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新戊二醇甲醚丙氧基化物
仪器信息网新戊二醇甲醚丙氧基化物专题为您提供2024年最新新戊二醇甲醚丙氧基化物价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括新戊二醇甲醚丙氧基化物参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的新戊二醇甲醚丙氧基化物您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合新戊二醇甲醚丙氧基化物相关的耗材配件、试剂标物,还有新戊二醇甲醚丙氧基化物相关的最新资讯、资料,以及新戊二醇甲醚丙氧基化物相关的解决方案。
新戊二醇甲醚丙氧基化物相关的方案
气相色谱法测定工业用丙二醇甲醚乙酸酯含量
本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,建立了工业用丙二醇甲醚乙酸酯含量的测定方法。对丙二醇甲醚乙酸酯及其杂质,连续6次进样,丙二醇甲醚乙酸酯及其杂质的峰面积RSD值均小于1%,重复性好,完全满足日常检测的要求。
化工(乙二醇二甲醚)容量法水分测定解决方案
乙二醇二甲醚,又名1,2-二甲氧基乙烷,是一种有机化合物,分子式为C4H10O2,为无色透明液体,溶于水、乙醇、烃类,主要用于聚合物化学、电化学、硼化学工艺领域,还用作树脂、硝化纤维素等的溶剂以及医药抽提剂、有机合成中间体。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,测定某乙二醇二甲醚样品的水分含量。
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的1-甲氧基-2-丙醇
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的1-乙氧基-2-丙醇
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的丙二醇甲醚醋酸酯
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
液相色谱蒸发光散射检测法测定聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量
聚乙氧基化非离子表面活性剂大都以环氧乙烷为乙氧基化试剂,在反应过程中,环氧乙烷还会发生副反应,生成聚乙二醇(PEG),准确监控聚乙二醇含量对生产工艺及产品质量的控制有重要意义。但聚乙二醇紫外吸收相对较弱,采用常规液相色谱紫外法检测存在难度。因此,本实验依据国家标准《GB/T 17830-2017聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量的测定 高效液相色谱法》,采用液相色谱蒸发光散射法进行了聚乙氧基化非离子表面活性剂中聚乙二醇含量的测定。
新的聚乙二醇类气相色谱柱的工业应用——非放射性批量传递标记物
市场对高灵敏度、高重现性且可靠的活性分析物分析法的需求日益增长,因此,对气相色谱的柱技术要求也越来越高。活性分析物之所以难以分析,是因为可能被气相色谱流路中的活性位点所吸附。安捷伦科技最近推出了一款 Agilent J&W DB-WAX 超高惰性气相色谱柱。这种惰性极高的毛细管柱涂覆了一层创新型聚乙二醇 (PEG) 固定相。本应用简报展示了该固定相在分析含极性官能团的化合物时出色的惰性。结果表明该色谱柱适用于多种棘手的工业应用。非放射性批量传递标记物可作为独特的产品标记物添加到产品中,用于防伪和产品鉴别。上述化合物可添加至复杂基质中,用于评估样品完整性以及进行来源鉴定。通常来说,这些化合物都带官能团,由于分析物会与流路表面发生相互作用,从而使分析具有挑战性。图 7 所示为丁基苯基醚、苯二甲醚和三甲氧基苯的分离结果。这些化合物常作为石油烃以及其他燃料和石油的标记物。DB-WAX 超高惰性气相色谱柱能全部分离出三种化合物,峰形尖锐且对称。三次重复进样的保留时间和峰形一致,如丁基苯基醚插图所示,这表明 DB-WAX 超高惰性色谱柱具有稳定性和惰性。
无隔膜电解池对甲醇、2-丙醇、2-甲氧基乙醇、正己醇等醇类样品中水分含量的测试
本实验采用卡尔费休库仑滴定仪对醇中水含量进行测定。醇类不干扰卡尔费休反应,可采用直接注入法。根据样品溶解度选择阳极溶液。通用阳极溶液以甲醇为溶剂。长碳链的醇在甲醇中的溶解度低。在这种情况下,适合使用油的阳极溶液。当使用无隔膜电解池时,不需要阴极溶液。
生活饮用水中1,2-二溴乙烯、苯甲醚和五氯丙烷的含量测定
本文采用岛津GCMS-QP2020 NX结合吹扫捕集仪分析生活饮用水中1,2-二溴乙烯、苯甲醚和五氯丙烷的含量。在0.01~1.0 ug/L 浓度范围内线性相关系数均在 0.999 以上。连续 6 针次低浓度标样测试RSD%均小于4%,精密度良好。加标浓度为 0.015 ug/L时,各组分的回收率在 81.3-108.9%之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于环境水中多组分挥发性有机物的检测。
液化气中二甲醚色谱分析检测
技术方案一、简述二甲醚是一种新型绿色环保能源,其性能与液化气相似,是一种潜代石油产品的新型洁净燃料,自身含氧,组分单一,碳链短,燃烧性能好,热效率高,燃烧过程中无残液,无黑烟,是一种优质,清洁的燃料。实验数据证明,以不超过25%比例与液化气掺烧时,与液化气的潜代比为1:1。要严把混配比例关,秋冬季节为1:5或1:6,春夏季节为1:4或1:3。二甲醚掺入液化气中可使液化气燃烧更加完全,能把残液部分带出,降低析炭的可能性,并降低尾气中的CO与碳氢化合物含量;另外,二甲醚还可掺入城市煤气和天然气中混烧,可解决城市煤气高峰时气量不足问题,同时改善煤气质量,提高热值。 我公司现推荐一种液化气,二甲醚,液化气中二甲醚甲醇分析方法二、方法原理
吹扫捕集结合GCMS法测定生活饮用水中1,2-二溴乙烯、苯甲醚和五氯丙烷的含量
本文采用岛津GCMS-QP2020 NX结合TEKMAR Atomx XYZ吹扫捕集仪分析生活饮用水中1,2-二溴乙烯、苯甲醚和五氯丙烷的含量。在0.01~1.0 μ g/L浓度范围内线性相关系数均在0.999以上。连续6针次低浓度标样测试RSD%均小于4%,精密度良好。加标浓度为0.015μ g/L时,各组分的回收率在81.3-108.9 %之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于环境水中多组分挥发性有机物的检测。
气相色谱法测定电子雾化液中丙二醇和丙三醇含量
采用岛津公司气相色谱仪GC-2010 Pro建立了电子雾化液中1,2-丙二醇和丙三醇含量的检测方法。在100-2000 mg/L浓度范围内,1,2-丙二醇和丙三醇标准曲线的线性相关系数均在0.999以上。取浓度100 mg/L标准溶液6次平行测定,峰面积的相对标准偏差(RSD%)小于2%,重复性良好。加标试验中,丙二醇和丙三醇的平均加标回收率分别为100.8%和99.4%,回收率良好。该方法可为电子雾化液中1,2-丙二醇和丙三醇含量的测定提供参考。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中丙二醇单甲醚乙酸酯的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中丙二醇单甲醚乙酸酯等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的2-乙氧基乙醇
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
液化气中二甲醚分析技术方案
二甲醚是最简单的脂肪醚,环保节能产品,常温下是一种无色、无味、无臭、无毒气体,无腐蚀性,无致癌性。在一定压力下呈液态,在空气中长期暴露不会形成过氧化物。由于二甲醚自身含氧,组分单一,碳链短,燃烧性能好、热效率高,无残渣、无黑烟、燃烧安全等,可用于燃料掺于液化气中,掺和量不得超过25﹪,则燃烧不好,我公司采用气相色谱法进行分离二甲醚含量。
PerkinElmer:顶空气相色谱法对水基涂料中挥发性有机化合物2-丁氧基乙醇的分析
文章介绍利用PE 顶空气相色谱法的分析方法对水基涂料中的2-丁氧基乙醇进行定性、定量分析,结果表明:此方法可以对复杂基体中混合物的化合物进行高精密度、好线性、并且无样品夹带效应的分析检测,并且实现全自动化的,可以减少花费和分析时间。
液化气中二甲醚分析
液化气,二甲醚,液化气中二甲醚分析方法,现在市场液化气多数掺混二甲醚。想知道液化气各组分百分含量是多少? 液化气中有没有二甲醚?有多少二甲醚?液化气中想掺混二甲醚,掺混后含量是多少?购进原料二甲醚纯度是多少吗?液化气分析包括液化气组分分析和液化气中二甲醚,甲醇分析,不包括炔烃,用带有热导检测器的气相色谱仪,由色谱柱将试样中各组分分离,面积归一法或校正面积归一法,外标法定量各组分百分含量。
液化气中二甲醚分析方法
二甲醚是一种新型环保绿色能源,其性能与液化气相似,是一种潜代石油产品的新型洁净燃料,自身含氧,组份单一,碳链短,燃烧性能好,热效率高,燃烧过程中无残液,无黑烟,是一种优质,洁净的燃料。
苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类的同时分析
对羟基苯甲酸酯类指的是p-羟基苯甲酸酯 (p-hydroxybenzoate ester) 的总称,对人体的毒性较低,具有防腐防霉的效果,因此用做医药品、化妆品、食品的防腐剂。日本薬局方(第十六版)中包含对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯四种。此外,天然存在于绿茶等中的苯氧基乙醇,也作为杀菌防腐剂用在化妆品中。它可以与对羟基苯甲酸酯类同时使用,达到减少添加量的效果,因此在化妆品中同时使用的情况非常常见。对羟基苯甲酸酯类及苯氧基乙醇在化妆品中的使用限量在化妆品基准(厚生劳动省告示)中有具体的规定,使用限量均为每100 g化妆品中含1 g以下。 此次,我们对苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类做了同时分析。
CMC作为乙氧基脂肪醇头部基团大小的函数
乙氧基脂肪醇是常用的非离子型表面活性剂。CMC随乙氧基增加而增加因此可用于描述乙氧基化程度。表征表面活性剂乙氧基含量。
气相色谱法测定 工业用异戊烯中含氧化合物叔戊醇
高纯度异戊烯是一种重要的精细化工中间体,主要用于生产频哪酮、异戊二烯和叔戊醇,也可作为合成橡胶、树脂的中间体等。以碳五分离装置的抽余碳五馏分为原料,碳五馏分中的粗异戊烯与甲醇进行醚化制取甲基叔戊基醚(TAME)后再分解为高纯度异戊烯是制备异戊烯的主要方法。采取醚化法生产的异戊烯产品中通常含有甲醇、二甲醚、TAME等含氧化合物杂质,这类杂质对产品质量影响很大,因此在生产过程中要控制它们的含量。本实验采用Trace 1310气相色谱仪,配合AS 1310自动进样器,参考石油化工行业标准送审稿《工业用异戊烯中含氧化合物的测定(气相色谱法)》,测定工业用异戊烯中浓度不低于0.001%(质量分数)的甲醇、甲基叔戊基醚、叔戊醇等含氧化合物,以外标法计算各组分的含量。
HPLC测定植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚的含量
本文利用岛津Prominence Plus高效液相色谱仪,建立了植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚含量的检测方法。在2.0~500.0 μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r为0.9995。对5.0 μg/mL的标准溶液进行6次重复性测试,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.47%和0.40%。在加标回收试验中,回收率在94.04%~106.08%之间,RSD在0.95%~2.04%之间。该方法适用于植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚含量的测定。
二甲醚分析
二甲醚简介二甲醚的生产以甲醇为主要原料,经过催化剂转化生成二甲醚及微量杂质CO,CH4,CO2,C2H4,C2H6,C3H6,C3H8,H2O及CH3OH等,对于生产燃料级二甲醚,一般只分析有机气体,甲醇和水,采用气相色谱法,用二甲醚专用柱得到分离。
天津兰力科:双2[ 22吡咯( 乙氧基) ] 乙烷的合成及其电化学聚合
以吡咯和二缩三乙二醇为原料合成了N 取代吡咯衍生物单体———双2[ 22吡咯(乙氧基) ]乙烷,并用循环扫描伏安技术研究了该单体的电化学聚合过程。结果表明:在乙腈/ 高氯酸锂溶液中,双2[ 22吡咯(乙氧基) ]乙烷在铟锡氧化物导电玻璃( ITO) 、Pt 、Au 、玻璃碳、石墨电极上均能顺利发生反应,形成一定厚度的聚合物膜。但聚合速率、膜的结构、膜的颜色有差异。溶剂水对聚合有明显影响。形成的聚合膜具有良好的电化学稳定性。
二甲醚中成分检测方案(气相色谱仪)
二甲醚又称甲醚,简称DME,DME的化学式是GH3OCH3,是醚的同系物,但与用作麻醉剂的乙醚不一样,毒性极低;能溶解各种化学物质;由于加压时容易液化,可以用作喷雾剂、致冷剂及特殊燃料。通过对二甲醚中CO、CH4、CO2、C2H4、C2H2、C3H6、CH3OH、CH3OCH2CH3等杂质成分的分析和控制,对二甲醚的生产和质量有重大的影响
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的2-乙氧基乙基乙酸酯
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
应用方案 | 直接进样测汞法测定氧化锌富集物中汞含量
目前世界上的锌70%来自于开采的锌矿石,而30%源于回收锌或二次锌。我国是锌消费大国,每年需要大量进口锌精矿和精锌、锌合金以及再生锌资源以满足国内相关的生产和消费需求。其中再生锌资源中利用低品位锌矿、锌浸出渣、炼铅炉渣、电炉炼钢烟尘、高炉瓦斯灰(泥)等含锌物料经火法挥发富集得到的主要含氧化锌的富集物,已作为再生锌资源用于锌的冶炼。YS/T1343-2019《锌冶炼用氧化锌富集物》作为我国目前进口氧化锌富集物类物料检验和鉴别的主要依据,其中规定氧化锌富集物中汞元素的限量值为0.06%。
液化石油气丁烷中硫化物异丙基硫醇分析
液化石油气(LPG)中微量硫化物(如异丙基硫醇等)的测定一直是实验室分析的一大难点。首先,由于不锈钢管对H2S等含硫化合物的吸附作用,在此类分析中气相色谱管路必须经惰性化处理;此外,硫化物分析所采用的色谱柱必须能够完全分离目标物质;而且,液化石油气中含有的大量烃类物质会造成PFPD检测器的猝灭。
液化石油气丁烷中硫化物丙基硫醇分析
液化石油气(LPG)中微量硫化物(如丙基硫醇等)的测定一直是实验室分析的一大难点。首先,由于不锈钢管对H2S等含硫化合物的吸附作用,在此类分析中气相色谱管路必须经惰性化处理;此外,硫化物分析所采用的色谱柱必须能够完全分离目标物质;而且,液化石油气中含有的大量烃类物质会造成PFPD检测器的猝灭。
液化石油气中硫化物异丙基硫醇分析
液化石油气(LPG)中微量硫化物(如异丙基硫醇等)的测定一直是实验室分析的一大难点。首先,由于不锈钢管对H2S等含硫化合物的吸附作用,在此类分析中气相色谱管路必须经惰性化处理;此外,硫化物分析所采用的色谱柱必须能够完全分离目标物质;而且,液化石油气中含有的大量烃类物质会造成PFPD检测器的猝灭。
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