搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
戊二酸二钠盐二水合物
仪器信息网戊二酸二钠盐二水合物专题为您提供2024年最新戊二酸二钠盐二水合物价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括戊二酸二钠盐二水合物参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的戊二酸二钠盐二水合物您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合戊二酸二钠盐二水合物相关的耗材配件、试剂标物,还有戊二酸二钠盐二水合物相关的最新资讯、资料,以及戊二酸二钠盐二水合物相关的解决方案。
戊二酸二钠盐二水合物相关的方案
拉曼+气体水合物+表征
中国科学院广州能源研究所天然气水合物重点实验室近期发布最新研究成果,利用高压原位拉曼测量技术成功获得了多种水合物形成/分解过程的原位拉曼图,揭示了气体水合物中气体分子的吸附和扩散特性。相关成果已在Energy Fuels,J.Phys.Chem.C, Chemical Engineering Journal, scientific reports等期刊上发表。
核磁共振技术测量甲烷水合物
在甲烷水合物的测量中,核磁共振法通常用于测量样品中甲烷分子的特征信号。通过分析信号的强度、频率和形状,可以推断出甲烷水合物的含量、饱和度以及样品中其他相关参数的信息。
温度压力对水合物开采的影响及低场核磁共振技术的应用
天然气水合物,作为一种潜在的清洁能源,其开采技术的研究和开发越来越受到重视。然而,开采过程中的温度和压力控制是关键因素,直接影响着水合物的稳定性和开采效率。本文将探讨温度和压力对水合物开采的影响,并介绍低场核磁共振技术(LF-NMR)在这一领域的应用。
业界新标杆-高压微量热仪气体水合物研究
高压-低温条件下MicroDSC7 Evo热流测试曲线,根据不同压力条件下水合物的生成/分解温度,可以绘制如下图(右)所示的相水合物相图
美洛培南水合物的分析
美洛培南水合物是碳青霉烯类抗生素,具有非常广泛的抗菌作用,是有多个临床应用的感染症治疗药,其点滴和注射用制剂被各药企广泛销售。这里介绍日本药局方(局方)的定量分析例。局方指定了内径6.0 mm的色谱柱。这里使用通用型的内径4.6 mm的色谱柱(CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. x 150 mm)进行了分析。
用高压微量热仪评价深水钻井液气体水合物抑制性
评价深水钻井液气体水合物抑制性的新方法-DSC技术,利用高压微量热仪的特点研究甲烷气体在不同液体介质中生成气体水合物的规律,建立了钻井液气体水合物抑制性实例。
阿托伐他汀钙水合物的分析
阿托伐他汀钙水合物用于高胆固醇血症的治疗。依据日本药局方第十六改正版中所记载的定量方法,使用CAPCELL PAK C18 MGII S5(4.6 mm i.d. x 250 mm)对其进行了分析。
小水合物镁团簇Mg+(H2O)n, n = 1–5的光化学和光谱研究
采用立陶宛Ekspla公司的NT342 B-20-SH-SFG 型可调谐激光,对小水合物镁团簇Mg+(H2O)n, n = 1–5 进行了光解反应研究。
解锁天然气水合物开采潜力:低场核磁共振技术的关键作用
天然气水合物,一种潜在的清洁能源,因其巨大的能源储量和低污染特性而受到广泛关注。通常以其固态形式存在于海底沉积物和永久冻土区域,是由天然气分子(主要是甲烷)与水分子在低温和中高压下混合时组成的固体笼形结晶化合物。因其外观像并,且浴火即可燃烧,所以又称为“可燃冰”。尽管全球天然气水合物的储量巨大,但由于其特殊的物理性质和开采环境,开采过程充满挑战,特别是储层的复杂性和开采过程中的安全问题。如何安全高效地开采这一资源仍是一个技术难题。
镁离子水合物(Mg(H2O)n]+, n = 20–70)的电子光谱与纳米量热法研究:自发形成水合电子?
采用立陶宛EKSPLA公司NT342B-20-SH-SFG型纳秒波长可调谐光学参量振荡器(OPO)对镁离子水合物(Mg(H2O)n]+, n = 20–70)的电子光谱与纳米量热法进行了测量研究,讨论了是否会自发形成水合电子的问题。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质4-表多西环素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
伊班膦酸钠中亚磷酸、磷酸的测定
伊班膦酸钠(bandronate, IB),化学名称为 1-羟基-3-(N-甲基-N-戊胺基)亚丙基双膦酸 单钠盐一水合物。IB 属于第三代双膦酸类药物,用于治疗恶性肿瘤骨转移、预防骨转移及 乳腺癌骨转移后骨骼事件的发生,并可预防和治疗骨质疏松症,是目前适应症最广的双膦酸 盐药物,具有高效、低毒和使用方便等优点。
离子色谱法测定己二酸废料中五种二元酸
本文采用离子排斥色谱法可有效的排除高浓度硝酸基体和其他强酸阴离子的干扰,方法简单,灵敏度高,可以快速测定丁二酸、异丁二酸、戊二酸、异戊二酸和己二酸的含量。将本方法应用于己二酸废料中二元羧酸回收监测具有实用价值。
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质β-多西环 素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质美他环素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质土霉素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
硬脂酸镁 | 药物及药用辅料比表面积测定解决方案
硬脂酸镁可分为无定型态和吸收水分后的结晶水合物,2020版中国药典规定硬脂酸镁应标明比表面积值,美国药典USP规定硬脂酸镁的脱气条件为40℃抽真空2h。
GCMS法测定固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量
本文利用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测方法。结果表明,在1.0~20 mg/L浓度范围内,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的线性良好,相关系数均在0.998以上。在固体废物空白样品中进行加标回收率试验,加标浓度为10 mg/kg,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的加标回收率分别为108.4%和108.3%。本方法可为固体废物中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的测定提供参考。
常见植物油的全二维气相色谱质谱法检验
利用全二维气相色谱?质谱法检验了不同品牌不同种类植物油的脂肪酸成分,通过分析,发现不同品牌同一种类植物油的脂肪酸成分基本一致,而不同种类植物油的脂肪酸成分差异明显,从而提供了鉴别不同种类植物油的依据
全二维气相色谱-质谱法分析常见植物油中脂肪酸成分
利用全二维气相色谱-质谱法检验了不同品牌不同种类植物油的脂肪酸成分,通过分析,发现不同品牌同一种类植物油的脂肪酸成分基本一致,而不同种类植物油的脂肪酸成分差异明显,从而提供了鉴别不同种类植物油的依据。
离子色谱法测定环境空气颗粒物中甲酸、乙酸、乙二酸
本文建立了一种使用离子色谱法测定环境空气颗粒物中甲酸、乙酸、乙二酸的方法。参考2021年版《环境空气 颗粒物中甲酸、乙酸和乙二酸的测定 离子色谱法(征求意见稿)》标准,用IC-16进行定性定量分析。结果显示甲酸、乙酸和乙二酸线性良好,标准曲线相关系数均≥ 0.995;低中高浓度混标溶液连续分析6次,保留时间RSD≤ 0.032%,峰面积的RSD≤ 1.587%;低中高浓度加标样品回收率在93.1%~107.0%之间,相对标准偏差<0.620%,方法准确可靠。该方法重现性好,灵敏度高,可用于环境空气 颗粒物中甲酸、乙酸、乙二酸的测定。
基于灰色关联度法构建西式香肠钠盐含量与电子舌的相关性
本文借助日本Insent电子舌技术,基于灰色关联度法初步探究了西式香肠钠盐含量与电子舌味觉特征之间的相关性,并进一步构建二者之间的相关性模型,得到了钠盐含量与电子舌相关性较高的味觉指标;为更深层次研究加工肉制品中钠盐含量对味觉值的可能影响提供了理论性依据,也为电子舌技术实现对肉制品钠含量的客观评价给予了参考基础,以期通过钠盐含量影响的关键味觉值为低钠肉制品的减盐技术开发与生产工艺优化提供指导与帮助,从而促进低钠产品的开发。
Xtimate C18测定头孢唑林钠有关物质
磷酸缓冲盐:取十二水合磷酸氢二钠 2.91g 与磷酸二氢钾 0.71g,加入 1000mL 娃哈哈水溶解,混匀抽滤,超声脱气,即得。
海能仪器:自动熔点仪法检测盐酸二甲双胍的熔点
盐酸二甲双胍用于单纯饮食控制不满意的II型糖尿病病人,尤其是肥胖或伴高胰岛素血症者,用其不仅有降血糖的作用还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测盐酸二甲双胍的熔点,操作简单、快速、结果准确。
ZIC-HILIC色谱柱检测毒淀粉添加物顺丁烯二酸
近日,台湾多地食用淀粉产品中被检测出含有违法添加物“顺丁烯二酸”(又名马来酸),这些产品涉及粉条条、肉圆、珍珠奶茶中的珍珠等食品。淀粉中产品中被检出顺丁烯二酸是因为淀粉厂家在制造改性淀粉时使用了顺丁烯二酸酐,顺丁烯二酸酐能与淀粉羟基反应形成粘度高、水溶性强的改性淀粉,使用改性淀粉的食品口感更好、颜色亮、更有且筋道。顺丁烯二酸酐遇水即水解生成顺丁烯二酸。目前,我国、欧美及世界卫生组织均没有批准顺丁烯二酸作为食品添加剂用于淀粉中。GB/T 23296.21-2009方法中使用C18柱、离子对试剂食品接触材料、高分子材料、食品模拟无中的顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐。
离子色谱法(IonPac AS27)同时测定饮用水中亚氯酸 盐、溴酸盐、氯酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸的含量
氯气,漂白粉和臭氧在消毒过程会产生少量对人体健康不利的副产物,如亚氯酸盐、氯酸盐和溴酸盐等[1]。其中溴酸盐已被世界卫生组织和美国EPA列为潜在的致癌物[2]。美国环境保护署(USEPA)和世界卫生组织(WHO)在最新法规中规定饮用水中溴酸盐的含量不得超过10 μg/L。我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》建议生活饮用水中溴酸盐的最高含量不允许超过10 μg/L,该标准中亦规定了亚氯酸及氯酸盐均不得超过0.7 mg /L。卤代乙酸(haloacetic acids,HAAs)是饮用水加氯消毒时氯与水中存在的天然有机物反应生成的一类消毒副产物。通常所说的卤代乙酸包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸、溴氯乙酸、一氯二溴乙酸和一溴二氯乙酸等9种。其中以二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)含量最高,致癌风险大,其致癌风险分别是三氯甲烷的50倍和100倍[3]。因此,美国环境保护署(USEPA)规定饮用水中二氯乙酸,三氯乙酸的含量均不得超过30 μg/L,而世界卫生组织(WHO)则规定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的含量分别不得超过50和100 μg/L。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[4]中建议生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过50 μg/L和100μg/L。本文采用高容量的IonPac AS27阴离子交换色谱柱(柱温:30°C),同时分析饮用水中5种消毒副产物(即亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐、DCAA和TCAA),目标物与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。与传统气相及液相方法相比,本方法分析卤代乙酸无需衍生化,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用OH体系,与碳酸体系相比,系统背景及噪声更低,低含量的消毒副产物检测结果更加准确、可靠。
浅层北冰洋渗漏区所增加的二氧化碳吸收抵消了由于甲烷释放所导致气候变暖的潜力
未来几十年,北冰洋的持续变暖预计将引发106吨甲烷的释放,这些甲烷来自于浅海大陆架上融化的海底永冻层和上部大陆架斜坡上甲烷水合物的分解。在小于100米水深的浅层大陆架,海底释放的甲烷可能会进入大气,并可能加剧全球变暖。另一方面,对二氧化碳(CO2)的生物吸收有可能抵消释放甲烷的正升温潜力,这一过程尚未得到完全证实。在斯瓦尔巴边缘的一个浅层沸腾甲烷渗出区收集的连续海气通量数据显示,大气二氧化碳吸收率(-33300± 7900μ mol m-2· d-1)是周围水域的两倍,比扩散海气甲烷流出量(17.3± 4.8μ mol m− 2· d− 1)高约1900倍。从二氧化碳吸收中预期的逆向变化趋势比从甲烷排放中预期的正向趋势高出231倍。地表水特征(例如,高溶解氧、高ph值和CO2中13C的富集)表明,来自海底附近的富营养冷水上升流伴随着甲烷的排放,并通过浮游植物的光合作用刺激二氧化碳的消耗。这些发现挑战了人们一直以来的观点,即以浅水甲烷渗漏和/或海-气甲烷通量强烈升高为特征的区域总是增加全球大气温室气体排放的负担。
全二维气相色谱-质谱法检验动植物油
为建立动植物油的全二维气相色谱-质谱分析方法,选用四甲基氢氧化铵(TMAH)的甲醇液(体积比1:50)对样品进行甲酯化衍生,在调制周期为5 s、冷吹流量3 L/min,DB-5MS(30 m× 0.25 mm× 0.25 µ m)为一维柱,BP20(2.5 m× 0.1 mm× 0.1 µ m)为二维柱的条件下,对常见动植物油进行分析,结果显示动植物油中的脂肪酸成分得到了有效分离和准确检测,从而可为动植物油的进一步鉴别提供新的分析方法。
相关专题
二噁英检测技术及应用进展
环境中二噁英的检测
仪器导购周刊第二期—VOC分析仪
齐二药走出的杀手——亮菌甲素注射液追踪
PerkinElmer75周年系列庆典活动
霍尼韦尔Hydranal 40周年
少年的你第二季——菁菁校园行
珀金埃尔默光谱创新技术论坛
仪器信息网第二届质谱采购节
DR.Ehrenstorfer食品环境标准品技术交流会
厂商最新方案
相关厂商
芜湖市特玛尔电热材料有限公司
Perten波通(珀金埃尔默)
德国曼默博尔公司北京代表处
上海珀智电子科技发展有限公司
二郎神影像设备 (上海) 有限公司
翁开尔有限公司
济南盛尔顿设备有限公司
海门市摩尔德生物器材厂
海尔生物医疗
Aeroqual中国
相关资料
在咸水 海水和盐水中计算硫酸钡 硫酸锶和硫酸钙二水合物(石膏)过饱和度的标准实践
磷酸氢钙二水合物药用辅料标准草案公示稿.pdf
L-阿普洛尔盐酸水合物药物杂质检测
GB/T 9854-2008 化学试剂 二水合草酸(草酸)
GB9854-2008-T 化学试剂 二水合草酸(草酸).
GB/T 16493-1996 化学试剂 二水合柠檬酸三钠(柠檬酸三钠)
GB/T 10705-2008 化学试剂 二水合5-磺基水杨酸(5-磺基水杨酸)
GB/T 10705-2008 化学试剂 二水合5-磺基水杨酸(5-磺基水杨酸)
GBT 9854-2008 化学试剂 二水合草酸(草酸).pdf
GBT 10705-2008 化学试剂 二水合5-磺基水杨酸(5-磺基水杨酸)