二乙烯三胺五乙酸铁

二乙烯三胺五乙酸浸提土壤的实验为什么我做其他的都没问题，只有铁和锰的空白特别高

[font=宋体][size=24px][color=#3366ff][b]仪器是ICP 赛默飞6300 .[/b][/color][/size][/font][size=24px][color=#3366ff][b][font=宋体]方法需要用到浸提液：[/font][font=宋体]三乙醇胺和[/font][font=宋体]二乙烯三胺五乙酸，里面有有机物![/font][/b][/color][/size][font=宋体][size=24px][b][color=#3366ff]按照标准的意思，它是直接进样的。[/color][color=#ff0000]用ICP是否可以直接测？？？？[/color][/b][/size][/font][font=宋体][size=24px][color=#3366ff][b]哪位大神做过这个方法？需要改变功率吗？需要配制有机物进样装置吗？[/b][/color][/size][/font][font=宋体][size=24px][color=#3366ff][b]还是可以直接进样不熄火？？？如果不能直接进样，应该怎么做？？？[/b][/color][/size][/font][font=宋体][size=24px][color=#3366ff][b]O(∩_∩)O谢谢大家的回复[/b][/color][/size][/font]

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：农业行业标准《土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]测定二乙三胺五乙酸（[/size][/font][font=&][size=16px]DTPA[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]）浸提法》（[/size][/font][font=&][size=16px]NY/T 890-2004[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]）规定了采用二乙三胺五乙酸（[/size][/font][font=&][size=16px]DTPA[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]）浸提剂提取土壤中有[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]效态锌、锰、铁、铜，以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法或电感耦合等离子体发射光谱法加以定量测定的方法，该标准规定适用于[/size][/font][font=&][size=16px]pH6 [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]的土壤。《土壤分析技术规范》（第二版）（中国农业出版社，[/size][/font][font=&][size=16px]2006[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]）引用了该标准，并明确 [/size][/font][font=&][size=16px]pH6 [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]的土壤也可参照使用。经内业技术组专家研究确定，[/size][/font][font=&][size=16px]NY/T 890-2004 [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]标准适[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]用于所有土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定。[/size][/font]

[b]问：[font=仿宋_GB2312]有效态铁、锰、铜、锌检测方法为《土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定二乙三胺五乙酸（[/font]DTPA[font=仿宋_GB2312]）浸提法》（[/font]NY/T 890[font=仿宋_GB2312]－[/font]2004[font=仿宋_GB2312]），该标准适用范围为[/font]pH6[font=仿宋_GB2312]的土壤，[/font]pH6[font=仿宋_GB2312]的土壤。《土壤分析技术规范》（第二版）（中国农业出版社，[/font]2006[font=仿宋_GB2312]）引用了该标准，并明确[/font]pH6[font=仿宋_GB2312]的土壤也可参照使用。经内业技术组专家研究确定，[/font]NY/T 890-2004[font=仿宋_GB2312]标准适用于所有土壤有效态锌、锰、铁、铜含量的测定。[/font][/font][/b]

如果同时想做苯，甲苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯，丙酮，丁酮，三氯乙烯，二氯乙烷，环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱，什么条件.......如果实在做不到一起的话，最合适的搭配，方法，条件是什么？？？.

在用液相色谱分析某些酸性药品时，有的时候会在流动相中加入三氟乙酸，加入三氟乙酸的目的是什么啊?有时候还会在流动相中加入二乙胺，目的是什么啊？仅仅是要调节pH值么？还有就是，二乙胺可以用三乙胺代替么？哪位高手给解答一下啊，具体点的。

请问营养液中的乙二胺四乙酸二钠铁是如何配置的啊？我再网上也没有找到。谢谢！

近阶段运用国标方法测定氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量时,发现空白值小于样品测定值,而计算公式中空白值是大于样品测定值的,不知是否有老师做过该方面工作,愿能探讨,谢谢!

如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯？

我急切想要一份用硫代硫酸钠滴定法测定乙二胺四乙酸铁钠中铁的方法，能告诉我标准号也行。我记得有这么个方法，可是找了半天也找不到，谢谢各位。

哪位大侠有这些标准：SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28256]乙二胺四乙酸铁钠中铁在人体吸收率的研究[/url]

SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法

有哪为朋友用过二乙烯三胺，它对人的身体有影响吗？

有这么一种流动相，甲醇：水：三乙胺：乙酸=600：400：1：1那么加三乙胺和乙酸的作用是什么？

求助各位老师，刚做气象不久。做二氯乙酸和三氯乙酸的时候，二氯乙酸大概10分钟出峰，三氯乙酸是14分钟出峰。然后三氯乙酸的峰前面，会有一个分不开的杂峰，而且忽大忽小的。如果是污染物不应该忽大忽小吧。求助各位老师，怎么排查或者优化好把这个峰分开或去除

[font=微软雅黑][font=微软雅黑]目前，国内卷烟生产中使用的胶粘剂大多是一种热塑性白乳胶，以乙酸乙烯酯为主要原料在分散介质中经乳液聚合而成，受生产原料、操作工艺以及储存环境的影响，都会造成胶体中残留有未聚合的乙酸乙烯酯单体。乙酸乙烯酯是一种无色易燃液体，挥发性强，对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激性，长时间接触有麻醉作用，国际癌症研究会已将其列为[/font]2B类致癌物质，乙酸乙烯酯单体的存在既不利于乳液的稳定性，又会影响产品的感官质量与吸食安全，因此，分析和监控烟用白乳胶中乙酸乙烯酯残留量就显得尤为重要。乙酸乙烯酯常用的测定方法主要有红外光谱法、碘量法、热重法、裂解法、水解－返滴定法、皂化电位滴定法等，受其精密度和准确度的影响，以上方法已不能满足现代分析的需要。顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法作为一种新兴的，有效检测挥发性有机化合物的方法见诸报道。顶空分析最大的优点就是不需要对样品进行复杂的与处理，而直接取其顶空气体进行分析，不用担心样品中不挥发组分对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分析的影响，测定过程简便、快速；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]FID检测相比，具备定性功能，对样品中存在的干扰具有良好的选择性，检出限较FID低，能满足痕量分析的需要。鉴于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测的优势，本实验对YC／[/font][url=https://www.antpedia.com/standard/1496651916.html][font=微软雅黑][color=#0000ff][font=微软雅黑]T267[/font][/color][/font][/url][font=微软雅黑][font=微软雅黑]-2008烟用白乳胶乙酸乙烯酯的测定方法中分流比做了改进，运用[/font][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]进行测定，以达到好的线性关系及精确的结果。[/font][font=微软雅黑] [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.实验部分 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.1仪器和试剂 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]TRACE　ISQ　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]（Thermo，USA）、自动顶空仪（DANI　HSS86.50）、N，N-二甲基甲酰胺（AR，国药集团化学试剂有限责任公司）、乙酸乙烯酯（AR，国药集团化学试剂有限责任公司） [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2标准溶液配制 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　在[/font][font=微软雅黑]50mL容量瓶中加入乙酸乙烯酯约0.02g，准确称量（精确至0.0001g），以N，N-二甲基甲酰胺定容，定为第1级标准溶液。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　取第[/font][font=微软雅黑]1级标准溶液20.00mL，加入50mL容量瓶中，以N，N-二甲基甲酰胺定容，定为第2级标准溶液。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　取第[/font][font=微软雅黑]2级标准溶液20.00mL，加入50mL容量瓶中，以N，N-二甲基甲酰胺定容，定为第3级标准溶液。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　取第[/font][font=微软雅黑]3级标准溶液20.00mL，加入50mL容量瓶中，以N，N-二甲基甲酰胺定容，定为第4级标准溶液。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　取第[/font][font=微软雅黑]4级标准溶液20.00mL，加入50mL容量瓶中，以N，N-二甲基甲酰胺定容，定为第5级标准溶液。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　标准溶液宜置于冰箱中（[/font][font=微软雅黑]-18℃）保存，有效期六个月。取用时放置于常温下，达到常温后方可使用。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.3分析条件 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.3.1静态顶空条件　样品环：3.0mL；样品平衡温度：80℃；样品环温度：100℃；传输线温度：120℃； [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　样品平衡时间：低速振荡[/font][font=微软雅黑]30.0min：加压时间：0.20min：充气时间：0.20min：样品环平衡时间：0.05min： [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　进样时间：[/font][font=微软雅黑]1.00min。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.3.2GC／MS条件色谱柱：vocol（60m×0.32mm×1.8μm）；载气：高纯氦气，纯度≥99.999％；进样口温度：150℃：流速：1.0mL／min（恒流模式）；分流比：60：1；程序升温：初始温度100℃，保持8.00min，以15℃／min的速率升至180℃，保持10.00min：质谱条件：传输线温度200℃，离子源温度230℃，溶剂延迟5.0min：测定方式：选择离子监视方式（SIM），m／z　43，86。采用比较保留时间，待测组分特征离子，各定性离子丰度比进行定性，以特征离子进行定量分析。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.4标准工作曲线绘制 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　分别取[/font][font=微软雅黑]1级-5级标准溶液1000μL加入顶空瓶中，迅速密封瓶口，进行顶空-GC／MS分析。以乙酸乙烯酯的定量离子峰面积Y为纵坐标，其相应浓度X为横坐标，建立工作曲线，计算回归方程（强制过原点）。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.5试样测定 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　称取[/font][font=微软雅黑]0.1g（精确至0.0001g）试样于顶空瓶中，加入1000μLN，N二甲基甲酰胺，迅速密封瓶口，进行顶空-GC／M8分析。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.结果与讨论 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.1工作曲线 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　分别对五级标准溶液进行选择离子扫描，并绘制标准工作曲线。[/font][font=微软雅黑] [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2.2方法的检测限、回收率 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　在已知乙酸乙烯酯含量的白乳胶样品中加入[/font][font=微软雅黑]10μg／mL的乙酸乙烯酯，采用顶空-GC／MS法测定相应的乙酸乙烯酯含量，平行六次，根据测定结果集乙酸乙烯酯添加量，计算方法的回收率。结果（表1）显示，乙酸乙烯酯的回收率为106％，表明本方法的准确性较高；乙酸乙烯酯的相对标准偏差（RSD）为3.3％，说明此方法的重复性较好。以3倍信噪比（S／N）计算该方法的检测限为0.08mg／kg。 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]3.结论 [/font][/font][font=Arial][color=#808080][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　利用静态顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]方法测定烟用白乳胶中残余的乙酸乙烯酯含量，测定结果工作曲线线性回归方程和相关系数为：[/font][font=微软雅黑]Y=1.33577e+0.06X，R2=1.000。该方法弥补了GC-氢火焰离子化检测器（FID）灵敏度不高、检测限高的缺陷，具有重复性好、准确性高、快速灵敏等特点，适用于实验室研究、企业质量控制、质检机构等的分析检测。 [/font][/font]

通常液相色谱分析中，在流动相中加乙酸和三乙胺，大家来谈谈，在什么情况下需要加乙酸，什么情况下加三乙胺，加多少是怎么控制的？

求助SH/T 1628.6-2014和SH/T 1628.1-2014两个乙酸乙烯酯的标准，谢谢！

本标准规定了食品添加剂乙二胺四乙酸铁钠的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存及保质期。

工业用乙酸乙烯酯（单体）发现变黄，发臭，用蒸馏法提纯无效，请教各位大侠是什么原因造成的？（已排除外部原因或储槽问题污染）怎么处理才能恢复正常？

师傅您好请问用wadnacap1和wandacap5两种型号的色谱柱那种色谱柱可以测定乙二胺，哌嗪，三乙烯二胺，二乙烯三胺，AEP，岛津2014C各参数值是多少？

生活饮用水消毒副产物二氯乙酸，三氯乙酸不成线性，空白出峰

请问检测软水硬度，EDTA标液可以用乙二胺四乙酸代替乙二胺四乙酸二钠使用吗？

如何检测无水哌嗪和三乙烯二胺的水分？

近日接到领导要求要分析乙酸乙烯酯中乙炔和丙炔，乙酸乙烯酯是有机液体，乙炔和丙炔是气体，不知各位大神有没有进行过此类分析，特请赐教！

[b][color=#444444]请问检测软水硬度，[/color][color=#444444]EDTA[/color][color=#444444]标液可以用乙二胺四乙酸代替乙二胺四乙酸二钠使用吗？[/color][/b]

五一放假之前，一个实验的流动相中添加了三氟乙酸。听说三氟乙酸会强烈抑制负模式的电离，今天下午还要做个实验，需要用到负模式。现在应该怎么冲洗仪器呢？一般三氟乙酸会在哪儿有残留？整个管路？还是离子源？？谢谢大家！！

求助SH/T 1628.1-2014工业用乙酸乙烯酯、SH/T 1628.2、SH/T 1628.3、SH/T 1628.4、SH/T 1628.5、SH/T 1628.6、最新版本标准。谢谢