今天使用150mg 无水硫酸镁/50mgN-丙基乙二胺/50mgC18吸附剂(上述三种成分混合在一起,是购买某公司的净化柱产品)对香精样品进行净化处理,发现其中紫苏醛的回收率只有80%左右,比不使用吸附剂的回收率低很多,难道N-丙基乙二胺(PSA)/C18 对其有吸附作用? 该吸附剂的工作原理是什么呢?
有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定,我始终找不到乙二胺的峰,如果有做出来的,能发一下条件吗
在配制氨-氯化铵锾冲溶液中所加的乙二胺四乙酸镁二钠盐,测定水样硬度之前,对所用Na2MgY必须进行鉴定,以免对分析结果产生误差。鉴定方法:取一定量的Na2MgY溶于除盐水中,按硬度测定方法测定其中Mg2+或EDTA是否有过剩量,根据分析结果精确地加入EDTA或Mg2+,使溶液中EDTA和Mg2+均无过剩量”。在上面所说的测定Mg2+或EDTA是否有过剩量,是否是说:取一定体积V1的除盐水,测其除盐水的硬度为YD1。按上面所说在同样体积V1的除盐水中加入Na2MgY,测量硬度为YD2。然后根据YD1和YD2硬度比较,所消耗EDTA标准溶液体积变化,来说明Mg2+或EDTA谁多,如果EDTA标准液消耗体积变大,说明Mg2+离子多。我的理解对不对,大家告诉下我好吗。再问下市售的乙二胺四乙酸镁二钠盐中的Mg2+和EDTA含量是不是1:1呀?除
有没有大神做过GBZ/T300.137-2017的乙二胺啊,能否借鉴一下仪器条件啊,我这个对吗,仪器条件,出峰时间乱七八糟的
各位老师好:我目前做N,N-二甲基乙二胺溶剂的残留时出现奇怪的现象,配制5000ppm的N,N-二甲基乙二胺标准溶液,有两个色谱峰,前面的小后面的大;但是我用N,N-二甲基乙二胺的储备溶液(由该溶液配制的5000ppm的N,N-二甲基乙二胺标准溶液)进样时,却变成前面的大后面的小!请老师指导!谢谢
请问检测软水硬度,EDTA标液可以用乙二胺四乙酸代替乙二胺四乙酸二钠使用吗?
本人需要TS-Amine-011A标准的具体内容如果能够提供乙二胺纯度的其它气相色谱分析方法也可以,谢谢最后顺便求一下乙二胺水分的分析方法,什么方法都可以,不一定非得是气相的,拜谢!~~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif
目前在用安捷伦8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url],柱子是CP-Sil 8CB for amines 25*0.15*2um,在检测乙二胺过程中发现隔2-3天,分析的乙二胺含量就偏低,或者偏高,10%左右。方法是称量100mg左右的乙二胺标准品,用甲醇定容至10ml,进样3次,得到峰面积,取平均值,用峰面积/乙二胺质量得到校正因子,样品同样方法,得到峰面积*校正因子/样品质量就是含量。刚刚标定好后可以用,过2-3天就不稳了,反测标准品含量偏差很大,求指导。[img=,690,306]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404072343249066_341_5796173_3.png!w690x306.jpg[/img]
[b][color=#444444]请问检测软水硬度,[/color][color=#444444]EDTA[/color][color=#444444]标液可以用乙二胺四乙酸代替乙二胺四乙酸二钠使用吗?[/color][/b]
不知道你们分析过乙二胺没有,它的分析项目有哪些?
在食品中加入乙二胺四乙酸二钠有什么用?
期刊名称:亚太传统医药,2009,5(1)论文题目:乙二胺四醋酸二钠滴定液标定不确定度评估论文内容:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292145_199629_1645752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292145_199630_1645752_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001292146_199631_1645752_3.jpg[/img]
各位大侠:哪位有工业用乙二胺的最新行业标准?发一份给我,谢谢,在线等。
请问营养液中的乙二胺四乙酸二钠铁是如何配置的啊?我再网上也没有找到。谢谢!
请问乙二胺二琥珀酸(EDDS)怎么溶解,有没有人知道,感觉在水中不溶
我用盐酸萘乙二胺法做亚硝酸盐检测时,发现当我加入盐酸萘乙二胺后,出现红色显色反应,但是过30s左右,颜色随即消失,这好象不符和一般的显色时间的原理,请问这可能是什么原因,谢谢!
用乙二胺四乙酸二钠基准试剂配标准溶液。要不要再加热干燥呢?乙二胺四乙酸二钠热稳定性怎样?
乙二胺适合用什么柱子
我现在用HP-5毛细柱检测药品回收溶媒中乙二胺残留,起始柱温120度,乙二胺与正丁醇完全重合,降低柱温并延长保持时间可以分开,但乙二胺峰拖尾,检测限偏高,100ppm以下检不出峰,求助解决方法,谢谢!
我需要药品[S,S]-EDDS,中文名是乙二胺二琥珀酸,请与我联系bluebell22@tom.com
如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯?
按照国标的盐酸萘乙二胺方法测定亚硝酸盐的含量,配制盐酸萘乙二胺的时候发觉很难溶解,溶剂上会出现一些类似于沉淀的物质,放置几天后,发现瓶子底部有一层白色的类似于粉末的物质,摇匀后,溶剂呈现出浑浊的状态,这是什么原因呢?
请教老师们,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]做四乙基乙二胺是用内标法好还是外标好?如果用内标法,内标物选择什么物质好?四乙基乙二胺用什么溶剂溶解好?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]设置的温度多少合适?
请教一下钙的测定EDTA法中乙二胺和三乙醇胺的配制方法,谢谢!
我用安捷伦气相测定空气中乙二胺的浓度,选用WAX52-CB柱子,进样口210度,检测器230度,起始柱温40、60、80、100都试过了,就是不出峰,请问各位有谁做过乙二胺的吗?请指点下是哪里的问题导致不出峰。仪器性能良好,做其他物质都没有问题。
乙二胺四乙酸二钠按照5009.278连标曲都跑不出来,请教一下各位老师这个项目有没有什么特别需要注意的点呢,万分感谢!
不用的乙二胺该如何处理?
有人做过材料中的乙二胺吗,用毛细能不能做出了?
N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐哪个厂家的好?做空气中二氧化氮,用N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐配制储备液,吸光度高。
盐酸萘乙二胺 怎么溶解