羟基亚氨基的丙二腈钠盐

如题，在合成中有一步反应是用邻羟基苯乙酸制备其二钠盐，其中产物中可能含有的成分有邻羟基苯乙酸、邻羟基苯乙酸的一钠盐、二钠盐，请问如何建立检测方法将其分离呢？谢谢！ 试过液相的方法，但是分不开，也试过双相滴定，但是里面还有过量的NaOH，影响结果，也试过用酚羟基的显色反应，但这个又太灵敏了，无法定量。请大家指导一下吧。

如题, 求助各位，2-羟基戊二酸二钠盐的母离子（Q1)，分子量为192，谢谢了!

我现在想测DL-3羟基丁酸钠盐，请问大家有没有方法？仪器是waters的高效液相色谱仪

请教！各位大侠！ 2－氨基－1－羟基丙醇！怎么合成啊? 是否有成品出卖？ 化学品名称式什么？ 谢谢指教！！

RT,请各位帮助下，查找下：硼酸钠盐（或钾盐）、偏硼酸钠盐（或钾盐）【是不是也叫做“亚硼酸盐”？？】和多硼酸钠盐的MSDS（化学品安全技术说明书）。最好是要能有它们的物理性质，特别是蒸气压、熔点、沸点等等。不胜感激。

γ-氨基丁酸和α-羟基丙酸氢键核磁峰位置大概是多少？

请教在甘油氧化制备二羟基丙酮的反应中使用哪种液相色谱柱分析效果较好，我们使用了氨基柱，效果不理想，求指点。

测定亚氨基二乙腈中氨基乙腈，用什么色谱柱？DB-1可以吗？亚氨基二乙腈中氨基乙腈是一种重要的精细化工中间体，主要用于合成除草剂草甘膦。

丙二腈，2-羟基丙腈，3-氯丙腈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，混标不出峰，单标都出的很多，是什么原因呢

因工作需要，急需亚氨基二乙睛、亚氨基二乙酸化学法分析方法。我手里已有高效液相色谱分析方法，但单位没有液相色谱设备，只能干着急啊。

空气中五氯酚及其钠盐的测定方法 4－氨基安替比林比色法 1 原理五氯酚(钠)在酸性溶液中，在有氧化剂存在下，与4－氨基安替比林作用，生成蓝色安替比林染料，用二甲苯提取后，比色定量。2 仪器2.1 冲击式吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计，0～5L/min。 2.4 具塞比色管，10ml。2.5 pH计。2.6 分光光度计，5mm比色杯。3 试剂3.1 吸收液：五氯酚用0.006mol/L氢氧化钠溶液作吸收液。五氯酚钠用水作吸收液。3.2 柠檬酸盐缓冲溶液(pH5.6)。3.2.1 柠檬酸二钠溶液，0.1mol/L：称取21.0g柠檬酸(C6H8O7H2O)溶于200ml 1mol/L氢氧化钠溶液中，加水至1L。3.2.2 氢氧化钠溶液，0.1mol/L。3.2.3 量取69.3ml柠檬酸二钠溶液(3.2.1)，加入30.7ml氢氧化钠溶液(3.2.2)配成pH值为5.6的缓冲溶液，用pH计测量并校正。3.3 4－氨基安替比林溶液，4g/L。3.4 铁氰化钾溶液，100g/L。3.5 二甲苯。3.6 标准溶液：称取五氯酚1.0000g，用100ml 0.6mol/L氢氧化钠溶液溶解，移入1000ml量瓶中，加水至刻度，此溶液1ml＝1.0mg五氯酚，是为贮备液，贮于棕色瓶内。临用时量取10ml贮备液，用水稀释至100ml，配成1ml＝100微克五氯酚的标准溶液。五氯酚钠标准溶液以水为溶剂配制。4 采样串联两个各装有10ml吸收液的冲击式吸收管，以3L/min的速度抽取75L空气。5 分析步骤5.1 对照试验：同采样，将吸收管装好吸收液带至现场，但不抽取空气，照样品分析。5.2 样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次，从每个吸收管中分别量取5.0ml样品溶液于比色管中。5.3 标准曲线的绘制：按表72配制标准管。表72 五氯酚标准管的配制如测定五氯酚钠，则用五氯酚钠标准溶液，按上表配制。向标准管中各加入2ml柠檬酸盐缓冲溶液(3.2)，0.25ml4－氨基安替比林溶液(3.3)，摇匀，再加入0.25ml铁氰化钾溶液(3.4)，摇匀，立即用2ml二甲苯(3.5)提取(加铁氰化钾与二甲苯间隔时间不超过30S)，剧烈振摇100次，静置分层后，将二甲苯提取液放入5mm比色杯中，以二甲苯为对照，于波长580nm处比色，以五氯酚含量对吸光度作图，绘制标准曲线。5.4 测定：样品管操作同标准管，比色后由标准曲线上查出五氯酚的含量。6 计算Ｘ＝２（C1＋C2）／V0式中：X——空气中五氯酚(钠)的浓度，mg/m3；C1、C2——分别为第1、第2吸收管所取样品溶液中五氯酚(钠)含量，微克；V0——标准状况下的样品体积，L。7 说明7.1 本法的检测限为10微克/5ml。7.2 五氯酚－安替比林蓝色染料在二甲苯中可稳定1h，1h后吸光度有下降趋势，故应在1h内比色。7.3 五氯酚－安替比林蓝色染料在水溶液中极不稳定，显色30s后，吸光度即开始下降，故加入铁氰化钾溶液后应在30s内用二甲苯提取。7.4 温度对显色反应有影响，温度越高，吸光度下降幅度越大，因此要求配制标准管与样品管时的温差越小越好，最好不超过3～5℃。7.5 五氯酚贮备液于冰箱内可保存1个月。7.6 4－氨基安替比林溶液与铁氰化钾溶液于冰箱中保存可使用1周。7.7 酚对测定有干扰。当空气中酚与五氯酚(钠)浓度比在20∶1以下，样品管中酚含量在500微克以下时，改用pH4.2缓冲溶液(61.2ml 0.1mol/L柠檬酸二钠溶液与38.8ml 0.1mol/L盐酸溶液混合，用pH计测量并校正)可消除酚的干扰。超过此限量则干扰测定。

请问谁知道哪里有卖 3-氨基-4-羟基苯胂酸的呀？请指教，谢谢

请问各位大神，哪里能买到乙二醇二钠盐，如果自己制备该怎么做呢

情况是这样的，我的标品为D-葡萄糖-6-磷酸钠盐，所用流动相水相含碱（二异丙基乙胺），有机相为乙睛。质谱模式为负离子模式，电离源esi源。设质谱方法检测该物质时，所设母离子分子质量是不是应该减去Na离子的质量呀。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004151112489131_9916_3957768_3.png[/img]

请问各位分析高手，比如某种羟基物和该羟基物的钠盐；磺酸物和该磺酸物的磺酸钠盐.... 钠盐和非钠盐在极性上是有差异的，在出峰时间上是否也存在差异；

用HPLC分析D异抗坏血酸及其钠盐,多元醇,乙二醇,丙二醇,甘油,丁四醇等,用什么色谱柱和检测器???

两种单体共聚合，丙烯酰胺和丙烯酸，两者只是一个氨基和羟基的区别，如果用氘代水做氢谱，是不是羟基峰氨基峰会与溶剂峰重叠? 即使不重叠,似乎也氨基羟基化学位移也相似? 那如果用碳谱呢?因为共聚物是水溶性的,在溶剂方面除了氘代水似乎没有其他的选择了.先谢谢大家了! 另祝大家情人节快乐!

在配制氨-氯化铵锾冲溶液中所加的乙二胺四乙酸镁二钠盐，测定水样硬度之前，对所用Na2MgY必须进行鉴定，以免对分析结果产生误差。鉴定方法：取一定量的Na2MgY溶于除盐水中，按硬度测定方法测定其中Mg2+或EDTA是否有过剩量，根据分析结果精确地加入EDTA或Mg2+，使溶液中EDTA和Mg2+均无过剩量”。在上面所说的测定Mg2+或EDTA是否有过剩量，是否是说：取一定体积V1的除盐水，测其除盐水的硬度为YD1。按上面所说在同样体积V1的除盐水中加入Na2MgY，测量硬度为YD2。然后根据YD1和YD2硬度比较，所消耗EDTA标准溶液体积变化，来说明Mg2+或EDTA谁多，如果EDTA标准液消耗体积变大，说明Mg2+离子多。我的理解对不对，大家告诉下我好吗。再问下市售的乙二胺四乙酸镁二钠盐中的Mg2+和EDTA含量是不是1：1呀？除

[color=#444444] 最近做了两个对比化合物的红外，一个是带有吗啉的萘酰亚胺，另一个是用盐酸将吗啉N成盐，用红外进行验证，，用KBr压片的方法做的红外，发现两个结构的红外都在3447位置有个较大的包峰，但是结构经核磁氢谱碳谱以及高分辨质谱的确认，结构中不含有羟基以及氨基等，只有一个吗啉环，一个萘酰亚胺、还有一个含硫的杂环。图谱分析不出该峰到底是什么基团的特征峰，请问有做红外的高手能指教一下吗？[/color]

在做二羟基丙酮的硅烷化分析的时候，出现一个问题：当标准样品的量比较少的时候比如10mg左右的时候，气相上出来的是二羟基丙酮的硅烷化的峰，但是当标品的来那个超过20mg的时候会出来二羟基丙酮硅烷化峰以及二羟基丙酮二聚体硅烷化峰，不知哪位专家做过此物质的分析，可否指点一下。

二氯喹啉酸钠盐的分子量是多少

Hi: 有没有版友知道工业用聚四亚甲基醚二醇（PTMEG）GB/T 25254中羟基测定中配置乙酰化混合物的时候醋酸酐作为酰化剂，吡啶作为溶剂，稳定剂和缚酸剂，其中加的冰醋酸起什么作用，一定要加吗？

有没有人做过2-氨基-3-丙酸盐酸盐的液相？结构式file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrator/Application%20Data/Tencent/Users/125620599/QQ/WinTemp/RichOle/S$)P0%7BZ9YN3UO)V 我用的乙腈和水的流动相，加了十二烷基硫酸钠离子对试剂，磷酸调pH为2.5，可是峰分离不好，有没有办法解决呀？

菜鸟跪求食品添加剂（诱惑红、苋菜红、柠檬黄、日落黄）中的有机杂质，望告知哪里可以买全，本人严重缺货，无处可买！！！！！！！！！！大神们请指条路子给我。。。。另附上有机杂质种类!!!以下是有机物种类：一、诱惑红低磺化副染料二、诱惑红高磺化副染料 三、6-羟基-5--8-（2-甲氧基-5-甲基-4-磺基苯氧基）-2-萘磺酸二钠盐四、6-羟基-2-萘磺酸钠五、4-氨基-5-甲氧基-2-甲基苯磺酸（克里西丁磺酸）六、6，6ˊ-氧代-双（2-萘磺酸）二钠盐七、1-萘胺-4-磺酸钠（1,4酸）八、7-羟基-1，3-萘二磺酸钠九、3-羟基-2,7-萘二磺酸钠十、6-羟基-2-萘磺酸钠十一、7-羟基-1,3，6-萘三磺酸钠十二、1-（4ˊ-磺酸基苯基）-3-羧基-5-吡唑酮二钠盐十三、1-（4ˊ-磺酸基苯基）-3-羟酸基甲（乙）酯基-5-吡唑酮钠盐 十四、4，4ˊ（重氮亚氨基）二苯磺酸二钠盐十五、6,6ˊ-氧代双（2-苯磺酸）二钠十六、1-苯基偶氮基-2-萘酚（苏丹红Ι）十七、 对氨基苯磺酸钠十八、2-萘酚-6-磺酸钠

最近有专家评审，提出我们检测总硬度使用的滴定管应该用酸式的，因为EDTA二钠盐的溶液是显酸性的，但是EDTA二钠盐具有络合性，会跟玻璃中的金属反应，所以是不是应该放碱式滴定管呢？包括储存，也放在塑料瓶里？很迷惑，希望大家热烈讨论下，了解的给个专业的解答，到底用那个滴定管？用什么瓶储存？

您好！我正在做1,3-二氯丙酮水解生成1,3-二羟基丙酮的实验，具体的方法是1,3-二氯丙酮在乙醇保护羰基的条件下加碱冰浴水解完后再加入盐酸中和，我用液相色谱分析过生成物，色谱条件为C18的的柱子，柱温25度，波段200，流动相甲醇（80%）的水溶液，检测后再2.5min有连续的峰出现，我想知道怎样能把这些峰分开，您能指导一下对于这样的物质我该用什么条件来进行分析么？我也单独分析过1,3-而羟基丙酮的纯品，在2.5min时有峰，峰面积占比96.7%。

专家你好，我想问的是ＥＤＴＡ四钠盐试剂纯度的分析方法．因为在国标中只有ＥＤＴＡ二钠盐的分析方法，不知可否用于四钠盐的分析？另，在国标中分析二钠盐的方法里，样品必须溶于热水中，是否在溶完后需冷却后再滴定？还有，国标中要求在接近终点时再加入铬黑Ｔ指示剂，如何判断是否已接近终点？谢谢

甲基碘磺钠盐与甲基二磺隆的沸点谢谢关心的朋友。

[b]关于食品添加剂新品种氨基乙酸（羟基乙腈法）等的公告 2017年第3号 　　根据[b]《食品安全法》[/b]规定，审评机构组织专家对食品添加剂新品种氨基乙酸（羟基乙腈法）、食品用香料新品种乙基芳樟基醚和食品添加剂β-胡萝卜素扩大使用范围的安全性评估材料审查并通过。　　特此公告。　　附件：1. [url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170321113512288.docx]食品添加剂新品种氨基乙酸（羟基乙腈法）[/url]　　2. [url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170321113830207.docx]食品用香料新品种乙基芳樟基醚[/url]　　3. [url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170321113946516.docx]食品添加剂β-胡萝卜素扩大使用范围[/url][/b][align=right]　　国家卫生计生委[/align][align=right] [/align][align=right]　　2017年3月8日[/align]