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联苄基二硫代氨基甲酸钠
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联苄基二硫代氨基甲酸钠相关的方案
分光光度法苯甲酸钠的检测
苯甲酸钠(化学式:C6H5CO2Na),是苯甲酸的钠盐。苯甲酸钠是很常用的食品防腐剂,有防止变质发酸、延长保质期的效果,在世界各国均被广泛使用。然而近年来对其毒性的顾虑使得它的应用受限,有些国家如日本已经停止生产苯甲酸钠,并对它的使用作出限制。 苯甲酸钠大多为白色颗粒,无臭或微带安息香气味,味微甜,有收敛性;易溶于水(常温)53.0g/100ml左右,PH在8左右;苯甲酸钠也是酸性防腐剂,在碱性介质中无杀菌、抑菌作用;其防腐最佳PH是2.5-4.0,在PH5.0时5%的溶液杀菌效果也不是很好。苯甲酸钠亲油性较大,易穿透细胞膜进入细胞体内,干扰细胞膜的通透性,抑制细胞膜对氨基酸的吸收;进入细胞体内电离酸化细胞内的碱储,并抑制细胞的呼吸酶系的活性,阻止乙酰辅酶A缩合反应,从而起到食品防腐的目的。 熔点:300℃。 沸点:249.3℃ 在760 mmHg下 分子量:144
苯甲酸钠检测仪如何检测浓缩果蔬汁苯甲酸钠
苯甲酸钠检测仪如何检测浓缩果蔬汁苯甲酸钠
使用苯甲酸钠检测仪检测面包中苯甲酸钠含量的实验操作步骤
苯甲酸钠是一种常用的食品防腐剂,用于抑制食品中微生物的生长,延长食品的保质期。以下是使用苯甲酸钠检测仪检测面包中苯甲酸钠含量的实验操作步骤:实验材料和仪器:面包样品苯甲酸钠检测仪(检测仪器的型号和规格根据实际情况而定)甲醇(苯甲酸钠的提取溶剂)离心机称量器具量筒或移液管玻璃容器滤纸紫外-可见分光光度计操作步骤:样品准备:从面包样品中随机选取一部分,确保样品具有代表性。将选取的样品称量并记录质量。样品提取:将称量好的样品放入一个适当大小的玻璃容器中。加入适量的甲醇,使样品完全浸泡在甲醇中。甲醇有助于提取样品中的苯甲酸钠。使用搅拌棒轻轻搅拌样品,促使苯甲酸钠溶解在甲醇中。将容器密封,放置一段时间,使样品充分提取。提取液离心:使用离心机对提取液进行离心,以分离固体残留物和液体提取物。将提取液转移至另一个干净的容器中。这个提取液含有从样品中提取出的苯甲酸钠。滤除固体残留物:将提取液通过滤纸过滤,以去除可能的固体残留物。紫外-可见光谱测定:
UV-1300分光光度法测苯甲酸钠的含量
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「天研」苯甲酸钠检测仪技术参数
山东天研仪器有限公司生产的苯甲酸钠检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,采用台式一体化设计,可对浓缩果蔬汁、果蔬汁、风味饮料、茶、咖啡、植物饮料、碳酸饮料、蜜饯凉果等产品中的苯甲酸钠进行定量检测,仪器预留其他项目检测程序和端口,根据日后需求可进行升级。
「天研」苯甲酸钠检测仪详细产品介绍
山东天研仪器有限公司生产的苯甲酸钠检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,采用台式一体化设计,可对浓缩果蔬汁、果蔬汁、风味饮料、茶、咖啡、植物饮料、碳酸饮料、蜜饯凉果等产品中的苯甲酸钠进行定量检测,仪器预留其他项目检测程序和端口,根据日后需求可进行升级。
食品添加剂检测仪检测苯甲酸钠方案
苯甲酸钠是一种广泛使用的食品添加剂,但其使用量需要严格控制。为了确保食品的安全和合规性,食品添加剂检测仪在检测苯甲酸钠方面扮演着重要的角色。
苯甲酸钠检测仪用于熟食中含量检测的操作步骤
苯甲酸钠检测仪用于熟食中含量检测的操作步骤
食品添加剂检测仪检测食品中苯甲酸钠的操作步骤
食品添加剂检测仪通常用于检测食品中各种添加剂的含量,包括苯甲酸钠。
天津兰力科:铋膜电极差分脉冲溶出伏安法测定苯甲酸钠中的铅
通过铋膜修饰的玻碳电极,建立了苯甲酸钠中铅的差分脉冲溶出伏安分析法。实验结果表明,在pH 410 的HAc2NaAc 缓冲介质中, - 111 V 富集300 s 后,溶出峰电流与Pb2 + 浓度在5~1 000μg/L 范围内呈线性关系,相关系数r =01995 6 ,在实际样品测量中,回收率在9514 %~10315 %之间,相对标准偏差为3144 %。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法同时测定食品中的苯甲酸钠
本文研究的三种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜、糖精钠)和两种防腐剂(山梨酸钾、苯甲酸钠),均有国标测定方法,但测定条件不同,不能实现同时检测。其中,甜蜜素国标测定方法为气相色谱法,但其前处理方法比较复杂,干扰因素多。甜蜜素的分析也可采用高效液相色谱法,紫外检测,但信号较弱,灵敏度低。通常需采用柱前衍生的方法以增强紫外信号的强度,但同时增加了样品前处理步骤,且不能同时测定其它甜味剂。这五种物质分子中都带有易电离的阴离子基团,因此可通过阴离子交换分离,电导检测器检测,因此离子色谱作为合适的测定方法得到很快发展。本方法采用IonPac AS17-C阴离子交换色谱柱,通过淋洗条件优化,使用两阶等浓度氢氧化钾淋洗液洗脱,使待测离子和样品基体获得了良好的分离效果,在多种食品测定中获得了成功的应用。
赛默飞GCMS法测定烟草以及银杏叶中的二硫代氨基甲酸酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以氯化亚锡的盐酸溶液对烟草以及银杏叶样品中残留的二硫代氨甲基酸酯进行还原,生成的二硫化碳由异辛烷溶剂吸收,然后进行液体进样,气相色谱质谱分析。该方法的操作步骤简单、稳定,对转换成的二硫化碳的检出限为0.02mg/Kg,定量限为0.25mg/kg 体现了其较高的检测灵敏度;同时对烟草和银杏叶样品进行了二硫化碳以及福美双的加标回收试验,在3 种不同浓度水平下的加标回收率均在68.2%--117.3% 之间,能够很好地符合对二硫代氨基甲酸酯残留的日常分析检测要求。
GCMS法测定烟草以及银杏叶中的二硫代氨基甲酸酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以氯化亚锡的盐酸溶液对烟草以及银杏叶样品中残留的二硫代氨甲基酸酯进行还原,生成的二硫化碳由异辛烷溶剂吸收,然后进行液体进样,气相色谱质谱分析。该方法的操作步骤简单、稳定,对转换成的二硫化碳的检出限为0.02mg/Kg,定量限为0.25mg/kg 体现了其较高的检测灵敏度;同时对烟草和银杏叶样品进行了二硫化碳以及福美双的加标回收试验,在3 种不同浓度水平下的加标回收率均在68.2%--117.3% 之间,能够很好地符合对二硫代氨基甲酸酯残留的日常分析检测要求。
瑞士万通:鲜奶中苯甲酸盐的测定
苯甲酸又称为安息香酸,故苯甲酸钠又称安息香酸钠。苯甲酸在常温下难溶于水,在空气(特别是热空气)中微挥发,有吸湿性,大约常温下0.34g/100ml;但溶于热水,也溶于乙醇、氯仿和非挥发性油。实际使用中多为苯甲酸钠。苯甲酸与苯甲酸钠的性状和防腐性能相近。苯甲酸钠大多为白色颗粒,无臭或微带安息香气味,味微甜,有收敛性;易溶于水(常温53.0g/100ml左右),pH在8左右;苯甲酸钠也是酸性防腐剂,在碱性介质中无杀菌、抑菌作用;其防腐最佳pH是2.5‐4.0,在pH5.0时5%的溶液杀菌效果也不是很好。苯甲酸钠亲油性较大,易穿透细胞膜进入细胞体内,干扰细胞膜的通透性,抑制细胞膜对氨基酸的吸收;进入细胞体内电离酸化细胞内的碱储,并抑制细胞的呼吸酶系的活性,阻止乙酰辅酶A缩合反应,从而起到食品防腐的作用。在食品中添加少量苯甲酸时,对人体并无毒害。世界各国多年来的应用和毒性试验表明,如按0.06g/kg添加,苯甲酸均无蓄积性、致癌、致畸、致突变和抗原等作用。但用量过多会对人体肝脏产生危害,甚至致癌。根据GB2760—1996国家卫生标准规定,在食品加工中不得使用苯甲酸钠。据报道,2006年10月至2007年1月期间,研究人员从某地商店和超市购买了142份乳制品,其中包括巴氏消毒奶、超高温灭菌奶、普通奶粉和婴幼儿配方奶粉。142份乳制品样本中,有109份检出苯甲酸,含量从0.51毫克/千克到110毫克/千克不等。情况最好的是巴氏消毒奶,24份产品仅有11份检出苯甲酸。而普通奶粉和婴幼儿配方奶粉的检出率,分别高达87.1%和85.7%。因此,检测苯甲酸钠在牛奶中的使用量,对于保障公众的身体健康具有重要的现实意义。
赛默飞GC-MS 法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二丁基苄基酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二丁基苄基酯进行检测。该方法的操作步骤简单,邻苯二甲酸二丁基苄基酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3 种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二丁基苄基酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二丁基苄基酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
火焰原子吸收光谱法测定食品中铅
试样经处理后,铅离子在一定pH条件下与二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)形成络合物,经4-甲基-2-戊酮萃取分离,导入原子吸收光谱仪中,火焰原子化后,吸收283.3nm共振线,其吸收量与铅含量成正比,与标准系列比较定量
GC-NPD 同时测定饲料中的 6 种氨基甲酸酯农药残留
本实验采用赛默飞世尔科技 GC-NPD 测定饲料中的氨基甲酸酯,国标中采用石油醚 - 二氯甲烷进行提取,本方法通过实验考察得采用丙酮 - 正己烷的提取效果更好。同时国标中采用的是填有无水硫酸钠、氟罗里硅土玻璃层析柱进行净化,本方法采用 Florisl 固相萃取柱净化,净化效果更好,回收率更高,更有益于 NPD 检测器铷珠寿命的延长。本方法准确,灵敏度高,满足检测要求。
GC-NPD 同时测定饲料中的6种氨基甲酸酯农药残留
本实验采用赛默飞世尔科技GC-NPD 测定饲料中的氨基甲酸酯,国标中采用石油醚-二氯甲烷进行提取,本方法通过实验考察得采用丙酮- 正己烷的提取效果更好。同时国标中采用的是填有无水硫酸钠、氟罗里硅土玻璃层析柱进行净化,本方法采用Florisl 固相萃取柱净化,净化效果更好,回收率更高,更有益于NPD 检测器铷珠寿命的延长。本方法准确,灵敏度高,满足检测要求。
(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量银1
本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中,银与ASATu形成稳定的1:1茶色水溶性配合物,最大吸收波长为410nm,表观摩尔吸数;银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定,选择性好,操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定,其结果及回收率令人满意。
(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量银3
本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中,银与ASATu形成稳定的1:1茶色水溶性配合物,最大吸收波长为410nm,表观摩尔吸数;银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定,选择性好,操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定,其结果及回收率令人满意。
赛默飞GC-NPD 同时测定饲料中的6 种氨基甲酸酯农药残留
本实验采用赛默飞世尔科技GC-NPD 测定饲料中的氨基甲酸酯,国标中采用石油醚- 二氯甲烷进行提取,本方法通过实验考察得采用丙酮- 正己烷的提取效果更好。同时国标中采用的是填有无水硫酸钠、氟罗里硅土玻璃层析柱进行净化,本方法采用Florisl 固相萃取柱净化,净化效果更好,回收率更高,更有益于NPD 检测器铷珠寿命的延长。本方法准确,灵敏度高,满足检测要求。
(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量银2
本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中,银与ASATu形成稳定的1:1茶色水溶性配合物,最大吸收波长为410nm,表观摩尔吸数;银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定,选择性好,操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定,其结果及回收率令人满意。
GC-MS 法测定烟草以及银杏叶中的二硫代氨基甲酸酯
本文采用 Thermo Scientific ISQ 单四极杆 GC-MS 系统,以氯 化亚锡的盐酸溶液对烟草以及银杏叶样品中残留的二硫 代氨甲基酸酯进行还原,生成的二硫化碳由异辛烷溶剂 吸收,然后进行液体进样,气相色谱质谱分析。
赛默飞GC-NPD 同时测定饲料中的6 种氨基甲酸酯农药残留
本实验采用赛默飞世尔科技GC-NPD 测定饲料中的氨基甲酸酯,国标中采用石油醚- 二氯甲烷进行提取,本方法通过实验考察得采用丙酮- 正己烷的提取效果更好。同时国标中采用的是填有无水硫酸钠、氟罗里硅土玻璃层析柱进行净化,本方法采用Florisl 固相萃取柱净化,净化效果更好,回收率更高,更有益于NPD 检测器铷珠寿命的延长。本方法准确,灵敏度高,满足检测要求。
GC法测定白酒中邻苯二甲酸丁基苄基酯残留量
本方法采用去除乙醇后正己烷提取,气相色谱仪检测的技术,建立了白酒中16种邻苯二甲酸酯类物质残留的分析方法。在0.1、0.3 mg/L两个添加水平下,回收率为87.7-108%,相对标准偏差(RSD, n=5)为0.8-8.8%;方法检出限除邻苯二甲酸二壬酯为50 µ g/L外,其余15种化合物为1.0~5.0 µ g/L,定量限为3.0~15 µ g/L。该方法具有灵敏、简单快速、准确、线性范围宽等优点,可满足白酒中邻苯二甲酸酯类物质的检测需要。
海能仪器:电位滴定法测定硫代硫酸钠的含量(电位滴定仪)
药典中测定硫代硫酸钠的含量常用碘标准溶液来滴定,以淀粉为指示剂进行滴定。本文用自动电位滴定仪按照此方法进行测试,结果重复性良好。从上图可以看出,突越量比较大,重复性良好。实验证明电位滴定适用于硫代硫酸钠的含量测定。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中4,4'-二氨基二苯硫醚染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对4,4''-二氨基二苯硫醚等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
硫代硫酸钠的含量产品配置
1.前言测定硫代硫酸钠的含量常用碘标准溶液来滴定,以淀粉为指示剂进行滴定。我们用自动电位滴定仪按照此方法来测试一下,反应方程式为:2Na2S2O3+I2====Na2S4O6+2NaI2.仪器GT50电位滴定仪,分析天平,铂复合电极
北京华阳利民:依替膦酸钠片的毛细管电泳-间接UV法测定
关键词:依替膦酸钠 毛细管区带电泳 间接紫外吸收检测 测定 摘 要:建立了高效毛细管电泳-间接紫外吸收检测法测定依替膦酸钠。采用未涂层熔融石英毛细管柱,以7mmol/L苯甲酸钠-7mmol/L磷酸二氢钾(pH8.0)为运行缓冲液,分离电压20kV,检测波长224nm。依替膦酸钠在62.5~1000μg/ml浓度范围内线性关系良好,检测限为7.82μg/ml,回收率为98.1%~100.8%,RSD≤1.5%。
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