱：氨水 /p p & nbsp /p p 不推荐使用/尽量不用的： /p p & nbsp /p p 有机溶剂：四氢呋喃 /p p & nbsp /p p 缓冲液：磷酸盐/柠檬酸盐/碳酸盐 /p p & nbsp /p p 酸：硫酸/磷酸/盐酸/高氯酸/磺酸 /p p & nbsp /p p 碱：季胺/强碱/三乙胺 /p p & nbsp /p p 其他：清洁剂/表面活性剂/离子对试剂/不挥发的盐 /p p style=" text-align: center " & nbsp /p p style=" text-align: center " strong 糖苷类/盐类分析 /strong /p p & nbsp /p p 糖苷类的物质在做FAB和esi（＋）时，峰往往比其他峰要强，此为经验，原因只是推测可能和天然产物的提取过程有关；盐类化合物如盐酸盐、硫酸盐在质谱中酸的部分一般不会出现；二羧酸盐（esi负离子模式）除了分子离子峰外，会出现连续掉44的两个峰，为失去羧酸根的离子，这三个峰非常特征，但是会受锥孔电压的影响，调低电压谱图会更漂亮。 /p p & nbsp /p p style=" text-align: center " strong 胺类分析 /strong /p p & nbsp /p p 胺类物质做esi质谱时要注意进样量要少，因为很容易离子化，不易冲洗干净，会影响后面样品的测定。像三乙胺在液质联用时不能用于调节流动相pH值。若不慎引入三乙胺，在正离子检测时总会出现很强的102峰（三乙胺的）。 /p p & nbsp /p p style=" text-align: center " strong 水和氮气的选择 /strong /p p & nbsp /p p 质谱用水一般用娃哈哈纯净水之类的就很好；质谱用甲醇和乙腈，换用了很多品牌，发现Merck的还是稍微好一些；Finnigan用的氮气不一定要用到液氮瓶，用普通的钢瓶气就可以了，可能还省钱些；建议大家买一个好一点的手电筒和一个放大镜，手电筒用来看源里面，放大镜看你割的毛细管平整。 /p p & nbsp /p p style=" text-align: center " strong 基线问题 /strong /p p & nbsp /p p 质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样，基线高的原因不外乎内部和外部的原因。 /p p & nbsp /p p 1）你选择的流动相在质谱的响应比较高，比如水相比较多的时候，噪音比较大些；还有如果盐含量比较大的时候，噪音更大些。 /p p & nbsp /p p 2）检测器的灵敏度越高的时候，噪音应该越高。如果质谱的污染比较严重时，基线肯定比较高。比如离子阱检测器，用得久了，阱中的离子就会增多，一方面降低了质谱的灵敏度，另一方面增加了基线噪音。 /p p & nbsp /p p 3）质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如你作选择离子扫描的时候，基线就低些。你作选择反应扫描的时候，离子宽度不要选得太宽，太宽噪音就高些。 /p p & nbsp /p p 4）多级质谱一般做二级或三级质谱，基线噪音就低很多。 /p p & nbsp /p p style=" text-align: center " strong 质谱维护经验 /strong /p p & nbsp /p p 做样前－检查氮气，流动相，质谱仪的真空度，毛细管温度& #8230 /p p & nbsp /p p 1） 最好不用直接进样（容易污染离子源）。 /p p & nbsp /p p 2） 做联用时最好分流（a可以使用常规柱，b缩短分析时间，c 延长质量分析器寿命）。 /p p & nbsp /p p 3） 最好使用在线切换阀，降前每个样品的前后1－2分钟的流动相切入废液（避免样品中的盐进入质谱，做Sequence时可以把平衡柱子的流动相切入废液）。 /p p & nbsp /p p 4 ）开始联用前，直接运行质谱数分钟，可以先将温度（毛细管温度和离子源温度（APCI））加热到预设定值（如果是APCI源还可以避免将烧掉heater，太贵了，最好别烧）。 /p p & nbsp /p p 5） 待机时将切换阀置于waste，避免刚开液相时将流动相打入离子源。 /p p & nbsp /p p 6） 关机前毛细管的温度先降下来，稳定一段时间后再关闭电源，避免风扇停止转动后毛细管外围的热量向里扩散，容易引起内部线路及电子元器件老化加速。 /p p & nbsp /p p 7） 每天清理毛细管口外部，擦洗干净，每次停机时注意清洗Skimmer，用无尘擦拭纸，kimberly那种。 /p p & nbsp /p p 8 ）如果用的是钢瓶而且天天做样的话，将两个钢瓶并联，当然，一月不做一次的话就算了。 /p p & nbsp /p p 9） 做定量时注意离子源喷针的具体位置，否则标准曲线就不能用了。 /p p & nbsp /p p 10）不要不经过柱子分离进行定量分析，结果不可靠（竞争性抑制目标分子离子化）。 /p p & nbsp /p p 11 ）如果是负离子检测的话，可以相流动相中加入少量异丙醇。 /p p & nbsp /p p 12） 不要使用不挥发性盐，如果使用挥发性盐，但浓度不要超过20mmol/l。 /p p & nbsp /p p 13） 需要使用酸的情况下可以用甲酸，乙酸，三氟乙酸可以用，但能用甲酸或乙酸时就别用TFA。 /p p & nbsp /p p style=" text-align: center " strong 缓冲液浓度选择 /strong /p p & nbsp /p p 理论上液质联用禁止使用任何不挥发性的缓冲盐，如果需要尽量使用诸如乙酸氨等挥发性盐，浓度不要超过20mmol/l。 /p p & nbsp /p p 对于不挥发性的缓冲盐，如果你的仪器有吹扫捕集的话也可使用，但一定要小心。万不得已也不要用，首先有不挥发盐是得不到好的离子流的，其次盐留在质谱中很难除掉，除非停机清洗，不然一直会影响其他样品的分析。 /p p & nbsp /p p 可以找质谱友好的条件来做液质联机，例如色谱条件为20mM磷酸盐的水/乙腈流动相，做液质联机的时候就可以用醋酸铵代替，然后用醋酸调节pH值与磷酸盐的一致即可。 /p p & nbsp /p p 除了难挥发的盐，三乙胺、表面活性剂、还有高浓度（& gt 0.5%）的TFA，都对质谱不好，液质联用的流动相中应该避免。 /p p br/ /p

近来，雾霾天气频袭中国，在相关大气污染报道中，不断出现PM2.5一词。这是指在悬浮粒子状物质中粒径小于2.5&mu m的微小粒子，容易深入肺部，可对健康造成严重影响。 日本已于2009年9月设定了微小粒子状物质（PM2.5）的环境标准，在2010年3月31日修订的「基于大气污染防止法第22条规定的与大气污染状况持续监控相关的事务处理标准」中，规定按照国家指针实施PM2.5的成分分析。2011年7月29日，日本环境省分布了新的「PM2.5成分分析指针」。 继昨日介绍之后，在此继续介绍使用岛津分析装置分析PM2.5成分的应用实例。 ICP-MS分析无机元素成分例 介绍使用ICP-MS定量城市大气粉尘标准物质（NIST SRM1648）的实例。前处理采用微波分解装置分解样品，制成硝酸溶液后进行测定。下表表示大气粉尘标准物质的定量结果。结果与保证值非常一致。 ICPM-8500的特长 实现高灵敏度、多元素的同时分析 具有ppt水平的高灵敏度，并且实现多元素的同时分析。 采用等离子微炬管，降低了氩气消耗量 采用微炬管，使氩气消耗量减半，并且，可以高灵敏度同时分析从微量到高浓度的样品。 台式装置，维护简便 通过使用自动进样器AS-9和自动稀释装置ADU-1（选配件），可以实现自动分析。 Ｘ射线荧光装置（EDX）分析无机元素成分例 EDX-720的特长 简便操作，全自动测定 实现设定工作的自动化，初学者也可完成高精度的测定。 无需前处理，直接测定滤纸 如果使用能量色散型X射线荧光分析装置，则可以无化学前处理地对捕集在滤纸上的PM2.5物质进行元素分析。 可以高灵敏度地分析宽范围的元素 TOC仪（燃烧催化氧化／NDIR检测方式）分析水溶性有机物例 作为WSOC（水溶性有机碳）的主成分二羧酸的代表例，以下表示草酸分析的结果。在配制样品的纯水中含有大约0.02mg/L的TOC杂质，因此，各草酸水溶液的TOC值偏高，但都能够以3%以下的变动系数CV值进行定量。 分析条件 装置：TOC-LCPH 催化剂：高灵敏度催化剂 进样量：500&mu L 测定项目：TOC（经过酸化通气处理的TOC） 工作曲线：0-3mgC/L邻苯二甲酸氢钾水溶液 样品：特级试剂草酸2mgC/L、1mgC/L、0.2mgC/L水溶液 草酸水溶液的TOC测定结果 样品名 TOC值（mgC/L） n=3的CV值 2mgC/L草酸水溶液 2.013 0.95% 1mgC/L草酸水溶液 1.017 1.11% 0.2mgC/L草酸水溶液 0.223 2.06% TOC-L的特长 宽测量范围4&mu g/L~30000mg/L，适用于从超纯净水到高污染水（TOC-LCSH/CPH）的一切物质。 采用680℃燃烧催化氧化方式，高效率地测定所有有机成分。具备检测限为4µ g/L的高灵敏度检测能力，对应广泛领域的样品。 省空间省能源设计 与本公司以往装置相比，电力消耗降低36%，装置幅宽缩短约20%。 丰富的型号与选配件 ・ 备有方便处理测定数据的PC型号和简单操作的单机型号 ・ 安装选配件可以测定从固体样品到气体样品 ・ 安装TN单元可以测定总氮 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。

各有关单位：为贯彻落实食品安全“最严谨的标准”要求，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例规定，我委制定了《2024年度食品安全国家标准立项计划》，现印发给你们，请认真组织落实，同时提出以下要求：一、标准研制应当以保障人民健康为宗旨，以食品安全风险评估结果为依据，充分考虑我国经济发展水平和客观实际需要，参考相关国际标准和风险评估结果，深入调查研究，确保标准指标设置科学合理。二、项目牵头单位负责组建标准起草协作组，提供项目所需人员、经费、科研等方面的资源和保障条件，确保项目承担单位分工协作、密切配合、优势互补，并充分调动发挥监管部门、行业组织、企业、科研院校和专业机构等相关单位和领域专家的作用。三、项目承担单位登录食品安全国家标准管理信息系统（https://sppt.cfsa.net.cn），填报并打印2024年食品安全国家标准制定、修订项目委托协议书或购买服务合同，由项目承担单位相关负责人签字并加盖单位公章，于2024年8月10日前报送食品安全国家标准审评委员会秘书处办公室。四、项目承担单位应当制定工作计划、项目路线图和进度表，保证标准研制质量和工作进度，对所制定标准文本负全责，确保标准在起草、送审、修改、校对、印刷、解读等各环节准确无误。项目完成后，应当按规定向秘书处办公室提交经费决算报告，经费决算报告须由财务负责人和单位相关负责人签字并加盖公章。对未如期完成项目的将采取追回经费、取消再次申请资格等方式。国家卫生健康委办公厅2024年7月16日2024年度食品安全国家标准立项计划序号项目名称制定/修订承担单位食品产品标准 5项1食用油脂制品修订上海市疾病预防控制中心、上海市质量监督检验技术研究院、江南大学、国家食品安全风险评估中心、中国焙烤食品糖制品工业协会2预制菜制定国家食品安全风险评估中心、中国物流与采购联合会食材供应链分会、中国商业联合会、成都市食品检验研究院、全国畜禽屠宰质量标准创新中心、中轻食品工业管理中心、中国食品科学技术学会3复合调味料修订成都市食品检验研究院、重庆市食品药品检验检测研究院、广州质量监督检测研究院、国家食品安全风险评估中心、中国肉类食品综合研究中心4冲调谷物制品修订中国食品科学技术学会、国家食品安全风险评估中心、江南大学、北京工商大学、中国焙烤食品糖制品工业协会5湿米制品制定广东省公共卫生研究院、海南省疾病预防控制中心、云南省卫生健康综合监督中心、国家食品安全风险评估中心、上海市质量监督检验技术研究院食品添加剂质量规格标准 14项6食品添加剂 酸处理淀粉修订上海市质量监督检验技术研究院、国家食品安全风险评估中心、上海市食品添加剂和配料行业协会、四川省食品检验研究院、浙江省食品添加剂与配料行业协会7食品添加剂 氧化淀粉修订上海市质量监督检验技术研究院、国家食品安全风险评估中心、上海市食品添加剂和配料行业协会、四川省食品检验研究院、浙江省食品添加剂与配料行业协会8食品添加剂 淀粉磷酸酯钠(又名淀粉磷酸酯,磷酸酯淀粉,单淀粉磷酸酯)修订江南大学、中国食品添加剂和配料协会、江西省检验检测认证总院食品检验检测研究院、上海市食品添加剂和配料行业协会、皖南医学院9食品添加剂 磷酸酯双淀粉修订江南大学、中国食品添加剂和配料协会、江西省检验检测认证总院食品检验检测研究院、上海市食品添加剂和配料行业协会、皖南医学院10食品添加剂 磷酸化二淀粉磷酸酯修订江西省检验检测认证总院食品检验检测研究院、中国生物发酵产业协会、湖南省产商品质量检验研究院、山东省食品药品检验研究院、大连工业大学11食品添加剂 乙酰化二淀粉磷酸酯修订江西省检验检测认证总院食品检验检测研究院、中国生物发酵产业协会、湖南省产商品质量检验研究院、山东省食品药品检验研究院、大连工业大学12食品添加剂 醋酸酯淀粉修订中国食品添加剂和配料协会、发酵行业生产力促进中心、中国生物发酵产业协会、沈阳市食品药品检验所、华中农业大学13食品添加剂 乙酰化双淀粉已二酸酯修订中国食品添加剂和配料协会、发酵行业生产力促进中心、中国生物发酵产业协会、沈阳市食品药品检验所、华中农业大学14食品添加剂 羟丙基二淀粉磷酸酯修订四川省疾病预防控制中心、四川省食品检验研究院、沈阳市食品药品检验所、深圳市计量质量检测研究院、大连工业大学15食品添加剂 羟丙基淀粉修订四川省疾病预防控制中心、四川省食品检验研究院、沈阳市食品药品检验所、深圳市计量质量检测研究院16食品添加剂 氧化羟丙基淀粉修订国家食品安全风险评估中心、上海市质量监督检验技术研究院、江南大学、发酵行业生产力促进中心、广州质量监督检测研究院17食品添加剂 羧甲基淀粉钠修订国家食品安全风险评估中心、上海市质量监督检验技术研究院、江南大学、发酵行业生产力促进中心、广州质量监督检测研究院18食品添加剂 结冷胶修订国家食品安全风险评估中心、中国食品添加剂和配料协会19食品添加剂 镍修订中海油天津化工研究设计院有限公司食品中放射性物质标准 1项20食品中放射性核素碳-14的测定制定中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、北京市疾病预防控制中心、浙江省疾病预防控制中心、福建省职业病与化学中毒预防控制中心、国家食品安全风险评估中心理化检验方法与规程标准 5项21食品粘度的测定制定山东省食品药品检验研究院、国家食品安全风险评估中心、深圳市计量质量检测研究院22食品接触材料及制品 1,2-环己二羧酸二（异壬基）酯和1,4-苯二羧酸双（2-乙基己基）酯迁移量的测定制定南京海关危险货物与包装检测中心、北京市疾病预防控制中心、南京农业大学、宁波检验检疫科学技术研究院、国家食品安全风险评估中心23食品接触材料及制品 1,4-二氯苯迁移量的测定制定广州海关技术中心、国家食品安全风险评估中心、广东省食品检验所（广东省酒类检测中心）、上海市质量监督检验技术研究院、宁波检验检疫科学技术研究院24食品接触材料及制品 苯酚与甲醛和缩水甘油醚及其羟基和氯化衍生物的测定制定北京市产品质量监督检验研究院、广州海关技术中心、湖南省产商品质量检验研究院、上海市食品接触材料协会、国家食品安全风险评估中心25食品中甘油三酯、甘油二酯和单甘酯的测定制定北京市疾病预防控制中心、青岛海关技术中心、四川省食品检验研究院、华南理工大学微生物检验方法与规程标准 2项26食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验修订四川省疾病预防控制中心、国家食品安全风险评估中心、四川省食品检验研究院、北京市疾病预防控制中心、北京市食品检验研究院（北京市食品安全监控和风险评估中心）27食品微生物学检验 副溶血性弧菌检验修订深圳海关食品检验检疫技术中心、广州海关技术中心、厦门海关技术中心、浙江省疾病预防控制中心、国家食品安全风险评估中心毒理学评价方法与规程标准 1项28食品安全性毒理学评价程序修订国家食品安全风险评估中心、农业农村部农药检定所、中国兽医药品监察所、中国农业大学生产经营规范标准 2项29湿米面制品中米酵菌酸污染控制规范制定广东省疾病预防控制中心、广东省公共卫生研究院、国家食品安全风险评估中心、广州质量监督检测研究院30食品添加剂生产通用卫生规范修订国家食品安全风险评估中心、发酵行业生产力促进中心、中国食品添加剂和配料协会、中国生物发酵产业协会、上海市食品化妆品质量安全管理协会营养与特殊膳食食品标准 5项31食品营养强化剂 麦角钙化醇（维生素D2）修订江南大学、国家食品安全风险评估中心、发酵行业生产力促进中心、广州海关技术中心32食品营养强化剂 L-赖氨酸-L-谷氨酸制定东北农业大学、中国生物发酵产业协会、国家食品安全风险评估中心、山东省食品药品检验研究院、中国营养保健食品协会33食品营养强化剂 L-谷氨酸钙制定江西省检验检测认证总院食品检验检测研究院、国家食品安全风险评估中心、山东省食品药品检验研究院、江西农业大学、中国生物发酵产业协会34食品营养强化剂 L-谷氨酸钾制定国家食品安全风险评估中心、山东省食品药品检验研究院、发酵行业生产力促进中心、东北农业大学35食品营养强化剂 L-天冬氨酸镁 制定中国生物发酵产业协会、国家食品安全风险评估中心、山东省食品药品检验研究院、东北农业大学、沈阳市食品药品检验所

各有关单位：根据《食品安全法》及其实施条例规定，为做好食品安全国家标准制定、修订工作，经向部门、行业和社会广泛征集年度立项建议，经食品安全国家标准审评委员会各相关专业委员会审议通过，我委拟订了《2024年度食品安全国家标准立项计划（征求意见稿）》，优先制定、修订风险防控和产业急需的食品安全国家标准34项。现公开征求意见，请于2024年4月7日前将意见书面反馈秘书处。传真：010—68792408食品安全国家标准审评委员会秘书处2024年3月12日2024年度食品安全国家标准立项计划（征求意见稿）序号建议项目名称制定/修订建议承担单位食品产品标准 5项1食用油脂制品修订上海市疾病预防控制中心、上海市质量监督检验技术研究院、江南大学、国家食品安全风险评估中心、中国焙烤食品糖制品工业协会2预制菜制定国家食品安全风险评估中心、中国物流与采购联合会冷链物流专业委员会、中国商业联合会、成都市食品检验研究院、全国畜禽屠宰质量标准创新中心3复合调味料修订成都市食品检验研究院、重庆市食品药品检验检测研究院、广州质量监督检测研究院、国家食品安全风险评估中心、中国肉类食品综合研究中心4冲调谷物制品修订中国食品科学技术学会、国家食品安全风险评估中心、江南大学、北京工商大学、中国焙烤食品糖制品工业协会5湿米制品制定广东省公共卫生研究院、海南省疾病预防控制中心、云南省卫生健康综合监督中心、国家食品安全风险评估中心、上海市质量监督检验技术研究院食品添加剂标准 12项6食品添加剂 酸处理淀粉修订上海市质量监督检验技术研究院、国家食品安全风险评估中心、上海市食品添加剂和配料行业协会、四川省食品检验研究院、浙江省食品添加剂与配料行业协会7食品添加剂 氧化淀粉修订上海市质量监督检验技术研究院、国家食品安全风险评估中心、上海市食品添加剂和配料行业协会、四川省食品检验研究院、浙江省食品添加剂与配料行业协会8食品添加剂 淀粉磷酸酯钠(又名淀粉磷酸酯,磷酸酯淀粉,单淀粉磷酸酯)修订江南大学、中国食品添加剂和配料协会、江西省检验检测认证总院食品检验检测研究院、上海市食品添加剂和配料行业协会9食品添加剂 磷酸酯双淀粉修订江南大学、中国食品添加剂和配料协会、江西省检验检测认证总院食品检验检测研究院、上海市食品添加剂和配料行业协会10食品添加剂 磷酸化二淀粉磷酸酯修订江西省检验检测认证总院食品检验检测研究院、中国生物发酵产业协会、湖南省产商品质量检验研究院、山东省食品药品检验研究院11食品添加剂 乙酰化二淀粉磷酸酯修订江西省检验检测认证总院食品检验检测研究院、中国生物发酵产业协会、湖南省产商品质量检验研究院、山东省食品药品检验研究院12食品添加剂 醋酸酯淀粉修订中国食品添加剂和配料协会、发酵行业生产力促进中心、中国生物发酵产业协会、沈阳市食品药品检验所、华中农业大学13食品添加剂 乙酰化双淀粉已二酸酯修订中国食品添加剂和配料协会、发酵行业生产力促进中心、中国生物发酵产业协会、沈阳市食品药品检验所、华中农业大学14食品添加剂 羟丙基二淀粉磷酸酯修订四川省疾病预防控制中心、四川省食品检验研究院、沈阳市食品药品检验所、深圳市计量质量检测研究院15食品添加剂 羟丙基淀粉修订四川省疾病预防控制中心、四川省食品检验研究院、沈阳市食品药品检验所、深圳市计量质量检测研究院16食品添加剂 氧化羟丙基淀粉修订国家食品安全风险评估中心、上海市质量监督检验技术研究院、江南大学、发酵行业生产力促进中心、广州质量监督检测研究院17食品添加剂 羧甲基淀粉钠修订国家食品安全风险评估中心、上海市质量监督检验技术研究院、江南大学、发酵行业生产力促进中心、广州质量监督检测研究院食品中放射性物质标准 1项18食品中放射性核素碳-14的测定制定中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、北京市疾病预防控制中心、福建省职业病与化学中毒预防控制中心、浙江省疾病预防控制中心、国家食品安全风险评估中心理化检验方法与规程标准 6项19食品粘度的测定制定山东省食品药品检验研究院、国家食品安全风险评估中心20食品接触材料及制品 1,2-环己二羧酸二（异壬基）酯和1,4-苯二羧酸双（2-乙基己基）酯迁移量的测定制定南京海关危险货物与包装检测中心、北京市疾病预防控制中心、南京农业大学、宁波检验检疫科学技术研究院、国家食品安全风险评估中心21食品接触材料及制品 1,4-二氯苯迁移量的测定制定广州海关技术中心、国家食品安全风险评估中心、广东省食品检验所（广东省酒类检测中心）、上海市质量监督检验技术研究院、宁波检验检疫科学技术研究院22食品接触材料及制品 苯酚与甲醛和缩水甘油醚及其羟基和氯化衍生物的测定制定北京市产品质量监督检验研究院、广州海关技术中心、湖南省产商品质量检验研究院、上海市食品接触材料协会、国家食品安全风险评估中心23食品中甘油三酯、甘油二酯和单甘酯的测定制定北京市疾病预防控制中心、青岛海关技术中心、四川省食品检验研究院、华南理工大学24食品中茶叶茶氨酸的测定制定厦门海关技术中心、福建省产品质量检验研究院、国家食品安全风险评估中心微生物检验方法与规程标准 2项25食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验修订四川省疾病预防控制中心、国家食品安全风险评估中心、四川省食品检验研究院、北京市疾病预防控制中心26食品微生物学检验 副溶血性弧菌检验修订深圳海关食品检验检疫技术中心、广州海关技术中心、厦门海关技术中心、浙江省疾病预防控制中心、国家食品安全风险评估中心毒理学评价方法与规程标准 1项27食品安全性毒理学评价程序修订国家食品安全风险评估中心生产经营规范标准 2项28湿米面制品中米酵菌酸污染控制规范制定广东省疾病预防控制中心、广东省公共卫生研究院、国家食品安全风险评估中心、广州质量监督检测研究院29食品添加剂生产通用卫生规范修订国家食品安全风险评估中心、发酵行业生产力促进中心、中国食品添加剂和配料协会、中国生物发酵产业协会营养与特殊膳食食品标准 5项30食品营养强化剂 麦角钙化醇（维生素D2）修订江南大学、国家食品安全风险评估中心、发酵行业生产力促进中心、广州海关技术中心31食品营养强化剂 L-赖氨酸-L-谷氨酸制定东北农业大学、中国生物发酵产业协会、国家食品安全风险评估中心、山东省食品药品检验研究院、中国营养保健食品协会32食品营养强化剂 L-谷氨酸钙制定江西省检验检测认证总院食品检验检测研究院、国家食品安全风险评估中心、山东省食品药品检验研究院、江西农业大学、中国生物发酵产业协会33食品营养强化剂 L-谷氨酸钾制定国家食品安全风险评估中心、山东省食品药品检验研究院、发酵行业生产力促进中心、东北农业大学34食品营养强化剂 L-天冬氨酸镁 制定中国生物发酵产业协会、国家食品安全风险评估中心、山东省食品药品检验研究院、东北农业大学、沈阳市食品药品检验所

编者注：傅若农教授生于1930年，1953年毕业于北京大学化学系，而后一直在北京理工大学(原北京工业学院)从事教学与科研工作。1958年，傅若农教授开始带领学生初步进入吸附柱色谱和气相色谱的探索 1966到1976年文化大革命的后期，傅若农教授在干校劳动的间隙，系统地阅读并翻译了两本气相色谱启蒙书，从此进入其后半生一直从事的事业&mdash &mdash 色谱研究。傅若农教授是我国老一辈色谱研究专家，见证了我国气相色谱研究的发展，为我国培养了众多色谱研究人才。此次仪器信息网特邀傅若农教授亲述气相色谱技术发展历史及趋势，以飨读者。 　　第一讲：傅若农讲述气相色谱技术发展历史及趋势 　　第二讲：傅若农：从三家公司GC产品更迭看气相技术发展 　　第三讲：傅若农：从国产气相产品看国内气相发展脉络及现状 　　第四讲：傅若农：气相色谱固定液的前世今生 　　第五讲：傅若农：气-固色谱的魅力 　　看看下面这张图1，1 min 多一点时间就把苯到二甲苯几个难分离的混合物分开了，而且把间位和对位二甲苯也给分开了，遗憾的是间位和邻位二甲苯没有分开，当然只用了15 m 长的毛细管色谱柱，这种色谱柱叫做PLOT柱，这是半个世纪前在英国&ldquo 自然&rdquo 杂志(Nature)上一篇简短论文上报道的(Halasz I,Horvath C,Nature,1963,197:71-72)。这一工作是最早使用石墨化炭黑作固定相PLOT柱完成的，这一实例对想利用气相色谱用于石油和石化工业分析的人员来说有很大的诱惑力，为什么?这是因为色谱柱短、固定相耐温性好、无流失、分析时间短，可以把在气相色谱中最难分离的间、对二甲苯基线分离。 　　再看看图 2，这是最近云南师范大的袁黎明研究组把手性向列结构的介孔材料制备成PLOT柱分离手性化合物，这样的PLOT柱，柱高温、分辨率高、可作手性分离，扩展了PLOT柱的应用范围。在新的应用领域又体现了它的诱惑力。 　　图1 石墨化炭黑作固定相PLOT柱分离苯、甲苯、乙苯和二甲苯 　　色谱柱：15 m x 0.25mm,5.4mg 石墨化炭黑/m,柱温：245 ℃, 　　分流比：1：1050，进样：0.2&mu L 　　图2 手性相列内消旋硅胶PLOT柱分离手性化合物 　　(Anal Chem,2014,86:9595) 　　1、什么是PLOT柱 　　PLOT柱是多孔层开管柱(Porous Layer open tubular column)的缩写，早在上世纪50年代末毛细管色谱柱的发明人 Golay就指出：如果把光滑的毛细管壁变成均匀多孔的细颗粒，就会大大有利于毛细管柱的效能(M J R Golay,Gas Chromatography 1957)，他在1960年又进一步详细阐述了这一方法，这种多孔层毛细管色谱柱可以降低相比率，同时又使固定液液膜比较薄，有利于传质阻力提高柱效，在具有多孔层毛细管内壁上涂渍一层可以增加内壁的表面积，多孔层物质可以用化学方法处理，也可以用颗粒悬浮物沉积到管壁上，于是早期的气相色谱开拓者们就循这一思路研发，1962-1963年Horvâ th等开发了这一类型的毛细管多孔层色谱柱。 　　大家知道Csaba Horvâ th (1930-2004)是液相色谱的开拓者之一，他是匈牙利人，上世纪50年代在匈牙利受到化学工程方面的高等教育，1962-1963年间在德国法兰克福大学(美音河畔的法兰克福)Halâ sz的实验室攻读博士期间，研究了无机色谱固定相，使用Golay的静态涂渍技术制备出多孔层气-液色谱柱(在氧化铁颗粒上涂渍聚乙二醇)，这种色谱柱叫做载体涂渍开管柱(support-coated open-tubular ，SCOT)，属于多孔层开管柱(PLOT)的一种，同时也制备了吸附型气-固色谱柱(见上图1)(Nature,1963,197:71-72)。 　　PLOT柱发展早期，很多研究是针对SCOT柱，即把填充柱使用的载体用某种胶粘附在毛细管壁上，然后再在这一载体上涂渍固定液。现在商品PLOT柱则严格地限于把多孔吸附剂以化学或物理方法粘附在毛细管内壁上，进行气-固色谱，所以有人也把它叫做&ldquo 吸附固相开管柱&rdquo (adsorption solid-phase open-tubular column,ASPOT)。 　　2、早期的填充毛细管柱到PLOT柱 　　由于填充气相色谱柱的分离能力有限，致使许多复杂的混合物无法分离，尽管开发了许许多多固定相，但是仍然由于填充柱柱效不高，无法满足实际工作的需要，而壁涂毛细管柱(WCOT)，由于其液膜厚度的限制柱容量小，对低沸点物质保留作用小，对一些永久气体不能分离，而气-固色谱可以分离低沸点物质，但是柱效低对难分离的混合物受到限制，所以出现了填充毛细管气-固色谱柱，1962年Halasz和 Heine就制备了氧化铝的填充毛细管柱，他们把一根1mm直径洁净的钢丝穿入直径为2.2mm的玻璃管，在玻璃管和钢丝的空隙中装入吸附剂，把填充好吸附剂的玻璃管水平放在毛细管拉制机上，并小心地把钢丝移除，把玻璃管拉制成直径为0.3mm的毛细管。在作者的实验中使用的吸附剂是在400℃ 加热9h的氧化铝，吸附剂颗粒直径在 0.10-0.15mm之间，然后把毛细管在120℃下用氢气吹扫24h，以除去吸附剂吸附的水分。用这种10m长的色谱柱就可以把15个C5的烃类在6min 内分离开(Nature,1962,194:971)，见下图3。 　　图3 填充毛细管气-固色谱柱分离芳烃的色谱 　　色谱柱：10m 柱温：80℃，色谱柱脱活：用晶体硫酸钠湿润载气 　　载气：氢气，流速：2.5ml/min , 分流比：1：600，FID 检测器 　　1&mdash 甲烷，2&mdash 乙烷，3&mdash 乙烯，4&mdash 丙烷，5&mdash 丙烯，6&mdash 乙炔，7&mdash 异丁烷， 　　8&mdash 正丁烷，9&mdash 丁烯-1，10&mdash 反丁烯-2，11&mdash 异丁烯，12&mdash 顺丁烯-2， 　　13-异戊烷，14&mdash 正戊烷，15&mdash 丁二烯(Nature,1962,194:971) 　　这种填充毛细管柱可能是由于制作麻烦未能普及，而1963年，Kirkland在开管柱中沉积氧化铝，制备了氧化铝PLOT柱(Anal Chem，1963,35(9):1297)，之后，人们把Kirkland作为PLOT柱得第一发明人。前面我们提到Horvath C同时在1963年制备了石墨化炭黑的PLOT柱，因为Horvath C的工作发表在Nature上，可能被人忽视。不过很有意思，后来Kirkland和Horvath二人都成为赫赫有名的液相色谱先驱。由于PLOT柱在许多领域实际工作中得到应用，直到现在有大量商品化的PLOT气相色谱柱，得到广泛的应用。 　　3、现代商品化PLOT柱所使用的固定相和色谱柱类型 　　按照季振华1999年的综述(J Chromatogr. A, 1999),842:115&ndash 142),商品化PLOT柱所使用的吸附剂有：氧化铝、石墨化炭黑、分子筛、有机多孔聚合物等，见下表1。 　　表1 商品化PLOT柱所使用的吸附剂(固定相) 　　目前世界上几个著名的色谱柱生产厂家都有上述固定相的PLOT柱，比如安捷伦公司就有专门生产PLOT柱的生产线。这些PLOT柱可用于分析干气、低分子量的轻烃异构体和挥发性极性化合物(见表2)。HP家族中的PLOT柱有各种不同的规格,可满足不同领域的使用，有适用于大容量分析的530&mu m柱，如果要进行快速分析或进行GC/MS分析可以选择250&mu m或320&mu m的PLOT柱。 　　表2 HP-PLOT柱的应用 　　(1)HP-PLOT 分子筛柱 　　使用HP-PLOT 分子筛柱分析永久气体和惰性气体, HP-PLOT 分子筛柱是在柱内涂渍有固定化的5A分子筛，涂层厚度为12 ～50&mu m。这样可以保证对氮、氧、氩、甲烷和一氧化碳的分离。 　　把吸附剂键合到毛细管壁上，减少颗粒脱落的机会，以免颗粒进入系统的阀或检测器里，这样可以大大提高检测器的灵敏度和整个系统的精确性。 　　分析永久气体一般使用分子筛柱，HP-PLOT 分子筛柱有足够的柱效和柱容量用以很好地分离氮、氧、甲烷和一氧化碳。这种色谱柱适合于多种气体分析样品阀所要求的时间选择。在进行等温40℃分析时，氧和氩只能部分分离。如果要把它们完全分离，可以不用冷冻低温而使用厚膜HP-PLOT 分子筛柱， 可在接近环境温度下分析环境中的惰性气体。在35℃下可以把惰性气体及氧和氮很好地分离，分析时间不到10min。 　　HP-PLOT 分子筛柱的柱径规格为0.32和0.53mm, 为了能在不使用冷冻低温下分离氧和氩气，可以使用厚膜柱HP-PLOT MoleSieve/5A分子筛柱。薄膜HP-PLOT 分子筛柱是多种应用分析(包括常规的空气监测)的色谱柱，分析时间小于10s。使用薄膜HP-PLOT 分子筛柱可以在低温下分离氧和氩。 　　(2)HP-PLOT 三氧化二铝柱 　　HP-PLOT 三氧化二铝柱系列,包括使用三氧化二铝颗粒和各种脱活的三氧化二铝颗粒的涂层开管柱。所有HP-PLOT 三氧化二铝柱都适用于烃气流中C1-C6异构体的分离，每种类型的HP-PLOT 三氧化二铝柱都各有其特点和优点，如表3所述。 　　HP-PLOT 三氧化二铝柱的柱径从0.25mm到0.53mm, 0.53mm 柱的使用更为普遍,因为它的柱容量大,适合于大体积进样阀的应用。如使用0.53mm HP-PLOT 三氧化二铝KCl柱可分析乙烯和丙烯气体中的组分，用HP-PLOT 三氧化二铝柱检测烃类的检测限为10ppm。对0.32mm和0.53mm内径的所有三种色谱柱其温度上限均为200℃，对0.25mm柱可以在250℃下短时间使用。由于0.25mm柱的柱效高并且使用温度上限也较高，所以它可以用于高达C10的烃类 。 　　表3 HP-PLOT 三氧化二铝柱 　　(3)HP-PLOT Q柱 　　HP-PLOT Q柱是HP公司PLOT柱中应用广泛的色谱柱，HP-PLOT Q柱适合于以下对象的分离： 　　* 烃类(所有C1-C3异构体，一直到C14的链烃，天然气，炼厂气，乙烯，丙烯气体)， 　　* 二氧化碳，空气/一氧化碳，水， 　　* 极性溶剂，含氧和含硫化合物。 　　HP-PLOT Q柱具有以下的点： 　　a 具有优良的机械稳定性，很少或没有碎片脱落，使其适合于有阀控制的分析和GC/MS的分析 　　b流失量小，减少老化时间，提高灵敏度 　　c 重复性好，节省工作时间和购置费用 　　d 最高恒温使用温度为270℃ 　　4、近年出现新材料制备的PLOT柱 　　(1)金属有机框架材料(MOFs)制备的PLOT柱 　　近年金属有机框架材料(MOFs)风靡一时，趋之若鹜，尝试在各个领域中应用的文章数不胜数，在分析化学中的应用如下图 4 所示。 　　图4 金属有机框架材料(MOFs)在分析化学中的应用领域 　　何谓金属有机框架材料(MOFs)?金属有机框架化合物(MOFs)是由无机金属离子和有机配体，通过共价键或离子共价键自组装络合形成的具有周期性网络结构的晶体材料。其中，金属为顶点，有机配体为桥链。MOFs结构中的金属离子几乎包含了所有过渡金属离子。通常分为含氮杂环有机配体、含羧基有机配体、含氮杂环与羧酸混合配体三种类型。MOFs具有独特的孔道，可设计和调控它的尺寸和几何形状,并在孔道内存在开放式不饱和金属配位点，使其可用于吸附或分辨不同的气体或离子，MOFs极适宜于辨识特定的小分子或离子，在多相催化、气体分离和储存等方面有着广泛的应用(Li J, Sculley J, Zhou H,Chem Rev,2012, 112:869&ndash 932)。由于MOFs具有优异的性质，比如比表面高、热稳定性好、纳米级孔道结构均一、内孔具有功能性、外表面可修饰等，在分析化学领域有广泛的应用前景(Gu Z,Yang C, N Chang,et al,Accounts Chem Res,2012)，MOFs在分析化学中有多种应用，也是气相色谱固定相很好的选项。 　　2006年陈邦林等(Chen B, Liang C,Yang J,Angew Chem,Inter Ed,2006, 45:1390 &ndash 1393)首次把金属有机框架化合物 MOF-508用作气相色谱固定相，用以分离直链烃和叉链烃，MOF-508的分子式为 Zn(BDC)(4,4&rsquo -Bipy)0.5(MOF-508:BDC=1,4-苯羧酸， 4,4&rsquo -Bipy=4,4&rsquo -联吡啶)，其空间结构如图5,它据有简单的立方体带孔的框架，孔径可由两个互相穿插的情况来调节，其一维通道横截面大约为 0.4x0.4 nm，这样的结构对气相色谱分离烷烃具有很好的选择性。但是陈邦林是把金属有机框架材料MOF-508 制备成填充柱进行研究的。 　　图5 MOF-508 的空间结构 　　真正制备成毛细管柱，即多孔层毛细管色谱柱(PLOT柱)的研究是南开大学的严秀平研究组(Gu Z,Yan X, Angew Chem,In ted. 2010,47：1477)和云南师范大学的袁黎明研究组(Xie S,Zhang Z, Wang Z,et al, JACS,2011, 133:11892&ndash 11895)的工作。严秀平等在2010年在德国&ldquo 应用化学&rdquo 上发表了使用MOF-101作固定相分离二甲苯位置异构体和乙苯混合物以及其他苯取代化合物的工作，MOF-101是铬和对苯二甲酸的金属框架配位化合物(Cr3O(H2O)2F(BDC)3)，具有较大的孔径(2.9&ndash 3.4 nm)，适合于做气-固色谱的固定相，他们用动态法把MOF-101涂渍在15m长的大内径(0.53mm)石英毛细管柱上，所用的涂渍方法类似于1963年Horvath所用的方法:首先把MOF-101和乙醇制备成悬浮液，然后以气体压力灌注到毛细管(15m x 0.53mm id)中，以动态涂渍技术把固定相沉积到毛细管壁上，这一色谱柱，自然是PLOT柱了，色谱柱的横截面图如图6所示。用这一色谱柱分离三个二甲苯位置易购体得到十分漂亮的基线分离图，而且分离时间很短见图 7。 　　图6 MOF-101 毛细管柱的电镜横截面图 　　图7 MOF-101 毛细管柱分离二甲苯异构体的色谱 　　袁黎明研究组主要是研究MOFs的手性固定相，2011年他们合成了[{Cu(sala)}n] (H2sala = N-(2-羟苄基)-L-丙氨酸)，涂渍成毛细管色谱柱，用以分离外消旋的烃类、醇类和Grob试剂，分离效果见表5。 　　2013年他们合成了三维开放框架手性MOF，Co(D-Cam)1/2(bdc)1/2(tmdpy) (D-Cam=D-樟脑酸 bdc=1,4-苯二羧酸酯，tmdpy=4,4&prime -三亚甲基联嘧啶)，制备成毛细管手性色谱柱，这种Co(D-Cam)1/2(bdc)1/2(tmdpy)化合物具有手性构架的三维结构，具备内在手性的拓扑网络。把它制备成两种毛细管色谱柱，柱A为30m长的530&mu m的大内径柱，柱B为2m长的75&mu m小内径柱，用动态法制备毛细管色谱柱，在120℃下以正十二烷测试它们的柱效，分别为1450 plate/m和3100plate/m.使用烷烃、醇类、外消旋化合物和Grob试剂测试色谱柱。用柱B和商品手性柱分离一些外消旋化合物的分离因子对比见表4。 　　表4 [{Cu(sala)}n]柱上分离一些外消旋化合物的分离因子 　　2013年华南师范大学章伟光和郑盛润研究组也涉足MOFs用作气相色谱固定相的研究，他们把管状金属有机框架化合物 MOF-CJ3动态涂渍在毛细管柱中，研究色谱保留行为。MOF-CJ3是以1,3,5-苯三羧酸(TBC)为有机桥联基的管状MOFs，具有一维沿着C的方向延伸的管道，孔壁由TBC有机桥联基组成，它可以提供苯环和羧基形成超分子作用。研究者选择直链、叉链烃、二甲苯和乙苯以及芳香族位置异构体(如甲酚、对苯二酚和二氯苯)作分离测试物，并测定了麦氏常数见表5 　　表5 MOF-CJ3 色谱柱的麦氏常数 　　 　　表6是近年使用各种MOFs作固定相的PLOT柱。 　　表6 各种MOFs作固定相的PLOT柱(J Chromatogr A,2014,1348:1-16) 　　(2) 介孔分子筛固定相的PLOT柱 　　1992年，Kresge等首次利用烷基季铵盐阳离子作为表面活性剂，合成了介孔分子筛如 MCM-41,此类介孔分子筛的比表面积大、孔径均一、孔径可调等特点，突破了微孔材料(如沸石)的孔径限制，扩大了用作气相色谱固定相的范围。 1998年赵东元等(现在是复旦大学教授，院士)用亲水的三嵌段共聚物聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷(即P123)制备了有序二维六方相介孔分子筛 SBA-15，其壁厚可达6.4nm,孔径可达30nm,并且具有较高的水热性能(100℃,50h)。SBA-15不仅弥补了MCM-41水热性能方面的不足，而且三嵌段共聚物具有可生物降解、无毒、价廉等特点，满足了环保要求，成为近年来的研究热点之一，在催化、吸附、分离、纳米组装、生物医药和传感等方面得到了广泛的应用。( 赵东元等. Science ，1998，279：548) 　　以前有人利用这类介孔材料的填充柱分离烃类混合物。最近袁黎明研究组把手性向列结构的介孔材料(CNMS)制备成PLOT柱分离手性化合物，这是PLOT柱向高温、高分辨、特殊分离型毛细管色谱方向发展(Anal. Chem. 2014, 86： 9595&minus 9602)。下表7是CNMS柱与典型手性色谱柱分离性能的比较。 　　表7 CNMS柱与环糊精和氨基酸聚硅氧烷手性色谱柱分离性能的比较 　　(3)碳纳米材料作固定相的PLOT柱 　　2005年 Mitra等首次把自组装碳纳米管使用化学蒸汽沉积(CVD)方法涂渍在长的毛细管色谱柱中，得到高的柱效，改变CVD条件会改变CNTs膜的厚度和形态，因而可调整色谱的选择性(Anal Chim Acta，2010，675 ：207&ndash 212)。2006年 Mitra 等又利用鈷和鉬盐进行催化的化学蒸汽沉积方法吧单壁CNTs涂渍在毛细管色谱柱中,厚度达300nm，柱效可达每米1000理论塔板数，测试其麦氏常数属非极性固定相(Anal Chem，2006，78：2064&ndash 2070)。2003年至今发表的一些有关碳纳米材料作气相色谱固定相的研究的工作见表9 　　表8 有关CNTs作PLOT柱的研究的工作 　　小结 　　常规PLOT柱在石油和石化等领域有十分成功的应用，而各个大色谱柱生产商都供应各种类型通用和专用类型的PLOT柱。近年各种新材料的出现促使人们把它们制备成PLOT柱进行研究，有很成功的案例，但是没有看到有深入进行色谱柱工艺优化的研究，还没有达到商品色谱柱的性能。希望研究者自己或联合厂家协作进行深入的柱工艺研究，完成这类PLOT柱商品化的过度。下一讲和大家聊一聊&ldquo 顶空进样技术的过去和现在&rdquo 。(未完待续) 　　(作者：北京理工大学傅若农教授)

尊敬的各位同仁和朋友，您好！由中国化学会催化委员会主办，上海大学承办，复旦大学、上海交通大学和华东理工大学协办的第十二届全国环境催化与环境材料学术会议，定于2021年6月18-20日在上海召开。非常感谢您对会议的热忱支持和大力帮助！我们期待各位同仁六月相聚上海，相聚“第十二届全国环境催化与环境材料学术会议”。一 主办和承办单位主办单位：中国化学会催化委员会承办单位：上海大学协办单位：复旦大学、上海交通大学、华东理工大学二 会议组织机构大会学术委员会（以姓氏音序为序）安太成陈春城陈建民陈耀强程 杰丑凌军储 伟达建文戴洪兴邓积光邓友全董 帆董 林高利珍戈 磊郭新闻郭彦炳郭杨龙郭 燏郭 耘郝郑平何 洪贺 泓何 炽胡常伟黄海保纪红兵季生福姜桂元井立强李 灿李发堂李和兴李华明李俊华李进军李兰冬李瑞丰李小年李新刚李新勇李雪辉 李永丹 李增喜 刘昌俊刘 坚刘立成刘社田刘昭铁刘志明刘忠文吕功煊路 勇罗孟飞罗永明门 勇孟祥举欧阳峰邱介山上官文峰申文杰石 川宋卫国孙宏建唐幸福唐志诚万 颖王海辉王建国王 军王 胜王 翔王向宇王心晨王新平王 野吴 鹏吴晓东吴忠标肖丰收熊 亚闫文付阎子峰杨启华杨向光叶代启叶芝祥尹双凤展思辉张登松张 静张礼知张润铎张锁江张铁锐张文祥张昭良赵凤玉赵进才赵云昆赵 震周克斌周仁贤朱建华朱君江朱文帅朱永法朱宇君大会组织委员会主席张登松委员（以姓氏音序为序）卞振锋陈雅丽曹卫国关小红郭杨龙郭 耘李 健路 勇门 勇钱光人上官文峰施利毅严六明盛万成唐幸福徐甲强邢明阳于学华于 洋詹望成张久俊张立武张晓东赵宏滨秘书邓 江颜婷婷李红蕊王芃芦陈国荣韩璐蓬陈阿玲王爱勇龚惠英张 磊蔡思翔王 慧三 会议时间和地点会议时间：2021年6月18-20日会议地点：上海松江开元名都大酒店四 会议日程安排日期时间会议内容6月18日12:00-22:00 会议报到6月19日上午大会开幕式大会报告午 餐下午分会报告晚餐晚上研究生报告6月20日上午分会报告午 餐下午分会报告大会报告闭幕式会议联系方式联系人：邓老师通讯地址：上海市宝山区上大路99号碳碳大楼A301邮编：200444电话：021-66137152电子邮件：shu12ncecm@163.com第十二届全国环境催化与环境材料学术会议组委会

2023 年 11 月 17-21 日 中国 武汉会议主题：健康环境 宜居地球由中国化学会环境化学专业委员会和中国地质大学（武汉）主办的“第十二届全国环境化学大会”（The 12th National Conference on Environmental Chemistry, 12th NCEC）将于 2023 年 11 月 17-21 日在武汉隆重举行。大会将以“健康环境 宜居地球”（Healthy Environment & Habitable Earth）为主题，围绕双碳目标、环境 与健康，以及水、土、气、固废相关的环境分析、界面过程、生态毒理、污染治理与修复技术、环境政策等多个领域设置分会场，邀请国内外著名专家做大会报告和分会场报告，邀请环保设备与分析仪器公司参展，组织论文报展、研究生论坛、主编面对面，举办多场前沿技术培训等学术活动，促进环境科学领域创新与跨越发展，促进科教产业融合，推动国内外学术交流与合作，加快环境科学的学科建设与人才培养，为保护生态环境、推动绿色发展，促进人与自然和谐共生做出贡献。会议举办地武汉是白云黄鹤之乡、九省通衢之地、国际湿地之城。热忱欢迎各位同仁相聚美丽江城，莅临“第十二届全国环境化学大会”，共论环境科学创 新之道，共叙交流合作发展之谊，携手共创美丽中国、宜居地球！一、大会主席江桂斌（中国科学院院士、中科院生态环境研究中心研究员）王焰新（中国科学院院士、中国地质大学（武汉）校长）二、大会学术委员会主任： 郑明辉（中国化学会环境化学专业委员会主任，中科院生态环境研究中心研究员）委员（以姓氏音序排列）蔡宗苇、柴立元、柴之芳、陈宝梁、陈春城、陈吉平、陈建民、陈景文、陈 威、 戴晓虎、戴家银、党 志、冯新斌、冯玉杰、付 强、高志贤、葛茂发、谷 成、 桂建芳、郭良宏、郝吉明、郝郑平、贺 泓、贺克斌、胡 敏、黄业茹、季 荣、 贾金平、江桂斌、阚海东、X. Chris Le、李和兴、李俊华、李培武、李向东、李杏放、 林 璋、刘丛强、刘 鸿、刘景富、刘买利、刘汝涛、刘维屏、栾天罡、马 军、 麦碧娴、欧阳钢锋、潘丙才、彭平安、全 燮、宋茂勇、孙红文、唐 波、汤乃军、 陶 澍、王春霞、王秋泉、王书肖、王祥科、王小萍、王亚韡、王焰新、韦朝海、 魏复盛、邬堂春、吴永宁、夏 军、谢剑炜、谢先启、闫 兵、杨 新、要茂盛、 叶朝辉、尹大强、余 刚、俞汉青、曾永平、张爱茜、张庆华、张远航、赵进才、 郑明辉、周炳升、朱本占、朱东强、朱利中、朱永法、祝凌燕、庄乾坤、周 翔三、大会组织委员会主任：唐忠阳 （中国地质大学（武汉）党委副书记、纪委书记）副主任：史建波（中国地质大学（武汉）环境学院院长，教授）王亚韡（中国环境科学学会环境化学分会主任，中科院生态环境研究中心研究员）李素矿（中国地质大学（武汉）环境学院党委书记，研究员）梁 勇（江汉大学环境与健康学院党委副书记，教授）秘书长： 邓娅敏（中国地质大学（武汉）环境学院教授）委员（以姓氏音序排列）蔡卫卫、曹慧明、曹梦西、蔡 纯、柴 波、陈博磊、陈华荣、陈俊男、陈伟芳、 陈先明、陈学燕、程 杰、程诗洋、崔培昕、崔雪晶、戴若彬、单永平、董依然、 杜 尧、杜文超、段雪雷、方利平、付翯云、付庆龙、甘义群、高丽荣、高艳蓬、 高志鹏、耿柠波、韩 璐、郝艳芬、何 炽、何良英、何 倩、何伟华、何 毅、 侯 杰、胡祥云、胡译丹、贾建博、江 聪、姜传佳、姜 璐、姜晓刚、蒋永光、 蒋志强、季晨阳、金 蓉、孔 任、孔少飞、库婷婷、郎贤军、李 翀、李 超、 李 浩、李俊霞、李立青、李 平、黎清华、李双林、李琬聪、李英明、梁莉莉、 梁志梳、林春水、刘春生、刘丹青、刘 邓、刘凤莲、刘丽红、刘 鹏、刘 倩、 刘素琴、刘艳娜、卢桂宁、卢晓刚、陆达伟、罗明明、吕 冰、吕 品、马 娟、 毛 莉、孟庆达、莫昕欣、潘欢迎、彭海炎、皮坤福、戚 豫、邱 轩、曲 阳、 任佳玉、申芳霞、沈 帅、盛 南、盛雅琪、司文哲、苏 宇、隋海霞、孙燕博、 孙自永、田 晨、童 蕾、王 玲、王 璞、王 斌、王传洗、王丰邦、王海峰、 王昊天、王 桥、王 玮、魏高亮、魏海勇、吴菁京、吴清茹、肖 欣、解姣姣、 谢鹏超、谢先军、谢勇冰、邢新丽、徐剑桥、徐 进、徐丽广、徐 挺、徐彦森、 阎 莉、严丽莎、严 璐、颜 能、杨 涛、杨丽华、杨莉莉、杨晓溪、杨一舟、 于素娟、于万超、原 珂、张海峰、张 鹏、张伟军、张学海、章大鹏、赵 超、 赵恩明、赵甲亭、曾 文、郑会珍、郑唯韡、郑晓波、钟文珏、周 健、周 珍、 周慧慧、朱 琳、左麦枝四、大会主办单位中国化学会环境化学专业委员会中国地质大学（武汉）五、大会协办单位环境化学与生态毒理学国家重点实验室；生物地质与环境地质国家重点实验室；江汉大学；国科大杭州高等研究院环境学院；中国环境科学学会环境化学专业委员会；中国地质学会医学地质专业委员会；国家环境保护水污染溯源与管控重点实验室；地下水质与健康教育部重点实验室；持久性有毒污染物环境与健康危害湖北省重点实验室；中国长江三峡集团有限公司；长江经济带生态环境国家工程研究中心；中国科学院水生生物研究所；中国地质调查局武汉地质调查中心；武汉大学；华中科技大学；华中农业大学；武汉理工大学；华中师范大学；中南民族大学；武汉科技大学；武汉轻工大学；武汉工程大学；湖北大学；Environment & Health 期刊；Journal of Environmental Sciences 期刊；Journal of Earth Science 期刊；Water Biology and Security 期刊；《环境化学》期刊；《安全与环境工程》期刊；《长江流域资源与环境》期刊；《水生生物学报》期刊六、分会场议题1. 计算毒理、机器学习与大数据分析召集人：陈景文、张爱茜、庄树林、张秀辉2. 样品前处理与环境分析化学召集人：欧阳钢锋、栾天罡、阴永光3. 新污染物的筛查与识别召集人：陈吉平、张海燕、卢宪波、陈达4. 非靶标分析：前沿与交叉应用召集人：阮挺、邱兴华、苏冠勇、刘润增5. 环境质谱和成像召集人：蔡宗苇、陈达、林树海、罗茜6. 环境同位素技术召集人：刘倩、陈玖斌、胡兆初、李伟、刘娟7. 同步辐射技术与环境化学召集人：王玉军、姜政、李晓东、赵甲亭8. 环境分析仪器与设备研制召集人：张庆华、关亚风、方群、周振、史建波、江桂斌9. 碳中和与协同减排召集人：贺克斌、鲁玺、杨瑞强10. 大气环境化学召集人：陈建民、葛茂发、胡敏、王书肖、郭松11. 大气污染控制与碳减排技术召集人：陈运法、李俊华、张长斌12. 生物气溶胶检测预警与防控召集人：要茂盛、陈建民、黄建平、安太成13. 气溶胶与环境光学召集人：黄汝锦、刘诚、杜林14. 臭氧污染的物理化学机制与效应召集人：冯兆忠、王体健、阚海东、薛丽坤15. 饮用水化学风险：从源头到龙头全过程控制对策与技术召集人：马军、杨敏、陈超、杨欣16. 地下水污染与修复召集人：王焰新、郑春苗、吴吉春、郭华明、谢先军17. 地表水污染防治与生态修复召集人：李保安、冯玉杰、胡洪营18. 水污染控制与资源回收召集人：黄霞、俞汉青、陈志强、韦朝海、周明华19. 膜法水和废水净化技术召集人：王志伟、梁恒、胡承志、陈荣、肖康20. 水处理氧化还原技术召集人：潘丙才、徐斌、展思辉、方晶云21. 低碳水处理与回用技术召集人：邢德峰、曹宏斌、汪华林、成少安、张亚雷22. 水污染溯源与管控召集人：史建波、陈先明、李翀、谢先军、周小国23. 土壤环境化学召集人：朱利中、仇荣亮、李芳柏24. 有机污染土壤修复召集人：孙红文、骆永明、杨坤、张芳25. Green Remediation of Contaminated Sites召集人：Pedro J. J. Alvarez、陈威、张彤26. 污染场地风险管控与修复召集人：陈梦舫、郑春苗、王文科、周友亚、侯德义27. 矿山环境污染与修复召集人：党志、周建伟、张宝刚、刘云28. 化工场地污染与修复召集人：焦文涛、冯世进、付融冰、李书鹏29. 生物炭环境化学与绿色工程召集人：陈宝梁、曹心德、侯德义30. 土壤环境纳米技术召集人：林道辉、张礼知、Daniel C. W. Tsang、徐江31. 全球气候变化与土壤健康召集人：郭红岩、赵方杰、朱春梧32. 固体废物处理与资源化召集人：戴晓虎、薛强、杨家宽、刘文彬33. 危险废物无害化处置与资源回收召集人：林璋、宁平、孙轶斐34. 新能源固废高效低碳处理召集人：曹宏斌、许振明、汤琳35. 生态毒理学召集人：祝凌燕、尹大强、戴家银、周炳升36. 环境纳米毒理学召集人：陈春英、周群芳、李瑞宾、李灵香玉37. 大气环境毒理学召集人：阚海东、郑玉新、桑楠38. 大气细颗粒物的毒理与健康效应召集人：张爱茜、阚海东、陈建民、江桂斌39. 污染物暴露与健康风险召集人：安太成、冯新斌、孙红文、姬越蒙40. 消毒副产物与健康召集人：张相如、屈卫东、郑唯韡、曾强41. 环境污染与甲状腺相关疾病召集人：屈卫东、夏彦恺、汤乃军、李英明42. 环境污染与人体常见疾病召集人：刘思金、蒋义国、李瑞宾、张书平43. 大食品观与环境健康召集人：张灏、匡华、胥传来、李敬光44. 环境表观遗传及相关组学召集人：汪海林、蒋义国、赖玮毅45. 金属组学与健康召集人：孙红哲、胡立刚、徐明、李玉锋46. 环境风险评估与模式生物召集人：顾爱华、周炳升、王大勇、吉贵祥、秦占芬47. 环境污染物的毒性效应及分子机制召集人：宋杨、刘春生、林思劼48. 高通量毒理学与效应导向分析召集人：曲广波、杨晓溪、史薇、张效伟、江桂斌49. 环境放射化学召集人：王祥科、王宁、马利建、王殳凹50. 暴露组学与食品安全召集人：吴永宁、陈达、李敬光、柳鑫、傅建捷51. 食品接触材料与回收再用风险评估召集人：吴永宁、解孝林、王志伟、钟怀宁52. 国防与公共安全中的科学问题和前沿技术召集人：谢剑炜、高志贤、郭磊、王红梅53. 持久性有机污染物召集人：郑明辉、戴家银、谷成54. 持久性有机污染物的地球化学过程及效应召集人：麦碧娴、孙毓鑫、曾力希、章涛、郑晓波55. 环境抗生素与抗性基因召集人：应光国、罗义、李炳、张彤56. 有机碳的环境行为和效应召集人：朱东强、傅平青、冯晓娟、孙可57. 环境微纳塑料的行为与效应召集人：季荣、汪磊、贾汉忠、曾永平58. 砷锑环境污染与控制召集人：王焰新、柴立元、何孟常、王玉军、唐先进59. 环境汞污染召集人：冯新斌、王书肖、张彤、张彦旭、阴永光60. 铁环境化学召集人：张礼知、李芳柏、关小红61. 环境光催化召集人：朱永法、陈春城、井立强、展思辉62. 环境电化学召集人：贾金平、冯玉杰、刘鸿、冯春华63. 环境中的活性氧召集人：周东美、袁松虎、褚驰恒64. 自由基与环境/健康召集人：朱本占、陆克定、刘国瑞、邓积光65. 液滴与微界面化学召集人：杨雪晶、张立武、张新星、陈博磊66. 微生物-矿物相互作用和环境效应召集人：刘邓、董依然、蔡鹏、刘娟67. 环境污染物在植物中的行为和效应召集人：刘稷燕、祝凌燕、应光国68. 海洋环境与生态安全召集人：蔡勇、孙军、李雁宾、陈保卫、张黎69. 渔业环境化学与生态健康召集人：吴立冬、夏斌、张黎、穆希岩70. 高山和极地环境化学召集人：王小萍、丛志远、谢周清、张庆华、傅建捷71. 环境纳米技术召集人：全燮、林璋、潘丙才、郭良宏72. 纳米农业与环境召集人：王震宇、邢宝山、马传鑫73. 环境材料与催化召集人：郝郑平、张登松、邓积光、何炽、程杰74. 合成生物学召集人：赵斌、廖春阳、周宁一、张先恩75. 新能源与环境安全召集人：李金惠、程金平、苑春刚76.绿色能源化学召集人：程寒松、王永刚、余家国、葛君杰77. 新污染物环境风险评估与控制召集人：余刚、张干、黄业茹、隋倩、王斌78. 化学品国际履约及全球治理的科学与政策问题召集人：刘建国、彭政、郑明辉、王亚韡79. 环境化学交叉研究召集人：宋茂勇、韦斯、方明亮80. 青年学者专场召集人：王亚韡、陆达伟、刘春生81. 研究生专场召集人：史建波、杨家宽、谭文峰、沈焕锋、梁勇82. 环境科学前沿论坛：JES-《环境化学》联合分会召集人：郝吉明、X. Chris Le、郑明辉83. ACS 专场：可持续发展与环境健康召集人：刘倩、宋茂勇、王鹏84. EES 专场：生态环境健康与AI 大数据应用召集人：闫兵、梁勇、刘国瑞、陈仁杰、朱浩85. 健康海洋与海洋资源高值化可持续利用召集人：唐波、季明、孙旭平86. 农药环境安全与健康风险召集人：张全、王鹏、吴祥为87. 抗生素抗性基因的界面行为及风险防控召集人：朱利中、张彤、李向东、吴永宁88. 变价组分的环境化学行为及其调控召集人：郭华明、李芳柏、孙建强、陈春梅、曹文庚七、重要信息1. 会议时间与地点时间：2023 年 11 月 17-21 日，17 日全天报到地点：武汉国际博览中心会议中心（武汉市汉阳区晴川大道 66 号）2. 摘要及论文提交稿件字数限 300～600 字，不含图表，可附 5 篇以内的参考文献。摘要格式 包括题目、作者姓名、单位、通讯作者邮箱以及关键词（3-5 个）。本次会议采用 在线投稿系统，请在截止日期前访问大会网站（https://www.ncec2023.com ）投稿开放日期：2023 年 6 月 15 日投稿截止日期：2023 年 8 月 15 日 3. 学生奖励 会议设立优秀研究生报告奖、优秀墙报奖等。3. 学生奖励会议设立优秀研究生报告奖、优秀墙报奖等。

苯氧羧酸类除草剂和麦草畏是一种广泛应用于农业生产的选择性除草剂，具有价格低廉、除草速度快、除草谱广等优点。然而，它们的使用会导致水质污染，残留于土壤中，并通过雨水和地下水流入河流和湖泊，对水质造成影响。随着环保要求的提高，水质监测变得越来越重要，对环境保护至关重要。因此，对苯氧羧酸类除草剂和麦草畏进行检测对于保障水质安全具有重要意义。本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中6 种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的高效液相色谱法。※本标准中结果的定性分析是根据样品中目标化合物与标准系列中目标化合物的保留时间定性，标准还提到：“必要时，可采用液相色谱-质谱法确认目标化合物”并在附录中提供了液相色谱-三重四极杆质谱法仪器条件。岛津提供LCMS-8045、LCMS-8050、LCMS-8060等多款液相色谱-三重四极杆质谱可选，满足标准要求。如需进一步了解，您可前往https://www.shimadzu.com.cn/an/lcms/index.html本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

综述l芳香化合物连续硝化应用进展（二）康宁反应器技术收录于话题#危化反应-硝化18个康宁用“心”做反应让阅读成为习惯，让灵魂拥有温度编前语上文我们通过多个案例，介绍了应用微通道反应器实现一取代和二取代苯型芳香烃为底物的硝化反应的研究进展。在进入本文正文（即本篇综述第二部分内容）前，小编需要补充的是：在硝化等危化工艺连续化研究成果越来越多的现阶段，如何将研究成果应用于实际，实现硝化工艺的工业化放大生产更是行业关注的焦点。康宁反应器技术经过13年的工业化应用研究与推广，在微通道反应器工业化生产领域的应用实现了突破性进展，在全球已经拥有上百家工业化用户，累计安装的年通量已超过80万吨。康宁AFR多套工业化硝化装置始终保持24/7连续稳定安全运行。江苏中丹化工成功采用康宁反应器连续硝化，显著提升了关键中间体生产的本质安全水平，装置稳定运行一年多，得到了客户和地方政府的高度认可。康宁反应器技术和益丰生化环保股份有限公司合作，打造了年通量万吨级全自动全连续微反应硝化生产装置。与传统工厂相比，其亩均产出提升了10倍，运行费用减低20%以上。… … 还有更多硝化、重氮化、氧化、加氢等工业化项目成功实现并稳定运行，帮助客户实现了巨大的经济效益和社会效益。如果您想要了解更多，欢迎您直接留言或电话联系我们！电话：021-22152888-1469您也可以扫描右二维码了解更多康宁AFR应用案例。接下来让我们进入正文——以多取代苯型芳香烃及其它苯型芳香烃为底物的硝化反应二硝基萘的连续化合成倪伟等[9]以萘和95%硝酸为原料，在微通道反应器中研究了二硝基萘的连续化合成工艺（图9），考察了硝酸浓度、反应温度、反应物料比对反应的影响并进一步优化了反应条件。结果：在最佳条件下单硝化产物n（对硝基氯苯）∶n（邻硝基氯苯）＝1：0.56，与釜式反应器相比，副产物明显减少，转化率明显提高，生产能力提高了4个数量级，并且可以实现工艺的连续化操作。1-甲基-4,5-二硝基咪唑硝化合成1-甲基-4,5-二硝基咪唑（4,5-MDN1）是一种性能良好的高能钝感炸药和极具应用价值的熔铸炸药载体。在传统釜式反应器中进行N-甲基咪唑硝化反应时剧烈放热，为控制反应温度需缓慢逐滴加料，反应时间长，产物收率低。刘阳艺红等[10]在微通道反应器为核心的反应体系中进行了4,5-MDN1的合成研究（图12），利用微通道反应器的高传热特性快速提高4,5-MDN1的收率。工业生产中，可通过增加微通道反应器数量来热量，维持恒定的反应温度，在减少混合酸用量的同时，显著提高了提高产量，具有广阔的发展前景。1-甲基-3-丙基-1H-吡唑-5-羧酸硝化反应Panke等[11]采用微通道反应器对1-甲基-3-丙基-1H-吡唑-5-羧酸进行了硝化反应研究（图13）。微通道反应器优秀的传热性能性使反应温度稳定在90℃，避免了100℃脱羧副反应的发生，硝化产物是合成西地那非的重要中间体。结语微通道反应器在芳香化合物的硝化反应中表现出了极大的优势：选择性高、安全性高、转化率高、反应时间短、数增放大、可建立动力学模型等，使得芳香化合物的硝化由传统的间歇式生产转为连续化生产成为可能。尽管微通道反应器还存在一定的局限性，但随着微化工技术的发展，微通道反应器会更加安全化、智能化和连续化，其在芳香化合物的硝化反应中的应用会越来越广泛，硝化反应这类具有污染大、放热强、选择性差的反应也将随之得到优化。参考文献：[1] 化学与生物工程. 2021，38(02).[9] 南京工业大学学报 (自 然 科 学 版)，2016，38(3)：120-125[10] 现代化工，2018，38(6)：140-143.[11] Synthesis, 2003(18): 2827-2830.

相信看过美剧《CSI》（犯罪现场调查）的朋友们一定对剧中诸如指纹数据库、从带血棉签中五分钟内验出DNA等等炫酷的证据检测桥段并不陌生，虽然是源于想象的虚构，但却自然而逼真。其实，纵观司法科学鉴定技术的发展长河，《CSI》里面的许多高科技手法在现实中已被广泛应用，特别是DNA技术的应用无疑是个历史性的突破。从犯罪现场到实验室的王牌证据长期以来，作为给犯罪嫌疑人定罪的“毋庸置疑的铁证”，DNA鉴定一直被认为是目前法庭科学领域中最有效的统一认定技术，虽然说对于少数特殊情况存在一定的例外和局限性，但总的来说，DNA证据仍是当今人类世界可靠性最高的证据。尤其是在血腥的犯罪现场留有血迹、精斑、毛发等人体生物检材的命案中，DNA证据一直是对付罪犯的利器，被社会各界寄予厚望。众所周知，得到足量且纯净的DNA样本是进行准确鉴定的前提，因此DNA提取纯化技术是法医DNA检验的第一个步骤，也是最关键的步骤。通常，从犯罪现场提取到的各种生物检材难免会腐败、变质和被污染，这就对DNA提取纯化技术有了更高的要求。目前在法医实验室中，常用的提取方法无外乎五种，即Chelex100法、有机法（苯酚-氯仿提取）、磁珠法、盐析法、碱性法（NaOH提取）。不管哪种方法，提取过程大体上分为材料准备、破碎细胞或包膜以释放内容物、核酸分离纯化、沉淀或吸附核酸并去除杂质、将核酸溶解在适量缓冲液或水中。而作为整个过程当中至关重要的环节，离心分离的好坏直接决定着实验的成败。不容忽视的离心内部环境——温度控制说到DNA提取等生物样品分离实验，除了在司法鉴定中扮演着举足轻重的角色以外，在基因工程和蛋白质工程等分子生物学领域也应用极广，而样品分离实验自然离不开离心机的性能技术指标与正确使用，比如转速设定、离心时间、摆放位置等，而其中最关键也是容易被忽视的一点就是样品的温度控制。下面我们拿DNA提取实验举例，采用传统且应用最广泛的有机法在不同温度条件下提取血液DNA。在细胞的细胞核中，DNA与蛋白质结合形成染色体，因此提取DNA时既要将蛋白质等物质除尽，又要尽可能保持DNA分子的完整性，即保持DNA带不发生断裂，无外源核酸污染。实验在4℃和常温条件下分别进行。4℃条件下采用高速冷冻离心机，而常温条件采用小型台式高速离心机，实验结果显示，4℃条件提取的DNA条带整齐无拖带，而常温提取的DNA有明显的拖带现象，表明前者的DNA片段完整无断裂，未被污染，且分子大小相同，而后者的DNA有部分已断裂。在本实验采用的有机法中，由于酚类容易被氧化，产生醌、二羧酸等氧化物，可破坏核酸中的磷酸二酯键，并引起DNA链的交联，常温条件下由于离心机转子高速旋转产生大量热，加速了酚的氧化，并增加了血液中细胞释放的内源核酸酶的活性，导致部分基因组DNA降解。而在4℃条件下提取的DNA由于温度低，酚不易被氧化，内源核酸酶活性较低，因此能够保证DNA的完整性。【1】看过了上面的实验，您是不是对温度控制的重要性有了直观的认识呢？其实，对于诸如生物制药或营养物质萃取等对生物活性保留要求很苛刻的技术项目，离心萃取的温度都需要严格符合要求，与标准相差几摄氏度可能就会严重影响品质，常见的情况就是超过温度区间范围会对活性酶的指标有影响或者温度过低导致凝结，因此选用带精确温控的离心机则是重中之重。需要严格温控的实验基本上都要求样品保持在较低的温度，因此在使用带冷冻功能的离心机之前需要进行预冷，并进行温度校准和监测温度波动。现在问题来了，市面上离心机的温度传感器通常都在机腔内，而中间会隔着不同大小规格的离心管，不同型号的转子以及腔内空气等介质，所以即使准备工作做得很周全，在离心机高速运转的时候，传感器所探测到的腔体温度与样品的实际温度难免会有差值，这个差值又因为转子选择，温度、转速设置的不同而发生进一步的变化。如前所述，这个差值在那些要求极为苛刻的实验项目中是绝不允许的。奥豪斯离心机陪你玩转温度控制看了这么多，有人一定要问，有没有什么好的办法能自动解决这个温度差值呢？重点马上登场。配有强劲的冷冻系统和样品温度补偿功能的奥豪斯FC5515R高速冷冻离心机应运而生，全面瓦解让您头疼的温度控制难题！早在产品研发阶段，奥豪斯就对在不同条件下腔体温度与样品实际温度间的温差数据进行了完善的测定，建立了补偿模型，并将这个补偿模型内置在离心机的控制软件系统，传感器测得的腔体温度经过补偿，出现在显示屏上的温度数值即为离心样品的实际温度，保证离心过程在设定的样品温度进行。这样一来，通过系统内设的样品温度补偿，完美地解决了离心机设置显示的温度与离心过程中样品的实际温度不一致的问题。此外，FC5515R强劲的冷冻系统保证了即便在全速运转的情况下，也能将温度保持在所需温度。怎么样，看完了上面的精彩片段您还会为离心过程中的温度控制难题发愁吗？事实上，奥豪斯所有带冷冻功能的离心机型号都具有以上所述的特点。如果您想了解更多相关案例以及奥豪斯离心机家族的产品信息，或正在寻求更专业细致的选型指导，请及时联系我们，我们的工程师们将会在第一时间为您提供专业的解答和建议！【1】参考文献：李强子，张丽. 温度对提取DNA质量的影响[J]. 中国生物制品学杂志，2016年4月，29(4)

中国石油学会石油炼制分会（2021）油学炼字第4号第二届全国石油化工分析测试技术暨第十二届全国石油化工色谱学术报告会（第二轮通知）各有关单位： 中国石油学会石油炼制分会主办，中国石油学会石油炼制分会和北京理化分析测试技术学会承办的“第二届全国石油化工分析测试技术暨第十二届全国石油化工色谱学术报告会”，定于2021年7月14日至17日在陕西省西安市召开。会议将围绕“发挥分析信息价值、支撑未来石油炼制与化工行业高质量转型发展”主题，邀请专家作大会报告和主题报告，介绍近几年来石油炼制与石油化工领域分析技术的最新进展和研究成果。大会将针对未来智能化炼油化工企业的发展需求、大数据运用、油品质量升级及质量安全与管理、氢能源、绿色低碳与环保等领域中的分析技术、标准化及应用展开广泛讨论，为石油化工分析技术人员搭建一个深入交流的平台。大会还将邀请国内外分析仪器与相关设备、零部件及化学品生产厂商在会议期间展示并讲座。结合往届会议参会者的要求和检测技术的发展需求，大会将举办新标准宣贯和成品油快速检测技术两场论坛。欢迎大家参加。会议第一轮通知发出以来,得到了石化分析技术人员以及国内外分析仪器公司和厂商的积极响应, 陆续收到了技术人员的参会论文和仪器厂商的参会申请,根据会议日程安排,会议的投稿截止日期延长至2021年6月15日,欢迎踊跃参会参展。本次会议官网：http://lab.org.cn/index.php/Home/meeting/info.html?meeting_id=89有关事宜说明如下。一、大会名誉主席、主席与机构大会名誉主席汪燮卿 中国工程院院士 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院张玉奎 中国科学院院士 中国科学院大连化学物理研究所大会主席 徐广通 教授 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院大会学术委员会 主 任：徐广通副主任：章群丹 王 川 刘虎威 史 权 李长秀 李文乐 齐邦峰 赵 彦委 员：（按照汉语拼音顺序）白正伟 陈 松 管振喜 凌凤香 凌烈祥 刘泽龙 卢衍波 潘 义 秦士珍 陶志平 王汇彤 王群威 王少楠 王维民 闻 环 肖 军 许 贤 薛慧峰 尹彤华 殷喜平 张育红 张建荣 大会组织委员会 主 任：张宝吉副主任：桂三刚 章群丹 武 杰 李长秀 赵 彦委 员：（按照汉语拼音顺序）陈 松 韩江华 何 京 黄少凯 康文光 时圣洁 王汇彤 王志明 张月琴 张祎玮 章 燕 朱凌云 二、会议时间和地点时间：2021年7月14日~17日地点：陕西 西安 西安唐城宾馆 西安市含光路南段229号三、会议议题1.色谱、质谱分析技术进展及其在石油炼制与化工领域的应用2.分子光谱、原子光谱及电分析技术在石油炼制与化工领域的应用3.石油炼制与化工中的环境分析技术及应用4.石油炼制与化工中的新标准方法5.支撑智能化炼厂的分析技术6.氢能源领域分析技术需求及应用7.其它分析技术及应用四、会议论坛1. 石油及石油产品新标准贯标2. 成品油快速检测技术论坛五、大会报告及邀请报告专家张玉奎 中国科学院院士 中国科学院大连化学物理研究所 许国旺 研究员，博士生导师，中国色谱学会理事长， 中国科学院大连化学物理研究所 刘虎威 教授，北京大学,北京理化学会色谱分会理事长 张建荣 教授级高工，中国石油化工股份有限公司高级专家 全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油燃料和润滑剂分技术委员会秘书长王维民 教授级高工，中国石油化工股份有限公司高级专家 尹彤华 教授级高工，中国石油化工股份有限公司炼油事业部首席专家 徐广通 教授级高工，博士生导师，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院首席专家 陶志平 教授级高工，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院首席专家，国家石油产品质量监督检验中心副主任付 维 教授级高工，中国石油化工股份有限公司科技部技术监督处副处长殷喜平 教授级高工，中国石油化工股份有限公司催化剂公司技术信息部主任齐邦峰 教授级高工，中国海洋石油股份有限公司石油化工研究院副院长王 川 教授级高工，中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院分析室主任 王汇彤 教授级高工，中国石油天然气股份有限公司勘探开发研究院史 权 教授，博士生导师，中国石油大学（北京）薛慧峰 教授级高工，中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院赵 彦 教授级高工，深圳市计量质量检测研究院闻 环 教授级高工，国家石油石化产品质量监督检验中心（广东）副主任杨 波 博士，高级工程师，广西钦州海关陈 松 教授级高工，中国石油化工股份有限公司北京化工研究院张育红 教授级高工，中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院管 亮 教授，陆军勤务学院刘泽龙 教授级高工，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院章群丹 教授级高工，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院刘颖荣 教授级高工，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院李长秀 教授级高工，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院王 威 教授级高工，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院王亚敏 高级工程师，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院吴 梅 高级工程师，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院陈 瀑 高级工程师，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院（大会报告及邀请报告题目见附件一）六、会议日程日期会议内容7月14日标准宣贯会和技术论坛会议报到7月15日大会会议报到、标准宣贯会和技术论坛7月16日大会报告、邀请报告及分组报告7月17日大会报告、邀请报告及分组报告、优秀论文颁奖七、会议征稿1. 凡反映近两年来在石油炼制与石油化工领域以上所述议题，即石油化工分析技术应用研究及经验方面的未公开发表的论文均可应征。征稿截止日期为2021年6月15日。2. 应征论文提供1-2页A4纸的详细摘要即可。摘要格式：页边距均3.0厘米，题目三号黑体，作者、单位、地址以及摘要内容五号宋体，图标、表格及参考文献用小五号宋体，英文字体为Times New Roman，单倍行距。请注明论文通讯作者的详细通讯地址、通讯联系人简介、电话号码和E-mail地址(详细格式要求见附件二)。稿件通过大会官网投稿，并同时用E-mail发送至邮箱：shihuasepuhui@126.com，邮件主题中请注明“石油化工分析测试会议征文”字样。具体要求见会议官网网页：http://lab.org.cn/index.php/Home/meeting/info.html?meeting_id=893. 同时欢迎没有论文的代表直接参会，请随时关注会议官网的会议进展更新情况。八、会议住宿标准间 300元/天/间 大床房 300元/天/间 行政房型 350元/天/间订房联系人：王晓荣 电话：17792326665注：1、请于6月20日前将回执返会务组邮箱, 适逢旅游旺季，酒店房间非常紧张，过期不能保证住宿。2、酒店交通便利，此次会议不安排接送站。九、会议注册费会议注册费：1800元/人；6月15日前注册，1600元/人。 参加学术报告会的人员可旁听标准宣贯论坛，无需另行缴费。十、会议汇款方式 开户名：北京理化分析测试技术学会 开户行：华夏银行北京紫竹桥支行 账 号：4043200001801900001154汇款时请注明：与会学者姓名、石化会注册费，并在汇款后及时将汇款凭证传真（010-68471169）或E-mail至会务组（shihuasepuhui@126.com） 会前缴纳注册费的报到时领取发票，现场注册的会后邮寄发票。十一、会议联系单 位：北京理化分析测试技术学会联系人：朱凌云 13717666003（手机）电 话：010-68722460（办） 邮 箱：shihuasepuhui@126.com单 位：中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院联系人：张月琴 18500986805（手机）电 话：010-82368206（办） 邮 箱：shihuasepuhui@126.com 中国石油学会石油炼制分会 北京理化分析测试技术学会 二○二一年四月二十五日附件一 大会（主题）邀请报告及题目 姓 名 题 目张玉奎 高峰容量色谱研究进展许国旺 高分辨质谱用于重柴油、蜡油及重质油组成表征的研究刘虎威 GC-MS最新进展及其在石化分析中的应用徐广通 燃料电池用氢气品质分析体系的建立及应用王维民 成品油零售行业转型发展的挑战与机遇张建荣 车用汽油柴油发展趋势探讨尹彤华 油品检测实验室管理探讨史 权 基于电喷雾质谱的重馏分油分子组成分析方法与应用殷喜平 微介孔材料比表面积的测定王 川 石化有机原料分析方法标准研究进展王汇彤 石油样品中未知化合物的发现与鉴定赵 彦 测量不确定度在监督检测中的应用闻 环 燃油添加剂中硫和氯检测方法研究陶志平 通用航空发展对未来油品的需求张育红 化工产品痕量有机杂质分析技术进展与应用 陈 松 可降解塑料及其添加剂色谱分析（暂定）齐邦峰 油液监测技术刘泽龙 清洁燃料质谱分析技术进展章群丹 配方原油技术工业应用探索 刘颖荣 炼化企业环境分析技术进展和应用薛慧峰 炼化产品质量异常原因的气相色谱分析案例介绍李长秀 适应炼油转型及新形势需求的石化色谱分析平台构建王 威 FT-MS研究重油中硫、氮化合物的结构与反应规律王亚敏 从燃料电池车用氢气到炼厂气——覆盖气体中痕量至高含量硫化物分析的解决方案吴 梅 仪器分析技术在油品元素含量测定中的应用与进展陈 瀑 智能化炼厂在线分析技术杨 波 我国出口成品油现状及质量分析重点问题管 亮 油品快速检测技术在军事领域的应用徐广通 成品油快检技术体系的构建及可行性分析（论坛报告）刘 玻 实施现场快检，提升成品油质量管理能力与水平（论坛报告）张 焕 加大成品油现场快检力度，净化成品油市场（论坛报告）附件二 论文摘要格式题目，黑体，三号（轻质石油馏分****研究）作者，宋体，五号 （***1，***）作者单位，宋体，五号（中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院，北京 100083）正文部分，宋体，五号，单倍行距，A4纸两页内容（在石油加工过程产物中,除主要含有各种烃类化合物之外，还含有少量含S、N、O等杂原子的非烃化合物,这类化合物是存在于各工艺产物中的重要杂质，对炼油工艺过程参数选择、催化剂性能及产品的质量都有严重的影响，研究非烃化合物的组成及分布规律，对炼油工艺及催化剂的研究，有重要的价值。但由于大量烃类组分的存在，在采用常规的气相色谱进行分离测定时，微量的非烃化合物组分的色谱峰淹没于大量的烃类化合物的色谱峰中，使得分离和检测都变得非常困难… … … … ） 图表名称，宋体，小五号，加粗（图1 不同工艺轻馏分非烃杂质的分布研究）石油产品分析新标准宣贯及成品油快速检测技术论坛会议通知各有关单位：为满足我国对石油产品质量控制日趋严格的要求，近一两年国家能源局通过了多项应对石油产品质量控制分析的标准方法。为更好地执行这些标准方法，以防范质量安全事故的发生，由中国石油学会石油炼制分会分析及标准化专家委员会组织一次“石油产品分析新标准宣贯会”，针对近年来部分石油产品质量控制分析方法标准,特邀请标准起草人对标准方法进行宣贯讲解，并对标准使用中遇到的问题进行讨论和交流，欢迎石化企业及油品检测部门的相关技术人员积极参会交流。同时，我国车用燃油市场供应渠道复杂，在车用燃料质量快速升级的背景下，由于生产企业技术水平参差不齐、国际原油价格的大幅波动和国内炼油产能远超市场需求，我国成品油供应市场竞争激烈，车用燃油质量问题和事故时有发生。为保护广大消费者权益和大气环境，确保流通市场车用燃料的质量，特组织一次“成品油快速检测技术论坛”，从车用燃油质量安全、环保达标、质量保障、非常规油品识别等多维度质量管控需求出发，构建成品油现场快速检测平台正得到社会各方面越来越多的关注，为此，特别邀请在成品油现场质量检测取良好效果的山东和吉林市场监督部门分享他们的经验和成果供大家参考并开展讨论交流，以提升成品油现场快检能力和水平。一、标准宣贯会报告人及报告题目主持人：张建荣教授 全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会秘书长报告人单 位题 目王亚敏中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 NB/SH/T 0230-2019 《液化石油气组成的测定 气相色谱法》张月琴中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院NB/SH/T 0991-2019 《汽油中苯胺类化合物的测定 气相色谱-氮化学发光检测法》范艳璇 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 待发布《汽油中的铁铅锰含量的测定 能量色散X射线荧光光谱法》钱 钦中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院待发布 《中间馏分油中含硫化合物的测定 气相色谱-硫化学发光检测器法》王 利中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院NB/SH/T 0883-2014《柴油着火滞后期和导出十六烷值的测定 等容燃烧室法》二、成品油快速检测技术论坛报告内容论坛报告1 ：车用燃料快速检测体系的构建与技术可行性分析 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院首席专家 徐广通论坛报告2 ：实施现场快检，提升成品油质量管理能力与水平 山东省市场监督管理局 产品质量处处长 刘 玻论坛报告3：加大成品油现场快检力度，净化成品油市场 吉林省市场监督管理厅厅长 张 焕论坛报告4：成品油快检技术标准与规范的建立 山东省质检院 人员待定三、会议时间：2021年7月14日~7月15日 (14日全天报到)四、会议地点：陕西 西安 西安唐城宾馆 西安市含光路南段229号五、会议住宿：标准间 300元/天/间 大床房 300元/天/间 行政房型 350元/天/间订房联系人：王晓荣 电话：17792326665注：1、请于6月20日前将回执返会务组邮箱, 适逢旅游旺季，酒店房间非常紧张，过期不能保证住宿。 2、酒店交通便利，此次会议不安排接送站。六、会议注册费：1800元/人；6月15日前注册，1600元/人。注册参加标准宣贯会和技术论坛的代表可旁听学术报告会，无需另行缴纳会议注册费。七、会议联系: 单 位：中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院联系人：张月琴 18500986805（手机） 电 话：010-82368206（办） 邮 箱：shihuasepuhui@126.com 单 位：北京理化分析测试技术学会联系人：朱凌云 13717666003（手机） 电 话：010-68722460（办） 邮 箱：shihuasepuhui@126.com 中国石油学会石油炼制分会 北京理化分析测试技术学会 二○二一年四月二十五日

各有关单位：为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，规范生态环境监测工作，我部组织编制了《生态遥感地面观测与验证技术导则》等四项国家生态环境标准征求意见稿，现征求各有关单位意见。标准征求意见稿及其编制说明，可登录我部网站（http://www.mee.gov.cn）“意见征集”栏目检索查阅。其他各有关单位和个人也可提出意见和建议。请于2022年1月10日前将意见建议书面反馈我部，并注明联系人及联系方式，电子文档同时发送至联系人邮箱。联系人：生态环境部监测司 曹 宇电话：（010）65646228传真：（010）65646236邮箱：zhiguanchu@mee.gov.cn地址：北京市东城区东安门大街82号邮编：100006附件：1.征求意见单位名单2.生态遥感地面观测与验证技术导则（征求意见稿）3.《生态遥感地面观测与验证技术导则（征求意见稿）》编制说明4.固定污染源废气 烟气黑度的测定 林格曼望远镜法（征求意见稿）5.《固定污染源废气 烟气黑度的测定 林格曼望远镜法（征求意见稿）》编制说明6.水质 全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸的测定 固相萃取/液相色谱-三重四极杆质谱法（征求意见稿）7.《水质 全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸的测定 固相萃取/液相色谱-三重四极杆质谱法（征求意见稿）》编制说明8.土壤和沉积物 全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法（征求意见稿）9.《土壤和沉积物 全氟辛基磺酸和全氟辛基羧酸的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法（征求意见稿）》编制说明生态环境部办公厅2021年12月9日（此件社会公开）附件1征求意见单位名单生态环境部各流域海域生态环境监督管理局监测与科研中心各省、自治区、直辖市生态环境监测站（中心）新疆生产建设兵团生态环境第一监测站各环境保护重点城市生态环境监测站（中心）中国科学院生态环境研究中心中国环境科学研究院中国环境监测总站生态环境部环境发展中心生态环境部南京环境科学研究所生态环境部华南环境科学研究所国家环境分析测试中心河北环境工程学院

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陕西省-西安市-新城区 状态：公告 更新时间： 2023-08-16 西安交通大学第二附属医院医用电极片采购项目公开招标公告 2023年08月16日 15:58 公告信息： 采购项目名称 西安交通大学第二附属医院医用电极片采购项目 品目 货物/医药品/医用材料/其他医用材料 采购单位 西安交通大学第二附属医院 行政区域 新城区 公告时间 2023年08月16日 15:58 获取招标文件时间 2023年08月16日至2023年08月23日每日上午:9:00 至 12:00 下午:14:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥2100 获取招标文件的地点 龙寰项目管理咨询有限公司招标六部（陕西省西安市太白南路181号西部电子社区A座A区508室） 开标时间 2023年09月06日 09:30 开标地点 西安市太白南路181号西部电子社区A座A区501室龙寰项目管理咨询有限公司开标室 预算金额 ￥121.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 潘乐 项目联系电话 029-88228899-665 采购单位 西安交通大学第二附属医院 采购单位地址 西安市新城区西五路157号 采购单位联系方式 韩老师 029-87679862 代理机构名称 龙寰项目管理咨询有限公司 代理机构地址 陕西省西安市太白南路181号西部电子社区A座A区501室 代理机构联系方式 潘乐 029-88228899-665 项目概况 西安交通大学第二附属医院医用电极片采购项目 招标项目的潜在投标人应在龙寰项目管理咨询有限公司招标六部（陕西省西安市太白南路181号西部电子社区A座A区508室）获取招标文件，并于2023年09月06日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：LZBF2023-1304 项目名称：西安交通大学第二附属医院医用电极片采购项目 预算金额：121.0000000 万元（人民币） 采购需求： 本次采购标的共6个标段，其中1标段分为2个标包具体内容如下： 标段 类别 要求 年使用量（万元/年） 使用科室 包号 拟中标单位家数 备注1 心电监护电极片 配合心电监护仪使用（圆形、方形、月牙形） 22.5 通用 1包：进口 1家 CT、核磁检查用电极片 适用于CT、核磁检查用电极片 1 CT室 肌用电极片 配合肌电图又发电位仪使用 1 神内、干三 心电监护电极片 配合心电监护仪使用（圆形、方形、月牙形） 22.5 通用 2包：国产 1家 CT、核磁检查用电极片 适用于CT、核磁检查用电极片 1 CT室 肌用电极片 配合肌电图又发电位仪使用 1 神内、干三 2 除颤仪电极片 配合卓尔除颤仪使用 2 心内 / 1家 3 除颤仪电极片 配合迈瑞除颤仪使用 2 心内 / 1家4 除颤仪电极片 配合飞利浦除颤仪使用 3 心内 / 1家 5 针电极 配合术中监测系统使用（导线长度 2mm） 20 骨科、耳鼻喉 / 2家 配套海神肌电图诱发电位仪使用 15 神内 6 理疗电极片 接口2.5 尺寸：50*50mm/40*40mm 30 中医、康复、消化 / 2家 接口2.0 尺寸：50*50mm/40*40mm 接口2.5 尺寸：36*36mm 纽扣2.2 尺寸：85*35mm 纽扣3.9 尺寸：40*40mm 接口2.0 尺寸：直径50mm圆形 接口2.0 尺寸：直径18mm圆形 注：1、各供应商可参加一个或多个标段（标包），但必须对所投标段（标包）内全部类别进行投标报价,不得增项、缺项或漏项。 2、投标产品须在陕西医保公共服务平台--药品和医用耗材招采管理子系统挂网，投标报价不得高于该挂网价格（无挂网价的挂网备选目录产品除外但不得高于医院在用价格），且投标文件中需提供该挂网价的清晰截图。 合同履行期限：3年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目非专门面向中小企业采购 3.本项目的特定资格要求：1、具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织或自然人；2、所投产品纳入医疗器械管理的，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；3、所投产品纳入医疗器械管理的，提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；4、若投标产品为进口的，应提供投标产品的代理授权书（授权期限为3年，不足3年的须提供生产厂家持续供货的声明材料，英文授权须提供中文翻译版；制造商直接参与投标的不提供此项）；若投标产品为国产的且纳入医疗器械管理的，提供投标产品制造商的营业执照、医疗器械生产许可证；5、不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的供应商，不得为中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商； 三、获取招标文件 时间：2023年08月16日 至 2023年08月23日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：龙寰项目管理咨询有限公司招标六部（陕西省西安市太白南路181号西部电子社区A座A区508室） 方式：获取文件时携带单位介绍信原件、经办人身份证原件及复印件 售价：￥2100.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年09月06日 09点30分（北京时间） 开标时间：2023年09月06日 09点30分（北京时间） 地点：西安市太白南路181号西部电子社区A座A区501室龙寰项目管理咨询有限公司开标室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 （1）招标文件每标段（标包）售价为300元。（2）采购项目需要落实的政府采购政策：1、《财政部 国家发展改革委关于印发〈节能产品政府采购实施意见〉的通知》（财库〔2004〕185号）；2、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔2007〕51号）；3、《财政部环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）；4、《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）；5、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）；6、《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）；7、《关于运用政府采购政策支持乡村产业振兴的通知》（财库〔2021〕19号）；8、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）；9、陕西省财政厅关于印发《陕西省中小企业政府采购信用融资办法》（陕财办采〔2018〕23号）；10、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）；11、《关于扩大政府采购支持绿色建材促进建筑品质提升政策实施范围的通知》（财库〔2022〕35号）。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：西安交通大学第二附属医院 地址：西安市新城区西五路157号 联系方式：韩老师 029-87679862 2.采购代理机构信息 名 称：龙寰项目管理咨询有限公司 地 址：陕西省西安市太白南路181号西部电子社区A座A区501室 联系方式：潘乐 029-88228899-665 3.项目联系方式 项目联系人：潘乐 电 话： 029-88228899-665 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：X射线衍射仪 开标时间：2023-09-06 09:30 预算金额：121.00万元 采购单位：西安交通大学第二附属医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：龙寰项目管理咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 西安交通大学第二附属医院医用电极片采购项目公开招标公告 陕西省-西安市-新城区 状态：公告 更新时间： 2023-08-16 西安交通大学第二附属医院医用电极片采购项目公开招标公告 2023年08月16日 15:58 公告信息： 采购项目名称 西安交通大学第二附属医院医用电极片采购项目 品目 货物/医药品/医用材料/其他医用材料 采购单位 西安交通大学第二附属医院 行政区域 新城区 公告时间 2023年08月16日 15:58 获取招标文件时间 2023年08月16日至2023年08月23日每日上午:9:00 至 12:00 下午:14:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥2100 获取招标文件的地点 龙寰项目管理咨询有限公司招标六部（陕西省西安市太白南路181号西部电子社区A座A区508室） 开标时间 2023年09月06日 09:30 开标地点 西安市太白南路181号西部电子社区A座A区501室龙寰项目管理咨询有限公司开标室 预算金额 ￥121.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 潘乐 项目联系电话 029-88228899-665 采购单位 西安交通大学第二附属医院 采购单位地址 西安市新城区西五路157号 采购单位联系方式 韩老师 029-87679862 代理机构名称 龙寰项目管理咨询有限公司 代理机构地址 陕西省西安市太白南路181号西部电子社区A座A区501室 代理机构联系方式 潘乐 029-88228899-665 项目概况 西安交通大学第二附属医院医用电极片采购项目 招标项目的潜在投标人应在龙寰项目管理咨询有限公司招标六部（陕西省西安市太白南路181号西部电子社区A座A区508室）获取招标文件，并于2023年09月06日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：LZBF2023-1304 项目名称：西安交通大学第二附属医院医用电极片采购项目 预算金额：121.0000000 万元（人民币） 采购需求： 本次采购标的共6个标段，其中1标段分为2个标包具体内容如下： 标段 类别 要求 年使用量（万元/年） 使用科室 包号 拟中标单位家数 备注 1 心电监护电极片 配合心电监护仪使用（圆形、方形、月牙形） 22.5 通用 1包：进口 1家 CT、核磁检查用电极片 适用于CT、核磁检查用电极片 1 CT室 肌用电极片 配合肌电图又发电位仪使用 1 神内、干三 心电监护电极片 配合心电监护仪使用（圆形、方形、月牙形） 22.5 通用 2包：国产 1家 CT、核磁检查用电极片 适用于CT、核磁检查用电极片 1 CT室 肌用电极片 配合肌电图又发电位仪使用 1 神内、干三 2 除颤仪电极片 配合卓尔除颤仪使用 2 心内 / 1家 3 除颤仪电极片 配合迈瑞除颤仪使用 2 心内 / 1家 4 除颤仪电极片 配合飞利浦除颤仪使用 3 心内 / 1家 5 针电极 配合术中监测系统使用（导线长度 2mm） 20 骨科、耳鼻喉 / 2家配套海神肌电图诱发电位仪使用 15 神内 6 理疗电极片 接口2.5 尺寸：50*50mm/40*40mm 30 中医、康复、消化 / 2家 接口2.0 尺寸：50*50mm/40*40mm 接口2.5 尺寸：36*36mm 纽扣2.2 尺寸：85*35mm 纽扣3.9 尺寸：40*40mm 接口2.0 尺寸：直径50mm圆形 接口2.0 尺寸：直径18mm圆形 注：1、各供应商可参加一个或多个标段（标包），但必须对所投标段（标包）内全部类别进行投标报价,不得增项、缺项或漏项。 2、投标产品须在陕西医保公共服务平台--药品和医用耗材招采管理子系统挂网，投标报价不得高于该挂网价格（无挂网价的挂网备选目录产品除外但不得高于医院在用价格），且投标文件中需提供该挂网价的清晰截图。 合同履行期限：3年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目非专门面向中小企业采购 3.本项目的特定资格要求：1、具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织或自然人；2、所投产品纳入医疗器械管理的，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；3、所投产品纳入医疗器械管理的，提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证；4、若投标产品为进口的，应提供投标产品的代理授权书（授权期限为3年，不足3年的须提供生产厂家持续供货的声明材料，英文授权须提供中文翻译版；制造商直接参与投标的不提供此项）；若投标产品为国产的且纳入医疗器械管理的，提供投标产品制造商的营业执照、医疗器械生产许可证；5、不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的供应商，不得为中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商； 三、获取招标文件 时间：2023年08月16日 至 2023年08月23日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：龙寰项目管理咨询有限公司招标六部（陕西省西安市太白南路181号西部电子社区A座A区508室） 方式：获取文件时携带单位介绍信原件、经办人身份证原件及复印件 售价：￥2100.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年09月06日 09点30分（北京时间） 开标时间：2023年09月06日 09点30分（北京时间） 地点：西安市太白南路181号西部电子社区A座A区501室龙寰项目管理咨询有限公司开标室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 （1）招标文件每标段（标包）售价为300元。（2）采购项目需要落实的政府采购政策：1、《财政部 国家发展改革委关于印发〈节能产品政府采购实施意见〉的通知》（财库〔2004〕185号）；2、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔2007〕51号）；3、《财政部环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）；4、《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）；5、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）；6、《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）；7、《关于运用政府采购政策支持乡村产业振兴的通知》（财库〔2021〕19号）；8、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）；9、陕西省财政厅关于印发《陕西省中小企业政府采购信用融资办法》（陕财办采〔2018〕23号）；10、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）；11、《关于扩大政府采购支持绿色建材促进建筑品质提升政策实施范围的通知》（财库〔2022〕35号）。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：西安交通大学第二附属医院 地址：西安市新城区西五路157号 联系方式：韩老师 029-87679862 2.采购代理机构信息 名 称：龙寰项目管理咨询有限公司 地 址：陕西省西安市太白南路181号西部电子社区A座A区501室 联系方式：潘乐 029-88228899-665 3.项目联系方式 项目联系人：潘乐 电 话： 029-88228899-665

药物分析学是分析科学在药学中的应用，并在与化学、生物学、医学及药学相关学科的交叉融合过程中实现创新性发展，为药物研发和应用的全链条创新提供关键的技术平台和方法学支撑。药物分析学于2008年被国家自然科学基金委正式列入学科方向目录（代码 H3410）。在国家自然科学基金委药物学与药理学处领导支持下，由罗国安教授、贺浪冲教授、曾苏教授作为发起人，于2011、2012、2013年分别在西安、杭州和北京召开了三届“药物分析学科战略发展研讨会”，2013年起由清华大学、西安交通大学、浙江大学、沈阳药科大学、中国药科大学、第二军医大学、中国医学科学院、中国食品药品检定研究院、武汉大学等作为发起单位成立全国药物分析大会理事会并每年召开全国药物分析大会，至今已成功召开11届，得到了广大同行的充分认可和支持。2018年10月，以全国药物分析大会理事会为基础成立了中国医药生物技术协会药物分析技术分会。为更好把握药物分析学科最新发展方向和发展机遇，探索关键科学问题，为药物分析工作者提供展示最新研究成果、促进交叉合作以及分享新技术、新设备和新应用的交流平台，进一步推动我国药物分析学学科的快速及有组织发展，中国医药生物技术协会药物分析技术分会决定于2023年10月13-16日在重庆市召开“第十二届全国药物分析大会”。会议由中国医药生物技术协会药物分析技术分会主办，西南大学承办，遵义医科大学第二附属医院协办。届时将邀请药物分析同行及相关领域专家就药物分析新原理、新方法、新技术、新应用等进行深入交流与探讨。本次会议诚挚欢迎全国药物分析的同仁与研究生踊跃参加。同时热忱欢迎有关企业对大会进行赞助或进行产品展示，会议期间将为赞助商和参展单位提供展位，开展相关仪器、设备、技术及产品展示和宣传活动。现将有关事宜通知如下：一、会议主办及承办单位主办单位：中国医药生物技术协会药物分析技术分会承办单位：西南大学协办单位：遵义医科大学第二附属医院二、会议组织结构1. 大会主席：罗国安副主席：贺浪冲 曾苏 再帕尔阿不力孜 柴逸峰 张尊建 陈子林 黄承志 江正瑾执行主席：付志锋 梁琼麟2. 第十二届全国药物分析大会学术委员会主 席：罗国安副主席：贺浪冲 曾苏 再帕尔阿不力孜 柴逸峰 张尊建 陈子林 黄承志 江正瑾秘书长：梁琼麟副秘书长：王嗣岑 余露山 许风国学术委员会成员：（按照姓氏笔画排序）王璇 王振中 王嗣岑 王新宏 文红梅 卢建忠 叶正良 付志锋 白钢再帕尔阿不力孜 刘利红 江正瑾 许风国 李川 李绍平 吕海涛 李清李敏勇 李新春 闵俊哲 吴永江 伍建林 肖伟 肖红斌 肖玉秀 余露山杜斌 邸欣 狄斌 何勇 张金兰 张真庆 张尊建 陈万生 陈子林 陈啸飞陈缵光 吴彩胜 陆峰 张敏 范国荣 罗国安 季申 周祥山 孟宪生杭太俊 练鸿振 胡泽平 胡坪 姜志宏 姜宏梁 洪战英 贺浪冲 贺玖明柯博文 赵新锋 柴逸峰 顾景凯 凌笑梅 夏之宁 徐丽 黄承志 曹进康经武 梁琼麟 梁鑫淼 曾苏 傅强 谢智勇 葛广波 解笑瑜3. 组委会：组长：付志锋委员：梁琼麟、何勇、杨晓明、欧阳辉、王薇、王健、李春梅、刘忠德、高鹏飞、刘慧、邹鸿雁、詹蕾、郭婷、安春华、彭小娇三、会议主题及论文投稿1. 会议主题：大健康时代的药物分析助力健康中国2. 征文内容：会议按学科组设5个分会场，包括：药物分析新方法、生物药物分析、中药分析、分析药理学、青年学者论坛。征文内容包括：药物分析新原理、新方法、新技术、新应用及交叉药分各个方面。3. 论文摘要投稿要求（见附件1）：论文摘要应包括：1）论文题目2）作者姓名及工作单位3）正文和关键词（6个以内）稿件格式：word 文档，A4 纸一页，中文，宋体，小四号字体。英文，Times New Roman，五号字体。行距 1.5 倍。投稿文件请按以下格式命名：中文姓名-单位全称交流方式：采用大会报告、分会场报告和墙报三种形式交流论文评奖：本次会议将设置优秀组织奖、青年优秀报告奖以及进行优秀Poster评奖。设一等奖、二等奖及优秀奖若干名，颁发证书及奖金。投稿方式：请将论文电子稿发送至邮箱ywfxtech_2018@163.com。论文投稿截止日期：2023年8月31日。4. 墙报（Poster）尺寸要求墙报的规定尺寸要求：90 cm（宽）× 120 cm（高）。参展者自己设计墙报，彩色打印。会议期间，需要在规定的时间，到组委会提供的 Poster 场地（两江云顶北楼一楼）张贴海报，会务组将为您提供必要的工具（胶带、图钉等）。四、会议注册1. 会议注册：请填写附件2 的参会回执表，并按以下格式命名：参会回执-中文姓名-单位全称，发送至邮箱：ywfxtech_2018@163.com。2. 会务费用：学生代表需凭有效证件。2023年8月31日前缴费2023年8月31日后及现场缴费教职人员1600 元1800 元学生1100 元1300 元注册费汇款账户信息如下：户名：中国医药生物技术协会开户行：中国银行北京国家文化与金融合作示范区国华大厦支行账号：324656017253汇款时务必备注“姓名+单位+药分2023”，并拍照或扫描以电子版形式发送至会务组邮箱ywfxtech_2018@163.com。3. 会议联系：总负责：付志锋：15826136032，fuzf@swu.edu.cn梁琼麟：13683328687，liangql@tsinghua.edu.cn（1）注册、论文摘要提交及报告联系人王 健：13627684638，wj123456@swu.edu.cn（2）会场联系人杨晓明：13618311117，xiaomingyang4444@126.com（3）会议住宿联系人 王 薇：13708367707，19387356@qq.com（4）会议赞助联系人 欧阳辉：15826436781，ouyanghui@swu.edu.cn五、报到及会议地点会议地点：重庆市北碚区两江云顶大酒店。地址：重庆市北碚区云汉大道136号10月13日全天报到10月14日上午开幕式、大会报告下午分会报告、墙报展10月15日上午分会报告、墙报展下午大会报告、闭幕式、颁奖10月16日全天离会目前已确定大会报告（排名不分先后）：专家姓名工作单位郝海平中国药科大学陈焕文江西中医药大学再帕尔阿不力孜中央民族大学陈子林武汉大学邹全明陆军军医大学王嗣岑西安交通大学梁琼麟清华大学余露山浙江大学江正瑾暨南大学黄承志西南大学辛振强安捷伦科技（中国）有限公司联合上海诗丹德标准技术服务有限公司六、住宿信息本届会议协议酒店两江云顶大酒店（含主楼、北楼、丽怡），房型信息和协议价格如下：两江云顶大酒店（含北楼）：标间368元/间 （含双早）；单间368元/间 （含双早）两江云顶大酒店-丽怡：标间298元/间（含双早）；单间298元/间 （含双早）住宿信息和操作通过扫描如下二维码完成：如有技术故障或疑问，请联系两江云顶大酒店，酒店前台：023-6831 8888；许登波：17815208874。注：A）敬请参会者根据参会时间自行预订住宿，付款及发票开具自行与两江云顶大酒店直接对接；B）酒店房间数量有限，优先安排提前缴费注册的代表，请务必尽早预定住宿。七、交通信息1. 重庆江北国际机场——重庆两江云顶大酒店（打车约25分钟， 费用约50元）；2. 重庆北站——重庆两江云顶大酒店（打车约45分钟， 费用约75元）；3. 重庆西站——重庆两江云顶大酒店（打车约60分钟， 费用约105元）；八、厂商赞助及展品信息欢迎国内外分析仪器公司、厂商赞助会议的召开并到会介绍和展示产品。产品展示包括“大会介绍”、“会议摘要集插页介绍”、“展台展示”和“分发资料”四种类型。赞助厂商可选择一种或多种方式展示并介绍产品。请拟赞助的国内外厂商早日与组织委员会联系。目前已确定赞助厂商如下：铂金赞助商：安捷伦科技有限公司金牌赞助商：赛默飞世尔科技公司银牌赞助商：Journal of Pharmaceutical Analysis期刊宜昌人福药业有限责任公司贵州光正医药物流有限公司铜牌赞助商：贵州省医药（集团）有限责任公司重庆子辰科技有限公司汉诺生物科技（苏州）有限公司日立科学仪器（北京）有限公司重庆腾吉科技有限公司后续将持续更新。附件2：参会回执表.docx附件1：会议论文模板.docx

为推进&ldquo 十二五&rdquo 期间环境保护事业的科学发展，加快资源节约型、环境友好型社会建设，2012年2月17日国务院颁布了《国家环境监测&ldquo 十二五&rdquo 规划》。&ldquo 十二五&rdquo 规划期间，国家环境保护标准主要制修订任务，制修订约 800 项国家环境保护标准，包括：国家环境质量标准2～4 项，国家污染物排放(控制)标准100 项，环境监测规范580 项，环境基础标准与标准制修订规范10 项，管理规范类环境保护标准 100 项。其中，总量控制污染物减排环境保护标准系列，包括化学需氧量，氨氮，二氧化硫和氮氧化物污染减排环境保，主要有毒有害污染物污染防治环境保护标准系列，包括有毒重金属， 持久性有机污染物和其他有毒有害物质污染防治环境保护标准。 岛津公司自成立以来，始终坚持 &ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 的经营理念，并与国家环境分析测试中心、研究院所共建实验室开展了环境保护相关的多项工作。 &ldquo 十二五&rdquo 国家环境保护标准修订期间，岛津公司分析中心先后与中日友好环境监测中心，江苏省环境监测站、上海市浦东新区环境监测站、 上海市普陀区环境监测站、 沈阳市环境监测站等部门合作，在各项环境标准的制定及验证过程中取得了丰硕的成果。 《岛津公司&ldquo 十二五&rdquo 环境领域应用方案》汇编了岛津公司分析中心依据&ldquo 十二五&rdquo 各项环境标准，结合不同的分析仪器（AAS, ICP-AES, UV, TOC, FT-IR, GC, GC-MS, LC, LC-MS, LC-MSMS等）开发的针对重金属，总有机碳（TOC），挥发性有机物（VOC），多环芳烃（PAHs），农药残留，激素、抗生素、塑化剂等环境污染物分析的方法，以帮助更多的客户解决水质、空气和土壤等突出的有机物污染和重金属污染等环境问题。 本应用方案主要内容包括： 1 前言 2 环境污染物检测方法解析 3 环境领域应用数据集 重金属 原子吸收石墨炉法测定废水中的铅和镉 原子吸收石墨炉法测定废水中砷 原子吸收石墨炉法测定珠江水中的Ni, Cr和Mn 原子吸收分光光度法测定大气颗粒物中的铅 原子吸收分光光度法测定电池中的铅、镉和汞的含量 原子吸收石墨炉法测定土壤中铅和镉的含量 微波消解ICP-AES法测定土壤中的金属元素 总有机碳 TOC-L和SSM-5000A测定高碳酸盐土壤样品中的TOC TOC总氮附件测量稻田水氮肥残留 TOC总氮附件测定地表水中的总氮含量 TOC-L和POC附件测定高无机碳排放水中的TOC TOC-V和 SSM-5000A测定土壤样品中的TOC 岛津TOC测定废水中的总有机碳 挥发性有机物 P&T - GCMS法测定环境地表水中VOC含量 P&T-GCMS法测定生活饮用水中VOC含量 顶空-GCMS测定土壤中挥发性有机物含量 GCMS测定空气中挥发性有机化合物的含量 GCMS测定土壤中15种挥发性卤代有机污染物 多环芳烃 PTV-GCMS法分析PAHs MEPS-GCMS法测定雨水中的多环芳烃 MonoTrap-OPTIC-GCMS测定雨水中的多环芳烃 UFLC快速测定16种多环芳烃UFLC测定大气颗粒物中的多环芳烃 高效液相色谱法检测土壤中的16种多环芳烃 农药残留 MEPS-GCMS法测定河水中农药残留 LCMSMS测定水中的阿特拉津含量 LCMSMS法测定地表水中的氨基甲酸酯类农药残留 LCMSMS直接进样法测定环境水中的苯氧羧酸类除草剂 塑化剂 GCMS测定土壤中6种邻苯二甲酸酯类化合物 LCMSMS杂质延迟法测定水中的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 激素 MonoTrapTM法测定环境水样中的雌激素 LCMSMS测定环境水中的雌激素 抗生素 固相微萃取和液相色谱联用装置测定水样中磺胺类抗生素 LCMSMS测定地表水中的喹诺酮类抗生素残留 LCMSMS测定环境水中的&beta -内酰胺类抗生素 LCMSMS测定环境水中的大环内酯类抗生素 有机污染物 紫外可见分光光度法测定水中丁基黄原酸 FTIR法测定水中的油类物质 GC-FPD（锡滤光片）测定水中的氯化三丁基锡 GCMS测定土壤中的多氯联苯 GCMS测定水质中五氯酚 高效液相色谱法检测15种醛酮类环境污染物 SPE-LCMS测定环境水样中的PFOA和PFOS LCMSMS快速检测水中的尿素 LCMSMS在线自动稀释快速检测水中的双酚A(BPA) 有关详细内容，敬请向岛津分析中心咨询。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 临猗县第二人民医院1.5T核磁共振系统及CT设备采购项目的采购公告 山西省-运城市-临猗县 状态：公告 更新时间： 2023-02-23 招标文件: 附件1 附件2 临猗县第二人民医院1.5T核磁共振系统及CT设备采购项目的潜在投标人应登陆山西省政府采购网政采云平台线上获取招标文件，并于2023年3月16日8点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1.项目编号：1408212023AGK000062.项目名称：临猗县第二人民医院1.5T核磁共振系统及CT设备采购项目3.采购方式：公开招标4.预算总金额：1683万元，其中一包：880万元；二包：803万元。5.采购内容：共划分二个包 包号 品目名称 单位 数量 单价（万元） 合价（万元） 备注 1 医用磁共振成像系统1.5T 台 1 880 880 2 X线电子计算机断层扫描（CT、64排） 台 1 803 803 合计（万元） 1683 注：上述表格中未特别标注为“进口产品”字样的，均必须采购国产产品。所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准；6.项目需求范围包括:货物的供应、运输、安装及质量保修、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。7.供货期：一包：合同签订后50日历天；二包：合同签订后30日历天8.质保期：1年9.交货地点：临猗县第二人民医院10.本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：（1）投标单位须具有医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证(医疗器械经营备案凭证) （2）所投医疗器械产品须提供本产品的医疗器械注册证；（3）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目的投标；（4）投标人不得为“信用中国”网站（ www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的投标人，不得为“中国政府采购网”( www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人（处罚决定规定的时间和地域范围内）；三、获取招标文件时间：2023年2月24日至2023年3月2日（北京时间，法定节假日除外）地点：山西省政府采购网-政采云平台线上获取方式：供应商登录政采云平台https: //www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件)售价（元）：0截止时间、开标时间和地点电子响应文件上传截止时间：2023年03月16日08点30分（北京时间）电子响应文件通过山西省政府采购网电子投标客户端在线提交。电子响应文件解密方式:本项目采用线上解密的方式进行解密。开标地点：运城市公共资源交易中心开标4室（河东东街城建大厦西）本项目实行远程不见面开标五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日六、其他补充事宜2、针对本项目的质疑一次项提出，多次提出将不予受理。未按本项目公告规定获取采购文件的潜在投标人不得对采购文件提出质疑；七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息采 购 人：临猗县第二人民医院地 址：临猗县临晋镇西街26号联 系 人：王先生电 话：186359134682.采购代理机构信息名 称：临猗县政府采购中心地 址：临猗县果业公园邮 编：0441003.项目联系方式项目联系人：闫先生电 话：0359-4082192附件信息： 招标文件--临猗县第二人民医院1.5T核磁共振系统及CT设备采购项目.doc790.0K 574e6e2d4be84d2677c207634ace4a1.jpg2.4M × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：核磁共振 开标时间：2023-03-16 08:30 预算金额：1683.00万元 采购单位：临猗县第二人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：临猗县政府采购中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 临猗县第二人民医院1.5T核磁共振系统及CT设备采购项目的采购公告 山西省-运城市-临猗县 状态：公告 更新时间： 2023-02-23 招标文件: 附件1 附件2 临猗县第二人民医院1.5T核磁共振系统及CT设备采购项目的潜在投标人应登陆山西省政府采购网政采云平台线上获取招标文件，并于2023年3月16日8点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1.项目编号：1408212023AGK000062.项目名称：临猗县第二人民医院1.5T核磁共振系统及CT设备采购项目3.采购方式：公开招标4.预算总金额：1683万元，其中一包：880万元；二包：803万元。5.采购内容：共划分二个包包号 品目名称 单位 数量 单价（万元） 合价（万元） 备注 1 医用磁共振成像系统1.5T 台 1 880 880 2 X线电子计算机断层扫描（CT、64排） 台 1 803 803 合计（万元） 1683 注：上述表格中未特别标注为“进口产品”字样的，均必须采购国产产品。所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准；6.项目需求范围包括:货物的供应、运输、安装及质量保修、售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。7.供货期：一包：合同签订后50日历天；二包：合同签订后30日历天8.质保期：1年9.交货地点：临猗县第二人民医院10.本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：（1）投标单位须具有医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证(医疗器械经营备案凭证) （2）所投医疗器械产品须提供本产品的医疗器械注册证；（3）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目的投标；（4）投标人不得为“信用中国”网站（ www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的投标人，不得为“中国政府采购网”( www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人（处罚决定规定的时间和地域范围内）；三、获取招标文件时间：2023年2月24日至2023年3月2日（北京时间，法定节假日除外）地点：山西省政府采购网-政采云平台线上获取方式：供应商登录政采云平台https: //www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件)售价（元）：0截止时间、开标时间和地点电子响应文件上传截止时间：2023年03月16日08点30分（北京时间）电子响应文件通过山西省政府采购网电子投标客户端在线提交。电子响应文件解密方式:本项目采用线上解密的方式进行解密。开标地点：运城市公共资源交易中心开标4室（河东东街城建大厦西）本项目实行远程不见面开标五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日六、其他补充事宜2、针对本项目的质疑一次项提出，多次提出将不予受理。未按本项目公告规定获取采购文件的潜在投标人不得对采购文件提出质疑；七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息采 购 人：临猗县第二人民医院地 址：临猗县临晋镇西街26号联 系 人：王先生电话：186359134682.采购代理机构信息名 称：临猗县政府采购中心地 址：临猗县果业公园邮 编：0441003.项目联系方式项目联系人：闫先生电 话：0359-4082192附件信息： 招标文件--临猗县第二人民医院1.5T核磁共振系统及CT设备采购项目.doc790.0K 574e6e2d4be84d2677c207634ace4a1.jpg2.4M

项目概况中南大学湘雅二医院医疗设备采购项目（透射电镜） 招标项目的潜在投标人应在中国湖南省招标有限责任公司招标二部长沙市湘府东路二段199号招标大厦1601获取招标文件，并于2022年04月20日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：0623-2240J1102015项目名称：中南大学湘雅二医院医疗设备采购项目（透射电镜）预算金额：450.0000000 万元（人民币）采购需求：序号产品名称数量简要技术规格备注1透射电镜1套透射电镜模式下放大倍数：≥600,000倍可调；合同履行期限：详见招标文件本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：按相关政策执行3.本项目的特定资格要求：1 中华人民共和国境内注册投标人资格标准：投标人应具有良好的信誉和诚实的商业道德，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商资格条件，在近三年内的投标活动中没有违法、违纪和受处分等不良记录，投标文件中提供“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）截图(以招标公告发布之日后查询结果为准) ； （1）提供投标人法定代表人授权委托书（原件）或法定代表人投标的提供法定代表人身份证复印件； （2）提供营业执照复印件、税务登记证复印件； （3）投标人依法缴纳税收和依法缴纳社会保险的证明资料； （4）符合法律、行政法规、规章规定的其他条件； （5）提供医疗器械经营（生产）许可证及所投设备的医疗器械产品注册证（含认可表）复印件。2 中华人民共和国境外注册投标人资格标准： （1）具有所投同类产品制造或销售资格。三、获取招标文件时间：2022年03月28日 至 2022年04月02日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：中国湖南省招标有限责任公司招标二部长沙市湘府东路二段199号招标大厦1601方式：即日起至2022年04月02日，每天8：30—12：00，14：30—17：00（北京时间，节假日除外）售价：￥400.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2022年04月20日 09点00分（北京时间）开标时间：2022年04月20日 09点00分（北京时间）地点：中国湖南省长沙市湘府东路二段199号招标大厦十二楼开标大厅五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜投标人在投标前应在必联网（https://www.ebnew.com）或机 电产品招标投标电子交易平台（https://www.chinabidding.com）完成注册及信息核验。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：中南大学湘雅二医院　　　　　地址：湖南省长沙市人民路139号　　　　　　　　联系方式：李老师 0731-85294138　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：湖南省招标有限责任公司　　　　　　　　　　　　地　址：湖南省长沙市雨花区湘府东路二段199号招标大厦1601室　　　　　　　　　　　　联系方式：刘陶 龚翠薇 吴健 +86-731-84532855，84532885　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：刘陶 龚翠薇 吴健电　话：　　+86-731-84532855，84532885

p style=" text-align: center " 　　第十二届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会 /p p style=" text-align: center " 　　2018年4月16-19日(贵阳) /p p style=" text-align: center " 　　(第二轮通知) /p p 　　由中国化学会色谱专业委员会和北京色谱学会主办、贵州医科大学药用植物功效与利用国家重点实验室、北京理化分析测试技术学会承办、贵州省药学会协办的“第十二届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会”定于 2018 年4月16–19 日在贵阳市举办。 /p p 　　全国生物医药色谱及相关技术学术交流会是两年一届的系列学术会议，为广大生物医药色谱及相关领域的工作者和厂商提供了交流、学习和展示的平台，得到了国内广大同行的充分认可与支持。本次会议将就生命科学、生物技术、医药、食品及环境等相关领域中的色谱理论与技术应用进行广泛研讨。 /p p 　　会议邀请国内外著名专家作大会报告，并设分会报告、青年报告和墙报 会议还设立优秀报告(包括青年报告和墙报)奖 同时设展区供仪器公司和厂商展出、宣讲新产品。 /p p 　　热诚欢迎全国从事生物医药色谱及相关技术工作的科研和技术人员与会交流。热诚欢迎国内外分析仪器公司和厂商到会介绍和展出产品，有关具体事宜，请与组委会联系。 /p p 　　一、会议名誉主席：张玉奎院士 中国科学院大连化学物理研究所 /p p 　　会议主席：刘虎威教授 北京大学 /p p 　　二、学术委员会主任：江桂斌院士 中国科学院生态环境研究中心 /p p 　　三、组织委员会 /p p 　　主 任：杨小生、高秀丽、桂三刚 /p p 　　委 员：白 玉、王道平、武 杰、杨永坛、张 敏、赵 睿(拼音序) /p p 　　四、会议主题：色谱与大健康 /p p 　　色谱及相关技术，包括样品处理、气相色谱、液相色谱、离子色谱、薄层色谱、毛细管电泳、微流控芯片、场流分级，以及与质谱等技术联用方面的理论和方法新进展 这些方法在生命科学、生物技术、药物分析、临床分析、食品安全及环境监测等领域的新应用。 /p p 　　五、征文要求 /p p 　　(1)符合会议主题、未公开发表的研究结果均可应征 论文摘要为A4纸1-2页 /p p 　　(2)摘要格式：页边距均2.5 cm，题目三号黑体，作者、单位、地址以及摘要内容五号宋体，英文字体为Times New Roman，图标、表格及参考文献用小五号宋体，单倍行距。请标明参会报告者、论文通讯作者以及详细联系方式(论文摘要模板可从网站下载) /p p 　　(3)请通过会议网站投稿，如有问题，请发邮件至lhxh88@126.com，投稿请注明拟采取的交流方式：口头报告或墙报 /p p 　　(4)论文摘要延期至2018年3月25日 /p p 　　(5)有意发表论文的作者，可投稿《分析仪器》，通过正式审稿即可发表。 /p p 　　六、会议地点 /p p 　　贵阳市贵州饭店 地址：中国*贵州*贵阳市北京路66号 /p p 　　七、会议日程 /p p style=" text-align: center " img title=" 11.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/noimg/a48dee8d-54c4-42c3-b790-d1841a6e6d78.jpg" / /p p 　　八、会议注册及注册费 /p p style=" text-align: center " img title=" 12.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/noimg/463c7e02-8268-4482-b990-df6c0b9af63d.jpg" / /p p 　　九、会议住宿 /p p 　　贵阳市贵州饭店 距离机场14公里，贵阳火车站6公里，贵阳北站10公里 /p p 　　单间：470元/间(含单早) 标间：550元/间(含双早) /p p 　　注：1、请于4月5日前，通过会议网站预定住宿，或将预定回执表返回会务组邮箱lhxh88@126.com, 适逢贵阳杜鹃花节，酒店房间数量有限，请尽早预定。 /p p 　　2、酒店交通比较便利，此次会议不安排接送站。 /p p 　　十、会议联系方式 /p p 　　学术：白玉，北京大学，010-62758198，13717827198，yu.bai@pku.edu.cn /p p 　　会务：朱凌云，北京理化分析测试技术学会，010-68722460，13717666003，lhxh88@126.com。 /p p 　　会议论文接受情况(口头报告或墙报)和日程安排将于4月5日左右以第三轮通知形式发给参会者。 /p p 　　更多会议信息，请关注会议网站： /p p 　　http://www.lab.org.cn/index.php/Home/meeting/info.html?meeting_id=78 /p p 　　附件：回执表 /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201803/ueattachment/f3085350-9212-48d6-ae2c-e61d3e7bd66d.pdf" 第十二届全国生物医药色谱会二轮通知-final(1).pdf /a /p p style=" text-align: right " 　　第十二届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会 /p p style=" text-align: right " 　　组织委员会 /p p style=" text-align: right " 　　北京理化分析测试技术学会(代章) /p p style=" text-align: right " 　　2018年3月18日 /p p /p

各有关单位和科技工作者：为促进颗粒与粉体相关领域学术交流、推动学科发展和技术创新及助力人才成长，由中国颗粒学会主办，中国颗粒学会能源颗粒材料专业委员会、海南大学承办，由广州大学、华南理工大学共同协办的第十二届中国颗粒大会将于2022年8月19-22日在海南省海口市举办。大会围绕颗粒学相关领域的科研进展、产业发展和人才成长等展开交流，面向广大颗粒学与粉体行业及其化工、能源、材料、医药和环境等相关领域科技工作者征集科技论文（摘要），大会还将评选青年报告奖及优秀墙报奖，欢迎投稿参会。中国颗粒大会是应我会发展需要、继承我会历届学术年会的全国性高层次的颗粒学领域大型综合性学术会议。大会同期将举办颗粒/粉体仪器、设备、产品和应用展，包括颗粒/粉体测试分析仪器、制备设备、产品及其在化工、能源、材料、医药和环境等中的应用等内容，欢迎相关单位积极报名参展。一、学术委员会（1）学术委员会主席：李静海（2）学术委员会执行主席：朱庆山 陈运法 林鴻明*（3）学术委员会顾问：李 灿 孙世刚 马光辉 陈建峰 陈晓东 郭 雷 何鸣元 胡 英 李洪钟 李永旺 刘中民 彭 峰 王静康 谢在库 徐春明 余艾冰 袁 权 张锁江（4）学术委员会委员（按音序排列，*为台湾代表）安希忠 蔡 挺 蔡小舒 曹达鹏 曹军骥 曹少文 曹学武 常 津 陈 诚 陈建峰 陈建新 陈 岚 陈 鹏 陈前进 陈巧艳 陈胜利 陈晓东 陈学元陈永奇 陈 煜 陈运法 程国安 楚锡华 邓德会 邓茂华* 冯 春 冯立纲 冯 胜 付信涛 付 艳 傅晓伟 傅彦培* 高思田 高 峡 高 原 葛广路 宫厚军 龚湘君 谷海峰 顾卫国 顾兆林 桂 南 郭 雷 郭庆杰 郭少军 韩永生 韩 召 郝红勋 郝新友 何鸣元 何 勤 何羽薇 何玉荣 侯曙光 胡富强 胡 钧 胡小烨 胡晓林 胡 英 胡宇光* 胡子平 黄 挺 黄肇瑞* 季顺迎 季松涛 贾春满 江燕斌 姜晓斌 金一政 库晓珂 李 春 李朝升 李春忠 李 泓 李江涛 李 力 李 攀 李 旗 李顺诚 李铁军 李 霞 李星国 李亚伟 李映伟 李永旺 李增和 李兆军 梁海伟 廖永红 林中魁* 刘宝丹 刘道银 刘福胜 刘俊杰 刘潜峰 刘如熹* 刘 伟 刘亚男 刘 宇 刘岳峰 刘兆清 刘中民 刘钟馨 刘忠文 陆 杰 陆 明 罗 坤 吕且妮 吕万良 吕友军 马建民 毛世瑞 梅其良 倪木一 牛风雷 潘良明 彭 峰 彭 威 秦和义 秦明礼 邱郁菁* 任 飞 邵刚勤 沈少华 沈义俊 宋锡滨 宋兴福 蘇程裕* 苏 敏 苏明旭 孙世刚 孙学军 孙中宁 谈玲华 谭援强 陶东平 陶绪堂 田庆国 佟立丽 王德忠 王等明 王海龙 王 昊 王 辉 王静康 王利民 王 亮 王 伟 王孝平 王辛龙 王新明 王学重 王彦飞 王玉金 王远航 王 勇 王兆霖 王震宇 韦文诚* 魏 飞 魏严淞 魏永杰 吴传斌 吴汉平 吴立敏 吴 伟 伍志鲲 席广成 夏宝玉 向中华 解荣军 谢在库 谢志鹏 徐春明 徐 林 徐 强 徐维林 徐文杰 徐锡金 徐喜庆 许传龙 许人良 许文祥 薛 琨 杨 柏 杨 超 杨 芳 杨 军 杨世亮 杨为佑 杨 文 杨艳辉 杨 毅 杨正红杨志义 杨治华 尹大川 尹秋响 尹诗斌 于明州 于溯源 于新民 余 方 余 皓 元一单 袁 权 袁友珠 臧双全 曾海波 曾宇平 张炳森 张春桃 张国诚 张国军 张 洁 张立娟 张 强 张仁健 张铁锐 张伟儒 张现仁 张幸红 张亚培 张振杰 赵吉东 赵晓宁 赵永志 郑耿锋 郑宪清* 周 强 周 涛 周文刚 周已欣 周长灵 周志伟 朱庆山 朱晓阳 朱子新 邹晓新二、组织委员会（1）组织委员会主席：朱庆山 彭 峰（2）组织委员会执行主席：王体壮（3）组织委员会委员白红存 蔡 建 曹永海 陈常祝 陈 诚 陈 磊 陈鲁海 陈 琦 程新兵 褚良银 丁良鑫 邓培林 邓意达 杜 斌 冯广波 高 原 管小平 韩 召 洪长青 黄 玮 黄 欣 贾春满 康振烨 兰清泉 李 华 李嘉诚 李江涛 李 杰 李 静 李 攀 李晓明 李兆军 刘宝丹 刘丹彤 刘吉轩 刘俊杰 刘潜峰 刘瑞祥 刘晓雯 刘永卓 刘雨昊 刘兆清 刘钟馨 楼宏铭 卢思宇 罗俊明 吕页清 马晶晶 毛世瑞 穆华仑 聂保杰 欧阳婷 潘勤鹤 彭 峰 彭新文 朴洪宇 乔明曦 邵 奇 沈丹蕾 史晓磊 苏明旭 孙 臣 孙 婧 孙 伟 孙晓晖 唐 星 田红景 田庆国 田新龙 汪 伟 王 标 王春明 王东凯 王 辉 王利民 王林桂 王 娜 王 霆 王晓飞 王兴亚 魏严淞 武云飞 夏芸洁 夏志国 向茂乔 熊德华 徐 骥 徐锡金 许传龙 杨光星 杨 丽 杨 宁 杨增朝 叶 茂 尹俊连 余 皓 于明锐 于明州 喻 鹏 张 浩 张立娟 张 巧 张 宇 周 兰 周丽娜 周 玲 周素红 朱晓阳 三、学术分会场第1分会场：颗粒计算组织单位：大连理工大学、中国科学院过程工程研究所、浙江大学、东北大学、东南大学、华南理工大学分会主席：季顺迎、王利民、罗坤、安希忠、刘道银学术秘书：刘晓雯，华南理工大学，liuxw2021@scut.edu.cn会场简介：聚焦颗粒力学理论及模型、计算分析方法、软件开发和工程应用中的关键问题和难点问题，开展广泛的学术交流和讨论。分会场为力学、化工、能源、冶金、海洋、岩土及土木工程等领域中从事颗粒计算方面专家学者提供一个开放的交流平台，促进多学科的交叉融合，推动颗粒计算在基础理论、数值方法和工程应用中的发展。征文范围：（1）颗粒计算基本理论及数值方法；（2）颗粒计算软件开发及算例验证；（3）颗粒计算在化工、能源、冶金等领域的应用。第2分会场：氢能与燃料电池组织单位：海南大学分会主席：孙世刚学术秘书：田新龙，海南大学，tianxl@hainanu.edu.cn，康振烨，海南大学，zkang@hainanu.edu.cn会场简介：氢能和燃料电池是我国清洁能源发展和研究的重要方向，实现我国“碳减排”和“碳中和”的宏大目标，氢能和燃料电池将发挥着举足轻重的作用。今年初，我国又把氢能技术列为国家未来六大产业之一，氢能和燃料电池都将迎来更好的发展机遇。本次会议将邀请协会（学会）领导、院士、行业知名专家学者及企业代表，就国家相关政策和技术发展、行业科技发展目标和任务进行全面深入的探讨，总结国内外近期开发的氢能与燃料电池先进生产工艺和关键技术，指导我国氢能与燃料电池产业升级，推动我国能源结构调整和可持续发展，期待专家老师和技术人员踊跃参加。征文范围：电催化、电解水、质子交换膜燃料电池、固体氧化物燃料电池、氢能制备及产业化装置等关键科学与技术。第3分会场：工业结晶与粒子过程组织单位：天津大学国家工业结晶工程技术研究中心、 海南大学化学工程与技术学院分会主席：郝红勋学术秘书：黄欣，天津大学，022-27403200，x_huang@tju.edu.cn会场简介：分会场聚焦医药、食品、精细化工品、新材料等领域的工业结晶基础理论、结晶过程模型与模拟、结晶工艺开发与放大、工业结晶过程强化与连续化等方向最新研究进展，旨在完善我国工业结晶领域整体理论基础，提升相关方向原始创新能力，促进产学研的合作创新，加速相关行业企业的转型升级。分论坛拟邀请高等院校、科研院所、企业研发部门等领域内知名专家学者，围绕分会场主题从理论、方法、技术、产品等方面分享研究成果与经验。征文范围：（1）工业结晶基础理论；（2）晶体产品形态调控、多晶型预测、筛选与精准制备；（3）结晶工艺开发与放大；（4）工业结晶过程强化及连续化；（5）结晶过程计算流体力学及多相混合过程研究等。第4分会场：多相反应过程中的介科学组织单位：中国科学院过程工程研究所、中国科学院大连化学物理研究所、四川大学分会主席：杨宁、叶茂、褚良银学术秘书：管小平，中国科学院过程工程研究所，xpguan@ipe.ac.cn会场简介：介尺度行为是由大量单元组成的系统在全局与个体之间的尺度上形成的复杂时空结构。介科学是研究介于时空“微尺度”和“宏尺度”之间的介尺度非均匀结构演化规律的科学，在自然、工程和社会科学中具有普遍的理论研究价值和广阔的应用前景，有望开辟新的科学研究范式，探索认识传统学科的共性规律，孕育新的科学前沿；有助于综合整体论和还原论，探索不同知识体系中的共性原理，变革科研范式，揭示科学问题复杂性的根源，解决一系列从基础研究到工程应用的关键科学和技术问题。国际期刊《科学》指出，介科学是科学上的无人区，是科学史上的一个重大事件。多相反应过程的介尺度主要表现在分子到颗粒（包括气泡、液滴等）间的材料表界面时空尺度、以及颗粒到反应器整体间的颗粒聚团时空尺度。征文范围：能源、材料、化工、生物等涉及多相反应过程中材料表界面和反应器/设备等不同层次上的介尺度问题。会议专刊：化工学报, Chemical Engineering Journal, Current Opinion of Chemical Engineering第5分会场：双碳背景下的流态化技术及应用组织单位：中国颗粒学会流态化专业委员会分会主席：葛蔚、王勤辉学术秘书：王军武，中国科学院过程工程研究所，jwwang@ipe.ac.cn；熊勤刚，华南理工大学，qingangxiong@scut.edu.cn会场简介：流态化技术广泛应用于石油化工、循环流化床锅炉、煤化工、矿物加工等工业过程，在我国工业生产中占有极其重要的地位。国家“双碳”重大战略不但要求我国能源结构的重大调整，而且要求实现产业结构和工业过程的转型升级，这为流态化技术提供历史性发展机遇的同时也提出了重大挑战。本分会场将探讨“双碳”背景下流态化技术的新发展、新应用，为国内外高校、科研院所、企事业单位的同行提供交流平台，共同推动流态化技术的跨越式发展，为国家“双碳”目标的实现做出重要贡献。征文范围：（1）流化床中的流动、传热、传质和化学反应；（2）计算机数值模拟与放大；（3）流化床过程强化技术；（4）流态化及相关技术的工业应用。第6分会场：颗粒助力“双碳”：CO2捕集与催化转化新途径组织单位：宁夏大学、青岛科技大学分会主席：郭庆杰学术秘书：刘永卓，青岛科技大学，0532-84022506，yzliu@qust.edu.cn；马晶晶，宁夏大学，mjj_1022@163.com会场简介：“碳达峰、碳中和”是我国应对全球变暖提出的重大战略目标，而二氧化碳的捕集和利用是实现双碳目标的最直接方式。作为二氧化碳最大排放源，煤炭等化石能源燃烧CO2捕集技术有燃烧前捕集、燃烧中捕集和燃烧后捕集，它们的应用前景主要受制于其捕集成本，化学链、CO2吸附、膜分离等技术具有潜在优势。捕集的二氧化碳主要有封存和利用两种形式，而催化转化制备大宗化学品更具有应用前景。本分会场聚焦面向烟气源、工业源、空气源等不同来源二氧化碳的捕集和催化转化技术，追踪CO2吸附颗粒、催化颗粒、载体颗粒等捕集和转化颗粒最新进展，为我国双碳目标的实现贡献新技术、新思想和新模式。征文范围：（1）CO2吸附材料；（2）化学链技术；（3）CO2其他分离方法；（4）CO2活化技术；（5）CO2-FT合成；（6）CO2捕集-转化耦合技术；（7）多污染物联合脱除技术。第7分会场：微纳气泡特性及其应用组织单位：中国科学院过程工程研究所、中国科学院上海高等研究院、同济大学、北京化工大学、东南大学分会主席：胡钧、李兆军、李攀、张立娟学术秘书：张立娟，中国科学院上海高等研究院，zhanglijuan@sari.ac.cn会议秘书：王兴亚，中国科学院上海高等研究院，wangxingya@zjlab.org.cn；周兰，中国科学院过程工程研究所，01062521688，lzhou19@ipe.ac.cn会场简介：专委会于2018年10月18日在苏州成立，目前会员已经近300人。微纳米气泡基础研究和应用在近二十年来发展非常迅速，已成为一新兴领域。在我国微纳米气泡技术已经在环境治理、农业生产、水产养殖、工业清洗、消毒杀菌、医学成像以及医疗健康等领域的应用独树一帜、效果出色。专委会的成立旨在加强微纳气泡基础研究和应用的科学家和企业家的深入交流和合作，推动相关技术的高效研发和推广。目前专委会已批准成立7个示范性基地，在国内汇集了一批兴趣浓厚、勇于钻研、乐于分享的科学家、工程师和企业家，为微纳米气泡事业更好的造福人类不懈奋斗！本次分会拟邀请相关领域专家、学者、技术人员、企业界代表围绕分会场主题从理论、方法、技术、产品等方面分享研究成果与成功经验。征文范围：（1）微纳气泡基本性质；（2）微纳米气泡产生技术；（3）微纳气泡检测技术；（4）微纳气泡在各个领域的重要应用；（5）企业家论坛。第8分会场：生物气溶胶组织单位：北京大学、广东工业大学分会主席：要茂盛、安太成学术秘书：申芳霞，北京航空航天大学，fxshen@buaa.edu.cn会场简介：新冠肺炎疫情爆发以来，新冠病毒经气溶胶传播的作用在国内外已形成共识，对其进行持续有效的快速监测和控制对于当前疫情防控有重要意义。空气中除了可能有新冠病毒，还悬浮着大量的其他类型的微生物和生物来源的物质，统称为生物气溶胶，在室外和室内环境空气中无处不在，对人体和环境健康的重要性也逐渐受到关注。对生物气溶胶开展全面深入的基础研究和应用研究，对于改善室内外环境空气质量和保护人体健康至关重要。征文范围：生物气溶胶（包括新冠病毒）采集、检测、灭活、分析及其在大气科学、室内环境和环境健康等方面的基础和应用研究。第9分会场：绿色低碳过程中的气液固多相流科学及应用组织单位：天津大学、中国科学院过程工程研究所、宁波诺丁汉大学、清华大学分会主席：刘明言、杨宁、杨晓钢、王铁峰学术秘书：马永丽，天津大学，022-27404614，mayl@tju.edu.cn会场简介：气-液、液-固和气-液-固流动系统具有重要的工业应用。例如，气-液鼓泡塔、气-液（固）浆态床、液-固和气-液-固多相流反应装置系统等，可用作多相反应器；汽-液沸腾、汽-液冷凝、泥状颗粒污垢沉积和微纳材料功能表面等涉及到化工等过程工业；对于软物质颗粒，例如：乳状液、泡沫、液滴流等涉及食品、生物和医药等行业领域等。这些多相流的共同特征之一是都存在连续或离散的液相以及真实的相界面，从而形成了易变形、易聚并和易破碎的真实气泡和液滴等软物质颗粒流，使其在流动、混合、传递以及反应等方面表现出特有的规律性，涉及的科学及应用问题可加以详细探讨。征文范围：包括以绿色低碳过程工业为目标的气液固多相流基础及应用内容。具体涉及：（1）气液鼓泡流及浆态床；（2）液固和气液固多相流；（3）池沸腾和流动沸腾；（4）蒸汽冷凝；（5）泥状颗粒污垢表面上的沉积及微纳功能表面抑制；（6）乳状液、泡沫、液滴流等软物质颗粒流；（7）其他含液多相颗粒流。第10分会场：药物制剂与粒子设计组织单位：中国颗粒学会药物制剂与粒子设计专业委员会分会主席：崔福德学术秘书：石凯，南开大学，pharmparticle@126.com会场简介：本会场交流主题以工业药剂学及高端制剂的研究为中心，广泛征集相关领域的国内外专家学者、企业技术工作者以及在校学生的学术论文，展示其研究成果及新进展、新动态和新成果等。非常欢迎粉体加工技术及设备、药用辅料、以及粉体表征仪器（晶形、粒子形状大小、流动性、压缩成形性等）方面的专家们及企业针对粉体技术在药物制剂中的应用进行广泛交流，以期提高药物制剂技术的科学性、实用性及可生产性。本次分会将是药物制剂领域与粉体技术沟通的盛会，企业与高校、科研院所广泛交流的盛会，理论联系实际的盛会，中国工业药剂学产业化交流的盛会。征文范围：（1）粉体技术在固体药物制剂中的应用；（2）粉体性质的测试技术与研究进展；（3）药用辅料的粉体性质对产品质量的影响；（4）新型制剂设备的应用与研究进展；（5）制剂颗粒质量表征与控制；（6）在固体制剂生产过程中粉体性质的在线测定与控制策略；（7）从实验室研究到产业化过渡的难点与关键问题；（8）药物制剂的新剂型与新技术的产业化前景与难点；（9）基于功能性粒子设计的高端制剂。第11分会场：能源存储颗粒创造美好未来组织单位：中国颗粒学会能源颗粒材料专业委员会分会主席：魏飞、张强学术秘书：程新兵，东南大学，chengxb@seu.edu.cn会场简介：能源存储颗粒分会场结合颗粒与能源存储领域中急需解决的关键科学问题和难点技术问题，开展广泛的学术交流和讨论。通过对当前颗粒与能源存储研究现状和发展趋势的交流，凝练颗粒与能源存储的前沿研究方向，确定相应的关键科学问题，推动颗粒与能源存储领域在基础理论、研究方法和工业应用中的发展。征文范围：（1）能源材料（如锂离子电池、电容器、锂硫电池、金属电池、空气电池、燃料电池相关材料）；（2）能源颗粒的表征技术；（3）能源颗粒的应用及产业化。第12分会场：面向未来的能源催化颗粒组织单位：中国颗粒学会能源颗粒材料专业委员会分会主席：彭峰、余皓、刘兆清学术秘书：王浩帆，华南理工大学，whf@scut.edu.cn；杜磊，广州大学，lei.du@gzhu.edu.cn会场简介：面向未来的能源催化颗粒分会场聚焦双碳目标下的催化关键科学问题，围绕光、电、热催化的前沿理念和创新技术开展广泛的学术交流和讨论，凝练能源催化的前沿研究方向，推动基于颗粒材料的能源催化技术在能源高效利用、CO2催化转化、电化学合成等领域的科学研究和工业应用，通过学术思想的碰撞催生面向未来的能源催化新理念与新技术。征文范围：与能源转化、利用相关的：（1）光催化；（2）电催化；（3）热催化；（4）光电催化。第13分会场：发光颗粒照亮未来组织单位：南京理工大学、华南理工大学、郑州大学、海南大学分会主席：曾海波学术秘书：李晓明，南京理工大学，lixiaoming@njust.edu.cn会场简介：发光材料的应用在生活中已经随处可见，从照明显示到医疗诊断再到防伪探测等等，可以说和我们的生活息息相关。在大规模应用的基础上，新型发光颗粒的开发与完善依然是国际研究领域及应用行业的前沿热点，获得了全世界的广泛关注。近年来，以钙钛矿量子点、碳纳米颗粒和荧光金属团簇为代表的纳米发光颗粒取得了飞速的发展，稀土荧光粉在材料体系、波长范围、发光特性等的发展也有目共睹，此外，有机发光颗粒和无机金属卤化物及其在生物医学等领域的研究也获得了较大的关注。经过两年的发展，相关领域更是取得了较大的突破，本分会场将为这些领域提供一个良好的学术交流平台，分享最新研究成果的同时促进交叉合作，为领域的进一步发展提供动力。征文范围：（1）半导体发光颗粒（镉基、铟基、钙钛矿等量子点，及其他微纳米发光材料）；（2）稀土发光颗粒（照明、显示用稀土发光颗粒、长余辉发光颗粒、特种功能发光颗粒等）；（3）碳及有机发光材料（碳荧光纳米颗粒、聚合物纳米颗粒、有机发光材料等）；（4）团簇发光颗粒；（5）发光光谱、发光器件、发光应用及产业化。第14分会场：超微颗粒材料及应用（能源、环保、生物医学等）组织单位：中国颗粒学会超微颗粒专业委员会分会主席：费广涛、林鸿明（台湾）、艾德生学术秘书：刘潜峰，清华大学，liuqianfeng@tsinghua.edu.cn；徐锡金，济南大学，sps_xuxj@ujn.edu.cn会场简介：（2）氮化物陶瓷的制备、应用与评价；（3）氮化物涂层和薄膜的制备、应用与评价；（4）氮化物领域的其他研究和应用。第16分会场：核电厂气溶胶行为研究组织单位：清华大学、中国核电工程有限公司、中国原子能科学研究院、东南大学核科学与技术系分会主席：于溯源、周涛、牛风雷、魏严淞、王辉学术秘书：孙婧，中国核电工程有限公司，010-88022429，sunjing@cnpe.cc会场简介：在“碳中和”和“碳达峰”背景下，核电作为一种清洁、低碳、安全和高效的基础性现代能源，具有广阔的发展前景。与一般工业设施相比，核电最主要的特征是具有放射性。在核电厂事故期间，放射性物质以气体、蒸汽、气溶胶的形式释放，其中气溶胶是放射性物质的主要载体。为实现核电“安全与高效”发展，需要对核电厂事故状态下的气溶胶行为进行深入研究。为此，“核电厂气溶胶行为研究”分会场邀请相关科研院所、设计单位及监管审评部门的专家学者及技术人员就核电厂的气溶胶行为进行研讨交流，推动核安全研究，促进核电厂持续发展。征文范围：（1）反应堆冷却剂系统内气溶胶的生成、生长及输运的实验与理论研究；（2）反应堆冷却剂系统内气溶胶的再悬浮和再汽化的实验与理论研究；（3）安全壳内气溶胶生长、输运及沉积的实验与理论研究；（4）放射性气溶胶去除措施研究；（5）气溶胶与安全系统的相互作用研究；（6）核电厂气溶胶行为计算分析程序开发与验证；（7）核电厂气溶胶行为先进数值算法研究。