乙基烯二氧辛二酸二乙酯

DB-5MS 柱子里发现有几种干扰物质，而且强度很大，有时候比标曲的响应值还高。谱库检索了下有 鱼鲨烯、十六个碳的酸、十八个碳的酸、己二酸二（2-乙基）己酯（测试标准样品里是没有这个的）、还有硅氧化合物，在换过 进样口硅胶隔垫、干净的衬管、老化柱子（柱子是才用了几次的新柱子）后 仍然没有改善在不进任何样品的情况下，仅仅走程序升温(最高温度到300℃)，依然有这几种物质的干扰，且基线较高。大家帮忙分析下，是哪里出的问题·······有谁遇到过类似的情况呢90

如题，HJ/T 72-2001中的二辛酯是二正辛酯还是二异辛酯（又叫二（2-乙基己基）酯）？

各位大神，哪有有二正辛基-双(巯乙酸2-乙基己酯)（DOTE）和三（2-乙基己基巯基乙酸）辛锡（MOTE）反应物料，或者有卖三（2-乙基己基巯基乙酸）辛锡（MOTE）的供应商啊。网上百度，相关信息为零。这是SVHC中的一项物质。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif

二氧化硫的测定中，吸收液配制中环己二胺四乙酸二钠溶液的问题！反式1，2环己二胺四乙酸似乎不是很溶于1.5mol/L的氢氧化钠溶液！解决办法是什么呢？加热？？

最近发现固相微萃取提取样品时偶尔出现己二酸二乙基己酯，样品中没有添加，怀疑是之前进样残留，大家有没有遇到过？

做二氧化硫时,用蒸馏法做,其中用到乙酸铅,但在配制时,呈现浑浊状态,在直接取此液做吸收时,竞然做了几次,数据相差很大,不知是不是乙酸铅的原因?

本贴为空气中二氧化硫的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！二氧化硫的相关资料：二氧化硫（化学式：SO2）是最常见的硫氧化物。无色气体，有强烈刺激性气味。大气主要污染物之一。火山爆发时会喷出该气体，在许多工业过程中也会产生二氧化硫。由于煤和石油通常都含有硫化合物，因此燃烧时会生成二氧化硫。当二氧化硫溶于水中，会形成亚硫酸（酸雨的主要成分）。若把SO2进一步氧化，通常在催化剂如二氧化氮的存在下，便会生成硫酸。这就是对使用这些燃料作为能源的环境效果的担心的原因之一。物理性质无色，常温下为无色有刺激性气味的有毒气体，密度比空气大，易液化，易溶于水（约为1:40）密度2.551g/L，（气体，标准状况下）熔点：-72.4℃（200.75K） 沸点：-10℃（263K）化学性质二氧化硫可以在硫磺燃烧的条件下生成。硫化氢可以燃烧生成二氧化硫 。加热硫铁矿，闪锌矿，硫化汞，可以生成二氧化硫 。二氧化硫对食品有漂白和防腐作用，使用二氧化硫能够达到使产品外观光亮、洁白的效果，是食品加工中常用的漂白剂和防腐剂，超范围或标准使用会影响人体健康。工商和质量监督部门曾多次查出部分商贩或食品生产企业为追求其产品具有良好的外观色泽，或延长食品包装期限，或为掩盖劣质食品，在食品中违规使用或超量使用二氧化硫类添加剂。健康危害易被湿润的粘膜表面吸收生成亚硫酸、硫酸。对眼及呼吸道粘膜有强烈的刺激作用。大量吸入可引起肺水肿、喉水肿、声带痉挛而致窒息。原创类：【第二届原创参赛】环境空气及废气中二氧化硫分析方法培训幻灯【第四届原创参赛】大气中二氧化硫、二氧化氮调查结果分析求助类：【求助】二氧化硫截距过大【求助】定电位电解二氧化硫分析仪？？【求助】有关空气采样二氧化硫的问题【求助】空气中二氧化硫的测定方法【求助】求关于二氧化硫的问题【求助】二氧化硫标样用什么稀释?【求助】二氧化硫如何检测【求助】二氧化硫的测定方法【求助】求问甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测二氧化硫的斜率问题【求助】请教关于比色法测定空气二氧化硫曲线的问题【求助】环境空气中二氧化氮的浓度一定小于二氧化硫浓度吗【求助】二氧化硫 曲线【求助】甲醛法 测二氧化硫【求助】实测二氧化硫值太低,加测标准样正常是什么原因【求助】甲醛法二氧化硫标准曲线斜率一半的问题【求助】二氧化硫的曲线【求助】二氧化硫空白值与温度的关系【求助】空气中二氧化硫测定时全程序空白高怎么办？【求助】测定二氧化硫中副玫瑰苯胺的问题【求助】气体中硫化氢和二氧化硫检测问题【求助】请问紫外吸收法测二氧化硫参比光波长一般选多少？【求助】环境空气中二氧化硫测定的奇怪现象[u

二氧化硫的相关资料：二氧化硫（化学式：SO2）是最常见的硫氧化物。无色气体，有强烈刺激性气味。大气主要污染物之一。火山爆发时会喷出该气体，在许多工业过程中也会产生二氧化硫。由于煤和石油通常都含有硫化合物，因此燃烧时会生成二氧化硫。当二氧化硫溶于水中，会形成亚硫酸（酸雨的主要成分）。若把SO2进一步氧化，通常在催化剂如二氧化氮的存在下，便会生成硫酸。这就是对使用这些燃料作为能源的环境效果的担心的原因之一。物理性质无色，常温下为无色有刺激性气味的有毒气体，密度比空气大，易液化，易溶于水（约为1:40）密度2.551g/L，（气体，标准状况下）熔点：-72.4℃（200.75K） 沸点：-10℃（263K）化学性质二氧化硫可以在硫磺燃烧的条件下生成。硫化氢可以燃烧生成二氧化硫 。加热硫铁矿，闪锌矿，硫化汞，可以生成二氧化硫 。二氧化硫对食品有漂白和防腐作用，使用二氧化硫能够达到使产品外观光亮、洁白的效果，是食品加工中常用的漂白剂和防腐剂，但必须严格按照国家有关范围和标准使用，否则，会影响人体健康。国内工商部门和质量监督部门曾多次查出部分地方的个体商贩或有些食品生产企业，为了追求其产品具有良好的外观色泽，或延长食品包装期限，或为掩盖劣质食品，在食品中违规使用或超量使用二氧化硫类添加剂。健康危害易被湿润的粘膜表面吸收生成亚硫酸、硫酸。对眼及呼吸道粘膜有强烈的刺激作用。大量吸 入可引起肺水肿、喉水肿、声带痉挛而致窒息。急性中毒轻度中毒时，发生流泪、畏光、咳嗽，咽、喉灼痛等；严重中毒可在数小时内发生肺水肿；极高浓度吸入可引起反射性声门痉挛而致窒息。皮肤或眼接触发生炎症或灼伤。慢性影响：长期低浓度接触，可有头痛、头昏、乏力等全身症状以及慢性鼻炎、咽喉炎、支气管炎、嗅觉及味觉减退等。少数工人有牙齿酸蚀症。

环境空气 二氧化硫测定 甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法中用到的反式12-环己二胺四乙酸，带不带水。为什么买的药品名字是反式12-环己二胺四乙酸，但是分子式上还有个水，标准里也没明确给出所需要的化学式。到底能用带一水的反式12-环己二胺四乙酸吗？以前直接看药品瓶上的名称，今天才发现分子式里还有一个结晶水，不知道是不是用错药了呢

地瓜干中的加入二氧化硫和乙二胺四乙酸二钠各起什么作用,为什么要加入这二种物质,其检测方法呢?二氧化硫是为了防腐和增色之用,检测方法GB/T5009.34,那乙二胺四乙酸二钠的作用和检测方法呢

二氧化氯在水厂的应用二氧化氯一、 性质：（一） 、物理性质：①、二氧化氯ClO2摩尔质量为67.453g/mol是在自然界中完全或几乎完全以单体游离原子团整体存在的少数化合物之一。ClO2熔点-59℃，沸点11℃。常温下是黄绿色或橘红色气体，ClO2蒸气在外观和味道上酷似氯气，有窒息性臭味，当溶液中ClO2浓度高于30%或空气中大于10%，易发生低水平爆炸，在有机蒸气条件下，这种爆炸可能变得强烈。②、二氧化氯不稳定、受热或遇光易分解成氧和氯。③、二氧化氯气体易溶于水，其溶解度约是Cl2的5倍，溶解中形成黄绿色的溶液，具有与Cl2近似的辛辣的刺激性气味。（二） 、化学性质：① 、二氧化氯系一强氧化剂，其有效氯是氯气的2.6倍，与很多物质都能发生强烈反应，二氧化氯腐蚀性很强。② 、二氧化氯能与很多无机和有机污染物发生氧化反应其中包括铁、锰、硫化物、氰化物和含氮化物等无机物以及酚类、有机硫化物、多环芳烃、胺类、不饱和化合物、醇醛和碳水化物以及氨基酸和农药等有机物反应。③、在2-30℃内测定亚硝酸盐和4-甲基酚的阿累尼乌斯图给出了很好的线性关系，每升高1℃其表现速率常数分别增加4%和7%。二、 二氧化氯的消毒机理及特性：二氧化氯对微生物的灭活机理：先进入微生物体内，然后破坏微生物体内的酶和蛋白质以达到灭活微生物的目的，但二氧化氯对细胞壁有较强的吸附和穿透能力，特别是在低浓度时更加突出。二氧化氯主要通过两种机理灭活微生物，（一）、是二氧化氯与微生物体内的生物分子反应。（二）、是二氧化氯影响微生物的生理功能。三、 影响二氧化氯消毒效果的因素：1、 水温：与液氯消毒相似，温度越高，二氧化氯的杀菌效力越大。在同等条件下，当体系温度从20℃降到10℃时，二氧化氯对隐孢子虫的灭活效率降低了4%。温度低时二氧化氯的消毒能力较差，大约5℃时要比20℃时多消毒剂31%～35%。2、 pH值：适应范围宽。ClO2分解是pH和OH-浓度的函数：当 pH值＞9时 2 ClO2+2 OH-= ClO2- + ClO3-+H2O （岐化反应）3、悬浮物：悬浮物能阻碍二氧化氯直接与细菌等微生物的接触，从而不利于二氧化氯对微生物的灭活。4、二氧化氯投加量与接触时间：二氧化氯对微生物的灭活效果随其投加量的增高而提高，消毒剂对微生物的总体灭活效果取决于残余消毒剂浓度与接触时间的乘积，因此延长接触时间也有助于提高消毒剂的灭菌效果，但出水余量不可过高，否则易产生异味和提高色度。 5、光对二氧化氯的影响：二氧化氯化学性质不稳定，见光极易分解，以稳定性液体二氧化氯的衰减为例，在二氧化氯初始浓度为1mg/l，

二氧化硫测试中反式 1，2-环已二胺四乙酸试剂是固态还是液态，好溶解吗？反式 1，2-环已二胺四乙酸带不带2Na的？

实验室要参加食品用塑料包装容器工具中增塑剂（己二酸二正辛酯）含量检验能力比对，急需该标准，请各位大侠帮忙，多谢了！

[color=#0162f4][size=4][b]本贴为空气中二氧化氮的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！[/b][/size][/color][size=4][color=#000000][b]二氧化氮的相关资料：[/b][/color]二氧化氮是一种棕红色、高度活性的气态物质。二氧化氮在臭氧的形成过程中起着重要作用。人为产生的二氧化氮主要来自高温燃烧过程的释放，比如机动车、电厂废气的排放等。 二氧化氮还是酸雨的成因之一，所带来的环境效应多种多样，包括：对湿地和陆生植物物种之间竞争与组成变化的影响，大气能见度的降低，地表水的酸化，富营养化（由于水中富含氮、磷等营养物藻类大量繁殖而导致缺氧）以及增加水体中有害于鱼类和其它水生生物的毒素含量。[/size][size=4][b]简介[/b]二氧化氮(Nitrogen dioxide， NO[i]2[/i]) 又称为过氧化氮，是大π键结构的典型分子。大π键含有三个电子，其中两个进入成键π轨道，一个进入反键π轨道。二氧化氮室温下为红棕色气体，易溶于水且具有刺激性气味。吸入二氧化氮可能对肺组织产生强烈的刺激作用和腐蚀作用。由于其结构的不稳定性，通常情况下与其二聚体形式——四氧化二氮(无色气体)混合存在，构成一种平衡态混合物。二氧化氮转化成四氧化二氮放热。升高温度，平衡向二氧化氮合成的方向移动；降低温度，平衡向四氧化二氮合成的方向移动。[/size][size=4][b]危险性概述[/b]健康危害： 氮氧化物主要损害呼吸道。吸入气体初期仅有轻微的眼及上呼吸道刺激症状，如咽部不适、干咳等。常经数小时至十几小时或更长时间潜伏期后发生迟发性肺水肿、成人呼吸窘迫综合征，出现胸闷、呼吸窘迫、咳嗽、咯泡沫痰、紫绀等。可并发气胸及纵隔气肿。肺水肿消退后两周左右可出现迟发性阻塞性细支气管炎。慢性作用：主要表现为神经衰弱综合征及慢性呼吸道炎症。个别病例出现肺纤维化。可引起牙齿酸蚀症。 [/size][size=4]环境危害： 对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。 [/size][size=4]燃爆危险： 本品助燃，有毒，具刺激性。[b]急救措施[/b]　　皮肤接触： 大量清水冲洗，然后用肥皂清洗皮肤 [/size][size=4]眼睛接触： 大量清水冲洗，就医 [/size][size=4]吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。[b]来源[/b]　　二氧化氮除自然来源外，主要来自于燃料的燃烧、城市汽车尾气。此外，工业生产过程也可产生一些二氧化氮。据估计，全世界人为污染每年排出的氮氧化物大约为5300万吨。 [/size][size=4]　　另外闪电也可以产生NO2,在闪电时由于空气中电场极强，空气分子被撕裂而导电雷电电流通过时产生大量的热,使已经呈游离状态的空气成分N2、O2结合。 [/size][size=4]　　N2+O2==放电或高温==2NO，NO进一步与空气中O2反应，生成NO2 2NO+O2===2NO2，NO2与云结合成HNO3，3NO2+H2O=2HNO3+NO，与雨水一起落下，成为天然氮肥。[b]操作处置与储存[/b]　　操作注意事项： 严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。防止气体或蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与还原剂接触。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。 [/size][size=4]　　储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过15℃。应与易（可）燃物、还原剂、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。[/size][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070303/755766/][size=4]主题：【资料】室内空气中二氧化氮的测定方法[/size][/url]

用YC/T207-2014方法，测混合标液，苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻－二甲苯分离不好还，出现了重合峰情况，用谱库搜出来是间二甲苯，邻二甲苯甲苯去哪里了呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658210017_6074_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221658214942_5520_5898744_3.png[/img]

用YC/T207-2014方法，测混合标液，苯乙烯 2-乙氧基乙基乙酸酯 邻－二甲苯分离不好还，出现了重合峰情况，用谱库搜出来是间二甲苯，邻二甲苯甲苯去哪里了呢？！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511087_6024_5898744_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212221603511511_1108_5898744_3.png[/img]

二氧化硅量的测定 硅钼黄比色法1.方法提要试样以碳酸钠一过氧化钠熔融分解，然后在pH1. 5的盐酸介质中，硅与钼酸按生成可溶性硅钼杂多酸黄色络合物，与模仿色阶比较，借此测得二氧化硅的含量。主要化学反应方程式如下：SiO2＋Na2CO3——NaSiO2＋C02H4SiO4. 2H20＋12HM004——H8〔Si（M o2O7）6〕＋12H2O本方法适用于钨矿、钼矿、锡矿、铋矿等试样中二氧化硅量的测定。测定范围：0.1一10.00％．2.试剂无水碳酸钠。过氧化钠。盐酸（1＋1）、（1＋S）。酚酞（1％酒精溶液）。钼酸按（10％）；．称取10。克钼酸按铵（（NH4）6MO7O24.4H2O〕溶解于温水中，冷却后再用水稀释至1000毫升。铬酸钾溶液称取1:2600克予先在106一110℃干燥过的铬酸钾，溶解于0.5%硼酸溶液中，移入10。。毫升容量瓶中，再用同浓度的硼酸溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液1毫升相当0':200毫克二氧化硅。3.分析步骤称取0.1000克试样（随试样做试剂空白），置于予先盛有1克无水碳酸钠的30毫升银坩埚中，摇散试样，加2克过氧化钠，置于800．℃马福炉中熔融至红色透明均匀状态①，取出，稍冷，置于予先盛有50毫升热水的250毫升塑料杯中浸取熔块，一用水洗净坩埚，冷却至室一温s移入10。毫升容量瓶中，以水稀释至刻度。再将试液倒回塑料杯中，摇匀。用慢速定量滤纸干过滤。移取5. 00 - 10-00毫升试液置于50毫升比色管中，加1滴1％酚酞指示剂，用盐酸（1＋5）中和至红色消褪，，并过量6毫升②，加水至溶液约40毫升，加5毫升10%钥酸按溶液，再用水稀释至50毫升刻度，摇匀。20分钟后与二氧化硅标准在390nm下比色，测其二氧化硅量。二氧化硅模仿色阶配备：移取0.00，• 0.20，0.40，0.60，0.80，1.00，1.20，1.40，1.60，1.80，2.00,2. 20, 2. 40, 2. 60, 2. 80, 3. 00, 3. 20, 3．40, 3.60, 3．80, 4. 00, 4. 20, 4. 40, 4. 60,4.80．5.00毫升每毫升相当0.200毫克二氧化硅的铬酸钾溶液，分别置于一组50毫升比色管中，用水稀释至刻度，摇匀。二氧化硅的百分含量按下式计算：SiO2(%)= ×100式中：r—试液与模仿色阶比较测得的二氧化硅量（微克）； r。—试剂空白与模仿色阶比较测得的二氧化硅量（微克）； V—试液总体积（毫升）； V1—分取试液体积（毫升）； w—称样量（克）4.允许差含二氧化硅量（%）允许差（%）≤3.000.253.01~5.000.305.01~7.000.407.00~10.000.505.注意事项①过氧化钠不宜加得太多，熔融时间不宜太长，否则银坩埚容量溶穿。②此方法不能消除砷、磷对二氧化硅测定的干扰．一般不做试剂空白。③锡精矿试样，加水至溶液约35毫升，用盐酸（1十1）至锡酸刚好溶解完全，并过量0.5毫升，再加钼酸铵。因锡的存在对二氧化硅的测定有干扰，锡精矿试样中二氧化硅量的测定结果仅可供参考．

测二氧化硫的项目中，CDTA-2Na这个东西制备的时候用到的”反式-1,2-环己二胺四乙酸“，大家都购买的时候是不带水的吧，分子式是C14H22N2O8，不是C14H22N2O8·H2O吧。

羟基亚乙基二膦酸(固体) HEDP1-HydroxyEthylidene-1,1-Diphosphonic Acid【CAS】2809-21-4别名：羟基乙叉二膦酸 Dequest 2010一、分子式 C2H8O7P2 相对分子质量：206.02二、性能与用途本品为白色结晶粉末、易溶于水、易吸潮。方便运输，适用于严寒条件下。本品属于有机膦酸类阻垢缓蚀剂，能与铁、铜、锌等多种金属离子形成稳定的络合物，能溶解金属表面的氧化物。在250℃下起良好的缓蚀阻垢作用。本品广泛应用于电力、化工、冶金、化肥等工业循环冷却水、低压锅炉、油田注水及输油管线的阻垢和缓蚀；在轻纺工业中，可以作金属和非金属的清洗剂、漂染工业的过氧化物稳定剂和固色剂、无氰电镀络合剂。由于本品属于高纯产品，特别适用于电子行业的清洗剂和日用化学品添加剂。 三、质量指标 项 目 指 标外 观 白色粉末状固体活性组份（以HEDP计） % ≥ 89.0活性组份（以HEDPH2O计） %≥ 98.0磷酸(以PO43-计) 含量 % ≤ 0.50亚磷(以PO33-计) 含量 % ≤ 0.50氯化物(以Cl-计)含量 % ≤ 0.10铁(以Fe计)含量 ppm ≤ 5.0PH值(1%水溶液) ≤ 2.0四、包装与贮存 本品采用内衬聚乙烯袋的塑料编织袋包装，每袋净重25kg，也可根据用户要求确定。贮存于室内阴凉通风处，防潮，贮存期十二个月。五、安全防护本品为酸性，应避免与眼睛、皮肤或衣服接触，一旦沾到身上，应立即用大量水冲洗。

我做空气中二氧化硫多次，遇到许多问题，写了这篇文章，文章已发表在《农产品质量与安全》2011年第6期P36页，现拿出来与大家分享。二氧化硫校准曲线疑难问题分析研究 张艳丽 王景蕊 宋保军 鹤壁市农产品质量安全监测检验中心，鹤壁458030 空气中二氧化硫含量是进行环境监测和无公害农产品产地认定时的一个必测项目，对工农业生产有重要意义。新发布实施的环境标准HJ482-2009《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法》对空气中二氧化硫校准曲线的斜率、截距、拟合度、试剂空白都做了严格要求，规定斜率必须在0.042±0.004之间，截距要小于0.005，拟合度要大于0.998，试剂空白吸光度要小于0.060。对分析人员技术要求较高。本论文对能影响这条校准曲线的诸多因素显色温度、显色时间、氢氧化钠纯度、盐酸副玫瑰苯胺（PRA）纯度、蒸馏水质量进行了详细分析研究。一、实验部分（一）仪器 UV-1700紫外分光光度计，DZKW-S-4电热恒温水浴锅。（二）主要试剂 新煮沸冷却的蒸馏水；氢氧化钠溶液（1.5mol/L）：称取6.0g优级纯NaOH，溶于100mL水中；环已二胺四乙酸二钠溶液（0.05 mol/L）：称取1.82g反式1，2-环已二胺四乙酸二钠，加入氢氧化钠溶液（1.5mol/L）6.5mL，用水稀释到100mL；盐酸副玫瑰苯胺贮备液：购买天津市化学试剂研究所新出厂的0.2%盐酸副玫瑰苯胺溶液。（三）校准曲线的绘制 取16支10mL具塞比色管，分A、B两组，每组7支，分别对应编号。A组各个管内分别吸取0.00、0.50、1.00、[/

最近接手一个样品是二氧化锡，试了好几种方法还是不能消解彻底，哪位朋友做过，消解酸的组成以及消解程序是什么样的，谢谢。

[size=4]求教硫酸尾气中的二氧化硫\氧气\氮气\二氧化碳的分析方法？本单位现在分析硫酸尾气中的上述成分,有谁有此类经验请帮助!谢谢[/size]

衷心请教各位高手：1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A，配了不同的柱子，为了缩短摸索的时间，想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯和环氧氯丙烷效果会比较好？2、做这两个项目需要注意些什么？3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID，可是据做过的人介绍，好像用FID没办法做出那么低的检测限，不过用ECD或质谱可以做标准物质，但做水样就一直会有干扰峰出现，且跟目标物分不开，请问这干扰物是什么？有什么办法可以分离？衷心期待各位高手能帮我解答，感激不尽！

[font=&][back=#f1f3fa][size=18px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-25048.html[/url][/size][/back][/font]核地分析是以核能材料、放射性标准物质、地质矿产和环境分析测试技术研究与服务为主的综合性检测实验室技术机构，也是核工业地质行业的仲裁分析测试实验室，研制和保管着天然放射性成分分析国家最高标准物质，具有国家计量认证资质认定证书和国家实验室认可证书[font=&][back=#f1f3fa]为客户提供二氧化铀芯块的检测的检测，相关检测标准如下；[/back][/font][font=&][back=#f1f3fa][/back][/font][table=789][tr][td=1,1,209]二氧化铀粉末和芯块[/td][td=1,1,119]铀[/td][td=1,1,461]GB11841-1989《二氧化铀粉末和芯块中铀的测定硫酸亚铁还原-重铬酸钾氧化滴定法》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]钨[/td][td]GB11845-1989《二氧化铀粉末和芯块中钨的测定分光光度法》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]硅[/td][td]GB11846-1989《二氧化铀粉末和芯块中硅的测定分光光度法》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]锂[/td][td]GB/T13370-1992《二氧化铀粉末和芯块中锂、钠、钾、铯的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法/火焰发射光[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]钠[/td][td]GB/T13370-1992《二氧化铀粉末和芯块中锂、钠、钾、铯的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法/火焰发射光[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]钾[/td][td]GB/T13370-1992《二氧化铀粉末和芯块中锂、钠、钾、铯的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法/火焰发射光[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]铯[/td][td]GB/T13370-1992《二氧化铀粉末和芯块中锂、钠、钾、铯的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法/火焰发射光[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]铜[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]铁[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]镍[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]镁[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]锰[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]锌[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]银[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]钆[/td][td]DZ/T0064.80-1993《地下水质检验方法等离子体质谱法测定锂等39个元素》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]钐[/td][td]DZ/T0064.80-1993《地下水质检验方法等离子体质谱法测定锂等39个元素》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]镝[/td][td]DZ/T0064.80-1993《地下水质检验方法等离子体质谱法测定锂等39个元素》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]铕[/td][td]DZ/T0064.80-1993《地下水质检验方法等离子体质谱法测定锂等39个元素》[/td][/tr][tr][td]高纯八氧化三铀[/td][td]铀[/td][td]EJ277-1986《高纯八氧化三铀中铀的精密测定硫酸亚铁还原/重铬酸钾滴定法》[/td][/tr][tr][td]金属及合金微区成分[/td][td]11Na～92U[/td][td]GB/T15616-2008《金属及合金的电子探针定量分析方法》[/td][/tr][tr][td]金属及合金微区成分[/td][td]11Na～92U[/td][td]GB/T17359-2012《微束分析能谱法定量分析》[/td][/tr][/table]

紧急求教测定二氧化硫的问题！本实验室采用《GB/T5009.34-2003盐酸副玫瑰苯胺法》测定食品中的二氧化硫的含量。使用的药品及试剂如下：二氧化硫标准品——二氧化硫标准溶液（环保用）；PRA－—天津出产的，浓度0.2％的1mol/L的盐酸溶液（环保用试剂）；盐酸――优级纯；Milli-Q水；其他试剂为分析纯。过程完全参照国标。其中稀释PRA至0.02％时，用水稀释，并加入少量盐酸（1＋1），最终0.02％PRA使用液中的盐酸介质为约0.9mol/L～1.0mol/L。出现问题：做不出标准曲线，所有浓度标准比色管的颜色一样，包括空白请教经验人士，哪里出了问题？是环保用的试剂的原因吗？谢谢

在用SNT 1954-2007 进出口冰鲜肉中二氧化氯残留量的检验方法 分光光度法.检测肉中的二氧化氯时，制作曲线时，当用1.0克混合DPD显色剂2min内比色时，吸光值极不稳定，为什么？有没有好的克服方法？我用的N,N-二乙基-对苯二胺颜色为深褐色，是不是此试剂已经不能用了？大家在检测时购买的试剂是不是无色的？

求一条二氧化氯的标准曲线，最好有吸光值，我这里没有标液，求大神帮忙！

这是我做的石英砂（二氧化硅晶体）表面吸附腐殖酸的XPS谱图。目前推测的机理是：石英砂表面的硅烷醇基团Si-OH和腐殖酸的-C=O-OH(羧酸基团)基团形成Si-O-C=O-的结构。从吸附量和二氧化硅表面Si-OH基团数量来看，谱图变化应该很小。事实也是如此。现在已知： Si2p 二氧化硅 103.5 eV 表面形成Si-OH 102.3 eV O1s 二氧化硅 533.1 eV C1s C-H 284.6 eV C-O 286.2 eV O=C-O 288.4 eV请大家帮忙推测一下：1、如果推测是正确的话，吸附前后在谱图上有什么表征。2、如果所提供的信息不全面，还需要什么信息？3、可能有什么其他机理么？

碳酸饮料或含酒精样品，在样品前处理的时候一般都要求除去二氧化碳和乙醇，这样做有的原因是什么？想到了一下几点：1、未去除二氧化碳和乙醇的样品，在称量后和前处理过程中会产生二氧化碳和乙醇的析出，导致样品称样量的减少2、由于样品瓶中二氧化碳的存在，在进样时进样针中产生气泡，影响样品的定量3、样品中存在二氧化碳，容易产生气泡，从而对色谱系统有影响不知以上分析是否正确，如果您有正确答案，欢迎更正或补充