奎宁酸

请问有谁做过右旋奎宁酸啊？可以用气质做吗？

哎！还是荧光量子产率的问题，看了不少文献，说的还是很模糊，请大家多帮忙啊文献一般是用硫酸奎宁做标准物，[size=4][color=#DC143C]为什么用的酸的量各不相同[/color][/size]呢有的文献是，硫酸奎宁 in 0.1N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub], 有的是in 1.0N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]还有一篇中文的文献竟然是in 0.5N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]我真是晕啊，请大家指教另外，我[size=4][color=#DC143C]是否可以用 奎宁 代替 硫酸奎宁[/color][/size]（因为没有硫酸盐），直接溶在稀硫酸中呢0.1 M，或者是1.0M 的[size=4][color=#DC143C]硫酸 是否需要准确的配制[/color][/size]呢，我看文献直接就是取的浓硫酸溶在水里了最后就是，我的被测物的浓度是10E-5，那么标准物硫酸奎宁是否也应该配成10E-5的浓度呢？[size=4][color=#DC143C]浓度是否要相同？[/color][/size]

请问有谁做过右旋奎宁酸啊？可以用液质做吗？

哎！还是荧光量子产率的问题，看了不少文献，说的还是很模糊，请大家多帮忙啊文献一般是用硫酸奎宁做标准物，[size=4][color=#DC143C]为什么用的酸的量各不相同[/color][/size]呢有的文献是，硫酸奎宁 in 0.1N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub], 有的是in 1.0N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]还有一篇中文的文献竟然是in 0.5N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]我真是晕啊，请大家指教另外，我[size=4][color=#DC143C]是否可以用 奎宁 代替 硫酸奎宁[/color][/size]（因为没有硫酸盐），直接溶在稀硫酸中呢0.1 M，或者是1.0M 的[size=4][color=#DC143C]硫酸 是否需要准确的配制[/color][/size]呢，我看文献直接就是取的浓硫酸溶在水里了最后就是，我的被测物的浓度是10E-5，那么标准物硫酸奎宁是否也应该配成10E-5的浓度呢？[size=4][color=#DC143C]浓度是否要相同？[/color][/size]

准备检测金鸡纳树皮中硫酸奎宁的含量，请问样品该怎么处理？液相条件是怎样？谢谢各位了！！

目前在检测咖啡中的奎宁酸物质，使用普通C18柱子不知道能不能检测，问下老师们，希望得到解答，谢谢。

用85％甲醇/水做流动相，C18柱，激发波长345nm，发射波长455nm，出一个很宽的峰，硫酸奎宁峰检测不到，请教各位是不是流动相选的不合适或柱子不合适？

[color=#444444]应用安捷伦1260高效液相色谱（荧光检测器）测定计量院给的硫酸奎宁高氯酸溶液标准物质，流动相选用的85%甲醇水溶液，流速1.0ml/min，激发波长为345nm，发射波长为455nm，为什么检测不到信号呢？[/color]

在酸性条件下Ce(Ⅳ)能氧化抗坏血酸产生微弱化学发光，加入奎宁后能显著增强其发光强度，并且发光强度与抗坏血酸浓度在一定范围内呈线性关系，建立流动注射化学发光分析法测定抗坏血酸。在最佳实验条件下，该法线性范围为0.03～1.0mg/ml，检出限为0.012mg/ml，对0.3mg/ml 的抗坏血酸溶液平行测定11 次，其相对标准偏差(RSD)为2.5%，可成功应用于VC 针剂的测定。

我在0.5mol/LH2SO4体系中做了一张奎宁的激发和发射光谱图,但不知道做得好不好,请问哪里有标准谱图,或上传一张看看,谢谢另:奎宁是不是喹啉?

R-3-奎宁环醇厂家提供色谱柱为β-DEX 120的方法，目前手头上有的相似固定相Cyclosil-B色谱柱，检测不出峰，想问下大家都是如何检测的？

哪位做过3-奎宁醇的分离？用什么柱子、什么分析条件呢？我用Beta DEX 120 SUPELCO 公司的，分离效果不好。

各位大虾，想了解下常见的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]手性柱都有哪些啊？怎么选择使用什么柱子呢？我想分离R-3-奎宁醇与S-3-奎宁醇，最好做过的给与帮助，十分感谢。

化妆品中奎宁的检测方法

Restek Allure 有机酸色谱柱对极性有机酸的分析有较高的保留值和选择性，可以在30cm 的单管中进行分离。按照AOAC 方法 986.13 中指定的色谱分析条件，Allure有机酸柱可以有效的溶解酒石酸和奎宁酸等有机酸。即使使用 AOAC 方法指定的100% 含水流动相，它的保留值仍然是稳定、可重复的Allure 高比科技 13691497252[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=125491]理想的有机酸色谱柱检测极性有机酸[/url]

我的一同行最近检一Agilent荧光检测器的液相色谱仪，出现一个特殊的状况：接C18的柱子，则硫酸奎宁（10-6）的峰很小，不到0.5LU，且峰型很难看，用（10-9）的溶液则基本看不到峰。如果把柱子拆了，或接一根阻尼柱，则硫酸奎宁（10-6）的峰在12LU左右，而（10-9）的溶液的峰高在1LU左右。怀疑过柱子对硫酸奎宁有吸收，换了另一根刚买不久的C18柱子，结果一样该仪器客户用于检测黄曲霉素，效果很好，检出限低于10-9以下该硫酸奎宁前几天刚检了另外一台Agilent的荧光检测器的液相，效果很好没有问题，所以溶液不存在问题。Agilent工程师在场，用他们的方法对检测器的波长示值误差和能量值进行检测，都合格但就是找不出硫酸奎宁峰很小的原因。仪器从来没有遇到过这种情况，不知各位有什么好的建议？

测果汁中的有机酸，苹果酸，柠檬酸，莽草酸，奎宁酸，请问合适的条件和方法是什么？比如说用什么样的柱子？用液相还是离子色谱？流动相是什么等。谢谢大家！

硫酸奎宁在乙醇中的荧光量子产率大概是多少？

各位大侠：小虫有一个问题想请教，我用荧光光谱仪测HPLC级乙腈时使用的标准溶液是硫酸奎宁，激发波长在350nm左右，但资料上的发射光谱扫描是400nm到700nm，而我现在需要从240nm到380nm进行发射光谱扫描，请问用什么作为标准溶液。用硫酸奎宁行吗？请指教

求教液相色谱期间核查，检测器部分，DAD，萘甲醇的出峰时间，和FLD，硫酸奎宁高氯酸的出峰时间

最近在测定分子荧光的时候，发现仪器（日立F7000）很不稳定，同一个样品先后两次测定荧光值能从4000变到6000.用标准物质硫酸奎宁（350nm激发）测定，也有同样现象发生。不知道各位有没有遇到过同样的问题？应该怎么解决？

我们的液相色谱过检定周期了，计量院给我们标样（硫酸奎宁-高氯酸溶液）让我们自己做。色谱条件： 流动相：甲醇：水=85：15柱子：c18柱监测器：FLD EX：345 EM：455重复性：1.0ppm的硫酸奎宁出现的问题：[color=#ff7a4e][b]按照上述检定方法，标样的图谱托尾很严重，后来改变流动相的比例变成70：30，峰形变得很好，而且峰面积使原来的4倍，再将流动相变成50：50，峰形又不行了，而且又开始托尾，不知道是怎么回事？[/b][/color]当时我的思路： 怀疑标准样品酸性太大，导致峰形托尾，但是通过用水稀释之后，情况仍然没有改观；没办法了，本人液相做得比较少，不知道有哪位遇到过这种情况，请教一下！PS：附件一图是70：30的流动相；二图是85：15的流动相

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5125 芍药苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5126 延胡索乙素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5127 异鼠李素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5128 斑蝥素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5129 羟基红花黄色素A，-20度对照品，有报告 易氧化只能作定性用 BW5130 橄榄苦苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5131 鼠尾草酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5132 染料木素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5133 欧前胡素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5134 远志皂苷元对照品，有报告 HPLC≥98% BW5135 莱苞迪甙A对照品，有报告 HPLC≥98% BW5136 野黄芩苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5137 黄芩素;黄芩苷元对照品，有报告 HPLC≥98% BW5138 秦皮素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5139 秦皮甲素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5140 秦皮乙素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5141 绿原酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5142 新绿原酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5143 隐绿原酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5144 异绿原酸A （3,5-二咖啡酰奎宁酸 ）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5145 异绿原酸B对照品，有报告 HPLC≥98% BW5146 异绿原酸C（4,5-二咖啡酰奎宁酸）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5148 1,3-二咖啡酰奎宁酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5149 1,5-二咖啡酰奎宁酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5150 盐酸巴马汀（黄藤素，棕榈碱）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5151 橙皮素对照品，有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

第十四章 生物碱类药物的分析(上)掌握盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁、盐酸吗啡和硝酸士的宁的鉴别、杂质检查和含量测定方法。第一节 盐酸麻黄碱的分析一、鉴别1.双缩脲反应 氨基醇特征反应与硫酸铜和氢氧化钠试液反应生成紫色配位化合物，加入乙醚后醚层呈紫红色，水层呈蓝色。2.红外光谱3.Cl－反应二、含量测定：非水滴定法。本品为盐酸盐，需预先加入醋酸汞。第二节 硫酸阿托品的分析一、鉴别1.Vitali反应 托烷生物碱特征反应：与发烟硝酸共热，冷后加醇制氢氧化钾，显深紫色。2.红外光谱3.硫酸盐鉴别反应(1)加氯化钡生成白色沉淀，沉淀在盐酸或硝酸中不溶解(2)加醋酸铅生成白色沉淀，沉淀在醋酸铵或氢氧化钠试液中溶解(3)加盐酸不生成白色沉淀，与硫代硫酸盐区别二、特殊杂质检查1.莨菪碱检查：阿托品为外消旋体，消旋不完全时引入的莨菪碱具有旋光性。测定供试品溶液旋光度来控制莨菪碱限量。2.其他生物碱检查：制备过程中引入的莨菪碱、颠茄碱等杂质碱性弱于阿托品。取供试品盐酸水溶液，加入氨试液，其他生物碱立即游离发生浑浊。规定加氨试液不得立即发生浑浊。三、含量测定1.原料药 非水滴定法1mol硫酸阿托品消耗1mol的高氯酸2.片剂、注射剂 酸性染料比色法在一定pH值条件下，生物碱盐的阳离子和酸性染料的阴离子定量结合生成配位化合物，即离子对，此离子对易溶于有机溶剂，经有机溶剂（氯仿等）提取后，比色测定含量。(BH+)W +(In-)W → (BH+?In-)W →(BH+?Iln-)O对照品比较法测定含量。第三节 硫酸奎宁的分析一、鉴别1.荧光反应 加水溶解后，加稀硫酸成酸性，显蓝色荧光2.绿奎宁反应 含氧喹啉衍生物特征反应在药物微酸性水溶液中滴加微过量溴水，再加入过量氨试液，显翠绿色。3.硫酸盐鉴别4.红外光谱二、特殊杂质检查1.氯仿－乙醇中不溶物检查检查制备过程中引入的无机盐与其他生物碱。取供试品2g，不溶物滤过干燥至恒重，遗留残渣不得过2mg。2.其他金鸡纳碱的检查：薄层色谱高低浓度对比法三、含量测定1.原料药 非水滴定法 1mol硫酸奎宁消耗3mol的高氯酸2.片剂 提取中和法 将适

在进行色相色谱仪检定时，用硫酸奎宁/高氯酸标准溶液，甲醇/水85％做流动相，C18柱，荧光检测器，激发波长355nm，发射波长455nm，不出峰或峰型很差，请教各位如何解决？（JJG705规定的检测条件）

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW6232通关藤苷X对照品，有报告HPLC≥98%BW5024大车前苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5475山奈苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5133欧前胡素对照品，有报告HPLC≥98%BW5135莱苞迪甙A对照品，有报告HPLC≥98%BW5138秦皮素对照品，有报告HPLC≥98%BW56381-咖啡酰奎宁酸对照品，有报告HPLC≥98%BW51481,3-二咖啡酰奎宁酸对照品，有报告HPLC≥98%BW51491,5-二咖啡酰奎宁酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5150盐酸巴马汀（黄藤素，棕榈碱）对照品，有报告HPLC≥98%BW5156异甘草苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5162芦荟大黄素对照品，有报告HPLC≥98%BW5166白藜芦醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5171灵芝酸A对照品，有报告HPLC≥98%BW5172隐丹参酮对照品，有报告HPLC≥98%BW5177黄芪总皂苷对照品，有报告UV≥98%BW5178黄芪皂苷I对照品，有报告HPLC≥98%BW5179黄芪皂苷II对照品，有报告HPLC≥98%BW5180黄芪皂苷III对照品，有报告HPLC≥98%BW5183络塞琳对照品，有报告HPLC≥98%BW5184络塞维对照品，有报告HPLC≥98%BW5185络缌对照品，有报告HPLC≥98%BW5186络塞定对照品，有报告HPLC≥98%BW5202盐酸氨基葡萄糖对照品，有报告HPLC≥98%BW5206雷公藤内酯甲;雷公藤酯甲对照品，有报告HPLC≥98%BW5210青蒿素对照品，有报告HPLC≥96%BW5214盐酸育亨宾;17alpha-羟基育亨烷-16alpha-羧酸甲酯盐酸盐对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。