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雌三醇三硫酸酯三钠盐
仪器信息网雌三醇三硫酸酯三钠盐专题为您提供2024年最新雌三醇三硫酸酯三钠盐价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括雌三醇三硫酸酯三钠盐参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的雌三醇三硫酸酯三钠盐您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合雌三醇三硫酸酯三钠盐相关的耗材配件、试剂标物,还有雌三醇三硫酸酯三钠盐相关的最新资讯、资料,以及雌三醇三硫酸酯三钠盐相关的解决方案。
雌三醇三硫酸酯三钠盐相关的方案
奶及奶制品中雌三醇残留量的测定
本标准规定了奶及奶制品中雌三醇残留量的测定方法(本实验样品为牛奶)。 参考标准:《GB 29698-2013 食品安q国家标准 奶及奶制品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌醇多残留的测定 气相色谱-质谱法》
人雌三醇(E3)检测试剂盒
人雌三醇(E3)检测试剂盒人雌三醇(E3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人雌三醇(E3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人雌三醇(E3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人雌三醇(E3)抗原、生物素化的人雌三醇(E3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人雌三醇(E3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
雌三醇的分析
本实验使用资生堂SILICA UG120色谱柱根据欧洲药典方法对所提供的雌三醇样品进行分析,并替代庚烷使用正己烷作流动相A。除雌三醇外,共检测出4种杂质峰,而且4种杂质峰分离良好。其它三种杂质峰未检出的原因可能由于客户所提供的样品中未含这三种杂质。
人超敏游离雌三醇(uE3)检测试剂盒
人超敏游离雌三醇(uE3)检测试剂盒人超敏游离雌三醇(uE3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人超敏游离雌三醇(uE3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人超敏游离雌三醇(uE3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人超敏游离雌三醇(uE3)抗原、生物素化的人超敏游离雌三醇(uE3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人超敏游离雌三醇(uE3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人超敏游离雌三醇(uE3)ELISA试剂盒
人超敏游离雌三醇(uE3)ELISA试剂盒中文名称 人超敏游离雌三醇(uE3)ELISA试剂盒英文名称 Hypersensitive people unconjugated estriol (uE3) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人超敏游离雌三醇(uE3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人超敏游离雌三醇(uE3)抗原、生物素化的人超敏游离雌三醇(uE3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人超敏游离雌三醇(uE3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
赛默飞色谱与质谱:Triplus RSH 在线衍生雌三醇
本实验采用赛默飞世尔科技Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台,在线自动衍生炔雌醇、17β -雌二醇和雌三醇操作简单,衍生效果良好,方法安全,重现性好,可完全满足三种雌激素的衍生要求,是一种高通量,节省人力的方法。 实验中采用变色龙软件控制及数据处理,可以完美完成衍生操作及后续对结果的处理,方便、简便,易于操作。
GCMS法测定动物性食品中17β-雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮的残留量
本文参考《食品安全国家标准 动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮残留量的测定 气相色谱-质谱法 报批稿》,采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立分析动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮等类固醇激素类药物的检测方法,该方法经酶解、提取、净化和衍生步骤,灵敏度高,完全满足标准的要求。
化妆品中雌三醇等7种激素的测定
本文建立了 化妆品中雌三醇等 7种激素测定 的 HPLC方法。参照 化妆品安全技术规范( 2015版)中的色谱条件 并 进行优化 ,采用色谱柱 ShimNex CS C18 对 雌三醇等 7种激素 进行 分析 结果显示各组分峰形和重现性良好, 满足检测 要求。 此方法可 为 化妆品中雌三醇等 7种激素 的测定 提供参考。
岛津:LCMS-8045测定牛奶中雌三醇含量
牛奶样品以乙腈沉淀蛋白,并超声萃取后,不需要经过衍生,直接进样分析,测定牛奶中雌酮、17β -雌二醇、雌三醇3种天然雌激素和己雌酚、己烯雌酚2种合成雌激素含量,方法简单、灵敏度高、重复性好。
【解决方案】 化妆品中雌三醇等7种组分含量的测定 HPLC法
迪马科技参考《化妆品安全技术规范-2015版-第四章2.4项,第一法》中化妆品中雌三醇等7种组分含量的测定,该方法规定了高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定化妆品中雌三醇等7种组分的含量。使用Spursil® 5μm C18-EP, 250x4.6mm (Cat.#: 82106)色谱柱分离7种化合物,样品加标回收结果稳定,回收率在90%~100%之间,方法准确、简单、可靠,可供广大客户参考。
【仪电分析】化妆品中雌三醇等7种禁用组分的测定-高效液相色谱法
化妆品不同于药品,作为日常消费品,安全性是最基本的要求。化妆品禁用组分一般是毒性或危害性较大的化学物质,添加了雌三醇等激素的化妆品,往往打着见效快的旗号误导消费者,长期使用不仅会严重损害肌肤,对身体系统也损害巨大。本方案参照2015版《化妆品安全技术规范》中禁用组分检验方法2.4第二法:高效液相色谱-紫外检测器/荧光检测器法,该法适用于化妆品中雌三醇等7种组分含量的测定。
雌三醇(Estrogen)在ChromCoreC18上的分离
HPLC通常用于检测该类药品的质量以保证患者的用药安全,根据被分析物的疏水性差异,选用ChromCoreTM C18反相色谱柱,结合简便的乙腈/水体系梯度洗脱,达到良好的峰型和分离效果。Column:ChromCore C18, 5 μ mDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)乙腈B)水Gradient:t (min)AB-5356503565108020Flow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:5 μ LDetection:UV 220 nmSamples: 1. Estriol(雌三醇)2. α -Estradiol(α -雌二醇)3. Ethinyl Estradiol(炔雌醇)4. Levonorgestrel(左炔诺孕酮)
工作场所空气有毒物质测定三氧化硫和硫酸的应用方案
空气中三氧化硫和硫酸雾用微孔滤膜采集,用水洗脱后,与氯化钡反应生成硫酸钡;在420nm 波长下测量吸光度,进行定量。
Triplus-RSH-GC-ISQ 在线衍生法测定奶制品中的三聚氰胺、三聚氰酸残留
仪器• Thermo ScientificTM DionexTM ChromeleonTM version 7.2• Thermo ScientificTM Trace 1310-ISQ, SSL 进样口• Thermo ScientificTM Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台• 色谱柱:TG-5 MS, 30 m, 0.25 mm, 0.25 μ m P/N: 26098-1420 S/N: 1081026• 进样针:10 μ L,1000 μ L试剂与标准品耗材Thermo scientific HyperSep Retain CX SPE 柱(500mg,6mL),HPLC 级甲醇,BSTFA+1% 三甲基氯硅烷(TMCS),吡啶,三氯乙酸,乙酸铅,乙腈,无水硫酸钠,氨水。
离子色谱法测定三(乙基膦酸)铝原药纯度及磷酸二乙酯等杂质的含量
三(乙基膦酸)铝属于农药中的杀菌剂,国内生产厂家大多采用铵盐二步法进行生产。该工艺简单,反应平稳,原料易得。但由于在生产中用到过量的硫酸铝,导致原药中的主要杂质为硫酸盐,另外还包括磷酸二乙酯、亚磷酸根、氯离子和磷酸根等杂质。关于三(乙基膦酸)铝及其杂质的分析方法已经有较多的文献报道,主要包括化学滴定法、分光光度法、气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法等,但是对杂质磷酸二乙酯进行分离分析的报道较少。本文优化了分离条件,实现同时分离三(乙基膦酸)铝原药中六种阴离子的目的。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
涡旋振荡器在化妆品中禁用物质三氯乙酸的测定实验中的作用
三氯乙酸是一种有机化合物,有刺激性气味,易潮解,溶于水、乙醇、乙醚。主要用于有机合成和制备医药、也可用作化学试剂,杀虫剂。接触过多,对人体会产生强烈的致敏性和造成腐蚀。本实验通过样品在酸性条件下用甲基叔丁基醚萃取,萃取液经氮气吹干后,用硫酸乙醇溶液衍生,使样品中的三氯乙酸形成三氯乙酸乙酯,用正己烷萃取,注入气相色谱-质谱联用仪分析,外标法定量。
水浴锅在化妆品中禁用物质三氯乙酸的测定实验中的作用
三氯乙酸是一种有机化合物,有刺激性气味,易潮解,溶于水、乙醇、乙醚。主要用于有机合成和制备医药、也可用作化学试剂,杀虫剂。接触过多,对人体会产生强烈的致敏性和造成腐蚀。本实验通过样品在酸性条件下用甲基叔丁基醚萃取,萃取液经氮气吹干后,用硫酸乙醇溶液衍生,使样品中的三氯乙酸形成三氯乙酸乙酯,用正己烷萃取,注入气相色谱-质谱联用仪分析,外标法定量。
瑞士万通:合成多肽药物中三氟乙酸残留物分析
三氟乙酸常用于多肽的合成、纯化过程,多肽药物中三氟乙酸含量是一项重要的监测指标。本文建立了离子色谱法测定合成多肽药物中三氟乙酸残留含量的方法,获得了满意的结果。本法还可同时测定合成多肽药物中乙酸根、氯离子、磷酸根、硫酸根等无机阴离子。
EDX分析硫酸钴溶液中钴元素的含量
三元前驱体是生产三元锂电池的原料,硫酸钴是合成三元前驱体的主要硫酸盐原料之一。硫酸钴溶液中的钴浓度是三元前驱体生产主要控制的工艺参数指标之一。本实验使用岛津EDX-7000能量色散型X射线荧光光谱仪,分析硫酸钴溶液中的Co元素浓度,短期分析精度优于0.4%,准确度分析结果误差优于0.5 g/L,可应用于硫酸钴溶液中的Co元素浓度的快速分析。
香菇鲜味低钠盐的配方研究及其智能感官分析
“雪天盐业集团股份有限公司”在普通低钠盐的基础上,通过优化香菇提取物和风味改良剂添加量得到减盐不减咸、咸鲜合一、营养美味相结合的香菇鲜味低钠盐产品,以期为助力国家“三减三健”和解决食盐产品附加值低的问题提供一定的理论依据。
上海力晶:蛋白药物中三氟乙酸检测产品配置单(离子色谱)
在蛋白纯化过程通常使用三氟乙酸作为沉淀剂,或者在纯化过程用作淋洗液,或者在合成过程最后洗脱合成的多肽。而这可能导致三氟乙酸最终在成品中残余,而这种残余是非常有害的,因此必须进行检测;另外一种常用的蛋白沉淀剂硫酸铵也需要检测。使用离子色谱是高效高灵敏的检测手段(图-)(戴安应用注解AN)。
Triplus RSH 在线衍生3种雌激素
本实验采用赛默飞世尔科技Triplus RSH 三合一自动样品前处理平台,在线自动衍生炔雌醇、17β -雌二醇和雌三醇操作简单,衍生效果良好,方法安全,重现性好,可完全满足三种雌激素的衍生要求,是一种高通量,节省人力的方法。 实验中采用变色龙软件控制及数据处理,可以完美完成衍生操作及后续对结果的处理,方便、简便,易于操作。
顶空气相色谱法测定盐酸头孢替安中三乙胺残留量
建立盐酸头抱替安原料药中三乙胺残留量的测定方法。 采用顶空进样毛细管气相色谱法,用DB-624毛细管柱分离,以氮气为载气,FID检测器测定三乙胺残留量。 结果表明 ,质噩浓度在考察范圉内与峰面积具有良好的线性关系(r0.999),平均回收率为97%-102%, 精密度RSD均10%,低检出限为0.128 μ g/mL。 该法快速、灵敏、准确,可用于盐酸头抱替安中三乙胺残留救的测定。
Thermo SCIENTIFIC iCE 3500 石墨炉法直接进样测试纯有机基体中链甘油三酸酯中铜含量
实验采用 Thermo Scientific iCE3500 石墨炉原子吸收进行了中链甘油三酸酯中铜元素含量的测定,实验采用甲基异丙基酮直接稀释,纯有机基体分析,数据表明,该方法分析速度快、定量下限低,满足检测周期短和灵敏度高的要求,同时保证具有较高的分析精密度和测量结果准确度,在评价中链甘油三酸酯中重金属元素方面有着实际应用价值。
乳品安全检测+三聚氰胺,黄曲霉等检测方案
重点项目为三聚氰胺、脱氢乙酸及其钠盐(以脱氢乙酸计)、黄曲霉毒素M1、β-内酰胺类、阿维菌素、喹诺酮药物、磺胺类药物、四环素类、蛋白质、非乳脂固体、酸度、脂肪、钠、铅、铬、汞、砷、商业无菌、菌落总数、大肠菌群、氯酸盐、高氯酸盐、氯丙醇酯、多环芳烃等。
蚀刻剂中三氯化铁含量的测定 应用资料
蚀刻剂中三氯化铁含量的测定 应用资料测量蚀刻剂中三氯化铁浓度的方法如下所示。作为预处理,在锥形烧瓶中向精确称重的样品中加入盐酸、纯水和碘化钾,并用塞子密封。将烧瓶置于冷暗室中5分钟以上后,用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定游离碘(I2),以测定三氯化铁浓度。
抑制电导-离子色谱法测定三氟甲磺酸中杂质阴离子的含量
三氟甲磺酸是一种有机超强酸,具有强腐蚀性和吸湿性,在医药合成和化工合成领域应用广泛,其纯度将直接影响下游产品的产率和质量。三氟甲磺酸的生产过程中使用到氟化氢、浓硫酸等试剂原料,直接导致了三氟甲磺酸成品中不可避免地残余一定量的氟化物、硫酸盐等杂质。因此,建立准确测定三氟甲磺酸中痕量杂质离子的分析方法,将有助于改善生产工艺,提高产品质量,成为有机氟化工行业的迫切需求。刘玉珍等采用离子对色谱-电导检测的方法分离测定了三氟甲磺酸及四氟硼磺酸等离子液体组分的含量。然而,方法以离子对试剂为流动相,小分子量的氟离子、氯离子等组分分离度不佳。李文[4]等建立了同时分离分析三氟甲磺酸及常见阴离子的离子色谱分析方法,以邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,直接电导检测。方法实现三氟甲磺酸与常见阴离子的基线分离,但随着三氟甲磺酸基体浓度的增加,氟化物的分离测定逐渐受到干扰,甚至不能进行准确定量,故不适合于高浓度、高酸度三氟甲磺酸样品中杂质检定分析。本注解选用高容量IonPac AS18高效阴离子交换分析柱,以氢氧化钾溶液为淋洗液,梯度淋洗,实现了高浓度、高酸度三氟甲磺酸基体中痕量氟离子、氯离子和硫酸盐的准确测定。方法重复性较好,准确性较高。
ASE提取IC-ICPMS 联用测定茶叶中的 三价和六价铬
方法采用快速溶剂萃取ASE提取茶叶中的三价和六价铬,并用ICS3000离子色谱与ICPMS联用测定。样品使用0.04 mol/L EDTA二钠盐和硝酸铵溶液(ph为7.0~7.5)在80 ℃和1600 psi压力下提取,提取液冷却后8000 rpm离心并用0.45 μ m膜过滤。以0.075 mol/L的硝酸铵作为流动相,AG7色谱柱分离后用ICPMS测定。
ASE提取IC-ICPMS 联用测定茶叶中的三价和六价铬
方法采用快速溶剂萃取ASE提取茶叶中的三价和六价铬,并用ICS3000离子色谱与ICPMS联用测定。样品使用0.04 mol/L EDTA二钠盐和硝酸铵溶液(ph为7.0~7.5)在80 ℃和1600 psi压力下提取,提取液冷却后8000 rpm离心并用0.45 μ m膜过滤。以0.075 mol/L的硝酸铵作为流动相,AG7色谱柱分离后用ICPMS测定
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