二乙氨基乙醛缩二乙醇

求大神提供氨基乙醛缩二乙醇的生产制备技术指导。

各位老师，乙醛乙醇丙二醇缩醛是什么呀，是指三个物质进行缩醛嘛，化学式是怎么样的，我只听过乙醛丙二醇缩醛????

最近在检测氨基乙醛缩二甲醇这个产品，用一个滴定的方法，颜色不好判断，哪位高手指点一下，最好有什么先进的方法，比如GC。

检测乙醇溶残，乙醛和乙缩醛超标 对照乙醛峰面积很小 仪器7890A 柱子DB-624（和乙醇厂家用的一样的）分离度也特别不好，我想问下大家有没有碰到过类似问题 怎么解决的？

各位： 最近我测乙醇中乙醛时遇到了问题，我是用的FID，DB624柱子，起始柱温40度，进乙醛定位的时候发现乙醛是两个峰，分不开，不知道是乙醛不纯还是什么原因，我把乙醛加酸重蒸以后还是两个峰，分不开，我估计是乙醛不纯引起的，不知道大家有什么办法？ 谢谢！

原来用的是6890，原来可以分开乙醇和乙醛，而且分的很好。换了台7890，相同的柱子，却分不开乙醇和乙醛了。郁闷啊

[size=4]请教版内高手： 我想同时检测[B]乙醛[/B]，[B]乙醇[/B]和[B]乙酸[/B]，样品为水溶液，经二氯甲烷萃取和无水硫酸钠脱水，直接进样。 现有条件为：[B]Agilent 6890；FID；HP-5；无顶空进样器。[/B] 请问以[B]现有条件是否能检测分离[/B]？[B]需要换什么类型的柱子吗[/B]？[B]样品处理方法是否可行[/B]？ 非常感谢！[/size]

产物中有空气，二氧化碳，乙醇，乙醛，乙酸，乙酸乙酯，之前一直用PQ柱，乙酸响应太低，且拖尾严重，求推荐合适的填充柱。

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测器为FID检测器[/color][color=#444444]用色谱柱DB-624做时，出峰顺序为乙醛、甲醇、乙醇（这个是肯定的）[/color][color=#444444]用色谱柱RTX-5做时，出峰顺序为甲醇、乙醇、乙醛 （这是疑似）[/color][color=#444444]求教当用RTX-5做样时，这三个成分的出峰顺序，[/color][color=#444444]用RTX-5 做过的大哥，指点一下[/color]

现在想要用GC-MS的方式检测血液中的乙醛和乙醇，看文献有的人用的DB-WAX的柱子，但是这个柱子没有可以用于ms的，实验室老师不让用，求各位大神，是否还有其他的柱子可以推荐？谢谢？

要分析样品中的乙醇、乙醚、乙醛，用什么色谱柱呀？如果样品中还有乙烯、、环氧乙烷，能用一根柱子分开吗？该用什么柱子？谢谢！

[color=#444444]乙二醇氧化制乙二醛反应，其中有好多副产物：甲醛(Formaldehyde，-19.5)， 乙醇酸(glycolic,112)， 乙醛(aldehyde, 20.8)， 乙醛酸(glyoxalic acid, 111) 和 羟基乙酸（glycolic acid）。[/color][color=#444444]我查到2011年有篇文章报道了这个反应产物的分析方法：[/color][color=#444444] 乙二醇(ethylene glycol, 197.3℃)和 乙二醛(glyoxal,51℃)用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（Reoplex400/Chromaton N column），甲醛(Formaldehyde，-19.5)， 乙醇酸(glycolic,112)， 乙醛(aldehyde, 20.8)， 乙醛酸(glyoxalic acid, 111) 和 羟基乙酸用液相色谱（Agilent StableBond S-BC18 column）。[/color][color=#444444]由于水平有限，不能理解他为什么乙二醇和乙二醛要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（所有产物均为液相），而其他的用液相呢？为什么这两种物质不直接用液相一块分析呢？[/color]

乙二醇氧化制乙二醛反应，其中有好多副产物：甲醛(Formaldehyde，-19.5)， 乙醇酸(glycolic,112)， 乙醛(aldehyde, 20.8)， 乙醛酸(glyoxalic acid, 111) 和 羟基乙酸（glycolic acid）。我查到有篇文章报道了这个反应产物的分析方法： 乙二醇(ethylene glycol, 197.3℃)和 乙二醛(glyoxal,51℃)用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（Reoplex400/Chromaton N column），甲醛(Formaldehyde，-19.5)， 乙醇酸(glycolic,112)， 乙醛(aldehyde, 20.8)， 乙醛酸(glyoxalic acid, 111) 和 羟基乙酸用液相色谱（Agilent StableBond S-BC18 column）。由于水平有限，不能理解他为什么乙二醇和乙二醛要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（所有产物均为液相），而其他的用液相呢？为什么这两种物质不直接用液相一块分析呢？

我现在做乙醇挥发性杂质，用的柱子是InertCap 1301,30m*0.25mm*0.50um ,按照药典的条件做，都没见有甲醇、乙醛、乙缩醛、苯这四个峰出来，不懂是不是柱子不合适，请大家给点建议，用什么柱子可以做？

在做白酒分析时，我们用乙缩醛标准品配好标准液进样后发现有乙醛峰，比较小，放置一段时间(几天)后，再进样，2个峰都差不多大了，这样怎么定量？我查询了一下好像乙缩醛和乙醛在有乙醇存在的情况下会相会转化，那么乙缩醛的标液是不是配了就要测定，不能保存？是不是高浓度的也不能保存？另外标准上没有写要配制乙醛标准溶液，但是结果却又出现要体现乙醛值的，那是不是还要买乙醛标准品才行？如果同时加入乙醛标准溶液，是不是会抑制乙缩醛转化为乙醛，又或者是乙缩醛转化过来的乙醛会和乙醛标液中的乙醛叠加造成信号偏大？

[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢[/color]

现用安捷伦7890A带顶空分离乙醇、乙烯、乙醛、乙醚等物质，我用的HP-5柱子，请问能将它们分开吗？各位高手指教一下哦，我是新手啊！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

做乙醇挥发性杂质，甲醇与乙醛的峰分离不明显。求高手支招

使用气象色谱仪测量甲醇发动机尾气排放中甲醇、乙醇、甲醛、乙醛含量，浓度在0到100ppm之间。请问应该使用什么类型的填充柱来分离呢？谢谢。

无水乙醇样品作为稀释剂，而里面正好有乙醛峰（5峰面积），那么如果做检测限，在稀释剂本身含有的情况下，怎么样能测定出乙醛的准确检测限呢

我们在做药用乙醇的挥发性杂质分析，遇到了问题，甲醇和乙醛的分离度不好，甲醇的峰也容易拖尾，将分流比调大是可以达到分离度的要求，但是又达不到检出限了，请大侠们帮帮忙，那些条件应该怎么设置

[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢,急急急!!!![/color]

请教各位大师，使用什么填充柱可以很好的分离气体的水、乙醛和乙醇？[em27]

[color=#444444]请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离，以聚乙二醇为固定液，先出峰的是乙醛还是丙烯醛？[/color]

我们这边[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是Angilent7890,我做乙醇挥发性物质时，试剂配制用了乙醛，为什么乙醛的出峰时间和甲醇（乙醇里面的杂质）一样，是不是我的操作有问题啊？请高手解答，谢谢。[color=#DC143C]被测溶液：取无水甲醇50µ l与乙醛50µ l，加96%乙醇稀释至50.0ml。取该溶液100µ l，加96%乙醇稀释至10.0ml。[/color]色谱柱：熔融石英，长：30m，内径：0.32mm，固定相：聚[(氰丙基)(苯基)][二甲基]硅氧烷R (膜厚1.8µ m)。载气：色谱用氦气。线速度：35cm/s。检测器：氢焰离子化检测器。柱温：0-12min：40℃，12-32min：40→240℃，32-42min：240℃。进样口温度：200℃。检测器温度：280℃。进样量：1µ l。这是欧洲药典的要求，既然药典这样写的，甲醇和乙醛肯定能分开出峰的，但是我按这要求做过后，两个峰分不开。为什么？注：我用的仪器是Agilent [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]7890，但柱子是国产的，那是不是柱子的问题呢？

请问有人采用过非顶空进样的方式检测血液中的乙醛和乙醇吗？样品前处理是怎么操作的呢？

我们这边[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是Angilent7890,我做乙醇挥发性物质时，试剂配制用了乙醛，为什么乙醛的出峰时间和甲醇（乙醇里面的杂质）一样，是不是我的操作有问题啊？请高手解答，谢谢。被测溶液：取无水甲醇50µ l与乙醛50µ l，加96%乙醇稀释至50.0ml。取该溶液100µ l，加96%乙醇稀释至10.0ml。色谱柱：熔融石英，长：30m，内径：0.32mm，固定相：聚[(氰丙基)(苯基)][二甲基]硅氧烷R (膜厚1.8µ m)。载气：色谱用氦气。线速度：35cm/s。检测器：氢焰离子化检测器。柱温：0-12min：40℃，12-32min：40→240℃，32-42min：240℃。进样口温度：200℃。检测器温度：280℃。进样量：1µ l。这是欧洲药典的要求，既然药典这样写的，甲醇和乙醛肯定能分开出峰的，但是我按这要求做过后，两个峰分不开。为什么？注：我用的仪器是Agilent [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]7890，但柱子是国产的，那是不是柱子的问题呢？

用福利气象做乙醇挥发性杂志，乙醛和甲醇峰要不分离度达不到要不就是乙醛峰特别小怎么办

做乙醇挥发性杂质，乙醛和甲醇峰形变得很奇怪，去年做的和现在做的差别很大，方法色谱柱一样，不知道哪里出问题了，谢谢各位老师。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010261353589392_3447_5041548_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010261353589548_8430_5041548_3.png[/img]