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甲基苄醇乙酯

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甲基苄醇乙酯相关的论坛

  • 【求助】Wax柱能否测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺，峰后基线漂移是怎么回事？

    【求助】Wax柱能否测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺，峰后基线漂移是怎么回事？

    测N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺我采用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，柱子为wax（聚乙二醇），所设参数SPL 290度，DFID 290度，柱温40度下保留1 min再以10度每分升温到240度，直接进样走到中间在某一峰后出现基线严重漂移，但基线可以回到零点，用甲醇稀释后基线漂移没有那么明显，而此处也显示有另外一个物质存在，想请教高手出现这种状况是什么原因？是物质沸点太高参数选择不对还是物质与柱子极性不匹配？N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺的沸点为76 º C (0.3 MMHG)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181274]N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺色谱图（甲醇溶解）.doc[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911051117_181361_1618994_3.jpg[/img]

  • 甲基培尼皮質醇杂质的作用

    甲基培尼皮質醇杂质的作用

    在甲基培尼皮质醇的制造过程中，可能会生成一些杂质。这些杂质可能会出现在原料中，也可能在制药过程中的化学反应中产生。不论其来源，杂质的存在都可能影响到药物的质量、安全性和疗效。例如，甲基培尼皮质杂质可能增加药物的毒性，或导致不良反应。同样，杂质也可能对甲基培尼皮质醇的药效产生影响。因此，制药公司必须在生产过程中严格检测和控制这些杂质。检测和控制药品中的杂质是药品质量控制的重要组成部分。CATO标准品对杂质的研究不仅有助于保证药品的质量和安全性，也可以为优化制药过程提供参考。比如，通过对杂质的研究，可以找到产生这些杂质的原因，从而改进制药过程，减少杂质的生成。[img=,600,588]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402052058222428_1748_6381668_3.png!w600x588.jpg[/img]

  • 【转帖】薄层色谱法同时鉴别增效联磺片中磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶与甲氧苄氨嘧啶

    增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂，每片含磺胺甲基异（口恶）唑200mg、磺胺嘧啶200 mg、甲氧苄氨嘧啶80 mg，各地方标准均有收载，对前两种成分以纸色谱法鉴别，而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶3种成分，专一性强，斑点明显，操作简便，结果较为满意。1　仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂)，硅胶GF254薄层板(10cm×20 cm，自制)；磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶对照品(中国药品生物制品检定所)；增效联磺片(市售品)；硅胶GF254(青岛海洋化工厂生产，化学纯)；其它试剂均为分析纯。2　溶液的配制2.1　单一对照品溶液　分别精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液分别制成0.5 mg/mL磺胺甲基异（口恶）唑、0.5 mg/mL磺胺嘧啶、0.2 mg/mL甲氧苄氨嘧啶的单一对照品溶液。2.2　混合对照品溶液　精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液制成? mL含磺胺甲基异（口恶）唑0.5 mg、磺胺嘧啶0.5 mg和甲氧苄氨嘧啶0.2mg的混合对照品溶液。2.3　样品溶液的配制　取供试品细粉适量(约相当于磺胺甲基异（口恶）唑50mg)，加50 %丙酮溶液100 mL，振摇使溶解，过滤，滤液作为供试品溶液。

  • 【求助】求甲基丙二酸二乙酯或者丙二酸二乙酯中乙醇含量测定方法和参数

    我司客户要求提供甲基丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯产品中乙醇含量的具体数据，所以急需乙醇含量测定方法和参数。气相色谱条件1. 列的名称2. 列长度3. 柱内径4. 薄膜厚度5. 进样口温度(进口温度)6. 检测器温度7. 烘箱温度程序8. 载气流量9. 线速度10.分流比11.进样量顶空条件（如有需要）Thermostating时间Thermostation温度（顶空烤箱温度）循环温度（注射器，注射温度）传输线温度加压时间循环填充时间注射时间循环平衡时间矩阵沸点GC周期时间肯请各位高手不吝赐教，谢谢

  • 甲基乙二醇甲壳素标准溶液0.005mol/L需要怎么配制？

    我们领导让测，聚丙烯酰胺，标准17514-2017里面提到的甲基乙二醇甲壳素标准溶液怎么配制？供应商说没有只有甲基乙二醇壳聚糖，这两个是一回事吗？请教各位大神老师们，万分感谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905171326298076_8329_3493743_3.png[/img]

  • 甲醇中甲基汞标液配置

    买来的甲醇中甲基汞是69.5ug/g，若要配成中间储备液如何配？个人觉得是69.5*0.7918（甲醇密度）=55.03ppm 再进行稀释 但是身边有同事提出需要换算到汞的含量再稀释即 69.5/215.63（甲基汞摩尔质量）*201（汞摩尔质量）*0.7918（甲醇密度）=51.30ppm 现在思路比较乱，还请论坛上大神帮帮忙！万分感谢~

  • 【第三届原创参赛】非抑制离子色谱法测定N-甲基二乙醇胺

    【第三届原创参赛】非抑制离子色谱法测定N-甲基二乙醇胺

    维权声明：本文为haidishenzhuzx原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。摘 要 用离子交换色谱法，以硝酸作为流动相在阳离子色谱柱上非抑制电导检测分析工厂脱硫液中的N-甲基二乙醇胺(MDEA)。简单处理后的样品经过青岛盛瀚SH-CC-02B阳离子色谱柱，在流速为1.00 mL/min，淋洗液为7 mmol/L硝酸时等度洗脱分离，能够快速稳定出峰，且与其他干扰离子充分分离。MDEA的检出限为0.6383mg/L，具有良好的线性关系和重现性。对中石化青岛石油化工有限责任公司生产过程中含MDEA的贫液和富液进行测定，MDEA的回收率范围为99.10~100.3%，相对标准偏差小于3 %。本方法分析结果令人满意，适合广泛地用于实际生产中MDEA的测定。1引 言随着社会的发展，人们对环保日益重视，迫使加工行业越来越重视脱硫技术的开发、研究和对传统脱硫工艺的改进，以降低液化气、汽油、柴油等燃料硫含量，生产清洁燃料。N-甲基二乙醇胺(MDEA)就是一种高效的脱硫剂，由于MDEA对H2S有很高的选择性、能耗低、投资省、腐蚀性小等优点，因此，它在天然气选择性脱硫，克劳斯尾气常压选吸及炼厂气脱硫等领域，逐渐取代了乙醇胺，二异丙醇胺等选择性较差的伯胺或仲胺。工厂中有很多环节需要对MDEA浓度进行检测。首先，在工厂进货时要对MDEA进行质量把关，因为当应用MDEA的厂家在试用MDEA的期间，供应MDEA的生产厂家对产品质量非常注重，但当应用厂家试用期一过，工艺路线决定采用MDEA后，这时供应MDEA的厂家对产品质量可能就不那么注意了。其次，在脱硫液配制过程中，脱硫液中脱硫剂MDEA的浓度有严格的控制指标，浓度太高或太低都会造成液化气中硫含量不合格或液化气的跑损。再次，在脱除硫化氢、二氧化碳过程中，脱硫液中的MDEA与酸性气体形成热稳定性盐（heat-stable salts简称HSS）从气体流中被移走，使脱硫液的脱硫剂MDEA浓度降低，从而影响脱硫效果。同时，工厂排除的相关废液对周边的土壤和资源造成一定的污染。因此，准确、快速地测定脱硫液中MDEA的浓度，对于及时指导脱硫工艺生产与环境保护，具有十分重要的意义。目前文献尚未报道用离子色谱分离非抑制电导检测法测定MDEA的含量。因此，笔者采用低浓度的硝酸作为淋洗液，由硅胶衍生接枝、附聚制备的青岛盛瀚SH-CC-02B阳离子色谱柱作为分离柱，非抑制离子色谱电导检测法测定脱硫液中的[/fo

  • 【实验】有机实验之2-甲基-2-丁醇的制备

    2-甲基-2-丁醇的制备目的原理实验目的1.了解格氏试剂的制备及性质；2.通过用格氏试剂与酮反应制叔醇。实验原理 CH3CH2Br + Mg + (Et2O) =CH3CH2MgBr+ (Et2O) CH3CH2MgBr+CH3OCH3 + (Et2O) = CH3CH2(CH3)2COMgBr + (Et2O) CH3CH2(CH3)2COMgBr+ (H+ ) = CH3CH2(CH3)2COH仪器药品二口烧瓶，干燥管，分液漏斗，微型蒸馏头，5ml注射器，抽滤装置。溴乙烷，镁，乙醚，丙酮，碳酸钠，无水碳酸钾，硫酸。过程步骤二口烧瓶内放入0.35g(约0.146mmol)镁条，4ml乙醚，1.4ml溴乙烷(2g,0.0185mol)和一小粒碘并装上带无水氯化钙干燥管的冷凝管。反应在几秒内开始，碘的颜色褪去，乙醚开始沸腾，10min后反应高潮过去，可用温水浴加热回流并搅拌至镁条几乎反应完全。冷却后，另一瓶口上将磨口塞换以带有注射器针头的橡皮塞，如图所示，用注射器吸管吸取1.1ml无水丙酮和1ml无水乙醚，在搅拌下逐渐滴入丙酮乙醚混合液，滴完后再搅拌10min，使反应完全，此时出现灰色粘稠固体。拆除冷凝管。二口烧瓶在冰水浴中逐渐滴加入约4.5ml20%硫酸以分解产物至瓶中物质几乎全部溶解。将溶液转移到分液漏斗中，分去水层，用6ml乙醚分两次萃取水层，合并醚层。醚层用3ml5%碳酸钠溶液洗涤，再用3ml水洗涤一次后，用无水碳酸钾干燥，将干燥的有机层转移到10ml圆底烧瓶中装上微型蒸馏头在热水浴上蒸去乙醚，稍稍冷却后另换一个微型蒸馏头，在石棉网上加热收集137～141℃馏分。产量约0.5～0.6g。纯2-甲基-2-丁醇的沸点为143℃。注意事项1.本实验所用仪器均需干燥无水。2.镁条表面如附有一层氧化物，反应很难开始，必须将氧化物除去。除去氧化物方法如下：先用砂纸擦镁条，并剪成小碎块，再将它们放在漏斗上用很稀的盐本以冲洗，然后依次用水，酒精乙醚洗涤，抽干后立即使用。3.无水乙醚可由乙醚在氢化钙干燥下制得。

  • 求助！生活饮用水中2-甲基异莰醇

    最近在扩关于生活饮用水中2-甲基异莰醇和土臭素，采用固相微萃取法对2-甲基异莰醇和土臭素进样萃取，土臭素的回收率在98-102%左右，很稳定但发现2-甲基异莰醇很不稳定，回收率也是不稳定，忽高忽低，想问一下大家有出现过以上情况吗？如何解决，有何建议？

  • 项目开发-2-甲基异莰醇及土臭素

    求助下，我们做饮用水检测，目前有一台安捷伦GCMS，但是没有固相微萃取装置，现急需开发[font=Times New Roman][color=#000000]2-[/color][/font][font=仿宋][color=#000000]甲基异莰醇及土臭素两个指标，请问可以配置哪些固相微萃取装置？[/color][/font]

  • 固相微萃取气质联用测2-甲基异莰醇

    有人用GB/T 32470-2016方法测过2-甲基异莰醇和土臭素吗，SIM模式总有一个物质峰和2-甲基异莰醇的峰连在一起，低浓度的时候总是分不开，有遇到过这个情况的吗？

  • 3-甲基丙醇

    我用GC-FID测芝麻香型白酒中的3-甲基丙醇，为何检不到？请指点。

  • 二甲基乙醇胺的气相检测

    各位老师好，求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测二甲基乙醇胺方法：进样口 220℃ 分流比 20：1检测器 FID 300℃色谱柱 CP-Volamine 胺类专用柱（之前试过Db-1 Wel-624 db-wax）柱流速 2ml/min柱温箱 1 ， 100℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟2，80℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟3，120℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟4，140℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟用上述4中升温程序分别测定，结果二甲基乙醇胺与样品中杂峰分不开。图片中的数字对应相对应的升温程序溶液是样品和二甲基乙醇胺的混合溶液[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634101029_3018_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100371_5459_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100404_7859_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100823_6822_3102197_3.png[/img]

  • 【求助】(ok)文献双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯的合成及其强迫增容作用

    标题：出处：安徽大学学报：自然科学版 1999年23卷3期作者：聂康明[1] 李蕤[2] [1]安徽大学化学系 [2]合肥联合大学化工系 摘要：以甲基丙烯酸和二缩三乙二醇为原料，合成用于制备ＰＰ／ＰｎＢＡ ＩＰＮ共混材料的交联剂－－双内烯酸二缩三乙二醇酯，应用傅里叶红谚氢核磁共振谱（Ｈ－ＮＭＲ）表征了产物的化学结构，分析表明，填充互穿聚合物组合组分的相容性交联剂的化学结构有关，长链柔顺性罗好的双人烯酸二缩三乙二醇酯使填充ＩＰＮ共混体系双组分的Ｔｇ值内移程度较大，表现出较好的强迫增容效果。

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