甲氧亚胺基呋喃乙酸铵盐

ICP-AES一般是检测无机元素含量，主要是金属元素。我现有个疑问，亚胺基二乙酸想要检测一下其中的元素含量，并且它可以溶于水，那么水溶解以后是否就可以上机检测了？因曾做过这一类型的有机物，进样到ICP-AES中会熄火，不知道是不是因为有机物的原因，所以不太敢检测亚胺基二乙酸，检测有机物对仪器影响大吗？会不会把仪器烧了？请各位支招。谢谢！

请教一下各位，在一个标准里面有 一个物质“乙酸胺”，但一直没有找到。只找到“乙酸铵”，请问着两种物质一样吗？如果不一样，区别是什么？

N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测吗？

用TLC检测苯胺基乙腈和苯胺基乙酸钾，应该使用那种染色剂呢？基本的显色剂碘或者硫酸是否可以？

在做核苷酸产品的铵盐检查，由于胞嘧啶和腺嘌呤中均含有伯胺基，其铵盐检查是否可以采用中国药典附录中的铵盐检查法？向各位高手请教！

[color=#444444]苯胺基乙酸钾，原来一直使用重氮滴定，但是发现副产物影响，不能准确指导生产，如果用液相色谱分析，有没有朋友做过类似的分析，目前的基本思路是，加入缓冲溶液控制PH进C18柱，由于没有用缓冲盐的经验，不指导该用什么做缓冲溶液，流动相。最好能直接提供相关产品色谱分析文献。[/color]

最近摸索一些有机磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件，发现用2mmol/L乙酸铵做流动相时，上述两种物质响应很差，峰型也不好看，换成纯水后响应也高了，峰型也好看了，很奇怪为啥乙酸铵对这其离子化有抑制作用呢？

3，4-甲氧基-甲亚胺H，是一种显色剂

请教各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]流动相中所用的乙酸铵或磷酸二氢四丁基胺有什么作用啊？还有哪些常用的此类的化合物啊？大家用的都是在哪儿买的啊？计量院买的能不能用啊？

大家好： 我在做硝基呋喃代谢物时遇到以下困难请大家指点： 当流动相为甲醇+0.5mmol乙酸铵时呋喃妥因代谢物后面有个包（应该是杂质干扰），当流动相改为甲醇+5mmol乙酸铵时呋喃西林代谢物的噪音有很高，请问大家有没有遇到这种情况，请给予指点，谢谢！

甲醛测试显色剂乙酰丙酮有颜色如何处理（因为乙酸铵变潮）？不知道大家是否有碰到过该情况，乙酸铵很容易变潮，然后配制处理的乙酰丙酮有颜色，不能使用。。。请问该如何处理？

我今天第一次做甲亚胺法，空白比较高，标曲也不成线性，感觉数据挺乱的，请大家支招1、甲亚胺我是买的，硫酸用的分析纯，因为实验室没有优级纯的硫酸2、显色之后感觉颜色都差不多，都是浅黄色3、是不是有什么细节没注意到呢

今天目标物响应忽然降了很多，我们还怀疑是样品处理的问题，结果无法重现之前的高灵敏度。我就把离子源上的喷针取下，竟然发现喷针头上有明显的盐结晶。很奇怪，10mM乙酸铵盐浓度大吗？喷针头我几乎都看不到孔，盐结晶竟然如此明显。我赶紧把喷针接在色谱泵上用0.2ml/min纯水冲，竟然发现一会儿喷射，一会呈液滴状态滴下一滴，继续再喷射。请问各位老师，这样情况的喷针是又被击穿了吗，这样的话高盐的流动相真不敢再用了，太费喷针了吧？求教，谢谢！

最近遇到难题，希望各位专家和网友能帮忙出点主意。 由于要大量制备酶反应的产物，当使用甲醇和水作为流动相时，底物和产物共洗脱出来，因此改为磷酸盐。但磷酸盐不易除去，于是就改为乙酸铵缓冲液作流动相，庆幸的是产物和底物分开了。但是遇到另一个麻烦，收集到的产物中含有乙酸铵，那么怎样除去乙酸铵呢？不知道冷冻干燥能否除去。各位网友帮帮忙吧，谢谢！

流动相中需要用乙酸铵，用国产的乙酸铵，0.22um滤膜抽滤后背景很高，想换成进口的乙酸铵，但是不知道那个牌子的比较好，大家有用过的给点意见！

怎么分离亚氨基二乙酸和氨基三乙酸，样品中氨基三乙酸含量少

流动相中需要用乙酸铵，用国产的乙酸铵，0.22um滤膜抽滤后背景很高，想换成进口的乙酸铵，但是不知道那个牌子的比较好，大家有用过的给点意见！

有哪位有亚胺培南原料药的检测方法????????????

如何防止有机相中10mM乙酸铵的沉淀？我们流动相加了不少盐，但发现向纯乙腈中加10mM乙酸铵时不久会析出，如果用90%乙腈会影响洗脱。可以向乙腈中加二甲基亚砜吗？

乙酸铵除了当流动相缓冲盐用，其它还有什么用？

甲亚胺-H比色法测定全硼，空白偏高0.660，查资料是甲亚胺的问题，请问买什么样的甲亚胺可以呢

[color=#444444]请问，串联质谱法做三聚氰胺流动相为什么用乙酸铵呢，[/color][color=#444444]原理是什么？[/color][color=#444444]为什么不用甲酸铵，或者甲酸，乙酸什么的？[/color][color=#444444]谢谢[/color]

我最近在分离胆酸类物质，是胆烷类物质，紫外吸收弱，用液质分离四个标品，由于有同分异构体，很难分开，最终用 A：20mM乙酸铵水B：乙腈甲醇（3:1） （PS：样品溶剂为甲醇，在水和乙腈中不能很好溶解，胆酸具有极性和亲油性）很好的分开了，且是在跑了2针以后才分开，并且没有用水相过度平衡。昨天再跑的时候还用水相过度了下，平衡很久，跑了4针还是分不开，而且峰型走样厉害。 是因为没有加点乙酸形成缓冲的原因吗？有的文献还会加万分之一的甲酸。用的是安捷伦6100，在负离子模式。由于B用甲醇后响应度变低，所以一直用水和乙腈跑，水中加了1mM的乙酸铵后，响应加大，有两个物质分不开（怕甲酸有离子抑制，所以还没试）。用上面的流动相分开了，是因为乙腈甲醇混合使用的原因吗（增大样品溶解度？）乙酸铵对系统的影响有多大呢（1mM和20的区别特别大？）想尝试用含乙酸铵的做溶剂，增大响应度，又可以用水做流动相不影响稳定性。后天才能用上仪器，先来问问大家得意见，希望大家多多指教，十分感谢！！！

你们好！！我想请教一下你们那儿有没有人做四氢呋喃和乙酸丁酯，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做的吗？？用什么方法，要那些仪器，需要些什么设备和试剂啊！！！谢谢！！！

最近在做呋喃类药物的检测，查了些文献，按照上面的方法，肯本做不出来呀！时间紧迫呀，本人十分着急，有那位好心人能帮助一下呀？文献上有用乙酸铵和乙腈做流动相，跑梯度，可是做不出来？？这类药物一般过哪种固相萃取柱呢？跪求呀！等我威望积分涨了一定补加给提供给帮助的朋友!

流动相里加甲酸铵和乙酸铵的区别是什么？有的文献里面是加甲酸铵，有的是加乙酸铵，它们的区别是什么？

国标上是这样配的： 乙酸盐缓冲溶液：称取274 g乙酸铵溶于400 mL水中，称取109 g三水乙酸钠溶于250 mL水中，合并两种溶液(如必要可过滤)。用水稀释至1 000 mL。有文章里说是6.3，国标里也没有标明。乙酸铵溶液是中性的，乙酸钠溶液是显弱碱性的，这两个在一起怎么能配制pH为6的缓冲溶液？有没有大神解答一下啊？最好能说一下怎么计算的pH？

做蔬菜中农残，有的标准上写的是流动相加乙酸铵，有的是加甲酸铵，这个有何区别？什么时候加甲酸铵，什么时候加乙酸铵？

如题，在学校第一次用高效液相色谱，配了个乙酸铵缓冲溶液做流动相，老师问了一个问题，就是乙酸铵是不是盐溶液，如果是的话在关机清洗的时候，色谱柱要用什么流动相冲洗？