GC,我用色谱柱TG-624 检测三乙胺、乙酸异丙酯和庚烷的混合样,分离总是不好。该如何调节?
RT选内标物碰到很多问题,因为混合物的成份,我不能选醇,酸,还有酯作为内标物,实在不知还有什么比较好用的内标物,请各位大人帮帮忙吧,将不胜感激。具体的有二氯丙醇,一氯丙二醇,盐酸,醋酸,醋酸酯。想要测出二氯丙醇,一氯丙二醇的量。
甘油,盐酸,二氯丙醇,氯丙二醇的混合物,要提纯二氯丙醇,各位大人有什么好办法吗?二氯丙醇当然是含量比较多,有试过用乙酸乙酯和无水乙醚来萃取,效果不佳啊?
请教各位专家,怎样分离 乙醇:水:乙酸异丁酯的混合物,比例约为10:5:85,目标是尽量减少乙醇和水,谢谢!
请问:七氟正丁酸和庚烷磺酸钠混合溶液能上质谱吗?
[b][font=宋体]采用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]级甲醇、正己烷和硫酸(H2SO4)进行原位酯交换反应。 用于FAMES分析的[u]内标[/u]1,3-二氯苯购自Sigma-Aldrich(36708-1g)。 [u]FAMES分析方法的校准[/u]是用FAMES标准混合物进行的,该标准混合物含有C4-C24范围内的饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸。[/font][font=等线]1.[/font][font=等线]脂质检测的具体方法:[/font][font=宋体]微藻中油脂提取的方法为原位酯交换法[/font][font=宋体]脂质分析采用:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱仪[/font][font=等线]2.[/font][font=等线]需要的标准品和耗材:[/font][font=宋体]药品:高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]级甲醇;浓硫酸;正己烷;[/font][font=宋体]标准品:FAMES标准混合物[/font][/b]
10,抽取5个版友);中奖名单:dahua1981(注册ID:dahua1981)ZHAOGUANGXI(注册ID:ZHAOGUANGXI)999youran(注册ID:999youran)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)千层峰(注册ID:jxyan)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606271459_598335_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606271459_598336_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================#1 混合溶剂方法:GC基质:标准溶液应用编号:101153化合物:戊烷; 二氯甲烷; 乙二醇; 庚烷;环戊醇; 3- 己醇; 乙酰胺; 2- 甲基-1- 戊醇; 糠醇; 丁醚; 壬烷; 异丙基苯; 乙基戊基甲酮; 庚醇; 丁酸丁酯; ---; 苯甲醇;. 一缩二丙二醇; 二乙基苯; 六氯乙烷; 十一烷; 1- 壬醇; 对甲氧基苯酚; 三甘醇; 十二烷; 十一醛; 十三烷; 十二醛; 二环己氨; 2- 甲氧基乙基醚; 十五烷; 十七烷; 十八烷; 十九烷; 二十烷; 乙酰柠檬酸三丁酯; 2- 丁烯-1- 醇; 甲酰胺; 3- 戊醇; 1- 硝基丙烷; 二甲基甲酰胺; 2- 甲基-3- 戊醇;甲苯; 氯乙酸乙酯; 二甲基乙酰胺; 二甲苯; 四氯乙烷; 苯甲醛; 邻氯甲苯; 2,6- 二甲基-4- 庚酮; 2- 辛酮; 邻甲酚; α- 苯乙醇; 5- 壬酮; 壬醇; 癸醛; 1- 癸醇; 1- 十一醇; 2- 十二酮; 1- 十二烷醇; 四甘醇; 联苄; 酸二乙酯;磷酸三丁酯; 二苯砜; 丙烯醇; 乙酸异丙酯; 苯; 2- 硝基丙烷; 硝基乙烷; 戊醛; 2- 溴丁烷; 1- 氯戊烷; 环戊酮;2- 己醇; 乙酸丁酯; 2- 乙基-1- 丁醇; 3- 乙基-3- 戊醇;1,4- 二氯丁烷; 2- 甲基-2,4- 戊二醇; 2- 丁氧基乙醇; 1,2,3- 三氯丙烷; 1,4- 丁二醇; 己酸甲酯; 1,2,4- 三甲苯; 2- 乙基-1- 己醇; 莱烯; 乙酸四氢糠酯; 萘烷; 2- 癸醇;99. 三甘醇二甲醚; 2- 苯氧基乙醇; 苄醚固定相:DM-1色谱柱/前处理小柱:DM-1 60m x 0.53mm x 3um色谱条件:柱温:40 ℃ ( 5 min ) - 285 ℃ , 5 ℃ /min 载气:He, 40 cm/sec 进样方式:分流, 50 mL/min, 275 ℃ 样品:#1 混合溶剂, 1.0 μL 检测:MS full scan, 285 ℃ 文章出处:CCR00335关键字:溶剂残留,制药,GC,DM-1, 戊烷; 二氯甲烷; 乙二醇; 庚烷;环戊醇; 3- 己醇; 乙酰胺; 2- 甲基-1- 戊醇; 糠醇; 丁醚; 壬烷; 异丙基苯; 乙基戊基甲酮; 庚醇; 丁酸丁酯; ---; 苯甲醇;. 一缩二丙二醇; 二乙基苯; 六氯乙烷; 十一烷; 1- 壬醇; 对甲氧基苯酚; 三甘醇; 十二烷; 十一醛; 十三烷; 十二醛; 二环己氨; 2- 甲氧基乙基醚; 十五烷; 十七烷; 十八烷; 十九烷; 二十烷; 乙酰柠檬酸三丁酯; 2- 丁烯-1- 醇; 甲酰胺; 3- 戊醇; 谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00335.png图例:1. 戊烷;2. 二氯甲烷;3. 乙二醇;4. 庚烷;5. 环戊醇;6. 3- 己醇;7. 乙酰胺;8. 2- 甲基-1- 戊醇;9. 糠醇;10. 丁醚;11. 壬烷;12. 异丙基苯;13. 乙基戊基甲酮;14. 庚醇;15. 丁酸丁酯;16. ---;17. 苯甲醇;18. 一缩二丙二醇;19. 二乙基苯;20. ---;21. ---;22. 六氯乙烷;23. 十一烷;24. 1- 壬醇;25. 对甲氧基苯酚;26. 三甘醇;27. 十二烷;28. 十一醛;29. 十三烷;30. ---;31. 十二醛;32. 二环己氨;33. 2- 甲氧基乙基醚;34. 十五烷;35. 十七烷;36. 十八烷;37. 十九烷;38. 二十烷;39. 乙酰柠檬酸三丁酯;40. 2- 丁烯-1- 醇;41. 甲酰胺;42. 3- 戊醇;43. 1- 硝基丙烷;44. 二甲基甲酰胺;45. 2- 甲基-3- 戊醇;46. 甲苯;47. 氯乙酸乙酯;48. 二甲基乙酰胺;49. 二甲苯;50. 四氯乙烷;51. 苯甲醛;52. 邻氯甲苯;53. 2,6- 二甲基-4- 庚酮;54. 2- 辛酮;55. 邻甲酚;56. α- 苯乙醇;57. 5- 壬酮;58. 壬醇;59. 癸醛;60. ---;61. 1- 癸醇;62. 1- 十一醇;63. 2- 十二酮;64. 1- 十二烷醇;65. 四甘醇;66. 联苄;67. 酸二乙酯;68. 磷酸三丁酯;69. 二苯砜;70. 丙烯醇;71. ---;72. 乙酸异丙酯;73. 苯;74. 2- 硝基丙烷;75. 硝基乙烷;76. 戊醛;77. 2- 溴丁烷;78. 1- 氯戊烷;79. 环戊酮;80. 2- 己醇;81. 乙酸丁酯;82. 2- 乙基-1- 丁醇;83. 3- 乙基-3- 戊醇;84. 1,4- 二氯丁烷;85. 2- 甲基-2,4- 戊二醇;86. 2- 丁氧基乙醇;87. 1,2,3- 三氯丙烷;88. 1,4- 丁二醇;89. 己酸甲酯;90. 1,2,4- 三甲苯;91. 2- 乙基-1- 己醇;92. 莱烯;93. 乙酸四氢糠酯;94. ---;95. 萘烷;96. ---;97. ---;98. 2- 癸醇;99. 三甘醇二甲醚;100. 2- 苯氧基乙醇;101. ---;102. 苄醚
10,抽取5个版友);中奖名单:langyabeilei(注册ID:langyabeilei)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)吕梁山(注册ID:shih20j07)m3071659(注册ID:m3071659)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606301521_598684_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606301521_598685_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================#2 混合溶剂方法:GC基质:标准溶液应用编号:101164化合物:戊烷; 二氯甲烷; 乙二醇; 庚烷; 环戊醇; 3- 己醇; 乙酰胺; 2- 甲基-1- 戊醇; 糠醇; 丁醚; 壬烷;. 异丙基苯; 乙基戊基甲酮; 庚醇;丁酸丁酯; 苯甲醇; 一缩二丙二醇; 二乙基苯; 六氯乙烷; 十一烷; 1- 壬醇; 对甲氧基苯酚; 三甘醇; 十二烷; 十一醛; 十三烷; 十二醛; 二环己氨 2- 甲氧基乙基醚; 十五烷;十七烷; 十八烷; 十九烷; 二十烷; 乙酰柠檬酸三丁酯;2- 丁烯-1- 醇; 甲酰胺; 3- 戊醇; 1- 硝基丙烷; 二甲基甲酰胺; 2- 甲基-3- 戊醇; 甲苯;氯乙酸乙酯; 二甲基乙酰胺; 二甲苯; 四氯乙烷; 苯甲醛;邻氯甲苯; 2,6- 二甲基-4- 庚酮; 2- 辛酮; 邻甲酚; α- 苯乙醇;5- 壬酮; 壬醇; 癸醛; ---; 1- 癸醇; 1- 十一醇; 2- 十二酮; 1- 十二烷醇; 四甘醇; 联苄; 酸二乙酯; 磷酸三丁酯; 二苯砜; 丙烯醇; 乙酸异丙酯; 苯; 2- 硝基丙烷; 硝基乙烷; 戊醛; 2- 溴丁烷; 1- 氯戊烷; 环戊酮; 2- 己醇;乙酸丁酯; 2- 乙基-1- 丁醇;3- 乙基-3- 戊醇; 1,4- 二氯丁烷; 2- 甲基-2,4- 戊二醇;2- 丁氧基乙醇; 1,2,3- 三氯丙烷; 1,4- 丁二醇; 己酸甲酯; 1,2,4- 三甲苯; 2- 乙基-1- 己醇; 莱烯; 乙酸四氢糠酯; 萘烷; 2- 癸醇; 三甘醇二甲醚; 2- 苯氧基乙醇; 苄醚固定相:DM-1色谱柱/前处理小柱:DM-1 60m x 0.53mm x 3u色谱条件:柱温:40 oC ( 5 min ) - 285 oC, 5 oC/min 载气:He, 40 cm/sec 进样方式:分流, 50 mL/min, 275 oC 样品:#2 混合溶剂, 1.0 μL 检测:MS full scan, 285 oC文章出处:CCR00338关键字:溶剂残留,制药,GC,DM-1, 戊烷; 二氯甲烷; 乙二醇; 庚烷; 环戊醇; 3- 己醇; 乙酰胺; 2- 甲基-1- 戊醇; 糠醇; 丁醚; 壬烷;. 异丙基苯; 乙基戊基甲酮; 庚醇;丁酸丁酯; 苯甲醇; 一缩二丙二醇; 二乙基苯; 六氯乙烷; 十一烷; 1- 壬醇; 对甲氧基苯酚; 三甘醇; 十二烷; 十一醛; 十三烷; 十二醛; 二环己氨 2- 甲氧基乙基醚; 十五烷;十七烷; 十八烷; 十九烷; 二十烷; 乙酰柠檬酸三丁酯;2- 丁烯-1- 醇; 甲酰胺; 3- 戊醇; 1- 硝基丙烷; 谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00338.png图例:1. 戊烷;2. 二氯甲烷;3. 乙二醇;4. 庚烷;5. 环戊醇;6. 3- 己醇;7. 乙酰胺;8. 2- 甲基-1- 戊醇;9. 糠醇;10. 丁醚;11. 壬烷;12. 异丙基苯;13. 乙基戊基甲酮;14. 庚醇;15. 丁酸丁酯;16. ---;17. 苯甲醇;18. 一缩二丙二醇;19. 二乙基苯;20. ---;21. ---;22. 六氯乙烷;23. 十一烷;24. 1- 壬醇;25. 对甲氧基苯酚;26. 三甘醇;27. 十二烷;28. 十一醛;29. 十三烷;30. ---;31. 十二醛;32. 二环己氨;33. 2- 甲氧基乙基醚;34. 十五烷;35. 十七烷;36. 十八烷;37. 十九烷;38. 二十烷;39. 乙酰柠檬酸三丁酯;40. 2- 丁烯-1- 醇;41. 甲酰胺;42. 3- 戊醇;43. 1- 硝基丙烷;44. 二甲基甲酰胺;45. 2- 甲基-3- 戊醇;46. 甲苯;47. 氯乙酸乙酯;48. 二甲基乙酰胺;49. 二甲苯;50. 四氯乙烷;51. 苯甲醛;52. 邻氯甲苯;53. 2,6- 二甲基-4- 庚酮;54. 2- 辛酮;55. 邻甲酚;56. α- 苯乙醇;57. 5- 壬酮;58. 壬醇;59. 癸醛;60. ---;61. 1- 癸醇;62. 1- 十一醇;63. 2- 十二酮;64. 1- 十二烷醇;65. 四甘醇;66. 联苄;67. 酸二乙酯;68. 磷酸三丁酯;69. 二苯砜;70. 丙烯醇;71. ---;72. 乙酸异丙酯;73. 苯;74. 2- 硝基丙烷;75. 硝基乙烷;76. 戊醛;77. 2- 溴丁烷;78. 1- 氯戊烷;79. 环戊酮;80. 2- 己醇;81. 乙酸丁酯;82. 2- 乙基-1- 丁醇;83. 3- 乙基-3- 戊醇;84. 1,4- 二氯丁烷;85. 2- 甲基-2,4- 戊二醇;86. 2- 丁氧基乙醇;87. 1,2,3- 三氯丙烷;88. 1,4- 丁二醇;89. 己酸甲酯;90. 1,2,4- 三甲苯;91. 2- 乙基-1- 己醇;92. 莱烯;93. 乙酸四氢糠酯;94. ---;95. 萘烷;96. ---;97. ---;98. 2- 癸醇;99. 三甘醇二甲醚;100. 2- 苯氧基乙醇;101. ---;102. 苄醚
卫办监督函〔2011〕561号各有关单位: 根据《食品安全法》及其实施条例的规定,我部组织制定了《食品添加剂 庚酸烯丙酯》等71项食品安全国家标准(征求意见稿)。现征求你部门意见并向社会公开征求意见(征求意见稿可从卫生部网站http://www.moh.gov.cn下载),请于2011年8月16日前以传真或电子邮件形式反馈我部。 传 真:010-67711813 电子信箱:gb2760@gmail.com. 二○一一年六月十四日 附件:《食品添加剂 庚酸烯丙酯》等71项食品安全国家标准(征求意见稿) 序号 标准名称 1 食品添加剂 庚酸烯丙酯 2 食品添加剂 苯甲醛 3 食品添加剂 月桂酸乙酯 4 食品添加剂 肉豆蔻酸乙酯 5 食品添加剂 乙酸香茅酯 6 食品添加剂 丁酸香叶酯 7 食品添加剂 乙酸丁酯 8 食品添加剂 乙酸己酯 9 食品添加剂 乙酸辛酯 10 食品添加剂 乙酸癸酯 11 食品添加剂 顺式-3-己烯-1-醇乙酸酯(又名乙酸叶醇酯) 12 食品添加剂 乙酸异丁酯 13 食品添加剂 丁酸戊酯 14 食品添加剂 丁酸己酯 15 食品添加剂 顺式-3-己烯醇丁酸酯(又名丁酸叶醇酯)[/siz
请教各位,想对醇酮类,醋酸丁酯/乙酯,苯类混合物做气相,用什么色谱柱比较好?谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
[color=#444444]各位高手,有做过或了解高效液相色谱HPLC分析硬脂酸甘油酯混合物(单酯、二酯、三酯、硬脂酸)的请多多赐教。[/color][color=#444444]第一,此类混合物用HPLC分析时,检测器的选择方面,UV,RID,ELSD等,适合的检测器是那种??[/color][color=#444444]第二,此类混合物用HPLC分析时,色谱柱的选择方面,C18,silica等,适合的柱子是那种??[/color][color=#444444]第三,此类混合物用HPLC分析时,流动相的选择方面,会有什么溶剂作为分析的流动相??[/color][color=#444444]请各位不吝指教[/color]
我在GDX-102气象色谱柱(热导池法)上测混合物(含乙酸。乙醇。正丙醇。异丁醇。异戊醇。乙酸乙酯。乙酸正丙酯。乙酸异丁酯。乙酸异戊酯),请问专家:怎样控制气象色谱的操作条件能把这些混合物各自的含量测出来,而且峰形较好
求助检测甘油三酯和脂肪酸混合物的色谱方法,可以不甲酯化直接进样么?如果甲酯化甘油三酯含量会受到影响么,甘油三酯有什么变化呢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]前处理常用酸和混合酸的重要特性1、HNO3HNO3是一种氧化性酸,它可以溶解绝大多数金属形成可溶性金属硝酸盐。浓度在2mol/L以下时,它的氧化能力很弱,但是在最高浓度时它是强氧化性酸。它的氧化能力可以通过加入氯酸盐、高锰酸盐、过氧化氢或溴,或者是通过提高温度和压力而得到提高。硝酸可以氧化绝大多数金属和合金,但是不能氧化金和铂,高浓度的硝酸可使一些金属钝化。溶解这些金属可以使用混酸或稀硝酸来实现。HNO3最常用的破坏有机物的酸。HNO3与其它的酸混合时是一种较强的酸,例如与HF混合。2、HClHCl是非氧化性酸,在溶解过程中它表现出弱的还原性。盐酸可以很容易地溶解许多金属碳酸盐、氧化物和碱金属氢氧化物,另外,它还可以溶解许多金属,包括Au、Cd、Fe和Sn,并且通过加入其它的酸可以加快溶解的速度。绝大多数金属生成可溶性金属氯化物,除了AgCl、HgCl和TiCl不溶和PbCl微溶几个特例外。HCl的络合性使许多金属可以完全溶解,例如和Fe(II)和Fe(III)络合生成(FeCl4)2-和(FeCl4)-。HCl经常和其它的酸混合使用,最常混合的为HNO3,王水就是HCl和HNO3(HCl+ HNO3=3+1)的混合物。3、HFHF是非氧化性酸,它的反应是基于它的强络合性。HF是无机分析中最常用的酸,因为它是为数不多能溶解硅酸盐的酸其中的一种。溶于HF的物质生成可溶性氟化物,除了碱土、镧系元素锕系元素生成不溶或微溶的氟化物。为了提高溶解能力,HF经常与其它酸混合使用,如HNO3。通过在消解后除去HF的方法,可以增加不溶氟化物的溶解性。 HF是一种溶解硅基物料的有效试剂。硅酸盐被转变成可挥发的物质而留下待测的元素。4、H2SO4稀硫酸没有任何氧化性,但浓硫酸能氧化许多物质。硫酸常与其它酸和溶剂混合使用,最常使用的是高氯酸和双氧水。硫酸作为脱水剂大大提高了高氯酸的氧化性。硫酸是许多有机组织、无机氧化物、氢氧化物、合金、金属及矿石等的在效溶剂。浓硫酸可完全破坏几乎所有的有机化合物。5、HClO4稀高氯酸不论是加热还是冷却,都是非氧化性酸。高浓度的高氯酸(60-72%)在低温时是非氧化性酸,但当处于高温时,它成为强氧化性酸。因此,高氯酸的氧化能力与它的和温度有关,高温高氯酸能容易地分解有机物质,有时是剧烈的。因为它能迅速与有机基体反应(有时爆炸),高氯酸通常与硝酸混合使用,这种混合酸可实现有机物的可控消解,在低温时,混酸中的硝酸首先氧化易被氧化的物质,随着温度的升高,高氯酸将完全消化未被消化的物质。因为高氯酸可以分解几乎所有的有机基体,所以可以选择它来破坏有机物,并且几乎所有的高氯酸盐都可溶。但是,许多干燥的高氯酸盐都可爆炸。6、H2O2消解中用到的双氧水典型的浓度大约为30%,但是浓度接近50%的也可以用。双氧水和许多有机物能发生爆炸反应,特别是在较高浓度的情况下。随着浓度的增加,双氧水和氧化性也在增加。双氧水通常与酸混合使用,双氧水和硫酸混合是一咱非常强的溶剂。鉴于它的氧化能力,通常在基体预消化后再加入双氧水,双氧水能够完全消化样品(如硝酸消解食物可类似样品后仍有残余有机物存在时,可以加入双氧水,双氧水就逐滴加入)。双氧水的用法与高氯酸相似,在有机物预消解后再加入双氧水是避免激烈反应的一个方法。7、H3PO4热磷酸已成功地用于消解那些用盐酸消解时会使某些特定痕量组分挥发损失掉的铁基合金。磷酸还可以溶解许多铝炉渣,铁矿石,铬及碱金属。资料共享!
1)王水,HCl:HNO3=3:1(v/v)王水需现配现用。王水可用来溶解许多金属和合金,其中包括钢、高温合金钢、铝合金、锑、铬和铂族金属等。植物体与废水也常使用它来进行消化。2)HNO3:H2SO4,常用比例为1:1(v/v)这种混酸的最高温度仅比单纯HNO3时的最高温度高10℃左右。用它消解的样品有:聚合物、脂肪及有机物质。3)HNO3:HF,常用比例为5:1(v/v)这种混合酸对于溶解金属钛、铌、钽、锆、铪、钨及其合金特别有效,也可用来溶解铼、锡及锡合金、各种碳化物及氮化物、铀及钨矿石、硫化物矿石及各种硅酸盐。4)H2SO4:H3PO4,常用比例为1:1(v/v)此种混合酸用于消解陶瓷,尤其是一些含铝高的陶瓷和耐火材料等。5)HNO3、HCl、HF混酸先配制王水(HCl:HNO3=3:1,v/v),再将王水:HF=7:3(v/v)配制。或者以HNO3:HCl:HF=5:15:3(v/v/v)配制。这种混酸适用于消解合金、矽酸盐、岩石、熔渣、 沸石、玻璃、陶瓷等。
如题,七氟正丁酸和庚磺酸钠混合溶液能上质谱吗?
9:1的混合酸[color=#ff483f][size=5][font=SimSun]PK[/font][/size][/color]4:1的混合酸原来的国标5009-2003系列采用4:1的硝酸“高氯酸来消解样品,新国标5009-2010采用9:1的硝酸高氯酸,不知道是何道理。从我个人角度来考虑,基于两点:1 对于脂肪含量比较高的样品,比如奶油等,9:1的酸更安全,不容易爆炸2 9:1的酸消解速度比4:1的慢,样品中待测元素不会损失不知分析是否正确,大家有何高见,欢迎讨论。
[color=#444444][/color][color=#444444]合成一种月桂酸二乙醇酰胺混合物,里边含有主要成分月桂酸二乙醇酰胺,酰胺单酯,酰胺双酯,二乙醇胺,月桂酸等 想得到这几种物质的有效含量 [/color][color=#444444]如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url],可能有些结构不能正确表征(如酰胺酯) [/color][color=#444444]如果用HPLC,溶剂选择很困难(对此方法操作所需条件不是很清楚)[/color][color=#444444]请各位朋友帮帮忙,给点建设性意见,非常感谢!!![/color][color=#444444][/color]
流动相用的是0.015mol/L 磷酸二氢钾 用磷酸调pH=2.5 和甲醇以 97:3 混合标准样用的是混标 十种酸 甲酸 乙酸 丙酸 异丁酸 丁酸 异戊酸 戊酸 异己酸 己酸 庚酸配的标准样浓度以乙酸记是100mg/L 现在出的图有六个峰 请问怎么确定哪种峰是对应的哪种物质?为什么有的酸没有峰?还有是不是有一种各种酸的出峰表可以对比的?[img=,690,365]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291638034804_4574_1773263_3.jpg!w690x365.jpg[/img]
壬二酸 壬酸如和分析?
二甲基聚硅氧烷混合环体色谱法怎么做?本品为易燃物,生成碳氧化合物和二氧化硅。缺氧条件加热至200到300度时,分解生成甲醛,氧化剂能引起反应,
PC(碳酸丙烯酯),EC(碳酸乙烯酯),DMC(碳酸二甲酯),DEC(碳酸二乙酯),EMC(碳酸甲乙酯)混合物可以用GCMS 测试吗?还是GCFID
各位板油,帮忙看下以下的几种样品溶液,如何使用电位滴定仪来滴定呢?1、HF、HNO3和H2SiF6混合溶液,希望采用酸碱滴定的方式测定各自的含量;预计氢氟酸和硝酸浓度大约30%,氟硅酸浓度不超过1%;理论上以上三种混合酸的滴定应该有出现4个突跃点吧?但实际滴定总是很难发现,能有3个点就不错了。2、NaOH和Na2SiO3混合溶液,希望采用酸碱滴定的方式测定各自的含量。预计氢氧化钠和硅酸钠的含量分别为30%和不超过5%。先行谢谢啦
1、常用的混酸是4:1的硝酸高氯酸和9:1的硝酸高氯酸,使用时是先混合一同加入,还是先用硝酸消化至近干,再加入高氯酸消化,据报道后者比较安全,但标准上好像都是先混合后一起使用。2、硝酸与盐酸混合的消化性能好吗,比如6mol/L硝酸-6mol/L盐酸(1:1)3、饲料样品在坩埚上灰化时,可能有点水分,坩埚盖上常留下黑色类似焦油样的硬斑点,很难清洗,是什么物质,对结果测定有没有影响,同时湿法消化时常有内坩埚内壁清洗不干净,如何处理?
请教专家,现有样品中含有脂肪醇,脂肪酸以及酯,请问用什么方法能准确分析出各组分的含量,(其中醇,酸,酯都是混合物)
求帮助,我这里有一个样品,甲醇和碳酸二甲酯,用什么溶液稀释比较好
感谢你的回复。我测的是聚异丁烯和正庚烷混合以后的水分,而正庚烷内也有水,如何去除正庚烷水分的影响,是否有个标准?
一元、二元羧酸的混合物怎么分析?(其中含0.5~2%的己二酸、0.1~2%的戊酸等),能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析?
国标中的混合试剂有:体积比95%的乙醇、氯化钡溶液(5g,0.4mL盐酸,稀释成100mL)、丙三醇,三者比例为1:2:1,关于这个混合试剂大家是怎么配的?为什么我配了两遍,吸光度没什么变化?因为已做过对比试验,基本可以确定是混合试剂的问题。
低浓度的盐酸和甲醇混合可以做C18的流动相吗?