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乙基紫

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乙基紫相关的论坛

  • 气质联用柱子里 鱼鲨烯、己二酸二(2-乙基)己酯是哪里来的?

    DB-5MS 柱子里发现有几种干扰物质,而且强度很大,有时候比标曲的响应值还高。谱库检索了下有 鱼鲨烯、十六个碳的酸、十八个碳的酸、己二酸二(2-乙基)己酯(测试标准样品里是没有这个的)、还有硅氧化合物,在换过 进样口硅胶隔垫、干净的衬管、老化柱子(柱子是才用了几次的新柱子)后 仍然没有改善在不进任何样品的情况下,仅仅走程序升温(最高温度到300℃),依然有这几种物质的干扰,且基线较高。大家帮忙分析下,是哪里出的问题·······有谁遇到过类似的情况呢90

  • 柳酸正辛酯与柳酸2-乙基己酯的保留时间

    公司刚进了批柳酸正辛酯,现在气相做下来保留时间对不上,在以前的正辛酯保留时间前面,做气质发现碎片及其类似。我现在怀疑这次来的东西是柳酸2-乙基己酯。想向大家确认一下,在-5的柱子上柳酸2-乙基己酯是不是出在柳酸正辛酯前面。

  • 一级水机咨询

    各位好!最近实验室想购买一级水水机,由于预算有限,国产的一级水机效果可以吗?有伙伴们用过石英自动双重纯水蒸馏器器吗?效果如何。实验室用水量不大,求推荐.

  • 求大神回答!一级水吸光度的测定问题和紫外分光光度计购买!

    GB/T 6682-2008规定,要达到一级水的要求,其中水的吸光度(254nm,1cm光程)要求小于等于0.001。现在我刚买了一台上海仪电分析的型号752N的紫外可见分光光度计,但它的读数最小只能是0.001,按我的想法,要满足要求,仪器应该可以直接读出譬如0.0009这样的值才是可以的吧!那我买的仪器应该是不能用于测一级水了吧!我的问题是:1、一般测出来的值,是多少?2、网上查了很多紫外可见分光光度计的吸光度测量范围,都是写-0.300A~3.999A,请问这种仪器能用于测量么? 是否有的紫外可见分光光度计的吸光度测量范围会是-0.3000A~3.9999A的呢?3、我想买一台仪器用于测量,什么仪器能满足要求?请知道的朋友介绍一下!拜托了!感激不尽!

  • 甲基汞、乙基汞的GC测定

    [color=#444444]我用HP-5的毛细管柱和ECD检测器检测氯化甲基汞和氯化乙基汞,仅在1.6min左右有一强峰,难道是两种物质没分开吗?[/color][color=#444444]是柱子没选好还是条件没设定好呢?恳请大家帮忙,烷基汞用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]该如何检测呢。[/color]

  • 【求助】求助三乙基硅烷、四乙基硅烷、DME、甲苯的测定方法。

    Materials 材料1.Toluene – 99.8% 甲苯 - 99.8%2.DME (1,2-Dimethoxyethane, ethylene glycol dimethyl ether) – 99+% DME(1,2 -- 二甲氧基乙烷, 乙二醇二甲醚) -- 99+%3.Triethylsilane – 99% 三乙基硅烷 -- 99%4.Tetraethylsilane – 99% 四乙基硅烷 -- 99%标准样品1成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯20%10.0gDME75%37.5g三乙基硅烷3%1.5g四乙基硅烷2%1.0g总量100%50g标准样品2成分标准样中成分的重量%含量样品中的成分重量甲苯96%48.0gDME1%0.5g三乙基硅烷2%1.0g四乙基硅烷1%0.5g总量100%50g都没有人做过[em09508][em09508][em09508]

  • DB-5MS柱子老化后出现了很强的己二酸二(2-乙基己)酯 峰,为什么?

    DB-5MS毛细管柱,还算是比较新的,最近装进仪器里准备用经过了4个多小时的老化(程序升温最高温度到310℃,保持了60min,两个循环)再进溶剂的时候,就出现了很强的己二酸二(2-乙基己)酯百度了一下,这个东西是 气相色谱固定液,难道是老化出了问题么这个柱子应该怎样进行规范的老化呢

  • 请高手解读我做的乙基汞谱图

    请高手解读我做的乙基汞谱图

    岛津GC2010;柱子rtx-5;分流60:1;流量0.8ml/min;尾吹30ml/min;柱温100℃;进样口200℃;ECD300℃;购置国家标准:甲苯中乙基汞,10ug/ml疑问:溶剂峰好像很小?屡屡出现倒峰,5min的倒峰更典型?3.124min是不是乙基汞?库内分析纯甲苯年代久远,出峰杂乱无章,无法对比。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304171059_435671_1662615_3.jpg

  • 【求助】液质的一级质谱的分子碎片峰能定性么?

    达人好,我是个新手,我做中药的时候,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],我们一级质谱(APCI)得到的母离子数据和分子碎片和文献上数据相同,那么我在写文章的时候能不能用一级谱的分子碎片峰来定性呢? 谢谢啦!

  • 羟乙基哌嗪检测问题

    有没有同行做过羟乙基哌嗪的残留检测公司有一原料药,在生产过程中使用到羟乙基哌嗪,怎么在产品中控制羟乙基哌嗪的限度产品的溶解性不是很好,目前只知道溶于DMSO

  • 四乙基硼酸钠如何保存?

    目前很多有机锡检测实验中需要用到四乙基硼酸钠溶液做衍生化试剂,(1)四乙基硼酸钠溶液是用水还是四氢呋喃或者其他溶剂配置?(2)四乙基硼酸钠常规的有1g和5g包装的,客户如果购买了5g的,一次用不完5g,剩下的如何保存?(3)有人建议剩余的四乙基硼酸钠可以配成高浓度的溶液,然后再稀释?这种情况有碰到的请提供下可操作性的建议。(4)四乙基硼酸钠是易燃固体,是否会在称量的过程中时间稍长点,就会燃烧?我们安谱可以提供1g(货号4.120026.0001)和5g(货号4.120026.0005)两种规格包装,欢迎广大客户来购买!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

  • 乙基麦芽酚--介绍

    乙基麦芽酚作为一种香味改良剂、增香剂,广泛使用于肉制品加工、糕点、饮料等各类食品中。乙基麦芽酚大致可以分为:焦香型、纯香型以及特醇型三大类,在卤味生产中多以焦香型为主。为什么乙基麦芽酚会在熟食行业广泛使用?一是现在的动物养殖方式,时间短、多以饲料养殖为主,导致原料的肉香味不足;加之冷冻储存无机盐的流水,香味就更加的不足了。而乙基麦芽酚恰恰能明显的增强原料的肉香味,使之这一缺陷得到有效改善,故而广泛应用在肉制品加工中。但是,乙基麦芽酚用量不当,会产生一种闷头、刺鼻的香气,个人的建议是使用量宜少不宜多。乙基麦芽酚不耐高温,一般在卤水关火前投放,具体用量请参考具体品牌。

  • 四乙基硼酸钠

    [align=left]1.[b][color=#333333]四乙基硼酸钠,英文名为Sodium tetraethylborate,[/color][color=#333333][/color][/b][url=https://baike.baidu.com/item/%E5%88%86%E5%AD%90%E5%BC%8F/5296977][b]分子式[/b][/url][b][color=#333333]是C8H20BNa,分子量为150.0452,CAS登记号为15523-24-7,化工中间体一种。[/color][color=#333333][/color][/b][/align][align=left]2.四乙基硼酸钠用途:有机锡凭借其特殊的化学性质和功效性能,被广泛应用于食品、纺织、玩具等制造行业中。但是,有机锡也被证实是一类对人体健康产生危害的有机化合物。目前,国内外一般采用方法是选用 四乙基硼酸钠 对有机锡进行衍生化作用,从而通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]达到检测目的。[/align][align=left]3.四乙基硼酸钠保存方法:[b][color=#333333]常温密闭避光,通风干燥惰性气体下[/color][/b][/align]优势供应 纯度高 价格低 需要的请联系

  • 饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和农药检测

    GB/T 5750.8-2023(15.1)中饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和农药检测的检测,方法上写 固相萃取柱使用聚甲基丙烯酸酯-苯乙烯吸附材料,请教一下这个柱子大家一般买什么牌子的,型号叫什么?

  • 乙基麦芽酚变色问题

    请问一下香精届的各位版友,有无遇到过乙基麦芽酚加到香精中迅速变色的问题?会是什么原因导致变色呢?有无好的方法检测以及避免呢?有种说法是乙基麦芽酚中有铁离子存在会导致这种现象,不知道是否正确?

  • 关于乙基麦芽酚分类的问题??

    网上说乙基麦芽酚分为三种类型,纯香型,淡焦香型和增强焦香型,标识为A1 A2 A3 ,并且也能买到相应的产品。请教一下,乙基麦芽酚不是一种纯的化合物吗,是以什么特性或依据将其划分为三类的?????

  • 【求助】邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 环氧氯丙烷 气相色谱仪

    衷心请教各位高手:1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A,配了不同的柱子,为了缩短摸索的时间,想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和环氧氯丙烷效果会比较好?2、做这两个项目需要注意些什么?3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID,可是据做过的人介绍,好像用FID没办法做出那么低的检测限,不过用ECD或质谱可以做标准物质,但做水样就一直会有干扰峰出现,且跟目标物分不开,请问这干扰物是什么?有什么办法可以分离?衷心期待各位高手能帮我解答,感激不尽!

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