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十二烷基二甲基苄基氯化铵

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十二烷基二甲基苄基氯化铵相关的论坛

  • 【求购】双十烷基二甲基氯化铵

    谁那里有双十烷基二甲基氯化铵（[table=95%,#cccccc][tr=#ffffff][td]英文名称:[/td][td]didecyldimethylammonium chloride[/td][/tr][tr=#ffffff][td]CAS NO:[/td][td][url=http://cheman.chemnet.com/dict/dict--7173-51-5--1.html][color=#0331bc]7173-51-5[/color][/url][/td][/tr][tr=#f7f7f7][td]分子量:[/td][td]362.08 [/td][/tr][tr=#ffffff][td]EC NO:[/td][td]230-525-2[/td][/tr][tr=#f7f7f7][td]分子式:[/td][td=2,1,83%]C[sub]22[/sub]H[sub]48[/sub]ClN[/td][/tr][tr=#ffffff][td]InChI:[/td][td=2,1]InChI=1/C22H48N.ClH/c1-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23(3,4)22-20-18-16-14-12-10-8-6-2 /h5-22H2,1-4H3 1H/q+1 /p-1[/td][/tr][tr=#ffffff][td]规格:[/td][td=2,1]含量99%[/td][/tr][/table]这种药品啊，我想购买点，1KG 网上都是 20KG的 谁在用可以分流点给我吗？谢谢了， 另外谁知道 有关这一类的交流论坛，也可以告诉下 啊 谢谢！

  • 聚羟丙基二甲基氯化铵分析求助

    聚羟丙基二甲基氯化铵现在只知道CAS 25988-97-0，为一种聚合物，含量一般50%-60%，现在想用HPLC测一下，安捷伦的1260，试了EXTEND/XDB C18色谱柱，都是没保留，有没有测这类物质推荐的色谱柱和流动相

  • 5.9 复方化学消毒剂中苯扎氯铵的高效液相色谱测定

    5.9 复方化学消毒剂中苯扎氯铵的高效液相色谱测定

    作者：刘雯雯，张 瑾，乔俊琴，练鸿振( 生命分析化学国家重点实验室，南京大学化学化工学院，南京大学现代分析中心，江苏 南京 210093)摘要：建立了一种测定复方化学消毒剂中苯扎氯铵成分十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵的反相离子对高效液相色谱法。色谱柱为Platisil ODS(5μm,250 mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.2 mol/L己烷磺酸钠(含1%三乙胺,V/V,用高氯酸调节至pH=6.0,体积比85∶15),紫外220 nm检测。用己烷磺酸钠作为离子对试剂,增强了苯扎氯铵成分的保留,三乙胺作为扫尾剂,通过抑制固定相表面残存的硅羟基对苯扎氯铵成分的吸附,减少了色谱峰拖尾。3种苯扎氯铵成分分离良好,标准曲线的线性范围分别为0.002～5 mg/mL、0.005～10 mg/mL和0.005～10 mg/mL,检测限分别为0.0005 mg/mL、0.001mg/mL和0.001 mg/mL。方法具有良好的准确度和精密度,在测定低浓度样品时优势明显。实际用于测定苯扎氯铵消毒液和医用消毒纸巾中3种苯扎氯铵成分的含量,回收率为99.3%～104.1%,日内和日间测定相对标准偏差(RSD)均小于2.0%。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161637_377906_2379123_3.jpg

  • 【资料】纺织、染整助剂产品名称与缩写

    缩 写产 品 名 称 AC 1820 十八伯胺聚氧乙烯（20）醚 AEM 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠盐 AEO-3(AEO3) C12脂肪醇聚氧乙烯(3)醚 AEO-4(AEO4) C12脂肪醇聚氧乙烯(4)醚 AEO-7(AEO7) C12脂肪醇聚氧乙烯(7)醚 AEO-8(AEO8) C12脂肪醇聚氧乙烯(7)醚 AEO-9(AEO9) C12脂肪醇聚氧乙烯(9)醚 AEO-10(AEO10) C12脂肪醇聚氧乙烯(10)醚 AEO-12(AEO12) C12脂肪醇聚氧乙烯(12)醚 AEO-15(AEO15) C12脂肪醇聚氧乙烯(15)醚 AEO-20(AEO20) C12脂肪醇聚氧乙烯(20)醚 A10~18EO9 C10-18脂肪醇聚氧乙烯(9)醚 A12~14EO2PK 合成C12-14脂肪醇聚氧乙烯(2)醚磷酸酯钾盐 AEOPNa 脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯钠盐 AES 醇醚硫酸 AESN 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠盐 AOS α-烯基磺酸钠、α-烯烃磺酸钠 APG 烷基葡萄糖苷 AP17041 四亚乙基五胺聚氧丙稀聚氧乙烯醚与甲苯二异氰酸酯加聚物 AS 烯基磺酸钠，石油磺酸钠 ASMEA 十二烷基硫酸单乙醇胺 BS-12 十二烷基二甲基甜菜碱 CAO 椰子油酰基丙基氧化胺 CCAL 水基型铝表面清洗剂 CPE-90 对异丙基苯基聚氧乙烯(9~10)醚 CSL 硬酯酰乳酸钙 D1221 双十二烷基二甲基氯化铵 D1821 双十八烷基二甲基氯化铵 D8-1021 双(C8～10)烷基二甲基氯化铵 D16-1821 双(C16～18)烷基二甲基氯化铵 DDB 十二烷基二甲基苄基氯化铵 DDDMAC 双十二烷基二甲基氯化铵 DHL-C70 十六醇乳酸酯 DIPA 二异丙醇胺 DLS 十二烷基硫酸二乙醇胺 DM-PEG-6000DL 聚氧乙烯(6000)双月桂酸酯 DM-PEG-6000DS 聚氧乙烯(6000)双硬脂酸酯 DTAB 十二烷基三甲基溴化铵 DTAC 十二烷基三甲基氯化铵 EGDS 乙二醇双硬脂酸酯 EGDS-45 乙二醇双硬脂酸酯 EGMS 乙二醇单硬脂酸酯 EHL-25 聚氧乙烯氢化羊毛脂 F-53 全氟烷基醚磺酸钾 F-53B w-氯氟烷基醚磺酸钾 F-873 椰子油单乙醇酰胺琥珀酯磺酸盐和脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐的复配物

  • 【求助】请大虾帮忙解释磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐的IR图

    用磷钨酸和四甲基氯化铵合成，在811cm-1，895cm-1，978cm-1和1080cm-1处检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰，分别对应vas(W-Oc-W)，vas (W-Ob-W)，vas (W-Od)和vas (P-Oa)，但是在947cm-1处有一个小峰，请问大虾这个是什么峰？我用其十六烷基三甲基氯化铵和磷钨酸合成的盐在700-1100cm-1区间都只有磷钨酸的四个特征峰，而且用紫外检测时在260nm处能检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰，但是用磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐在260nm处却没有，那位大虾能帮助解释一下，非常感谢！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35849]磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐[/url]

  • 关于GB/T 26369-2020 季铵盐的疑惑

    关于GB/T 26369-2020 季铵盐的疑惑

    [img=,690,349]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301112336314669_9299_3423201_3.jpg!w690x349.jpg[/img]这句话，不是很明白，求解答，其他阴离子取代的季铵盐 有哪些？ [color=#454545]二烷基二甲基氯化铵和[font=微软雅黑][size=16px]烷基二甲基苄基氯化铵组合的复合季铵盐能用这个方法测吗？[/size][/font][/color]

  • 【求助】季铵盐直接进HPLC，反相C18是否被保留？

    正在制定一个产品标准，检测的产品中包含季铵盐（主要是十二烷基二甲基苄基氯化铵）和二硫氰基甲烷，用HPLC测定二硫氰基甲烷，流动相乙腈/水=60/40，254nm，产品不做任何处理，问季铵盐是否会干扰二硫氰基甲烷的测定？季铵盐是否会污染柱子？季铵盐是否会被保留？谢谢先注：二硫氰基甲烷有HPLC的检测方法，流动相乙腈/水=60/40，254nm，直接进样检测。

  • 液相色谱法测定苯扎溴胺中苄基二甲基胺残留

    液相色谱法测定苯扎溴胺中苄基二甲基胺残留

    [color=#444444]最近在测苯扎溴胺（BKB）中苄基二甲基胺的残留，在测试条件下标样苄基二甲胺能够正常出峰，而进BKB样品时，苄基二甲基胺却不出峰，在BKB样品中加入苄基二甲基胺标样，却出现了两个奇怪的峰见色谱图，不知这是什么情况？[/color][color=#444444]色 谱 柱：端基封闭的C18（150×4.6mm，5μm）。[/color][color=#444444]柱 温：30℃[/color][color=#444444]流动相A：磷酸盐缓冲液（取己烷磺酸钠1.09g、磷酸二氢钠6.9g，溶于适量水中，用磷酸调节pH至3.5，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。[/color][color=#444444]流动相B：甲醇[/color][color=#444444]时间（分） 流动相 A（V/V) 流动相 B（V/V）[/color][color=#444444]0-10 80 20[/color][color=#444444]10-14 80-50 20-50[/color][color=#444444]14-35 50 50[/color][color=#444444]35-36 50-20 50-80[/color][color=#444444]36-55 20 80[/color][color=#444444]流 量：1.0ml/min[/color][color=#444444]检 测 器：二极管阵列检测器（DAD）[/color][color=#444444][img=,553,579]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906031402122584_6731_1823055_3.png!w553x579.jpg[/img][/color]

  • 十二甲基环六硅氧烷

    最近进了个样品，固相微萃取进的样。有点脏。就用乙醇进了下空白针。结果发现，除了之前带的杂质外还有一个十二甲基环六硅氧烷峰。不知道是什么，有没有可能是柱流失？柱子是HP-5MS。

  • 超声条件下季铵盐3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵的合成研究

    【序号】：2【作者】： 郭乃妮郑敏燕杨连利【题名】：超声条件下季铵盐3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵的合成研究【期刊】：皮革与化工. 【年、卷、期、起止页码】：2017,34(06)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=PGHG201706003&uniplatform=NZKPT&v=FWkDKY1K2RpbTCMi7HzpBtcfxqQrFRqm95YR3lJywpqICHhucEksIDY_X_QTFQWc

  • 【资料】挪威PoHS法规提案

    挪威于2007年提出了PoHS法规提案，预期于2008年1月1日正式实施，但因为国内企业提交了大量的质疑、质询，使得该法规的实施日期大大延后。挪威提出的PoHS提案（禁止消费品中含有有害物质）与欧盟RoHS指令的管理逻辑相似，但其适用范围更加广泛，除包括电子电气产品外，大多数消费品均属于法规适用范围，而且PoHS提案中限制的物质数量也比RoHS（对6类有害物质进行限制）多，对消费品中的18类物质提出了限制性规定。挪威属于EEA组织，欧盟同时也是该组织成员，因此，PoHS实施之后，可能会对欧盟RoHS指令产生一定的影响。从以上观点看，PoHS更应放在RoHS版块之中，但无论哪一种，都是REACH法规下限制理念的具体体现，而且其适用范围，与REACH相似，因此，将此内容放置于REACH版块下，也不能说毫无理由。PoHS限制的18类有害物质分别是：1.六溴环十二烷2.四溴双酚A3.中链氯化石蜡（C14~C17）4.砷及其化合物5.铅及其化合物6.镉及其化合物7.三丁基锡化合物8.三苯基锡化合物9.二甲苯麝香10.麝香酮11.全氟辛酸及其盐和酯类12.双牛油烷基二甲基氯化铵13.双硬脂酰基二甲基氯化铵/二硬脂基二甲基氯化铵14.双（氢化牛油烷基）二甲基氯化铵15.双酚A16.邻苯二甲酸二（2－乙基己基）酯17.五氯酚18.三氯沙

  • 二甲基乙酰胺的化学物简介

    [font=&][size=18px]N,N-二甲基乙酰胺又称乙酰基二甲胺、乙酰二甲胺，简称DMAC，是一种非质子高极性溶剂，有微氨气味，溶解力很强，可溶解的物质范围很广，能与水、芳香族化合物、酯、酮、醇、醚、苯和三氯甲烷等任意混溶，且能使化合物分子活化，因此广泛用作溶剂及催化剂。在溶剂方面作为高沸点、高闪点、热稳定性高、化学性稳定的溶剂，可用于聚丙烯腈的抽丝溶剂、合成树脂及天然树脂、甲酸乙烯酯、乙烯基吡啶等共聚物及芳烃羧酸的溶剂；在催化剂方面可用于尿素加热制氰尿酸、卤代烷与金属氰化物反应制腈、乙炔钠与卤代烷反应制烷基炔、有机卤化物与氰酸盐反应制异氰酸酯等过程。N,N-二甲基乙酰胺还可用作电解溶剂及摄影用成色剂的溶剂、脱油漆剂、有机合成原料、农药及医药原料。从C8馏分中分离苯乙烯的萃取蒸馏溶剂等。[/size][/font]

  • 【原创大赛】2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别

    【原创大赛】2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别

    2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺同属于国家强制标准GB18401-2003附录C中所列的还原条件下染料中不允许分解出的23种芳香胺之一，二者又属于同分异构体，沸点和极性都很接近，故在检测过程中很难鉴别。目前，对于两者的分离鉴别主要靠液相色谱来实现，而使用气-质联用仪来鉴别两者还没有很好的方法。而针对有害芳香胺的气相色谱-质谱检测方法，大多采用非极性或极性较弱的色谱柱，如HP-5MS，DB-5MS，DB-35MS，这些色谱柱普遍存在的缺点是对常见的芳香胺异构体不能很好的分离。由于2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺沸点太接近，单纯依靠两者的沸点差异来实现其分离鉴别是有一定难度的。于是，作者考虑采用中等极性色谱柱DB-17MS（固定相等同于50％苯甲基聚硅氧烷），除了利用2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的沸点差异外，再利用中等极性柱对于二者的保留作用差异来研究二者的分离鉴别。通过改善优化色谱条件，作者使用中等极性色谱柱DB-17MS，同时使用三阶程序升温，实现了2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的较好分离。1 试验1.1 仪器与试剂气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：Agilent 7890A/5975C，美国Agilent公司毛细管柱：DB-17MS柱（30m×0.25mm×0.25μm）叔丁基甲醚 分析纯 国药集团化学试剂有限公司甲醇 色谱纯 美国Fisher公司旋转蒸发仪 上海亚荣生化仪器厂2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺均为德国Dr.Ehrenstorfer公司。1.2 试样的制备分别称取适量的2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺，以甲醇为溶剂分别配制适宜浓度的2,4-二甲基苯胺溶液、2,6-二甲基苯胺溶液和2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺混合溶液。1.3 仪器操作条件色谱柱：DB-17MS 30m×0.25mm×0.25μm；温度：进样口220℃ ；辅助器280℃；离子源230℃ ；四极杆温度：150℃；柱温：40℃保持2分钟，以15℃/分钟升温至[/font

  • 二甲基二氯锡测试问题？

    最近在做有机锡测试，EN71-3中要求测9种有机锡，但美泰要求加测二甲基二氯锡（DMT)，测试过程中发现二甲基二氯锡（DMT)很难衍生，不知道各位有没有测试二甲基二氯锡（DMT)？有的话请老师指教指教！二甲基二氯锡（DMT)的特征离子是多少？7890 GC-5975C MS上最低检测浓度？

  • 二甲基硅油的鉴定

    二甲基硅油的鉴定

    未知产品的鉴定，主要成分是二甲基硅油,但不知道是什么类型的二甲基硅油，顺便分析有无其他杂质。如能帮忙，必有红包相送联系电话17863966552

  • 食品中二甲基黄的测定解决方案

    食品中二甲基黄的测定解决方案

    食品中二甲基黄的测定解决方案二甲基黄属于亲脂性偶氮染料，用作显色剂可测定硒、钌、碘、砷、铜和溴酸根等。工业上常用于油漆、鞋油和纺织品等的染色。因具神经及生殖毒性，长期摄取二甲基黄会增加罹患肝癌、肺癌、膀胱癌风险，国际癌症研究署（IARC）已将其列为2B等级的致癌物，禁止作为食品添加剂使用。但是，我国台湾地区不断报道出在豆干中检出了二甲基黄。目前二甲基黄的测定方法主要有气相色谱串联质谱法，固相萃取-超高效液相串联质谱。我们采用的是固相萃取-超高效液相串联质谱。方法优势：迪马科技开发的《食品中二甲基黄的测定》采用固相萃取-超高效液相串联质谱测定食品中的二甲基黄，以乙酸乙酯和水为提取液，采用ProElutDMY固相萃取柱净化样品，通过UPLC检测；本方案前处理步骤简便、操作简单、净化效果好，重现性好，回收率高。以下为详细解决方案，敬请参考！食品中二甲基黄的测定1、适用范围 适用于豆干、糕点和饼干中二甲基黄的检测，方法检出限是0.03μg/kg，定量限是0.1 μg/kg。2、提取取1.0 g样品（易乳化的样品需加1.0 g氯化钠），加入2 mL水，涡旋混匀，加入5 mL乙酸乙酯，振荡5 min，6000 rpm下离心2 min，精密量取2.5 mL上清液待净化。3、净化——ProElut DMY 3 mL（Cat.#65914） a活 化：3 mL乙酸乙酯活化；b上 样：c 淋 洗：加入待净化液，弃去流出液；加入3 mL乙酸乙酯，弃去流出液(推干小柱)；d洗 脱：加入4 mL10%氨水甲醇，收集流出液；e重新溶解：将流出液在50 ℃下氮吹至干，用流动相定容至1 mL，过0.22 μm微孔滤膜，供LC-MS分析。4、色谱条件4.1UPLC 条件：色谱柱：Endeavosil C18，100× 2.1 mm，1.8 μm (Cat#：87003)流 速：0.2 mL/min进样量：5 μL柱 温：35 ℃流动相： A：0.1%甲酸水 B：乙腈 A：B=20：804.2质谱条件：电离模式：ESI 扫描方式：正离子扫描检测方式：多反应监测 电喷雾电压：5500 V雾化气压力：50 psi 辅助气压力：50 psi气帘气压力：20 psi 离子源温度：500 ℃定性离子对、定量离子对、碰撞气能量及去簇电压见下表 目标物 定性离子对 定量离子对 碰撞气能量/eV 去簇电压/ V （m/z） （m/z） (母离子/子离子) (母离子/子离子) 二甲基黄 226.3/77.2 226.2/77.2 30 74 226.3/134.1 30 5、添加回收结果食品中二甲基黄的LC-MS检测添加回收结果 基质 添加水平(μg/kg) 回收率(%) 豆干 1.0 100.08 糕点 1.0 90.75 饼干 1.0 108.63 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602021751_584170_708_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602021752_584171_708_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602021752_584172_708_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602021752_584173_708_3.png食品中二甲基黄的测定相关产品信息： 货号 名称 规格 样品前处理 65914 ProElut DMY 3 mL, 50/pk 244358 12管防交叉污染真空SPE萃取装置 12位 4803 1,3,6mL柱管通用连接器 15/pk 4806 考克(控制流量) [/

  • 【求助】二甲基亚砜提纯（二甲基亚砜中含水）

    我公司正在调试二甲基亚砜脱水精馏塔，现需一些关于这方面的资料。请有这方面经验的达人给予指导。帮忙介绍一下你们的工艺参数的设置以及时如何操作。我在google上收到如下的文献。请高手帮忙找一下关于二甲基亚砜精馏的文献（如下所示），不胜感谢。《应用间歇真空精馏技术回收高纯度二甲基亚砜的研究》

  • 二甲基亚砜是做什么的呢？

    二甲基亚砜对我们来说，一帮人是无法了解的，也没有用过，它呢也是一种含硫有机化合物。它也是化学中的一种，它在常温下是无色无臭的透明液体，是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性，能溶于乙醇、苯和氯仿等大多数有机物，被誉为“万能溶剂”。知道二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂，特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂，作聚氨酯合成及抽丝溶剂，聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂，以及芳烃，丁二烯抽提溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等。一：性质与稳定性： 1无色液体，可然，可与水以任意比例混合。除石油醚外，可溶解一般有机溶剂。还有就是不含水的二甲基亚砜对金属无腐蚀性。含水时对铁；铜等金属有腐蚀性，但还是对铝不腐蚀。对碱稳定，在高温下有分解现象，遇氯能发生激烈反应，在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。 2与氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时，发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合，生成(CH3)2SO·NHO3。与碳酸钡作用可使二甲亚砜再生。与浓氢碘酸作用，生成二甲硫磺化合物。看看它的化学性质吧：二甲亚砜还原生成甲硫醚。受强氧化剂作用氧化成二甲砜。基本上就是这样子的了，想多了解这方面事情的话请多观看我的文章哦。

  • 关于二甲基亚砜的疑问。

    我想求助一个问题，就是香精中二甲基亚砜的来源。我记得有个说法，二甲基亚砜未必是专门添加的，而是哪种原料反应而来。不知道是否是这样呢？是哪种原料的反应产物呢？

  • 腐乳中二甲基黄和二乙基黄的测定解决方案

    腐乳中二甲基黄和二乙基黄的测定解决方案二甲基黄和二乙基黄，属于工业染剂，主要用于石蜡、塑胶、印刷油墨、石油和肥皂等的着色，具有致癌性。因其不属于食品添加剂范畴，从未列入台湾监控部门的常规检查项目，被当地不法商人利用至今。目前，关于该类物质的测定方法几乎没有报道。方法优势：迪马科技建立固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时检测腐乳中二甲基黄和二乙基黄，本方案具有以乙腈为提取液，采用ProElut DYC固相萃取柱净化样品，通过UPLC- MS/MS检测；前处理步骤简单、净化效果好、回收率高、基质效应小优点；保证实验结果准确性、重现性。方法检出限0.03 μg/kg，定量限为0.1 μg/kg；适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构等。专用柱优势：ProElut DMY 柱由2种吸附剂按照一定的比例分层填装而成，采用不同作用机理去除杂质，同时对二甲基黄和二乙基黄没有不可逆吸附，保证了样品的净化效果及回收率；本产品是商品化的成品柱，不用手工填装，吸附剂稳定性好，不受外界环境因素影响，保证实验结果的重现性和准确性；过柱过程操作步骤简单，节省时间，提高了工作效率以下为详细解决方案，敬请参考！腐乳中二甲基黄和二乙基黄的测定1、适用范围 适用于腐乳中二甲基黄和二乙基黄的检测，二甲基黄的方法检出限是0.03 μg/kg，二乙基黄的方法检出限是0.04 μg/kg，定量限是0.1 μg/kg。2、提取取1.0 g样品，加1.0 g氯化钠与5 mL乙腈，涡旋混匀，6000 rpm下离心2 min，精密量取2.5 mL上清液待净化。3、净化——ProElut DMY 3 mL（Cat#：65914）a活 化：3 mL乙腈活化； b上 样：c淋 洗：加入待净化液，弃去流出液；加入3 mL乙腈，弃去流出液；d洗 脱：加入4 mL10%氨水甲醇，收集流出液；d重新溶解：将流出液在50 ℃下氮吹至干，用乙腈定容至1 mL，过0.22 μm微孔滤膜，供LC-MS分析。4、分析条件4.1 UPLC 条件：色谱柱：Endeavorsil C18，100 × 2.1 mm，1.8 μm (Cat.# 87003)流 速：0.2 mL/min进样量：5 μL柱 温：35 ℃流动相： A：0.1%甲酸水 B：乙腈梯度设置时间/Min.055.510A（%）20102020B（%）809080804.2 质谱条件：电离模式：ESI扫描方式：正离子扫描检测方式：多反应监测电喷雾电压：5500 V雾化气压力：50 psi辅助气压力：50 psi气帘气压力：20 psi离子源温度：500 ℃定性离子对、定量离子对、碰撞气能量及去簇电压见下表药物名称定性离子对定量离子对碰撞气能量/eV去簇电压/ V（m/z）（m/z）(母离子/子离子)(母离子/子离子)二甲基黄226.2/77.0226.2/77.02877226.2/134.128二乙基黄254.2/120.2254.2/120.23473254.2/148.126254.2/134.1335、添加回收结果腐乳中二甲基黄和二乙基黄的LC-MS检测添加回收结果分析物基质添加水平(μg/kg)回收率(%)二甲基黄黄色腐乳1.095.4二乙基黄1.098.6二甲基黄红色腐乳1.090.5二乙基黄1.092.3http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/29/1454056478555325.jpg二甲基黄标准多反应监测色谱图http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/29/1454056486222259.jpg二乙基黄标准多反应监测色谱图http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/01/29/1454056492122223.jpg添加水平为1.0 μg/kg黄色腐乳中二甲基黄和二乙基黄检测的多反应监测色谱图[/alig

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