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卡巴拉汀二乙基类似物
仪器信息网卡巴拉汀二乙基类似物专题为您提供2024年最新卡巴拉汀二乙基类似物价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括卡巴拉汀二乙基类似物参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的卡巴拉汀二乙基类似物您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合卡巴拉汀二乙基类似物相关的耗材配件、试剂标物,还有卡巴拉汀二乙基类似物相关的最新资讯、资料,以及卡巴拉汀二乙基类似物相关的解决方案。
卡巴拉汀二乙基类似物相关的方案
用GCMS 同时分析奶制品中三聚氰胺及其三种常见类似物
"文章介绍采用Clarus 600GCMS同时分析奶制品中三聚氰胺及其三种常见类似物,结果:该方法完全符合美国FDA 有关快速消费品中筛查三聚氰胺及其类似物的方法要求,分析结果更加准确,能有效的监控奶制品受三聚氰胺及其类似物的污染情况。"
电位滴定法测定饲料添加剂蛋氨酸羟基类似物钙盐的含量
蛋氨酸羟基类似物钙盐,主要用作饲料添加剂。由于畜禽缺乏蛋氨酸,会引起发育不良、体重减轻、肝肾功能减弱、肌肉萎缩、毛皮变质等,因此在动物饲料中作为必须添加成分,本次实验根据GB 21034-2017 饲料添加剂 蛋氨酸羟基类似物钙盐规定,测定某厂家生产的蛋氨酸羟基类似物钙盐是否达标,采用T960全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,快速高效,证明电位滴定法是检测这类样品的不错选择。
垩唑霉素类似物的液相分析
分别尝试使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm、CAPCELL PAK C8 DD S5 4.6mm i.d.×250mm及SPOLAR C18 S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱对垩唑霉素类似物进行分析,其中使用MGII色谱柱的分析结果较佳。在此基础上,尝试使用MGII色谱柱在不同流动相条件下对垩唑霉素类似物进行分析,在不同液相条件下,各个峰的出峰位置出现较大变化,由于没有单标,所以还请客户自己选择适合的液相条件进行分析。
LC-MS/MS测定大鼠血浆中的一种新型多肽药物(BNP类似物)
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定大鼠血浆中多肽类药物BNP类似物的方法。血浆样品经蛋白沉淀处理,再经岛津GL离心固相萃取小柱Mono Spin C18进行离心固相萃取,可在6.0 min内快速、准确地测定其中的BNP类似物。该方法采用奥曲肽作为内标定量,方法最低定量限5 ng/mL,BNP类似物线性范围为5~2000 ng/mL,相关系数大于0.997,线性良好。低、中、高浓度质控样品,每个浓度的样品平行处理6份, 其精密度与准确度分别在1.98~6.95 %与87.1~112.7%之间,方法精密度和准确度良好。不同浓度质控样品回收率在93.3%~111.1%之间,基质效应因子在89.1%~98.9%之间,内标归一化基质效应因子在93.4%~103.7%之间。空白大鼠血浆不干扰最低定量限的准确测定,目标物BNP类似物和内标奥曲肽之间无相互干扰,方法选择性良好。高浓度样品(2000 ng/mL)分析完成后进行空白样品分析,BNP类似物和内标奥曲肽的通道中均没有明显的目标化合物干扰。该方法灵敏、稳定,可以用于血浆中新型多肽药物BNP类似物的定量测定。
电位滴定蛋氨酸羟基类似物钙盐的含量
蛋氨酸羟基类似物钙盐,外观是浅灰色颗粒状粉末,是一种与蛋氨酸有相同的生物学效价的饲料。除了作为蛋氨酸的前体之外,还可缓解热应激对动物的影响还能提供额外的Ca+, 从而降低日粮中碳酸钙的用量,为提高饲料配方中其他养分的含量提供了额外的空间。
牛奶和奶粉中卡巴氧和喹乙醇代谢物残留量测定的前处理方法
卡巴氧(Carbadox) 和喹乙醇(Olaquindox) 同属喹喔啉类化合物 , 该类药物具有显著的促进动物生长的作用 , 用作猪等养殖动物的饲料添加剂。二者本身具有潜在的致畸变、致癌作用 , 其代谢物也可能带来健康风险。
纳克级激光计数检测器NQAD对胆酸类似物的分析
综上所述,使用纳克级激光计数检测器NQAD对胆酸类似物进行分析能够得到良好分析结果。精密度2.3%,定量限为1.6 μ g/mL,3.0-48 μ g/mL线性范围内线性良好,并能够完成相应杂质定量检测。若使用更小粒径色谱柱(3 μ m 或 2 μ m )可进一步获得更小定量限结果。
饲料添加剂中蛋氨酸羟基类似物的测定(LUMEX毛细管电泳法)
毛细管电泳(CE)技术具有分离效率高、分析速度快、受基质干扰小、试剂样品消耗少且对环境友好等优点。采用毛细管电泳法可以测定饲料添加剂中的蛋氨酸羟基类似物,该法的检测波长为200nm。
电位滴定蛋氨酸羟基类似物钙盐的含量
1 前言蛋氨酸羟基类似物钙盐,外观是浅灰色颗粒状粉末,是一种与蛋氨酸有相同的生物学效价的饲料。除了作为蛋氨酸的前体之外,还可缓解热应激对动物的影响还能提供额外的Ca+,从而降低日粮中碳酸钙的用量,为提高饲料配方中其他养分的含量提供了额外的空间。所以测定其含量十分重要。本文参照国标中的方法,使用电位滴定仪进行实验,得到了良好的数据。
在法医毒理学研究中使用Tof-MRM确认芬太尼类似物
1)Tof-MRM对芬太尼类似物具有优异的特 异性和出色的灵敏度2)采用创新分析方法补偿基质效应3)简化孔内样品前处理过程4)能够区分结构异构体5)方法适应性强,若出现新型芬太尼类似 物,可轻松更新方法
LC-MS/MS测定ob/ob小鼠血浆中呋喃脂肪酸代谢物及其类似物的含量
本文建立并验证了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定ob/ob小鼠血浆中CMPF代谢物及其类似物的方法。ob/ob小鼠血浆样品采用乙腈蛋白沉淀前处理方式进行制备。采用同位素3-羧基-4-甲基-5-丙基-2-呋喃丙酸-d5(CMPF-d5)内标法建立CMPF的绝对定量方法,对血浆样品标准曲线回归分析,使用扣除内源性含量后回归标线对实际血浆样品含量测定,对提供质控样品做精密度考察;其他类似物的定量根据内标CMPF-d5的峰面积做相对定量分析。该方法具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的特点,能够满足ob/ob小鼠体血浆中CMPF及类似物浓度定量的要求,为ob/ob小鼠体内CMPF前体研究及相关代谢通路研究提供技术帮助。
恒奥科技:牛奶和奶粉中卡巴氧代谢物残留量测定的前处理方法
卡巴氧(Carbadox) 和喹乙醇(Olaquindox) 同属喹喔啉类化合物 , 该类药物具有显著的促进动物生长的作用 , 用作猪等养殖动物的饲料添加剂。二者本身具有潜在的致畸变、致癌作用 , 其代谢物也可能带来健康风险。
赛智科技推出胰岛素样生长因子重组类似物高效液相HPLC检测方案
目前此重组类似物较多的应用在细胞培养中,临床主要作用与IGF-1一样,用于胰岛素抵抗的糖尿病的治疗,促进骨骼生长,还参与创伤愈合过程。局部使用能促进受损坐骨神经的再生,还可以提高人体肌肉生成。以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对胰岛素样生长因子-1及胰岛素样生长因子重组类似物进行的HPLC检测方案。
使用固相萃取-高效液相色谱法测定鸡可食组织中的尼卡巴嗪残留物4,4’-二硝基均二苯脲
本方法利用 Agilent Bond Elut C18 固相萃取柱对样品进行净化,并利用 Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱对目标物进行快速分析。该方法适用于鸡肉、肝脏和肾脏组织中尼卡巴嗪标识残留物 4,4’-二硝基均二苯脲残留量的测定。
西地那非及其类似物在ChromCore120C18上的分离
本次采用高效液相色谱 (HPLC)检测, 选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对西地那非及其类似物进行分离和检测, 各峰峰形良好, 定性鉴别操作简便、专属性强, 定量测定数据准确、结果可靠, 可用于该药物的测定, 可供食药监管部门、药检部门参考, 避免不法商家为谋取暴利在中药制剂及保健食品中添加该物质, 危害消费者的健康。为该药物的质量保证提供检测依据。
使用 Agilent Captiva EMR-Lipid 固相萃取柱结合 Agilent 6470 LC/MS/MS 检测水产品中的卡巴氧及代谢物脱氧卡巴氧
本文介绍了一种使用 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化并结合 Agilent 6470 三重四极杆液质 联用系统 (LC/MS/MS) 同时检测草鱼和虾基质中的卡巴氧和脱氧卡巴氧的方法。该方法 使用同位素内标法进行定量,在 0.2–20 ng/mL 的浓度范围内,两种目标化合物的线性相 关良好,相关系数均高于 0.99。方法定量限为 1 μg/kg,检测限为 0.5 μg/kg;在加标浓 度为 1–5 μg/kg 时,不同基质中两种目标化合物的平均加标回收率和相对标准偏差分别 在 88.3%–114.1% 和 0.8%–8.8% 之间,表明该方法具有出色的准确度和精密度,适用于 测定水产品中的卡巴氧和脱氧卡巴氧残留。
UV1901PC分光光度计二苯卡巴腙法测定金属锂中的微量氯
将样品锂用水溶解,吸取试液置于10ML容量瓶中,加入掩蔽剂以消除其他离子干扰,加二苯卡巴腙显色,在波长510nm处,用2cm比色皿测其吸光度,重现性良好,水相显色操作简单,检量限0.1-1ug范围内符合比尔定律。
饲料中卡巴氧分析方法
根据国标《农业部2086号公告-5-2014 饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定》和《农业部781号公告-3-2006 动物源食品中3-甲基喹噁啉-2-羧酸和喹噁啉-2-羧酸残留量的测定》,利用UPLC-Xevo液质联用仪及Alliance高效液相对卡巴氧进行快速灵敏的分析。
卡巴胆碱注射液含量及有关物质测定
卡巴胆碱为M、N胆碱受体激动药,是人工合成的拟胆碱药,具有双重缩瞳作用,可直接作用瞳孔括约肌上的胆碱受体,即刻产生缩瞳效果 同时有抗胆碱酯酶作用,能维持长时间的缩瞳效果。卡巴胆碱注射液为中国药典收载品种,目前使用的含量测定方法为紫外分光光度法,该方法需对卡巴胆碱衍生后才能测定,操作繁琐,易引入误差。本实验使用离子色谱法对卡巴胆碱进行测定,灵敏度高,重现性好,且该色谱条件可同时分离测定卡巴胆碱注射液中含有的杂质胆碱和乙酰胆碱。
鸡可食性组织中中尼卡巴嗪残留量检测方案(固相萃取仪)
适用于鸡可食性中尼卡巴嗪残留量的测定(该实验基质为鸡肉)参考标准:《GB 29691-2013 食品安全国家标准 鸡可食性组织中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相法》
LC-MS/MS法测定饲料中尼卡巴嗪残留量
本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种测定饲料中尼卡巴嗪残留量的方法。该方法可以在8 min内完成样品的分析检测,尼卡巴嗪在0.04~50 ng/mL浓度范围内均具有较好的线性关系,线性相关系数大于0.9996,各校准点准确度为97.1~106.0,所有组分保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.055~0.075%和0.656~1.339%之间,加标回收率在87.3%~98.8%之间。尼卡巴嗪残留物的LOD为0.01 ng/mL,LOQ为0.02 ng/mL,满足GB/T 19423-2020《饲料中尼卡巴嗪的测定 液相色谱-质谱联用法》规定要求。该方法操作简捷、灵敏度高、分析速度快,满足饲料中尼卡巴嗪残留物的定性定量分析。
LC-MS/MS检测鸡蛋中卡巴氧和喹乙醇的代谢物残留量
本文建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定鸡蛋中卡巴氧和喹乙醇代谢物(QCA和MQCA)残留量的方法。QCA和MQCA在1 ng/mL~40 ng/mL浓度范围内线性良好,相关系数r均在0.999以上;2 ng/mL和20 ng/mL混合标准溶液重复测定6次,各目标物的保留时间和峰面积的RSD值分别在0.08%~0.13%和2.55%~4.91%之间,仪器精密度良好;加标浓度为2 μg/kg的样品,各目标物回收率在87.6 %~102.6%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于鸡蛋中QCA和MQCA的准确定量检测。
使用 Agilent Ultivo LC/TQ 对人尿液和血清中的合成芬太尼类似物进行检测与分析确认
本研究开发出一种灵敏、稳定且相对快速的靶向分析方法,用于定量分析 12 种合成芬太尼阿片类药物、4-ANPP(合成前体分子)以及称为 W-18 的强大的阿片类似合成物。利用简单的样品前处理程序配制人血清和尿液基质样品,所配制的样品可直接使用 Agilent Ultivo 三重四极杆质谱仪 LC/MS (LC/TQ) 进行分析。本研究概述了对尿液和血清这两种基质中各种分析物的分析性能的比较。
出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定
本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定(该实验选用基质为鸡肉)。参考标准:《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》
出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定
本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。 本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定(该实验选用基质为鸡肉)。
出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定
《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》
使用 Agilent Bond Elut Plexa PAX 固相萃取柱结合 Agilent 6470 LC/MS/MS 检测水产品中的卡巴氧、喹乙醇代谢物喹噁啉-2-羧酸和 3-甲基-喹噁啉-2-羧酸
本文介绍了一种使用 Agilent Bond Elut Plexa PAX 净化并结合 Agilent 6470 三重四极杆液 质联用系统 (LC/MS/MS) 同时检测草鱼和虾基质中卡巴氧和喹乙醇代谢物喹噁啉-2-羧酸 (QCA) 和 3-甲基-喹噁啉-2-羧酸 (MQCA) 的方法。使用同位素内标法定量,在 0.2–20 ng/mL 的浓度范围内,两种目标代谢物的线性相关良好,相关系数均大于 0.99。方法定量限为 1 μg/kg,检测限为 0.5 μg/kg;在加标浓度为 1–5 μg/kg 时,不同目标物的平均加标回收 率和相对标准偏差分别在 84.7%–109.6% 和 1.0%–9.6% 之间,表明该方法具有出色的准 确度和精密度,适用于测定水产品中的卡巴氧及喹乙醇代谢物残留。
ATLAS-LEXT NHD结合LCMSMS快速检测血浆中的芬太尼及其类似物
本文建立了一种使用ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置及液质联用仪测定血浆中8种芬太尼类化合物的方法。实验结果表明:该方法线性良好,对标准溶液平行测试6次,保留时间和峰面积的重现性良好,加标回收实验中,各物质加标回收率在73.8~ 113.5%之间,相对标准偏差在1.96 ~ 4.70%之间。该方法具有自动化程度高、通量高、重现性好的特点,利用了ATLAS-LEXT NHD自定义编程功能进行液液萃取,可大大简化前处理流程,减少人为操作带来的误差并和化学试剂暴露风险,可用于血样中芬太尼类物质的测定,供公安司法相关检测人员参考。
环脂肽类似物的液相分析
尝试使用多款不同键合相色谱柱,对环脂肽样品进行分离。结果如图1所示,分别使用C8 DD、ADME(金刚烷基)、C18 SPOLAR、C18 MGII、CORE PFP(核壳型五氟苯基)五款色谱柱,其中C18 SPOLAR、C18MGII、CORE PFP色谱柱得到较好分离趋势,分离度分别为1.31、1.22、1.21。
Spursil C18色谱柱对染发剂中N,N-二乙基对苯二胺硫酸盐禁限用化学成分的检测
同以往很多方法相比,该方法大大简化了检测过程,有效改进了同分异构体或者结构类似物的分离度。应用该方法,在简单的反相梯度洗脱过程中,32种禁限用化学成分得到了很好的分离分析,整个分析过程简单且重复性好。在染发剂及其他相关领域,该方法都具有较强的实用性,可以推广应用于各种检测工作中,使检测工作更加简单、标准、可靠。
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