二甲胺基丙胺二异丙醇

由二甲胺与磺酰氯合成二甲胺基磺酰氯，产品计划用气相做检测，柱子是se-30的，结果不理想，大家给些意见，尤其是关于该产品的文献极少，在知网上没有几篇。也可能太简单了。

朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊？帮忙找一下啊，谢谢！

二甲胺基磺酰氯在合成过程中在主峰前出现一个1%的左右的杂质，请教高手帮我解疑是什么？

二甲胺基磺酰氯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]中出峰吗？

有谁知道检验异丙醇胺为什么要加入无水乙醇呢？用的是气相，不明白，难道不能直接进样嘛

空气中二甲胺的测定方法 二甲氨基二硫代甲酸铜比色法 是国家标准么？标准号多少？要检测空气中二甲胺 有什么国标么？ 谢谢

加入二氨基二甲基丙醇的生产废水测试氨氮结果是未检出，该物质是否对氨氮结果真没有影响？

本品0.2g，加二甲基甲酰胺5ml，照有机溶剂残留测定法。6%氰丙基本-94%甲聚硅氧烷毛细管柱，柱温80度，保持10分钟，60度每分钟升到240度，保持2分钟。我想问问定量方法，归一还是内、外标？顶空进气体还是，直接进液体？最后测定的是待测峰面积，怎么得到含量？要求的是甲醇小于0.1%，异丙醇0.3%，一定要用内标物吗，内标物怎么选择？如果有相关具体操作步骤更感谢！

大家好，问一个比较菜的问题。最近购进二甲胺水溶液和三甲胺水溶液，其浓度标注为33%请问33%是指什么浓度，是体积浓度吗？一体积二甲胺溶于三体积水？还是质量体积比？如果我要配制一定浓度的溶液，我需要怎样换算浓度，通过称量计算密度后计算得出吗？谢谢各位前辈：〉

不知道乙二醇是不是不溶于异丙醇，我做乙二醇，标准说是用2%的异丙醇溶液做溶剂，我理解成溶液中含2%异丙醇有没有错？我用的是含有2%异丙醇的二硫化碳溶液去做乙二醇的溶剂，但是不知道是不是乙二醇不溶于异丙醇，配好的溶液出现了分层，上层是澄清的，下层是混浊的溶液，想请问一下，这是怎么回事？

异丙醇酰胺6508CAS：112-56556+包装规格：200KG类型：石蜡乳化剂型号：乳化剂产品等级：优级品用途、使用范围：清洗剂 除蜡水 除油剂品牌：进口含量≥：99产品规格：铁桶化学名称 异丙醇酰胺别名 稳泡剂 速蜡剂理化指标外 观 浅黄色粘稠液体离 子 型 非离子型PH 值 7.0-10.5（1%水溶液）水 溶 性 易溶于水性能与应用该品具有超强分散、净洗、乳化、柔软等性能，对阴离子表面活性剂有较好的稳泡作。是液体洗涤剂、清洗剂、除蜡水剂等各种产品中不可缺少的原料。与油酸皂一起使用时，耐硬水性好。并广泛用于鞋油，印刷油墨，绘图用品等。在除蜡工业中，作蜡渍的洗涤剂，及具他洗涤剂的配料和增稠剂。超强除蜡水所必须材料之一。与异构醇油酸皂按2:3比例复配即为超级除蜡水。

实验室新买了一个正相手性柱，其中柱子硅胶表面涂敷有纤维素-三（3，5-二甲苯基氨基甲酸酯），一般使用的流动相是正己烷跟异丙醇~~请问实验完成后使用什么流动相冲洗柱子呢？？需要冲洗多久？柱子应该保存在异丙醇还是正己烷中呢？？我们现在的流动相一般是正己烷：异丙醇=97：3，做完后先用异丙醇冲洗直至基线稳定，然后再用正己烷冲洗2-3小时~~

[color=#444444]在做某个原料的残留溶剂时有一异丙醇胺，请问有没有人做过？如果用OV-624色谱柱，那出峰怎样？程序是什么样的？谢谢[/color]

[color=#444444]本人要定性分析一未知溶液中是否有异丙醇胺，乙醇为溶剂，求指教一下色谱分析条件什么为宜，色谱是岛津的，柱子为se54.[/color]

求异丙醇胺的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方案??

要检测，乙醇，异丙醇，二氯甲烷，甲苯，四种溶剂。用SH-RTX-5色谱柱，30m*0.32mm*0.25um分离效果不好，用WAX柱，百分百聚乙二醇色谱柱，30*0.53*0.25分离度也不好，分流比30，柱温40℃，流速也几乎调到最低标准了?，RTX-5设置的是1.2ml/min，wax柱设置的是3.0ml/min乙醇，二氯，异丙醇，三个都出的非常近。两种方法都是2.5-2.8分钟全部出峰了。而且有重叠

异丙醇胺的气相色谱法,求助，哪位大侠有这类的分析方法，分析下啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

现在要做一项溶残检测，同时含二氯甲烷、异丙醇和乙腈，在DB-624(30m*320um*1.8um)柱上异丙醇和乙腈完全重叠，在HP-INNOWax(30m*320um*0.25um)柱上异丙醇和二氯甲烷的分离度很低（小于1.0）。现在是顶空进样方式，分流比5:1，调节了流速等其他参数，都不能达到理想的分离效果，请教各位同仁有没有能较好分离这三种溶剂的色谱条件，多谢！

请教一个问题:三异丙醇胺和盐酸反应生成水吗?如何确定?

水中含有质量比2%的异丙醇，1.2%樟脑磺酸。0.6%三乙胺，0.02%十二烷基硫酸钠，2%间苯二胺。如何测出其中异丙醇的具体含量？？据说樟脑磺酸会损伤[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，那么该怎么除去。

高纯特种色谱溶剂通过多级反应、精馏，可与进口高纯色谱溶剂相媲美。灵活多样的包装形式，高品质低价位，深得广大客户信赖。另还有多套精馏设备以提供更多品种、等级的高纯溶剂。 　　公司以产品的精细化生产，控制生产过程，提供高质量、性能稳定的产品赢得客户。 　　乙腈、甲醇、无水乙醇、异丙醇、正己烷、环己烷、异辛烷、四氢呋喃、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、叔丁基甲醚、乙酸乙酯、苯等需要加我微信：416138116

百分之四十浓度的二甲胺，标定的方法是什么，怎么标定浓度

GBZ/T160.48-2007测定2%异丙醇中的乙二醇的条件：柱温170度；进样器200度；检测器220度。按这个条件做了，找不到乙二醇的峰是怎么回事，请大家帮忙分析一下，或者做过的给个条件？乙二醇沸点197.3度，异丙醇沸点82.5度。用程序升温也试了，不同的初始温度出来的峰差异很大。不知道怎么办？

做异丙醇标准曲线配储备液时，在二硫化碳中加入异丙醇会变浑浊，再加入又变澄清，稀释定容之后在变浑浊，这是什么原因啊？

我的氨基柱出厂是正己烷：异丙醇（96：4），我是 用于反相使用，以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80：10：10）为流动相，一年大概使用1次，如果用正己烷保存需要转换。可以长期保存在异丙醇中吗？用异丙醇不用这么麻烦我没有色谱级正己烷

1.苯类：苯、联苯、异丙苯、乙基苯、丁基苯、135三甲苯、碘代苯、氯苯、对二氯苯、邻二氯本、间二氯苯、对硝基氯代苯、2,4二硝基氯代苯、对硝基溴代苯、六氢代苯、邻溴氯苯、第二丁基苯、第三丁基苯、偶氮苯、聚氯羟苯、硝基苯、间二硝基苯、甲苯、二甲苯、对二甲苯、1,2,4,5四甲基苯、三氯甲苯、3,4二氯甲苯、间溴甲苯、间硝基甲苯、2,4二硝基甲苯，2,4一二硝基氟苯，二乙烯苯，过氧化羟异丙苯。2.胺类：氨水、甲胺（水溶液）、二甲胺溶液、乙二胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、正丙胺、异丙胺、1,2-丙二胺、正丁胺、二正丁胺、三正丁胺、特丁胺、仲丁胺、二仲丁胺、异戊胺、环戊胺、环己胺、二 环己胺、正庚胺、二正辛胺、三正辛胺、正葵胺、乙烯亚胺、硫化胺、苯胺、二苯胺、邻甲苯胺、对甲苯胺、4-甲苯磺酰胺、间甲苯胺、间苯二胺、邻联甲苯胺、邻甲苯联胺、苄胺（苯甲胺）、N-苄基苯胺、邻氯苯胺、间氯苯胺、间溴苯胺、对硝基苯胺、间硝基苯胺、2,4二硝基苯胺、邻硝基对甲苯胺、N-甲基苯胺、N-N-二已基苯胺、邻乙氧苯胺、3-3二甲氧基联苯胺、甲酰胺、N-N二甲基乙酰胺、乙酰乙酰苯胺、氰乙酰苯胺、N-N二乙基乙二胺、羟（基）乙基乙二胺、四甲基乙二胺NNNN、NNNN四甲基乙烯二胺、四丁基氢氧化胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、六甲基磷酰三胺、1,6已二胺。3．醇类：甲醇、无水甲醇、苯甲醇、乙醇、无水乙醇、β-苯乙醇、β-巯基乙醇、α-二甲胺基乙醇、二乙氨基乙醇、2-氨基-1丁醇、α-甲基3丁烯-乙醇、α-丁烯-乙醇、2-氯乙醇、α-溴乙醇、2,溴乙醇、硫代乙醇、乙二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、正丙醇、异丙醇、3-氯丙醇1，3二氯2，丙醇，（1，2）丙二醇丙烯醇、丙炔醇、1,4-丁二醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇、环戊醇、叔戊醇、正己醇、环己醇、4-甲基环己醇、1,6己二醇、正庚醇、正辛醇、正辛醇-2、异辛醇、糠醇、甲硫醇、乙二硫醇、正丁硫醇、1,3丙二硫醇。4. 烯、腈类：偏氯乙烯、四氯乙烯、氯丙烯、溴丙烯、苯乙烯、α- 、氯化苄、青化苄、对硝基氯化苄、溴化苄、四氢萘、乙腈、氯化乙腈、苯甲腈、β溴丙腈、丙二腈、偶氮二异丁腈、丁二腈、丙烯腈、四氯乙炔、呋喃、四氢呋喃、呋喃酰胺F、四氢化哌喃、3,4二氢吡喃、α-甲基砒啶、砒啶、3，5二甲基砒啶、4-甲基砒啶、4二甲氨基砒啶、1，2，3，4-四氢砒啶、六氯砒啶、α甲基哌啶、过氧化氢叔丁基、喹啉。

首先，异丙醇特殊的溶解性，异丙醇能和乙酸、丙酮、乙腈、苯、丁醇、四氯化碳、氯仿、环己烷、二氯甲烷、DMF、DMSO、乙酸乙酯、乙醇、二乙醚、正己烷、甲醇、THF、甲苯、水、二甲苯等液相可能用到的几乎所有的溶剂混溶。混溶比例，不深究。其次，使用流动相时，若溶剂的混溶性不好甚至不混溶，会形成乳化的小液滴，毁坏色谱柱。由此可得知，异丙醇具有某些特点：“去污能力”强；不伤色谱柱。以它作为过渡溶剂和清洗受污染的色谱柱及液相配件，情理之中了。 注：异丙醇粘度大，会使压力上升。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测二甲胺水溶液里的甲胺与三甲胺，限度浓度的甲胺三甲胺出峰正常，峰面积最小的0.3，为什么稀释5倍后，两个都不出峰了，请教各位大佬

新近入手[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，检测ppb级的甲胺和二甲胺，虽然检测出峰，然而却重叠在一起，无法分离，各位大虾支个招吧！！！[em09509]