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牛脂烷基胺与甲醛和苯酚反应后的乙氧基化产物
仪器信息网牛脂烷基胺与甲醛和苯酚反应后的乙氧基化产物专题为您提供2024年最新牛脂烷基胺与甲醛和苯酚反应后的乙氧基化产物价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括牛脂烷基胺与甲醛和苯酚反应后的乙氧基化产物参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的牛脂烷基胺与甲醛和苯酚反应后的乙氧基化产物您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合牛脂烷基胺与甲醛和苯酚反应后的乙氧基化产物相关的耗材配件、试剂标物,还有牛脂烷基胺与甲醛和苯酚反应后的乙氧基化产物相关的最新资讯、资料,以及牛脂烷基胺与甲醛和苯酚反应后的乙氧基化产物相关的解决方案。
牛脂烷基胺与甲醛和苯酚反应后的乙氧基化产物相关的方案
HPLC测定植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚的含量
本文利用岛津Prominence Plus高效液相色谱仪,建立了植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚含量的检测方法。在2.0~500.0 μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r为0.9995。对5.0 μg/mL的标准溶液进行6次重复性测试,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.47%和0.40%。在加标回收试验中,回收率在94.04%~106.08%之间,RSD在0.95%~2.04%之间。该方法适用于植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚含量的测定。
华洋科仪:手性拆分HPLC在(R)-和(S)-沙利度胺(反应停)体外羟基化代谢产物的立体化学研究中的应用
利用带有圆二色检测器的jasco手性拆分液相色谱对(R)-和(S)-沙利度胺(反应停)体外羟基化代谢产物进行分析,得到所有代谢产物的绝对构型.
TSK-GEL色谱柱应用数据集-化妆品中苯酚类抗氧化剂
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对苯酚类抗氧化剂的分析数据进行的汇总。
联苯胺和苯酚(EPA 604 & 605)的检测
柱温: 110 oC - 290 oC, 8oC/min载气:H2, 40 cm/sec进样方式:分流, 100:1, 310 oC样品:联苯胺和苯酚混合物质, 1.5 μ L检测:FID, 2 x 10-11 AFS, 310 oC
联苯胺和苯酚(EPA 604 & 605)的检测
柱温:40 oC ( 6 min ) - 300 oC, 10 oC/min ( 15 min )载气:H2, 80 cm/sec进样方式:直接进样, 300 oC样品:联苯胺和苯酚混合物质, 2.5 μ L检测:FID, 8 x 10-11 AFS, 300 oC
华谱科仪-水性涂料表面活性剂烷基酚聚氧乙烯醚的测定
本方案简化前处理步骤,使用反相 HPLC 法确定烷基酚类型及含量,正相 HPLC 法确定平均乙氧基加成数。向实际样品中加标进行回收率测定,各组分加标量分别为 50 mg/kg,结果显示回收率可满足要求,且精密度 RSD 结果良好。可满足日常检测需求。
芹菜中咪鲜胺及其代谢物残留测定(禾信仪器LC-TQ 5200)
咪鲜胺是一种广谱杀菌剂,可用于防治禾谷类作物茎、叶、穗上的许多病害,如水稻稻瘟病及白粉病、叶斑病等。咪鲜胺在环境中会先降解成n-丙基-n-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]脲和n-醛基-n[2-(2,4,6,-三氯苯氧基)乙基]脲,最后降解成2,4,6-三氯苯酚。咪鲜胺属于低毒性杀菌剂,但其最终代谢产物可能会对环境以及人类产生长期不良影响,因此在检测咪鲜胺的同时检测2,4,6-三氯苯酚是非常有必要的。 本文参考SN/T 5444-2022《出口植物源食品中咪鲜胺及其代谢产物的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准,使用液相色谱-串联质谱仪对芹菜中的咪鲜胺及其代谢物进行分析,通过检出限、定量限、精密度、准确度等指标评估质谱仪(禾信LC-TQ 5200)性能,证明禾信LC-TQ 5200满足芹菜中咪鲜胺及其代谢物检测的需要。
研究乙烯对混合烷基铝(C2226 ) 中烷基的置换反应的分析方法
研究乙烯对混合烷基铝(C2226 ) 中烷基的置换反应的分析方法。采用水解反应产物,准确测量产生气体的体积,用气相色谱法分析其中乙烷的含量,用化学法测定水解产物水相中的铝含量。计算出置换反应的转化率为82. 89 % ,反应速率为0. 4502 mol (C2H5 )Pmol (Al)Psec 。建立的方法简便、快速、精密度良好,可应用于其他有机铝化合物的置换反应。
水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的测定-固相萃取/高效液相色谱法量
本文利用高效液相色谱仪,建立了一种水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的测定方法。本方法参考《HJ1192-2021水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定 固相萃取/高效液相色谱法》,以外标法定量,双酚A、4-叔丁基苯酚、4-丁基苯酚、4-戊基苯酚、4-己基苯酚、4-叔辛基苯酚、4-庚基苯酚、4-支链壬基酚、4-辛基苯酚、4-壬基酚在20~1000 µ g/L浓度范围内各组分线性关系良好,各组分相关系数均达到0.9999以上,方法检出限为0.05 μ g/L,方法定量限为0.1 μ g/L。对高中低三个水平的混合标准溶液连续进样6次,保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各组分回收及精密度良好。该方法简单方便,能有效检测水质中9种烷基酚类化合物和双酚A的含量。
【新品】色谱柱界的曙光!一款色谱柱同步分离:苯酚和苯二酚类化合物
本应用选取了15种含有不同取代基的苯酚类化合物作为分析物,旨在考察Aurorasil MMP-Z色谱柱对酚类化合物的选择性和保留能力。从下图中可以看出,与C18色谱柱相比,AurorasilTM MMP-Z色谱柱对苯酚类化合物表现出更为出色的分离效果。
天津兰力科:碳纳米管电极对水溶液中苯酚的电化学氧化处理
制作了多壁碳纳米管电极,并将其应用于苯酚的氧化处理上. 结果发现有很好的氧化峰出现在电位窗口内,峰电流在一定范围内与苯酚的浓度成良好的线性关系. 长时间恒电位氧化实验表明,能克服传统碳电极的缺点,电极表面没有积垢,电极的重现性较好,可以逐渐将苯酚氧化.
化妆品中氢醌和苯酚的检测解决方案
由于目前只有《化妆品卫生规范》中规定化妆品中苯酚和氢醌的检测,但由于化妆品种类繁多,基体复杂,只通过甲醇、乙醇提取后,上机分析,净化效果不佳,易造成假阳性;迪马科技根据目标物的性质特征,建立了SPE固相萃取柱-ProElut PSA进行前处理净化,高效液相色谱检测化妆品中苯酚和氢醌的解决方案,具有前处理简单,回收率损失少,固相萃取柱净化效果明显、重现性好等优点。
GCMS法测定润滑油脂中2,4,6-三叔丁基苯酚含量
本文参考了标准GB/T 7602.4和GB/T 7602.2标准的前处理步骤,采用岛津气相质谱联用仪GCMS -QP2020 NX,优化了提取溶剂和色谱条件,使方法的样品适用种类更多,杂质提取更少,减少了仪器污染。同时该方法具有良好的线性关系、重复性、回收率及方法选择性。可以为润滑油及润滑脂中的2,4,6-三叔丁基苯酚含量检测提供参考。
岛津:气相色谱质谱法检测纺织品中的禁用偶氮芳香胺2-甲氧基苯胺
岛津公司作为全球著名的分析仪器厂商,进入中国已经近30年,长期以来一直关注国内外各行业各项法规的颁布与实施,积极应对,及时提供全面、快速有效的整体解决方案。针对纺织品中有毒有害物质的检测,岛津公司分析中心在第一时间对倍受关注的甲醛、重金属、禁用偶氮染料、邻苯二甲酸酯、含氯苯酚、多环芳烃、溴类阻燃剂、有机锡化合物、富马酸二甲酯等物质利用岛津各重点机种开展相关实验,建立了快速灵敏的检测方法,并制作推出了《岛津公司应对纺织品中有毒有害物质整体解决方案》,该方案不仅提供了各种有毒有害物质检测所需的前处理设备配置清单和相关的检测方法,还介绍了新的应用技术紫外可见分光光度计测定纺织品的紫外防护系数。
GCMSMS法测定花生中咪鲜胺及其代谢产物的残留量
本文采用QuEChERS前处理技术,结合多反应监测模式(MRM)进行检测,建立一种花生中咪鲜胺和2,4,6-三氯苯酚残留量的分析方法,该方法简单方便,快速高效,抗干扰能力强,灵敏度高,可为花生中咪鲜胺及其代谢产物的残留量的检测提供参考。
GCMSMS法测定葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚
本文参考食品补充检验方法BJS 202207《葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚的测定》,使用岛津GCMSMS三重四极杆气质联用仪结合AOC-6000自动进样器的SPME Arrow功能,建立了葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚的检测方法。样品中的卤代苯酚经乙酰化生成对应的酯类,和卤代苯甲醚被SPME Arrow萃取富集后,由气质联用仪定量分析。实验结果表明:在0.01~3 μg/L浓度范围内,线性相关系数均在0.9995以上,仪器检出限在0.07~4.5 ng/L之间。取浓度为0.01 μg/L标准溶液,连续进样6次,各化合物峰面积相对标准偏差小于8.82%。在空白葡萄酒样品中进行0.1 μg/L浓度加标实验,平均回收率在75%-101%之间。该方法前处理过程简单,灵敏度高,适用于软木塞封装的葡萄酒中9种卤代苯甲醚和卤代苯酚含量的测定。
纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚含量测定
本文参照GB/T 23322-2018,使用液相色谱仪建立了纺织品中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚((APnE0))含量的分析方法,并对方法的线性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示,烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚在1~100 μg/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均小于1%,重复性好,稳定性强;对样品进行加标,加标浓度分别2.2、3.0、3.6 μg/g,回收率为80%~110%。方法的线性、重现性及加标回收率符合标准要求,可为纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚含量测定提供参考。
北京佳仪:裂解同时甲基化研究双酚A二氰酸酯树脂及其与酚醛环氧树脂共混物的热分解
氰酸酯是近年来得到快速发展的一种新型热固性树脂基体,与环氧树脂共混是氰酸酯树脂最重要的改性方法之一,如今大多数商品化的氰酸酯树脂预浸料都是氰酸酯树脂/环氧树脂共混物。氰酸酯树脂/环氧树脂共混物不是简单的物理共混物,两者之间存在着复杂的共聚反应,这些反应的存在使得氰酸酯树脂/环氧树脂共混物的某些性能比氰酸酯树脂均聚物还要优异,如吸湿性和韧性等。热固性树脂的交联反应过程非常复杂,且树脂由液态变为不溶不熔的三维固体网络,因而其固化表征比较困难。裂解气相色谱-质谱(PyGC-MS)是表征聚合物结构非常方便的方法,为树脂固化过程中的结构变化表征提供了可能,是跟踪固化反应的有限的几种表征手段之一。裂解同时甲基化技术是热裂解技术的重要进展之一,即将样品与烷基化试剂(如四甲基氢氧化铵)在裂解器中共热,裂解产物中的极性组分(如醇、酸)立即发生烷基化反应,转换为相应的弱极性衍生物(如醚、酯),并出现在谱图上,不仅谱图大为简化,且产物与样品结构的对应关系更为明确。本文采用HRPyGC-MS 作为主要研究手段,结合裂解同时甲基化技术,研究氰酸酯树脂及其与酚醛环氧树脂共混物的热分解行为,探讨氰酸酯-酚醛环氧树脂的结构特征。
瑞士万通:离子色谱在苯酚类有机物降解机理分析中的应用
有机污染物中间产物的分析对污染物治理技术的改进、动力学模型的建立以及降解过程的模型模拟具有重要意义。本文利用离子色谱,以对氯苯酚为目标污染物,对高级氧化处理苯酚类污染物的中间产物进行了分析,主要的中间产物有甲酸、乙酸、草酸、丙二酸和顺丁烯二酸,放电 36 分钟的产率分别为0.61, 0.34, 0.024, 0.13 和0.032 mmol L-1。同时,在降解过程中,随着对氯酚浓度的降低,游离氯离子的浓度逐渐增加。
赛默飞气质联用质谱仪 ISQ 测定染料中的多氯苯酚
通过使用 Thermofisher ISQ 气相色谱质谱联用仪可以很好的定性含氯苯酚的衍生化产物,并对其进行准确定量,经实验证明所采用的方法可以准确定量染料中含氯苯酚的含量。能够满足其日常检测要求。
苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类的同时分析
对羟基苯甲酸酯类指的是p-羟基苯甲酸酯 (p-hydroxybenzoate ester) 的总称,对人体的毒性较低,具有防腐防霉的效果,因此用做医药品、化妆品、食品的防腐剂。日本薬局方(第十六版)中包含对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯四种。此外,天然存在于绿茶等中的苯氧基乙醇,也作为杀菌防腐剂用在化妆品中。它可以与对羟基苯甲酸酯类同时使用,达到减少添加量的效果,因此在化妆品中同时使用的情况非常常见。对羟基苯甲酸酯类及苯氧基乙醇在化妆品中的使用限量在化妆品基准(厚生劳动省告示)中有具体的规定,使用限量均为每100 g化妆品中含1 g以下。 此次,我们对苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类做了同时分析。
赛默飞气质联用质谱仪ISQ 测定染料中的多氯苯酚
通过使用Thermofisher ISQ 气相色谱质谱联用仪可以很好的定性含氯苯酚的衍生化产物,并对其进行准确定量,经实验证明所采用的方法可以准确定量染料中含氯苯酚的含量。能够满足其日常检测要求。
电位滴定法测定环氧固化剂的总胺值
环氧树脂的固化反应是通过加入固化剂来实现的,固化剂大多是直接参加反应而结合在漆膜结构中。当采用聚酰胺树脂为固化剂时,其分子结构内含有活泼的氨基,可在常温下与环氧树脂中的环氧基发生反应,交联而成网状结构。表征聚酰胺树脂中氨基的含量常以胺值来表示,确定聚酰胺树脂和环氧树脂的配比,必须考虑胺值的大小。现在测定总胺值的方法有很多,最常用的是酸碱滴定法。本文采用高氯酸非水滴定法用电位滴定仪来检测环氧固化剂的总胺值,操作步骤简单,重复性好。
电位滴定法测定环氧固化剂的胺值含量
环氧树脂的固化反应是通过加入固化剂来实现的,固化剂大多是直接参加反应而结合在漆膜结构中。当采用聚酰胺树脂为固化剂时,其分子结构内含有活泼的氨基,可在常温下与环氧树脂中的环氧基发生反应,交联而成网状结构。表征聚酰胺树脂中氨基的含量常以胺值来表示,确定聚酰胺树脂和环氧树脂的配比,必须考虑胺值的大小。现在测定总胺值的方法有很多,最常用的是酸碱滴定法。本文采用海能T960电位滴定仪,利用酸碱滴定原理来测试环氧固化剂的总胺值,操作步骤简单,重复性好。
电位滴定法测定环氧固化剂的胺值含量
环氧树脂的固化反应是通过加入固化剂来实现的,固化剂大多是直接参加反应而结合在漆膜结构中。当采用聚酰胺树脂为固化剂时,其分子结构内含有活泼的氨基,可在常温下与环氧树脂中的环氧基发生反应,交联而成网状结构。表征聚酰胺树脂中氨基的含量常以胺值来表示,确定聚酰胺树脂和环氧树脂的配比,必须考虑胺值的大小。现在测定总胺值的方法有很多,最常用的是酸碱滴定法。本文采用海能T960电位滴定仪,利用酸碱滴定原理来测试环氧固化剂的总胺值,操作步骤简单,重复性好。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中3,3'-二甲氧基联苯胺染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对3,3''-二甲氧基联苯胺等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中2-甲氧基-5-甲基苯胺染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对2-甲氧基-5-甲基苯胺等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
采用 Agilent Poroshell 120 HILIC 色谱柱快速分析烷基酚聚氧乙烯醚类化合物
烷基酚聚氧乙烯醚 (APEO) 是一类非离子表面活性剂,具有良好的润湿、渗透、乳化、分散、增溶和洗涤作用,广泛应用于洗涤剂、个人护理的日用化工、纺织、造纸、石油、冶金、农药、制药、印刷、合成橡胶、合成树脂、塑料等行业。在 APEO 中,壬基酚聚氧乙烯醚 (NPEO) 的应用最多,占 80% 以上;其次是辛基酚聚氧乙烯醚 (OPEO),占 15%以上;十二烷基聚氧乙烯醚 (DPEO) 和二壬基酚聚氧乙烯醚 (DNPEO) 各占 1% 左右。APEO 的生产过程中副产物以及最终代谢产物都具有很强的毒性,并可通过各种途径进入环境。美国环境保护署 (EPA) 在 1997 年提出了 70 种属环境激素的化学物质,其中就有 NPEO 和 OPEO。也有报道指出其代谢物 NPEO1 和 NPEO2 具有类似于 NPEO 的雌性激素效应。APEO 的生物降解性与阴离子表面活性剂和其它非离子表面活性剂相比是最差的,NPEO 的最初生物降解率只有 4%,而根据欧盟规定环保型表面活性剂的最初生物降解率必须在 80% 以上。由于 APEO 的生物降解性较差,有些国家和地区已开始限制其用量,中国洗衣粉国标 GB/T 13171-2004 已禁止 APEO 的使用。
LC-MS法分析纺织品中的烷基酚聚氧乙烯醚成分
本文利用岛津单四极杆质谱仪LCMS-2050,建立了纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚(APnEO,n=2~16)成分的分析方法。样本经甲醇浸泡、振荡、超声提取后,以液相色谱-质谱法进行测定。根据各成分的保留时间、定性离子进行定性检验,并基于选定的定量离子采用SIM模式进行定量分析。此外,采用阴性纺织品作为阴性基质,对该方法的回收率及基质效应进行考察,其结果显示,回收率和基质效应均表现良好。基于烷基酚聚氧乙烯醚(APnEO,n=2~16)常指的是辛基酚聚氧乙烯醚(OPnEO)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO),本方法中使用到Labsolution中组校准的方式进行定量处理。本方法适用于纺织品中烷基酚聚氧乙基醚成分的测定,也可为相关从业人员分析检测提供参考。
水中甲醛的测定
甲醛是一种有机化学物质,通常是无色气体,达到一定浓度后有刺激性气味,对人体危害有很多,尤其是对于呼吸道合黏膜系统有异常作用。甲醛主要用于酚类、三聚氰胺等有机物的生产。例如生活饮用水中本身不含甲醛,其主要来源于有机合成、化工、合成纤维、染料等工业排放物和二氧化氯、臭氧消毒而氯化氧化的副产物;水中有机物通过一定的热解也可产生一定的甲醛。
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