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克林霉素棕榈酸酯亚砜

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克林霉素棕榈酸酯亚砜相关的论坛

  • 林可霉素,盐酸克林霉素,大观霉素提取

    林可霉素,盐酸克林霉素,大观霉素,3种药物的ASE和手动2种方式提取大观霉素回收率低,药物极性强,易溶于水,溶于甲醇。乙腈,甲醇,水,甲酸水都已试过,求各位大神指教。

  • 甲拌磷亚砜的换算

    农业部的能力验证又检出甲拌磷亚砜,按照刘主任的要求需要将其换算成甲拌磷来计算最终的结果。两者之间是怎样的换算关系?比如检出甲拌磷0.050,甲拌磷亚砜0.004

  • 甲拌磷亚砜出几个峰?

    配制甲拌磷亚砜1.0ug/mL,出现两个峰,前一个峰很小,而且与甲拌磷出峰时间重合,那么甲拌磷亚砜出几个峰,与甲拌磷重合的小峰也是甲拌磷亚砜的吗?

  • 甲拌磷亚砜检测

    今年农业部新增项目甲拌磷亚砜气相响应很低,有没有用液质做的呀?

  • 用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗?

    用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗?上级下的任务是检测有机磷农药残留,其中有甲拌磷、甲拌磷砜与甲拌磷亚砜,甲拌磷出峰很好,但这两种能出峰吗?标液还在购买中,希望做过的说说出峰情况。

  • 【讨论】测定乙酸乙酯残留,溶剂为二甲基亚砜

    测定乙酸乙酯残留,溶剂为二甲基亚砜,测定精密度,发现有一些溶剂峰没有出现,而有的溶剂峰却出现了。请教大家是怎么回事,应该主溶剂的峰都是应该出现的啊,而且很大。溶剂峰和乙酸乙酯峰分离度很好。乙酸乙酯出峰在10分钟,二甲基亚砜出峰在17分钟。

  • 甲拌磷砜与甲拌磷亚砜分离问题

    FPD检测器,DB1701(30*0.25*0.25),以前做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜,可以分离,两峰相差0.5min,买了新DB1701柱,老化后进样,砜与亚砜两峰完全重合,是标液标错了,还是新柱有问题,但其它20种农药出峰都正常,有人遇见过这种情况吗?

  • 甲拌磷亚砜的测定

    想问下各位大神,用30米的1701的色谱柱和单杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测甲拌磷亚砜和甲拌磷砜有什么升温程序可以把两个峰分开吗

  • 甲拌磷和甲拌磷亚砜重叠了

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]三重四级杆跑了甲拌磷和甲拌磷亚砜 为什么出峰时间是重叠的 甲拌磷和甲拌磷亚砜应该离的挺远啊 求帮助

  • 甲拌磷亚砜的检测

    甲拌磷亚砜在我们的GC上面没有响应,在GC/MS/MS上面的响应也不高,各位老师有什么好的建议?

  • 甲拌磷亚砜在气质上不出峰

    有网友问:我这边甲拌磷亚砜在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上不出峰,但是在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上离子对都能找到。甲拌磷砜在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上都可以。请问你那边做甲拌磷亚砜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]出峰情况如何?谢谢。

  • 求甲拌磷亚砜离子对

    求甲拌磷亚砜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测的定量离子和定性离子??

  • 克林霉素BSTFA衍生,峰型差,如何改善峰型?

    克林霉素BSTFA衍生,峰型差,如何改善峰型?

    克林霉素BSTFA衍生全扫描,色谱柱:VF-5ht,程序升温条件:初始160℃保持1分钟,25℃/min升温至300℃,保持10分钟。不分流进样,流速:1ml/min 载气模式:恒流模式,分流流速:50ml/min,不分流时间:1min 进样口温度:280℃ 离子源:280℃ 传输线温度:280℃。峰型如下图所示,请问各路大神如何改善峰型?[img=,687,256]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808041441593827_479_3312593_3.png!w687x256.jpg[/img]

  • 气质检测甲拌磷砜和甲拌磷亚砜的问题

    用气质走了一下甲拌磷砜和亚砜,发现两个的质谱图基本一样,出峰时间也差不多重叠,那么混标怎么做呢。我是做农残的,如果不能分开,怎么确定目标物,哪位大神有好办法或者能分开的仪器参数,升温程序。

  • 【原创大赛】展现优秀分离性能----克林霉素磷酸酯有关物质分析

    【原创大赛】展现优秀分离性能----克林霉素磷酸酯有关物质分析

    近日有客户反映在分析克林霉素磷酸酯的时候,发现质谱峰不纯,怀疑主峰里面包含了杂质峰。客户是制药企业,去除该杂质对于一个药来讲是提高产品价值,降低不良反应风险的有效手段。可是在尝试过几个知名品牌的柱子之后,发现不是分不开就是依然包在主峰里,见下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209141012_390812_2370618_3.jpg这个可是个证明自己的好机会http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif先上我们经典的钻石柱:钻石二代:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209141021_390814_2370618_3.jpg1-未知杂质2-克林霉素磷酸酯 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 20.896 115683 11787 85419.950 1.085 -- 2 21.558 20825123 1130452 32887.880 0.633 1.739 嗯,有所改善,但是还需要提高。还是走高端路线吧,司博尔http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209141023_390815_2370618_3.jpg1-未知杂质2-克林霉素磷酸酯 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 19.171 62406 8083 120581.174 0.933 -- 2 20.618 21163067 1146151 31363.052 0.684 4.215 效果相当明显,终于有个满意的结果啦 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif

  • 克林霉素衍生出现鼓包

    克林霉素衍生出现鼓包

    盐酸克林霉素BSTFA衍生,全扫描色谱图出现鼓包,空白对照、空针,林可衍生物和大观衍生物均没出现鼓包现象。请教各路大神可能是什么原因,需要怎么解决。色谱柱:VF-5ht,离子源:280℃ 传输线温度:280℃。色谱条件如下图所示。另附色谱峰图。[img=,631,353]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808072013535338_4325_3312593_3.png!w631x353.jpg[/img][img=,661,418]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808072014010477_9230_3312593_3.png!w661x418.jpg[/img]

  • 【求助】二甲基亚砜

    用二甲基亚砜做溶剂溶样,一般用什么类型的柱子不会出现干扰峰啊(测定乙酸乙酯和酒精),各位都说说啊,

  • 二甲基亚砜是做什么的呢?

    二甲基亚砜对我们来说,一帮人是无法了解的,也没有用过,它呢也是一种含硫有机化合物。它也是化学中的一种,它在常温下是无色无臭的透明液体,是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性,能溶于乙醇、苯和氯仿等大多数有机物,被誉为“万能溶剂”。知道二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂,特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂,作聚氨酯合成及抽丝溶剂,聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂,以及芳烃,丁二烯抽提溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等。一:性质与稳定性: 1无色液体,可然,可与水以任意比例混合。除石油醚外,可溶解一般有机溶剂。还有就是不含水的二甲基亚砜对金属无腐蚀性。含水时对铁;铜等金属有腐蚀性,但还是对铝不腐蚀。对碱稳定,在高温下有分解现象,遇氯能发生激烈反应,在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。 2与氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时,发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合,生成(CH3)2SO·NHO3。与碳酸钡作用可使二甲亚砜再生。与浓氢碘酸作用,生成二甲硫磺化合物。看看它的化学性质吧:二甲亚砜还原生成甲硫醚。受强氧化剂作用氧化成二甲砜。基本上就是这样子的了,想多了解这方面事情的话请多观看我的文章哦。

  • 【分享】常用试剂的性质与制备纯化——二甲亚砜

    沸点189℃,熔点18.5℃,密度d=1.100,折光率n 20D =1.4783。二甲亚砜能与水互溶,可用分子筛长期放置加以干燥。然后减压蒸馏,收集76℃/1.6 kPa馏分。蒸馏时温度不可超过90℃,否则会发生歧化反应生成二甲砜和二甲硫醚。也可用氧化钙、氧化钡或无水硫酸钡等来干燥,然后减压蒸馏。二甲亚砜与某些物质混合时可能发生爆炸,如氢化钠、高碘酸或高氯酸镁等,使用时应注意。

  • 丙炔醇与氯化亚砜反应吗?

    我打算想用丙炔醇和氯化亚砜反应制取丙炔氯,有经验高手帮忙看看可行不?需要加敷酸剂吗?反应还需要注意些什么?

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