羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯类

氨基甲酸酯类农药是在有机磷酸酯之后发展起来的合成农药，在水中溶解度较高。氨基甲酸酯类农药一般无特殊气味，在酸性环境下稳定，遇碱性环境分解。大多数品种毒性较有机磷酸酯类低。　　酒精饮品中的各种物质及其分解物经发酵过程后均可产生氨基甲酸酯。这些物质（如尿素、氰酸酯和瓜氨酸）与乙醇发生化学作用，在酒精饮品中产生氨基甲酸酯，进而其被广泛运用到农业生产上。氨基甲酸酯类农药大多数为结晶低熔点固体，而产生的数量取决于熵曲线和温度两大要素。　　氨基甲酸酯类农药几乎没有气味，味道苦且有冰冷感觉。　　氨基甲酸酯类农药并不是剧毒化合物，但具有致癌性。另外，氨基甲酸酯类可入药，但约50%的患者表现出恶心和呕吐，长时间使用会导致胃肠道出血。大鼠，小鼠和仓鼠的研究已经表明，把氨基甲酸酯类 口服，注射，或涂在皮肤上会导致癌症，因此，国际癌症研究机构在2007年把氨基甲酸酯类列为2A类致癌物。含酒精的农作物，特别是某些食材水果白酒和威士忌，往往含有低浓度的氨基甲酸酯类农药。　　在日本（2000）和香港（2009）的研究概括了在日常生活中的氨基甲酸酯类农药的累积暴露的程度。一些发酵食品，如酱油，泡菜，大酱，面包，面包卷，馒头，饼干，豆腐，加上酒，清酒和梅酒等亚洲传统食物中有较高的氨基甲酸酯类农药水平。　　联合国粮食及农业组织及世界卫生组织与联合食品添加剂专家委员会（专家委员会）曾在2005年进行有关氨基甲酸酯类农药评估，认为经食物（不包括酒精饮品）摄入的氨基甲酸酯类农药分量，对健康的影响并不大，但经食物和酒精饮品摄入的氨基甲酸酯类总量，则可能对健康构成潜在的风险。专家委员会建议采取措施，减少一些农作物氨基甲酸酯类的含量。

请教大侠们：用液相色谱-柱后衍生荧光法测定氨基甲酸酯类农残，依据NY/761-2008的分析条件做，基线很不好。有做过的朋友没啊？应该怎么优化条件，才能让基线好看些？761上的十种氨基甲酸酯类农残都做

二硫代氨基甲酸酯类农药 与 氯化亚锡反应时，加热温度应该控制在什么温度？能用其他的还原剂吗？

二硫代氨基甲酸酯类农药的检测，为什么要用氯化亚锡将化合物分解成二硫化碳来检测呢？直接测不行吗？这样得到的只是二硫代氨基甲酸酯类这一类化合物的总含量呀！要是想得到各个物质的单独含量要怎么操作呢？

请问各位前辈氨基甲酸酯类农药用气相色谱检测适合的检验标准有哪些

氨基甲酸酯类农药的检测可不可用柱前衍生？？我不想上柱后衍生系统，想先衍生化再上机，不知可行否？用 ThiofluorTM （N ，N-二甲醛-2-硫醇乙胺氯化物生成的荧光物是否稳定？？可否用于柱前衍生？？如果不能，有没有别的衍生化方法？请不吝赐教，谢谢！

请问各位同行： 新手求教有谁用液相做过NY/761-2008中的多种氨基甲酸酯类农药残留吗？我想问用等度的方法 水：甲醇=85：15可测定多种氨基甲酸酯类农药残留吗？

N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测吗？

分享一下文献《QuECHERS-液相色谱-串联质谱法测定植物性食品中30种氨基甲酸酯类农药残留》http://www.cqvip.com/read/read.aspx?id=665745631摘　要：基于欧洲标准化委员会标准方法（EN 15662）对食品基质的分类,选择6种代表性植物性食品作为基质,系统优化了Qu ECh ERS样品前处理方法;在此基础上,建立了30种氨基甲酸酯类农药的液相色谱-串联质谱分析方法。实验结果表明,除涕灭威砜的线性范围为2～100μg/kg,其他29种氨基甲酸酯类农药的线性范围均为1～100μg/kg;6种样品基质在3个添加水平（5、20、100μg/kg）下的回收率为56.13%～127.6%,相对标准偏差为0.47%～16%;以信噪比（S/N）≥10计,30种农药的定量限（LOQ）为0.041～1.9μg/kg。本文方法灵敏、有效,适用于植物性食品基质中30种氨基甲酸酯类农药残留的测定。

前段时间在农残速测仪上验证过敌敌畏的检出限，想问一下谁在速测仪上做过氨基甲酸酯类农药的检出限，都是什么？检出限是多少？

氨基甲酸酯类农药在哪购买？是不是1mL安瓿瓶装的。

做氨基甲酸酯类有两个峰分不开，怎么调啊，还有你们做这个配的标液浓度是多少，我的做出来响应很低不知道正不正常，我是新手，希望各位大神多多指教[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909171513528106_5057_3992202_3.png[/img]

[b]氨基甲酸酯类农药标液哪个品牌好？买速灭威、涕灭威、异丙威等。[/b]

摘 要：目的：用高效液相柱后衍生荧光检测系统测定水果、蔬菜中氨基甲酸酯类农残的残留量；方法：采用甲醇：水为流动相梯度洗脱，Ultimate XB-C18， 4.6×250mm，5μm色谱柱分离，激发波长为330nm、发射波长为465nm；结果：该方法平均回收率为72.91％～114.96％，RSD为1.094％～1.377％，在信噪比S:N=3的条件下，其空白回收检测限在0.01～0.06ppm范围内。结论：该方法对水果、蔬菜中氨基甲酸酯农残含量结果稳定，重现性好，可操作性强,适用于水果、蔬菜中氨基甲酸酯农残残留量的定性定量检测。关键词：氨基甲酸酯；水果、蔬菜；高效液相色谱法氨基甲酸酯类农药是目前我国使用量较大的杀虫剂之一，是继有机磷、有机氯类农药后发展较为迅速的一类高效、广谱杀虫剂，主要应用于粮食、蔬菜和水果上。氨基甲酸酯类杀虫剂的杀虫作用机制为抑制昆虫神经传导的重要物质乙酰胆碱酯酶，氨基甲酸酯类农药进入虫体后 ,与乙酰胆碱酯酶结合 ,形成氨基甲酰化酶 ,使乙酰胆碱酯酶无法水解乙酰胆碱,致使神经突触部位乙酰胆碱大量积累，对突触后膜产生连续不断的刺激作用，昆虫在连续不断的神经刺激下，出现兴奋、痉挛、最后瘫痪、死亡。其具有较强的杀虫效果、分解速度快、代谢迅速，残留期短等特点，此外还常被作为杀菌剂、除草剂和生长调节剂。由于其广泛利用于各种农作物，残留在蔬菜、水果等农作物的氨基甲酸酯类农残严重危害到人体的健康，同时也对地下水产生了严重的污染。本方法在国标NY/T 781 -2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定的基础上，结果公司的高效液相色谱仪LC310仪器特点，优化色谱条件，重新研究建立了测定水果、蔬菜中氨基甲酸酯类农残检测的高效液相柱后衍生色谱法，该方法简便、快速，实用性强，回收率良好，检测结果稳定可靠。1 实验：1.1 仪器和试药1.1.1 仪器 LC310高效液相色谱仪（包括LC-P310高压恒流泵、FLD荧光检测器、柱后衍生泵，水解泵，均为江苏天瑞仪器股份有限公司产品）；电子天平（赛多利斯）；超声波清洗器（张家港神科超声）；超纯水机（南京易普易达）；食品加工器；匀浆机；氮吹仪。1.1.2 试剂氨基甲酸酯农残对照品（浓度均≥96.00%）；固相萃取柱；OPA稀释液、邻苯二甲醛、氢氧化钠、巯基乙醇，均为分析纯；甲醇、乙腈、二氯甲烷（色谱纯）；氯化钠（140度烘烤4小时）；水（超纯水，自制）；水果、蔬菜购买至菜市场。注：柱后衍生试剂 OPA试剂制备：1.将945mlOPA稀释剂倒入试剂瓶，留5ml第五步用。2.盖上瓶盖，打开进气阀，开启气源。使惰性气体喷射满全瓶。持续冒泡10分钟3.将100mgOPA溶解于10ml色谱纯甲醇中。4.关闭气源，打开瓶盖。将OPA溶液倒入已经去氧的稀释液中。5.溶解2g巯基乙醇与第一步留下的5mlOPA稀释液中并倒入试剂瓶。6.盖上瓶盖，打开气源，使其喷射几分钟后关闭气阀。轻轻摇动试剂使其完全混匀。固相萃取柱：氨基柱（Aminopropyl），容积6mL，填充物500mg。1.2 色谱条件色谱柱：Ultimate XB-C18,4.6×250mm，5μm，月旭材料（上海）公司；流动相A：甲醇流动相B：水流速：0.8 ml/min柱温：30℃进样量：10μL荧光检测激发波长：330nm；发射波长：465nm；水解试剂0.05mol/L氢氧化钠；水解温度100℃；水解流速为0.3mL/min衍生试剂OPA；衍生温度35℃；衍生流速为0.3mL/min时间梯度程序如下：T（min）流动相A流动相B030701045[align

各位老师，我在检二硫代氨基甲酸酯类农药时，参照标准SN/T 4675.18-2016出口葡萄酒中二硫代氨基甲酸酯残留量的测定。用1ml水代替样品，加入代森锰锌（浓度：1ppm）10μL，加入氯化亚锡盐酸溶液（15g氯化亚锡，溶于430ml盐酸中，用水稀释至1000ml）9ml，顶空+FPD硫滤光片测定，结果二硫化碳峰信号过载。想请教一下各位老师，有遇到过类似情况的吗，如此低浓度的代森锰锌能产生那么多二硫化碳？

二硫代氨基甲酸酯类农药的检测，为什么要用氯化亚锡将化合物分解成二硫化碳来检测呢？直接测不行吗？这样得到的只是二硫代氨基甲酸酯类这一类化合物的总含量呀！要是想得到各个物质的单独含量要怎么操作呢？

我们国家目前使用农药有：有机氯类，有机磷类，氨基甲酸酯类，拟除虫菊酯类这几类，请问有机氯，有机磷，氨基甲酸酯类，拟除虫菊酯如何分类？如果根据结构来分类，它们每一类的主要官能团又是什么？请讨论。

检测有机磷，氨基甲酸酯类、磺胺类、呋喃类，氯霉素类、红霉素、青霉素等，用什么色谱柱？

氨基甲酸酯类农残检测的前处理技术除了用氨基柱还有什么?氨基甲酸酯类农药现在主要的使用品种是不是可以用统一的方法检测?通常要用到柱后衍生法,那如果用到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]是不是就可以略去衍生这一步了?不知道,氨基甲酸酯类农药的处理上有什么新方法,请教各位前辈![em01]

各位大侠，氨基甲酸酯类农药用GC检测残留时，只能用NPD检测器吗？有没有用其他检测器的资料呀？谢谢！

想请问一下，在标准NY/T 761-2008第三部分，液相色谱柱后衍生测试氨基甲酸酯类农药残留中提到，试剂需要OPA稀释溶液，想问一下，这个怎么配置的，我现在买了OPA试剂，不知道按什么比例来稀释；里面提到的食品加工器，可以用榨汁机代替吗？希望好心人帮帮忙呀！

请教各位老师个问题，现在用NY 761 或23200.112，做氨基甲酸酯类农残，甲萘威比其他的响应值高几十倍，其他的检出限都做不出来。OPA试剂买的套装，荧光检测器安捷伦1260,。不知什么原因。

用NPD做氨基甲酸酯类农药，发现灵敏度不高，为何？

氨基甲酸酯农药可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测吗？有没有相关的标准？或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的FTD检测器可以做得出来吗？我们试过打了一些氨基甲酸酯类农药进去，有时候有峰，有时候没有，或者几种不同的药出峰时间堆在一起了~

分享资料《基于QuEChERS提取方法优化的液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中51种氨基甲酸酯类农药残留量》 http://www.doc88.com/p-1886918496415.html

求教液相检的氨基甲酸酯类哪些能用气质检测？

测定面粉中氨基甲酸酯类农药能用NY/T 761吗？能的话前处理是不是需要加水？加多少合适？

如题，做氨基甲酸酯类，按照761方法的梯度洗脱条件，出峰特别差，时间延后，涕灭威亚砜应该几分钟出，走单标我27.8分钟才出来一个没有分开的怪峰，哪位大神做过，能推荐一下条件吗？补充：C18柱子 柱后衍生装置

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定氨基甲酸酯类农药残留，能否选择火焰光度检测器（FPD）。另外SBP—50型石英毛细管色谱柱能否测定氨基甲酸酯类农药残留。