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氨基三甲叉膦酸五钠盐
仪器信息网氨基三甲叉膦酸五钠盐专题为您提供2024年最新氨基三甲叉膦酸五钠盐价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氨基三甲叉膦酸五钠盐参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氨基三甲叉膦酸五钠盐您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氨基三甲叉膦酸五钠盐相关的耗材配件、试剂标物,还有氨基三甲叉膦酸五钠盐相关的最新资讯、资料,以及氨基三甲叉膦酸五钠盐相关的解决方案。
氨基三甲叉膦酸五钠盐相关的方案
GCMS法结合顶空进样测定工业用甲醇中痕量三甲胺含量
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪结合HS-20顶空自动进样器建立了分析工业用甲醇中痕量三甲胺含量的方法。样品中的三甲胺经盐酸固定生成三甲胺盐,置于密封顶空瓶中,在氢氧化钠溶液的作用下转换成三甲胺,经顶空平衡后进瓶内气体到GCMS进行分析,以SIM方式进行采集,外标法进行定量。三甲胺在40~200 μg/L的浓度范围内相关系数R在0.999以上。利用高、中、低点的不同浓度对重复性以及加标回收进行考察,其RSD%均小于5.54%,加标回收率均在为99.3%~105.2%之间。该方法具有样品前处理操作简单、准确高效的特点,是工业用甲醇中痕量三甲胺含量的理想分析方法。
阳离子色谱法测定溴棕三甲胺
本文建立了用阳离子色谱法测定溴棕三甲胺的方法。色谱条件: 3mmol/L硫酸+40%乙腈为淋洗液,流速1mL/min,柱温40°C,采用Metrosep C4-150阳离子色谱柱,非抑制电导检测器。该法具有快速、简便、灵敏的特点,适用于检测实际样品中溴棕三甲胺的含量。
GC-FID分析空气中三甲胺
脂肪胺是指碳链长度在C8-C22 范围内的一大类有机胺化合物。其中低沸点的三甲胺、二乙胺等是具有强烈刺激性,能刺激眼、气管、肺、皮肤和排泄系统,有鱼腥恶臭,易燃易爆,有毒且对环境危害较大。因此,如何快速准确地测定胺类化合物对环境化学、生物学、毒物学和临床医学具有重要意义。由于气相色谱具有高效、高选择性等优点, 已成为测定空气中三甲胺等脂肪族胺类化合物的重要方法。
磷酸三甲酯和碳酸亚乙烯酯对锂离子电池的复合作用
应用循环伏安、交流阻抗、扫描电子显微镜和锂离子电池性能检测装置研究了阻燃添加剂磷酸三甲酯( TMP)和成膜添加剂碳酸亚乙烯酯(VC)对锂离子电池的复合作用. 结果表明,复合使用TMP和VC不仅能提高电池的安全性而且能改善电池的循环性能。
香菇鲜味低钠盐的配方研究及其智能感官分析
“雪天盐业集团股份有限公司”在普通低钠盐的基础上,通过优化香菇提取物和风味改良剂添加量得到减盐不减咸、咸鲜合一、营养美味相结合的香菇鲜味低钠盐产品,以期为助力国家“三减三健”和解决食盐产品附加值低的问题提供一定的理论依据。
GC-FID分析空气中三甲胺等脂肪族胺类化合物
脂肪胺是指碳链长度在C8-C22 范围内的一大类有机胺化合物。其中低沸点的三甲胺、二乙胺等是具有强烈刺激性,能刺激眼、气管、肺、皮肤和排泄系统,有鱼腥恶臭,易燃易爆,有毒且对环境危害较大。因此,如何快速准确地测定胺类化合物对环境化学、生物学、毒物学和临床医学具有重要意义。由于气相色谱具有高效、高选择性等优点, 已成为测定有机胺的重要方法。
顶空-气相色谱法测定环境空气和废气中三甲胺
有机胺类物质包括三甲胺、甲胺、乙胺等与硫化物类是常见的恶臭污染源。有机胺中的三甲胺是具有鱼腥氨气味的无色气体,人们对三甲胺臭味极为敏感,其嗅觉阈值为0.0003mg/m³ ,三甲胺是医药、化工中的重要原料,也是恶臭污染源。环境恶臭气味不仅会影响心情,刺激人们的眼、鼻、喉以及皮肤,严重的将引发多种身体疾病。目前我国《恶臭污染物排放标准》中规定三甲胺限制标准物为0.05-0.45mg/m³ 。本方案采用溶液吸收 顶空/气相色谱法对环境空气样品中三甲胺进行测定,峰面积RSD为1.6507%,检出限为0.0038mg/m³ 。
饲料中抗生素的检测-三甲氧苄胺嘧啶的测定
三甲氧苄胺嘧啶的测定1实验部分1.1仪器与试剂LC1620A高效液相色谱仪(上海舜宇恒平科学仪器有限公司);FA2004电子分析天平(上海舜宇恒平科学仪器有限公司);甲醇(色谱纯,美国Tedia),乙酸(分析纯,国药试剂),三甲氧苄胺嘧啶标准品(百灵威)。1.2标准溶液的配制1.2.1标准贮备液的配制精密称取0.100g三甲氧苄胺嘧啶标准品于100ml容量瓶中,用1%的乙酸溶液溶解并定容,配制成浓度为1mg/ml的三甲氧苄胺嘧啶贮备液。具体参考GB/T 21037-2007 饲料中三甲氧苄胺嘧啶的测定 高效液相色谱法。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
HJ1076-2019环境空气中氨、甲胺、二甲胺、三甲胺的测定
采用盛瀚CIC-D120型离子色谱仪,使用盛瀚SH-CC-3(4.6× 250)阳离子色谱柱和甲烷磺酸淋洗液对氨、甲胺、二甲胺、三甲胺检测,能够满足《HJ1076-2019环境空气氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定离子色谱法》的检测要求。
顶空-气相色谱法分析空气中的三甲胺
本文采用Thermo Scientic™ TriPlus™ 500顶空自动进样器结合Trace 1310气相色谱仪分析环境空气中的三甲胺,并考察该系统的灵敏度,线性,稳定性等数据。
顶空-气相色谱法分析空气中的三甲胺
本文采用Thermo Scientic™ TriPlus™ 500顶空自动进样器结合Trace 1310气相色谱仪分析环境空气中的三甲胺,并考察该系统的灵敏度,线性,稳定性等数据。
使用氨基酸分析仪测定茶叶中21种氨基酸的含量
本实验参考GB/T 30987-2020《植物中游离氨基酸的测定》测试条件以茶叶为检测基质,使用岛津氨基酸分析仪LC-16AAA建立了21种氨基酸茚三酮柱后衍生高效液相色谱分析方法。实验结果表明:20种氨基酸在7.81~500 nmol/L浓度范围内,茶氨酸在31.25~2000 nmol/L浓度范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999,准确度为83.7~117.4%。精密度实验中,15.63 nmol/L标准溶液(其中茶氨酸浓度为62.5 nmol/L)峰面积RSD%为0.62~4.43%。该方法茚三酮柱后衍生和样品测定为全自动完成,线性好,分离效果佳,适合茶叶中游离氨基酸的测定,同时也为其他需要检测游离氨基酸项目的样品提供参考。
均三甲氧基苯在ChromCorePFP上的分离
纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对均三甲氧基苯进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,主峰附近无杂质峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于均三甲氧基苯的测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
离子色谱法测定三甲胺
目前国家新颁布标准HJ1076-2019及HJ1041-2019中明确规定了三甲胺的测定方法,但因第三方环境检测实验室中因仪器和实验室操作水平的限制,三甲胺的实际测定还是有较高的难度。石家庄某检测公司使用我公司OIC-600型离子色谱,在我方工作人员的帮助下,成功拿到该资质,并成为河北省第一家拥有该项资质的民营检测机构,为以后的物质测定及方法改进提供了大量的数据支撑。本文主要验证三甲胺的实际测定及常规问题的解决。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中3,3,5- 三甲基环已烷水杨酸酯的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂3,3,5- 三甲基环已烷水杨酸酯的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;3,3,5- 三甲基环已烷水杨酸酯的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
三甲氧苄胺嘧啶的测定
采用LC1620A高效液相色谱仪,参考GB/T 21037-2007的方法对三甲氧苄胺嘧啶进行分析,分析精密度结果良好,标准曲线线性关系良好,符合国家标准的分析需要。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水产品中的三甲氧苄氨嘧啶残留
本方案建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用快速测定水产品中三甲氧苄氨嘧啶的方法,供检测人员参考。水产品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行分析。三甲氧苄氨嘧啶在0.1-100 µ g/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数为0.9993;对1 µ g/L、5 µ g/L和10 µ g/L三甲氧苄氨嘧啶标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.31%和3.95%以下,系统精密度良好。
用LC-MSMS法研究沉积物中十八烷基三甲基溴化铵及其盐的分析方法及其多年来浓度的变化
使用格哈特公司全自动快速索氏萃取系统 SOXTHERM索克斯做为样品前处理,用LC-MSMS法研究沉积物中十八烷基三甲基溴化铵及其盐的分析方法及其多年来浓度的变化
顶空-GC-MS/MS 法测定动物类中药中三甲胺含量
本文利用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TO8050 NX结合顶空进样方式,建立了动物类中药中三甲胺的定量方法。在0.1~10 ug/mL浓度范国内三甲胺标准曲线线性关系良好,线性相关系数0.9999。0.1ug/mL 标准溶液连续进样6针,峰面积 RSD%为 6.40%。加标回收实验中,加标浓度为 50和 500 mg/kg,平均加标回收率为 98.43%和 95.64%,对应 RSD%分别为 9.10%和 2.06%。此方法可为动物类中药中三甲胺定量分析提供参考,同时也为动物类中药中“腥臭气”的研究提供了方法借鉴。
顶空-GC-MS/MS法测定动物类中药中三甲胺含量
本文利用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX结合顶空进样方式,建立了动物类中药中三甲胺的定量方法。在0.1~10 μg/mL浓度范围内三甲胺标准曲线线性关系良好,线性相关系数0.9999。0.1 μg/mL标准溶液连续进样6针,峰面积RSD%为6.40%。加标回收实验中,加标浓度为50和500 mg/kg,平均加标回收率为98.43%和95.64%,对应RSD%分别为9.10%和2.06%。此方法可为动物类中药中三甲胺定量分析提供参考,同时也为动物类中药中“腥臭气”的研究提供了方法借鉴。
伊班膦酸钠中亚磷酸、磷酸的测定
伊班膦酸钠(bandronate, IB),化学名称为 1-羟基-3-(N-甲基-N-戊胺基)亚丙基双膦酸 单钠盐一水合物。IB 属于第三代双膦酸类药物,用于治疗恶性肿瘤骨转移、预防骨转移及 乳腺癌骨转移后骨骼事件的发生,并可预防和治疗骨质疏松症,是目前适应症最广的双膦酸 盐药物,具有高效、低毒和使用方便等优点。
GCMS法测定尿液中三甲基氯化锡含量
本文采用岛津公司气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了尿液中三甲基氯化锡的检测方法,经过衍生化反应测定其产物三甲基乙基锡。在2.5-2500 ng/mL浓度范围内,衍生产物的线性相关系数在0.999以上。取浓度为5.0 ng/mL的标准溶液重复进样6次,目标组分峰面积的相对标准偏差小于5%。浓度为1.0和10 µ g/kg的加标水平下,加标回收率在74-99%之间。本方法操作简单,重复性好,满足标准相关要求,适用于测定尿液中三甲基氯化锡的含量。
3,4,5- 三甲威农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成3,4,5- 三甲威等化合物的定性定量分析。
赛默飞推出在线柱后衍生分析氨基酸的解决方案
赛默飞推出的解决方案在参考文献的基础上采用石墨化碳柱直接分离氨基酸,分离后的组分与邻苯二甲醛进行衍生反应生成具有紫外吸收的化合物,衍生反应物采用紫外光度法进行定量分析来测定氨基酸的含量。通过对方法学的考察,结果表明该方法具有良好的专属性,线性范围,重现性及准确度,可用于氨基酸的分析。
环境应用方案二:三甲苯
苯系物属于芳香烃类化合物,通常包括苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、异丙苯、苯乙烯 以及三甲苯等化合物,是大气环境和许多污染源废气中最常见的重要污染物,在日常环境监测中有着广 泛的应用。
PEN3电子鼻-虾油旋转蒸发降盐过程中风味物质的变化
摘要:为研究虾油旋转蒸发降低盐度过程中风味物质的变化,采用感官评价方法分析不同盐度虾油风味的变化趋势,用电子鼻结合GC-MS研究虾油气味变化,通过氨基酸分析仪分析虾油滋味的变化。试验结果表明:虾油盐度降低的过程中,腥臭味和氨味减弱,肉香味增强,虾油的咸味和鲜味下降。随着虾油含盐量的降低,醛类、吡嗪类、酯类、芳香烃含量升高,胺类、烷类含量降低,并有含硫杂环化合物生成。影响虾油气味的主要挥发性物质是异戊醛、苯甲醛、三甲胺、2,3,5-三甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪和二甲基二硫。随着虾油盐度的降低,氨基酸含量总体呈下降趋势,其中谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸和天门冬氨酸是影响虾油滋味的主要氨基酸。
GB5009.179-2016 食品(水产动物及其制品和肉与肉制品)中三甲胺的测定
参考标准GB 5009.179-2016 食品中三甲胺的测定,使用AutoTD HS自动顶空进样器对标准要求的一些指标进行了验证
全新Vanquish Core高效液相色谱系统用于氨基酸分析——在线针内衍生紫外检测和非衍生电雾式检测方法比较
氨基酸是构成人体所需蛋白质的基本物质,是一类含有氨基和羧基的有机化合物。大部分氨基酸通常紫外吸收较弱,直接使用紫外方法检测干扰较大,灵敏度低。故通常需要通过合适的衍生试剂经衍生化增加生色团后,再使用紫外检测以提高其检测灵敏度。目前用于氨基酸衍生化反应的方法和试剂很多,主要分为柱前和柱后衍生,柱前衍生又有离线和在线衍生。衍生化试剂主要有异硫氰酸苯酯(PITC)、氨基甲酸酯(AQC)、邻苯二甲醛(OPA)、芴甲基氯甲酸甲酯(FMOC)和二硝基氟苯(DNFB)等[1-3],不同的衍生化试剂在反应原理、效率及稳定性等方面不尽相同。
部分替代钠盐对腌鹌鹑蛋品质的影响
我们模拟了传统的黑灰咸蛋和盐泥涂层中所含的金属元素。采用K2CO3、CaCl2、MgCl2、ZnCl2和FeC6H5O7金属盐部分取代氯化钠(NaCl),研究了这些金属盐对鹌鹑蛋酸洗过程中理化性质、质地和微观结构的影响。筛选出几种合适的低钠替代品,为低钠盐鹌鹑蛋生产工艺优化提供理论依据。
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