抑芽丹

豆芽作为芽苗菜中的一种，由于营养价值丰富，食用方便，烹调方法多样，集美容药用功效于一身，一直颇受广大消费者的亲睐。但是近来市场上频频曝光的“毒豆芽”事件，一度让消费者闻豆芽而色变。一些不法商贩在豆芽培育过程中违规使用铵盐、氨水类化肥，从而使得豆芽中含有大量的氨氮。北京智云达科技有限公司最新研发生产的豆芽氨氮速测盒上市了，本试剂盒适用于豆芽中氨氮的快速检测。 市场上销售的那些越是看似白净、粗壮且无根的豆芽越可能存安全隐患。一般正常培育豆芽要2-3天的时间，这样生产的豆芽一是浪费人力、物力和时间，同时自然生长的豆芽卖相不美观。铵盐、氨水类化肥含有大量的氨氮，作为化肥能促进植物生长，一些不法商贩为了加快豆芽生长，让豆芽卖相好看，为了一己私利违禁添加铵盐、氮水类化肥。 此试剂盒适合豆芽中氨氮测定，小包装方便携带，适合家庭、个人使用，且操作步骤简便，结果易于分辨。将显色管与色阶卡进行比较，即可读出豆芽中氨氮的含量。如果样品中氨氮含量≥50mg/kg，则样品为阳性样品，说明豆芽培育过程中使用了铵盐类化肥。 这些氨氮类物质在人体堆积对人体健康有潜在影响。氨氮可以在一定条件下转化成亚硝酸盐，亚硝酸盐对人体的危害大家早已心知肚明，如果长期饮用，亚硝酸盐将和蛋白质结合形成亚硝胺，这是一种强致癌物质，对人体健康极为不利。 北京智云达科技有限公司作为食品安全检测专家，为解决百姓身边的食品安全问题义不容辞。公司多年来已研发生产出200余种食品安全快速检测产品，包括仪器、试剂盒、试纸、胶体金卡等。为了百姓能吃上放心的食品，北京智云达科技有限公司接下来还会不断推出更便捷、更快速、更安全快速的食品安全检测产品！ 豆芽氨氮速测盒

亚洲最大的海水淡化厂——天津大港新泉海水淡化有限公司，日前正在紧张地施工。一期建设海水日处理能力为10万吨，最终形成日处理15万吨的能力。2009年7月将全部建成。 　　这个项目位于天津市大港区海洋石化园区内，由新加坡凯发集团投资建设，项目总投资额为7.5亿元。主要满足落户区内的工业项目用水问题，特别是为这里正在建设的100万吨乙烯项目配套供水。 　　天津市政府已确定海水淡化为城市供水的重要补充，并成为中国海水淡化的示范城市。到2010年，天津市海水日淡化量将达到50万立方米，海水淡化年生产能力达1.5亿吨以上，年海水直接利用量达40亿立方米以上。届时，中国海水淡化能力将达到80到100万立方米/日 海水直接利用能力将达到550亿立方米/年。 　　该项目中需要对PH、浊度、电导率、余氯、悬浮物等关键指标进行监测，在所有监测点均采用哈希公司在线水质分析仪器系列。如测量PH参数的哈希P33ph/ORP 在线分析仪，该仪器具有两路输出，可以输出PH及温度值，仪器具有多个警报和控制功能 哈希T53低量程浊度分析仪，拥有EPA认可的方法，采用准确、稳定、专利的四光束技术 哈希C33电导率分析仪、哈希SOLITAX sc浊度/悬浮物分析仪等也都应用在该海水淡化厂项目中。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 仪器信息网讯 /strong & nbsp 据仪器信息网此前报道， span style=" text-indent: 2em " 2019年7月丹纳赫公司宣布成立独立公司ENVISTA HOLDINGS CORPORATION(简称：Envista)，Envista将由丹纳赫牙科领域的Nobel Biocare Systems，KaVo Kerr和Ormco三家运营公司组成。这些企业在牙科植入物、口腔正畸、牙科设备和消耗品方面占据优势地位，旗下包括Nobel Biocare，KaVo，Kerr，i-CAT，Dexis，Metrex，Pelton& amp Crane，Ormco，Implant Direct和Orascoptic等品牌。 strong span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " （ /span /strong a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20190716/489060.shtml" target=" _blank" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " strong span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " 点击了解更多 /span /strong /a strong span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " ） /span /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　近日，Envista发布公告，其普通股的首次公开发行(IPO)已经开始路演。Envista将在此次IPO中发行2676.8万股普通股。承销商还将拥有30天的期权，以IPO价格购买最多401.52万股普通股，扣除承销折扣和佣金。IPO价格目前预计在每股21美元至24.00美元之间。Envista预计其普通股将在纽约证券交易所上市，股票代码为“NVST”。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　上市后，预计丹纳赫将持有Envista约82.7%的股份(如果承销商的超额配售选择权全部行使，该公司将持有80.6%的股份)。预计此次IPO的净收入将支付给丹纳赫，作为转让给Envista牙科业务的部分考虑因素。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " br/ /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　关于ENVISTA /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em " 　　Envista是一家全球性的牙科产品公司，为牙科专业人士提供全面的牙科耗材、设备和服务，涵盖约90%的牙科医生的临床需求，包括诊断、治疗和预防牙科疾病，以及改善人类微笑的美感。Envista的运营公司Nobel Biocare Systems、Ormco和KaVo Kerr为150多个国家的100多万名牙医提供服务。 /p p br/ /p

从18世纪天花的接种实践到通过接种牛痘预防天花，疫苗的开发与应用领域有着持续进步的丰富历史。1930年，可用于体外病毒繁殖的动物细胞培养物的引入，为20世纪下半叶针对麻疹、腮腺炎、风疹和脊髓灰质炎等疾病的减毒、灭活疫苗的成功开发奠定了基础。而随后的在酵母、细菌、昆虫和哺乳细胞中引入重组DNA技术的建立，使得新型疫苗的开发成为可能。本文将对当前上市或临床试验中的，以CHO细胞为生产平台的蛋白亚单位疫苗类型进行梳理。一CHO细胞表达系统特征CHO细胞包括从CHO-ori细胞系衍生出CHO-DXB11 (DHFR+/-) 、CHO-DG44 (-/-) 、CHO-GS、CHO-K1SV等多种细胞系，各具特定的特征，可分离稳定的转染物并获得高产量。与其他重组蛋白质生产细胞系相比，CHO细胞具有更高的生产力，流加批次培养可达到1-10 g/L。而相较于293细胞，病毒不易感染CHO细胞并在其中复制。CHO细胞对于蛋白的翻译后加工修饰与人类细胞的高度相似，如糖基化、二硫键形成以及蛋白的水解加工，但是也与人类细胞在翻译后修饰的特定模式与结构上存在微妙差异，没有工程化修饰过的CHO细胞不能合成某些人源聚糖键，比如：α-2,6-唾液酸化、二分N聚糖和α-1,3/4-岩藻糖基化，为了在CHO细胞内实现目的蛋白的糖基化，不同的团队也开发了相应的糖工程方法。CHO细胞可以进行高密度无血清悬浮培养，并将目的蛋白分泌到培养基中，因而是一个经济有效的大规模重组蛋白表达平台。CHO细胞中重组蛋白的表达可受到多种因素影响，包括：表达质粒、启动子的选择、培养条件（培养基成分、温度、溶氧）、CHO细胞系的选择和表达系统的选择等。利用CHO细胞进行重组蛋白表达包括瞬时表达和稳定表达两种方式。瞬时表达系统中含有目的基因的cDNA会随着细胞分裂而被稀释，表达周期较短。尽管瞬时表达的效率低于稳定表达，但优化策略后的蛋白产量也可高达1 g/L。而瞬时表达减少了与细胞系开发相关的时间和成本，被广泛用于临床前研究中蛋白的快速生产。CHO细胞稳转则是大规模生物制造的标准方法。二蛋白亚单位疫苗蛋白亚单位疫苗是基于病原体的一种或几种分离或选定的成分，通常是免疫显性抗原（全蛋白、蛋白结构域或多肽），可在佐剂刺激下使产生体液和/或细胞免疫。蛋白亚单位疫苗因为没有恢复到致病形式的风险，也被认为比灭活疫苗或减毒活疫苗更安全。蛋白亚单位疫苗已被批准用于多种病毒感染性疾病的预防，如：SARS-CoV-2、水痘-带状疱疹病毒、呼吸道合胞病毒和流感，剂量范围从5到180 ug。尽管新冠的蛋白亚单位疫苗应用范围没有其他类型疫苗广，但仍是目前临床前和临床候选疫苗的主要选择。蛋白亚单位疫苗的一个潜在挑战是免疫原性较低，这也凸显了识别抗原以引起强大保护性免疫的重要性。三CHO细胞生产的已批准或处于临床阶段的蛋白亚单位疫苗基于CHO细胞作为治疗性重组蛋白表达系统的优势，CHO细胞已成为蛋白亚单位疫苗生产的主要选择之一。从近40年前开始，各种基于CHO细胞的治疗药物被监管机构批准，与新的细胞系或使用较少的细胞系相比，生物制药公司、CDMO公司以及供应商可以基于CHO细胞生产平台的熟悉度大大减少了疫苗生产的时间和风险。利用CHO细胞生产蛋白亚单位疫苗的上下游工艺与生产其他重组蛋白相似。接下来我们将梳理已获批或正在临床开发的蛋白亚单位疫苗（如图1）。图1：CHO细胞生产平台的应用 (a) 已获批或临床候选药物的蛋白亚单位疫苗；呼吸道合胞病毒呼吸道合胞病毒是全球呼吸道感染的主要原因，在幼儿、老年人和慢性病患者中可引起严重疾病，2019年全球幼儿死亡人数超过100000人，在高收入国家中造成2.2万到4.7万人死亡。早期使用甲醛灭活的RSV疫苗，甲醛导致病毒抗原产生羰基集团，阻碍了抗原在细胞质中的加工，产生了低亲和力的抗体，从而导致了增强型的RSV疾病，表现为：高烧、支气管炎和呼吸困难。目前RSV表面的病毒融合 (F) 蛋白作为疫苗开发的潜在靶点，这种预融合稳定形式的设计已被证明可以产生有效的中和抗体。但也有研究表明，即使采用低剂量预融合F蛋白在动物上也可能产生增强型RSV疾病。相比之下，预融合的F蛋白在成人接种时表现出较好的结果，也导致葛兰素史克开发的RSV疫苗Arexvy疫苗 (RSVPreF3 OA) 的获批上市。该疫苗使用CHO细胞生产，由F蛋白的1-513号残基组成，通过T4纤维蛋白结构单元三聚体化。预融合形式通过将F1的Ser155和Ser290替换为半胱氨酸而实现，在不稳定的N端和结构刚性中心区域之间建立了二硫键，另外引入S190F和V207L突变以填充F1N端空隙，增加疏水相互作用。在早期临床试验展现良好的安全性，并确认其诱导产生中和抗体的能力后，和AS01E佐剂一起进入了III期临床，在17个国家25000名60岁以上成年人中评估有效性。研究结果显示，单剂该疫苗对RSV相关的下呼吸道疾病的有效性为82.6%，对严重表现的有效性为94.1%，对RSV相关急性呼吸道感染的有效性为71.7%。第二个获批的RSV疫苗是辉瑞公司的Abrysvo，是由CHO细胞生产的针对RSV A和B亚群的双价融合前F蛋白。在III期临床中，对RSV相关的下呼吸道疾病有66.7%的有效性，对严重RSV相关疾病有85.7%的有效性，且严重不良事件发生率低，安全性无明显问题。并且也作为孕妇疫苗进行评估，接种孕妇时间为妊娠第24-36周，该疫苗显示在新生儿出生后的前90天内，预防严重RSV相关呼吸道疾病有81.8%的有效性，因此获批做为预防婴儿RSV的母亲疫苗。以上两个疫苗受到了市场的广泛接受，在三个月内达到了12.35亿美元的销售额，也凸显了CHO细胞在疫苗制备中的商业潜力。水痘-带状疱疹病毒 (VZV)VZV可引起水痘，是一种与典型皮疹和轻微症状相关的高度传染性感染。初次感染后，病毒可在神经元中持续存在，多年后重新激活会引起带状疱疹；重新激活后以皮疼痛性水疱性皮疹为特征，在免疫受损的宿主中可能导致出血性病变，最主要的并发症为急性神经炎和带状疱疹后神经痛，影响50岁以上的25%-50%的患者。为了保护年长或免疫缺陷的成年人，重组VZV疫苗Shingrix于2017年由FDA获批，一年后获批EMA。Shringrix是以VZV病毒表面最普遍的gE蛋白为抗原，是中和抗体和T细胞识别的关键靶标。该疫苗由CHO细胞生产，并由于去除了C端和跨膜结构域而可以被分泌到细胞外。在抗原产生过程中，CHO细胞的培养条件优化后，使用20 L的波浪式反应器进行批培养，最终每升产量在2.44 g。在50岁以上人群中，有效性达97.2%以上。人巨细胞病毒 (HCMV)HCMV是一种感染了全球约80%人口的病原体，一旦个体免疫降低就会引发健康风险。并且也与各种癌症进展有关，其先天性感染也是出生缺陷的主要原因。即便如此，目前也没有批准上市的疫苗。但有几款疫苗在临床试验中，其中有几款疫苗基于HCMV表面的gB蛋白由CHO细胞产生，与病毒入侵过程中的膜融合至关重要，并且包含中和抗体的多个识别表位，该蛋白与佐剂MF59正处于临床II期进行测试。赛诺菲的gB基因来源于HCMV Towne毒株，不含跨膜结构域和弗林切割位点。gB/MF59疫苗在移植后患者、产后妇女和健康的青春期女孩等不同受众中均获得了良好的效果，结果显示，gB结合抗体滴度增加，CD4+T细胞反应增强，HCMV病毒血症降低。葛兰素史克的另一款gB蛋白亚单位疫苗处于临床I期试验中，抗原基于AD169毒株，其修饰与赛诺菲相似。另外，来自单纯疱疹病毒1型的gD氨基酸序列融合在AD169 gB序列以促进分泌。最近葛兰素史克开发的针对HCMV的新型佐剂，由gB蛋白和五聚体抗原组成。HCMV五聚体复合物也是疫苗开发中的具有吸引力的抗原，相比于gB蛋白，能诱导更有效的抗体中和进入上皮细胞。因此，葛兰素史克使用CHO-K1和CHO-DXB11衍生的细胞克隆获得400 mg/L的五聚体复合物，并在小鼠中诱导了有效的中和免疫反应。五聚体/gB 蛋白亚单位疫苗候选药物目前正在健康成人受试者中进行评估。人类免疫缺陷病毒 (HIV)即使在发现HIV病毒40年后，HIV功能性疫苗的挑战仍然存在，主要原因包括逆转录酶中缺乏3’核酸外切酶的校对活性，使得病毒gp41和gp120可快速突变。而中和抗体靶向的抗原表位位于HIV包膜蛋白的gp可变区域，在免疫系统的筛选压力下也会导致突变体的产生。HIV env gp重组三聚体是目前作为疫苗开发最有潜力的靶点，可能会引发广泛的中和抗体。始终保持融合前构象的早期可溶性三聚体称为“SOSIP”，其中包括gp120-gp41之间的工程化二硫键 (SOS) 以及有助于维持融合前构象的螺旋断裂突变（I559P，称为IP）。最近的临床试验中的SOSIP三聚体已经进行了改进，包括CHO细胞的改进。其中某些env蛋白，尤其是HIV分支B的env蛋白容易受蛋白水解影响。为了解决这个问题，采用了工程化的C1蛋白酶缺陷的CHO细胞系，从而减少蛋白降解。三聚体4571 (BG505 DS-SOSIP.664) 是基于HIV A分支的高度稳定的与融合闭合可溶性包膜糖蛋白三聚体。该三聚体在gp120中结合了201C-433C二硫键突变以防止CD4诱导的构象变化。最近三聚体4571在I期临床试验中进行了独立评估，并在异源方案中作为加强剂量中做了评估，结果显示三聚体4571是安全的，没有引起不良反应，并能够成功诱导特异性抗体产生，主要是集中在三聚体上的无聚糖基底上的抗体。但是对于天然三聚体，通常由于免疫系统无法接触到无聚糖基底而导致其在临床试验中具有更明显的非中和反应。为了减少这种基底定向免疫，未来CHO细胞生产的蛋白亚基疫苗可以使用聚糖进行工程设计以掩盖三聚体基底结构域，减少非中和抗体的产生。严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2)为抗击COVID-19大流行研发了多种疫苗，包括：灭活病毒疫苗、基于蛋白质的疫苗、核酸疫苗以及载体疫苗。源自SARS-CoV-2刺突 (S) 蛋白的蛋白亚单位疫苗由CHO细胞产生，不同的候选药物在特定国家/地区获得紧急使用或在临床试验阶段。表1：截止2023.12临床审批的CHO细胞生产的蛋白亚单位疫苗SARS-CoV-2蛋白亚单位疫苗开发最广泛使用的策略之一是使用S蛋白的胞外结构域 (ECD) 作为抗原。Medigen Vaccine Biologics Corporation开发的MVC-COV1901疫苗基于融合前稳定的S ECD三聚体，该三聚体具有K986P和V987P突变，以及在S1/S2连接处具有弗林蛋白酶切割位点682突变 (RRARGGAS) ，以提高稳定性并增加了T4纤维蛋白三聚体化结构域。CHO细胞用于生成表达该S抗原的稳定克隆，该抗原被证明类似于人HEK293细胞表达的SARS-CoV-2 S蛋白的结构。该候选疫苗用氢氧化铝（明矾）和CpG 1018佐剂，CpG 1018是一种TLR-9激动剂，通过刺激CD4+/CD8+T淋巴细胞来增强免疫原性。II期临床试验 (NCT04695652) 表明，MVC-COV1901是安全的且耐受性良好，并且在年轻人和老年人中都能诱导高中和抗体滴度。MVC-COV1901还与牛津-阿斯利康的ChAdOx1 nCoV-19病毒载体疫苗进行了比较，其中MVC-COV1901被证明更优越，可诱导更广泛的IgG亚类和更高的抗Omicron (BA.1) 变体的中和抗体滴度。MVC-COV1901已获准在斯威士兰、巴拉圭、索马里兰和台湾使用。SARS-CoV-2 S蛋白内的受体结合域 (RBD) 是中和抗体的主要靶点。因此，它已被用于生产各种蛋白亚单位疫苗。已经探索了不同的策略来进一步增强其抗原性，例如使用单体、二聚体或多聚体形式。ZIFIVAX (ZF2001) 疫苗由安徽智飞龙康生物制药公司开发，由三剂基于RBD的疫苗和明矾佐剂组成。ZF2001是由两个拷贝的RBD (R319-K537) 形成并在CHO细胞中产生串联重复的二聚体。这种RBD二聚体与RBD单体保持相似的亲和力，而且能够有效地与人ACE2受体结合。在I期和II期临床试验中，ZF2001在人体中表现出安全特征和免疫原性。在多个国家/地区进行的III期临床试验显示，在完全接种疫苗后至少六个月内对有症状和重度至危重的COVID-19具有安全性和有效性。ZF2001疫苗已获准在中国、哥伦比亚、印度尼西亚和乌兹别克斯坦使用。CHO细胞的广泛使用和抗原表达的翻译后修饰使得CHO细胞在面临非快速反应环境中生产疫苗更为可取，尤其是CHO细胞的可操作性、安全性和稳定性。CHO细胞作为更具成本效益和高效的疫苗生产平台的潜力会越来越的到业界认可。在CHO细胞培养过程中，HyClone可以提供多种商品化CHO细胞培养基，包括：Actipro、HyCell CHO、PSL A01和PSL A02等多种基础培养基以及包括Cell boost 7a、Cell boost 7b等多种补料。参考文献：CHO cells for virus-like particle and subunit vaccine manufacturing声明：本文为作者原创首发，严禁私自转发或抄袭，如需转载请联系并注明转载来源，否则将追究法律责任

为了满足更多客户对国产优质液氮罐的需求，我司新代理的东亚液氮罐，也将备大量库存，并于今日起大促销。 目前液氮罐市场品质好的进口液氮罐，如THERMO,MVE的交货期普遍较长，一般要2-3个月甚至更长。 而国产液氮罐做的最好的金凤和东亚这两家，金凤已被MVE收购，产品向全球供应，产能匮乏，交货期一般在2-8周。虽然我司一直大批量备库存，目前尚有数十万库存没到货，而库存的液氮罐仍然供不应求，希望您多多体谅。 鉴于这种局面，我司决定从即日起正式开始加入东亚的液氮罐销售。 东亚的大部分产品价格已经加入到我司的网站上，供您参考，欢迎来电索取全套东亚和金凤的出厂报价单。 其他资料可以参考：http://www.ganhuash.cn/news/Shownews.asp?bookid=68&anclassid=92 如有疑问请致电：021-63041364或021-33832115. 上海甘华贸易有限公司 市场部 2011-3-15

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 继2015年将专业仪器仪表和工业技术两大业务拆分成Fortive后，丹纳赫近日又上演拆分“大戏”。丹纳赫7月19日宣布，意图将其牙科部门分拆为一家独立的上市公司(“DentalCo”)，预计将于2019年下半年完成。 /p p 　　丹纳赫总裁兼首席执行官Thomas P. Joyce表示：“我们朝着挖掘丹纳赫和牙科业务更大潜力又迈出了重要一步。作为一家独立的公司，DentalCo将有机会加速其增长轨迹，推动持续的利润率扩张，通过投资并购支持未来强有力的盈利增长。” /p p 　　Amir Aghdaei将在交易完成后成为DentalCo的总裁兼首席执行官，并将加入DentalCo的董事会。 Aghdaei先生于2008年加入丹纳赫，目前担任集团执行官，负责牙科领域。 /p p 　　另外两位领导人，丹纳赫执行副总裁Dan Daniel和企业发展高级副总裁Daniel Raskas也将加入DentalCo董事会，同时保留他们在丹纳赫的职位。此外，丹纳赫执行副总裁兼首席财务官Dan Comas将担任DentalCo特别顾问。 /p p 　　Aghdaei先生说：“作为一家独立的上市公司，我非常荣幸能够领导我们的牙科业务。我们将继续推行丹纳赫共同的DBS文化，为客户提供一流的创新、服务和解决方案。本次拆分对牙科业务来说是一个绝佳机会，我期待带领团队完成这个重要里程碑。“ /p p 　　丹纳赫业务由生命科学、诊断、牙科、环境及解决方案四个平台组成。拆分完成后，牙科部门现有的Nobel Biocare，Ormco和KaVo Kerr将构成全新的DentalCo。丹纳赫牙科业务于2017年产生近30亿美元的收入，在全球拥有超过12,000名员工。 /p

核心提示：雅培收购美艾利尔后，体外诊断市场的竞争格局被改变，影响深远。世界变幻莫测，而IVD四巨头：ARDS，还依然稳如磐石。他们到底是怎样的企业，又将如何在体外诊断的世界里挥斥方遒呢?本文作者，深圳麦科田生物医疗技术有限公司的医疗船长，联合来自美国波士顿咨询公司SCHOLZ CONSULTING的合伙人Manfred为大家讲述四巨头们不为人知的故事，欢迎网友们拍砖，谢谢!　　IVD四巨头ARDS，最新业绩大比拼　　注：1)雅培和丹纳赫的收入单位为百万美金 罗氏收入单位为百万瑞士克朗 西门子收入单位为百万欧元。2015年的美金：瑞士克朗：欧元汇率约为1：1：0.9，汇率的影响几乎可以忽略。2)丹纳赫的IVD业务收入包含生命科学部分的收入。　　看了这些数据对比以后，医疗船长只想说一句：越来越喜欢罗氏了!　　罗氏：独孤求败　　罗氏只有两块业务：制药和体外诊断。让我们回头看看20年前，也就是1996年，罗氏制药的排名也不过第10名 罗氏诊断的业务更是微不足道，在罗氏收购宝灵曼之前，只有区区5亿美金。而20年后的2015年，罗氏制药在医药行业的排名是第3，仅次于诺华和辉瑞 而在体外诊断，排名第一，是当之无愧的老大。　　我们不禁要问：罗氏诊断今天的江湖地位究竟是如何炼成的?　　医疗船长和Manfred一致认为，罗氏诊断的成功归结于以下几个原因：　　1.清晰的“制药+体外诊断”战略　　Manfred给医疗船长看了一份资料，是2004年时罗氏CEO Mr. ErichHunziker对外界描绘“罗氏如何面对21世纪的挑战”的主题演讲。Hunziker清晰地指出，罗氏将走“制药+诊断”的道路为公司增值，通过生物技术的创新(含诊断)，使其从“传统药商”转变为“个性化用药”的引领者。他介绍说，公司在1990年的时候，业务收入是97亿瑞士法郎，包含了制药(50%)，维他命和化学业务(25%)，诊断(14%)及其它(11%)。采用这个战略以后的2003年，业务收入成长为290亿瑞士法郎，而此时更加聚焦在制药(74%)和诊断(26%)上。所有的分拆或并购都围绕这个战略进行。　　2.清晰的“数一数二”并购及重组战略　　在诊断领域，“数一数二”战略被用到极致。著名的案例是1997年收购宝灵曼——当时世界排名第2的诊断公司(具体请参见上篇文章) 在血球方面，曾经收购法国ABX公司，该细分市场第5的公司，很快发现是个错误，于1996年果断甩卖给日本Horiba，转而和当时排名第二的Sysmex希斯美康签订长期战略合作协议，间接帮助希斯美康打败库尔特成为血球市场的老大。　　3.现任集团CEO来自体外诊断业务　　从2008年起任集团CEO的Dr. Severin Schwan，在成为整个公司的CEO之前，曾长期负责诊断业务，还曾出任发展最快的亚太诊断业务的首脑。有这么一位在IVD浸淫多年的领导者，难怪罗氏诊断的业绩可以不断攀升。　　雅培：精明商人　　很多人说雅培不重视营业规模，更注重维持好的利润。是的，谁让雅培是个典型的美国精明商人呢?在雅培的历史发展过程中，“成为行业第一”根本就不是他的目标，为股东创造利润才是不二之选。雅培的愿景中，“提高毛利率”和“利润持续增长”被列为最重要的5件事项之一，由此可见一斑。　　有位雅培的老员工告诉我，在上世纪80年代艾滋病肆虐的时候，雅培较早开展艾滋疫苗及艾滋检测的研究，这可能是雅培制药和雅培诊断能同时并存的真实原因了。据说当时为了拿到艾滋病人的血样做分析和检测，时任CEO不惜亲乘私人飞机到医院去抢，时间就是金钱，效率就是利润啊!　　为了更好的盈利，雅培曾经向GE出售诊断业务而未遂 为了更好地逐利，雅培把药物研究公司Abbvie独立上市 为了更好地赚钱，他收购了美艾利尔成为POCT霸主。雅培哪天会把诊断业务卖掉吗?不排除这种可能性哦，让我们拭目以待。　　丹纳赫：铁血宰相　　　丹纳赫是公认的并购整合之王。自己从来没有做过任何产品，几乎所有业务都通过并购获得。印象中丹纳赫一直是仪器仪表界的霸主，却早在2004年通过并购丹麦雷度血气业务进入体外诊断行业。直到2011年花巨资68亿美金收购当时年销售额约37亿美金的贝克曼库尔特才被业内人士所熟悉。68亿美金的价格并不高，充分显示了丹纳赫超高的收购谈判水平。2012年，医疗船长有幸代表老东家参与针对IrisInternational的竞购，一家做尿液分析的公司，竞购方就是丹纳赫。我们在投行的帮助下开始接触这个案子，却在还没有怎么深入调查分析就传出被丹纳赫拿下的消息，代价是3.4亿美金，45%的溢价。其对标的的敏锐性就像饿狼一样，一旦对味，则手到擒来!　　然而，比收购更厉害的还是他的整合。在品牌运作上，他对被收购的公司比较温和，维持品牌的独立性，这点和其余三巨头不一样。但在内部运营上的整合和管控方面，绝对是超一流的。据说当时拿下贝克曼后，贝克曼的高管层被一锅端，基本弃用，而轻松派出自己的高管团队全面接管运营。随后立即启用他们的精益管理“DBS(丹纳赫业务系统)流程”，重新改造以往的业务流程，精兵简政，节省大笔费用，大幅提升利润水平。贝克曼被拿下后，原来和老东家的合作项目也随之被终止。对方派来高管与我们谈判，和以往接触的贝克曼国企作风的高管完全不一样，雷厉风行，公事公办，不讲情面。　　医疗船长认为，丹纳赫的个性就像一位铁血宰相，用铁腕手段推动着业务滚滚向前，未来必将是诊断领域可以和罗氏对抗的巨型企业。而且，他们在诊断的雄心远不止于此。最近他们宣布公司将进行重组，把不重要的和增长乏力的业务如仪器测量等，独立成为Fortive公司。核心资产如生命科学和诊断，将会连同2015年花费138亿美金收购的Pall，一家做医疗设备的公司，继续在丹纳赫的旗下发展。此举意在告诉我们，他们将更加重视医疗板块，尤其是有耗材的业务如IVD。　　西门子：壮士暮年　　　　2006-2007体外诊断领域的明星非西门子莫属，一度让业界震惊，惊呼行业巨变。西门子第一步收购了DPC，紧接着收购了拜耳诊断。在整合的过程中，拜耳比DPC团队强，负责人也来自拜耳，所以拜耳的人得到重用。戏剧性的是，不久又收购了德灵诊断(Dabe Behring)，负责人变成德灵的人，自此拜耳的人被排挤，德灵的人上位。犹记得代表老东家在海外招聘做检验的老外，很多拜耳的人前来投诚。我问他们，你们西方人也搞“一朝天子一朝臣”吗?他们说，那是肯定的，自己的人好用嘛。　　收购以后的整合没有产生设想中的效果，实际结果是1+1+13了。西门子把三家公司统一在西门子品牌下，在重新注册方面耗时耗力，延误了很多新产品的上市。在渠道整合方面，强力选择一个渠道的做法也伤害了不少忠诚的老代理商，让不少竞争对手从中获益，收获了大量优质代理商。　　西门子集团还是太大了，典型的欧洲公司，显得有些步履蹒跚了。2015年把医疗听力及IT业务卖掉，更传出西门子医疗业务独立，不免让人担心他的医疗业务的未来。毕竟，对西门子来讲，医疗板块只占不到20%(约17%)的比例，而体外诊断则更小(5.3%)，并不是不可缺少的业务。　　四巨头哪个共同点最值得中国企业学习?　　医疗船长和Manfred认为，四巨头各自有独门绝技，他们的成功也有很多共同特征，比如开放的对外合作，即使对方是竞争对手，只要有互补性和商业价值，就会毫不犹豫努力促成合作，这点非常值得中国企业学习借鉴。　　罗氏和日立联盟　　比如罗氏诊断和日立在生化、免疫仪器的合作就是脍炙人口的经典中的经典。据说这个合作始于1978年，双方奠定了共同开发诊断仪器和试剂系统，比如罗氏Modular检验流水线、业界最先进的电化学发光技术Elecsys等。据称他们的合作结晶已经在世界范围内装机超过55，000台。在最近的2014年，他们又重新签署10年期的延长合作合同。他们的合作因为太经典，在业界影响非常深远。以至于在2003-2004年间，当医疗船长还在老东家负责国际体外诊断业务的时候，有个德国做试剂的小公司(年销售额在2500万欧元左右，120人的规模)找上门来，给我们深入讲述罗氏和日立的合作故事，并希望我们双方也能按此合作模式进行战略合作。很可惜，最终没有谈成。原因有很多：这家德国公司的实力肯定不能和罗氏比，而中国企业的野心也不是日本公司能够匹及的。更重要的是，中国企业习惯于签订短期如一年期的合作合同，对于签署长期合作协议没有信心。　　雅培和东芝联盟　　再比如雅培和日本东芝的合作开发生化和免疫平台，早在1997年就达成长期合作关系。在此之前，雅培和法国生化仪器公司Alcyon有合作，但不成功。(注：迈瑞的BS-300的原型机就是Alcyon300)。随之转向东芝，合作范围是除日本、韩国及台湾等区域，东芝的销售权全部交给雅培。日本公司对在东亚圈运作充满信心，对此圈以外的区域，乐意完全交给西方公司，这种心态也成全了雅培。　　贝克曼和奥林巴斯　　贝克曼的流水线的合作对象也是日本企业 甚至在2009年收购奥林巴斯检验业务的条件是关闭自身在加州的生化研发及生产：只要能获取更好的资源，自废武功都在所不惜。这种纯商业化运作的魄力中国企业估计暂时还不具备。　　拜耳诊断和日本电子(JEOL)　　西门子的前身拜耳诊断仪器的合作对象还是日本企业JEOL，总体还是很成功的，虽然和前几位比起来差一些。　　最近九强生物与雅培及罗氏都达成合作，是个不错的中国公司与西方领先企业合作的典型案例。能够被雅培和罗氏选中，代表了九强生物的产品质量得到认可。但是我们还要清醒地认识到，人家看上的是低端产品的低成本制造，而不是技术上的绝对优势 体量相差很远的公司更不会因为这类合作而达到“大步迈向国际化”的目标。这类型的合作对雅培和罗氏来讲再普通不过了，在世界范围内，比如意大利的Sentinel公司，巴西的Hemogram等一众小试剂公司，都在给巨头们生产部分试剂项目。

2013年12月6日，应丹东百特仪器有限公司董事长董青云先生邀请，华南师范大学先进光电子技术研究院副院长、党总支书记贺浪萍教授专程来到丹东，为百特全体员工进行了一场主题为"鸭绿江边中国梦"的培训活动。 培训内容包括"绿色光电子技术精粹"、"梦想高飞"、"人生太短，别成熟太晚"和"卓越执行力"等四项。在全天近7个小时的授课中，贺教授以扎实的理论功底和丰富的工作实践，逻辑严谨，深入浅出，信手拈来，妙语连珠。结合百特实际与文化，关注员工成才与发展，以其独特充满活力的演讲风格、高尚的人格魅力、形象贴切的实际案例，声情并茂地为我们做了一场关于人生、工作、梦想的培训报告，报告使全体员工产生了强烈的共鸣，培训过程掌声阵阵，笑声连连，取得了圆满成功！ 培训是给员工的最好的福利和礼物。公司提供资源开展培训活动，希望提升员工的文化修养、职业化素质和工作效率，同时为员工成为栋梁之才提供助推力和正能量，进而提升企业核心竞争力。通过这次培训，必将提升百特的管理水平，提升全体员工努力工作、积极向上的主动性和自觉性，为打造国际知名的激光粒度仪器品牌提供强劲动力。! 会后，百特公司董事长董青云先生代表全体员工向贺教授颁发了纪念证书，以表感谢和敬意。

2月18日至2月29日，以中共丹东市委副书记李树民为团长的丹东丹东经贸考察团访问了澳大利亚和新西兰。百特公司总经理董青云作为企业界代表随团出访。访问期间，考察团拜会了澳大利亚西澳商会、中国驻西澳总领事馆和新西兰总商会，参观了中澳集团和AUSTAL造船厂等。在拜会和参观过程中，各方与代表团的到访都给予热烈欢迎，并进行了友好会谈，这些会见和会谈，加深了丹东与澳新之间相互了解，为以后的合作奠定了坚实的基础。

项目概况新冠病毒核酸负压实验舱及实验室设备项目 采购项目的潜在供应商应在牡丹江市坤图项目管理有限公司（牡丹江市西安区万达华府B区西门侧边门市）获取采购文件，并于2021年12月16日 10点00分（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号：AMCG2021-097项目名称：新冠病毒核酸负压实验舱及实验室设备项目采购方式：竞争性磋商预算金额：193.3900000 万元（人民币）最高限价（如有）：193.3900000 万元（人民币）采购需求：新冠病毒核酸负压实验舱及实验室设备采购，详见技术参数合同履行期限：签订合同后十天内安装调试完毕本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）对小型、微型企业产品的投标报价给予10%（工程项目为5%）的价格扣除，用扣除后的价格参与评审，投标人需提供《中小企业声明函》。（2）对监狱企业视同小型、微型企业，参与政府采购活动时投标报价享受评审价格扣除，即给予投标报价10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。投标人需提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（3）对大学生创办的小型、微型企业产品的投标报价给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审，投标人需提供《小微企业声明函》和相应查询网站的登录名和密码。法定代表人身份及企业性质进行核查：（1）法定代表人为在校大学生的，提供学生证复印件。查询路径：中国高等教育学生信息网(学信网)http://www.chsi.com.cn/ 请投标人提供登录名和密码（2）法定代表人为大学毕业生的，提供毕业证复印件。查询路径：中国高等教育学生信息网(学信网)http://www.chsi.com.cn/ 请投标人提供登录名和密码（3）法定代表人为留学回国人员的，提供国外学历学位认证书复印件。查询路径：教育部留学服务中心-国（境）外学历学位认证系统 http://renzheng.cscse.edu.cn/Login.aspx请投标人提供登录名和密码（4）企业法定代表人必须为在校大学生、毕业五年内大学生（含留学回国），同时大学生必须为控股股东。控股情况查询：全国企业信用信息公示系统http://gsxt.saic.gov.cn/（5）各项查询结果需评委会确认。3.本项目的特定资格要求：3.1投标供应商必须为未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)渠道信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人。提供相关证明材料。（查询页截图）三、获取采购文件时间：2021年12月06日 至 2021年12月10日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：牡丹江市坤图项目管理有限公司（牡丹江市西安区万达华府B区西门侧边门市）方式：现场获取（请携带营业执照复印件）售价：￥0.0 元（人民币）四、响应文件提交截止时间：2021年12月16日 10点00分（北京时间）地点：牡丹江市坤图项目管理有限公司（牡丹江市西安区万达华府B区西门侧边门市）五、开启时间：2021年12月16日 10点00分（北京时间）地点：牡丹江市坤图项目管理有限公司（牡丹江市西安区万达华府B区西门侧边门市）六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜公告期限：自本公告发布之日起5个工作日本次招标公告在中国政府采购网发布，其他网站转载无效八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：牡丹江市爱民区疾病预防控制中心　　　　　地址：西圣林街189号　　　　　　　　联系方式：杜女士 0453-5796275　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：牡丹江市坤图项目管理有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：牡丹江市西安区万达华府B区西门侧边门市　　　　　　　　　　　　联系方式：张女士 0453-6253555　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：杜女士电　话：　　0453-5796275

3月24日，世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道了中国科学院微生物研究所高福院士团队联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的重组蛋白亚单位疫苗(ZF2001)1 期和2期临床试验结果(Yang et al, 2021, Lancet Infectious diseases)。　　试验结果表明，该疫苗安全性良好，没有与疫苗相关的严重不良事件，接种3剂次25μg疫苗的97% 入组者产生了可以阻断活病毒的中和抗体，中和抗体水平超过康复患者血清。　　目前，全球已经有多种针对COVID-19的疫苗，但它们仍不能满足人们接种的需求(Dai and Gao, 2021, Nature Reviews Immunology)。因此，大范围、多元化地广泛开发疫苗才可能有效控制COVID-19在全球的传播。重组蛋白亚单位疫苗具有产量高、安全性高、易于存储和运输等优势，是预防和阻断COVID-19传播的重要选择之一。　　　　ZF2001 疫苗基于以往MERS冠状病毒刺突蛋白(S)受体结合区(RBD)的二聚体理念(Dai et al, 2020, Cell)，将新冠病毒RBD进行串联重复设计成二聚体(RBD-dimer)抗原，成功保留了疫苗的效力，且小鼠免疫后的中和抗体滴度高于单体免疫效果。　　ZF2001 疫苗在国内的两期临床实验共招募950名、18至59岁的健康成年人，采用了随机、双盲和安慰剂对照的试验方案，试验在重庆医科大学第二附属医院、首都医科大学北京朝阳医院和湖南省湘潭疾控中心完成。试验对疫苗的安全性和免疫原性进行评估，包括不良事件和严重不良事件、抗体滴度、中和抗体滴度以及血清阳转率。　　结果表明：该疫苗具有良好的耐受性和免疫原性。大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，主要是红肿、注射部位疼痛、骚痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度(GMT)达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平(GMT, 51)(图1)。此外，疫苗能产生适度和平衡的Th1/Th2细胞免疫应答。　　图1：新冠重组蛋白亚单位疫苗ZF2001在受试者身上产生超康复病人水平的中和抗体1期临床(A)结合抗体阳转率(B)结合抗体滴度(C)中和抗体阳转率(D)中和抗体滴度 2期临床(E)结合抗体阳转率(F)结合抗体滴度(G)中和抗体阳转率(H)中和抗体滴度。　　此外，今年2月，中国疾病预防控制中心高福团队在bioRxiv发布正在国际开展3期临床试验的部分结果，显示国产重组蛋白亚单位新冠疫苗ZF2001对南非新变种(501Y.V2)的中和效果。　　结果显示，虽然该疫苗接种者血清对南非新变种的中和效果稍有下降，但是依然保留大部分中和活性，提示该疫苗对南非新变种依然有保护效果(Huang et al, 2021, BioRxiv)。但是，由于动物源性冠状病毒的长期流行及相互重组 (Su et al, 2016, Trends in Microbiology)，未来仍需要研制通用的冠状病毒疫苗。　　目前，该疫苗正在乌兹别克斯坦、印尼、巴基斯坦和厄瓜多尔开展国际多中心3 期临床试验，且于2021年3月1日获得乌兹别克斯坦批准注册使用，是全球第一个获批使用的新冠重组蛋白疫苗。该疫苗亦于2021年3月10日获得中国紧急使用批准。　　安徽智飞龙科马杨世龙，中国科学院微生物所李燕、戴连攀，中国食品药品检定研究院王剑峰、何鹏为论文共同第一作者。中国食品药品检定研究院孟淑芳，中国科学院微生物所严景华，中国食品药品检定研究院胡忠玉，湖南省疾病预防控制中心高立冬和中国科学院微生物研究所高福为论文共同通讯作者。此项目获得国家重点研发计划、国家科技部药物研发重点项目、中国科学院先导专项和安徽智飞龙科马生物制药公司的支持。

——公司产生的整个财政年度绩效记录包括订单，未交付订单积压量，收入和经营收入 　　——公司实现了2012财年的预测和展望结果 　　——试验机业务使公司第四季度的订单、收入和经营收入都增长 　　——第四季度积压而未交付的订单量达到2.99亿美元，创历史新高，给2013财年提供了好的契机 　　——公司宣布2018财年的目标收入为10亿美元，预计2013财年收入和每股收益增长率在5%-10%之间。 　　仪器信息网讯 2012年11月15日，MTS系统公司公布了2012财年第四季度财务结果。MTS全财年的结果表明公司在试验机技术应用方面有很强的整体运营能力。 　　第四季度业绩 　　第四季度订单总收入为1.469亿美元，较2011年第四季度增长了11%。这一季度包括一个2000万元大型结构力学试验订单，而在去年的第四季度没有很大的订单( 500万美元)。与去年同期相比，试验机在亚洲地区的订单额增加了15%，而传感器订单额下降了8% 本季度积压而未交付的订单增加了4%，达到2.99亿美元，创历史新高。 　　本季度总收入为1.378美元，比去年第四季度增长了5%，其中试验机业务增长了8%，传感器业务下降了10%。由于标准的短周期产品的增加，部分抵消了传感器订单额的下降。公司收入的毛利润率为41.7%，下降了1.3个百分点，主要是因为传感器销量的降低。 　　经营收入总额为2160万美元，与去年相比表现较平稳。经营费用与收入的比值下降了1%。另外，公司在法律费用的投入减少部分抵消了计划中的项目研究和发展的费用。每股收益是0.94美元，与前一年相比保持平稳。 　　现金状况 　　现金及现金等价物在第四季度末总价值为7990万美元，而在第三季度末是1.455亿美元。在第四季度，经营活动创造了1280万美元的收入。此外，公司有多项费用收支：公司偿还4000万美元的债务 基建支出(capital expenditures)为400万美元 购买股票花费3500万美元 股息收入为390万美元。 　　试验机部分 　　在这一季度，试验机在地震，汽车和材料试验等领域保持持续的增长势头。总订单额是1.238亿美元，比去年上升了15%。其中订单额在亚洲地区增长了58%：这部分增长一是由于前面提到的2000万美元地震测试系统的收入，二是因为试验机在地面车辆和材料行业需求的增加。 　　试验机总收入增长了8%，达到1.141亿美元，毛利润为4460万美元，增加了320万美元或8%，毛利润率为39.1%，下降了0.3个百分点，这很大程度上是由于低利润率的产品的增加。 　　经营收入总额为1620万美元，相比去年增加了150万美元。经营费用增加了170万美元，主要因为公司为了获取全球市场机会在产品开发方面的投入加大。 　　传感器部分 　　传感器在第四季度依然面临着严峻的挑战。然而，公司在产品研发和技术创新方面加大投入，这使得公司可以在全球工业设备制造行业更好地开发机会，尤其在中国。 　　传感器总订单额是2310万美元，较去年下降了8%，其中5个百分点来自货币转化的不利影响。传感器在美洲和欧洲的工业市场遭遇了需求疲软，传感器订单额的降低被增加了11%的移动液压市场抵消。 　　传感器的毛利润为1280万美元，下跌了230万美元，毛利润率为54%，下降了3.5个百分点。经营收入为540万美元，下降了18%，这主要是因为传感器总利润的降低。

p 　　2018年4月15日-16日，由中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会、仪器信息网联合主办的2018第十二届中国科学仪器发展年会(ACCSI 2018)在江苏常州香格里拉酒店隆重召开，会议吸引了1100多位科学仪器行业代表参加。借此机会，仪器信息网特约采访了丹纳赫中国及北亚区总裁彭阳。 /p p 　　众所周知，丹纳赫是一家特别成功的企业，在行业内有“收购整合之王”的称号。关于最初加入丹纳赫的原因，他给我们讲了三点： 第一，丹纳赫在大家眼中是一家非常成功又非常神秘的企业，从个人角度讲，他想要学习丹纳赫成功的秘诀 第二，彭阳对丹纳赫为人才培养付出的努力非常感兴趣的；第三，丹纳赫是一家高科技集团公司，创新技术在中国或者全球都有非常大的发展空间。彭阳说：“对于人才培养的重视以及公司广阔的发展前景。这是我加入丹纳赫核心的原因。” /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 重视人才与创新 着力加强人才培养 /strong /span /p p 　　2016年彭阳先生升任丹纳赫中国及北亚区总裁，提到履职后最有成就感的工作，他说，“过去两年的时间，我担任丹纳赫中国及北亚区的总裁，深深体会到一点，人才不够。”他认为在绝大多数的跨国公司或者本土公司都会面临人才短缺的问题，包括研发技术、管理上的人才。“所以最核心的着力点对我来讲是在人才的培养上。这是我花的时间最多，取得进步以及小有成就的地方。” /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 携手迪安诊断 推进临床质谱业务 /strong /span /p p 　　2017年11月，中国质谱行业发生了一件令人瞩目的事情，丹纳赫旗下质谱仪器厂商SCIEX中国全资子公司宣布与中国迪安诊断共同设立了合资公司。这是一次跨国企业巨头与中国国内领军企业的合作，关于此次合作的初衷以及今后质谱业务的发展方向，彭阳向我们做了详细介绍。众所周知，质谱检测是一个金标准，它具有高特异性、高准确性、高通量的特性。但是在这个行业在国内和全球的市场，还没有走到一个非常完备完善的一个状态，其中一个最关键的原因就是现在很多的实验室是在使用自己研发配置的试剂，没有非常成熟的、合规的、注册的试剂。“这个市场还非常不成熟，我们是非常看好质谱技术在临床得到应用的广阔的前景，在这点上我们也非常看好中国的市场，因为中国市场的量非常大的。” 彭阳说到，“通过与迪安的合作，我们希望在国内打造一家积极推进临床质谱应用的合规的企业。一方面是进行市场的开发、培训、教育，另一方面是提供一整套从硬件到软件包括试剂结合的解决方案，从而进一步推动国内临床市场的发展。” /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 收购博纳艾杰尔 凸显收购整合能力 /span /strong /p p 　　作为行业内著名的收购整合之王，丹纳赫会对什么样的企业最感兴趣? 彭阳讲到，丹纳赫收购了很多企业，进行合作时一般会考虑四个因素：第一点，很好的企业品牌 第二点，广泛的客户的范畴 第三点，强劲的经常性的收入 第四点，跟客户之间有直接的非常紧密的联系。如果一家公司有这四个特色，一般来说，丹纳赫就会比较有兴趣去观察它们是不是可以合作的对象。 /p p 　　2016年，丹纳赫旗下子公司SCIEX 宣布收购了天津博纳艾杰尔科技。关于博纳艾杰尔公司整合发展情况，彭阳说：“这是我们在中国本土大陆做的其中的一项收购，收购到目前为止是非常成功以及令人满意的。它的业绩已经超过了我们当初的预期。”谈到收购整合，他认为收购国内的公司，不光是以丹纳赫的管理理念帮助收购公司进行营运与改善 另一方面丹纳赫也在观察着，学习从本土创新性企业的优点，从而为丹纳赫带来一些新元素、新活力，整合到丹纳赫的体系里面，从而帮助丹纳赫管理体系也得到进步。 /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中国科学仪器市场机遇、挑战及应对 /span /strong /p p 　　中国科学仪器市场最大的机遇和挑战是什么，应该如何应对?丹纳赫将如何布局?谈到这个问题，彭阳认为中国在丹纳赫全球业务中具有非常重要的位置。整体来讲，丹纳赫在中国是遇到了一个非常好的市场发展的时期。接下来，中国还会向健康中国发展，涉及环境安全、精准医疗、大健康管理、生物药研发等。“这些都是国家层面的政策会带来国家政策资金的支持，会带来一个非常好的发展机遇，这个机遇十分珍贵，对整个分析仪器行业的发展是非常难得的，我们应该抓住。”对国内来讲，我们也看到国内很多很好的科学仪器公司在蓬勃的发展，增长率非常高，不断推出新的创新产品。整体来讲，可能跟国外的科学仪器公司在长久的五六十年，甚至上百年的积累上还会有一定距离，但是这个距离在缩小。最重要的一点，怎么去迎接这个挑战呢?彭阳说：“应该还是从人才和创新两个方面，如果要弯道超车，没有创新是不可能的。所以中国的企业在这个行业里面应该推广创新，推广创新没有人才是不行的。” /p p 　　从丹纳赫的角度来讲，面临的情况是非常类似的。“丹纳赫非常的希望从一个成功的跨国企业出发能够在中国进行更多的本土化，我们希望成为一个更贴近中国客户需求，能够制定贴近中国客户需要的具体解决方案的一家公司。”而中国的科学仪器企业也可以在国内占领市场，发展成熟，推广出去，可以出口到国外的地方。最后，彭阳说：“中国企业在往全球化的方向发展，而我们在往本土化的方向发展，这两个其实异曲同工，最后依赖的都是创新和人才这两点，所以我们会在这两点本土化上进行更多的布局。” /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=12C5E332835C23D89C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=2BE2CA2D6C183770& playertype=1" type=" text/javascript" /script

p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 日前，济南海能仪器股份有限公司（证券简称：海能仪器 证券代码：430476）发布股权质押公告。公告显示，控股股东王志刚向济南农村商业银行股份有限公司高新支行质押420万股，为800万元贷款作担保。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 据了解，控股股东王志刚向济南农村商业银行股份有限公司高新支行质押420万股，全部为有限售条件股份，占公司总股本的5.62%。质押期限为2018年1月31日起至2019年1月25日止。本次质押股份用于贷款800万元，不存在结合其他资产抵押或质押等情况。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 董事长王志刚为海能仪器控股股东，持有海能仪器1561.69万股，占比20.89%。本次股权质押不会对公司生产经营产生不利影响，也不会导致公司控股股东或者实际控制人发生变化。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 资料显示，海能仪器是一家专注于分析仪器与分析方法研究的科学仪器制造商。2017年上半年营业收入为5422.94万元，较上年同期增长45.48%；归属于挂牌公司股东的净利润为-144.81万元，较上年同期由盈转亏。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp a href=" http://www.neeq.com.cn/disclosure/2018/2018-02-01/1517470669_620609.pdf" target=" _blank" title=" " 点击查看公告来源 /a br/ /p

运动发酵单胞菌运动亚种的特点与优势及培养方法！ 运动发酵单胞菌运动亚种是Zymomonas属的微生物，原产地为美国。G-，细胞具有圆端的短杆状，丛生鞭毛运动，单个或成对排列。主要用途为研究，具体用途为用于细菌发酵酒精的研究。 一、菌种简介平台编号：Bio-66722提供形式：冻干物拉丁属名：Zymomonas Mobilis Subsp. Mobilis中文名称：运动发酵单胞菌运动亚种属名：Zymomonas种名加词：mobilis subsp. mobilis其它中心编号：ATCC 31821来源历史：←北京工商大学化工学院(31821)收藏时间：2008.10.31原始编号：WAY资源归类编码：15131139101模式菌株：非模式菌株主要用途：研究具体用途：用于细菌发酵酒精的研究特征特性：G-，细胞具有圆端的短杆状，丛生鞭毛运动，单个或成对排列。利用葡萄糖、蔗糖或果糖产乙醇和CO2，利用山梨醇，不发酵麦芽糖、阿拉伯糖、鼠李糖、木糖。不还原硝酸盐，不液化明胶，接触酶阳性。 生物危害程度：四类致病对象：无培养基：葡萄糖 100.0g，酵母膏 5.0g，(NH4)2SO4 1.0g，KH2PO4 1.0g，MgSO4?7H2O 0.5g，琼脂 20.0g，蒸馏水 1.0L, pH7.0。培养温度：30℃资源保藏类型：培养物保存方法：真空冷冻干燥法实物状态：有实物共享方式：公益性共享；资源纯交易性共享；合作研究共享；资源交换性共享用途：研究；用于细菌发酵酒精的研究注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用（产品信息以出库为准） 二、产品特点1、菌种功能明确、品种稳定、应用 2、产品仅限用于科研本品芽孢含量高,稳定性好、耐高温和挤压 3、繁殖能力快、定植能力强、易存活、耐受低pH值环境 4、复活迅速,可在短期内成为优势种群 5、本品安全高效、无抗药性、不污染环境 6、对多数抗生素不敏感,可与低浓度抗革兰氏阴性菌抗生素同时使用。 三、产品优势1、产品质量稳定,是为科研和提供微生物菌种资源共享服务的专业平台。2、国内首创封闭管包装,冻干后的菌株使用时添加配套的复苏培养基后迅速而完全溶解。针对不同的菌株提供八种不同的培养方法,保证菌种的复苏质量。3、严格的质检程序,确保产品质量的稳定性。4、该类产品广泛使用到食品、药品、化妆品、水产品、化工等行业,疾控中心、质检局、出入境、药检局等等,得到广泛好评。 四、菌种的培养1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。2、挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯 菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备菌种制备。4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种,用无菌手续挑取少许,接入琼脂斜面培养基上,在25℃(或较高温度)下培养5~7天(或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子(对于霉菌类孢子制备,多数采用大米、小米之类的天然培养基)。5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液,接种到扁瓶固体培养基上,于25~28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在 上延续使用半年左右。6、如果有些菌种不产孢子,如赤霉素产生菌或产孢子不多的,则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体,作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米浆),及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮,无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%~20%。 五、保藏方法1、传代培养保藏法又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等(后者作保藏厌氧细菌用),培养后于4-6℃冰箱内保存。2、液体石蜡覆盖保藏法是传代培养的变相方法,能够适当延长保藏时间,它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖灭菌的液体石蜡,一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡,另一方面可阻止氧气进入,以减弱代谢作用。3、载体保藏法是将微生物吸附在适当的载体,如土壤、沙子、硅胶、滤纸上,而后进行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。4、寄主保藏法用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物,如病毒、立克次氏体、螺旋体等,它们必须在生活的动物、昆虫、鸡胚内感染并传代,此法相当于一般微生物的传代培养保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法与冷冻干燥保藏法进行保藏。5、冷冻保藏法可分低温冰箱(-20-30℃,-50-80℃)、干冰酒精快速冻结(约-70℃)和液氮(-196℃)等保藏法。6、冷冻干燥保藏法先使微生物在极低温度(-70℃左右)下快速冷冻,然后在减压下利用升华现象除去水分(真空干燥)。有些方法如滤纸保藏法、液氮保藏法和冷冻干燥保藏法等均需使用保护剂来制备细胞悬液,以防止因冷冻或水分不断升华对细胞的损害。保护性溶质可通过氢和离子键对水和细胞所产生的亲和力来稳定细胞成分的构型。保护剂有牛乳、血清、糖类、甘油、二甲亚砜等。 欢迎访问微生物菌种查询网，本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司，单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务！与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

2014年4月，长春机械院汇凯科技智能压装产品线又添新单喜报，与浙江万向钱潮集团就传动轴智能压装机再次达成合作。2014年3月，长春汇凯科技与浙江万向钱潮集团签订“长期高端校直机研制战略合作协议”之后，双方强强联合，合作不断加强。本批订购的传动轴智能压装机将分别在万向钱潮集团杭州、重庆分公司投入使用。 智能压装机（装配线）是长春机械院汇凯科技公司在多年深耕自动校直机领域后，不断加大研发投入，整合技术力量，经过多年自主研发，在自动装配领域推出的重磅力作，可广泛应用于汽车转向器、变速器、平衡轴、传动轴等的智能压装，该设备在技术上进行了多项创新，技术指标达到国际先进水平。 传动轴智能压装机配备高精度伺服电动缸（可实现高强度，高速度，高精度运动，运动平稳，低噪音，安全系数高），具备力和位移双重控制、工作台可升降等特点，力精度可到达±0.5%。 作为智能压装领域的技术新先锋，长春机械院将以提升自动化装配线行业整体水平为己任，采用当今最先进的结构设计理念，配以模块化产品组合，造就出最具竞争力的自动装配设备，为客户提供全套的自动装配方案，引领着国内自动化装配行业发展，推动汽车零部件相关产业快速发展。 注：万向钱潮股份有限公司创建于1969年，是万向集团下属的汽车零部件专业公司，是目前国内最大的独立汽车系统零部件专业生产基地之一。关注:【长春机械院】微信号:cimachtest

回顾质谱的百年发展史，得益于机械、电子和计算机行业的不断创新，质谱仪的性能也在不断提升。而真正推动质谱实现飞跃的是那些偶然的革命性创新，即具有颠覆性的技术创新——创造全新的分析规模和能力水平。蛋白质组学的大规模分析亦是革命性创新所推动实现的，John Yates III便是实现这项工作的关键科学家之一。John Yates：I was instantly hooked when I first saw a mass spectrometer. 迷恋 | 与质谱的初见作为MudPIT (Multi-dimensional Protein Identification Technology) 与SEQUEST的发明者，John Yates为蛋白质组学技术带来了突破性的进展，而他的每一份成就离不开对质谱的热爱。Yates也在某次采访中直言，在他第一眼看到质谱时，就被“迷倒了 (instantly hooked)”！MudPIT与SEQUEST的发明者——John Yates据Yates回忆，当时他还是个本科生，看到质谱仪是怎么运作的那个瞬间，他惊呼：“这好酷！”；而当看到实验室里满满当当的计算机时，他又被其强大的数据处理能力所震撼。因此，1980年获得缅因大学 (University of Maine) 动物学学士学位的Yates，选择继续在本校攻读化学专业的研究生课程。在学习过程中，为了深入探究质谱法与蛋白质组学研究的关联性，实干派Yates联系了弗吉尼亚大学(University of Virginia)的Don Hunt（弗吉尼亚大学的化学和病理学系教授）。不久后，他收到了一封手写的邀请函，并就此开展了他在弗吉尼亚大学的研究。与此同时，Yates已经看到了质谱的潜力，并希望将其应用于蛋白质组学研究中，但受限于“无法通过人工对数据进行快速解析”。因此，他带领团队在1994年开发了质谱数据的翻译器——软件工具SEQUEST。 John Yates发明SEQUEST算法释放质谱的魅力 | “翻译器”SEQUEST某种程度上而言，SEQUEST的开发是一种必然。1990年，美国能源部 (United States Department of Energy) 和美国国立卫生研究院 (National Institutes of Health, NIH) 向美国国会 (United States Congress) 提交了人类基因组测序的联合计划。自那时起，数据库开始充满了DNA序列信息，用于挖掘数据生物信息学的相关算法也大量涌现。1994年是数据依赖型采集 (data-dependent acquisition, DDA) 的诞生元年，开创性成果SEQUEST也在这一年诞生，万众瞩目。作为自下而上蛋白质组学（自下而上法：对蛋白质进行酶解处理后，得到多肽进行分析) 检索程序的开山鼻祖，SEQUEST的开创不仅奠定了蛋白质组学研究的核心基础，使更多生命科学领域中的研究人员意识并认同蛋白质组学的价值，更向全世界展示了质谱的魅力与潜力。简单来说，SEQUEST是通过利用人类基因组学的信息来解释质谱的信息（即肽和蛋白)。在研究细胞中的蛋白时，得益于这个方法，研究人员不需要对每个蛋白进行纯化，只需要对整体蛋白进行剪切，再通过质谱分析其中的每一种蛋白，便可获得全部蛋白的信息。SEQUEST分析方法可分为四步：（1）对质谱数据进行压缩；（2）通过比对蛋白质数据库 (database)与实验质谱数据在分子质量层面的信息，匹配 (compare)可能的多肽序列；（3）将从数据库中得到的序列的预测片段离子与质谱信息进行比较，从而产生最佳匹配序列表；这个序列被用于进行打分和统计学运算，进而（4）得到分析结果。SEQUEST分析步骤这套方法不仅采用了彼时最前沿的技术，如求互相关性的快速傅里叶变换(fast Fourier transform, FFT)，还融入了作者在对质谱数据深入理解后的大胆假设，如对数据进行的系统归一化处理和多项经验打分权重等。SEQUEST提高了质谱技术的有效性和准确性，可以使关键性的生物和临床问题得以解决。自其开发以来，世界各地的研究人员对细胞器中的大部分蛋白质进行研究，根据正常和疾病状态中蛋白质表达差异进行“画像”，从而揭示疾病发生发展的机理。此外，这项工作也促进了蛋白质组学的大规模应用（将在下文进行介绍），他本人将其应用于确定单细胞生物体和哺乳动物细胞中蛋白质复合物成分的大规模研究中。一系列的其他软件亦在SEQUEST的影响下被开发，促进了蛋白质组在分子和细胞生物学研究中的各种应用，包括肽/蛋白的定性定量分析、翻译后修饰的鉴定、蛋白质结构动态研究等等。新战场 | 蛋白质大规模鉴定1998年，Yates提出鸟枪法蛋白质组学 (Shotgun proteomics)，以推动蛋白质组的大规模鉴定分析。这个思路来源于人类基因组草图的制作方之一——塞莱拉基因组公司 (Celera Genomics)。他们采用了彼时非常先进的基因测序技术：鸟枪法 (Shotgun)。这种方法跳过将基因组拆分、克隆的过程，直接将其打成小片段进行随机测序，就像拼图一样：我们把一块完整的拼图买回家，彻底打乱后，再开启游戏之旅。2001年，基于鸟枪法蛋白质组学的想法，John Yates团队开发了MudPIT技术，并将其成果发表于 Nature Biotechnology，文章题目为Large-scale analysis of the yeast proteome by multidimensional protein identification technology。实现将鸟枪法应用于蛋白质组学是一件里程碑式的发展成就，其不仅颠覆了传统的蛋白质分析方法，还推动实现大规模分析。Yates带领团队开发MudPIT彼时应用最为广泛的蛋白质分析鉴定方法是二维聚丙烯酰胺凝胶电泳 (Two-dimensional gel electrophoresis, 2D-PAGE)，该技术是通过等电点(isoelectric point, pI) 和分子量 (molecular weight, MW) 两个维度，对蛋白质进行鉴定，拥有高分辨率的特点。然而，2D-PAGE存在着一些难以克服的缺陷：（1）虽然该技术可以提供蛋白质的相对分子质量、等电点、表达丰度的相对量等信息，但它无法完成一些更为“精细”的任务，如低丰度蛋白质点的检测，极酸性和极碱性区蛋白质及高分子质量区蛋白质的分离等；另一方面，（2）这项技术自动化程度低，重复性差且耗时长；除此以外，（3）鉴定量和通量一直是这项技术的瓶颈。反观MudPIT，这是一种非凝胶技术，可以实现复杂蛋白质和多肽混合物中某一成分的分离与鉴定工作。首先，肽段先在二维液相色谱中被分离，然后再进入多维毛细管液相色谱中分离、而后进行串联质谱分析以及最后的数据库检索工作。该技术可对样品量较少的蛋白质进行快速分析，适用于蛋白质组学中大规模蛋白质的分离鉴定研究。Yates的文章将MudPIT较之2D-PAGE技术的优势全盘展示。他们完成了彼时鉴定量最大的蛋白质鉴定研究：从酿酒酵母 (S. cerevisiae) 的蛋白质组中分离鉴定了1484个蛋白质；作为对比，当时最大的基于2D-PAGE的蛋白质组学研究，仅鉴定出了流感嗜血杆菌 (Haemophilus influenza) 蛋白质组的502个蛋白质。总体来看，MudPIT的灵敏度和动态监测范围都有了更大的进步，且应用范围更广、自动化程度高。因此，MudPIT也成为了二十世的最初的十年里，研究复杂生物样本中大规模蛋白质表达、定性和定量的强有力工具。制胜密码 | 创新与协作John Yates：I’ve become very intrigued with the concept of innovation.科研进展十分依赖于研究人员的高强度攻坚，及不断创新。他们需要不停地“刁难”自己、“刁难”别人，保持新方向、新想法的敏感度。Yates也一直非常希望更多的科学家可以在他的方法上继续创新。为了帮助各位科学家早日创新、淘汰自己的方法，Yates分享了自己的“创新书单”，希望大家一起从书中学习创新路径并得到启发，如Jon Gertner的 The Idea Factory（这是一部关于传奇科研机构——贝尔实验室的传记，其中共孕育了9位诺贝尔奖得主），以及Steven Johnson的 Where Good Ideas Come from（在这本书中，作者深入发明的创新自然史，对其进行跨越学科、领域的追踪，确定了创新的七种关键模式）。Yates也回忆道，在2003年与一家质谱制造商讨论合作时，他的第一个问题是“扫描速度可以更快吗？”也正是这个问题使得我们迎来了现在的升级版质谱仪。此外，当新设备准备落地时，Yates还会不断提出新的想法，与合作方商讨，寻找更优解。除创新以外，Yates还十分主张团队协作性，并先后培养出来70多位优秀的科学家。其中一位曾在Yates实验室进行博士后工作的研究员Michael Washburn（目前是美国堪萨斯大学医学中心肿瘤生物学教授）称，Yates使他深刻认识到建立一个多学科团队的必要性。因为质谱研究不是一场单机游戏，它极度需要跨学科的方法论，复合型人才的相互教导，才能解决研究瓶颈取得成果。因此，在当年与Yates一起开发出MudPIT后，Washburn在蛋白质组学研究领域继续开疆拓土，并以基于质谱来研究染色质重塑复合物而闻名。Michael Washburn成就、扎根 | 年轻的蛋白质组学SEQUEST 与 MudPIT 的开发，及其他杰出的科研成果奠定了Yates在蛋白质组学领域的泰斗地位，他也毫不意外地入选了 2011年 “2000-2010年全球顶尖一百位化学家”名单。John Yates入选2011年 “2000-2010年全球顶尖一百位化学家”名单此外，他于2019年获得ASMS质谱杰出贡献奖及 Khwarizmi 国际奖，以表彰他对蛋白质组学的贡献。蛋白质组学诞生（1997年）至今才二十余年。得益于全球科学家和HUPO的不懈努力，这个年轻的前沿学科已获得许多令人振奋、惊叹的里程碑式成果。未来，我们亦期待、欢迎有更多的年轻研究人员参与进来，一同以蛋白质组学为支点，揭示生命的奥秘，开创疾病治疗的新篇章。年轻科研力量的崛起是科技创新、发展的重要引擎。2015年，HUPO特设Early Career Researchers (ECRs）项目，以推动年轻科研人员对新知识、新思想和前沿科技创新的引领作用。具体而言，该项目的主旨为：（1）为ECR提供更多研究和交流平台，提高他们的科学知名度：HUPO设立稿件竞赛 (Manuscript Competition)，以便让杰出的年轻科学们展示自己最新工作成果；（2）为ECR策划职业发展相关活动，提高他们在学术界、工业界的竞争力：HUPO邀请来自不同科研、技术和商业领域的世界知名科学家，分享他们的科研经历与职业生涯；（3）提高蛋白质组学领域的公平性、多样性和包容性。参考资料1. Washburn, M. P., Wolters, D., & Yates, J. R. (2001). Large-scale analysis of the yeast proteome by multidimensional protein identification technology. Nature biotechnology, 19(3), 242-247.2. Proteomics goes global. Nature biotechnology, 24, 302–303 (2006). https://doi.org/10.1038/nbt0306-3023. Eng, K. J., McCormack, A. L., & Yates, J. R. (1994). An approach to correlate tandem mass spectral data of peptides with amino acid sequences in a protein database. Journal of the American Society Mass Spectrometry, 5(11), 976–989.4. Yates, J. R. (2013). The revolution and evolution of shotgun proteomics for large-scale proteome analysis. Journal of the American Chemical Society, 135(5), 1629-1640.5. Vivien, M. (2013). Digging deep into proteomes. Nature Method, 10(1), 3.6. MICHGAN STATE UNIVERSITY. (n.d). Dr. Michael Washburn. Retrieved from https://bmb.natsci.msu.edu/about/awards/john-a-boezi-memorial-alumnus-award/dr-michael-washburn/7. Scripps Research. (2019). Chemist John Yates receives 2019 ASMS John B. Fenn Award for innovations that advanced mass spectrometry. Retrieved from https://www.scripps.edu/news-and-events/press-room/2019/20190614-yates-amsmaward.html

仪器信息网讯，由中国军事医学科学院放射与辐射医学研究所、北京蛋白质组研究中心和复旦大学共同承办的“第六届亚太人类蛋白质组组织(AOHUPO)大会”于2012年5月5日-7日在国家会议中心(北京)隆重召开，这也是该会议首次在中国召开。 第六届亚太人类蛋白质组组织(AOHUPO)大会现场（国家会议中心） 　　来自色列、美国、日本、英国、法国、俄罗斯等20多个国家和地区的1000多名专家学者参加了此次大会，提交学术论文近400篇。2004年诺贝尔化学奖得主、以色列技术研究院Aaron Ciechanover教授，美国系统生物学研究所所长Leroy Hood教授，北京生命科学研究所所长、美国科学院王晓东院士，中国科学院饶子和院士，中国科学院张玉奎院士，中国人民解放军总医院陈香美院士、军事医学科学院贺福初院士、张学敏院士等应邀作专题报告，国家卫生部、科技部、自然基金委和总后卫生部领导也应邀出席大会。　　亚太人类蛋白质组组织主席中村和行(Kazuyuki Nakamura)教授(日本)，中国人类蛋白质组组织名誉主席、军事医学科学院贺福初院士和中国人类蛋白质组组织主席、复旦大学杨芃原教授共同担任此次大会主席。 左至右：中村和行(Kazuyuki Nakamura)教授(日本)、贺福初院士和杨芃原教授 　　AOHUPO由在亚洲、大洋洲地区一批知名蛋白质组学科学家于2002年组建而成。在创立者的共同努力下，该组织已发展成为人类蛋白质组组织的重要分支机构之一。从AOHUPO成立至今，一直致力于积极推动该地区研究团队之间的蛋白质组学学术交流。迄今为止，AOHUPO 已成功举办了五届（每两年一次）亚太人类蛋白质组大会。随着中国蛋白质组学研究的迅速发展，AOHUPO 理事会决定在中国北京举办第六届亚太人类蛋白质组大会。 　　本次大会主题为“蛋白质组学：让生活更美好”，议题包括人类染色体蛋白质组计划、蛋白质-蛋白质相互作用国际合作计划、疾病蛋白质组学和个性化医疗、植物与微生物蛋白质组学、药物蛋白质组学和蛋白质药物及其体内代谢、结构蛋白质组学、蛋白质翻译后修饰、定量蛋白质组学、生物信息学和蛋白质组学新技术新方法等研究领域。 　　另外，在中国人类蛋白质组组织(CNHUPO)成立十周年即将到来之际，CNHUPO为在中国蛋白质组学相关领域做出杰出贡献的中国科学院张玉奎院士，中国科学院饶子和院士，军事医学科学院贺福初院士、复旦大学杨芃原教授颁发了杰出贡献奖。 CNHUPO为在中国蛋白质组学相关领域做出杰出贡献的中国科学家颁奖，上：中国科学院张玉奎院士，复旦大学杨芃原教授；下：军事医学科学院贺福初院士，中国科学院饶子和院士 　　大会特邀报告：

6月29日，中国海洋大学三亚海洋研究院公开招标，购买蛋白层析仪、化学发光凝胶电泳成像系统、多功能营养盐和离子检测分析系统等多台/套仪器，预算347.3万元。　　项目编号：SDSHZB2021-470　　项目名称：中国海洋大学三亚海洋研究院核酸分析系统、水域环境及浮游生物监测分析仪器、多功能酶标仪等设备采购项目　　预算金额：347.3000000 万元(人民币)　　采购需求：　　本项目共分为6个包，预算总金额为347.3万元，其中　　A1包：蛋白层析仪等设备，预算：48万元 　　A2包：化学发光凝胶电泳成像系统等设备，预算：41万元 　　A3包：多功能营养盐和离子检测分析系统等设备，预算：60万元 　　A4包：PCR仪等设备，预算：76.2万元 　　A5包：生物图像摄影系统等设备，预算：31.2万元 　　A6包：全温振荡培养箱等设备，预算：90.9万元。　　合同履行期限：详见附件　　本项目( 不接受 )联合体投标。　　开标时间：2021年07月23日 14点00分(北京时间)SDSHZB2021-470技术要求.pdf

分析图谱分析物：（A）麦芽糖标准品 （B）阳性样品 （C）阴性样品分析条件色谱柱：Kromasil 100-5-NH2，250x4.6mm （订货号：M05NHA25）流动相：0.004mol/L硫酸溶液流速：0.8mL/min进样量：20μL柱温：50℃检测器：示差回收率稳定性测试（n=6）分析物麦芽糖量(μg)加样量(μg)测量值(μg)回收率(％)201206412101.3201211412100.020120239898.820119939899.520119238898.720119238698.2ABOUT US 鲲霆生物上海鲲霆生物科技有限公司深耕生物医药行业多年，自创立之初就以为生物医药企业提供从研发分析到工业生产的整体化服务为愿景。不断钻研色谱分析及制备技术，提升服务品质，致力于成为值得信赖的色谱技术服务提供商。鲲霆生物现为Nouryon旗下品牌Kromasil液相色谱柱及制备填料中国区总代理。主营业务为代理销售各类实验室精密仪器、试剂耗材以及相关领域的技术开发与咨询服务。鲲霆生物愿与您携手同行，共同前进，为更健康，更安全的生物医药而不懈努力。

安捷伦公司大力支持亚太地区蛋白质学会（APPA）第三次学术会议及中英蛋白质学术会议 2011年5月6-9日，亚太地区蛋白质学会（APPA）第三次学术会议及中英蛋白质学术会议在世博之城上海隆重召开。本届会议由&ldquo 亚太地区蛋白质科学联合会（Asia Pacific Protein Association, APPA）和国际蛋白质学会（The Protein Society）主办、中国生化学会蛋白质专业委员会（The Chinese Protein Society）承办。本次会议以&ldquo Proteins and Beyond&rdquo 为主题，诚邀国内外蛋白质组学领域众多顶尖专家学者，围绕业内热点问题成功举行了一次高端学术盛宴，会议议题主要围绕蛋白合成/质控、蛋白翻译后修饰、蛋白相互作用、蛋白工程、蛋白定量、疾病蛋白质组学与药物发现、生物制药等热门领域。 安捷伦公司作为会议的主赞助商以及蛋白质组学领域的重要方案供应商，在本届会议上再次为广大用户呈现其蛋白质组学全面、完备、专业的解决方案。针对蛋白定量这一行业热点课题，安捷伦公司凭借其最新超高灵敏度6490三重四极杆质谱技术、灵活强大的软件功能以及高通量全自动样品前处理技术在这一应用上具有突出及独特的优势。 在5月8日下午的大会学术报告专场，来自安捷伦公司的蛋白质组学应用工程师陶定银博士为在场听众进行了题为《安捷伦6490三重串联四级杆质谱仪在超痕量蛋白定量分析中的应用》的精彩报告：全新一代安捷伦6490三重串联四级杆质谱仪集多种高精技术于一体，与不同流速范围的液相色谱仪&ldquo 无缝&rdquo 匹配，在纳流、微流及常规流速范围内均可提供高灵敏、高重现的超痕量蛋白定量分析结果。配合安捷伦的全自动样品前处理机器人，使用户彻底摆脱繁冗的手工处理，获得重现性优异的分析结果。 Agilent 6490创新型串联质谱简介 1．概况 2010年5月24日 安捷伦科技公司在美国犹他州盐湖城举行的第58届美国质谱年会上推出了基于iFunnel技术的6490三重四极杆液质联用系统。 iFunnel是一种革命性的大气压离子进样技术，可以在大多数应用上极大提高灵敏度。与旧型号相比，6490系统减少了25%的占地面积，但灵敏度却提高了10倍以上。革新产品6490展示了其尖端应用能力，即检测灵敏度可达到10-21mol(Zeptomol)及ppq级别，这种水平的灵敏度过去只能在昂贵的加速器质谱系统上实现。 2．应用价值与意义 6490的尖端性能为富于高灵敏度挑战的分析工作带来的新的成功可能。比如环境领域通常要求灵敏度在ppt级别；制药/生物医药等领域，有时需要做到微小剂量、吸入药物检测和干血斑点分析等等。常规分析中这种高灵敏度也为临床、食品安全和蛋白质/肽定量分析带来了新机遇，而且全面提高了耐受性和样品制备效率。 有关安捷伦6490三重四极杆质谱更多信息，请参考： http://www.chem.agilent.com/en-US/Products/Instruments/ms/Pages/6490.aspx 有关安捷伦蛋白质组学方案更多信息，请参考： http://www.chem.agilent.com/zh-cn/solutions/proteomics/pages/default.aspx 关于安捷伦科技 安捷伦科技（NYSE: A）是全球领先的测试测量公司，是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司18,500名员工为世界上100多个国家的客户提供服务。安捷伦2010财政年度的业务净收入为54亿美元。了解有关安捷伦科技的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn 。

从香港获悉，2016年8月31日, 在路透社首度发布的“TOP75亚洲最具创新力大学”榜单中，日本和韩国高校的优势明显。该榜单列出了在促进科学进步、发明新技术和帮助推动全球经济方面做得最突出的教育机构，其中前20强中的17所大学来自于日本和韩国。中国共有22所大学上榜，总量居首位。 （该排名与汤森路透知识产权与科技事业部联手打造，反映了学术文献、专利申请和科研成果商业化等方面的综合创新力。）　　排名第一的亚洲最具创新力大学是韩国科学技术院(KAIST)，因其原创和有影响力的研究而拔得头筹。数据显示，KAIST 的专利组合作为重要的先行技术，在全球范围内被各机构的专利大量引用，专利引用量在亚洲所有大学中居于首位，表明该大学对全球研发活动具有重大的影响力。　　排名第二位的亚洲最具创新力大学是日本的东京大学。创建于 1877 年的“东大”是日本的第一所国立大学，现有 28,000 多名学生，设有 13 个大学研究中心和 11 个附属研究所。　　东北亚以外排名最高的大学是新加坡国立大学(排名第 11)。 排名最高的中国大学是清华大学(排名第 13)， 北京大学(排名第 16)则是另一所跻身前 20 强的中国大学。 在总体上，中国有 22 所大学上榜，包括来自中国大陆的18所大学和香港地区的4所大学，是上榜大学数量最多的国家。　　该榜单中名列前茅的韩国和日本，均有 20 所大学上榜 此外，澳大利亚有6所，新加坡、印度、马来西亚分别有2所，新西兰有1所大学上榜。路透社TOP75亚洲最具创新力大学1韩国科学技术院韩国2东京大学日本3首尔大学韩国4大阪大学日本5浦项科技大学韩国6东北大学日本7京都大学日本8成均馆大学韩国9延世大学韩国10庆应义塾大学日本11新加坡国立大学新加坡12东京工业大学日本13清华大学中国14高丽大学韩国15汉阳大学韩国16北京大学中国17光州科学技术学院韩国18九州大学日本19名古屋大学日本20北海道大学日本21香港中文大学中国22亚洲大学韩国23浙江大学中国24上海交通大学中国25庆熙大学韩国26广岛大学日本27奥克兰大学新西兰28悉尼大学澳大利亚29筑波大学日本30香港科技大学中国31东京医科牙科大学日本32莫纳什大学澳大利亚33昆士兰大学澳大利亚34墨尔本大学澳大利亚35南洋理工大学新加坡36复旦大学中国37全南国立大学韩国38冈山大学日本39信州大学日本40熊本大学日本41天津大学中国42金泽大学日本43梨花女子大学韩国44仁荷大学韩国45华东理工大学中国46千叶大学日本47北京化工大学中国48早稻田大学日本49华南理工大学中国50庆北大学韩国51全北国立大学韩国52新南威尔士大学澳大利亚53加图立大学韩国54釜山大学韩国55南京大学中国56香港大学中国57华中科技大学中国58东南大学中国59建国大学韩国60神户大学日本61大连理工大学中国62南开大学中国63哈尔滨工业大学中国64西安交通大学中国65中央大学韩国66香港理工大学中国67四川大学中国68中山大学中国69庆尚大学韩国70日本大学日本71印度理工学院印度72印度科技学院 - 班加罗尔印度73马来西亚博特拉大学马来西亚74南澳大学澳大利亚75马来西亚大学马来西亚

尊敬的专家学者： 　　第六届亚太人类蛋白质组组织(AOHUPO)大会定于2012年5月5-7日在国家会议中心(北京)召开，我们谨代表大会主办方荣幸地邀请您参加本次大会。 　　2002年，AOHUPO由在亚洲、大洋洲地区一批知名蛋白质组学科学家组建而成。在创立者的共同努力下，该组织已发展成为人类蛋白质组组织的重要分支机构之一。从AOHUPO成立至今，一直致力于积极推动该地区研究团队之间的蛋白质组学学术交流。迄今为止，AOHUPO已成功举办5届每两年一次的亚太人类蛋白质组大会。随着中国蛋白质组学研究的迅速发展，AOHUPO理事会决定于2012年5月在中国北京举办第六届亚太人类蛋白质组大会。 　　本次大会主题为“蛋白质组学：让生活更美好”，议题包括人类染色体蛋白质组计划、蛋白质-蛋白质相互作用国际合作计划、疾病蛋白质组学和个性化医疗、植物与微生物蛋白质组学、药物蛋白质组学和蛋白质药物及其体内代谢、结构蛋白质组学、蛋白质翻译后修饰、定量蛋白质组学、生物信息学和蛋白质组学新技术新方法等研究领域。本次大会将为增进亚太地区乃至国际蛋白质组学领域专家学者的相互了解提供难得机会，也为促进本领域及相关交叉学科的信息交流与科研合作搭建良好的平台。预计将有上千名科学家出席大会并参与交流。我们相信在大会期间您将尽情享受蛋白质组学带来的乐趣，感受各国科学家的热忱友情以及首都北京带给您丰富多彩的文化活动。 　　我们热忱欢迎您的参与，并期待在北京与您相聚。 　　此致 　　敬礼 中村和行 贺福初 杨芃原 AOHUPO主席 AOHUPO副主席 AOHUPO理事 CNHUPO名誉主席 CNHUPO主席 　　大会信息 　　主办方： 　　亚太人类蛋白质组组织(AOHUPO) 　　中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO) 　　承办方： 　　军事医学科学院放射与辐射医学研究所 　　北京蛋白质组研究中心 　　大会主席： 　　中村和行：AOHUPO主席 　　贺福初：AOHUPO副主席，CNHUPO名誉主席 　　杨芃原：AOHUPO理事，CNHUPO主席 　　大会主题： 　　蛋白质组学：让生活更美好 　　大会语种： 　　英语 　　会场： 　　中国 北京 国家会议中心 　　科学议题: 　　疾病标志物与个性化医疗 　　植物与微生物蛋白质组学 　　蛋白质翻译后修饰 　　糖蛋白和蛋白聚糖：结构、功能与应用 　　治疗性蛋白质：结构表征与体内代谢 　　化学蛋白质组学与药物发现 　　定量蛋白质组学、目标导向蛋白质组学和系统生物学 　　蛋白质组学新技术与新方法 　　生物信息学：数据库、翻译后修饰、定量与验证 　　时间表: 时间 5/4/2012周五 5/5/2012周六 5/6/2012 周日 5/7/2012 周一 5/8/2012 周二 8:30-9:10 注册/ 国际相互作用组计划(I3) 研讨会 注册/培训 膜蛋白质组计划 (MPI) 研讨会 大会报告 大会报告 会后参观 9:10-9:50 9:50-10:10 茶歇 茶歇 10:10-10:30 染色体蛋白质组计划 (CHPP) 研讨会 大会报告 专题分会 10:30-12:10 12:10-14:00 专题午餐会/ 墙报/展览 专题午餐会/ 墙报/展览/ AOHUPO理事会 14:00-16:00 专题分会 专题分会 16:00-16:20 茶歇 茶歇 16:20-17:00 大会报告 大会报告 17:00-17:30 开幕式 闭幕式 17:30-17:40 大会报告 17:40-18:50 京剧演出 19:00-21:00 欢迎晚宴 　　特邀大会报告人: 姓名 单位 报告题目 Aaron Ciechanover 2004年诺贝尔化学奖得主 Technion-Israel Institute of Technology, Israel Why Our Proteins Have to Die so We shall Live or The Ubiquitin Proteolytic System - From Basic Mechanisms thru Human Diseases and onto Drug Development Ruedi Aebersold Swiss Federal Institute of Technology (ETH), Switzerland 待定 Tom L Blundell University of Cambridge, Cambridge, UK The Structural Proteome and Drug Discovery: Chemical Tools for Targeting Protein Networks 陈竺 国家卫生部；上海交通大学医学院 待定 管坤良 复旦大学 University of Michigan, USA Protein Lysine Acetylation in Metabolism Regulation Denis Hochstrasser University Hospitals of Geneva, Switzerland Proteomics & Clinical Mass Spectrometry Leroy Hood Institute for Systems Biology, USA 待定 John Craig Venter J. Craig Venter Institute, USA 待定 王晓东 北京生命科学研究所 待定 John Yates Scripps Research Institute, USA The Use Of Quantitative Proteomics To Study Disease 　　(待更新……) 　　特邀专题报告人: 姓名 单位 报告题目 N. Leigh Anderson Plasma Proteome Institute, USA The Diagnostic Proteome: Challenges and Opportunities in the Discovery and Clinical Implementation of Protein Biomarkers Mark Baker Macquarie University, Australia 待回复 Amos Bairoch Swiss Institute of Bioinformatics 待定 John Bergeron Research Institute of McGill University Health Center, Royal Victoria Hospital, Canada 待回复 Pierre-Alain Binz Swiss Institute of Bioinformatics, Switzerland 待回复 Lewis C. Cantley Harvard Medical School, USA 待回复 Yu-Ju Chen Institute of Chemistry, Academia Sinica，Chinese Taipei 待定 Daniel W. Chan The Johns Hopkins UniversitySchool of Medicine, USA Translating Proteomics into TheClinical Laboratory: The Future is Now Maxey C.M. Chung National University of Singapore, Singapore 待定 Catherine Costello Boston University School of Medicine, USA 待定 Robert E. Gerszten Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, USA 待回复 Bill Hancock Northeastern University, USA 待回复 Bill Jordan Victoria University of Wellington, New Zealand 待定Pierre Legrain Commissariat à l’Energie Atomique (CEA), France From Genes and proteins to Human being : can we revisit the role of heredity? Kazuyuki Nakamura Yamaguchi University Graduate School of Medicine, Japan Disease Biomarker Discovery -HSP27 for Diagnostics and Therapeutics of Pancreatic Cancer Eugene N. Nikolaev The Institute for Energy Problems of Chemical Physics, Russian Academy of Sciences, Russia 待回复 Gilbert S. Omenn University of Michigan, USA The Role of the HUPO Human Proteome Project in Advancing the Field of ProteomicsYoung-Ki Paik Yonsei Proteome Research Center, Korea A Chromosome-Centric Human Proteome Project to Characterize the Sets of Proteins Encoded in the Genome Peipei Ping University of California at Los Angeles (UCLA), USA 待定 Richard J. Simpson Ludwing Institute for Cancer Research, Australia 待回复 Michael K.W. Siu York University, Canada Diagnostic, Prognostic and Therapeutic Significance of Head and Neck Cancer Biomarkers Discovered by Mass Spectrometry-Based Proteomics Gyorgy Marko Varga Lund University, Sweden 待回复 　　(待更新……) 　　论文摘要征稿： 　　欢迎提交论文摘要，经遴选安排分会口头报告或海报形式进行交流。 　　1. 论文摘要应简明，具有教育意义且涵盖研究目的、方法、结果和总结 　　2. 请用英语撰写 　　3. 每篇摘要不超过350个英文单词，格式参照摘要模板(附件1) 　　4. 截稿日期是2012年2月25日 　　5. 请通过大会网站http://www.aohupo2012.cn提交您的摘要(由于会议注册系统升级，摘要提交功能将于2011年12月25日至2012年1月6日关闭，特此说明)。 　　青年学者旅行奖： 　　本次大会将设立青年学者旅行奖。参选人员为参加本次大会的在读研究生或近五年内获得博士学位的青年学者，年龄在35岁以下(按照2012年5月5日计算)，且为1篇大会论文摘要的第一作者。获奖者每人奖励人民币2000元。 　　申报要求: 　　1. 请提交申请人简历(A4纸1页)，包括近期发表代表性论文清单。请在大会网站http://www.aohupo2012.cn成功注册后将简历及投稿论文摘要发送至CNHUPO办公室电子邮箱(aohupo2012@vip.163.com)。 　　2. 请提交符合本次大会议题的论文摘要。大会学委会将评审所提交相关材料。 　　3. 申请人必须在2012年2月25日前完成注册。 　　4. 请同时提交申请人年龄证明。 　　5. 青年学者旅行奖申请截止日期为2012年2月25日. 　　会前培训: 　　大会安排于2012年5月5日举办蛋白质组学新技术培训，届时将邀请蛋白质组领域的国际著名专家教授主讲培训课程，培训内容敬请关注大会网站http://www.aohupo2012.cn。 　　重要日期: 　　会前预注册截止日期延至2012年2月25日! Ÿ 提交论文摘要截止日期 2012.02.25 Ÿ 预注册截止日期 2012.02.25 Ÿ 现场注册 2012.05.04-05 　　注册： 注册类型 2012.02.25前 2012.02.25后 现场注册 学术代表 1400元 1600元 1800元 学生代表 1000元 1200元 1400元 企业代表 3000元 3500元 4000元 AOHUPO理事 免费 免费 免费 会前培训 200元 200元 300元 　　请通过大会网站http://www.aohupo2012.cn提交您的注册信息(由于会议注册系统升级，网上注册功能将于2011年12月25日至2012年1月6日关闭，特此说明)。 　　展览: 　　第六届亚太人类蛋白质组学大会同期将举办生物化学与分子生物学、蛋白质组学相关研究领域的仪器设备和新技术的展会。展会将延续并创新已成功举办七届的中国蛋白质组学学术大会展会的经验与模式，不断提升规模和层次，为贵公司提供与国内外最优秀的科研团队进行近距离交流的难得机会和展示实力、推广产品、拓展市场的良好契机。会议拥有最新最前沿的生命科学研究信息、巨大的潜在市场、多渠道的强劲宣传以及国家会议中心良好的展览环境和专业的服务，将为打造本次盛会提供有力的保证。详细信息请联系第六届亚太人类蛋白质组学大会秘书处，或登录大会网站查看：http://www.aohupo2012.cn. 　　联系方式 　　第六届亚太人类蛋白质组学大会秘书处: 　　CNHUPO办公室 　　地址：北京市昌平区科学园路33号北京蛋白质组研究中心(邮编：102206)学术咨询电话: +8610-80705188 　　参展咨询电话: +8610-80705888 　　注册咨询电话: +8610-84351699 　　传真: +8610-80705155 　　电子邮箱: aohupo2012@vip.163.com, aohupo2012@pharmatable.com 　　大会网址: 　　http://www.aohupo2012.cn 　　http://www.pharmatable.com/en/aohupo2012.cn 　　附件1　　论文摘要模板 　　Identification of the nonspecific binding proteins in depletion of Albumin and IgG from Human plasma 　　Wang Yundan1, Ning Yunshan1,3, Jiang Yin2, Deng Xinyu2, Fang Qinmei2, Hong Yanhua3, 　　Li Ming1,3 　　1 College of Biotechnology, Southern Medical University, Guangzhou, P. R. China, 510515 　　2 Beijing Institute of radiation Medicine, Beijing, P. R. China, 100850 　　3 Boang Antibody Company, Shanghai, P. R. China, 200233 　　tommy604@fimmu.com 　　Depletion of high abundant proteins in plasma samples is necessary for deep searching the new biomarkers. We utilized the high specific mouse mAbs against human albumin and protein G to optimize premeters for removing these two kinds of most abundant proteins in human plasma with denatured or native conditions respectively. We found that the depletion efficiency is significantly changed with different combination of chaos reagents, non-ionic detergent and varied concentration of salts. In native condition, the elution proteins were separated by 2DE and 104 spots in the gel were excised and trypsin digested for tandem mass spectrum (MS/MS) analysis. After two dimension gel andMS analysis, the abundant proteins, such as albumin, IgG, fibrinogen, vitamin D binding protein, alpha-1 antitrypsin, transferrin, transthyretin, proapolipoprotein, keratin, and complement component 3 were identified from the eluted sample with depletion under the native condition. However, the depletion efficiency under denatured condition for albumin became lower but IgG did not change. The results may explain the relationship between low non-specific binding and presence of albumin fragments in condensed plasma samples processed by MARC or MARS system using commercial buffer. 　　Keywords:　　High abundant protein / Depletion / 2-DE / MS / Nonspecific / Human plasma protein / Monoclonal antibody / Denature 　　References 　　1. Huang, H. L., Stasyk T., Morandell, S., Mogg, M., et al., Electrophoresis 2005, 26, 2843-2849 　　2. Anderson, N. L., Polanski M., Pieper, R., Gatlin, T., et al., Molecular & Cellular Proteomics 2004 Apr 3(4):311-26. 　　3. Shen, Y. F., Kim, J. K., Strittmatter, E. F., Jacobs, J.M., et al., Proteomics 2005, 5,4034-4045

p 　　记者从中国科学技术大学了解到：近日，中国科学技术大学蔡刚团队与南京农业大学王伟武团队合作，在DNA修复的关键蛋白ATR激酶研究方面获得重大突破，在国际上首次在亚纳米尺度上描绘出ATR激酶的三维结构。通过获知这种蛋白对DNA损伤的响应机制，有望指导抗癌新药开发。国际权威学术期刊《科学》12月1日发表了该成果。 /p p 　　据了解，人体细胞通过不断分裂来修补和替换受损组织，每一次的分裂都需要重新“复印”一次细胞的“遗传蓝图”。随着DNA的复制，会不可避免地发生“错印”，这种损伤若是得不到修复，就会导致细胞的死亡或癌变。 /p p 　　一旦感受到DNA损伤的迹象，一种叫做ATR激酶的蛋白质就会活化细胞固有修复系统。作为机体负责维持细胞稳态的六大蛋白质激酶之一，ATR激酶负责启动细胞对DNA损伤和复制压力的修复。 /p p 　　ATR激酶是如何响应DNA损伤的，又如何活化修复系统的?解析ATR激酶的活化机制，一直是现代生命科学领域的核心问题之一。 /p p 　　据论文通讯作者、中国科学技术大学蔡刚教授介绍，他的团队利用电子显微镜，在0.39纳米的精度下构建了酵母中Mec1—Ddc2复合物的原子模型。这种复合物与人体内的ATR激酶和它的信号通路伴侣蛋白ATRIP，具有很高的结构相似度。 /p p 　　蔡刚说，对Mec1—Ddc2复合物进行数据收集、图像处理和三维重构的方法，可以获得近原子级别精度的三维结构，有助于阐明人类ATR—ATRIP复合物的结构和分子机制。 /p p 　　据了解，ATR激酶被视为潜在的癌症治疗靶点。处于待激活状态的ATR激酶，一旦检测到DNA损伤迹象，会迅速被激活。高分辨率的结构信息揭露了ATR激酶的调控位点，阐明其调控机制，有望指导新型癌症治疗药物的开发。 /p p 　　蔡刚教授和他的团队目前正在对酵母Mec1—Ddc2复合物及人类ATR—ATRIP复合体的不同激活阶段进行成像，期望开发特定性更强和效率更高的ATR激酶抑制剂，以便探索优化癌症治疗的可能性。 /p p /p

目前，全球信息技术正跨入以量子效应为特征的&ldquo 后摩尔&rdquo 时代。单分子尺度体系具有丰富的功能结构和独特的量子性质，将成为量子计算和信息技术物质载体的最佳选择之一。 　　十余年来，中科院院士、中国科学技术大学教授侯建国领衔的&ldquo 单分子尺度的量子调控研究集体&rdquo 对单分子尺度体系进行不断的探索，取得了一批重要创新成果，并由此获得2014年度中科院杰出科技成就奖。　　领先国际水平 　　单分子尺度量子调控研究是国家量子调控科学领域的重大科学问题和需求。近年来，该研究集体进一步发展和提升了单分子尺度量子态的探测、操纵及调控技术，率先实现了国际上最高水平的亚纳米分辨的单分子拉曼成像。 　　&ldquo 2013年，我们在单分子化学识别方面取得重大突破，实现了亚纳米分辨的单分子拉曼成像。该工作在《自然》杂志上发表后，立即引起国际科技界的广泛关注。&rdquo 中国科学技术大学教授杨金龙在接受《中国科学报》记者采访时表示。 　　&ldquo 我们通过技术上的创新和概念上的突破，将非线性效应融入到常规的针尖增强拉曼散射过程中，从而大大提高了拉曼信号的探测灵敏度和空间分辨能力，将光学光谱探测推进到前所未有的亚分子亚纳米水平，使单分子尺度的化学识别成为现实。&rdquo 中国科学技术大学教授董振超说。 　　团队成员之一、中国科学技术大学教授王兵表示，尽管科学发展进程非常快，但他们在拉曼成像方面取得的成绩迄今仍保持着世界纪录。 　　此外，该集体还利用单分子选键化学实现了单分子磁性自旋态控制 成功设计并实现具有多重功能集成的单分子器件 利用纳腔等离激元共振实现了单分子电致发光 揭示出氧化物表面光催化分解水的微观机制等。 　　团队建设尤为重要 　　&ldquo 我们能取得现在的成绩，离不开团队的长期密切合作。&rdquo 杨金龙表示，单分子尺度体系的研究并不是一项短平快的研究，这个&ldquo 硬骨头&rdquo 需要很多人一起慢慢地&ldquo 啃&rdquo 。 　　中国科学技术大学单分子尺度的量子调控研究集体由侯建国(实验)和杨金龙(理论)领衔，一共10位成员组成。&ldquo 团队合作对于整个研究获得新突破是非常重要的，协作是全方位的，贯穿了整个团队发展的始终。每一次新的发现，都是整个团队共同协作和努力的结果。&rdquo 王兵说。 　　其中一位团队成员告诉记者，每次新加入的成员都会带来新的思路，团队建设实际上也是一个逐渐积累和发展，然后不断提升创新研究能力的过程。 　　在董振超看来，团队的支持对自己的科研工作非常重要。&ldquo 在学术上，我们经常进行热烈的探讨和争辩，有时甚至争论得面红耳赤，大家都在试图攻击对方的弱点。待这些弱点被攻克后，课题研究自然也就往前迈进了一步。&rdquo 　　&ldquo 我们的团队研究有两个最鲜明的特色：一个是实验和理论紧密结合，因为量子里面有很多实验现象需要理论支撑 第二个是多学科交叉，包括物理、化学、电子、光学、生物等，这样才能有效促成技术的创新集成和知识的融会贯通。&rdquo 董振超说。　　应用前景广阔 　　&ldquo 目前，我们的研究尚属于基础研究阶段。&rdquo 杨金龙表示，团队成员并不满足于现在的进步，会一直探究下去。 　　&ldquo 科学的魅力在于对未知的探索。&rdquo 董振超说，当你朝着某个方向努力，但作出来的结果与原来的想象和理论不一样时，就会出现新的信息，这样会反过来促进对一些现象新的理解，进而推动科研向前发展。 　　该团队一位研究人员表示，他们的目的是深刻理解和有效调控分子尺度上的量子行为。目前的研究离真正的应用还有一段距离，但是研究课题都是瞄准未来的能源、信息、生物等前沿领域，旨在为这些未来技术提供基本信息和科学依据。 　　&ldquo 比如单分子拉曼成像技术，其最主要的优点是能把微观世界里相邻分子的成分和结构&lsquo 看&rsquo 出来，这在材料科学、纳米催化、分子纳米技术、生物技术等领域可能都有很重要的应用前景。&rdquo 董振超介绍说。 　　&ldquo 在生命科学领域，拉曼成像的应用有可能提高疾病的早期检测技术水平。比如现有技术只能检测出已达到一定量的癌细胞，如果能事先对生命体作单分子检测，就能在癌变细胞极少的情况下将其检测出来，这对癌症早期治疗意义重大。&rdquo 杨金龙表示。 　　&ldquo 在研究过程中，我们一方面从科学角度出发，另一方面也从国家整体需求出发，在进行科学探索的同时，关注国家战略方向。&rdquo 王兵说。

意大利Borotto致力于提供完整且性能卓越的全自动化恒温恒湿智能型孵化系统,凭借强悍的技术,卓 越的性能和高可靠性的产品, Borotto孵蛋器产品能够满足不同行业不同用户群的实验需求和个性化定制需求。Borotto Royal Nest 技术创新 超大容量Royal Nest主要参数：环境温度：适应外部环境温度0C to 30℃.湿度调节：Sirio独特专利加湿器，具有程序化控制的湿度调节器，超高精确度可达+/-1%.温度调节：孵化器中的数字电子设备，允许用户设定所需的温度，精度为0.1°C.容量扩展：超大容量孵化，支持容量扩展.通用肺泡系统：独特的多功能储卵器肺泡系统-可以储存卵细胞的专业蛋杯.外部充水：储水池通过PID智能控制蠕动泵精确注水，通过培养箱外部的填充物中倒水，大大减少了湿度损失.隔热通风，通风隔热：由一个无噪音的涡轮机提供，确保温度和湿度均匀性更好.调节工作基于反馈原理：将NTC传感器所取的温度与用户选择的数据进行比较.Royal Nest独特特点：1.外保护层(机身)材质：内外全身430高标号不锈钢材质且为一体式铸造无焊缝和拼接，一体式三垂侧面设计，无拼缝减少热损失，坚固耐用.2.内保护层(内腔)箱体材料：内外全身430高标号不锈钢材质且为一体式铸造无焊缝和拼接，内外部均可耐受高强度，一体式腔体更易于清洗和消毒，更佳的保温性.3.保温层：厚达4cm的泡沫聚苯乙烯(STYROFOAM)高隔热节能材料，带有智能动态加热循环.4.通风系统：立体式通风循环系统，顶置抽取空气，经过独立加热室加热，部分输送到培养箱底部循环，部分通过特殊设计的风槽在每个托盘之间均匀分配循环.该独特设计不仅使得箱体内的温度、湿度、二氧化碳(CO2)得到充分循环和均衡，更能保证不同蛋层的温湿度与二氧化碳(CO2)均衡.5.专利通用性蛋托经ISO22196：2011抗菌认证：自带 Biomaster Antimicrobial Technology抗菌功能，ABS材质，带独特通风槽，世界第一款同时兼容大小蛋的直立型孵蛋托.通用性适配从小蛋(鸟蛋等)至大蛋(鸡蛋/鹅蛋等)，一位蛋托位可同时直立摆放4个小蛋和1个大蛋。6.温度和湿度可独立设置，便于不同孵化模式设置，即时且独立控制.7.具备独立的大型可视化视窗，便于用户观测和记录。8.具备PID全自动湿度模式控制，应用瑞士ROTRONIC HC2-S HygroClip2智能传感器，提升孵化效率。9.自动智能无菌静态效应式水蒸发功能，无任何超声波雾化影响Controlled sterile static effect (NO ULTRASONIC MIST).10.产品符合并得到最高等级TUVUNI ENISO9001质量标准认证.Biomaster专利国际抗菌认证书：1.经严格验证，Biomaster抗菌技术可显著提高孵化率平均达+20/25%.2.Biomaster抗菌材料内融于通用型专利蛋托，耐久弥新，确保全蛋托寿命周期的抗菌功能有效.3.Biomaster抗菌材料无异味，对生物和环境绝对安全无害，同时可有效抑制孵化异味.Origin Statement1.The proven efficacy of BIOMASTER can obtain significant increases in the results of hatching (estimated on average at + 20/25%).2.BIOMASTER is directly added into the ABS plastic material at the time of the industriamolding, providing antibacterial for a lifetime of the components.3.BIOMASTER is odourless and completely safe for eggs, chicks and humans. It also helps reduce unpleasant odours.如需了解更多产品,请联系:贺先生 Sales Director手机:(86)-186-1687-0619邮箱: He_Jun@PrimeSci.Com 或 65847213@QQ.COM地址:上海徐汇区龙吴路 777 号 8 号楼 201

特异性检测新冠病毒复制过程中的亚基因组RNA（sgRNA），对于确定疫苗、单克隆抗体和抗病毒药物的保护和治疗效果至关重要。通过检测新冠病毒sgRNA，可有效区分具有感染性的活病毒和灭活病毒。sgRNA是在进入细胞后产生的，与成熟的病毒粒子结合较差，因此可作为活跃复制的病毒的标记。近日中国计量院研制了新冠病毒核衣壳蛋白和包膜蛋白亚基因组RNA标准物质，可以作为测量标准，用于新冠病毒核衣壳蛋白基因（N）和包膜蛋白基因（E）的亚基因组RNA的定性和定量测量，以及测量方法的确认和质量控制。标准物质定值方法为针对核衣壳蛋白和包膜蛋白亚基因组序列设计的特异性数字PCR方法，同时采用经过国际比对验证的另一独立的数字PCR方法对量值进行了核验。该标准物质包括了5个不同水平的新冠病毒核衣壳蛋白基因（N）和包膜蛋白基因（E）的亚基因组RNA。特性量值为每管溶液中含有的核衣壳蛋白和包膜蛋白亚基因组RNA的拷贝数浓度。具体量值见表1。表1.新型冠状病毒核衣壳蛋白和包膜蛋白亚基因组RNA标准物质特性量值NIM-RM5223 新型冠状病毒核壳蛋白和包膜蛋白亚基因组RNA标准物质截至目前，中国计量院共研制了核酸、抗原和抗体等24种新冠病毒标准物质。这些标准物质可应用于方法建立、方法验证、质量控制、试剂性能评估、验证与评价等多方面，截止11月，已经广泛应用于全国30个省市的近700家单位，为保障核酸检测结果准确、可比、可溯源，提供了重要支撑。

作为质谱技术的全球领导者，AB SCIEX公司一直引领着技术创新，同时也在推动区域间的交流和合作，继2014年7月3日协助CNHUPO组织全国生物质谱学术报告会--生物质谱前沿技术邀请报告会之后，两家再度联手设立了CNHUPO 青年学者奖项，资助了8名CNHUPO青年学者赴泰参加第七届亚太人类蛋白质组大会。第七届亚太人类蛋白质组大会今年会在泰国举办，时间是8月6号至8号，中国的贺福初院士也将以大会主席的身份出席本届大会。 　　CNHUPO秘书长徐平先生表示，非常感谢ABSCIEX对CNHUPO以及中国蛋白质组事业的支持和帮助，这是一个共赢的合作，ABSCIEX 是全球最大的质谱公司之一，提供了非常多的蛋白质学质谱解决方案，也希望在未来能继续在更多层面和ABSCIEX公司开展合作。 　　ABSCIEX 中国区组学市场经理周新闻先生谈及这次合作，也非常感谢CNHUPO给予的合作机会，ABSCIEX 是一家非常具有创新精神的公司，今年在ASMS也重磅推出了世界上扫描速度最快，线性范围最快的Triple TOF 6600质谱系统，在国内也秉承这种创新的精神，会不断探索和国内科学家的多种合作模式，实现更多的共赢。 　　关于AB Sciex公司 　　AB SCIEX公司是生命科学分析仪器技术发展的全球领导者，致力于协助解决复杂的生命科学问题。AB SCIEX公司拥有近30年辉煌的技术创新历史，是唯一且持续专注于质谱仪器的全球领导者。 　　AB SCIEX公司一直致力为生命科学领域的研究者，提供最领先的液相质谱联用系统、智能高效的软件和工作流程，以及独创的蛋白标记试剂iTRAQTM等，为蛋白质组学和生物标志物研究提供创新性的整体解决方案。7月，AB SCIEX公司推出新一代蛋白质组学的革命性解决方案&mdash &mdash 配备SWATH&trade 采集技术2.0 的TripleTOF® 6600系统，帮助科学家挖掘出更深、更全面、更准确的蛋白质组奥秘，更快地获得生物学相关的丰富信息。

Envirosuite 位列德勤科技高成长50强澳大利亚榜单第12位非常高兴与大家分享爱唯施母公司Envirosuite被列为德勤科技高成长50强公司澳大利亚榜单第12名。德勤科技高成长50强项目（Deloitte Technology Fast 50 program）,1995年起源于美国硅谷，自2005年进入中国，每年在美国、德国、日本、澳大利亚、中国等数十个国家同步举行，被金融时报等主流媒体誉为“全球高科技高成长企业的标杆”。在澳大利亚已进入第20个年头，该项目根据三年来收入增长的百分比，对快速增长的科技公司进行排名，无论是公共还是私人公司。对Envirosuite来说，这是激动人心的一年，我们因为成功收购而取得了胜利。获奖公司被科技和金融行业认可为具有前瞻性和创新性的科技公司，这种认可证明了我们为使环Envirosuite 达到今天的水平所做的出色工作！关于爱唯施北京爱唯施环境科技有限公司是澳大利亚Envirosuite公司（以下简称EVS）的全资子公司， 2020年2月EVS收购全球著名的噪声监测管控公司 EMS Brüel & Kj?r（以下简称EMSBK）,EMSBK 客户遍布40多个国家，主要业务为飞机场噪声监管、采矿和勘探噪声监管、都市噪声监管。EVS的业务领域主要在空气质量、臭气水污染监管。收购后， EVS成为横跨空气质量、水污染监管和环境噪声监测三大领域的公司。 我们的产品户外永久性和可移动性噪声监测终端是无人值守噪声监视系统的组成部分。该系统的主要目的是监视来自机场、建筑工地、工业和交通运输的环境噪声，监测在特定地点，如噪声高（噪声热点）区域或关注噪声的安静区域中的环境噪声。 本系列噪声监测终端 (NMT) 由智能化的单元组成，为无人值守工作设计，作为永久性、移动或便携式监测的环境噪 声监测系统的一部分。利用爱唯施噪声管理软件， 可从一台远程PC机控制NMT，允许测量、记录、处理、存储和传输噪声 信息。EVS区域大气质量管理平台爱唯施区域大气质量管理平台（EVS Ambient Air Monitoring）是爱唯施旗下针对大气环境开发的综合性的、集实时监测、逆向溯源、源点解析和正向预测等一系列实用可靠的功能模块于一体的管理平台。应用于一系列区域性监测项目，范围小到单一的工业区，大到地市级别的，都可以使用ES2平台进行实时响应模拟、实时预警、反向溯源等功能

5月5日，第六届亚太人类蛋白质组大会在北京开幕，作为亚太地区规模最大、影响最广、学术水平最高的蛋白质组学学术峰会，吸引了来自全球20多个国家和地区的1000多名专家学者参加会议。RIGOL携L-3000系列高效液相色谱系统及Ultra-6000系列紫外-可见光分光光度计参加了此次行业盛会。 RIGOL秉承持续为客户创造价值的理念，不断创新，致力于为客户提供全面适用的定制化解决方案，其分析仪器产品以人性化的设计、卓越的性能、以及专业的产品定位在各种领域都具有广泛的应用。 L-3000高效液相色谱系统，2011年荣获BCEIA金奖 Ultra-6000系列紫外可见分光光度计 RIGOL简介 RIGOL是业界领先从事电子测量和分析仪器研发、生产和销售的多元化高新技术企业，产品已销往全球60多个国家和地区，并在全球50个国家注册了RIGOL商标，已成为世界级的供应商和客户首选伙伴之一。 　　RIGOL科技园区占地约120亩，是国内技术领先的生产、研发基地，其中技术人员占40%。RIGOL拥有世界领先的SMT产线、精密的CNC数控机床加工中心和注塑车间、先进的影像分析系统及多种生产线设备，建立了一流的生产工艺及严格的质量保证体系，已通过ISO9001：2000 质量管理体系认证和ISO14001：2004 环保管理体系认证。 　　RIGOL秉承为客户创造价值、持续创新的公司理念，为客户提供具备国际领先技术水准，更高性价比的产品、系统、服务以及一站式的解决方案。RIGOL致力于成为分析仪器行业技术领先的革新者，其产品正在化学、环保、食品、医药和生命科学领域中广泛使用。 　　RIGOL自主研制的L-3000高效液相色谱系统，已获得8项专利。该仪器耐压高达8000psi，具有2.5AU的线性范围及最高100Hz的采样率，整机性能稳定，自上市以来受到广大用户的一致好评。业界专家评价RIGOL L-3000整机性能已经达到同类仪器的国际先进水平。