十六烷基三甲氧基硅烷

求购咨询苯基三甲氧基硅烷与辛基三乙氧基硅烷的色度检测标准和仪器，或者告诉下哪里有权威的检测机构也好的。谢谢！

我用的是10%OV-101填充柱，检测三甲氧基硅烷和四甲氧基硅烷，出的峰较宽，且四甲氧基硅烷经常好出拖尾峰，是不是和柱效有关？柱子老化后出和峰还是较宽。

购买丙基三甲氧基硅烷等类的试剂，怎样才能方便快速买到？谢谢

请问下国内哪里可以买到三（三甲硅烷基）膦 试剂cas号：15573-38-3这个试剂我问了百灵威和alfa aser，都说海运被禁止了，不给买，论坛的大大们有知道国内哪有靠谱的公司可以供应现货的么

不知道哪位用GC检测过"三甲硅烷基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)"?我们曾试过,但好象由于酸性太强,对色谱柱损伤太大,目前不敢再测了.

查了一些网上的，十八烷基三甲基氯化铵（简称1831，OTMC）熔点80℃，十六烷基三甲基氯化铵（1631，CTMAB）熔点250-237℃、234℃。 有人提出碳链越长熔点越高，可以上数据刚好相反。 请教大家这两者熔点到底是多少？

请问各位大侠谁知道三甲基硅烷基键合硅胶的液相色谱柱，请告知是那家公司的产品或经销商，多少钱？ 要进口的，请经销商帮帮忙，多谢了。

十六烷基三甲基溴化铵是否溶于二氯甲烷，氯仿或者四氯化碳阿？在其他溶剂中的溶解度如何？谢谢了

十六烷基三甲基溴化铵？请教大虾：十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存？我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了，溶液中主要成分有氯化钡，含量100g/l，我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。

十六烷基三甲基溴化铵含量及游离胺的测定方法.

求助给位，我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外，它们都很容易潮解的，吸水性很强，我问一下，做红外的时候样品怎么处理，或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊

填充柱填充的是10%OV-101，分析三甲氧基硅烷时，出的峰的顶部是歪峰,是不是和固定液涂布的多少有关系?

我用的是10%OV-101的填充柱，分析三甲氧基硅烷时峰的顶端不对称，右边的峰向下坡的很一些。请问是什么原因？

各位老师，哪位知道十六烷基三甲基溴化铵或季铵盐类物质的液相色谱分析条件，选用什么分析柱？哪个检测器好？请指导下呀。多谢了！

用的是浙江温岭9790的气象色谱仪，毛细管柱子。同一样品甲基三甲氧基硅烷（其沸点102～103），监测器进样器温度150，柱子温度分别为60、80、100、120度，恒温打样，发现低温主峰后小峰成M型且峰高降低（为什么？？？），高温主峰后小峰分离紧凑，100度分离最好。请问专家，沸点和柱温何关系才能达到最佳分离效果？低温为什么出现M峰？？？

聚丙烯酰胺和十六烷基三甲基氯化铵分析检测，用什么仪器？

由于手上没有2,3,4-三甲氧基乙酰苯（2,3,4,-trimethoxyacetophenone，C11H14O4）的对照品，所以想求助大家有没有它的光谱图，有的请发一份上来好吗？谢谢大家帮忙啦，

[color=#444444]高效液相色谱法测定十六烷基三甲基溴化铵的环境参数是多少？[/color][color=#444444]例如柱温，甲醇浓度，最大吸收波长[/color]

[color=#444444]高效液相色谱法测定十六烷基三甲基溴化铵的环境参数是多少？[/color][color=#444444]例如柱温，甲醇浓度，最大吸收波长[/color]

谁手上有2,4,5-三甲氧基苯甲醛质量标准?邦邦忙好吗?

我想问下大家，我用三甲基硅烷基重氮甲烷衍生青霉素，然后加入甲醇做催化剂，空白里没有青霉素，可是从峰上看，出现苯环结构，想问问有没有大神知道原因呢，求告知

各位大侠好，请问有谁知道三甲氧基苯甲醛这种物质用HPLC检测时，紫外吸收波长是多少，以及使用什么流动相呢？小女子在此谢过了！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

有没有大侠做过异丁基三乙氧基硅烷的气相检测，色谱条件是啥分享一下，非常感谢

这几天一直围绕着三甲基氯硅烷，这东西太不稳定，又是手动进样，分流又不可控，纯度从80%到95%不等，不知道什么原因。另，是不是三甲基氯硅烷与乙醇也反应啊，或是乙醇中有水，我将三甲基氯硅烷与色谱纯的无水乙醇以1：1混合后，放置4小时，溶液呈绿色，而三甲基氯硅烷呈浅红色。不知道什么原因！是不是三甲基氯硅烷反应生成的盐酸与进样针的铁反应了？因为三价铁是棕色的，二价铁是绿色？推测请神人帮忙，谢谢！

有没人有三乙氧基硅烷的消解方法？主要想看硼磷是否存在，量有多少？水解法还是醇解法好？（方法可以很好解决问题，送80分，可以基本解决问题的，奖20分，灌水的不给啊，答不上来顶贴的论坛给分。呵呵）

3-氨丙基三乙氧基硅烷，分析纯就可以了，谢谢。

没有经验，虚心求教！最近用高回收率Agilent样品瓶进行生物样本的三甲基硅烷化衍生，最后加入正己烷离心后直接进样，总体积400微升，发现污染严重，导致批量样品无法检测。大家在最后环节都是怎么处理的？转移到微量内插管里？还是仍然留在衍生瓶里进样？我试着转到内插管里，但是谱图有较明显差异，难道用去活玻璃内插管？

请问一下正己基三乙氧基硅烷，自动进样针的清洗溶剂用什么合适，我用乙醇老是堵????太费针了

求 JIS K9555-1992 三甲基氯硅烷标准

我想请问各位前辈，怎么计算四乙氧基硅烷中硅的含量，比如我取了10毫升的四乙氧基硅烷，那其中含有多少硅呢？其中计算步骤与四乙氧基硅烷的交联度有关系么？