头孢他啶侧链酸活性酯

北京绿百草专业提供分离头孢类抗生素凝胶色谱柱TSKgel系列。&beta -内酰胺类抗生素是临床上常用的药物之一。目前，该药品中高分子聚合物的分析方法主要采用的是凝胶色谱法。TSKgel系列凝胶色谱柱应用：头孢克洛，头孢丙烯，头孢地嗪，头孢地嗪钠，头孢噻吩钠，头孢米诺钠，哌拉西林钠，注射用头孢他啶，注射用头孢唑啉钠，注射用头孢哌酮钠，头孢拉定胶囊，头孢硫脒，头孢地尼，注射用头孢美唑钠，注射用头孢曲松钠，注射用盐酸头孢吡肟，注射用盐酸头孢替安，阿莫西林胶囊，头孢呋辛酯，头孢克肟，头孢吡肟酯，盐酸头孢卡品酯，头孢特仑新戊酯，头孢妥仑匹酯，泰比培南酯，头孢布烯，头孢匹罗，氨苄西林钠，头孢西酮，头孢拉宗钠，美罗培南，比阿培南

产品描述LUBEX 头孢聚合物杂质分析色谱柱据中国药典2020年版收载的专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶及头孢曲松钠等β-内酰胺类抗 生素中高分子聚合物杂质测定的专用柱老牌工厂预装生产的不锈钢管柱，装填质量稳定，柱效高，峰形佳，寿命长。产品描述分离范围(Da)*孔径粒径规格货号Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm10X500mmLB-G105010Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm13X500mmLB-G105013Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm10X400mmLB-G104010Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm13X400mmLB-G104013 Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm13X300mmLB-G103013Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm10X300mmLB-G103010Sephadex G-10＜70060&angst 40-120μm14X450mmLB-G104514注：* 包括肽类或球蛋白的分子量。LUBEX 头孢聚合物杂质分析应用案例色谱柱：LUBEX 头孢聚合物杂质分析色谱柱 10×300mm方法：2020年中国药典-头孢杂质系统适应性实验流动相：A:0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.0），B：水流速：1.5mL/min温度：25℃检测器：UV254nm样品：蓝色葡聚糖2000（上图）水相，对称性：1.06 柱效：1209（下图）盐相，对称性：1.71 柱效：788AB相保留时间比：1.01 LUBEX 头孢聚合物杂质分析色谱柱购买或咨询，欢迎来电广州绿百草或填写产品留言吧...

LK15400凝胶柱 Sephadex G-10 的处理方法色 谱 柱 的 填 装 装 柱 前 先 将 约 15g葡 聚 糖 凝 胶 Sephadex G-10用 水 浸 泡 48小 时 ，使 之 充 分 溶 胀 ，搅 拌 除 去 空 气 泡 ，徐 徐 倒入LK15400玻璃层析柱，一 次 性 装 填 完 毕 ，以 免 分 层 ，然后 用 水 将 附 着 玻 璃 管 壁 的 Sephadex G-10洗 下 ，使 色 谱 柱 面平 整 ，新 填 装 的 色 谱 柱 要 先 用 水 连 续 冲 洗 4? 6 小 时 ，以 排出 柱 中 的 气 泡 。供 试 品 的 加 入 进 样 可 以 采用 自 动 进 样 阀 ，也 可 以 直 接将 供 试 品 加 在 床 的 表 面 （ 此 时 ，先 将 床 表 面 的 流 动 相吸 干 或渗 干 ，立 即 将 供 试 品 溶 液 沿 着 色 谱 管 壁 转 圈 缓 缓 加 人 ，注 意勿 使 填 充 剂 翻 起 ，待 之 随 着 重 力 的 作 用 渗 人 固 定 相后 ，再 沿着 色 谱 管 壁 转 圈 缓 缓 加 人 3? 5m l流 动 相 ，以 洗 下 残 留 在 色谱 管 壁 的 供 试 品 溶 液 ） 。 药典规定了采用色谱法测定头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟和头孢曲松四种药物中高分子杂质的含量。我公司开发出能够满足2015年药典规定的多种药物中高分子杂质质量控制的需要。多年来用户使用得到很好的效果。目前国内外分离分析β-内酰胺类抗生素中高分子杂质的主要方法是色谱法，应用的色谱分离模式包括反相、离子交换和凝集色谱等。由于结构不同的高分子杂质通常具有相似的生物学特性（如均为过敏性杂质），因此在药品质量控制中一般只需控制药品中高分子杂质的总量而不必控制不同结构的杂质。因此根据样品分子量差异进行分离的凝胶色谱法具有明显的优势。我公司改进了此色谱柱的填法从简易干填法到现润湿填法柱效从几百提高到1600(葡聚糖2000),尺寸有多种规格提高了柱饱和度使柱子可靠和耐用性大大的提高。 可检测样品：头孢唑肟钠、美洛西林钠、盐酸头孢吡肟、青霉素、阿莫西林、头孢曲松钠、头孢拉定、头孢他啶钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢尼西钠、磺苄西林钠、头孢地尼、头孢美唑等抗生素聚合物分析 凝胶色谱柱图谱

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

Xtimate G-10色谱柱是为β-内酰胺类抗生素中高分子杂质（阿莫西林高分子聚合物、 头孢拉定高分子聚合物、 头孢曲松钠高分子聚合物和头孢他啶高分子聚合物等）分析而专门开发的。▼2015版《中国药典》典型应用案例月旭Xtimate® G-10,14×300mm（阿莫西林系统适用性试验）月旭 Xtimate® G-10,14×400mm(头孢他啶系统适用性试验）▼ Xtimate® G-10 色谱柱重现性考察月旭 Xtimate® G-10,14×400mm(头孢他啶对照溶液，水相流动相）月旭 Xtimate® G-10,14×400mm（头孢他啶对照溶液，盐相流动相）月旭Xtimate® G-10色谱柱稳定性和重现性好、柱效高、拖尾适中、谷高比符合要求，是抗生素项下高分子聚合物测定的首选产品，效果完胜某国产品牌G-10色谱柱！

使用对对苯二酚溶液涂覆并氮吹干燥后的活性炭管用于乙酸乙烯酯的吸附。? ?Use for? ? 工作场所空气有毒物质测定 不饱和脂肪族脂类化合物 GBZ/T 160.64 4-2007 乙酸乙烯脂 填料与克重：100mg 外径×长度：6×120 最小包装：100支/盒

使用对对苯二酚溶液涂覆并氮吹干燥后的活性炭管用于乙酸乙烯酯的吸附。? ?Use for? ? 工作场所空气有毒物质测定 不饱和脂肪族脂类化合物 GBZ/T 160.64 4-2007 乙酸乙烯脂 填料与克重：100mg 外径×长度：6×120 最小包装：100支/盒

据中国药典收载的专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶及头孢曲松钠等品种高分子聚合物测定的专用柱。 pH值范围：2-13。 填料参数：固定相粒度(μm)柱床(mL/g)孔径()分离范围(分子量)Sephadex G-1040-12041641.0060700 订货资料：品牌规格(mm)订货号Sephadex G-1010 × 3003111008815 × 3003111014410 × 4003111033415 × 4003111008910 × 5003111032214 × 30031110092

产品简介 据中国药典2000年版收载的葡聚糖凝胶柱专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶、及头孢曲松钠等品种高分子聚合物的测定专用柱。葡聚糖凝胶柱PH值范围：2-13葡聚糖凝胶柱参数介绍：品 牌规格材质Sephadex-G1010mm×300mm玻璃柱Sephadex-G1015mm×300mm玻璃柱

北京绿百草科技专业提供分析头孢妥仑匹酯的色谱柱 TSKGEL G2000HHR 关键词：TOSOH ，头孢妥仑匹酯， TSKGEL G2000HHR，17353 北京绿百草科技专业提供TOSOH 凝胶色谱柱TSKGEL G2000HHR，货号17353，尺寸7.8*300mm，理论塔板数≧16000。HHR系列分析柱装填有粒径为5&mu m的苯乙烯二乙烯基苯共聚物填料，HHR系列色谱分析柱具有优良的溶剂可置换性和耐用性，耐温度可高达140℃。北京绿百草科技可以提供分离头孢妥仑匹酯的详细操作条件和谱图，分离度可达1.95。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

北京绿百草提供以下头孢类/西林类抗生素高分子的HPLC分析柱：TSK G2000HHR 关键词：头孢类/西林类抗生素，TSK G2000HHR，HPLC, 北京绿百草 a）盐酸头孢卡品酯 cefcapene pivoxil hydrochloride b）头孢呋辛酯 cefuroxime 1-acetoxyethyl ester c）头孢克肟 cefixime d）头孢泊肟酯 cefpodoxime Proxetil 需要详细的分析方法请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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据中国药典收载的专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶及头孢曲松钠等品种高分子聚合物测定的专用柱。pH值范围：2-13。 填料参数固定相粒度(μm)柱床(mL/g)孔径()分离范围(分子量)Sephadex G-1040-12041641.0060700 订货资料品牌规格(mm)订货号Sephadex G-1010 × 3003111008815 × 3003111014410 × 4003111033415 × 4003111008910 × 5003111032214 × 30031110092应用实例阿莫西林色谱柱：Sephadex G-10，ID10×300mm流动相：0.05moL/L磷酸氢二钠:0.05moL/L磷酸二氢钠=95:5流量：1.5mL/min进样体积：100μL检测波长：UV254nm室温头孢拉定色谱柱：Sephadex G-10，ID10×300mm流动相：0.2moL/L磷酸氢二钠:0.2moL/L磷酸二氢钠=95:5流量：1.5mL/min进样体积：100μL检测波长：UV254nm室温

CP-Chirasil Val分离光学活性化合物氨基酸Agilent J&W CP-Chirasil Val 色谱柱专为分离光学活性化合物而设计，尤其适合氨基酸的分析。CP-Chirasil Val具有比其他固定相更低的流失水平，最高使用温度为 200 ℃，可实现等温和程序升温洗脱。同时提供两种对映体固定相。在 Chirasil-L-Val 色谱柱上，D-氨基酸比 L-氨基酸更快洗脱，而在 Chirasil-D-Val 色谱柱上，洗脱顺序则相反。这尤其适用于测定化合物的光学纯度。如果选择的色谱柱可使微量组分在主要对映体之前洗脱，可以获得最低的检测限。1、CP-Chirasil Val为分离光学活性化合物包括氨基酸而设计2、同时提供两种对映异构体固定相（D 和 L），满足最广泛的用途3、CP-Chirasil Val固定相稳定，超过 50% 实现交联，使用寿命超长4、专为氨基酸对映异构体设计并经过了测试，数据可靠性毋庸置疑5、低流失注：在 Chirasil-L Val 色谱柱上，D-氨基酸在 L-氨基酸之前洗脱，而在 Chirasil-D-Val 色谱柱上，洗脱顺序则相反。这尤其适用于测定这些化合物的光学纯度。如果选择的色谱柱可使微量组分在高浓度的对映异构体之前洗脱，可以获得最低的检测限。Agilent J&W CP-Chirasil Val 的配置选择毛细管柱内径 (mm)0.25 mm长度（m）25 m膜厚（μm）0.08 – 0.12 μm温度限 (℃)200/200 ℃

保护柱在高效液相色谱仪中安装在进样器和分析柱之间，通过流动相和样品溶液。可以预先捕集能被分析柱牢固吸附，不能被流动相所洗涤的物质，保护并延长分析柱使用寿命。恒谱生保护柱为色谱柱提供方便、经济和有效的保护，延长了色谱柱的寿命，保证分析结果的重现性。随着使用时间的增加，高效液相色谱柱分离效能下降，柱压增高，其原因主要是由于色谱柱进口段的少量填料被污染引起的，而色谱柱整个柱床并未被破坏，使用色谱保护柱，相当于在色谱柱前增加了一段额外的硅胶填料，起到了保护整个液相色谱柱的作用。直联式保护柱套 直联式保护柱套是一款方便可重复使用的保护柱套，可与色谱柱入口直接相连，手紧直联不需要其他的连接管路，因而可达到优异的色谱性能。像药典专用高效液相柱、中药材专用分析柱、益母草专用柱、利巴韦林专用柱、甘露醇专用柱、益母草专用柱、氨基酸专用柱、槟榔专用柱、乳糖专用柱、人参专用柱、麻黄专用柱、木犀草苷分析柱、葡甲胺专用柱、人血白蛋白专用柱、肝素钠专用柱、国达色谱柱、硫酸软骨素专用柱、头孢他啶专用柱、苯海拉明专用柱、药典专用柱、苦参碱专用柱、抗体专用柱等高效液相色谱柱如何选择保护柱呢？想要了解产品详情，请联系客服。类型材质内径保护柱柱芯（mm）色谱柱ID：mm订货号分析柱直连式不锈钢2.12.1x4.02.0-3.0HPDGK-021040-1直连式不锈钢3.03.0x4.03.2-8.0HPDGK-030040-1直连式不锈钢 4.64.6x10.03.2-8.0HPDGK-046010-1旋转式不锈钢4.63.0x12.03.2-8.0HPAGK-030012-1旋转式PEEK4.63.0x12.03.2-8.0HPAGK-030012-1半制备不锈钢10.010.0x10.09.6-16.0HPDGK-010010-1制备柱 /不锈钢2021.2x1518.0-29.0HPPGK-212150-1/不锈钢3030.0x1530.0-49.0HPPGK-300150-1uHPLCs液相色谱柱预柱特点： （1）直联式设计不需要另加接头； （2）快速简单的手紧式安装； （3）可方便的更换保护柱芯。简单、容易地将UHPLC保护柱安装到您的色谱柱上。低死体积，无泄漏连接，无需使用活接头或适配器，浮动式安装方式适合几乎所有的UHPLC分析色谱柱制作商。 恒谱生保护柱系统简单易用且兼容性极佳，可同时用于HPLC和UHPLC，并通过减少更换色谱柱的频率来节省金钱和时间，同时大限度地减少系统故障风险和停机时间

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：乙酸乙酯Ethyl Acetate 200/a** 检测管检测管名称测量范围订货号乙酸乙酯Ethyl Acetate 200/a**200 to 3,000 ppmCH20201

液相色谱柱的描述： Grace Smart RPC18, 5um, 4.6x250mm, analytical GraceSmart RPC18液相色谱柱－由拥有153年制造经验的Grace出品，仅售1380元，性价比高，是日常分析的最佳选择！ 智慧的选择－优秀性价比的色谱柱，日常分析最佳选择 GraceSmartTM 智慧的选择－性价比高 （1） 硅胶纯度高－使其在酸、碱分析时峰形对称性良好 （参见四种不同结构的碱性混合物及三种酸的分析，从不同角度表现其良好性能，尤其是分析阿密曲替林和苯基戊酸，在峰形和柱效方面都得到良好的效果） （2） 柱效高－因为键合相基团覆盖得较均匀完全，提高了传质速率，对有挑战性的分离（例如四种不同结构的碱性混合物）柱效高并有良好的分离度。 （3） 价格低廉－以超值的价格回报顾客 （4） 常规分析的理想选择－标准的反相模式 （5） 使用美国药典方法与四个著名品牌色谱柱进行对比，试验结果显示性能良好 该液相色谱柱的典型应用案例： 1. Statins SimvastatinTablets （他汀类药物） 2. Antibiotics Amoxicillin 阿莫西林 3. Antibiotics Clindamycin Hydrochloride on Chinese Pharmacopeia Assay 洁霉素类药物，盐酸克林霉素 4. Antibiotics Ceftriaxone Sodium on Chinese Pharmacopeia Assay 头孢菌素类药物，头孢氨噻三嗪钠盐 5. Antibiotics Ceftriaxone on Chinese Pharmacopeia Assay 头孢菌素类药物，头孢氨噻三嗪 6. Antifuganl Griseofulvin Assay Chinese Pharmacopeia 灰黄霉素 7. Antiviral Aciclovir Assay Chinese Pharmacopeia 阿昔洛韦 8. Calcium Channel Blocker Flunarizine Hydrochloride capsule on Chinese Pharmacopeia Assay 盐酸氟桂嗪 9. Calcium Channel Blocker Nimodipine Tablets on Chinese Pharmacopeia Assay 尼莫地平, 10. histamine receptor antagonists Famotidine Tablets on Chinese Pharmacopeia Assay 法莫替丁， 11. Narcotic Analgesic Antagonists Naloxone Hydrochloride Injection on Chinese Pharmacopeia Assay 盐酸纳洛酮， 12. Ginseng Ginsenoside 人参皂苷 13. Ginkgo Biloba Folium Ginkgo 银杏黄酮类 14. Fructus Liqiudambaris 九空子 15. Rhizoma Anemarrhenae 知母 16. Radix Astragali 黄芪 17. Puerarin 葛根 18. Tanshinone II 丹参

据中国药典收载的专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶及头孢曲松钠等品种高分子聚合物测定的专用柱。产品货号产品描述表价SG-101540400×15mm5500SG-101440400×14mm5500SG-101330300×13mm5500SG-101340400×13mm5500SG-101345450×13mm6600SG-101040400×10mm5500SG-101030300×10mm5300

YMC megapham ODS头孢克肟欧洲药典专用色谱柱 YMC megapham ODS是YMC生产的可用于头孢克肟欧洲药典含量测定及有关物质检查的液相色谱柱。技术参数 1、粒径：5μm 2、孔径：12nm 3、规格：4.0×125mm

影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的别，即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。那么，我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢？我国β－内酰胺类抗生素经过近50年的发展，已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β－内酰胺类抗生素（除利期内的品种外）我国都能生产，而且成本很低，青霉素产量居位，大量出口供应国际市场；头孢类抗生素基本能够自给自足，还能争取一部分出口。2012年，与β－内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产，除了半合成抗生素的母核7－ACA和7－ADCA需要部分进口外，所有的侧链中间体均可生产，而且大量出口。 以β－内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例，我国现有苯乙酸生产厂家近30家，总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小，大的年产2000吨，其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨，消费结构为：青霉素G占85%，其他医药占4%，香料占7%，农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展，苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年，我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨，农药行业将消费500吨，香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量，预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机，是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构，三组分散刀头，表面含有不同粒度大小的金属颗粒，这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计，增大了冷却表面积，更利于长时间工作。 产品说明：锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨，可获得更细悬浮液，技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子（乳化头）和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面，特别要引起注意的是：在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列，还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例，依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨（研磨分散机）的特点：① 线速度很高，剪切间隙非常小，当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料，可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性，同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨

AdvanceBio 寡核苷酸色谱柱提供了高质量、高分离度的离子对反相 (IP-RP) 色谱柱化学填料平台，通过纯化为分析表征提供支持并支持无缝方法放大。想要成功分离脱三苯甲基、去保护的寡核苷酸，HPLC 色谱柱需要具有高分离能力并且可以耐受高 pH 和温度，这样可以提供更好的分离和变性条件，从而实现理想的分离度和寡核苷酸分离。AdvanceBio 寡核苷酸色谱柱拥有高效的 2.7 µ m 和 4 µ m 表面多孔 Poroshell 颗粒填料。采用安捷伦独特的技术对颗粒填料进行化学修饰，使其可耐受高 pH 的流动相。我们还将这些填料与封端 C18 固定相键合，从而为寡核苷酸的分析提供出色的选择性。此外，我们还采用分离度标准品对每一批 AdvanceBio 寡核苷酸填料进行了测试，确保其具有一致的性能。AdvanceBio 产品专门为蛋白质、抗体、偶合物、新生物体和生物药物的完整表征和生物分析提供一致、出色的性能。特性：在高 pH 和高温下化学填料颗粒保持稳定 — 可在理想变性条件下提高分离度，提供出色的峰形和分离效果可全面扩展的化学填料平台拥有 2.7 µ m 和 4 µ m Poroshell 颗粒填料 — 简化了方法放大，避免放大至纯化时的化学填料重新验证过程21.2 mm 内径制备柱中装填 4 µ m Poroshell 化学填料 — 具有更高的效率和分离度，可提高目标产物的收率和纯度更高的灵活性 — 2.7 µ m Poroshell 填料可兼容 HPLC 和 UHPLC 仪器更可靠的结果 — 高效 Poroshell 颗粒形态实现高分离度分离更低的成本 — 稳定、耐高 pH 的化学改性硅胶可确保色谱柱的长使用寿命工作原理：了解离子对反相 (IP-RP) 色谱离子对反相 (IP-RP) 色谱是一种分析技术，可保留和分离通常不被反相色谱柱保留的带电分子。对于具有阴离子骨架的极性寡核苷酸来说，引入烷基胺离子对试剂有助于其与 C18 固定相的相互作用。带正电的氮基团与寡核苷酸的阴离子骨架形成了“离子对”。胺的烷基链被疏水性 C18 固定相保留，促成寡核苷酸的保留与分离。寡核苷酸分析虚拟实验室近年来，合成寡核苷酸（包括小干扰 RNA、反义寡核苷酸和适配体）已成为快速发展的药物形式。随着这些合成寡核苷酸的发展，越来越需要可靠的分析方法和易于使用的数据分析工作流程来表征它们。通常表征的寡核苷酸属性包括：质量纯度（以及杂质的相对含量）序列

乙酸乙酯111SA0.1--5.0%10支/盒111U10--1000ppm10支/盒111SA 醋酸乙酯检测管说明注意事项：1．请使用保护手套、保护眼镜。2．检测剂含微量化学药品，手碰到后请马上冲洗。3．请在阴凉避光处（0--25℃）保存。4．请使用北川式真空法气体采集器。5．检测后马上读取数值。用途：用于工作场所的环境管理和工程管理，可检测空气中醋酸乙酯的浓度。根据换算刻度，还可检测醋酸甲基的浓度。规格： 气体入口 连接口检测剂（橙色）检测气体名称醋酸乙酯醋酸甲基（*注1）检测范围0.1 ～ 5.0% (印刷刻度)0.1 ～ 3.0% (换算值)样品采集量100ml100ml检测时间1.5分钟检测剂变色橙色　→ 黄绿色检测限度10ppm（醋酸乙酯、醋酸甲基）使用温度范围0—40℃（醋酸乙酯需温度补正）湿度影响无 反应原理还原氧化铬。干扰气体气 体 名 称浓 度影 响乙 炔3% 全部变为褐色丙 烷0.2%全部变为褐色除卤化碳化氢外的有机气体及蒸气50ppm指示变高换算刻度：醋酸甲基的浓度（%）检测管的指示值（%）检测操作：检测前要进行采集器的防漏检查：把采集器安装在两头没有切掉的检测管上，拉出把手到底锁定，确认1分钟后把手应完全返回原位。① 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头（G→）朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面，使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底，拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中，并完全同药剂发生反应。（测定时间即指示器弹出时间） ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值，即所测气体浓度。取气量增多，重复3-5步骤浓度单位* 注1：检测醋酸甲基时，利用换算刻度对读取值进行换算。浓度单位： 必要时根据下面的公式换算浓度单位：检测气体名称醋酸乙酯醋酸甲基 分 子 量 88.11 74.08t:检测时的室温(℃）使用环境：温度：检测醋酸乙酯时,当温度不为20℃，需使用温度补正表进行补正。醋酸甲基无温度影响。湿度：无影响。气压：根据下面的公式进行气压补正温度补正后的值（%）ⅹ1013（hpa）÷检测点的气压（hpa） 气体检测管原理，检测管内装有能同被测气体反应的药剂，被测气体经过AP-20抽取到检测管中，同药剂发生反应，产生颜色变化，检测管上有刻度值，读取分界面刻度值，即是被测气体浓度值。操作如上图所示，把检测管插入到手泵中，抽取一定体积的气体，读取2个颜色分界面刻度值。只需手泵AP-20一支，配合这几种量程的气体检测管，即可完成对工业企业不同乙酸乙酯气体的检测。是现场工业控制，质量检测，安全防护的好帮手。传统检测，需要采样，回实验室做色谱分析，费时，费力。检测管法，现场检测，即刻读取数值。无电源，火源。安全便捷。

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