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磺基水杨酸氯甲烯土霉素

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磺基水杨酸氯甲烯土霉素相关的论坛

  • 【求助】磺基水杨酸法测铁

    磺基水杨酸法测全铁、三价铁时,用几厘米的比色皿呀,在绘制标线时是在420nm的波长,测全铁时是不是在520nm处呀,测三价铁时在多少波长处呀???具体的步骤是什么呀?谢谢啦!!

  • 【讨论】磺基水杨酸变色

    磺基水杨酸配制没有几天,就变成了淡红色,谁能知道什么原因;另配制了一瓶,又未出现这现象,而且未避光

  • 磺基水杨酸法测定食盐中铁的含量

    想用磺基水杨酸法测定食盐中铁的含量,用的食盐包装袋上写的成分是EDTA铁钠和亚铁氰化钾,想请问下溶解食盐直接用水溶可以吗?溶解后直接加磺基水杨酸可以和EDTA铁钠中的铁反应吗?亚铁氰化钾中的亚铁离子是否也在测定结果里面呢?

  • 【求助】8%磺基水杨酸怎么配置?

    请教各位大侠,小弟正在利用waters accoq TAG做血液中氨基酸分析,有两种溶液一直拿不准应该怎么配置,一个是8%磺基水杨酸,另外一个是氢氧化钠硼砂缓冲液(ph=11),请一定赐教,小弟着急。谢谢

  • 土霉素、金霉素和四环素的日本检测方法

    土霉素、金霉素和四环素的检测方法 1. 分析目标化合物土霉素,金霉素,四环素2. 仪器设备带荧光检测器的高效液相色谱仪。3.试剂除下列试剂外,使用附录2所列试剂。咪唑:特级咪唑缓冲溶液:将68.08g咪唑、0.37g EDTA 和10.72g乙酸镁溶解在800mL水中,用乙酸调节pH7.2后,加水至1,000mL。含有乙二胺四乙酸的柠檬酸缓冲溶液:第1液:将21.0g柠檬酸溶解在水中至1,000mL。第2液:将71.6g磷酸氢二钠溶解在水中至1,000mL。在1.86g乙二胺四乙酸中加入307mL第1液和193mL第2液混合的溶液溶解。苯乙烯二乙烯苯共聚物小柱 (265mg):在内径8~9mm 聚乙烯管中填充265mg柱色谱用苯乙烯二乙烯苯共聚物或具有同等分离特性的物质。4.标准品盐酸土霉素:本品1.000mg 含有土霉素0.850mg以上效价,分解点为190℃~194℃。盐酸金霉素:本品1.000mg含有盐酸金霉素0.900mg以上效价,分解点为210℃以上。盐酸四环素:本品1.000mg 含有盐酸四环素0.900mg以上效力,分解点为214℃以上。5.试验溶液的制备a 提取方法①肌肉、肝脏和肾脏

  • 【求助】呋喃唑酮、氯霉素、土霉素等检测项目的检测方法(紧急)

    上级部门要来调研,所以要紧急了解一下以下检测项目的检测方法:呋喃唑酮、氯霉素、土霉素、瘦肉精、己烯雌酚、孔雀石绿、氯丙醇、过氧化苯甲酰、甲醛次硫酸氢钠、溴酸钾、游离棉酚麻烦各位大虾帮忙列出以上检测项目的检测方法(有标准名和标准号最好)及所用仪器。如有几种不同类型的检测方法,都写出来最好!谢谢各位。

  • 四环素标物中有土霉素峰

    用液相色谱做四环素的标液时,出现了土霉素的峰。本人同时做土霉素、四环素、金霉素和强力霉素。单标进样只有四环素中有土霉素的峰,而且土霉素峰还比四环素的高,其他标物单标均十分干净,包括土霉素单标,也未见杂峰。不是进样针头污染问题,也不是进样瓶污染的问题。难道是标物的问题?我同时做了盐酸四环素和液体四环素标物两种,均有土霉素的峰。请问到底是怎么回事?请大家给个意见。

  • 【求助】水杨酸法测氨氮的影响因素

    我看大家怎么做氨氮都用[size=2]纳氏比色法。但是我这没条件,用的是水杨酸比色法,想写关于影响因素的文章,但是网上好像没有关于水杨酸讨论的文章,如果大家谁有,发给我谢谢了。[email]wangshuaiwx@sina.com[/email]我的邮箱有做水杨酸方法的。有什么影响因素也可以提出来,让我参考参考谢谢。[/size]

  • 土霉素、四环素、金霉素检测的标品问题

    各位大侠,国标GB/T 5009.116-2003畜、禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量的测定中所用的标品是:土霉素CAS:79-57-2; 四环素CAS:60-54-8; 金霉素CAS:57-62-5还是盐酸土霉素CAS:2058-46-0;盐酸四环素CAS:64-75-5;盐酸金霉素:64-72-2?

  • 土霉素、四环素、金霉素检测的标品问题

    各位大侠,国标GB/T 5009.116-2003畜、禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量的测定中所用的标品是:土霉素CAS:79-57-2; 四环素CAS:60-54-8; 金霉素CAS:57-62-5还是盐酸土霉素CAS:2058-46-0;盐酸四环素CAS:64-75-5;盐酸金霉素:64-72-2?

  • HPLC测土霉素(溶液含盐)不出峰?

    BDS柱子,测盐酸土霉素,流动相是2%乙酸:乙腈=7:3,以前测的都很好,纯水和含盐水样品都出峰,最近突然含盐水不出峰了,纯水还出峰,是怎么回事呢?

  • 如何将土霉素峰与相邻的2-乙酰-2-去酰胺土霉素峰分离度提高,使其完全 分离开?

    我用液相色谱仪测土霉素原料的杂质时,按照2010年版兽药典一部的规定配置的流动相及相关样品和对照品,土霉素主峰按规定是12分钟出来,可是却4分钟就出来了,且和相邻的2-乙酰-2-去酰胺土霉素未完全分离开,两峰相连的部分在基线上方,柱温25度,这样按外标法计算峰面积时,2-乙酰-2去酰胺土霉素的峰的比例就偏大,超出杂质范围例如,且土霉素峰含量降低了。之后又将柱温设为40度,依旧没有多大改善,如何将两个峰完全分离开且延长出峰时间?(注:两峰相对保留时间约为1.1,这个是正确的)。流动相醋酸铵溶液【0.25mol/L醋酸铵溶液:0.05mol/L EDTA二钠溶液:三乙胺(100:10:1),用醋酸调节PH值至7.5,】:乙腈=88:12

  • 【转帖】高效液相色谱法测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量

    1.实验目的   据标准GB/T 14931.1-94测定畜禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量。最低检出浓度为:0.15,0.20,0.65mg/kg。   2.试验原理   样品经提取,微孔滤膜过滤后直接进样,用反相色谱分离,紫外检测器检测,与标准比较定量,出峰顺序为土霉素、四环素、金霉素。标准加法定量。   3.试剂   3.1乙腈(分析纯)。   3.20.01 mol/L磷酸二氢钠溶液:称取1.56 g(±0.01g)磷酸二氢钠(NaH2PH4.2H2O)溶于蒸馏水中,定容到100 mL,经过滤器过滤(选用微孔滤膜为0.45 μm),备用。   3.3土霉素(OTC)标准溶液:称取土霉素0.0100g(±0.0001g),用0.1mol/L盐酸溶液每毫升含土霉素1mg。   3.4四环素(TC)标准溶液:称取四环素0.0100g(±0.001g),用0.01 mol/L盐酸溶液溶解并定容10.00 mL,此溶液每毫升含四环素1mg。   3.5金霉素(CTC)标准溶液:称取金霉素0.0100g(±0.0001g),溶于蒸馏水并定容成10.00mL,此溶液每毫升含金霉素1mg。以上标准品均按1000单位/mg折算。3.3~3.5溶液应于4℃以下保存,可使用1周。   3.6混合标准溶液:取3.3、3.4标准溶液各1.00 mL,取3.5标准溶液2.00 mL,置于10mL容量瓶中,加蒸馏水至刻度。此溶液每毫升含土霉素、四环素各0.1mg,金霉素0.2mg,临时现配。   3.75%高氯酸溶液。   4.仪器   4.1 高效液相色谱仪(HPLC):具紫外检测器。   4.2 振荡器:郑州中谱仪器设备有限公司   4.3 过滤器:郑州中谱仪器设备有限公司   4.4 超声波:郑州中谱仪器设备有限公司   5.色谱条件   5.1柱:ODS-C18 (5 μm) 6.2mm×15 cm。   5.2检测波长:355 nm。   5.3灵敏度:0.002 AUFS。   5.4柱温:室温。   5.5流速:1.0mL/min。   5.6进样量:10 μL。 5.7流动相:乙腈/0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(用30%(V/V)硝酸溶液调节pH2.5),35:65(V/V),使用前用超声波脱气10 min。   6.操作方法   6.1样品测定:称取5.00 g(±0.01 g)切碎的肉样(<5 mm),置于50 mL锥形烧瓶中,加入5%高氯酸25.0mL,于振荡器上振荡提取10 min,移入到离心管中,以2000 r/min离心3min,取上清液经0.45μm滤膜过滤,取溶液10μL进样,记录峰高,从工作曲线上查得含量。   6.2工作曲线:分别称取7份切碎的肉样,每份5.00 g(±0.01 g),分别加入混合标准溶液0、25、50、100、150、200、250 μL(含土霉素、四环素各为0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0 μg, 含金霉素0、5.0、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0 μg), 按6.1方法操作,以峰高为纵坐标,以抗生素含量为横坐标,绘制工作曲线。

  • 【分享】大家认识一下水杨酸

    【分享】大家认识一下水杨酸

    [color=#DC143C]水杨酸[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911152352_184664_1610969_3.jpg[/img]水杨酸 2-羟基苯甲酸 2-Hydroxybenzoic acid Keralyt Occlusal Verrugon 分子式 C7H6O3   结构式 C6H4OHCOOH  分子量 138.12  CAS号 69-72-7[color=#DC143C]简介[/color]    水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛。熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色。相对密度1.44。沸点约211℃/2.67kPa。76℃升华。常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。1g水杨酸可分别溶于460ml水、15ml沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、3ml乙醚、42ml氯仿、135ml苯、52ml松节油、约60ml甘油和80ml石油醚中。加入磷酸钠、硼砂等能增加水杨酸在水中的溶解度。水杨酸水溶液的pH值为2.4。水杨酸与三氯化铁水溶液生成特殊的紫色。  用途 水杨酸是重要的精细化工原料。在医药工业中,水杨酸本身就是一种用途极广的消毒防腐剂。作为医药中间体,它可用于合成抑氮磺胺(Salazosulfanilamidum)、水杨酸偶氮磺胺二甲嘧啶(Salazosulfdimidine)、解热止痛药阿司匹林(Aspirin)、水杨酸钠(Natrii salicylas)、水杨酰胺(Salicylamide)、乙氧酰苯氨(Ethoxybenzamidum)、扑炎痛(Benorylatum)、二氟苯水杨酸(Diflunisal)、水杨酸萘酯(Salinaphtol)、乙比例模型酰水杨酰胺(Salacetamide)、罗匹宁(Lopirin)、芬胺呋(Fenamifuril)、沙利芬(Saliphen)、醋醚水杨胺(Salicylamid-o-Essigsaure)、如芦伐腙(Ruvazone)、阿尼拉酯水 杨 酸(Salicylic acid),又称为B氢氧基酸(BHA)、B柔肤果酸。  水杨酸是一种白色的结晶粉状物,存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中。Salicylic取自拉丁文Salix,即柳树的拉丁文植物名。水杨酸具有优秀的「去角质、清理毛孔」能力,安全性高,且对皮肤的刺激效较果酸更低,因而成为保养品新宠儿。水杨酸可以淡化色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等效果。[color=#00008B]水杨酸在皮肤美容的历史[/color]  最近常听到的广告流行语,像是:「老旧的角质去掉了,毛孔看不见了」、「我就是有办法白回来」等,让爱美的人士趋之若鹜。而号称可以造成这些神奇效果的主角就是水杨酸。 虽然最近拜传媒之赐,大家开始对水杨酸耳熟能详,但事实上水杨酸是一种非常老资格的皮肤用药。早期水杨酸是用来软化硬皮或溶解角质的药物,和美容一点也扯不上关系。  1997年Kligman医师在美国皮肤外科医学杂志上发表,以30%高浓度的水杨酸作为化学换肤的药剂,可达到和70%果酸换肤相同,淡化色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等多项效果。从此以后水杨酸声名大噪,咸鱼翻身。有别于果酸AHA的化学结构,水杨酸Beta Hydroxy Acid(简称BHA)以全新的名称-B柔肤酸,在美容抗老医学界掀起一阵不小的涟漪。   Albert M. Kligman  水杨酸英文名:salicylic acid,又称邻羟基苯甲酸,分子式C6H4(OH)(COOH),分子量138.05,白色结晶,针状或粉状。比重1.443,熔点156℃~159℃。溶于乙醇、乙醚、丙酮、松节油。  水杨酸的衍生物很多,其中之一就是医学上常用的老药阿司匹林。水杨酸

  • 【求助】请教土霉素检测中遇到的问题,谢谢

    按GB/T20764-2006的方法检测土霉素,用甲醇+乙腈+0.01mol/L草酸水溶液=10+20+70,Symmetry C18柱,发现土霉素出峰时间在2.9min左右,而且标峰和溶剂峰分不开,换了150cm的柱子,在3.4min出峰,但是存在保留时间一直前飘得问题,请问是我选的柱子问题,还是?而且一直想知道国标流动相中甲醇的作用,是一定要加的吗?

  • 【求助】土霉素检测

    我用waters2695液相色谱仪-紫外检测器做土霉素,柱子是15cm *4.6mm ,5μm的柱子,流动相是0.01mol/l草酸:乙腈:甲醇=70:20:10,柱温是30,流速是0.5ml/min,波长是355nm,标准品浓度时0.2ppm,标准品是用流动相配制的。进样量是30μl,0.01mol/l草酸pH值是2.18,基线一直漂,从0min开始至15min向下漂至-0.2AU,15min左右向上漂到30min漂至0.1AU, 进标准品在4min左右出一个峰像是土霉素,但在6.8min左右出一个很大的倒峰,这是怎么回事呢?真蒙了,请各位高手赐教!谢谢!

  • 氨氮 水杨酸显色剂配制的问题

    请问大家,做氨氮水杨酸时,配制显色剂,水杨酸溶不了,同时标准说当水杨酸溶解不完,可以多加加了几ml氢氧化钠,使水杨酸溶解完全,用硫酸调pH时,但在实际操作时,加入硫酸就产生沉淀,请问你们是怎么配制的?

  • 【原创大赛】酸度控制——做好磺基水杨酸分光光度法测铁的关键

    【原创大赛】酸度控制——做好磺基水杨酸分光光度法测铁的关键

    [size=16px]一、方法概述:[/size][size=16px]磺基水杨酸分光光度法测[/size][size=16px]定样品中微量[/size][size=16px]铁含量[/size][size=16px]是生产中常见的[/size][size=16px]一个[/size][size=16px]检测方法,[font=宋体][size=12pt]该方法测定原理为样品经处理后,用氨水控制[/size][/font][size=12pt]pH[/size][font=宋体][size=12pt]值在[/size][/font][size=12pt]9[/size][font=宋体][size=12pt]~[/size][/font][size=12pt]11[/size][font=宋体][size=12pt],此时三价铁离子与磺基水杨酸形成黄色络合物,该络合物最大吸收波长为[/size][/font][size=12pt]425nm[/size][font=宋体][size=12pt]。该方法[/size][/font][/size][size=16px]应用于很多[/size][size=16px]国际、国内标准。[/size][size=16px]国际标准:[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006031636477952_523_1622581_3.png[/img][size=16px]国家标准:[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006031636484681_1991_1622581_3.png[/img][size=16px]行业标准:有色金属行业、电力行业、化工行业、机械行业[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006031636498809_7707_1622581_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006031636503841_3618_1622581_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006031636504915_4466_1622581_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006031636506673_8702_1622581_3.png[/img][size=16px][b]二、[/b][/size][size=16px][b]实际测定中容易出现的问题[/b][/size][size=16px]1[/size][size=16px]、[/size][size=16px]工作曲线线性很差,如下图[/size][size=16px]:[/size][img=,491,341]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006031638290858_9670_1622581_3.png!w491x341.jpg[/img][size=16px]2[/size][size=16px]、[/size][size=16px]平行[/size][size=16px]样[/size][size=16px]测定[/size][size=16px]精密度差,[/size][size=16px]测得结果[/size][size=16px]回收率[/size][size=16px]偏低[/size][size=16px]。如下图:工作曲线线性已经很好了,但同一样品的平行测定结果精密度较差,且与样品实际含量[/size][size=16px]2.5ug/[/size][size=16px]mL[/size][size=16px]相差较远。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006031636542483_9082_1622581_3.png[/img][size=16px][b]三、原因分析及对策[/b][/size][size=16px]1[/size][size=16px]、[/size][size=16px]Fe[/size][font=calibri][size=16px]3+[/size][/font][size=16px]的特点[/size][size=16px]三价铁离子极易水解,其水解反应分步进行,反应式如下:[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006031636544681_1991_1622581_3.png[/img][font=宋体][size=16px]根据反应式可以发现:随着水解的进行,同时发生各种类型的缩合反应[/size][/font][font=宋体][size=16px]。[/size][/font][font=宋体][size=16px]从水解平衡反应式可以看出,当溶液中酸过量时,[/size][/font][size=16px]Fe[/size][font=calibri][size=16px]3+[/size][/font][size=16px]主要以[/size][size=16px][Fe(H[/size][font=calibri][size=16px]2[/size][/font][size=16px]O)[/size][font=calibri][size=16px]6[/size][/font][size=16px]][/size][font=calibri][size=16px]3+[/size][/font][size=16px]存在,[/size][size=16px]pH[/size][size=16px]约为[/size][size=16px]0[/size][size=16px]时,溶液中含约[/size][size=16px]99%[/size][size=16px]的[/size][size=16px][Fe(H[/size][font=calibri][size=16px]2[/size][/font][size=16px]O)[/size][font=calibri][size=16px]6[/size][/font][size=16px]][/size][font=calibri][size=16px]3+[/size][/font][size=16px]。[/size][size=16px]随着[/size][size=16px]pH[/size][size=16px]值的增大,即酸度降低,水解度增大,缩合度也增大。[/size][size=16px]当[/size][size=16px]pH=2[/size][font=calibri][size=16px]~[/size][/font][font=calibri][size=16px]3时,聚合倾向增大,形成聚合度大于2的多聚体。[/size][/font][font=宋体][size=16px]2、[/size][/font][font=宋体][size=16px]磺基水杨酸[/size][/font][font=宋体][size=16px]与[/size][/font][size=16px]Fe[/size][font=calibri][size=16px]3+[/size][/font][size=16px]的配位反应[/size][size=16px]的[/size][size=16px]特点[/size][size=16px]磺基水杨酸与[/size][size=16px]Fe[/size][font=calibri][size=16px]3+[/size][/font][size=16px]可以形成稳定的配合物,因溶液[/size][size=16px]pH[/size][size=16px]的不同,形成配合物的组成也不同。具体如下图:[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006031636546750_971_1622581_3.png[/img][size=16px]3[/size][size=16px]、[/size][size=16px]实际测定中容易出现的问题[/size][size=16px]的原因分析[/size][size=16px]及对策[/size][size=16px]从[/size][size=16px]Fe[/size][font='calibri'][size=16px]3+[/size][/font][size=16px]的易水解的特点和[/size][font='宋体'][size=16px]磺基水杨酸[/size][/font][font='宋体'][size=16px]与[/size][/font][size=16px]Fe[/size][font='calibri'][size=16px]3+[/size][/font][size=16px]的配位反应的特点可以看出,[b]酸度对[/b][/size][b][size=16px]磺基水杨酸[/size][size=16px]分光光度法测铁[/size][size=16px]有着[/size][size=16px]重大的影响![/size][size=16px]如果[/size][font=宋体][size=16px]含[/size][/font][size=16px]Fe[/size][font=calibri][size=16px]3+[/size][/font][size=16px]试样[/size][size=16px]显色前[/size][size=16px]酸度[/size][size=16px]过低[/size][size=16px]、[/size][size=16px]pH[/size][size=16px]值[/size][size=16px]过大,[/size][size=16px]由于[/size][size=16px]Fe[/size][font=calibri][size=16px]3+[/size][/font][size=16px]的[/size][size=16px]水解[/size][size=16px]、缩合[/size][size=16px],将[/size][size=16px]对测定结果造成[/size][size=16px]很大影响[/size][size=16px];同时,如[/size][font=宋体][size=16px]含[/size][/font][size=16px]Fe[/size][font=calibri][size=16px]3+[/size][/font][size=16px]试样[/size][size=16px]显色后[/size][size=16px]酸度过[/size][size=16px]高、[/size][size=16px]pH[/size][size=16px]值[/size][size=16px]过小,没有形成稳定的黄色配合物,也会对测定结果形成较大影响。[/size][/b][size=16px]一般来说,[/size][size=16px]含[/size][size=16px]Fe[/size][font='calibri'][size=16px]3+[/size][/font][size=16px]试样显色后酸度[/size][size=16px]可以通过颜色变化来控制,注意加[/size][size=16px]氨水至显黄色[/size][size=16px]后再过量一定体积就可以控制[/size][size=16px]形成稳定的黄色配合物[/size][size=16px],一般不会有问题。[b]在实际工作中,[/b][/size][b][size=16px]做出的工作曲线线性很差[/size][size=16px]及平行样测定精密度差、测得结果回收率偏低的主要原因:[/size][size=16px]是[/size][size=16px]在[/size][size=16px]将浓度是[/size][size=16px]1g/L[/size][size=16px]的铁标储备[/size][size=16px]液稀释[/size][size=16px]到[/size][size=16px]浓度为[/size][size=16px]50[/size][size=16px]或[/size][size=16px]10mg/L[/size][size=16px]的[/size][size=16px]铁标工作[/size][size=16px]液的过程中,[/size][size=16px]以及含铁样品前处理过程中[/size][size=16px]没有控制好酸度![/size][size=16px]只有保证[/size][font=宋体][size=16px]含[/size][/font][size=16px]Fe[/size][font=calibri][size=16px]3+[/size][/font][size=16px]试样[/size][size=16px]显色前[/size][size=16px]pH[/size][size=16px]值足够小[/size][size=16px]([/size][font=calibri][size=16px]<[/size][/font][font=calibri][size=16px]2,接近0[/size][/font][size=16px])[/size][size=16px],才能得到正常的测定结果![/size][size=16px]所以,[/size][size=16px]在做[/size][size=16px]磺基水杨酸[/size][size=16px]分光光度法测铁[/size][size=16px]项目[/size][size=16px]时,[/size][size=16px]要特别注意[/size][size=16px]在铁标溶液[/size][size=16px]稀释和样品预处理过程中适当加酸将[/size][font='宋体'][size=16px]含[/size][/font][size=16px]Fe[/size][font='calibri'][size=16px]3+[/size][/font][size=16px]试样溶液[/size][size=16px]显示前[/size][size=16px]pH[/size][size=16px]值控制到足够小。[/size][/b][size=16px]如下图,控制好酸度后,得到了满意的结果:[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006031636558117_2524_1622581_3.png[/img]

  • 水杨酸氨氮

    请问 大家在做水质水杨酸氨氮的方法,显色剂水杨酸难溶解(我加热60度也溶解不了)标准后面有提到可以多加几ml氢氧化钠溶解 但是后面要调ph值 请问是加了酒石酸钾钠后再调 还是溶解完水杨酸后调ph。次氯酸钠是不是只能现配现用?

  • 【分享】听说过水杨酸吗?

    [color=#DC143C]水杨酸[/color]2-羟基苯甲酸 2-Hydroxybenzoic acid Keralyt Occlusal Verrugon 分子式 C7H6O3   结构式 C6H4OHCOOH  分子量 138.12  CAS号 69-72-7简介  球棍模型  水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛。熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色。相对密度1.44。沸点约211℃/2.67kPa。76℃升华。常压下急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。1g水杨酸可分别溶于460ml水、15ml沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、3ml乙醚、42ml氯仿、135ml苯、52ml松节油、约60ml甘油和80ml石油醚中。加入磷酸钠、硼砂等能增加水杨酸在水中的溶解度。水杨酸水溶液的pH值为2.4。水杨酸与三氯化铁水溶液生成特殊的紫色。  用途 水杨酸是重要的精细化工原料。在医药工业中,水杨酸本身就是一种用途极广的消毒防腐剂。作为医药中间体,它可用于合成抑氮磺胺(Salazosulfanilamidum)、水杨酸偶氮磺胺二甲嘧啶(Salazosulfdimidine)、解热止痛药阿司匹林(Aspirin)、水杨酸钠(Natrii salicylas)、水杨酰胺(Salicylamide)、乙氧酰苯氨(Ethoxybenzamidum)、扑炎痛(Benorylatum)、二氟苯水杨酸(Diflunisal)、水杨酸萘酯(Salinaphtol)、乙比例模型酰水杨酰胺(Salacetamide)、罗匹宁(Lopirin)、芬胺呋(Fenamifuril)、沙利芬(Saliphen)、醋醚水杨胺(Salicylamid-o-Essigsaure)、如芦伐腙(Ruvazone)、阿尼拉酯水 杨 酸(Salicylic acid),又称为B氢氧基酸(BHA)、B柔肤果酸。  水杨酸是一种白色的结晶粉状物,存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中。Salicylic取自拉丁文Salix,即柳树的拉丁文植物名。水杨酸具有优秀的「去角质、清理毛孔」能力,安全性高,且对皮肤的刺激效较果酸更低,因而成为保养品新宠儿。水杨酸可以淡化色素斑、缩小毛孔、去除细小皱纹及改善日晒引起的老化等效果。

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