四甲基吲哚三碳菁六氟磷酸盐

各位大侠，聚磷酸盐/焦磷酸盐/三偏磷酸盐/六偏磷酸的离子色谱方法谁有做过没？能否给个参考，谢谢！

如题，三聚磷酸盐和三偏磷酸盐有什么区别？另外，聚磷酸盐多数都是钠盐么？我想要铵盐能买到吗？现在搜索不到货源，能用相应的钠盐自己制备么？

[color=#444444]大家有没有试过GB 5009.256-2016《食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定》这一方法，里面提到的几种正磷酸盐，焦磷酸盐，三偏磷酸盐，三聚磷酸盐都没有问题，唯独六偏磷酸盐打出来是五个连续的峰，已经试了四种品牌的试剂及标准品，都不行。求解决方案和原因分析。。。[/color]

请教一下各位：肉制品中聚磷酸盐包括正磷酸盐吗？测定了正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐、六偏磷酸盐~~~~~~不知道聚磷酸盐包括正磷酸盐吗？谢谢！

各位老师们好，我目前需要进行一个磷酸盐孵育实验，使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测孵育产物的浓度。但是因为磷酸盐对质谱伤害较大，故前处理方法我想使用甲基叔丁基醚进行液液萃取，想请教一下各位老师磷酸盐会在萃取的时候进入 MTBE 中吗，该前处理方法是否会对仪器有影响呢，谢谢各位老师。

最近在做磷酸盐类项目（焦磷酸盐，三偏磷酸盐，六偏磷酸盐，三聚磷酸盐）想要鉴定他们每一个的纯度，我看国标关于偏磷酸盐的纯度是用P2O5计的，为什么采用这种计算方法呢，那在测三偏磷酸盐纯度时，若试剂里面含有六偏磷酸盐不就会对结果产生干扰吗，那要如何准确对他们进行定值呢，谢谢

[font=SimSun, STSong, &]单体磷酸盐特性，复合磷酸盐如何用[/font]

请问：钯、镧的磷酸盐是沉淀吗？我将磷酸二氢胺、钯标准、六水硝酸镧三样改进剂等量混合，结果溶液变浑浊。[em03]

玻璃中的氟含量较高，氟元素含量在20-50wt%之间，氧在1-20wt%之间。样品所含的主要元素有F O P Al Li Na K Mg Ca Sr Ba Y,不同样品所含元素稍有差异。目前试了一下，元素分析仪由于样品中含磷酸盐和氟所以测不了。氢氧氮分析仪由于氟浓度太高了，高温下跟燃烧管反应，所以也测不了。请问氟磷酸盐玻璃中的氧元素含量检测还有哪些可用的方法？

食品中六偏磷酸盐为何做不出来？峰很小而且不稳定，望老师不吝赐教

请问大家，三聚磷酸盐，焦磷酸盐和三偏磷酸盐在碱性条件下，比如pH值为8-10，它们会发生变化么？我查到的资料只有说在酶存在或者在高温条件下会分解。

如题：做水质正磷酸盐（水溶态磷）的测定，如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低？ 做水质正磷酸盐（水溶态磷）的测定，如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低？做水质正磷酸盐（水溶态磷）的测定，如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低？重要的事情说三遍，求解。谢谢

扇贝柱中多种磷酸盐的离子色谱同时测定摘要：本文建立了一种简单、快捷的离子色谱测定扇贝柱中多种磷酸盐的方法。采用超声提取、固相萃取柱净化的方法对样品进行前处理，高容量阴离子交换色谱柱分离，抑制性电导检测器检测。讨论了不同实验条件对多种磷酸盐加标回收率的影响。实验证明：该方法简便、快捷，选择性好，灵敏度高，无污染、操作步骤简单等优点。磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐、三偏磷酸盐的检出限分别为2.0 mg/L、0.5 mg/L、0.5 mg/L、0.5 mg/L，回收率均在75 %以上，相对标准偏差（RSD）小于10 %。实际样品检测结果令人满意。关键词 扇贝柱；磷酸盐；离子色谱 中图分类号：O 657.7 文献标识码：A 文章编号：Abstract：This paper establishes a simple and rapid method for determination of various phosphate. The samples were pre-treated by ultrasonic extraction,hKeywords：Scallop；polyphosphate；Ion chromatography多种磷酸盐作为重要的食品添加剂，被广泛应用于食品生产的各个领域。在食品中添加这些物质有助于改善食品的色、香、味、形，并保持食品的新鲜度和质量，还可作为水保持剂、品质改良剂、pH调节剂和金属螯合剂等，但是人体过多地摄入磷酸盐则会降低钙吸收，导致肌体钙磷失衡，继而引发疾病。针对这种情况一些不法商贩为了增加海产品中的重量来获取更多的商业利润，向水产品中人为注水，在提高利润的同时来损害消费者的利益。目前，我国食品添加剂超标使用安全问题十分突出。欧盟食品和饲料快速警报体系RASFF对中国出口海产品中多聚磷酸盐超标行为进行了多次的通报。因此建立一种较适宜检测海产品中多种磷酸盐的方法是目前亟需解决的问题。在2003年前，欧盟和日本只要求检测磷酸盐总量，2010年后，欧盟要求进行磷酸盐具体成分限量。目前，常用检测多种磷酸盐的方法有薄层层析法、核磁共振法、离子色谱法等。薄层层析法重现性较差, 核磁共振法操作繁琐，给检验工作带来许多麻烦。离子色谱法是利用离子交换的原理，可以连续对多种无机阴离子或亲水性的有机阴离子进行定性和定量分析，应用越来越广泛。而文献方法没有测定扇贝柱中4种磷酸盐的检测方法。新方法使用高温热水使样品中酶失活，超声助溶后，用高速离心和微孔滤膜去除蛋白干扰，阴离子交换分离，经抑制型电导检测器进行检测。与文献相比，前处理方法采用物理分离技术，方法简单、回收率稳定。1 实验部分1.1 仪器与试剂 所用试剂均为色谱纯或优级纯。实验用水为GB/T6682规定的一级水规定，电阻率大于或等于18.2 MΩ.cm；氢氧化钠（优级纯）；磷酸钠、焦磷酸钠、三聚磷酸钠、三偏磷酸钠标准试剂。 ICS-3000型离子色谱系统（Dionex公司），ASRS型抑制性电导检测器，AS11A-HC阴离子分析柱、OnGuard RP柱、OnGuard Ag柱和OnGuard Na柱（美国Dionex公司产品）、均质器、高速离心机、超声波清洗器、容量瓶、50 mL具塞塑料离心管。1.2 色谱条件色谱柱：Dionex IonPacAS11-HC4mm×250mm；进样量：50 µL；流速：1.0 mL/min；柱温：30 ºC；电导检测池温度：35 ℃；淋洗液：氢氧化钠溶液，浓度为35～70 mmol/L；洗脱梯度为：35 mmol/L，9 min；70 mmol/L，16 min；35 mmol/L，5 min；1.3 样品前处理扇贝柱样品均质后称取5 g（精确至0.01 g）于100 mL容量瓶中，加入80 mL的热超纯水，于90 ℃水浴锅中水浴8 min，然后放入超声波中提取8 min，用氢氧化钠溶液调节其pH值至9.0～10.0，用超纯水定容至100 mL。经14000 r/min下，离心时间6min；取上清液依次过0.22 μm水性滤膜、OnGuard RP柱，滤液供离子色谱进行检测。空白试验：除不称取试样外，均按上述步骤同时完成空白试验。1.4 测定配制一系列浓度的磷酸钠、焦磷酸钠、三聚磷酸钠和三偏磷酸钠混合标准工作溶液，在最佳实验条件下制作标准曲线。采用外标法定量，以峰面积为纵坐标，

问题: 我知道磷酸盐最好现用现配，磷酸流动相也要现用现配吗？回复: ?磷酸盐加有机相配成流动相有效期长点问题: 那只有磷酸呢？磷酸加乙腈，主要是调节ph值。回复: 缓冲盐由于易长菌，因此一般要求现配现用，大概三天有效期，加了有机相七天。

各位大神： 小弟最近接到一个任务：测量磷酸盐体系中的硼含量！磷酸盐主要为磷酸三钠，浓度约为200ppm，ph约为11左右。 不知论坛里面的各位大哥大姐是否有好的测量方法？ 小弟目前了解的主要方法：icp-ms（钠浓度过高，需要稀释，检出限降低），ICP-OES(仪器未到，暂时无法进行相关实验，)滴定法（此方法已经不适用），还有国标中关于食品中硼酸含量的测量（分光光度法），个人感觉第四种可能能够实现，但是目前还没有试验过。所以想问一下大家除了这些方法之外，是否还有其他的方法。 十分感谢！！！

[font=&][size=18px]答：KCl，磷酸盐都属于中性提取剂，区别是铁、铝氧化物对磷酸根有较强吸附，同时与六价铬竞争吸附点位，另外，pH缓冲性有利于六价铬稳定性。[/size][/font]

柱子中由于走了一个样品后产生了较大的残留峰，询问实验员后发现，他们的样品中有较大量的次氯酸钠，然后我们用的体系是0.1%磷酸盐和乙腈起始梯度为20%0.1%磷酸水溶液，80%乙腈。进了这个样品后晚上也冲洗过柱子，用的20%甲醇冲洗，最后是纯有机相冲洗，但是第二天依然有残留。我大致观察了一下，柱压本来杂8.2MPA左右，现在在8.6MPA左右，所以我猜测是否生成了磷酸盐，无法洗脱出来？请问次氯酸钠在0.1%磷酸条件下是否可能生成磷酸盐导致残留呢？

大伙能给我解答一下，正磷酸盐，总无机磷酸盐和总磷的区别吗？还有氨氮和总氮

我这里有一个样品，是某一口服的片剂，想知道有没有什么方法可以检测出其中的硫酸盐含量和磷酸盐含量，在网上查到了用离子色谱法测各种盐的方法只有水的，但是如果要测固体样品的尤其是这种片剂有很多辅料的可能前处理会比较复杂，不知道有没有做过这种的，传授一下经验谢谢。

采用IEC62321方法分析六价铬时，加入的磷酸盐缓冲溶液过多，对实验定量分析结果有何影响？

请问活性磷酸盐和磷酸盐是一个概念吗？磷酸盐标准溶液是否有海水介质和淡水介质之分？ 海水磷酸盐的盲样测定能否用普通的淡水磷酸盐标准溶液？

有人做亚硝酸盐-氮、硝酸盐-氮、磷酸盐-磷、硫酸盐-硫含量检测的没？大家通常怎么选择这些标液的或者配制标液的？

我现在正在做磷酸盐，做了两次曲线斜率都不一样。第一次没水浴，第二次水浴，而第二次吸光度整体偏小，空白还是负的。线性也不是很好？我想知道磷酸盐标准曲线的斜率范围，请高人指教一下！

玻璃瓶析出的硫酸盐难洗还是磷酸盐难洗？

各位大虾，我用GB/T22180-2008冷冻鱼片的方法测鱼片中的磷酸盐含量，而别人要的是磷酸盐的含量，请问一下有没有做过鱼肉中的磷酸盐？别人要求做磷酸盐和多聚磷酸盐，，我在疑惑是不是要用不一样的标准做

六偏磷酸盐用5009.256[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法出了一推峰，有这种情况的吗？老师们都是怎么做的啊？求助求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102031529565436_6301_3452593_3.png[/img]