二乙基二甲基氢氧化铵

四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵等的水溶液，碱性非常强且有腐蚀性，不知各位大神有什么好的建议来分析它的纯度？

请教：哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法？

急求！四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定？有人知道四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定吗？

国药的25%四甲基氢氧化铵水溶液，25%指的是什么？如果是质量分数，又是已什么记的呢？(CH3)4NOH·5H2O，181.23还是什么？一般如何配成0.1M水溶液？

请教各位：哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法，可以分析一下嘛

谁有水中四甲基氢氧化铵检测方法？用气相色谱做出峰是可以出峰的，但是估计是遇热分解，每次的峰型，峰面积，还有保留时间都偏差很大，哪位可以给解决下 谢谢！！！！

请求各位老师解答，二甲基亚砜的氢氧化钾变深物，影响它结果的因素有哪些？精密量取本品25ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml与氢氧化钾1.0g，密塞，在水浴上加热20分钟，放冷，将溶液置1cm吸收池中，以水为空白溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在350nm的波长处测定吸光度，不得大于0.023。

看到一篇文献中流动相加的是氢氧化铵，这个碱性添加剂与氨水相比有什么优势吗？从百度找了些资料：严格来说是不一样的 氨水是氨的水溶液 是混合物 氢氧化铵是纯净物 从字面上看 氢氧化铵是NH4OH 不过一般写成NH3H2O 称为一水合氨 氢氧化铵是一水合氨的旧称它在水溶液中存在 NH3H2O ←→ NH4+ + OH- 的电离平衡和 NH3H2O ←→ NH3 + H2O 的分解平衡 从经典水溶液酸碱理论上看 一水合氨【即氢氧化铵】是碱 而氨NH3本身不是。不太理解，麻烦有用过氢氧化铵的老师分享一下使用经验，谢谢！

现在想问一下各位，有谁用过四丁基氢氧化铵配流动相，它对柱子有哪些损害吗？我现在用的流动相里面就有这个试液10%的，从上周五开始前3针都正常，后面就不正常了，分离效果不好，峰型也不好。换了一根柱子也是这样，现在不知道是柱子不行了，还是四丁基氢氧化铵对柱子有一定的影响？请用过的给予回复谢谢了。

大家好！我用乙腈35%（体积比）、四丁基氢氧化铵4mM,磷酸二氢钠1.25mM，配成流动相，基线不稳，波动幅度达到了2mAU（紫外，215nm处）（四丁基氢氧化铵用的是国药集团的 含量是大于等于10%。）大家谁用过四丁基氢氧化铵做流动相吗?用的四丁基氢氧化铵是什么级别的，哪儿产的，国药的是大于等于10%，能不能等于10%用啊?我的基线老不稳，色谱柱是新的，别人用其他的流动相做基线都是很好的。（乙腈是色谱纯的，磷酸二氢钠优级纯的，过滤后用前超声）（ph值要求是8，但我没有调，用试纸测定为7.5左右）请专家指教啊。

[size=3][b]求助--四甲基氢氧化铵非水滴定方法[/b][/size]有人知道此方法的具体操作步骤吗？

[font=&]流动相为四丁基氢氧化铵和甲醇，梯度洗脱，为什么空白溶剂基线不稳，尤其有机相高时会出现好多鼓包峰，影响杂质积分，排除了仪器和流动相问题，怀疑是色谱柱问题（，哪位大佬帮忙解释一下，这种情况怎么处理1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项？[/font][font=&]2.使用后应该如何冲洗色谱柱，急！！！[/font][font=&]3.平衡时间是否很长，一般多久[/font]

在205nm下，用四丁基氢氧化铵做流动相，基线总是很缓慢的上漂和下漂，很烦人，请问如何解决呢？这是末端吸收，而且也是离子对试剂，容易造成基线噪音大等问题。这些俺都知道，但如何解决呢？还是在这个波长下，根本没办法得到平稳漂亮的基线。柱子：THERMOL GOLD C18流动相：（10ml10%四丁基氢氧化铵+1g磷酸氢二钾+水至500ml，调节pH=8.00）-乙腈=95:5波长：205nm

使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]检测碘，检测时水陪标准品上级没问题，但样品用四甲基氢氧化铵处理后响应很低，测出的浓度也很低，求大神指教！

四丁基氢氧化铵溶液通常用10%的浓度，不知道这个浓度实际是多少？稳定性如何？

在水质总硬度的测定中,那位大虾配制过浓氢氧化铵.我们现在不知道他里面说的哪个浓度是多少?他只说是浓的,没有给出具体的数据,所以就有点难办了.

如题，含四丁基氢氧化铵的流动相可以上质谱吗？

如题。有谁知道国内有没有国产的四丁基氢氧化铵标准溶液卖？

专家您好，用四丁基氢氧化铵作为离子对试剂，采用c18柱，用几天后柱效下降明显，请问是什么原因？是否用水清洗柱子时，四丁基氢氧化铵未冲出。多谢！

请教一下，假如需要使用盐酸溶液去滴定氢氧化钠和氢氧化铵混合溶液，采用了电位滴定法。那么在滴定曲线上能观察到两个突跃点嘛？盐酸溶液是先与氢氧化钠溶液进行反应的么？谢谢啦。

近期用四丁基氢氧化铵非水滴定测定某样品含量，测试结果重现行很差不知道与标准溶液保存有无关系？

请问谁知道用四丁基氢氧化铵做流动 相会损坏柱子不？谢谢

有没有人知道EN71-3里做六价铬的四丁基氢氧化铵有什么用？不要它会不会有影响？麻烦告知一下

溶液中含有四丁基溴化铵和大量的氢氧化钾，请问如何测定四丁基溴化铵的含量？急！[em09501]

1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项？2.用后应该如何冲洗，急！！！3.平衡时间是否很长，一般多久[em09503]

腐乳中二甲基黄和二乙基黄的测定解决方案二甲基黄和二乙基黄，属于工业染剂，主要用于石蜡、塑胶、印刷油墨、石油和肥皂等的着色，具有致癌性。因其不属于食品添加剂范畴，从未列入台湾监控部门的常规检查项目，被当地不法商人利用至今。目前，关于该类物质的测定方法几乎没有报道。方法优势：迪马科技建立固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时检测腐乳中二甲基黄和二乙基黄，本方案具有以乙腈为提取液，采用ProElut DYC固相萃取柱净化样品，通过UPLC- MS/MS检测；前处理步骤简单、净化效果好、回收率高、基质效应小优点；保证实验结果准确性、重现性。方法检出限0.03 μg/kg，定量限为0.1 μg/kg；适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构等。专用柱优势：ProElut DMY 柱由2种吸附剂按照一定的比例分层填装而成，采用不同作用机理去除杂质，同时对二甲基黄和二乙基黄没有不可逆吸附，保证了样品的净化效果及回收率；本产品是商品化的成品柱，不用手工填装，吸附剂稳定性好，不受外界环境因素影响，保证实验结果的重现性和准确性；过柱过程操作步骤简单，节省时间，提高了工作效率以下为详细解决方案，敬请参考！腐乳中二甲基黄和二乙基黄的测定1、适用范围 适用于腐乳中二甲基黄和二乙基黄的检测，二甲基黄的方法检出限是0.03 μg/kg，二乙基黄的方法检出限是0.04 μg/kg，定量限是0.1 μg/kg。2、提取取1.0 g样品，加1.0 g氯化钠与5 mL乙腈，涡旋混匀，6000 rpm下离心2 min，精密量取2.5 mL上清液待净化。3、净化——ProElut DMY 3 mL（Cat#：65914）a活 化：3 mL乙腈活化； b上 样：c淋 洗：加入待净化液，弃去流出液；加入3 mL乙腈，弃去流出液；d洗 脱：加入4 mL10%氨水甲醇，收集流出液；d重新溶解：将流出液在50 ℃下氮吹至干，用乙腈定容至1 mL，过0.22 μm微孔滤膜，供LC-MS分析。4、分析条件4.1 UPLC 条件：色谱柱：Endeavorsil C18，100 × 2.1 mm，1.8 μm (Cat.# 87003)流 速：0.2 mL/min进样量：5 μL柱 温：35 ℃流动相： A：0.1%甲酸水 B：乙腈梯度设置时间/Min.055.510A（%）20102020B（%）809080804.2 质谱条件：电离模式：ESI扫描方式：正离子扫描检测方式：多反应监测电喷雾电压：5500 V雾化气压力：50 psi辅助气压力：50 psi气帘气压力：20 psi离子源温度：500 ℃定性离子对、定量离子对、碰撞气能量及去簇电压见下表药物名称定性离子对定量离子对碰撞气能量/eV去簇电压/ V（m/z）（m/z）(母离子/子离子)(母离子/子离子)二甲基黄226.2/77.0226.2/77.02877226.2/134.128二乙基黄254.2/120.2254.2/120.23473254.2/148.126254.2/134.1335、添加回收结果腐乳中二甲基黄和二乙基黄的LC-MS检测添加回收结果分析物基质添加水平(μg/kg)回收率(%)二甲基黄黄色腐乳1.095.4二乙基黄1.098.6二甲基黄红色腐乳1.090.5二乙基黄1.092.3http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/29/1454056478555325.jpg二甲基黄标准多反应监测色谱图http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/29/1454056486222259.jpg二乙基黄标准多反应监测色谱图http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/29/1454056492122223.jpg添加水平为1.0 μg/kg黄色腐乳中二甲基黄和二乙基黄检测的多反应监测色谱图[/alig

依据国标HG/T2028-2009版酸度的测定方法为：用移液管取20ml置干净、干燥的100ml锥形瓶中，加入两滴酚红指示液，当溶液不呈红色时，用氢氧化钠标准滴定液溶液滴定，至溶液颜黄色变为橙红色，并保持15S不变为终点，记录消耗的氢氧化钠（0.01mol/l）标准滴定液的体积。问题：我在滴定的过程中，颜色加进去的时候是黄色，可是滴定后是由黄变很淡的蓝，再是蓝紫，最后为紫红色，一直也没有出现国标的所描述的终点为橙红色。做了两次，现象都是一致。酚红（瓶子为苯酚红，我网上找了一下，酚红的别名为苯酚红）指示剂固体试剂的瓶子由酸至碱不同PH上上写的是：黄-棕黄-紫红因N，N二甲基甲酰胺（以下简称DMF）中国标描述的为是以甲酸来计的，我后来拿甲酸来试了一下，可是现象很奇怪，纯的甲酸加酚红出现橙红色，随着氢氧化钠的加入，最后变为黄色。

请问怎样理解“盐酸和氢氧化铵是对毛细管柱损坏最小的一组酸碱”？那么什么酸或碱对毛细管损坏最大呢？

请教如何配制氢氧化四丁基铵标准溶液？中国药典和欧洲药典中配制和标定都不一样，不知道该采用何种方法

想请教一下大家，是否了解二甲基二烯丙基氯化铵的性质，在给水处理上能起什么作用，谢谢！