苯基丙基硅倍半硅氧烷

6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷是后面-多少的柱子？

我在网上查的OV-1701的固定相是7%氰丙基-7%苯基-86%甲基聚硅氧烷，这和14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷一样吗

今天看到一标准中用到 （50%氰丙基）-甲基聚硅氧烷 为填充物的柱子，不知道这是哪根柱子？是否是DB225、HP225或者RTX225？

RT？新购的气相色谱仪和柱子，只有上面两根柱子，一根是准备做中药材 醇类含量，一根是做农残的，省检定中心要来进行仪器检定，提前让我们准备好能做 正十六烷的 柱子，我想问下50%苯基甲基聚硅氧烷 能不能做？查阅资料，能做 烷烃的 有100%甲基聚硅氧烷（胶体和流体）、5%苯基聚硅氧烷， 我们现在有的PEG和 50%苯基甲基聚硅氧烷 能否做？万分感谢！

有关单位：　　经国家食品药品监督管理局化妆品审评专家委员会审核，拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料使用。现公开征求意见，请于2011年6月27日前将反馈意见电子版发送至chenzh＠sfda.gov.cn。　　附件：1.“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”技术要求　　　　　2.“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”技术要求　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局食品许可司　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二〇一一年六月十五日

请问固定相为35%苯基甲基聚硅氧烷的柱子（-35）和1701的柱子等效吗？在国标上看到的，我们目前实验室只买了-1、-5、1701、wax的柱子

EP里面做N,N-二甲基苯胺的方法A里规定的毛细管色谱柱填料是：[color=#333333]交联聚甲基苯基硅氧烷（cross-linked polymethylphenylsiloxane R）。网上找了半天没找到具体型号，不知道大家有没有人知道这是什么型号的色谱柱？[/color]

hP-5ms• （5%-苯基）-甲基聚硅氧烷• 选择性与 HP-5 完全相同• 非极性• 极低的色谱柱流失，是理想的 GC/MS 色谱柱• 对活性化合物，包括酸性和碱性化合物具有优异的惰性• 提高了信噪比，具有更高的灵敏度和质谱图完整性• 键合交联• 可用溶剂清洗• 相当于 USP 固定相 G27http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

查一文献说明固定相为14%氰苯基86%甲基聚硅氧烷，查了下都不知道是什么柱子，名称五花八门的，到底叫什么？

这个产品的分析能不能用类似SE-30和SE-54的毛细管来做呢固定液是硅氧烷类，产品也是硅氧烷，是否会引起固定液的流失呢

请有关色谱专家,简要地介绍一下为延长毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱的使用寿命,样品溶剂的匹配原则,如聚硅氧烷,聚乙二醇和含氰丙基等固定相的柱子。谢谢！

请问：由二苯基硅二醇合成二苯基硅二醇钾，想证明一下是不是得到产物醇盐，1H NMR和29Si NMR，做哪个NMR合适？谢谢！

维权声明：本文为sunpengwjh 及几位同仁合力原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任摘要:运用毛细管电色谱（pCEC）模式，以羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）作为手性选择剂，对1-甲基-3-苯基丙胺对映体进行手性分离。考察了手性选择剂浓度、流动相配比、背景电解质pH值、柱温和分离电压对分离的影响，结果使1-甲基-3-苯基丙胺对映体达到了基线分离, 该方法重现性好、简便、快捷。关键词:加压毛细管电色谱（pCEC）；1-甲基-3-苯基丙胺； 对映体拆分； 羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）

300℃。含5mo1%苯基硅油的凝固点低达-70℃，表面张力约在2.1×10-4～2.85×10-4N/cm，相对密度1.00-1.11，折射率1.425～1.533。热稳定性好，250℃热空气中的凝胶化时间为1750h，还具有良好的耐辐照性能及高的氧化稳定性、耐热性、耐燃性、抗紫外性和耐化学性。可由八甲基环四硅氧烷、二甲基四苯基二硅氧烷、甲基苯基二乙氧基硅烷的水解物在催化剂存在下进行调聚反应来制取。用作润滑油、热交换液、绝缘油、气液相色谱的载体等。用于绝缘、润滑、阻尼、防震、防尘及高温热载体等，是电子仪表的理想液态阻尼介电液。http://www.zhongbaohg.cpooo.com/

昨天我在检测n-异丙基苯胺时出现个比较令人头疼的问题。用的是单点外标，配样方法是取适量样品用乙腈定容。一开始，我配好标样跟样就开始走序列，结果走下来，样品标出102%的含量；个人以为是标样的配制有出入，于是重新配标样，初步测试了下（即先走了一针，跟之前走的样品算含量）样品含量为100.5%，符合规定，于是再重新走序列，谁知奇怪的事情出现了，原本的同一个样，自动进样器打下来2针面积都比之前少了20万，含量也变成98%，也就是说不合格了。不知道是哪出了问题，希望各位前辈能给与指点！谢谢！

[em09501]请问各位大虾，怎样才能够溶解聚甲基硅倍半氧烷呢

4-苯氧基-2,6-二异丙基苯硫代异氰酸酯含量怎么测？ 有人测过吗，有标品吗?

2010版药典，甘油要求测定：二甘醇、乙二醇与其它杂质。色谱柱是：毛细管6%氰丙基苯基- 94%二甲基聚硅氧烷程序升温：起始温度100℃维持4分钟，以每分钟50℃的速率升温至120℃，维持10分钟，再以每分钟50℃的速率升温至220℃，维持6分钟；进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；要求的太变态了，我们的气相（东西电子的GC4000）根本达不到每分钟50℃的速率！！要命的是调到最高的速率，根本做不出来图， 请问谁做过甘油，指点一下

[color=#333333]亲水/反相混合模式色谱应用广泛,但pH使用范围有限,不利于碱性药物的分离。该工作利用巯基-烯基点击化学合成了单分散多孔的半胱氨酸改性乙烯基功能化聚甲基倍半硅氧烷(C-V-PMSQ)微球。元素分析表明半胱氨酸成功键合在微球表面。C-V-PMSQ微球为介孔结构,单分散性好且具有优良的化学稳定性。以几种常见的核苷和核酸碱基作为测试样品,考察其色谱保留行为,溶质的保留因子随流动相中水相含量的变化呈现典型的U型曲线,表明C-V-PMSQ固定相具有亲水/反相的双重保留特征。使用该固定相可以分离苯的同系物及一系列亲水性与疏水性化合物。另外在高碱性流动相条件下利用亲水和反相模式成功分离了中药苦参中的3种主要活性成分,表明它在分离碱性药物方面具有较大的优势。 [/color]

毕业在即，毕业论文中涉及2-丙基苯并咪唑的红外标准图谱图，望各位朋友帮帮忙了！本人将万分感谢！如果哪位朋友能找到，请发到我的邮箱，piao23luo◎163.com，谢谢拉！

各位大虾请问是不是做极性强的样品就选择极性强的色谱柱，做极性弱的样品就选择极性弱的色谱柱呢？？在选择色谱柱的时候是应该按着相似相容的道理吗？？？可是我在之前看过一个介绍色谱柱极性及用途简介的帖子中的介绍：型号极性固定性一般应用DB-1非100%二甲基聚硅氧烷胺类、烃类、农药、多氯联苯、酚类、硫化物、调味品及香精香料、氢化物或汽油有机成分DB-5弱5%苯基95%二甲基聚硅氧烷半挥发性物质、生物碱、麻醉药物、类固醇类药物、香料、甘油、脂肪酸甲酯、卤代化合物、农药、除草剂、杀虫剂、糖、硫化物DB-624弱中6%氢丙基-苯基94%二甲基聚硅氧烷aroclors、醇类、农药、PCBs、VOC、残留溶剂DB-35中35%苯基65%二甲基聚硅氧烷CLP-农药、杀虫药、aroclors、药物、滥用药物、卤代烃、酚类和氢挥发物DB-17中50%苯基50%二甲基聚硅氧烷类固醇、药物、乙二醇、农药、抗抑郁剂DB-200极35%三氟丙基65%二甲基聚硅氧烷溶剂残留、农药、除草剂、PAHs、醛、酮、含氮或氯化合物、不饱和化合物DB-210强极50%三氟丙基50%二甲基聚硅氧烷芳香烃、二甲苯异构体、顶空法分析BTX、醛、酮、酸DB-225强极50%氰丙基-苯基50%二甲基聚硅氧烷脂肪酸甲酯、中性类固醇、乙酸酯、醛醇DB-WAX强极聚乙二醇醇类、游离有机酸、溶剂、香油精、调味品和香精香料、脂肪酸甲酯、FAME的顺反异构体。芳香异构体、乙二醇、醛类、苯乙烯、对二甲苯DB-23强极50%氰丙基50%二甲基聚硅氧烷FAME顺反异构体以上资料比如，要是按照相似相容的道理选择色谱柱，那样“对二甲苯”是非极性分子，那为什么还用强极性的色谱柱去分析呢？？？而不是用非极性的色谱柱！

CD-1 固定项：100%聚二甲基硅氧烷CD-1MS 固定项：改性100%聚二甲基硅氧烷CD-5 固定项：聚5%二苯基/95%二甲基硅氧烷CD-5MS 固定项：亚苯基键合 聚5%二苯基/95%二甲基硅氧烷CD-35 固定项：聚35%二苯基/65%二甲基硅氧烷CD-35MS 固定项：改性 聚35%二苯基/65%二甲基硅氧烷CD-50 固定项：聚50%二苯基/50%二甲基硅氧烷CD-1301 固定项：聚6%氰丙基苯基/94%二甲基硅氧烷CD-1701 固定项：聚14%氰丙基苯基/86%二甲基硅氧烷CD-225 固定项：聚50%氰丙基苯基/50%二甲基硅氧烷CD-210 固定项：聚50%三氟丙基/50%甲基硅氧烷CD-WAX 固定项：聚乙二醇20MCD-2560 固定项：100%二氰丙基聚硅氧烷CD-VOCOL 固定项： CD-ACIDWAX 固定项：酸性改性聚乙二醇CD-BASEWAX 固定项：改性 聚5%二苯基/95%二甲基硅氧烷CD-624 固定项：改性 聚6%氰丙基苯基/94%二甲基硅氧烷CD-VOC 固定项：聚 联苯/二甲基硅氧烷CD-MoleSieve 固定项：5A分子筛CD-PLOT Q 固定项：苯乙烯/二乙烯基苯 键合CD-PLOT U 固定项：二乙烯基苯/乙二醇二甲基丙烯酸酯，键合

精馏得到三苯基膦，其中含有少量三苯基氧膦，想对其定量，使用乙腈-水做流动相，柱温25℃，测样时进3-5针，三苯基氧膦峰面积越来越大，猜测在测样过程中可能有三苯基膦氧化生成了三苯基膦，请问如何防止测样时三苯基膦氧化生成三苯基氧膦呢？

[b]毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱知识简介[/b]通常来说，一根毛细管色谱柱由两部分组成—管身和固定相。管身一般使用熔融二氧化硅或不锈钢作为基本材质；而固定相种类就有许多了。大部分的固定相是液体或胶状的高分子量，具有高热稳定性的聚合物，最常用的是聚硅氧烷（有时误称为硅氧烷）和聚乙二醇，另外还有一类是小的多孔粒子组成的聚合物或沸石(例如氧化铝、分子筛等)。 管身：熔融二氧化硅即高纯度合成石英（以下通称熔融石英)，通常在其表面涂上一层聚酰亚胺做为保护层。涂层后的熔融石英毛细管呈褐色：但是涂层后的毛细管之间的颜色却不尽相同。色谱柱的颜色对于其色谱性能没有什么影响。经过持续的较高温度处理后．聚酰亚胺涂层管的的温度会变得比以前更深：标准的聚酰亚胺涂层管熔融石英管的温度上限为360℃，高温聚酰亚胺涂层管的温度上限为400℃。 熔融石英管的内表面会用一些化学方法进行处理，尽量的减小样品和管壁之间可能存在的相互作用。所用的试剂和处理方法一般是依据将要涂在内壁上的固定相种类来确定的。硅烷硅烷化处理则是最为常用的处理方式，即使用硅烷类的试剂和管壁内表面上的硅基醇基团进行反应，使其变为甲基硅烷基或苯甲基甲基硅烷基。 当实验要求更高的使用温度时，我们可以来用不锈钢毛细柱来代替熔融石英毛细柱。不锈钢毛细柱在使用温度(耐高温）及日常维护（不易折断等)的性能和指标上都优于熔融石英毛细柱。但是不锈钢材质的惰性没有熔融石英好，它可以和许多的化合物相互作用，产生反应。所以通常可以用化学方法对其进行处理，或者是在它的内壁再涂上薄薄的一层熔融石英，以增加不锈钢管的隋性：经过适当处理后，不锈钢毛细柱的惰性与熔融石英毛细柱的不相上下。 固定相：聚硅氧烷、聚乙二醇 聚硅氧烷在其用途的多用性、性质的稳定性上都有优良的表现也是目前最为常用的固定相。标准的聚硅氧烷是由许多单个的硅氧烷重复联接构成：每个硅原子与两个功能基团相连，功能基团的类型和数量决定了固定相总体类型和性质常见的四种功能基团为甲基、氰丙基、三氟丙基和苯基。 最基本的聚硅氧烷是由100%甲基取代的。当有其他种类的取代基出现时，该基团的数量将由一个百分数来表示。例如：5％二苯基—95％二甲基聚硅氧烷表示其包含有5％的苯基基团和95％的甲基基团。“二”是表示每个硅原子包含有两个特定基团，但当两个特定基团完全相同时，我们有时也会省略这种叫法。如果甲基的百分数没有表征，则表示它的含量可能是100％(如50％苯基—甲基聚硅氧烷表示甲基的含量为50％)。有时我们可能对氰丙基苯基的百分含量产生错误的理解，如14％氰丙基苯基—二甲基聚硅氧烷表示的是其含有7％氰丙基和7％苯基(另有86％的甲基)，因为一个氰丙基和一个苯基连接于同一个硅原子上，所以14％是一种加和的表征方式。

苯酚异丙基磷酸盐（3:1)大家如何定量

我们是一家制药公司，最近因为新药典规定，比如硬脂酸镁成份测定（要用PEG20M），空心胶囊（要用5%苯基甲基聚甲基硅氧烷），羟丙基纤维素（用6%腈丙基-94%甲基聚甲基硅氧烷），等集中毛细管柱，不知是用国产柱还是进口柱，据说二者价格上相差一倍，进口柱据说柱效和寿命要高于国产的，请问大家是否有这方面的使用经验，欢迎指点！

【序号】：2【作者】： 郭乃妮郑敏燕杨连利【题名】：超声条件下季铵盐3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵的合成研究【期刊】：皮革与化工. 【年、卷、期、起止页码】：2017,34(06)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=PGHG201706003&uniplatform=NZKPT&v=FWkDKY1K2RpbTCMi7HzpBtcfxqQrFRqm95YR3lJywpqICHhucEksIDY_X_QTFQWc

[color=#444444][color=#444444]各位大牛，最近用液相色谱检测三苯基磷和三苯基氧膦，流动相是水和甲醇1:4，流量1.5ml/min，C18柱子，含有三苯基磷的样品在12min左右出了一个峰，含有三苯基氧膦的样品在2min左右出了一个峰，改成梯度测试，三苯基磷在32min左右出了一个峰，三苯基氧磷在2min左右出了一个峰，我不能确定2min左右的峰是不是三苯基氧膦，有没有做过的，给个判断，或者给个液相条件，不甚感激！[/color][/color]

气相色谱柱固定相简介毛细管色谱柱最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外还有一类是小的多孔粒子组成的聚合物或沸石(例如氧化铝、分子筛等)。1、聚硅氧烷聚硅氧烷由于其用途广泛、性能稳定性，是目前最常用的固定相。标准的聚硅氧烷是由许多单个的硅氧烷链接而成。每个硅原子与两个功能集团相连，最常见的功能集团为甲基和苯基，此外还有氰丙基和三氟丙基。这些功能集团的类型和数量决定了色谱柱固定相的性质。最基本的聚硅氧烷是由100%甲基取代的，相应的柱子牌号有：HP-1、BP-1、DB-1、SE-30等。若有其他取代基取代甲基时，该取代基的数量一般由一个百分数来表示。例如：5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷表示其包含有5%的苯基集团和95%的甲基集团（“二”是表示每个硅原子包含有两个特定集团）。相应的柱子牌号有：HP-5、BP-5、DB-5、SE-54等。如果甲基的百分数没有表征，则表示它们的含量是100%(如50%苯基-甲基聚硅氧烷表示甲基的含量为50%)。相应的柱子牌号有：HP-50+、BPX-200、