三唑锡

哪位高手指点一下三唑磷的液相分析方法以及仪器条件设置 。谢谢！

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柑桔中苯丁锡、三唑锡农药残留的检测 三唑锡和苯丁锡（FBTO）是两种常见的有机锡杀螨剂，可用于防治柑橘、苹果、棉花、蔬菜等作物的害螨，应用十分广泛。三唑锡和苯丁锡为难挥发化合物，不能直接用气相色谱法分析，需对其进行衍生化。文献报道苯丁锡的分析方法多为提取后用浓盐酸将其转化为氯化三苯基叔丁基锡，再用气相色谱-电子俘获检测器分析，但易受样品中共提取出来的电负性杂质的干扰。本文建立了柑桔中三唑锡和苯丁锡残留检测的气相色谱分析方法。柑桔中的三唑锡和苯丁锡经有机溶剂提取后，用甲基氯化镁衍生化为甲基三环己基锡（MeTCyT）和甲基三苯基叔丁基锡（MeTFBT），通过弗罗里硅土小柱净化后，用气相色谱-火焰光度（硫滤光片）进行分析测定。该方法操作简单，灵敏度高，检测结果准确可靠。1 材料方法1.1 仪器与试剂6890N气相色谱仪配火焰光度检测器（美国Agilent公司）；CNM-MST-2多功能微量化样品处理仪（长沙中迅电子工程研制所）；SK-1快速混匀器（金坛市高华仪器有限公司）；TDZ4-WS低速离心机；正己烷（HPLC）；丙酮（HPLC）；乙酸（AR）；乙醚（AR）；0.5 mol/L硫酸（浓硫酸用水稀释）；无水硫酸钠（AR）；甲基氯化镁-乙醚溶液（22%，m/V，美国Aldrich公司）；三唑锡（98%）和苯丁锡（96.5%）（德国Dr. S. Eherntorfer公司）。1.2 色谱条件色谱柱：HP-5 MS石英毛细管柱（30 m×0.32 mm(i.d)×0.25 μm）；柱温：50℃保持1 min,以30℃/min 升至260℃,保持10 min；进样口温度：280℃；检测器（FPD，硫滤光片）温度：250℃；载气：N2，纯度≥99.999 %，1.5 mL/min；氢气流量：50 mL/min；空气流量：60 mL/min；进样体积：1μL；进样方式：不分流进样。分析步骤：[siz

有哪位高手知道三唑酮中间体三氮唑的检测方法，请不吝赐教，先谢谢了！

有没有谁有三唑磷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法的英文资料 谢谢!!!

如题，我想用液相分析求助3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑，不知大家有没有过相关的经验，谢谢！

做有机锡，氧化双三丁基锡TBTO一定要衍生？做有机锡的国标是衍生的，不衍生就出不来峰？我做氧化双三丁基锡TBTO，在EI-GCMS上出来的是氯化三丁基锡或溴化三丁基锡的峰，但NIST08谱库却能搜索到氧化双三丁基锡TBTO的质谱图，有点奇怪，谱库里的质谱图是没经过GC直接打到MS出来的？直接打氯化三丁基锡应该出峰没问题吧？

[求助]请教三唑锡、克菌丹、多菌灵、抗蚜威的液相色谱的多残留分析方法？？ 我用反相柱做的，各种梯度、流速都试过了，但都在同一时间出峰左右，混标就是一个大峰，那位大虾有高招帮助解决以下 我用的zobax C18柱和AQ C18，各种条件梯度流速，醋酸缓冲液都试过了，就是分不开谁能帮助解决这个问题，或好的可行的建议或有北京的同行帮助做两针

求做三氯乙烯的方法仪器有顶空-GC-FID，或者GC-MS，都是岛津的，色谱柱有DB-WAX,DB-5的。谢谢

求做三氯乙烯的方法仪器有顶空-GC-FID，或者GC-MS，都是岛津的，色谱柱有DB-WAX,DB-5的。谢谢

前几天做实验得出数据，但是需要算法处理，有做平行因子分析法处理三维数据的吗？哪位仁兄能给帮忙指点，万分感谢！

这两天在用varain 气质2200做有机氯的方法开发，在做三唑酮二级MS 的时候，发现以208为母离子的话，打出来的子离子有207（丰度最大）、181和172，但是也出现一个比较奇怪的质荷比191，全扫的时候没有的，同时做的还有腐霉利、联苯菊酯等都没有这个质荷比，这是为啥啊？大家来讨论下！

本人在做铁矿石全铁分析时，之前用的是氯化亚锡-三氯化钛方法测定全铁含量，用盐酸溶样180℃，10分钟左右，然后用氯化亚锡还原大部分三价铁，呈淡黄色后加钨酸钠，再用三氯化钛还原至乌兰。。。但是我发现在加钨酸钠的时候，会产生白色不溶沉淀，这种情况有时又不会产生，不知是什么原因，求指出问题！在加钨酸钠产生沉淀后我就用甲基橙作指示剂了，然后加氯化亚锡还原至甲基橙无色，冷却后，加硫磷混酸和二苯胺磺酸钠开始滴定，这样就省略了三氯化钛还原的步骤，不知用甲基橙作指示剂指示氯化亚锡还原三价铁终点可不可行，看到有文献这样做，而且比国标的方法简单，不知精确度怎么样，需要注意些什么？

目前想用Thermo Fisher的四级杆－静电轨道离子阱质谱做一个药物单，二，三磷酸核苷酸分析。文献报道是用同位素做内标，是他们实验室自己合成的，买不到现成的。用阴离子，MRM模式来做。想问，如果没有内标的话，只有该药物的单，二，三磷酸核苷酸的标准品的话，能够定量吗？第一次发帖求助，先谢谢大家的热心帮助！

平时做生活饮用水，三氯甲烷和四氯化碳会一起做，配一个混标，先各自用甲醇稀释，然后混标用水稀释。那如果我单独做三氯甲烷或四氯化碳一个项目，标准是直接用甲醇还是水稀释？还想问问是直接用一支甲醇中三氯甲烷和四氯化碳混合标准溶液稀释还是一支甲醇中三氯甲烷标准和一支四氯化碳配标准曲线相关系数会好一点。

各位大哥好想請問下行內有沒有專門的第三方認證的實驗室(向SGS那种)可以做DSC TMA分析的最好是在江浙沪附近的

三坐标测量机是一种大型检测仪器，其测量精度高，对产品的质量起到重要的保证作用，因而被广泛应用于机器设备的检测中，随着现代制造业生产要求的提高，促使三坐标测量机逐渐由静态测量向动态测量发展。传统的静态模型如果继续在告诉的动态测量下使用，必定会造成错误结果，带来很大的误差。因此，三坐标测量仪高速测量下的动态综合误差分析不仅有助于测量精度提高，对误差的修正以及高速测量机的改进都有是否重要的意义。对动态误差产生最直接影响的因素是加速度，测量速度的影响这只是间接的，加速度会使测量机部件之间发生力的相互作用，这些相互依存的具有一定质量的部件组成了测量机的构环，由于相互作用力使运动部件发生偏转变形，测量机的探针相应的就会与测量标尺发生位置误差，从而导致测量误差。可见，由于组成测量机的构环的部件是有质量的并且其间永远存在力的作用，因此无论测量机经受加速度与否，都是会发生偏转的。当测量机进行高速测试时，产生的加速度大，结构发生的偏斜就越大，产生的动态误差就越明显。

三唑磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析 应该用什么溶剂来提取才是最合适的提取剂,还有最合适的提取方法.

GB/T 6682-2008分析实验室用水规格为什么对三级水吸光度值不作做要求？？名称 一级 二级 三级吸光度(254nm,1cm光程) ≤ 0.001 0.01 —

呵呵，三唑仑的代谢太快了，一般只能用HPLC来检测，有没有只用GC或UV检测方法啊，还有三唑仑的体内代谢物有哪些啊，可不可以从这里入手啊。

大神们，有用安捷伦7890B做三氯乙烯实验的嘛？职业卫生300.78-2017。用的DB-FFAP的柱子，找不到合适的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]参数。求大神指导

做氨基酸用的药品三乙胺，醋酸钠方法上说需要优级纯，可是优级纯的很难买到，用分析纯的可以不？

我的一种白色物质，判断应该是一种多肽，试过很多溶剂都很难溶解，但是三氟乙酸可以溶解，请问三氟乙酸溶解后可以做核磁分析么？另外还发现溶解后放置一段时间后会发生颜色的变化，这会是什么原因呢？

各位老大，因需要一份1，2，4-三唑的红外光谱图，那位有的请帮忙给发一份上来，或者把主要的吸收峰给出也行。谢谢！！

大家好，有没有用DB17(30*0.53*1)柱子来检测三唑磷的？三唑磷在这条柱子上出峰吗?我现在用这条柱子做三唑磷怎么不出峰啊？毒死蜱在我的条件下15min出峰，但在40分钟时三唑磷还没有出峰。

用GC-MS做三氯氢硅中含碳有机物的分析检测到底有没有成熟的方法啊，大家可以做一些相关讨论的分析交流一下

求助给位，我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外，它们都很容易潮解的，吸水性很强，我问一下，做红外的时候样品怎么处理，或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊

各位好，我是做水质的，用Waters的液质做草甘膦、丙烯酰胺及三氯酚，尽管调谐成功了，可做的效果一点也不好，峰的干扰太大了，谁有相关的一些仪器参数，供参考一下。

内标法分析ABC三种物质，是不是需要先购买ABC三种纯物质作为标准物质，配制成已知浓度做曲线分析 可不可以只有A物质，和内标物，同时标定A B C三种物质