各位大侠,聚磷酸盐/焦磷酸盐/三偏磷酸盐/六偏磷酸的离子色谱方法谁有做过没?能否给个参考,谢谢!
如题,三聚磷酸盐和三偏磷酸盐有什么区别?另外,聚磷酸盐多数都是钠盐么?我想要铵盐能买到吗?现在搜索不到货源,能用相应的钠盐自己制备么?
湖库富营养化指标之磷酸盐测试方法比较 磷酸盐虽然没有毒,但它是水华/赤潮生物的营养基础,所以在环境标准以及饮用水标准中都有磷酸盐这个项目。本文对各种磷酸盐分析方法进行分析,指出了不同方法的优缺点,便于对方法的理解和选择。1、离子色谱法 方法原理:利用离子交换的原理,连续对多种阴离子进行定性和定量分析。水样注入碳酸盐-碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂,基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂(分离柱)的相对亲和力不同而彼此分开。被分开的阴离子,在流经强酸性阳离子树脂(抑制柱)时,被转换为高电导的酸型,碳酸盐-碳酸氢盐则转变成弱电导的碳酸(清除背景电导)。用电导检测器测量被转变为相应酸型的阴离子,与标准进行比较,根据保留时间定性,峰高或峰面积定量。一次进样可连续测定六种无极阴离子(F-、Cl-、NO3-、HPO32-和SO42-)。 检出限:当电导检测器的量程为10μS,进样量为25μl时,HPO42-检出限为0.12mg/L。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210081029_395003_1653274_3.jpg 优点:从上图中就能看出,它可以同时测定多种离子,且分析速度不慢。 缺点:灵敏度相对低,不适用于饮用水检测;但如果换成废水检测的话,由于基体复杂,干扰较大,也比较难精确定量。2、等离子发射光谱法(ICP-AES) 分析原理:ICP则是利用氩等离子体产生的高温使试样完全分解形成激发态的原子和离子,由于激发态的原子和离子不稳定,外层电子会从激发态向低的能级跃迁,发射出特征谱线。光强度与待测元素浓度成正比,通过光栅等分光后,利用检测器检测总磷特定波长的强度就可以得到总磷浓度。 方法检出限:0.015mg/L http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210081025_394990_1653274_3.jpg☆美国Thermo 单道扫描等离子体发射光谱仪ICP-AES 优点:测试方便,准确度较高 缺点:无法区分正磷酸盐和其他组分磷,测试结果为总磷3、分光光度法 分光光度法以其仪器配置的廉价,普及性比较广常用光度法有:氯化亚锡还原钼蓝法、孔雀绿-磷钼杂多酸法以及钼酸铵分光光度法 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210081026_394992_1653274_3.jpg☆S22PC型可见光分光光度计3.1 氯化亚锡还原光度法 方法原理:在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵反应,生成磷钼杂多酸。当加入还原剂氯化亚锡后,则转变成蓝色络和物,通常即称为钼蓝。灵敏度较低,干扰也较多 [font='Tim
如题:做水质正磷酸盐(水溶态磷)的测定,如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低? 做水质正磷酸盐(水溶态磷)的测定,如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低?做水质正磷酸盐(水溶态磷)的测定,如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低?重要的事情说三遍,求解。谢谢
[color=#444444]大家有没有试过GB 5009.256-2016《食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定》这一方法,里面提到的几种正磷酸盐,焦磷酸盐,三偏磷酸盐,三聚磷酸盐都没有问题,唯独六偏磷酸盐打出来是五个连续的峰,已经试了四种品牌的试剂及标准品,都不行。求解决方案和原因分析。。。[/color]
请教一下各位:肉制品中聚磷酸盐包括正磷酸盐吗?测定了正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐、六偏磷酸盐~~~~~~不知道聚磷酸盐包括正磷酸盐吗?谢谢!
有人做亚硝酸盐-氮、硝酸盐-氮、磷酸盐-磷、硫酸盐-硫含量检测的没?大家通常怎么选择这些标液的或者配制标液的?
食品中六偏磷酸盐为何做不出来?峰很小而且不稳定,望老师不吝赐教
请问,测总磷用的标液是磷酸盐磷吗?标准上是用磷酸二氢钾配置的。如果是,那磷酸盐磷的浓度表示什么?比如500mg/L的磷酸盐磷,这个500的浓度是磷的浓度吗?还是磷酸根的浓度?
磷酸盐测定步骤和总磷测定加的试剂和步骤都一样,它俩哪有区别,平时做的话怎么知道我做的是总磷还是磷酸盐?
急!我想请教一下大家:总磷的浓度一定要比磷酸盐的大么?
最近在做磷酸盐类项目(焦磷酸盐,三偏磷酸盐,六偏磷酸盐,三聚磷酸盐)想要鉴定他们每一个的纯度,我看国标关于偏磷酸盐的纯度是用P2O5计的,为什么采用这种计算方法呢,那在测三偏磷酸盐纯度时,若试剂里面含有六偏磷酸盐不就会对结果产生干扰吗,那要如何准确对他们进行定值呢,谢谢
在做样品时,同一个样品磷酸盐的数值比总磷数值高正常吗?
[b]问题描述:[/b] 关于磷酸盐,看标准说测定磷酸盐需要先过 0.45m 的滤膜,是必须的么?如果不过滤,会产生什么影响?过滤纸可不可以?水样清洁也需要过么? 废水中磷酸盐的监测应用啥方法检测?水样需要过滤吗? [b]解答:[/b] 根据国家环境保护总局环函[1998]28 号关于《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中磷酸盐其监测方法的通知:“《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中污染物项目磷酸盐指总磷,及废水中溶解的、颗粒的有机磷和无机磷的总和。监测时按《总磷的测定 钼酸铵分光光度法》(GB11893-89)进行,以总磷分析报告数据。”因此测的是地表水和废水水样无需过滤,而且要消解用总磷的方法来测。
大伙能给我解答一下,正磷酸盐,总无机磷酸盐和总磷的区别吗?还有氨氮和总氮
水质总磷测定的质控样品是正磷酸盐么,如果这样还用消解么?标准品应该是正磷酸盐吧。新验证方法准确性是用质控样品吧,再加上样品回收率考察。
请问大家在检测水中磷酸盐和总磷的方法(GB11893-89)是否一样?总磷里面的样品是要消解,请问你们在做磷酸盐的时候是怎么预处理的,是直接过滤还是也要消解?请各位大神帮帮我。谢谢!
在做水质中的磷酸盐的测定,有个疑问请大家帮忙解惑一下!我看过测定总磷的方法就是钼酸铵分光光度法:GB 11893-89.其中有个消解的前处理,那不是把有机磷等也转化氧化成磷酸盐了嘛,测的就是总磷。那其中的磷酸盐的测定的标准方法呢?
请问:钯、镧的磷酸盐是沉淀吗?我将磷酸二氢胺、钯标准、六水硝酸镧三样改进剂等量混合,结果溶液变浑浊。[em03]
[font=SimSun, STSong, &]无磷保水剂与磷酸盐的区别:[/font][font=SimSun, STSong, &]A:添加量:[/font][font=SimSun, STSong, &]磷酸盐添加量国家规定不超过0.5%,无磷保水剂没有限制,[/font][font=SimSun, STSong, &]B:失水对比:磷酸盐对盐溶性蛋白的抽取,改善结构提升品质,解冻后不失水;[/font][font=SimSun, STSong, &]酸度调节剂则快速保水,解冻后失水严重,更适合结构膨松的调理品上使用![/font][font=SimSun, STSong, &]C、无磷保水剂的作用原理[/font][font=SimSun, STSong, &]1、利用自身容脹增加了肌原纤维的空间,增大了内部水分保持的空间。[/font][font=SimSun, STSong, &]2、再肌纤维外部形成保护膜,阻止内部水分流失。[/font][font=SimSun, STSong, &]3、提取盐溶H带和A带两段蛋白,提高可溶性蛋白含量,改善凝胶结构。[/font][font=SimSun, STSong, &]4、与肌原纤维蛋白结合增强肌原纤维的稳定性,防止肌原纤维蛋白变性。[/font]
海水水质评价中“无机磷”和“活性磷酸盐”有何区别?
玻璃中的氟含量较高,氟元素含量在20-50wt%之间,氧在1-20wt%之间。样品所含的主要元素有F O P Al Li Na K Mg Ca Sr Ba Y,不同样品所含元素稍有差异。目前试了一下,元素分析仪由于样品中含磷酸盐和氟所以测不了。氢氧氮分析仪由于氟浓度太高了,高温下跟燃烧管反应,所以也测不了。请问氟磷酸盐玻璃中的氧元素含量检测还有哪些可用的方法?
请问大家,三聚磷酸盐,焦磷酸盐和三偏磷酸盐在碱性条件下,比如pH值为8-10,它们会发生变化么?我查到的资料只有说在酶存在或者在高温条件下会分解。
有没有哪个朋友知道,为什么几乎磷酸盐的所有标准中都没有测硅酸盐的?标准里面硅酸盐的测试一般是采用的硅钼蓝比色法,而这种测试方法中要加入配合剂,调节酸度等消除磷酸盐的干扰,那么主体是磷酸盐时是不是就不能采用这种方法,那该采用什么方法呢? 此外,磷酸盐中不可能没有硅酸盐,因为磷就是要硅石做的。
土壤正磷酸盐测定,可以参考有效磷吗?不知道正磷酸盐和总磷,全磷,有效磷啥区别和关系,参考哪个测定比较好呢?
采用抗坏血酸- 磷钼蓝分光光度法测定啤酒中磷酸盐的含量。考察检测波长、显色剂用量、硫酸溶液加入量及显色时间对测定结果的影响。最佳测定条件为:检测波长820nm;硫酸溶液(9.58mol/L)、钼酸铵溶液(60g/L)、抗坏血酸溶液(100g/L)的加入量分别为2.00、2.00、1.00mL;70℃水浴条件下显色20min。在此条件下,测定吸光度与质量浓度呈线性关系,磷酸盐测定回归方程为A = 0.2001c + 0.0225,相关系数(r)= 0.9996。方法回收率为94.04%~102.03%,RSD 为1.14%。此方法无需对试样进行预处理,操作简单,可应用于啤酒生产的质量控制。
想请教下各位大神,最近检测一水样磷酸盐,但水中含高铁离子,大概在200–300mg/L左右,水质发黄,放置时间长变浑浊,小弟还是按磷钼蓝方法正常添加抗坏血酸,鉬酸盐溶液,显色时间到,溶液吸光度与空白相差无几,这种情况究竟是水中没有游离磷酸盐了,还是被铁离子干扰,这里我判断干扰的可能情况1、作为还原剂的抗坏血酸与铁离子氧化还原反应消耗;2、磷酸根与铁优先反应生成磷酸铁,鉬酸盐无法和磷酸盐结合再被还原显色。但是也有疑问,1、抗坏血酸可是100g/L的,和几百毫克升的铁离子应该不在一个数量级。按理说是过量才对;2、如此高浓度的铁离子溶液中,是否存在游离磷酸根离子,因为我是有一道过滤程序的,应该是可以过滤掉磷酸铁这样的难溶物的。发帖求助各位大虾了
[font=SimSun, STSong, &]单体磷酸盐特性,复合磷酸盐如何用[/font]
用磷钼蓝法做磷酸盐曲线好做吗?为什么我做了两次,最后几个点都在降呢?是不是氯化亚锡的原因?跪求解答!!!!
CW21日消息,欧盟委员会近日向欧洲议会环境委员会(ENVI)递交有关禁止磷酸盐用于洗衣粉和限制其他含磷酸盐化合物用量的法规草案。欧委会意使该禁令2013年得以实施。同时,提案还请求欧委会将磷酸盐从洗碗机洗涤剂可用成分中去除。去年11月,该禁令提案在欧委会层面审议时因缺乏欧盟范围内的有效替代物,因此得到豁免洗碗机洗涤剂和专业清洗洗涤剂用途。欧盟执法机构称,就可能出现的自动洗碗机洗涤剂,议会还将在2014年重新评估洗涤剂市场的实际情况。英国自由民主党议员Bill Newton Dunn,该提案的起草人,表示洗涤剂行业的技术发展已经可以实现淘汰产品中的磷酸盐。他认为,欧洲四大洗涤剂制造商目前都已推出了无磷酸盐的洗涤产品,但欧盟担心无磷限制会导致该行业的中小企业大量破产,欧洲中部还存在不少依靠低技术手段生产洗涤产品的小企业。欧洲洗涤剂四巨头现占有全欧85%的市场份额,中小企业只占剩余的15%。近年来,提倡2014年前淘汰洗涤剂磷酸盐成分的呼声一直不断,瑞士、法国、荷兰、波兰、匈牙利和奥地利六国已引入或正计划引入禁止磷酸盐用于洗涤剂生产的法规措施。欧委会目前规定,欧盟市场上的所有衣物洗涤剂磷酸盐含量不得超过产品总重的0.5%。 一些ENVI成员呼吁将含磷比例下调至0.2%,瑞典2个月前已经下令磷酸盐含量不超过0.2%。最新的草案修正案将在5月11日确定讨论议程,6月15日经过ENVI投票表决,并在今年9月接受欧洲议会全体表决。