对氯三氟甲苯 可不可以用HPINMAX或DB的色谱柱做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析
我想了解4-氯-2-三氟甲基苯腈(4-Chloro-2-(trifluoromethyl)benzonitrile,CAS#320-41-2)的理化性质,但在网上只找到沸点109 º C (10 mmHg),是液体还是固体看不出来。因为这个沸点是真空条件下的。那位老师有相关的信息,请告诉我,谢谢!
请问哪位版友有农产品中三氯异氰尿酸、三乙膦酸铝、氟苯脲、氟吡甲禾灵、氟酰胺、环酰菌胺的测定方法? 三氯异氰尿酸在棉花、水稻上的测定方法,三乙膦酸铝在蔬菜、水果中的测定方法,氟苯脲在蔬菜、水果中的测定方法,氟吡甲禾灵在水果、咖啡豆中的测定方法,氟酰胺在稻米中测定方法,环酰菌胺在蔬菜、水果及其干制品中的测定方法。最好是国标或行标。先致谢了。
不知哪位仁兄有检测过4-氯-3-羟基-三氟甲苯?
5,7-二氯-4-(2,4,5-三氯苯氧基)-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑大家如何测试?求大神带。
请问有没有用过3,4-二氯三氟甲苯的老师?用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还是液相
土壤中测定VOCs中的内标物的选择,HJ642-2013标准中说使用氟苯的内标可是怎么买不到呢。我可否换成1-氯-2-氟苯呢?
[size=4][font=宋体]求香菇上氟乐灵,甲基毒死蜱,毒死蜱,氯杀螨,乙硫磷,氯苯嘧啶醇[/font][/size][size=4][font=Times New Roman] [/font][/size][size=4][font=宋体]氟虫腈的前处理方法,能够有效去除杂质的,谢谢大家,这个香菇上的杂质太多了,用弗洛里硅土不管用,杂质很多。[/font][/size]
请教各位大侠有没有做:臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon),氟溴烃,單甲基二氯二苯基甲烷,單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT),單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法,有的话能不能给我传一份,我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢!
您好!EPA METHOD 3620b (DEC.1996)中提到:当目标物质为有机氯农药和多氯联苯时,弗罗里硅土需要活化,即用铝箔不盖严的玻璃容器在130℃时活化各批物料至少16h.或者在1300C时于烘箱中保存,使用之前在干燥器中冷却(5.6.2节);针对酞酸酯类物质时需要灭活,即冷却至室温加3%试剂水,摇荡或转动10min以充分混合,放置至少2h,将瓶密封严紧。(5.6.1节);故而想问下:分析有机氯农药和多氯联苯时弗罗里硅土要灭活吗?
氯苯和邻氯硝基苯的水合直径或分子直径,用来和吸附剂孔径比较。这两种物质的空间结构,氯苯中的氯是否和苯环在同一平面;邻氯硝基苯中硝基和氯是分布在苯环两侧吗?氯苯CAS:108-90-7邻氯硝基苯CAS:88-73-3
四氯汞钾副盐酸苯胺分光光度法分析SO2有谁能提供条标准曲线给我么 谢谢!新人刚上班做分析, 求帮助!
我们在做敌草隆原药的时候要做其相关杂质3,3'4,4'-四氯氧化偶氮苯和3,3'4,4'-四氯偶氮苯的测定,能查到的文献有限,富集工作进展很慢,有人做过此方面的工作么?有做农药GLP的么?大家来交流一下经验。
请教使用什么设备可以检测氯磷酸二苯酯的含量和纯度,我是生产企业,需要设备检测原料和成品中的氯磷酸二苯酯的含量和纯度,这此物质沸点315℃,蒸汽有强腐蚀性,吸湿性,采用什么设备能够胜任检测,感谢老师们的指教,万分感谢
各位老师,我要长期大量检测氯磷酸二苯酯,这种物料的沸点是315℃的无色液体,是由氯化物加苯酚反应制成的,有强腐蚀性,和吸潮的特征,蒸汽应该对不锈钢有腐蚀,请问检测它能否使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url],会不会对色谱造成毁坏,因为每天需要大量检测,请给指点一下,我厂需要采购检测它的设备,万分感谢。
各位老师,我要长期大量检测氯磷酸二苯酯,这种物料的沸点是315℃的无色液体,是由氯化物加苯酚反应制成的,有强腐蚀性,和吸潮的特征,蒸汽应该对不锈钢有腐蚀,请问检测它能否使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url],会不会对色谱造成毁坏,因为每天需要大量检测,请给指点一下,我厂需要采购检测它的设备,万分感谢。
我们有一台FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],可以测量苯、甲苯、二甲苯,通标气时数据都正常,但是使用现场有大量的对氯甲苯和三氯甲苯,测量现场样气时甲苯数据很高,但是现场无甲苯这种物质是为什么?
有没有人做过二氧化硫的四氯汞钾盐酸副玫瑰苯胺法的?
群友提问: 我买的液体的五氯硝基苯,他是用苯溶的我要做有机氯,可是处理样品都是正己烷,我可以用正己烷去配置系列嘛,会互溶嘛?好友回复: 1. 用苯做个空白嘛2. 你可以氮气吹干后 用正己烷溶解。等体积溶解3. 氮气吹干会损失。不要吹干,近干,氮吹水浴温度不要太高
HJ 483-2009 环境空气 二氧化硫的测定 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181826]HJ 483-2009 环境空气 二氧化硫的测定 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法.pdf[/url]
[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003261729502132_5369_4066096_3.jpg!w690x387.jpg[/img][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003261730005208_5172_4066096_3.jpg!w690x387.jpg[/img]第一张图是之前测试,手动进样,加氟苯内标的。第二张图是顶空进样,加了1,2-二氯苯-d4和氟苯内标。图二出来了一个很大的二氯甲烷峰(如图约4min处),请问下各位大神这是什么原因?求解
GB/T15432-1995方法测样品总悬浮颗粒物的滤膜,测完总悬浮颗粒物可以用来测苯可溶物吗?
[size=1][size=3]杜邦公司--氯虫双酰胺(康宽,通用名称chlorantraniliprol)、日本农药株式会社--氟虫双酰胺(垄歌,通用名称flubendiamide)是诱导昆虫鱼尼丁受体的活化物质,也就是说它们达到类似于鱼尼丁的作用,昆虫中毒后导致钙离子无限制地释放,钙离子的严重缺乏导致昆虫肌肉无法收缩,瘫痪而死。[/size][/size]
我取了0.2g的对苯二甲酰氯(含量为99.8%)溶于3ml的四氯化碳中,发现有很多悬浮物,故想请教悬浮物是什么?用什么方法可以去除?
[table=338][tr][td] [table=437][tr][td=1,1,157][size=16px][font=宋体]日文名称[/font][/size][/td][td=1,1,133][size=16px][font=宋体]英文名称[/font][/size][/td][td=1,1,147][size=16px][font=宋体]中文名称[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]EPN[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]EPN[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]苯硫磷[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]イミダクロプリド[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]IMIDACLOPRID[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]吡虫啉[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]オキサジクロメホン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]OXAZICLOMEFONE[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]氯恶嗪草(去稗安)[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]ジクロシメット[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]DICLOCYMET[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]双氯氰菌胺[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]ノバルロン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]NOVALURON[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]双苯氟脲[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]フェノキサニル[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]FENOXANIL[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]氰菌胺(禾草灵)[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]フェリムゾン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]FERIMZONE[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]嘧菌腙[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]プレチラクロール[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]PRETILACHLOR[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]丙草胺[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]ペンシクロン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]PENCYCURON[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]戊菌隆[/font][/size][/td][/tr][/table][/td][/tr][/table]附件请参考。
甲醛吸收—副玫瑰苯胺法只有标准斜率的一半!显色温度为17℃,25分钟!没有水浴!连续做了几遍都是类似结果,请问各位高人该怎么解决啊?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205301724_369338_2481739_3.jpg
各位朋友,大家好!我想请教一下,有谁知道氟苯尼考和它的代谢物氟苯尼考胺哪个的极性大一些?谢谢!
我现在用气相检测苯甲酰氯,用的SE—54的柱子,什么时间段的峰是氯苯的峰那?
各位大神想请教一个问题,本人做苯磺酸氨氯地平的方法学试验,样品是儿童铁锌钙口服液(保健品),标准是国家食药监总局药品补充检验方法和检验项目批准件(降压类中成药和辅助降血压类保健食品)第2011008号。一开始是几个地平一起做的(氨氯、尼群、非洛、硝苯),做了三个加标水平(10PPb、40ppb、80ppb)其他三个都没有问题,但是氨氯地平的三水平的回收率都非常高,超200%了,做了样品中是没有的,然后又单独配了氨氯地平的标曲和重做了回收率,这次比混标稍微好一点,但是三水平的回收率还是偏高,分别是160%、160%、130%,请问有遇到过类似情况的吗?是因为样品的问题吗?(就是说氨氯地平跟样品中的某些物质发生反应?我查看了图谱,标准的峰比较正常,但是样品加标的峰会比较胖一些),请各位大神指点!谢谢
大家好,请问有哪位使用中检所的苯扎氯铵对照品(容量法测含量用),进行高效液相含量测定的?现有一个问题,请教一下大家。一,对于可不可以用,我做一个说明。我们已经咨询了CDE,回复可用。并且中检所网站上关于对照品说明书以外的用途有以下问答:问:是否能用于说明书用途范围外的检验、科研答:需要用户进行分析与验证。苯扎氯铵在滴眼液中是一个检查项目,限度可以定很宽80%---120%,不需要特别准确,只要确认苯扎氯铵在其抑菌范围内就可以。所以,这个对照品是可用的。我主要是讨论下面的问题。二,一般的苯扎氯铵是由几个同系物组成的混合物,主要由C12、C14、C16组成。但还有可能存在其他的同系物(如C8、C18等),计算含量时,是将同系物相加按外标法计算。中检所的对照品,主要是由两个峰组成,两个峰之和大约为96%。除此之外,还有两个小杂峰,分别为2%。对照品是液体的,规格为12.5mg/ml,无纯度相关信息。现在我在计算的时候,是只将两个总量为96%的峰加在一起计算呢,还是将所有的峰,包括很小的约2%的小峰加在一起起算呢?做过的同仁,你的对照品中有这些小峰吗? 是怎么解决的?