甘氨酰精氨酰甘氨酰天门冬氨酰丝氨酸

我这里有两个样品，主成分为聚天门冬氨酸钾，想找一家外检单位（有资质的），检一下聚天门冬氨酸钾的含量，请问哪里可以检呢？如果是四川的最好，其他地方的也可以。

从己内酰氨与二甲苯的混合液中分离出己内酰氨？

[font=SimSun, STSong, &]天门冬氨酸钙的作为食品添加剂能用到压片糖果中吗？[/font]

有誰可提供DMAC(二甲基乙酰氨)之 dew point, 非常感謝!

[color=#444444]有朋友用液相检测过磷脂酰丝氨酸吗？本人做合成实验，需要检测该物质的生成。参考文献里所用流动相为乙腈：甲醇：85%磷酸=100：:10:1.8，样品是用氯仿溶解的，完全按照文献里的做，但是做了以后发现氯仿本身就会出现一个溶剂峰，继续跑了半个小时没有峰出现。感觉文献相当不靠谱啊。目前实验室只有C18柱，请问有朋友用C18检测过这个吗？先谢谢大家了！[/color]

头孢氨苄胶囊有关物质中a-苯甘氨酸和7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸（7-ADCA）的计算问题：药典要求用外标法以峰面积计算，平均装量与药品规格是否要参与计算？本人认为不需要，原因是规格只是针对头孢氨苄主成分的理论量，而不是a-苯甘氨酸和7-ADCA，不能以标示量的方式计算。但讨论过程中别的同事认为平均装量与药品规格要参与计算，理由是要计算每粒中的量。似乎也有道理。

谁能告诉我“对氯苯乙酰氨”是什么东西，有其他名称吗？

谁能告诉我“对氯苯乙酰氨”是什么东西，有其他名称吗？

dear，最近要开展偶氮二甲酰氨的项目，需要用LCMSMS来完成。我知道偶氮二甲酰氨高温降解，但是还是想问问，各位有谁用LCMSMS做过这个化合物呀？联二脲呢？谢谢

参照《HJ 168-2010》附录A：A.1.2中的检出限算法，做“氨-方法验证”的检出限，得到的是吸收液的检出限吗？国标上氨的曲线是用水定容的，不是吸收液定容。算出来能不能算作吸收液的检出限？国标上为0.5ug/10mL吸收液检出限。求助，谢谢。

HJ 634-2012 土壤氨氮做方法验证，方法检出限计算：空白的吸光度测出后带入标准曲线可以得到一个空白质量（ug），然后再带入到标准当中8.1中的计算公式中计算，那么我的问题是此时计算公式当中的R（试样体积与干土的比例系数）怎么计算？

最近公司接了一个水样，需要分析水中的氨氮含量。结果发现直接显色和蒸馏后显色差距很大，相差十倍，不知道是什么原因。觉得水中氨氮含量应该很大，因为有很重的氨味。不知道有没有哪位遇到过这种情况，到底是什么原因造成的，希望各位大侠赐教，不甚感激。

氨 品名氨 液氨 Ammonia CAS: 7664-41-7理化性质无色气体,有刺激性恶臭味。分子式NH3。分子量17.03。相对密度0.7714g/l。熔点-77.7℃。沸点-33.35℃。自燃点 651.11℃。蒸气密度0.6。蒸气压1013.08kPa(25.7℃)。蒸气与空气混合物爆炸极限16～25%(最易引燃浓度17%)。氨在20 ℃水中溶解度34%,25℃时，在无水乙醇中溶解度10%，在甲醇中溶解度16%，溶于氯仿、 乙醚， 它是许多元素和化合物的良好溶剂。水溶液呈碱性，0.1N水溶液 PH值为11.1。液态氨将侵蚀某些塑料制品，橡胶和涂层。遇热、明火，难以点燃而危险性较低； 但氨和空气混合物达到上述浓度范围遇明火会燃烧和爆炸， 如有油类或其它可燃性物质存在，则危险性更高。与硫酸或其它强无机酸反应放热，混合物可达到沸腾。不能与下列物质共存：乙醛、丙烯醛、硼、卤素、环氧乙烷、次氯酸、硝酸、汞、氯化银、硫、锑、双氧水等。侵入途径氨气主要经呼吸道吸入。 毒理学简介人吸入LCLo: 5000 ppm/5M。 大鼠吸入LC50: 2000 ppm/4H。小鼠吸入LC50: 4230 ppm/1H。 对粘膜和皮肤有碱性刺激及腐蚀作用,可造成组织溶解性坏死。高浓度时可引起反射性呼吸停止和心脏停搏。人接触553mg/m^3可发生强烈的刺激症状，可耐受1.25分钟 3500～7000mg/m^3浓度下可立即死亡。临床表现急性中毒：短期内吸入大量氨气后可出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、痰可带血丝、胸闷、呼吸困难，可伴有头晕、头痛、恶心、呕吐、乏力等,可出现紫绀、眼结膜及咽部充血及水肿、呼吸率快、肺部罗音等。严重者可发生肺水肿、成人呼吸窘迫综合征，喉水肿痉挛或支气管粘膜坏死脱落致窒息，还可并发气胸、纵膈气肿。胸部 X线检查呈支气管炎、 支气管周围炎、肺炎或肺水肿表现。血气分析示动脉血氧分压降低。误服氨水可致消化道灼伤，有口腔、胸、腹部疼痛，呕血、虚脱，可发生食道、胃穿孔。同时可能发生呼吸道刺激症状。吸入极高浓度可迅速死亡。眼接触液氨或高浓度氨气可引起灼伤,严重者可发生角膜穿孔。皮肤接触液氨可致灼伤。处理吸入者应迅速脱离现场, 至空气新鲜处。维持呼吸功能。卧床静息。及时观察血气分析及胸部X线片变化。给对症、支持治疗。防治肺水肿、喉痉挛、水肿或支气管粘膜脱落造成窒息, 合理氧疗 保持呼吸道通畅, 应用支气管舒缓剂 早期、适量、短程应用糖皮质激素,如可按病情给地塞米松 10～60mg/d, 分次给药, 待病情好转后减量,大剂量应用一般不超过3～5日。注意及时进行气管切开, 短期内限制液体入量。合理应用抗生素。脱水剂及吗啡应慎用。强心剂应减量应用。误服者给饮牛奶，有腐蚀症状时忌洗胃。对症处理，眼污染后立即用流动清水或凉开水冲洗至少10分钟。皮肤污染时立即脱去污染的衣着，用流动清水冲洗至少30分钟。标准车间空气卫生标准: 中国MAC 30mg/m^3； 美国ACGIH TLV-TWA 17mg/m^3,STEL 24mg/m^3 美国NIOSH-IDLH: +300 ppm [R28] 中国职业病诊断国家标准：职业性急性氨中毒诊断标准及处理原则 GB7800-8

药典规定甘草酸单氨盐灰分精品不超1/1000，但我用做瓷坩埚做出来老是负数，估计是坩埚材质不行，请问要用什么材质的坩埚来做？附检测条件：800度，4小时。刚毕业从事检测工作，请各位帮帮。小弟先谢过。

请问大家职业卫生里氨-纳氏试剂分光光度法的方法检出限怎么做的呢，是不能低于它的方法检出限0.2微克每毫升吗？我们做来不知道是不算的方法不对，怎么都没有那么低呢

靛酚蓝法测氨为什么氨浓度越高颜色越浅，空白也显颜色

目前，β－内酰氨酶检测，有哪些品牌？使用效果怎样？

各位： 最近在分析一批废水的氨氮时，采用GB7479的蒸馏预处理方法，在加入纳氏试剂后，出现了浅黄色的粉末状沉淀，彻底干扰了氨氮的显色。查阅了文献，可能是挥发性有机胺类、肼类发生了干扰。 不知各位是否碰到过类似问题？这个黄色沉淀到底是什么，应该怎么消除？

氨唑草酮（BAY314666）是拜耳公司1988年发现的三唑啉酮类除草剂，1999年在英国布莱顿世界植保大会上推出。氨唑草酮为光合作用抑制剂，敏感植物的典型症状为褪绿、停止生长、组织枯黄直至最终死亡，与其它光合作用的抑制剂(如三嗪类除草剂)有交互抗性，主要通过根系和叶面吸收。具有内吸活性，通过抑制敏感植物的光合作用，干扰正常的电子传递。通常使用三到四周就能产生效果。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704222147_01_1623180_3.jpeg氨唑草酮欧洲专利EP0370293，已于2009年11月3日到期；美国专利US5194085，已于2010年5月15日到期。氨唑草酮的适用对象主要为甘蔗、玉米和草坪。它可以有效防治玉米和甘蔗上的主要一年生阔叶杂草和禾本科杂草。在玉米上，氨唑草酮对苘麻、藜、野苋、宾州苍耳和甘薯属等具有优秀防效，此外对甘蔗上的泽漆、甘薯属、车前臂形草和刺蒺藜草等也有很好的防效。甘蔗玉米在我国种植面积较大，因此氨唑草酮在我国的应用市场也比较广阔。氨唑草酮的最大优点是有抗旱和非毒性特性，应用更灵活，能降低工作量，减少整修，降低杀菌剂、杀虫剂和植物生长调节剂的使用。除草时间长，对地下水安全，对后茬作物安全，用量仅为莠去津的1/2—1/3，也因此成为了高毒农药莠去津等的最佳替代产品。与莠去津相比，氨唑草酮原药成本较高。另据业内人士透露，该产品在玉米作物中使用尚存安全性问题，因此目前国内市场上并无氨唑草酮产品的销售。

一篇测丙烯酰氨的ＳＣＩ文章，综述　Journal of Chromatography

有没有哪位网友做过纽甜（与阿斯巴甜结构相似）的GC或GCMS分析？用什么条件？如果要衍生化，怎么做？谢谢。纽甜（Neotame)的化学名称是：N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α- 天门冬氨酰]-L-苯丙氨酸1-甲酯[size=3][font=??¨¬ ?][font=??¨¬ ?]分子式： C20H30N2O5[/font][/font][/size]

新华网伦敦５月２１日电（记者黄堃）“血荒”有时会给医疗机构带来麻烦，英国的一项新研究显示，使用止血药——氨甲环酸可显著减少手术的输血需求，这或许有助缓解“血荒”现象。　　英国伦敦卫生与热带医学院的研究人员在新一期《英国医学杂志》上发表报告说，他们对氨甲环酸与输血需求之间的关系进行了大量综合分析，并对比手术中使用这种药物与未使用该药的临床表现。结果显示，如果给需要手术的病人使用氨甲环酸，可使他们的输血需求平均降低约三分之一。　　研究人员伊恩·罗伯茨说，输血虽有助拯救生命，但输血过程本身存在一些风险，避免或减少输血在有些时候对某些病人来说是不错的选择。　　氨甲环酸是一种止血药，接受手术的病人如果摄入这种药，可减少失血量，从而降低输血需求。在安全性方面，这种药已获得很多国家监管机构的使用许可，研究人员迄今没有发现使用该药会增加健康风险。

请教各位高受：甘氨酰胺盐酸盐的分析方法

[size=3] 有个朋友做工作场所氨的测定，用钠氏试剂比色法。遇到了一些问题，曲线没颜色，做不出来，跟我讨论了一下。后来我看工作场所氨的测定标准后发现： 这个标准中关于钠氏试剂的配置和保存都有些问题。后来参考了空气废气检测书上空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量氨的测定才发现，工作场所氨的测定标准中的钠氏试剂是配置1000ml的而且没有标明保存条件和有效期。钠氏试剂中含有汞，是剧毒试剂，所以配置量应尽量地少，100ml还差不多，1000ml也太多了。而且应在0-4℃暗处保存，由于含有氢氧化钠，所以要用橡胶塞，这样只有一个月的有效期。所以配试剂和保存试剂的时候要注意这些问题。 另外就是吸收液的问题。工作场所氨的测定标准中所用的吸收液是0.5mol/L的硫酸溶液，这个浓度太大了，会导致显色出现问题。参考了空气废气检测书上空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量氨的测定，应将吸收液改为0.005mol/L，也就是说要在原来的基础上再稀释100倍才能做出曲线，查了一些相关的文件也都是这样说的。 可能这些问题大家遇到过并解决好了，但我是第一次遇到，所以大家别嫌我啰嗦啊！不知道这个实验还有没有其他问题，我也不是亲自做过，希望有操作经验的同行们来说说你们的经历，好让大家少走弯路。[color=#ff483f]欢迎大家参与讨论[/color][/size]

工业和信息化部、农业部、商务部、工商总局、质检总局、食品药品监管总局（国务院食品安全办）办公厅，粮食局、标准委、认监委办公室，各有关单位： 　　根据《食品安全法》及其实施条例的规定，我委组织起草了《食品添加剂甜菊糖苷》等25项食品安全国家标准（征求意见稿）以及《食品添加剂 天门冬氨酸钙》（GB29226-2012）的1项修改单（见附件1-2）。现征求你单位意见并向社会公开征求意见，请于2014年3月25日前将意见反馈表（附件3）以传真或电子邮件形式反馈我委。 　　食品添加剂标准（附件1）反馈意见联系方式： 　　传　　真：010-52165424 　　电子信箱：zqyj@cfsa.net.cn 　　《腌腊肉制品》等3项标准（附件2）反馈意见联系方式： 　　传　　真：010-52165414 　　电子信箱：spbz@cfsa.net.cn 　　附件：1. file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\TempPic\@BJ~@}6X9_WR@WY 食品添加剂标准22项.rar 　　 2. file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\TempPic\V]JTAB~42X12EB6VV06H7}2.tmp[/img] 《腌腊肉制品》等3项标准.rar 　　 3 . file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\TempPic\$BBMS${P184M@}JRB5IW]32.tmp[/img] 食品安全国家标准征求意见反馈表.doc 　　国家卫生计生委办公厅 　　 2014年1月21日

1 测定水中氨氮预处理絮凝剂的改进 环境监测管理与技术 2000 05期2 我国环境监测中的氨氮分析方法 中国环境监测 2005 043 水环境中氨氮的分析方法进展四川环境 2008 01期

[b]【序号】：1【作者】：【题名】：[b][b]TGDFPT0014-2020 乳及乳制品中磷脂酰丝氨酸的测定[/b][/b]【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：[/b][font=&]http://www.doc88.com/p-85229046189268.html[/font]

氨纶织物，经成分分析结果只有0.6%，99.4%棉， 0.6%氨纶；这样出报告是按实际检测结果出，风险大不大？

在做氨的检测时,我们时常会碰到氨不显色,后来经过讨论与实践,我们在显色时亚硝基铁氰化钠的量减半,就没有再出现不显色现象了.近来,我们在做氨时又出现了不显色,真是百思不得其解. 你们在做氨时会出现这些不如意的情况吗?如果会,请问你们是怎么解决的?小弟在此谢谢大家了!