当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐

仪器信息网羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐专题为您提供2024年最新羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐相关的耗材配件、试剂标物,还有羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐相关的最新资讯、资料,以及羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐相关的解决方案。

羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐相关的论坛

  • 聚乙二醇的N-羟基琥珀酰亚胺琥珀酸酯的合成工艺、苏氨酸负载及催化应用

    【序号】:1【作者】: 张雅伦【题名】:聚乙二醇的N-羟基琥珀酰亚胺琥珀酸酯的合成工艺、苏氨酸负载及催化应用【期刊】:兰州大学【年、卷、期、起止页码】:2017【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C475KOm_zrgu4lQARvep2SAkOTSE1G1uB0_um8HHdEYmZhkBIZJEK02VaOdneXeYijuWwpOfpIhlJTd0mjIpAyz7&uniplatform=NZKPT

  • 【求购】邻苯二甲酰亚胺分析出现的问题

    [size=3][font=宋体]我帮一[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]厂家分析邻苯二甲酰亚胺样品前后三次遇到面积归一含量远远小于外标法的含量。平均低五个点左右,我确定标准样品,分析方法,试剂,都没问题,我分析其它厂家的亚胺时各方面数据都正常,分析结果与随货同行的检验报告单一致,请教各位这亚胺分析的结果怎么会这样[/font][font=Times New Roman]?(附图谱一份)[/font][/size]

  • 【求助】关于制备钠盐的样品的问题,求教!!

    各位大侠有没有做有机物钠盐的纯化?小弟是用c18柱反向纯化,但是有个问题,我们纯化的样品是个羧酸钠盐,我分离后,接到的组分是不是成了羧酸了?如果是,怎么再弄回钠盐呢?前提,我们样品有内酰胺结构,加碱容易坏掉,跪求方法~~~~[em0808]

  • 【已应助】求聚酰亚胺中文文献4篇,谢谢

    【序号】:1 【作者】:杨俊华 【题名】:有机硅改性的聚酰亚胺 【期刊】:化工新型材料 【年、卷、期】: 【全文链接】: 【序号】: 2【作者】:阚成友 张定山【题名】:有机硅改性聚酰胺树脂的合成与应用【期刊】:高分子材料科学与工程【年、卷、期】: 1991【全文链接】:http://159.226.125.121/asp/Detail.asp 【序号】: 3【作者】:Magui.,G 苏长波【题名】:线缆绝缘和护套用有机硅—聚酰亚胺共聚物 【期刊】:电线电缆【年、卷、期】:1990【全文链接】: http://159.226.125.121/asp/Detail.asp【序号】:4【作者】:虞鑫海【题名】:聚酰亚胺硅氧烷共聚物的合成【期刊】:化工新型材料【年、卷、期】:【全文链接】:[color=#DC143C]今天第二贴,而且积分还大于200,请悬赏求助 dong3626[/color]

  • 亚胺硫磷不出峰

    配制的有机磷混合标液,用笋瓜基质配标液,用高惰性衬管,里面有少量石英棉,新衬管时,出峰正常,进一批样品后,氧化乐果、乙酰甲胺磷、甲胺磷等可以出峰,但亚胺硫磷不出峰,加到5.0ug/mL只出一点的峰,衬管稍微脏一点,亚胺硫磷就不出峰,大家有什么好的办法。用FPD检测器,DB1701(30*0.25*0.25)色谱柱。衬管换了吧,其它出峰可以,不换吧,亚胺硫磷不出峰,真是纠结。

  • 【原创大赛】手动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠 二钠盐含量(确定计量点)

    【原创大赛】手动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠 二钠盐含量(确定计量点)

    用最老土的办法,解决测试问题。虽然计算量好大,但是,这种办法,叫土办法——本文题记手动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠 二钠盐含量(确定计量点) 脂肪酸甲酯磺酸钠,是一类天然可再生原料生产的阴离子表面活性剂。具有良好的生物降解性和去污力。二钠盐(脂肪酸磺酸二钠和脂肪酸磺酸钠)是生产该原料中副产物。其含量高低,衡量脂肪酸甲酯磺酸钠生产技术和工艺水平。由于脂肪酸磺酸二钠在低温水中溶解性能差,洗涤效果比不过脂肪酸价值磺酸钠,所以,控制二钠盐含量有着极其重要的作用。要测定脂肪酸甲酯磺酸钠 中二钠盐含量,标准上说用NaOH的电位滴定方法。加入只有一个突跃点,那么我就去选择合适的指示剂。但是,其中有一钠和二钠,则说明在滴定过程中应该有两个突跃。因为有两个pKb。手头没有电位滴定,这可为难我了。怎么办?硬着头皮来吧。还好,实验室有pH计。PH计上有电极电势的显示。所以,还不算糟,通过滴定一定体积的量,和电极电势做曲线,那么就可以迎刃而解这个问题。只要找到两个突跃点就可以了。随即就可以操作了。按照测试的方法,称取0.5961g样品,到烧杯中,加入10ml乙醇,90ml纯水,60℃搅拌30min,冷却到室温。插入pH计,调节pH 到2.6,随即用0.0976mol/LNaOH滴定。V(ml)E(mV)0271.612642254.9324042004.31524.5102.24.684.54.768.44.854.54.940.5524.45.2-81.95.3-141.45.4-157.6[

  • 定量分析六亚甲基亚胺内标物的选择

    [color=#444444]已知用5%己内酰胺-四氢化萘为原料,加氢还原制备六亚甲基亚胺(七元杂环亚胺)沸点138℃,通过用填充柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析发现溶剂四氢化萘平头,如果想定量分析反应后产物六亚甲基亚胺的量是用外标法还是内标法?内标物或外标物该选什么呢?[/color]

  • 求助分析此图(苄基马来酰亚胺?)

    dongxianwenbianan为苄胺的红外光谱,dongxianwen20应该是苄基马来酰亚胺的光谱,怎么分析3000以上的峰?请教各位老师,如何分析酰胺中的C—N和稀烃的C—H?

  • 【转帖】六部门联合发布加强对羟亚胺管理的公告

    六部门联合发布加强对羟亚胺管理的公告 2008年07月22日 发布   为加强对羟亚胺的管理,防止其流入非法渠道制造毒品氯胺酮(俗称“K”粉),国务院批准将羟亚胺列入《易制毒化学品管理条例》(下简称《条例》)附表品种目录的第一类易制毒化学品,日前,公安部、商务部、卫生部、海关总署、国家安全监管总局、国家食品药品监管局就其管理事项联合发布公告:  一、羟亚胺的生产、经营   生产、经营羟亚胺的,按照《条例》第一类易制毒化学品的要求到当地省级安全生产监督管理部门申请生产、经营许可证,取得生产、经营许可证后方可进行生产、经营。安全生产监督管理部门办理羟亚胺的生产、经营许可证时,要按照《条例》和《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,从严审批,对不符合条件的,一律不得发放许可证。  二、羟亚胺的购买、运输   购买、运输羟亚胺的,按照《条例》第一类易制毒化学品的要求到公安机关申请运输、购买许可证,取得许可证后方可进行购买、运输活动。公安机关办理羟亚胺的购买许可证时,审批数量要与国家食品药品监督管理部门核定的氯胺酮生产企业的年计划产量所需使用量相符,不得超额批准羟亚胺的使用量。  三、羟亚胺的进口、出口   进口、出口羟亚胺的,按照《条例》和《易制毒化学品进出口管理规定》第一类易制毒化学品的要求到国家商务主管部门申办两用物项和技术进出口许可证,取得进出口许可证后方可进行进口、出口活动。海关凭进口、出口许可证办理通关验放手续。对羟亚胺进口、出口不实行国际核查制度。  羟亚胺包括羟亚胺及其盐类(如盐酸羟亚胺等),商品名称为羟亚胺及其盐,商品编码为2925.2900.20。  本公告自2008年8月1日起施行。

  • 【求助】液相色谱分离磺酸盐、羧酸盐的条件!!

    首先说一下,我不是搞分析的,有些基础概念可能不清楚,请大家见谅!最近实验室想分析一个水样,推测里面主要含有苯磺酸钠、羧酸钠、及无机盐(NaCL),问别人说可以先做一下液相色谱,看看是不是能分得开,下来再作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],分析一下!但是,我咨询一些分析测试中心,我一点也不懂,还以为给人家就可以做了!他们都要求我提供分离条件??我晕所以在这,请教下各位,那位做过类似的,给推荐下液相色谱条件,比如色谱柱、流动相等!!!先谢了!

  • 【讨论】请教染色及去除聚酰亚胺问题

    我是做半导体行业的,有几个问题想请教:1。现在芯片中图有聚酰亚胺(pi),想请教用哪种试剂能将它溶解,去除,有人说用正性光刻胶显影液可以,但它是什么啊?哪里能买到2。我想将芯片染色,以区分P型半导体,和N型半导体,用哪种试剂呢,操作流程怎样,该注意什么? 谢谢! qq:64255111 email:64255111@163.com

  • 亚胺硫磷FPD响应很低

    之前走有机磷混标响应很好,包括敌敌畏、氧乐果,亚胺硫磷,伏杀硫磷等二十多种,中间有段时间没走亚胺和伏杀,这几天用相同的条件走,其他物质响应正常,只有亚胺硫磷不出峰,换新衬管新标样还是不出,最后进5ppm 单标也只有极低的响应,之前20ppb 都有峰,请教各位老师,这是什么原因

  • 【求助】离子对色谱中烷基磺酸钠盐都可与哪些阳离子形成离子对呢?

    烷基磺酸钠盐可与哪些离子形成离子对呢?(即哪些物质在流动相中可以理解出阳离子呢,与烷基磺酸根形成离子对呢?)氨基酸盐酸盐与氨基酸酯盐酸盐在反相色谱流动相中可以形成什么样的离子呢?(阴离子还是阳离子?结构式是什么样的呢?)检测氨基酸盐酸盐与氨基酸乙酯盐酸盐用反相色谱合适吗?检测它们用烷基磺酸钠来做离子对试剂合适吗?

  • 碳二亚胺法

    想问问各位老师,用碳二亚胺法偶联蛋白如何控制量使羧基不与亚氨基反应

  • 吡啶磺酸钠盐的液相分析

    样品中产物是吡啶磺酸钠盐,其中有DMF,这两个峰出的都比较靠前,而且峰位重叠,我现在用的是磷酸水溶液和乙腈做的流动相,柱子是SB-C18.求各位老师,我该怎么把他们分离开?

  • 液质做聚乙烯亚胺的方法

    求一个聚乙烯亚胺的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法,实在找不到文献,万分感谢!

  • 求助一本电子书:聚酰亚胺:单体合成、聚合方法及材料制备

    [b][[color=green]求助[/color]] 聚酰亚胺:单体合成、聚合方法及材料制备 丁孟贤 [url=http://muchong.com/bbs/search.php?_f=xgztss&wd=%BE%DB%F5%A3%D1%C7%B0%B7%A3%BA%B5%A5%CC%E5%BA%CF%B3%C9%A1%A2%BE%DB%BA%CF%B7%BD%B7%A8%BC%B0%B2%C4%C1%CF%D6%C6%B1%B8+%B6%A1%C3%CF%CF%CD][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/gofind.gif[/img][/url][/b][table=100%][tr][td][table=100%][tr][td][b]图书作者:[/b][/td][/tr][tr][td]丁孟贤[/td][/tr][tr][td][b]图书标题:[/b][/td][/tr][tr][td]聚酰亚胺:单体合成、聚合方法及材料制备[/td][/tr][tr][td][b]出版社:[/b][/td][/tr][tr][td]科学出版社发行部[/td][/tr][tr][td][b]出版日期:[/b][/td][/tr][tr][td]2011年6月1日[/td][/tr][tr][td][b]书籍页数:[/b][/td][/tr][tr][td]983[/td][/tr][tr][td][b]书籍格式要求:[/b][/td][/tr][tr][td]格式不限[/td][/tr][tr][td][b]ISBN码:[/b][/td][/tr][tr][td]978-7-03-031080-4[/td][/tr][/table][/td][/tr][/table]

  • 甲亚胺测硼,空白偏高

    甲亚胺-H比色法测定全硼,空白偏高0.660,查资料是甲亚胺的问题,请问买什么样的甲亚胺可以呢

  • 关于甲亚胺测试土壤中有效硼吸光度高的问题

    关于甲亚胺测试土壤中有效硼吸光度高的问题

    之前做土壤中有效硼,用甲亚胺比色法,零点吸光度有1.几,找不到原因,发现社区也有很多人遇到这个问题。现在我已解决这个问题,特来说明一下,帮助可能需要的人。因为甲亚胺本身颜色的影响,所以零点吸光度就很高,没有很好的解决办法,只有扣除零点吸光度,方法也说是用零点调零。我最后成功做出了曲线,给个曲线大家参考一下吧。[img=,350,147]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208311911242967_7620_5068131_3.jpg!w675x285.jpg[/img]另外,我用标准土做样品,测得结果还是不理想,可能是前处理有哪些地方我没注意到,不知道大家有没有做出来的,可以来讨论一下。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制