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氯菊酯

仪器信息网氯菊酯专题为您提供2024年最新氯菊酯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氯菊酯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氯菊酯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氯菊酯相关的耗材配件、试剂标物,还有氯菊酯相关的最新资讯、资料,以及氯菊酯相关的解决方案。

氯菊酯相关的仪器

  • 铝制光具座 400-860-5168转0185
    主要特点:仪器特点: 导轨长度1000mm,材料选用铝质型材,具有轻便,美观等特点。 成套性:光具座一台,滑座5个。 关联件:SZ系列调整架均可
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  • 防火柜过滤装置 400-860-5168转0776
    欢迎来到您的十分安全的研究场所依拉勃防火柜过滤装置升级您的防火柜和化学品存储柜,兼顾通风、净化功能避免化学吸入风险。适用于各种防火柜和化学品存储柜,可以安装到排气口直径为50/80/100mm的防火柜上。能够净化柜内化学品产生的有害气体,内循环,自净化,有效改善周边环境中的空气质量。无需接入通风系统,仅需一个连接管与防火柜/化学品存储柜相连,简单快速。防火柜过滤装置一系列优势安全净化柜内有毒气体、颗粒物、防火、防化学吸入风险适用依拉勃防火过滤装置,适用于各种排气口径为50/80/100mm的防火柜和化学品存储柜上适用依拉勃防火过滤装置,适用于各种排气口径为50/80/100mm的防火柜和化学品存储柜上简便该装置是独立的,仅需一个连接管与防火柜/化学品存储柜相连,通电即用联网依拉勃防火柜过滤装置连接您的智能手机,为您实时发送有价值的信息安心的专注于工作,没有化学吸入、火灾的风险安全:对污染危害的根本防御。适用:配置到您的防火柜后才更科学符合逻辑。过滤:过滤装置有助于净化您实验室内空气。简便:安装,通电,开始工作。联网:更高水平的用户防护。依拉勃始于1968年,实验室安全防护与空气净化专家。始终致力于为用户提供更智能、更安全的无管过滤技术产品,守护实验室安全。
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  • 防火柜专用过滤装置 400-860-5168转0776
    ▲仪器简介:  Venticap 502配备1个风机和1套分子过滤器,能有效吸附柜内挥发出来的有机气体。过滤器宽大的表面,使其拥有较长的寿命(平均为1年),并给使用者充分的保护。在储存柜排气孔上连接上伸缩管之后,venticap 502立刻能使柜内空气24小时流通。存储溶液挥发出的气体分子将会被安全的吸附到分子过滤器中,并使洁净空气重返室内。▲技术参数:尺寸L:570mm W:390mm H:270mm音量57 dBA空气处理量75 m3/h电压/频率220V/50Hz消耗功率65 Watt电流0.8 A▲主要特点:⊙安装简便  在柜顶安装Venticap 502.用收缩管连接柜子通风孔和Venticap 502出风口.装上过滤器,插上电源,启动风机,然后接通柜子底部用以促使空气流动的通风孔,Venticap 502即可为您完全祛除气味了.⊙适用广泛  Venticap 502适用于市场上绝大部分的化学品防爆储存柜.⊙保护使用者的健康  当您打开柜子时,不会吸入有害气体.⊙24小时净化空气  以75 m3 /h的空气处理量不间断的净化空气⊙节省费用  实验室被空调冷热风可循环使用,无需排出室外,因此节省了能源消耗,减少了温室气体的排放.⊙安全  过滤效率依照NFX 15-211 class 2 标准(不超过TLV*值50%的化学品被释放到实验室内).⊙TLV是什么?  TLV(极限值):以单位PPM(百万分之一)mg/m3 来计算,8小时被工作场所允许的化学品浓度.不同的国家TLV值也有所不同,且经常被修正,因此是法律强制执行的.免费索取我们的TLV海报,您可得到由ACGIN(美国政府工业卫生学者协会)颁布的化学品美国TLV值(TWA,加取平均值). ①饱和检测端口  连接过滤器出气孔来检测过滤器饱和状况(配有检测盒) ②风机失灵报警器  监测通风系统是否正常运转。 ③过滤器饱和报警器  视听报警器用来提醒过滤器是否饱和(针对有机气体)。
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  • 防火柜过滤通风装置--桌下型防火柜过滤通风装置  为了使化学品防火安全储存柜更安全,依拉勃发明了专用过滤装置,可以过滤柜内的有毒气体。让你的储存更安全。  ▲仪器简介:  ChemtrapTM V 201配备1个风机和1套分子过滤器,能有效吸附柜内挥发出来的有机气体。过滤器宽大的表面,使其拥有较长的寿命(平均为1年),并给使用者充分的保护。在储存柜排气孔上连接上伸缩管之后,ChemtrapTM V 201立刻能使柜内空气24小时流通。存储溶液挥发出的气体分子将会被安全的吸附到分子过滤器中,并使洁净空气重返室内。  ▲技术参数: 防火柜过滤通风装置尺寸L200mm W 537mm H605mm音量55 dBA空气处理量75 m³ /h电压/频率220V/50Hz消耗功率19 Watt电流0.1 A伸缩管尺寸1米(直径 80mm)法兰尺寸直径75mm至110mm▲主要特点:⊙安装简便  安装ChemtrapTM V 201.用收缩管连接柜子通风孔和ChemtrapTM V 201出风口.装上过滤器,插上电源,启动风机,然后接通柜子底部用以促使空气流动的通风孔,ChemtrapTM V 201即可为您完全祛除气味了.⊙适用广泛  适用于市场上绝大部分的化学品防爆储存柜.⊙保护使用者的健康  当您打开柜子时,不会吸入有害气体.⊙24小时净化空气  以75 m3 /h的空气处理量不间断的净化空气⊙节省费用  实验室被空调冷热风可循环使用,无需排出室外,因此节省了能源消耗,减少了温室气体的排放.⊙安全  过滤效率依照NFX 15-211 class 2 标准(不超过TLV*值50%的化学品被释放到实验室内).⊙ TLV是什么?  TLV(极限值):以单位PPM(百万分之一)mg/m3 来计算,8小时被工作场所允许的化学品浓度.不同的国家TLV值也有所不同,且经常被修正,因此是法律强制执行的.免费索取我们的TLV海报,您可得到由ACGIN(美国政府工业卫生学者协会)颁布的化学品美国TLV值(TWA,加取平均值).①饱和检测端口利用专门的检测棒和检测泵(需购买)可检测过滤器饱和状况②风机失灵报警器监测通风系统是否正常运转。③过滤器饱和报警器视听报警器用来提醒过滤器是否饱和(针对有机气体)。
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  • 聚酯铝聚乙烯药用复合膜袋氧气透过量仪 应用范围 适用于各种塑料薄膜、复合膜、铝箔、片材等包装材料;也适用于包装盒、瓶、袋等各种包装容器的氧气 透过率、氧气渗透系数的测定。 主要特点 1.库仑电量原理,等压法测试 2.三腔独立测试 3.计算机控制,试验全自动,一键式操作 4.智能模式等多种试验模式可选择,可满足各种标准、非标测试 5.可支持容器测试 (选购) 6.三腔循环介质控温,各自独立温度传感器实时监控试验温度 7.试验湿度可自行设置、调节 8.数据审计追踪、溯源;系统日志记录 9.5 级用户权限管理 10.温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11.支持 DSM 实验室数据管理系统,可实现数据统一管理。(另购) 测试原理 将预先处理好的试样夹紧于测试腔之间,氧气在薄膜的一侧流动,高纯氮气在薄膜的另一侧流动,在氧气 浓度分压差的作用下,氧分子穿过薄膜扩散到另一侧的高纯氮气中,然后被流动的氮气携带至氧传感器, 氧传感器产生与氧分子多少等比例的电信号,通过对氧传感器的电信号分析,从而计算出氧气透过率等参 数;对于包装容器而言,高纯氮气则在容器内侧流动,氧气包围在容器外侧。 技术指标 测量范围:(薄膜)0.01~6500 cm3/m2.d(常规) 0.07~63000cm3/m2.d(可选) (容器)0.0001~62 cm3/pkg.d(常规) 分 辨 率:(薄膜)0.001 cm3/m2.d (容器)0.00001 cm3/pkg.d 控温范围:5℃~95℃ 控温精度:±0.1℃ 湿腔湿度:0%RH、35%RH~90%RH (标配) 控湿精度:±1%RH 试样数量:3 件,各自独立 测试面积:48cm2 试样尺寸:(薄膜)≥150 mm×94mm 或圆形试样 (容器) ≤Ф120mm * 400mm(H) 试样厚度:≤3mm 载 气:99.999%高纯氮气 (气源用户自备) 载气流量:0~200ml/min 接口尺寸:1/8 英寸金属管 电 源:AC 220V 50Hz 主机尺寸:730 mm(L)×590 mm(W)×350mm(H) 主机净重:56kg 执行标准 GB/T 19789、ASTM D3985、ASTM F2622、ASTM F1307、ASTM F1927、ISO 15105-2、JIS K7126-B、YBB 00082003产品配置 标准配置: 主机、计算机、专业软件、数据扩展卡、通信电缆、恒温控制器、氮气瓶减压阀、取样器 选 购 件:容器测试辅具、容器控温装置、湿度装置、标准膜、真空脂、取样刀、DSM 实验室管理系统。
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  • 冠亚精神:以质量求生存,以检验求发展.创新突破稳定品质,落实检验提高效率.增强质量意识,强化检验观念。深圳冠亚专业研发生产塑胶水分测定仪二十余年,是国内一家专业从事水分检测设备研发生产的公司!相信深圳冠亚,共创美好未来!水分过高的塑胶肯定不适合加工生产,在塑料水分检测领域,测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决;针对这一现状提供一种有烘干法结构的快速测定水分的仪器——深圳冠亚SFY系列热缩管原料含水率测定仪,聚酯热缩套水分检测仪。水分含量是影响诸如聚酰胺(PA)和聚碳酸酯(PC)等树脂塑料加工工艺、产品外观和产品特性的一个重要因素。在生产过程中,如果使用水分含量过多的塑料粒子进行生产,则会产生一些加工问题,并终影响成品质量,如:表面开裂、反光,以及抗冲击性能和拉伸强度等机械性能降低等。因此,水分含量的控制对于生产高质量的塑料产品是**关重要的。深圳冠亚SFY系列热缩管原料含水率测定仪,聚酯热缩套水分检测仪是塑料生产及加工过程中当之无愧的选择,帮助厂家增加收益,提高生产效率,挽回不必要的损失。深圳冠亚SFY系列热缩管原料含水率测定仪,聚酯热缩套水分检测仪技术指标: 1、称重范围:0-150g★★可调试测试空间为3cm、5cm、10cm 2、水分测定范围:0.01-** 3、 净重:3.7Kg★★JK称重系统传感器 4、样品质量:0.5-150g 5、加热温度范围:起始-250℃★★加热方式:应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 6、水分含量可读性:0.01% 7、显示7种参数:★★ 水分值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值★★红色数码管独立显示模式 8、双重通讯接口:RS 232(打印机) RS 232(计算机) 9、外型尺寸:380×205×325(mm) 10、电源:220V±10%/110V±10%(可选) 11、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY系列热缩管原料含水率测定仪,聚酯热缩套水分检测仪特点● 准确测量样品内低**100ppm的水分 ● 减少不必要的干燥时间和电能损耗● 减少注塑机和干燥机的维护成本● 减少废品率● 提高生产效率● 即装即用,一键按式操作● 测试结果与国际公认的烘箱法的结果相符● 快速、专业、环保
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  • 仪器简介滤芯采用进口的Micro 系列亲水非对称性磺化聚醚砜滤膜制作,具有广泛的化学相容性,PH范围在3—11,滤芯液体通量大,使用寿命长,适合生物制药等领域。出厂前每支滤芯均经过完整性测试,确保产品的除菌性能。可耐反复多次在线蒸汽或高压消毒柜消毒灭菌,满足新版GMP无菌过滤验证的各相关要求。产品描述亲水性能好,容易湿润,低蛋白吸附相转移制作而成的膜孔隙率高,其独特的几何形状膜孔,提高了难过滤料液的效率和通量双层采用同材质膜制作,结构牢固,能耐多次高温在线灭菌技术参数工作温度:90 ℃, P=0.20 MPa灭 菌 温 度: 121 ℃,30 min正压差: 0.40 MPa ,25 ℃反压差: 0.21 MPa ,25 ℃应用领域生物疫苗、血液制品、细胞培养液、血清、滴眼液、注射用水、冻干、大输液等的预过滤和终端除菌过滤质量保证滤芯内毒素: 0.25 EU/ml滤芯的溶出物:30 mg(Φ69直径标准10〞)生物安全性:符合美国药典 生物反应性试验 针对级别6塑料的体内检测卫生安全性:符合涉水产品的相关项目检测
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  • 履带吊力矩限制器是臂架型起重机机械的安全保护装置,本产品采用32位高性能微处理器为硬件平台,软件算法采用国内先进的液压取力算法,该算法吸收多年的现场经验,不断改进完善而成。本产品符合《GB12602-2009起重机械超载保护装置安全技术规范》。 产品特点:  1、采用5.7吋工业TFT LCD真彩屏   2、液压传感器采用进口机芯,抗冲击力强   3、采用自主开发的数字式倾角传感器   4、采用自动补偿的液压取力算法  5、主界面采用图形显示方式、声光报警、自动控制  6、“黑匣子”功能,根据用户需要可存储1-10年的报警记录 主要技术指标:  I)工作电压:18~36VDC  II)工作温度:-20℃~+70℃  III)存储温度:-30℃~+80℃  IV)系统误差:≤±5%,显示误差≤±5%,控制误差≤±5%   V)继电器触点容量:AC220V 5A  VI)通信接口:RS232、RS485和Can总线   VII)防护等级:IP47(其他防护等级需定制) 应用范围:  适用于各种类型的履带吊、随车吊和固定吊,还可以更改软件实现港口岸桥、场桥   履带式起重机,需要配置如下传感器:  1:仪表+主机 1套  2:重量传感器 1只  3:角度仪 1只  4:高度限位开关 2只  本类型的起重机,采用变幅取力,安装简单。较直接三滑轮取力方式,不磨损钢丝绳。  系统检测变幅机构的力矩,计算出实际吊重。同时通过角度,计算出幅度、额定重量大小,实时报警预控功能。  显示器有4.3寸、5.7寸、7寸可选。  对外通讯有 232 、485、 CAN 总线三种方式输出。
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  • 仪器简介:ChemtrapTM V 201配备1个风机和1套分子过滤器,能有效吸附柜内挥发出来的有机气体。过滤器宽大的表面,使其拥有较长的寿命(平均为1年),并给使用者充分的保护。在储存柜排气孔上连接上伸缩管之后,ChemtrapTM V 201立刻能使柜内空气24小时流通。存储溶液挥发出的气体分子将会被安全的吸附到分子过滤器中,并使洁净空气重返室内。技术参数: Dim(mm)L W H 200mm 537mm 605mm音量55 dBA空气处理量75 m³ /h电压/频率220V/50Hz消耗功率19 Watt*电流0.1 A伸缩管尺寸1米(直径 80mm)法兰尺寸直径75mm至110mm主要特点:安装简便安装ChemtrapTM V 201.用收缩管连接柜子通风孔和ChemtrapTM V 201出风口.装上过滤器,插上电源,启动风机,然后接通柜子底部用以促使空气流动的通风孔,ChemtrapTM V 201即可为您完全祛除气味了.适用广泛适用于市场上绝大部分的化学品防爆储存柜.保护使用者的健康当您打开柜子时,不会吸入有害气体.24小时净化空气以75 m³ /h的空气处理量不间断的净化空气节省费用实验室被空调冷热风可循环使用,无需排出室外,因此节省了能源消耗,减少了温室气体的排放安全过滤效率依照NFX 15-211 class 2 标准(不超过TLV*值50%的化学品被释放到实验室内).TLV是什么?TLV(极限值):以单位PPM(百万分之一)mg/m³ 来计算,8小时被工作场所允许的化学品最高浓度.不同的国家TLV值也有所不同,且经常被修正,因此是法律强制执行的.免费索取我们的TLV海报,您可得到由ACGIN(美国政府工业卫生学者协会)颁布的化学品美国TLV值(TWA,加取平均值). 1 – 饱和检测端口利用专门的检测棒和检测泵(需购买)可检测过滤器饱和状况2 - 风机失灵报警器监测通风系统是否正常运转。3 - 过滤器饱和报警器视听报警器用来提醒过滤器是否饱和(针对有机气体)。
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  • 血液滤白柜厂家/低温血液滤白柜价格山东三江医疗科技有限公司成立于2006年,自成立以来,一直致力于中心血站,医院输血科,科研单位等产品的研发,生产和销售,主要产品有: 血浆解冻箱、血液溶浆机、血小板保存箱、血液低温操作台、滤白柜、血液滤白柜、血液相融判读机、血浆解冻仪等。规格齐全,满足各种规模的用户的需求。经过十年的研发,磨练改进,我们的产品质量趋于稳定可靠,受到了包括武汉协和医院,华西医科大医院,广州中心血站,深圳中心血站,北京,总医院等各地用户的赞誉和肯定。 目前公司产品全面通过了山东省医疗器械检验鉴定中心包括电磁兼容在内的各项检测,对产品进行了升级换代,进入第三代。公司本着“质量为本,以技术,服务,信誉为生命”的经营理念,秉承“诚信,务实,高效,发展和改变”的质量方针,根据客户需求,不断开发新产品,以三江人的真诚和拼搏为广大客户提供,技术和服务,成为您,可靠的朋友! 我们在将来的发展中将秉承革故鼎新,追求卓越的传统,不断提高企业的核心竞争力,与各界朋友共谋发展,共创未来!一、产品特点 1:内部全不锈钢设计,两侧中空绝热玻璃,使柜内明亮,卫生。 2:内部三维立体循环风设计,超大的过滤落差可使血液迅速、完全地流经过滤器,到达回落袋中。 3:独特的电动升降架两排,可以使工作人员摘挂血袋方便,并且可以做病毒灭活等血袋悬挂的操作使用。 4:透明吹幕帘和风幕帘,防止冷气外泄,使柜内温度更均匀,并且保护工作人员长期受冷风侵扰。 5:独特的紫外线消毒功能,更卫生、安全。 6:进口压缩机外置,消除了设备室内的噪音和室内的排热。 7: 尺寸大小可以根据用户的需要定做。 二、技术参数 1:外形尺寸:1800(长)×900(宽)×2200(高) 2:操作台面尺寸:1700(长)×600(宽)×1700(高) 3:压缩机:美国谷伦压缩机组或者欧洲泰康压缩机组 4:功率:2200W 5:电压:220V或380V 6:可控控温范围:0°C—10°C
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  • 血液滤白柜/低温血液滤白柜山东三江医疗科技有限公司成立于2006年,自成立以来,一直致力于中心血站,医院输血科,科研单位等产品的研发,生产和销售,主要产品有: 血浆解冻箱、血液溶浆机、血小板保存箱、血液低温操作台、滤白柜、血液滤白柜、血液相融判读机、血浆解冻仪等。规格齐全,满足各种规模的用户的需求。经过十年的研发,磨练改进,我们的产品质量趋于稳定可靠,受到了包括武汉协和医院,华西医科大医院,广州中心血站,深圳中心血站,北京,总医院等各地用户的赞誉和肯定。 目前公司产品全面通过了山东省医疗器械检验鉴定中心包括电磁兼容在内的各项检测,对产品进行了升级换代,进入第三代。公司本着“质量为本,以技术,服务,信誉为生命”的经营理念,秉承“诚信,务实,高效,发展和改变”的质量方针,根据客户需求,不断开发新产品,以三江人的真诚和拼搏为广大客户提供,技术和服务,成为您,可靠的朋友! 我们在将来的发展中将秉承革故鼎新,追求卓越的传统,不断提高企业的核心竞争力,与各界朋友共谋发展,共创未来!一、产品特点 1:内部全不锈钢设计,两侧中空绝热玻璃,使柜内明亮,卫生。 2:内部三维立体循环风设计,超大的过滤落差可使血液迅速、完全地流经过滤器,到达回落袋中。 3:独特的电动升降架两排,可以使工作人员摘挂血袋方便,并且可以做病毒灭活等血袋悬挂的操作使用。 4:透明吹幕帘和风幕帘,防止冷气外泄,使柜内温度更均匀,并且保护工作人员长期受冷风侵扰。 5:独特的紫外线消毒功能,更卫生、安全。 6:进口压缩机外置,消除了设备室内的噪音和室内的排热。 7: 尺寸大小可以根据用户的需要定做。 二、技术参数 1:外形尺寸:1800(长)×900(宽)×2200(高) 2:操作台面尺寸:1700(长)×600(宽)×1700(高) 3:压缩机:美国谷伦压缩机组或者欧洲泰康压缩机组 4:功率:2200W 5:电压:220V或380V 6:可控控温范围:0°C—10°C
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  • 铝木器皿柜 400-860-5168转3942
    :【铝木器皿柜】【铝 材】:框架采用32mm*32mm*1.5mm铝合金型材,表面经纯环氧树脂静电喷涂并经过高温固化处理以保证其具有较高的耐腐蚀性;【柜 体】:采用12mm三聚氰胺双饰面密度板或16mm三聚氰胺双饰面刨花板,门板采用18mm三聚氰胺双饰面刨花板;【门 板】:玻璃木框平开门:5mm玻璃国标(条纹/透明白玻),镶木门框,木质基材三聚氰胺双饰面刨花板,厚18mm,所有板材截面1.5mm优质PVC热熔胶防水封边处理,配铝合金U型拉手。【铰 链】: 柜门铰链为110°铰链,可承受十万次以上开合。品牌:东泰DTC品牌。【层 板】:活动层板,采用三聚氰胺双饰面刨花板,厚18mm,采用高压蒸汽热熔粘贴技术,不起皱,不脱落,全部截面1.5mm优质PVC热熔胶防水封边处理。【地 脚】:可调节高度地脚,具有防滑、减震、耐腐蚀、承重力强等优点更适合在实验室环境中使用。【接水盘】:为PP材质一次成型盘。
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  • 实验室家具--铝木结构 资料柜+药品柜上海荣拓实验室设备有限公司一家专业实验室家具生产商主要产品有实验台,实验室家具,通风柜,不锈钢通风柜,PP通风柜, 不锈钢实验台钢木中央台,铝木中央台等。
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  • 聚氯乙电压击穿试验仪在电场作用下,固体电介质承受的电场强度虽不足以发生电击穿,但因电介质内部热量积累、温度过高而导致失去绝缘能力,从而由绝缘状态突变为良导电状态。聚氯乙电压击穿试验仪在电场、温度等因素作用下,固体电介质发生缓慢的化学变化,性能逐渐劣化,最终丧失绝缘能力,从而由绝缘状态突变为良导电状态。电化学击穿过程包括两部分:因固体电介质发生化学变化而引起的电介质老化 与老化有关的击穿过程。固体电介质发生缓慢化学变化的原因多种多样。直流电压下,固体电介质因离子电导而发生电解,结果在电极附近形成导电的金属树枝状物,甚至从一个电极伸展到另一个电极。在电场作用下,固体电介质内部的气泡中,或不同固体电介质之间的气隙或油隙中,会发生局部放电。与固体电介质接触的电极边缘场强较强的局部区域内如有气体或液体电介质,这里也会发生局部放电。局部放电的长期作用会使固体电介质逐步损坏。电场越强,温度越高,电压作用时间越长,固体电介质的化学变化进行得越强烈,其性能的劣化也越严重。固体电介质的化学变化通常使其电导增加,这会使固体电介质的温度上升,因而电化学击穿的最终形式是热击穿。聚氯乙电压击穿试验仪软件功能介绍:软件平台:WINDOWS窗口操作平台,界面直观,便于操作曲线显示:在实验过程中可以动态显示试验曲线数据导出:可以对试验结果导入EXCEL表格实验报告:可以人为设置报告名称,并对实验报告进行打印试验方式:可以根据需求对直流试验和交流试验进行灵活选择试验方法:可以根据需求自行选择击穿电压、耐压试验、梯度试验参数设置:可以根据不同的试验方式及试验方法灵活设置所需的不同参数值试样设置:可对不同标准的试样参数灵活设置人员管理:设置用户名及密码,不同的操作员登入进行不同的试验,互不影响标准选择:含有不同标准,可根据需求自行选择连续操作:连续操作试验时,可直接在软件里结束试验,进行二次试验聚氯乙电压击穿试验仪输入电压: 交流 220 V输出电压: 交流/直流 0--50kv电器容量: 10KVA高压分级: 0-50kv升压速率: 0.1-5kv试验方式:交/直流试验:1、匀速升压 2、梯度升压 3、耐压试验试验介质:空气/绝缘油电压试验精度: ≤1%电源:220v±10%的单相交流电压和50Hz±1%的频率升压装置:采用先进的无触点原件匀速升压淘汰前款机械调压耐压时间:0-999小时(软件设定)漏 电 流:5- 200MA耐压式样:固体;液体。定做 高温环境 高温油控制方式:无线安全控制通讯方式:支持 232/USB/亚太区域网络端口击穿判断方式:高电压判断、漏电流判断。检测方式:自动巡航检测聚氯乙电压击穿试验仪高压变压器 cpu 控制模块西门子中央处理单元远程蓝牙模块漏电保护系统系统故障报警 升压调压器电压传感器电流传感器独立控制模块
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  • 名称:聚合氯化铝产地:浙江衢州是否进口:否型号:BTJL-002/BTJL-004品牌:博特化学成份:聚铝外观:黄色有效物质含量:26/30(%)包装规格:25KGPH值使用范围:5-9执行质量标准:国标CAS:1327-41-90是否危险化学品:否 聚合氯化铝应用领域:能去除原水中、铁、锰、砷、氟、铍、铬等,对除去水中放射性污染和有机色素亦有较好的效果。可用于污泥脱水,是耐火材料和陶瓷的粘结剂。可用于精密铸造,工业的硬化剂,造纸工业的新型施胶沉淀剂。可回收油酸废液中甘油(回收率50%左右),可做水泥速凝剂。制革废水用聚合氯化铝混凝电解法去除率SS97%,色度95%,硫化物90.2%,铬94.8%,COD75%。漂染废水用聚合氯化铝处理,脱色效果好,成本低,在曝气池中处理效果COD80-90%.尾矿溢流红水用聚合氯化铝处理投加量仅万分之五,去除率达99.6-99.8%,净化水可直接会用。炼锰高炉煤气洗涤废水用聚合氯化铝PAC处理投加量少,成本低,是硫酸铝的十分之一。造纸废水用聚合氯化铝处理,色度可降低10倍,COD降低50-80%,除铝、铬90%,除氟33%,除酚1.5-6.8%,投加量为100ppm左右。含铍废水用聚合氯化铝处理,去除率达90%以上。含铅废水用聚合氯化铝处理,去除率达90%以上。重金属冶炼加工废水用聚合氯化铝处理,除铅率为97%,除砷率为83%,除氟率为20%以上。含银洗胶废水用聚合氯化铝处理,可达到排放标准。 聚合氯化铝使用方法:液体产品可直接投加或稀释10倍后投加,固体产品稀释5-10%液体投加,有利均匀混合,效果好。稀释后的溶液在4-8小时内用完。投加量视原水浊度及设备而异,一般水净化,固体投加量为水的十万分之一左右(1公升水投加0.01克)。
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  • 塑胶的水分很低,一般的水分检测仪器难以满足塑胶行业的检测要求,深圳市冠亚水分仪仪器有限公司是是集研发、制造、销售和服务为一体的综合性高新技术企业,它坐落在深圳;公司拥有科学的管理模式,完善的工艺设施及先进的仪器加工技术和装备,为保证产品的质量奠定了坚实的基础。公司凭借人性化的管理及‘以德为本、德才兼备’的核心管理理念,拥有一批在水分测定、固含量检测、食品安全检测等行业从事发、生产、管理的高素质人才,公司的技术带头人在分析仪器技术领域拥有多项发明专利和新型专利,为公司的可持续发展提供了可靠的技术保证。我们追求在实用技术上的精益求精和精雕细刻,追求系统质量的可靠与稳定,用前沿的科研技术、**的产品品质、专诚的服务意识赢取客户的信赖,立志于为用户提供快速、准确而高效的分析检测仪器。聚碳酸酯的透明度又极好,并可施以任何着色。由于聚碳酸酯的上述优良性能,已被广泛用于各种安全灯罩、信号灯,体育馆、体育场的透明防护板,采光玻璃,高层建筑玻璃,汽车反射镜、挡风玻璃板,飞机座舱玻璃,摩托车驾驶安全帽。用量的市场是计算机、办公设备、汽车、替代玻璃和片材,CD和DVD光盘是有潜力的市场之一。在生产过程中,一般需要检测PC的水分,(PC)既具有类似有色金属的强度,同时又兼备延展性及强韧性,它的冲击强度极高,用铁锤敲击不能被破坏,能经受住电视机荧光屏的爆炸。深圳冠亚SFY系列聚碳酸酯含水率检测仪,尼龙水分测定仪可以快速的检测PC含水率!帮助企业提高生产效率和产品质量,从而提高收益!深圳冠亚SFY系列聚碳酸酯含水率检测仪,尼龙水分测定仪技术参数:1、称重范围:0-150g★★可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围:0.01-**3、 净重:3.7Kg★★JK称重系统传感器4、样品质量:0.5-150g5、加热温度范围:起始-250℃★★加热方式:应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃6、水分含量可读性:0.01%7、显示7种参数:★★ 水分值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值★★红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口:RS 232(打印机)RS 232(计算机)9、外型尺寸:380×205×325(mm)10、电源:220V±10%/110V±10%(可选)11、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)工程塑料聚碳PC水分测定仪-塑胶水分检测仪仪器在正常使用条件下,自产品售出之日起12个月内,如因产品质量而发生的问题,本公司无偿负责维修或更换。超过12个月,维修只收工本费。当型号发生变化时,恕不一一通知。本公司负责对本产品终身维护.
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  • 聚丙烯滤膜滤材 400-860-5168转3524
    静电粒子气溶胶滤膜、采样膜, PM2.5滤膜、采样膜聚丙烯滤膜产地:美国型号: TK-PM2.5-2020A规格:根据客户要求,提供各种形状和尺寸主要成分:聚丙烯 一、特性: 1、对空气中各种性质的气溶胶、包含放射性气溶胶具有超强的过滤、吸附采样能力; 2、均匀的静电纤维可以有效的捕捉空气的的亚微粒子,实现PM2.5高效过滤和吸附; 3、开放式结构具有高容尘量特性,且使得寿命更长; 4、永久性的饱和静电的特殊性能,为持续的工作效率提供稳定的保障; 5、超薄的设计,同时又具备高效的过滤能力,为客户提供更优质的吸附样本和过滤效果; 6、高效率、低阻力,适合应用于各种行业的应用,如环保,医疗,仪器仪表,科研等; 7、符合 RoHS 标准要求,符合国际上最严格的环保标准。 二、性能参数: 1、滤材克重:40g/m2; 2、厚度:0.2mm; 3、效率:99.995%;(样品面积:50cm2,用0.3-0.5um氯化钠颗粒在0.1m/s的速度下获得的数值); 4、压降:137Pa。(样品面积:50cm2,在0.1m/s的速度下获得的数值)。
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  • 生物安全柜维保项目:1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测,出具报告品牌:博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区:不限,偏远地区私聊更换:上门安装 一:生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸,使柜内保持负压状态,通过垂直气流来保护工作人员;外界空气经高效空气过滤器( high-efficiency particulate air filter, HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内,以避免处理样品被污染;柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中,以保护环境。 二:生物安全柜高效过滤器更换时间1、高效过滤器平均寿命两年左右,可根据现场实际情况安全风险合理调整,高风险实验室建议一年一次定期更换。2、过滤器更换依据:检测数据,高效过滤器出现堵漏情况需要进行更换。3、当安全柜移位后,需要更换高效过滤器。 三:生物安全柜高效过滤器材质,能否清洗重复使用高效过滤器采用超细玻璃纤维纸作滤料,胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板,新型聚氨酯密封胶密封,并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成,为一次性耗材用品,无法重复使用。 四:生物安全柜执行标准YY0569-2011中高效过滤器要求 五:生物安全柜执行标准YY0569-2011中检验要求 根据要求生物安全柜需每年由第三方机构进行检验,并出具检测报告。
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  • 聚同电子纯化水微生物薄膜过滤装置什么是微生物限度检查仪微生物限度检查仪是广泛应用于研究单位、检验检疫机构、质量监控机构、天然矿泉水行业、饮用水行业、制药行业、饮料行业等部门的滤膜法微生物检测、悬浮固形物检测、样品纯化的抽滤设备。其原理就是真空泵形成负压环境,待检测液体样品通过微孔滤膜的过滤,把小于滤膜微孔的微生物或固形物分离开来,以便下一步的检测分析。本产品优选已做抛光处理的卫生级304材质不锈钢,能耐大多数腐蚀性液体,可整体高温高压灭菌,微生物限度检查仪(不锈钢过滤系统)可同时进行多(单、三、六)个样品过滤,只需一个真空气源就可以完成全部操作,节省大量的时间,方便快捷。1.超小型设计,减小了对操作台空间的占用;2.滤膜预先灭菌,无菌包装,即拆即用,使用方便,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性;3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈,确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率;4.有单联/3联/6联多个抽滤头,可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率;5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便;6.每个滤头采用单独控制的方式,方便操作人员灵活使用;7.配套真空泵使用,噪音低;8.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒;9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;10.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固;11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒;适用范围Application Range疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、啤酒、饮料之原料、半成品、成品制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:需测试微生物水样 型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选)检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s(带膜),其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装微生物极限检测仪,薄膜过滤器注意事项:①运用前,有必要对过滤器进行洁净处理,所选滤膜应浸泡一夜。②消毒时将湿态膜贴在支撑板上,盖上密封垫圈,将贮液杯和支座螺纹稍旋紧,待消毒后在旋紧,以纱布包裹进行热压消毒,防止微孔滤膜分裂。③器盖上有孔,可套针头过滤器用以过滤外界空气,防止污染。④本品不耐酸、碱及其他化学品。微生物极限检测仪,薄膜过滤器习气规划:①医药工业药品查验:注射用抗生素及其他可溶性药品的无菌检查。②引水、饮料及食物的菌落检查。③医院的医学临床查验:体液的细菌及微生物测定。④科研、教育范畴的除菌过滤或检查细菌用。⑤用于微孔滤膜的质量检查。
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  • 仪器简介HPP系列滤芯是一种先进的固定型的深层过滤滤芯,选用美国进口的聚丙烯热喷纤维无纺布滤膜为过滤介质,无纤维脱落,使滤芯的截留效率更高,而且从粗到细的逐层过滤工艺使滤芯不易堵塞,从而提高了滤芯的使用寿命。产品描述过滤精度范围广,能耐受PH值1-14,能量大,压差低,使用寿命长无纤维脱落,确保过滤料液的洁净度,材料符合FDA相关要求,安全可靠全聚丙烯结构,采用热熔工艺,质量稳定 ,结构牢固可进行物理和化学方法进行清洗,能耐受高压消毒柜和在线蒸汽灭菌技术参数工作耐受温度达:80 ℃ 灭菌温度: 121 ℃,30 min耐受正压差: 0.42 MPa ,25 ℃耐受反压差: 0.28 MPa ,60 ℃热水消毒: 75-85 ℃,30 min应用领域过滤介质: 聚丙烯支撑/导流:聚丙烯塑料骨架:聚丙烯密封圈: 见滤芯选型表密闭方式:热熔合
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  • 聚酯聚醚反应釜是制备聚醚多元醇(简称聚醚)的反应设备,由起始剂(含活性氢基团的化合物)与环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(PO)、环氧丁烷(BO)等在催化剂存在下在聚醚高压釜内经加聚反应制得。聚醚产量zui大者为以甘油(丙三醇)作起始剂和环氧化物(一般是PO与EO并用),通过改变PO和EO的加料方式(混合加或分开加)、加量比、加料次序等条件,生产出各种通用的聚醚多元醇。 聚酯聚醚反应釜设计参数:开合方式KF 快拧式/法兰螺栓(100~2000ML KF 快拧,2000ML 以上法兰螺栓)密封方式O 型圈自紧密封换热方式电加热加热功率500~4000W (注 1)设计温度300℃使用温度50~250℃控温精度±1℃ (无强放热吸热情况下)设计压力150bar爆破压力125bar使用压力≤100bar (注 2)标准材质316L (注 3)搅拌功率80~200W搅拌扭矩0.47~2NM搅拌速度150~1000r/min操作系统YZ-MRCTR注 1不同容积加热功率不同注 2使用负压时应特殊说明,另装负压表和更换负压传感器注 3有哈氏合金,蒙乃尔合金,锆材,因科镍,钛材等特殊材质可订制 特点:* 结构紧凑,KF 快拧设计,一键开合,操作方便;(2000ML 以上快速法兰结构)* 反应釜和加热炉电动升降分离;* 反应釜内置冷凝盘管;* 反应结束快速降温;* 具备探底管取样功能;* 支持催化剂过滤;* LCD 真彩色全触摸操作界面;* 无需冷却水磁耦合搅拌;* 铸铜加热器,均热性高,传热快;* 支持保温计时和启动计时,双计时模式;* 支持远程控制,具备 RS485 通讯口,可配上位机软件;* 具备数据采集,记录,报表导出功能;* 支持压力数显功能,多种压力单位自由切换 * 具备安全联锁功能,超温超压报警;
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  • 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-04采用耐腐蚀材料,注入气溶胶溶液(NaCl)无需提供电源,在入口端引入洁净的压缩空气根据实际需要调节浓度输出,可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸。采用耐腐蚀材料,注入气溶胶溶液(NaCl),无需提供电源,在入口端引入洁净的压缩空气,根据实际需要调节浓度输出,可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子。是滤料及口罩过滤效率测试行业及相关设备制造商的选择。调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸,极大方便客户的使用及设备商的整机集成。制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-04技术参数:计数中位径0.075±0.02μm粒径范围0.005~10μm气溶胶流量>60L/min气溶胶浓度>100μg/L气 源洁净、干燥压缩气源,压力<1MPa发生方法1~6 Laskin Nozzel工作压力100~400 kPa使用环境5℃~50℃ 5%RH~95%RH(不结露、不结冰)外形尺寸260x340(不含调压阀尺寸50)x265mm制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-04
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  • 生物安全柜维保项目:1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测,出具报告品牌:博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区:不限,偏远地区私聊更换:上门安装 一:生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸,使柜内保持负压状态,通过垂直气流来保护工作人员;外界空气经高效空气过滤器( high-efficiency particulate air filter, HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内,以避免处理样品被污染;柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中,以保护环境。 二:生物安全柜高效过滤器更换时间1、高效过滤器平均寿命两年左右,可根据现场实际情况安全风险合理调整,高风险实验室建议一年一次定期更换。2、过滤器更换依据:检测数据,高效过滤器出现堵漏情况需要进行更换。3、当安全柜移位后,需要更换高效过滤器。 三:生物安全柜高效过滤器材质,能否清洗重复使用高效过滤器采用超细玻璃纤维纸作滤料,胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板,新型聚氨酯密封胶密封,并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成,为一次性耗材用品,无法重复使用。 四:生物安全柜执行标准YY0569-2011中高效过滤器要求 五:生物安全柜执行标准YY0569-2011中检验要求 根据要求生物安全柜需每年由第三方机构进行检验,并出具检测报告。
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  • 生物安全柜维保项目:1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测,出具报告品牌:博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区:不限,偏远地区私聊更换:上门安装 一:生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸,使柜内保持负压状态,通过垂直气流来保护工作人员;外界空气经高效空气过滤器( high-efficiency particulate air filter, HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内,以避免处理样品被污染;柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中,以保护环境。 二:生物安全柜高效过滤器更换时间1、高效过滤器平均寿命两年左右,可根据现场实际情况安全风险合理调整,高风险实验室建议一年一次定期更换。2、过滤器更换依据:检测数据,高效过滤器出现堵漏情况需要进行更换。3、当安全柜移位后,需要更换高效过滤器。 三:生物安全柜高效过滤器材质,能否清洗重复使用高效过滤器采用超细玻璃纤维纸作滤料,胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板,新型聚氨酯密封胶密封,并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成,为一次性耗材用品,无法重复使用。 四:生物安全柜执行标准YY0569-2011中高效过滤器要求 五:生物安全柜执行标准YY0569-2011中检验要求 根据要求生物安全柜需每年由第三方机构进行检验,并出具检测报告。
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  • erlab绿色通风柜 400-860-5168转0776
    更适合您实验室的依拉勃过滤技术--GreenFumeHood 3 绿飞蝴技术研发实验室很受欢迎,配备GFH3过滤技术的通风柜能够大多数取代传统外排管道式通风柜,降低污染,更高效、经济。零排放技术,强大的过滤技术,为室内、室外提供洁净的空气! GreenFumeHood 3 / 绿飞蝴 技术为您的实验室带来显著优势节约无连接的安装工程和较低的运行成本,节约大量成本。安全严格遵循行业标准,确保安全。创新依拉勃过滤技术,已被我们全球二十余个合作伙伴应用集成。专业依拉勃在分子和粒子过滤技术领域有50余年的研发经验。 性能新一代耐多碳Unisorb过滤器,功能性更强,过滤效率更高。 生态内、外零排放。智能新一代更安全、更简单的智能技术。 GreenFumeHood 3 / 绿飞蝴 技术被各大实验室家具制造商选用来自欧洲、亚洲和北美的行业影响力合作商们,用户受益于专业的知识和经验。全球三大生产基地、二十余个合作商GreenFumeHood 3绿飞蝴 技术技术优势◆ 显著节约成本◆ 增强安全性◆ 节能环保◆ 高度灵活性◆ 优化实验室设计GreenFumeHood 3绿飞蝴 灵活的过滤模块能够根据您的需求进行调整◆GreenFumeHood 3绿飞蝴过滤模块根据您的需求进行调整◆能够同时处理液体和粉末◆重新配置过滤模块快速、简单,能够满足多样化需求 采用Smart技术中简单直观的通信方式◆ 智能命令控制模块,借助新款的控制模块从操作的束缚中解放来。◆ 激活智能技术的力量。◆ 该通信界面使实验人员通过简单和直观的操作,全身心投入研究工作中:处理化学试剂和粉末。◆ Smart技术通过声、光信号,指示用户的保护状态。◆ 智能命令控制模块,被包含在我们所有的GreenFumeHood 3◆ 绿飞蝴技术中,以非常简单的方式实时发出预警。依拉勃始于1968年,实验室安全防护与空气净化专家。始终致力于为用户提供更智能、更安全的无管过滤技术产品,守护实验室安全。
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  • 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后,流量为810cfm ( 1370m3/h )时,通过调节1-6个Laskin-Nozzle,可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。高效过滤器投入运行后,如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时,将无法达到预定的净化效果,必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低,需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试,即可得知受试高效过滤器的泄漏率,判断是否存在泄漏。GTI气溶胶发生器3990-01应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm(1,415~229,230L/min)浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散(冷)气 源3~18cfm(85~510L/min)@20psi(0.14MPa)发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,坚固而用,便携可靠,可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备,也可用于空调通风系统,因流量范围的限制,通常设有多个尘源导入点实行分段发尘,如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用,建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物,并且可根据实际需要调节浓度输出,满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合,测试高效过滤器的泄漏率,方便漏点识别并量化,供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L,但因发生器型号不同,流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,采用不诱钢壳体,不会因压力过大而导致壳体变形,易于清洁。大容量腔体,配有不锈钢喷口连接器,只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ,可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口,并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重,移动或运输时,有时需要便携保护箱,内部科学设计,合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi(0.14Mpa),输出浓度将增加,如低于20psi(0.14Mpa),输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度,建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01
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  • 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3995GTI高精密气溶胶光度计3995,是专为气溶胶光度计产品校准,计量检定而量身打造的一款高精密仪器,本产品符合国家计量校准规范JJF1800-2020对于精密气溶胶光度计的计量性能要求。该产品设计科学、结构紧凑、携带方便等特点,操作与相关设置均可在彩色触屏界面完成。仪器通过设置噪声抑制功能,可使测试数据的读取更加方便、稳定。配置USB通讯功能,可与其他测试设备完美对接,是气溶胶光度计校准装置的理想配套产品。5.6英寸真彩色触摸显示屏、选项丰富、设计合理、操控方便中英文操作界面可选原装进口光源及传感器,保证测试精度及长期稳定性PAO、DOP等十余种及2种自定义气溶胶类型可选气溶胶噪声系数抑制、报警限值、报告模式、日期时间等均可智能设置具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵,性能卓越内置打印机,支持长效热敏纸打印,测试数据实时读取及打印 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3995技术参数型 号3995动态范围0.0001~600μg/L(mg/m3)数据显示范围0.0001~100.0%精 度±0.5% of reading (0.01% to 100%)重 复 性±0.5% of reading (0.01% to 100%)分 辨 率0.0001μg/L流 量28.3L/min(1cfm)±5%显示屏、按键5.6英寸彩色触摸屏通 讯USB通讯(通讯协议Modbus)气溶胶类型PAO、DOP等十余种可选报 告连续、摘要、监控热敏式打印机内置热敏纸,57宽xφ20mm电 源200~240V 50Hz 0.25A环境工作5~50℃ 5%RH~95%RH(无结露)保存-20~60℃ 95%RH以下(无结露)外形尺寸300x155x370mm重 量约10.7kg(本体)标准附件主机、采样管、电源线、便携保护箱、使用说明书、检定报告 GTI气溶胶光度计3995产品应用:光度计校准装置、高效过滤器验证、核能源与燃料、制药业、电子产业、医疗手术室、洁净室、生物安全柜、洁净工作台、食品加工、科学实验等。GTI3995高精密气溶胶光度计 高效过滤器检漏仪制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3995
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  • 生物安全柜维保项目:1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测,出具报告品牌:博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区:不限,偏远地区私聊更换:上门安装 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯生物安全柜过滤器 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯 生物安全柜滤芯泰安生物安全柜 泰安生物安全柜 泰安生物安全柜 泰安生物安全柜
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  • 单联微生物检测仪器 JTW-100S聚同小型微生物过滤装置1.根据供试品性状来选择滤膜材质,过滤前后应保证滤膜的完整性;2.仪器不工作时,请断电;3.不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体;4.当供试品中含有不溶性的颗粒,悬浮物时,可能导致滤膜堵塞影响过滤,应将供试品进行预处理,除去颗粒或悬浮物;5.抽滤前,应确保管道密封性良好.微生物限度检测仪、微生物限度培养器工作原理:将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置隔膜液泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。微生物限度检测仪、微生物限度培养器产品特点:1.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率;2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性;3.直接抽滤排液,无需抽滤瓶,安装使用方便;4.内置隔膜液泵,效率更高;5.小巧的机身,减少对操作台面积的占用;6.防水开关 简洁方便;7.三联过滤头设计,可同时抽滤,提高工作效率,每个滤头也可独立控制,方便操作人员灵活使用;8.过滤头可快速拆装,能单独湿热灭菌;9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;10.采用单面圆弧型过滤片,方便更换;11.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒;12.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便。单联微生物检测仪器 JTW-100S聚同小型微生物过滤装置技术参数Technical Parameter型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选)检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s,其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装单联微生物检测仪器 JTW-100S聚同小型微生物过滤装置主要特征Principal Character1.迷你型设计,减小了对操作台空间的占用;2.滤膜预先灭菌,无菌包装,即拆即用,使用方便,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性;3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈,大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率;4.有单联/3联/6联多个抽滤头,可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率;5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便;6.每个滤头采用单独控制的方式,方便操作人员灵活使用;7.配套真空泵使用,噪音低;8.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒;9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;10.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固;11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒;适用范围Application Range疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、啤酒、饮料之原料、半成品、成品制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:需测试微生物水样
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  • 生物安全柜维保项目:1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测,出具报告品牌:博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区:不限,偏远地区私聊更换:上门安装一:生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸,使柜内保持负压状态,通过垂直气流来保护工作人员;外界空气经高效空气过滤器( high-efficiency particulate air filter, HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内,以避免处理样品被污染;柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中,以保护环境。 二:生物安全柜高效过滤器更换时间1、高效过滤器平均寿命两年左右,可根据现场实际情况安全风险合理调整,高风险实验室建议一年一次定期更换。2、过滤器更换依据:检测数据,高效过滤器出现堵漏情况需要进行更换。3、当安全柜移位后,需要更换高效过滤器。 三:生物安全柜高效过滤器材质,能否清洗重复使用高效过滤器采用超细玻璃纤维纸作滤料,胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板,新型聚氨酯密封胶密封,并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成,为一次性耗材用品,无法重复使用。 四:生物安全柜执行标准YY0569-2011中高效过滤器要求 五:生物安全柜执行标准YY0569-2011中检验要求 根据要求生物安全柜需每年由第三方机构进行检验,并出具检测报告。
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