甜菊糖对照品

Sunny聚合物系列层析填料采用世界上最先进的聚合物微球制备技术聚合，严格控制比表面积、孔径结构、粒径大小，表面性能，使其具有分辨率高、载量大、刚性强、耐酸碱、耐高温、反压低、使用寿命长及非特异性吸附低等特点，克服了硅胶色谱填料pH使用范围窄、操作温度受限、使用寿命短的缺点。n Sunny-Carb产品简介Sunny-Carb是采用世界上最先进的高分子合成技术，以聚苯乙烯/二乙烯基为基材合成的新一代填料，其刚性强，粒径大小均一（见下图），反压低，并具有独特的孔结构分布。与传统的只能用于低压的聚合物填料相比具有更高的分辨率和选择性，而且可以克服硅胶填料pH值适用范围窄的限制。从实验室制备到大规模工业化生产，Sunny-Carb显示出其独特的优越性。 Sunny-Carb电镜图 l 主要技术指标 物理性质刚性的、球形单分散性微球平均孔径50±5μm比表面积180m2/g孔容~15px3/g载量110mg/g化学稳定性异丙醇、甲醇、乙醇、乙腈、丙酮等CV值≤5% l Sunny-Carb对甜菊糖苷的分离Sunny-Carb对Stevioside和Rebaudioside A的分离效果图l 用Sunny-Carb 制备Stevioside和Rebaudioside A甜菊糖苷纯化前色HPLC谱图：Stevioside纯度 43% Rebaudioside A 纯度38%纯化后的Stevioside纯度~98% 纯化后的Rebaudioside A纯度~98%检测方法：流动相：乙腈：水=80：20 检测波长：210nm进样量：20ul 流速：1.0ml/minl CIP/SIP稳定性现在的生物制药监管部门对生物制药企业整个生产过程要求有更严格、更有效的清洗方法，来确保最终产品的高纯度。目前FDA等接受的最常用的清洗方法是使用NaOH去除来自柱子上的和与纯化系统关联的下游组分的残留物，硅胶反相层析填料的缺点是在碱性条件下化学稳定性差，而Sunny-Carb填料NaOH具有极好的稳定性，适用于CIP/SIP 的清洗方案。l 化学稳定性几乎适用于所有水溶液（包括：1M NaOH；1M HCL），和其他有机溶剂如异丙醇、甲醇、乙醇、乙腈、丙酮等。l 物理和热学稳定性Sunny-Carb层析填料可以耐受40bar的压力、120℃的高温，物理性质和热稳定性很好。 l 再生试剂/洗脱试剂l 与水互溶的有机溶剂（甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇等）去除疏水性化合物。l 纯溶剂 再生因油和消泡剂而污染的树脂。l 碱（0.1－2％NaOH）加有机溶剂洗脱弱酸化合物等。l 酸（0.1－2％HCl）加有机溶剂洗脱弱碱化合物等。l 稀氧化剂（0.5％）如过氧化物加强蛋白质去除。l 热氮或蒸汽除去挥发性物质。

肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品，如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等，在加工过程中添加复杂的佐料进行调味，这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点：一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后，极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器，消耗很大的维修成本；为了解决这个问题，巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱，摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后，邀请业内同行进行实践验证，同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好！本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法：方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化，以LC/ELSD法分析；方法二：参考GB/T 9695.31-2008方法，使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例，测试果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose），样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂（只需一步过柱），获得目标物溶液，过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 （1）前处理步骤：样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中，加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱，取滤液上机分析（无须活化平衡，一步通过法获得目标物）（2）LC-MSMS分析出谱图如下：（3）小结：使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后，再上机分析，有两个好处：1、 果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose）这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命，避免堵塞ELSD雾化器，大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作，为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂？答：因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析，进几针样品后，糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞，基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后，有效地解决了这个问题，需要在日常做肉制品中糖测试的用户，持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二：参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测，我们有一个标准方法，即：《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》，以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定，使用分光光度法；试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定，使用直接滴定法测糖总结：1、 肉制品中糖的检测，若采用GB/T 9695.31-2008标准方法，前处理步骤操作复杂，耗时长，花费大量人力，分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低，几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量，难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤，回收率尚可，但除杂效果不佳，进样几次后，糖专用色谱柱被污染，甚至ELSD雾化器被堵塞，增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液，一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析，可有效去除杂质，延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命，且HPLC基线更加平稳，回收率表现更优（80-120%）。

GBW(E)100008 食品甜味剂糖精钠溶液标准物质【特征形态】液态【介质基体】纯水【定值日期】【主要用途】校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他【保存条件】常温避光处保存。

北京绿百草科技供应TOSOH正相/亲水色谱柱 TSKGEL Amide-80。Amide-80以硅胶为基体，共价键合了氨基甲酰基团。TSKGEL Amide-80是一种高性能的正相/亲水色谱柱，主要分析糖类、多肽、核酸、亲水性药物等。北京绿百草科技可以提供Amide-80详细信息，还有相应的保护柱提供。主要应用实例如下：甜菊糖粗品和纯品、人血浆糖蛋白中分离N-聚糖、黄芪多糖寡聚物、&beta 环糊精水解物、右旋糖酐水解物、硫脲、尿囊素、双氰胺、多元醇、泛酰醇、肝毒素、牛奶中的三聚氰胺、河豚毒素和其类似物、核苷碱基和尿酸、维生素B12和B1、N-乙酰基甲壳低聚糖、低聚果糖、乳酸菌饮料中的乳糖基果糖苷、麦芽低聚糖、磷酸化糖类、葡萄糖醛酸和氨基葡萄糖、杜仲叶中的栀子苷酸、化肥中的双氰胺的测定、异抗血酸和抗坏血酸的分离、尿液中的雌激素、核苷酸等。具体产品信息如下： 产品货号 产品描述，ID*L，mm 产品货号 产品描述，ID*L，mm 21864 Amide-80 (3) 2.0*50 21487 Amide-80 1.0*250 21865 Amide-80 (3) 2.0*150 19694 Amide-80 2.0*50 21866 Amide-80 (3) 4.6*50 19695 Amide-80 2.0*100 21867 Amide-80 (3) 4.6*150 19696 Amide-80 2.0*150 20009 Amide-80 1.0*50 19697 Amide-80 2.0*250 20010 Amide-80 1.0*100 13071 Amide-80 4.6*250 21486 Amide-80 1.0*150 21982 Amide-80 HR (5) 4.6*250

绿百草科技专业提供GE 填料Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶填料 关键词：GE 填料，Sephadex LH-20 ，葡聚糖凝胶填料，天然产物 绿百草科技专业提供Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶填料。Sephadex LH-20是一种Sephadex G-25的羟丙基衍生物，可应用于胆固醇、脂肪酸、激素、维他命、天然产物的分析。Sephadex LH-20适合用于有机溶剂分离嗜脂性分子，可以非常经济的大规模制备各种天然产物。绿百草科技可提供有关Sephadex LH-20的详细信息。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Aminex HPLC 柱由聚苯乙烯二乙烯苯树脂填装而成，通过离子调节分配层析技术分离混合物。 Aminex 糖分析柱使用尺寸排阻和配体交换机制组合来分离化合物：在寡糖分离中，尺寸排阻是主要机制。低交联度的树脂允许糖的透过，并且按照寡糖的尺寸大小进行分离对于单糖分离，配基交换是主要机制，涉及糖的羟基与树脂的固定抗衡离子的结合。 配基交换受抗衡离子（Pb2+、Ca2+ 等）的性质和糖的羟基的空间定向的影响Aminex 柱允许使用简单的等度法，采用水或稀酸进行洗脱。 样品制备工作极少，通常只需通过 0.45 µ m 过滤器进行过滤，无需进行衍生化。 Aminex 介质具备高压稳定性、宽 pH 稳定性以及高柱效和选择性。Aminex 柱是一种针对糖类分析的行业标准。 Bio-Rad 提供了一整套经过优化的碳水化合物分析柱，可提供针对某种碳水化合物或某类碳水化合物的高选择性。研究型长柱 (300 mm) 可在大约 20 分钟内以高分辨率分离复杂碳水化合物的混合物，而较短的柱可在 3–5 分钟内高效分离特定碳水化合物。Aminex HPX-87C 柱对于一般的甜味剂分析来说，钙型柱是首选的柱。 它已经过优化，可用于分析单糖类，还可提供二糖类、三糖类和四糖类的分离。 300 x 7.8 mm 柱主要用于定量高果糖玉米糖浆中的葡萄糖和果糖，以及进行单糖类常规分析。 250 x 4.0 mm 柱适合糖醇分离。Aminex HPX-87P 柱这种 300 x 7.8 mm 铅型柱专门用于分离纤维素衍生单糖。 它用于分析木制品的戊糖和己醣，尤其是纤维二糖、葡萄糖、木糖、半乳糖、树胶醛醣和甘露糖。 它还可很好地分辨乳制品中的蔗糖、乳糖和果糖。快速碳水化合物分析柱这种 100 x 7.8 mm 铅型柱专门用于对含有某些目标成分的样本中的特定碳水化合物进行极快的分离。 它已经过优化，可在 5 分钟之内对蔗糖、葡萄糖、半乳糖和果糖进行分析。Aminex HPX-87H 柱这种 300 x 7.8 mm 氢型柱用于含有羧酸、挥发性脂肪酸、短链脂肪酸、醇类、酮类以及许多中性新陈代谢副产物的溶液中的碳水化合物进行分析。 最常用于有机酸分析，此柱还可用于发酵监测、生物流体分析和乙酰氨基糖分离。Aminex HPX-87N 柱这种 300 x 7.8 mm 钠型柱已针对含高浓度盐（例如甜菜糖）的样本中的糖分析进行优化。 它与盐相容，所以在分析前不需要对样品进行脱盐处理。Aminex HPX-87K 柱这种 300 x 7.8 mm 钾型柱已针对玉米糖浆和酿造麦汁等样本中的单糖、二糖、三糖分析进行优化。 它可很好地分离葡萄糖、麦芽糖和麦芽三糖。Aminex HPX-42A 柱这种 300 x 7.8 mm 银型柱可提供快速、高分辨率的寡糖分析。 它可在大约 25 分钟的时间内对寡糖（Dp-11）进行分离。。Aminex HPX-42C 柱这种 300 x 7.8 mm 的钙型柱已针对淀粉水解物中的单糖和双糖分析进行优化。 它还能够出色地分离聚合度最大为 10（Dp-10）的寡糖。在线碳水化合物去灰系统这种内联除灰系统可从样本中清除所有无机盐，只允许中性碳水化合物通过并到达分析柱，因而可避免碳水化合物柱受到污染。 系统包含两个 Micro-Guard 滤芯，一个用阴离子交换树脂填充，另一个用阳离子交换树脂填充。 以串联方式安装在 Bio-Rad 分析柱之前，提供方便和高效的糖样本在线纯化。

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我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

深圳方源仪器供应日本爱党PAL系列迷你折射仪，该系列有不同种类测试仪器，可广泛地使用在果汁测试、调味料测试、食品加工等多方面，使用方法非常简单而且非常安全，快速准确任何人都会使用&diams Pâ tissier 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4508 PAL-Pâ tissier 糖度(Brix)/ 糖Baume(糖波美度) I &diams 蜂蜜 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4422 PAL-22S 蜂蜜水分 B &diams 豆奶,盐卤(氯化镁) 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4427 PAL-27S 豆奶 A 4443 PAL-43S 盐卤(氯化镁) C &diams 拉面汤(两种刻度) 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4496 PAL-96S 拉面汤浓度/面用盐水 A &diams 调味料 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4498 PAL-98S 调味料 A &diams 盐水 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4232 PAL-ES2 盐度(电导法) 4233 PAL-ES3 盐度(电导法) 4403 PAL-03S 氯化鈉(g/100g) C 4506 PAL-106S 氯化鈉(g/100ml) C4404 PAL-04S 氯化鈉(比重) D 4405 PAL-05S 氯化鈉(波美) D &diams 海水 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4406 PAL-06S 海水(浓度) D 4407 PAL-07S 海水(比重) D 4408 PAL-08S 海水(波美) D &diams 食品添加物,　成份 型号 Model 特殊标度种 面板颜色 4429 PAL-29S 檸檬酸 A 4430 PAL-30S 醋酸 A 4432 PAL-32S磷酸 E 4464 PAL-64S 重碳酸钠 E 4465 PAL-65S 酒石酸钠 E 4470 PAL-70S 磷酸钾 E &diams 切割油 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4502 PAL-102S 切割油 E &diams 酒精 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4434 PAL-34S 乙醇 C 4436 PAL-36S 甲醇 C 4437 PAL-37S 异丙醇 C 4485 PAL-85S 聚乙烯醇 C &diams 药剂 型号 Model 特殊标度种类 面板颜色 4412 PAL-12S 右旋糖酐 E 4413 PAL-13S 肌酸 E 4423 PAL-23S 甘油 丙三醇 (低浓度) E 4424 PAL-24S 甘油 丙三醇 (高浓度) E 4425 PAL-25S 菊糖 E 4426 PAL-26S 甘露醇 E 4431 PAL-31S 蚁酸 E 4432 PAL-32S 磷酸 E 4451 PAL-51S 溴化钠 E 4455 PAL-55S 硫酸镁 E 4464 PAL-64S 重碳酸钠 E 4465 PAL-65S 酒石酸钠 E 4466 PAL-66S 草酸钾 E 4468 PAL-68S 重铬酸钾 E 4470 PAL-70S 磷酸钾 E 4472 PAL-72S 钨酸盐钠 E

磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子交换柱Hi-Plex 液相柱 安捷伦为一般糖类的准确、低压分析推荐的色谱柱，为可靠的定性和定量分析提供了前沿性能 可以降低色谱柱操作压力，提供可重现的性能和更长的柱寿命 可广泛选择的配体对离子和色谱柱配置，满足有机应用挑战性的需求 通过等梯度分离功能简化了对液相色谱系统的要求；良好的批间重现性为您的分析结果提供无限信心 可以用水或稀酸作为洗脱剂 可对USP 各填料类型提供8 μm 和10 μm 填料粒径，选择范围广泛——包括L17，L19，L34 和L58使用配体交换色谱柱和简单流动相，检测糖、糖醇和有机酸最简便的液相色谱方法。但常见树脂的填料粒径的分布宽可能会导致高反压并降低分析效率。Hi-Plex 柱填装单分散磺酸化填料，非常适用于采用严格的USP 方法分析糖、醇和有机酸的高性能填料。Hi-Plex 配体交换柱与使用乙腈-水流动相进行糖分析的ZORBAX NH2 柱不同，它为单糖和双糖提供了更好的分离度，因为羟基可以与带磺酸基的阳离子交换基团的金属离子发生相互作用。订货信息:

为了满足食品饮料及制药行业中多糖类物质（如淀粉、纤维素、糖原、戊糖、半乳糖、纤维二塘、葡萄糖、甘露醇、乙酸等）的分析需求，NanoMicro专门开发了广受客户赞誉的以单分散聚合物微球为基质的多糖分析色谱填料产品。多糖/单糖分离纯化策略UniPS磺化氢型、钠型及钙型色谱填料UniPS多糖分析填料采用两种不同交联度的PS/DVB单分散微球基质，通过独特的磺化键合工艺形成氢型、钠型、钙型这三类基于配位交换原理的高选择性多糖分析填料，以满足不同类型多糖、糖醇和有机酸的分析制备需求。UniPS特点优势采用单分散均一粒径的微球填料，批次间稳定性更佳成熟的工艺和质控标准，较同类产品分离性能更优越装柱柱效更高，反压更低，寿命更长提供不同的交联度，允许不同的操作压力UniPS多糖分析填料基本属性一览表 氨基硅胶色谱填料UniSil氨基色谱填料用超高纯单分散均一粒径的硅胶微球和专利键合技术，官能团覆盖率更高，氨基脱落更少，其反相分离纯化模式可广泛用于糖类物质的分离和分析。 氨基填料属性一览表 苯硼酸亲和层析介质纳微科技推出新一代硼酸亲和填料，它是利用硼酸与顺势二羟基化合物之间的共价配位作用实现分离纯化。在碱性条件下，硼酸基团与顺势二羟基结构作用，生成稳定的五元环络合物，分子被介质吸附；在酸性条件下络合被打开，分子从介质上解吸附。硼酸亲和层析介质可以用作于含有顺式二羟基化合物的分离纯化，如糖蛋白，核苷、核苷酸、糖类的分离纯化。苯硼酸亲和层析介质参数一览表 订货信息

绿百草科技专业提供Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶填料，可应用于胆固醇、脂肪酸、激素、维他命、天然产物的分析。Sephadex LH-20的分离原理主要有两方面：以凝胶过滤作用为主，兼具反相分配的作用（在反相溶剂中）。因为凝胶过滤作用，所以大分子的化合物保留弱，先被洗脱下来，小分子的化合物保留强，最后出柱。如果使用反相溶剂洗脱， Sephadex LH20对化合物还起反相分配的作用，所以极性大的化合物保留弱，先被洗脱下来，极性小的化合物保留强，后出柱。如果使用正相溶剂洗脱，这主要靠凝胶过滤作用来分离。Sephadex LH20具有如下特点：1、适合用有机溶剂分离嗜脂性分子，可以非常经济地大规模制备各种天然产物 。2、结合凝胶过滤、分配色谱及吸附性层析于一身，分离结构非常相近的分子。3、载量可高达300mg样品/ml凝胶，极少需要再生，分离效果可保持十几年不变。

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人血液制品中糖及糖醇测定法，色谱柱BP-100 H+，7.8mm× 300mm 关键词：人血液制品，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，麦芽糖，磺基水杨酸，2010年药典 2010年中国药典标准：照离子色谱法（附录Ⅲ E）测定，用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱（H+），粒度9um或8um，内径7.8mm，柱长300mm；柱温50℃；流动相为0.004mol/L的硫酸溶液；示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95～1.50.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

LK15400凝胶柱 Sephadex G-10 的处理方法色 谱 柱 的 填 装 装 柱 前 先 将 约 15g葡 聚 糖 凝 胶 Sephadex G-10用 水 浸 泡 48小 时 ，使 之 充 分 溶 胀 ，搅 拌 除 去 空 气 泡 ，徐 徐 倒入LK15400玻璃层析柱，一 次 性 装 填 完 毕 ，以 免 分 层 ，然后 用 水 将 附 着 玻 璃 管 壁 的 Sephadex G-10洗 下 ，使 色 谱 柱 面平 整 ，新 填 装 的 色 谱 柱 要 先 用 水 连 续 冲 洗 4? 6 小 时 ，以 排出 柱 中 的 气 泡 。供 试 品 的 加 入 进 样 可 以 采用 自 动 进 样 阀 ，也 可 以 直 接将 供 试 品 加 在 床 的 表 面 （ 此 时 ，先 将 床 表 面 的 流 动 相吸 干 或渗 干 ，立 即 将 供 试 品 溶 液 沿 着 色 谱 管 壁 转 圈 缓 缓 加 人 ，注 意勿 使 填 充 剂 翻 起 ，待 之 随 着 重 力 的 作 用 渗 人 固 定 相后 ，再 沿着 色 谱 管 壁 转 圈 缓 缓 加 人 3? 5m l流 动 相 ，以 洗 下 残 留 在 色谱 管 壁 的 供 试 品 溶 液 ） 。 药典规定了采用色谱法测定头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟和头孢曲松四种药物中高分子杂质的含量。我公司开发出能够满足2015年药典规定的多种药物中高分子杂质质量控制的需要。多年来用户使用得到很好的效果。目前国内外分离分析β-内酰胺类抗生素中高分子杂质的主要方法是色谱法，应用的色谱分离模式包括反相、离子交换和凝集色谱等。由于结构不同的高分子杂质通常具有相似的生物学特性（如均为过敏性杂质），因此在药品质量控制中一般只需控制药品中高分子杂质的总量而不必控制不同结构的杂质。因此根据样品分子量差异进行分离的凝胶色谱法具有明显的优势。我公司改进了此色谱柱的填法从简易干填法到现润湿填法柱效从几百提高到1600(葡聚糖2000),尺寸有多种规格提高了柱饱和度使柱子可靠和耐用性大大的提高。 可检测样品：头孢唑肟钠、美洛西林钠、盐酸头孢吡肟、青霉素、阿莫西林、头孢曲松钠、头孢拉定、头孢他啶钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢尼西钠、磺苄西林钠、头孢地尼、头孢美唑等抗生素聚合物分析 凝胶色谱柱图谱

搭配信息起： TEST TUBES with ground—in glass stopper 别名：具磨砂玻璃塞试管一、概况及用途：试管的生产， 是先在大炉炉台上用人工或拉管机拉制成玻璃管． 然后根据试管规格 、长短、 口径大小， 选用适当玻璃管， 在灯工 上加工成平口试管。 如要制成卷口试管可再加工 （过去是用钳子反口， 目前工艺简化实行园口 ） ， 具支管试管是在平口试管的基础上， 另外焊接一支管， 试管做成后再经退火， 去掉应力减少使用中冷爆。如要制成具塞刻度， 需要经过园口 、 配塞、 磨砂、 量水、 刻度等工艺即成。 目 前上海、 北京采用机械生产。上海并在试管上印制商标、规格更受欢迎。 试管因需要直火加热， 所以它在用料一般是用中性料， 目前多用八一料， 个别单位是要用硬质料生产。 试管是仪器中最简单的一种仪器， 但它使用面广， 销售量是在仪器中最大的一个品种。其用途是： 适用于医院、 防疫站、 学校 、 利研单位对生物试验、验血 、微生物的培养 及观察化学反应中的还原、分介等实验用。通常医疗卫生、医院等单位多用15m m口径以下的规格，21一40 m m大口径多用于细菌培养。但各种试管均有其具体的用途。 不卷口试管，原分为厚料与薄料二种，使用中感到薄料损耗较大，厚料加热速度太慢，63年上海开始取其两种试管的优点，合并为一种试管，它的用途多用于细菌培养，化验用验血，故称细菌培养试管。这种使用多用10 ' 75、12 × 75（康氏试管） 12 × 100、13 × 100（华氏试管）。发酵试管：主要用于医药、制药工业、酵母厂、酒精厂，对高价糖类的酵母菌 测定，或用于糖类（醇或糖昔）发酵试验。具支试管，多用于微量与半微量分析、过滤操作，支管与抽气泵连接做减压过滤。也可通入一支细玻璃管代替微型（指型）冷凝管。刻度试管，用途与各种同类型试管相同，其优点可以直接读出计量数字，减少手续。具塞试管，用途与各种同类型的试管相同，其优点是适用于易挥发性物质的试验，防止溶液的挥发。具塞、刻度试管，具有两种试管共同的特点二、造型平口试管：是丆根园底的平口玻璃管，管口烘光。平口，便于消毒杀灭管口细菌。卷口试管：是一根口部具有卷边（或园口）的园底玻璃管。卷口（或园口）用以增加机械强度，同时便于夹持不易脱落。发酵试管：它是一根口径细而短（口径6 m m，长30m m）的平口、园底试管。具支试管：是一根具侧支管的平口试管，它的侧支管主要用于与抽气管连接，管口 用打好孔洞的橡胶塞插入过滤漏斗，用以代替微量过滤瓶，做微量过滤的接受瓶刻度试管：外形是一根园口试管。在管体上刻有容量刻度标线，可以直接读出计量数字，使用方便。具塞试管：是一根具有瓶颈式的园底玻璃管，瓶颈上配有磨砂玻璃塞。具塞要对易挥发溶液防止挥发。具塞、刻度试管：它是在一只具磨砂玻璃塞的试管它的管体上增加容量刻度的试管这种设计主要对挥发物质，既可直接计量，又可防止物质的挥发，使用方便。三、使用方法用于化学反应操作时，用试夹夹住试管的中部，管内放入试物，在酒精灯火焰上直接进行加热操作，在加热操作时要注意以下几点。1 试管在使用前要进行清洗干净、烘干后方可进行操作。一。试管烘干方法，可以在酒精灯上加热进行烘干。在烘十时试管管口向上略倾斜， 并不时的摇动，以便试管热均匀`以去掉水分。最后管口向下以便把水分去尽。如数駐过多时可用烘箱干燥。3 试管在加热操作时．在有液体的情况可在酒精灯上直接加热，但对易分介的物质应在水浴上加热。发酵试管的使用：通常将发酵试管倒置于支大试管中，分别接种细菌于及葡萄糖溶液培养基中，置于37 ℃恒温箱内培养24小时，同时保留一支不接种的发酵培养基对照。观察结果，若细菌分解糖，产生有机醇，可使培养基ph值下降，可用指示剂来滴定，指示剂由紫色变为黄色，产生的气体则在发醇试管顶端出现气泡，利用气泡的多少来检验酵母发酵的能量。搭配信息止

绿百草科技专业提供Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶填料，可应用于胆固醇、脂肪酸、激素、维他命、天然产物的分析。Sephadex LH-20的分离原理主要有两方面：以凝胶过滤作用为主，兼具反相分配的作用（在反相溶剂中）。因为凝胶过滤作用，所以大分子的化合物保留弱，先被洗脱下来，小分子的化合物保留强，最后出柱。如果使用反相溶剂洗脱， Sephadex LH20对化合物还起反相分配的作用，所以极性大的化合物保留弱，先被洗脱下来，极性小的化合物保留强，后出柱。如果使用正相溶剂洗脱，这主要靠凝胶过滤作用来分离。Sephadex LH20具有如下特点：1、适合用有机溶剂分离嗜脂性分子，可以非常经济地大规模制备各种天然产物 。2、结合凝胶过滤、分配色谱及吸附性层析于一身，分离结构非常相近的分子。3、载量可高达300mg样品/ml凝胶，极少需要再生，分离效果可保持十几年不变。 货号 产品 包装 分离范围（球蛋白） 粒径 特性应用 17-0090-10 Sephadex LH-20 25g 100-4000 18-111 胆固醇、脂肪酸、 激素、维他命、 天然产物 17-0090-01 Sephadex LH-20 100g 100-4000 18-111 17-0090-02 Sephadex LH-20 500g 100-4000 18-111 17-0090-03 Sephadex LH-20 5Kg 100-4000 18-111

液相色谱柱 SUPELCOGEL K（钾型）树脂型糖柱（甜菜、蔗糖、糖浆、玉米糖浆分离） 产品描述 可分离棉子糖、蔗糖、葡萄糖、果糖和甜菜碱（一种在甜菜和甘蔗糖中发现的，并广泛分布在其他植物中的三甲基铵两性离子化合物）。 应用特点 用于甜菜、蔗糖、糖浆、玉米糖浆分离 型号规格 30cm*7.8mm，9&mu m

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

人血液制品中糖及糖醇测定，色谱柱BP-100 H+，7.8mm× 300mm-北京绿百草科技 关键词：人血液制品，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，麦芽糖，磺基水杨酸，2010年药典 2010年中国药典标准：照离子色谱法（附录Ⅲ E）测定，用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱（H+），粒度9um或8um，内径7.8mm，柱长300mm；柱温50℃；流动相为0.004mol/L的硫酸溶液；示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95～1.50.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

AdvanceBio 酰胺 HILIC 和糖谱分析色谱柱经过精心设计和制造，可通过亲水相互作用液相色谱 (HILIC) 提供快速、高分离度和高重现性的多聚糖鉴定。酰胺 HILIC 色谱柱装填 1.8 µ m 颗粒填料，提供 100 mm 和 150 mm 两种柱长。安捷伦的 AdvanceBio 增强型酰胺 HILIC 色谱柱是我们的最新产品，可为多聚糖分析应用提供更高的分离性能，与传统的糖谱分析色谱柱相比，峰容量和温度稳定性都有所提高。我们的传统糖谱分析色谱柱有两种配置：2.7 µ m 表面多孔填料和 1.8 µ m 表面多孔填料，前者适用于在较低反压下进行高分离度分析，而后者则可实现超高分离度分析。AdvanceBio 酰胺 HILIC 和糖谱分析色谱柱采用先进技术，提高质谱和荧光检测结果的准确性。它们可以在 10 分钟时间内获得糖谱（比竞争产品缩短 40% 的时间），还可订购一系列标准品用于性能测试以及定位标记和未标记多聚糖保留时间。特性：快速：可在 10 分钟时间内获得出色的糖谱分析结果，比竞争产品缩短 40% 的时间高分离度：表征标记与未标记多聚糖，并能鉴定由过程变量引起的糖基化变化出色重现性：采用 2-AB 或 InstantPC 标记的 N-糖样品进行 QA 测试，确保始终如一的质量和性能可靠耐用：酰胺 HILIC 色谱柱即使在 80 °C 的高温下也能提供出色的长期稳定性

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

Supelco(美国色谱科）SPB、Nukol、PTE系列通用毛细柱详细说明 1.SPB-1型非极性柱 （键合，聚二甲基硅氧烷） 对照品牌：HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB，Ultra-1,007-1,RTx-1,AT-1 类似固定相：SE-30，SP-2100，OV-1，OV-101 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷烃，芳烃，多环芳烃，醇，酚，酮，酯，醛，胺，卤代烃，吡啶，糖衍生物，氨基酸衍生物，维生素衍生物，镇痛药，农药，溶剂，胆固醇，香料，咖啡，食品添加剂等。 2.SPB-5型弱极性柱 （键合，5%苯基，95%甲基聚硅氧烷） 对照品牌：HP-5，DB-5，BP-5，CP-SIL 8CB，Ultra-2, ,RTx-5,AT-5 类似固定相：SE-54，SE-52，OV-73 使用温度：-60℃-320℃ 应用范围：烷基苯，多环芳烃，醇，酚，酮，脂肪酸酯，苯二甲酸酯，硝基芳烃，芳胺，烷基胺，联苯胺，卤代烃，多氯联苯，，糖类衍生物，维生素衍生物，有机酸，镇痛药，农药，抗组胺药，溶剂，生物碱，防腐剂，香料等。 3.SUPELCOWAX 10型极性柱 (键合,聚乙二醇二万) 对照品牌：HP-Wax，DB-Wax，BP-20，CP-Wax 52CB，HP-INNO Wax,AT-Wax 类似固定相：PEG-20M, CARBOWAX-20M, 使用温度：35℃-280℃ 应用范围：低沸点芳烃，醇，酮，酸，酯，醛，醚，乙二醇，丙二醇，甘油，吡啶，胺，亚硝胺，卤代烃，胆汁酸衍生物，冰片，薄荷，精油，香料，酒，苯乙烯，茶，溶剂等。 4.Nukol型极性柱 (键合, 改性聚乙二醇) 对照品牌：HP-FFAP，DB-FFAP，AT-1000，BP-21 类似固定相：FFAP，SP-1000，OV-351 使用温度：60℃-200℃ 应用范围：脂肪酸，低沸点芳烃，醇，酯，酚，腈，胺，牛奶，有机酸，醛，酮，白酒组份，香料等. 7.SPB-1701型中等极性柱 (键合, 14%氰丙基,86%二甲基聚硅氧烷) 对照品牌：HP-1701，DB-1701，RTx-1701，AT-1701，BP-10，CPSil19CB 类似固定相：OV-1701,SP-2250 使用温度：室温-280℃ 应用范围：醇，卤素化合物，有机氯农药，酸性药物，有机 8.SPB-608型柱 (农残/除草剂分析专用柱) 对照品牌：HP-608，DB608，BP608 使用温度：室温-300℃ 应用范围：多氯联苯，有机磷农药，有机氯农药，除草剂，拟除虫菊酯等。

人血液制品中糖及糖醇测定，色谱柱BP-100 H+，7.8mm× 300mm-北京绿百草科技 关键词：人血液制品，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，麦芽糖，磺基水杨酸，2010年药典 2010年中国药典标准：照离子色谱法（附录Ⅲ E）测定，用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱（H+），粒度9um或8um，内径7.8mm，柱长300mm；柱温50℃；流动相为0.004mol/L的硫酸溶液；示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95～1.50.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

人血液制品中糖及糖醇测定法，色谱柱BP-100 H+，7.8mm× 300mm 关键词：人血液制品，苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，麦芽糖，磺基水杨酸，2010年药典 2010年中国药典标准：照离子色谱法（附录Ⅲ E）测定，用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱（H+），粒度9um或8um，内径7.8mm，柱长300mm；柱温50℃；流动相为0.004mol/L的硫酸溶液；示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95～1.50.（中国药典三部P附录40） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒，可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能，或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

产品简介 据中国药典2000年版收载的葡聚糖凝胶柱专用于分析头孢哌酮纳、头孢噻肟钠、头孢他啶、及头孢曲松钠等品种高分子聚合物的测定专用柱。葡聚糖凝胶柱PH值范围：2-13葡聚糖凝胶柱参数介绍：品 牌规格材质Sephadex-G1010mm×300mm玻璃柱Sephadex-G1015mm×300mm玻璃柱

磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱 最新咨询：磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱工业应用、磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱具体参数、磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱生活应用。 磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱BP-100Ca介绍： 磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱BP-100Ca分离山梨醇、甘露醇、木糖醇、阿拉伯糖醇、核糖醇等各种糖醇的阳离子交换色谱柱 BP-100Ca。BP-100Ca型碳水化合物色谱柱，基体为磺化交联的苯乙烯-二乙烯基苯树脂，符合USP L19。BP-100Ca，交联度6%，规格 7.8*300mm ，货号1000-0。BP-800Ca，交联度8%，规格 7.8*300mm ，货号8000-0。2010年中国药典标准：山梨醇，甘露醇分离条件：高效液相色谱法（附录V D）试验，用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱（或分离相当的色谱柱），以水为流动相，流速为每分钟0.5ml，柱温72-85℃，示差折光检测器（药典二部 P32）。 磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱BP-100Ca应用： 烤制品、蔬菜、果汁、软饮料、啤酒酿造、奶制品。 如果您还有什么疑问对磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱，请登录北京绿百草科技发展有限公司的官方网站进行咨询。