蛋氨醇

氨氮测验，样品混凝沉淀预处理，所以纯水空白也混凝沉淀预处理，现在是调pH到10.5的话，纯水空白混凝沉淀会变浑浊，把氢氧化钠量少加，但pH值达不到标准的10.5，纯水空白就不会变浑浊？遇到这问题问你处理？标准里混凝沉淀预处理为什么pH要调到10.5

氨氮按照氨氮标准做了一边曲线，连续两天，两个光度计做，曲线都偏高，但都有梯度，质控也差一倍，最后是曲线中氨氮标准溶液搞错了，容量瓶子拿错。找到问题，重新做曲线，曲线相对成功，质控在范围内，同一个曲线，两个机子做的，T6机子做的挺好，0.5这个点低浓度，是否去掉呢？然后接着又重新做了一边曲线，发现T6的机子做线性好，虽然线性好，但是空白都不是很好，此次做空白分别用哇哈哈的纯水和前天煮过的纯水做的空白但是还不理想，这个空白问题怎么解决呢？而且这次的质控，T6的机子做的在范围内，另一个不在，所以即使这个曲线呈现线性关系好，但是截距（a≦±0.005）,斜率（≈0.0060-0.0078）不在范围内，也是不行的。所以在此想询问大家：氨氮空白问题怎么能小了5微克的点去掉可以吗？曲线线性可以，但质控未在范围内，这条曲线是否可取呢？(信息网电脑怎么发帖呢？手机好累(?_?))[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302051039599509_4685_3509202_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302051039599763_1645_3509202_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302051039599509_4685_3509202_3.png[/img]

我拿纯的氯化铵溶液光照催化剂去除为什么氨氮会随着时间变大，拿湖水做也是，但是标线就是对的。。。。

1. 书名： 聚氨酯弹性体及其应用 作者：傅明源，孙酣经 编著 出版社：化学工业出版社 书号：7502578455 简介：本书主要阐述了聚氨酯混炼胶、聚氨酯浇注胶和聚氨酯热塑胶的合成配方和工艺、加工配方和工艺的具体数据和计算公式；聚氨酯革、聚氨酯胶黏剂、聚氨酯泡沫弹性体、聚氨酯涂料、聚氨酯水乳胶、聚氨酯灌浆材料和聚氨酯弹性纤维等的制作工艺、反应原理；简要介绍了新型聚氨酯弹性体；各种聚氨酯制品的加工方法及其应用。还介绍了合成聚氨酯的原材料的成品的分析，以及聚氨酯的工业卫生等。书中对TPUR半预聚法生产、聚氨酯革生产、反应注射成型(RIM)和增强的反应注射成型(RRIM)方法的生产作了较多介绍。 \r\n 本书除对第二版内容作适当补充修正外，还增加了聚氨弹性体助剂、聚氨酯预聚体以及田径场地塑胶跑道、篮球、排球、羽毛球和网球场地的聚氨酯塑胶铺面、聚氨酯地板和地板砖、聚氨酯防水材、聚氨酯嵌缝材和聚氨酯防腐材与新世纪展望等内容。 \r\n 本书实用性强，内容丰富，可供从事聚氨酯生产、科研、加工应用的工程技术人员和技术工人使用，也可供大专院校及中专高分子专业的师生参考。2. 书名: 聚氨酯树脂及其应用　　ISBN:7502537449　　著作者:李绍雄 刘益军　　出版社:化学工业　　出版日期:2002-05-01 　　　页数:743　　内容简介:第1章 绪论1．1 聚氨酯树脂的发展史1．2 我国聚氨酯工业的发展史1．3 国外聚氨酯树脂的生产与市场1．4 国内聚氨酯树脂的生产与市场1．5 聚氨酯树脂的技术发展动态第2章 聚氨酯化学2．1 异氰酸酯基本反应2．2 催化剂及温度对反应的影响2．3 聚氨酯分子结构与性能的关系第3章 基本原料3．1 概述3．2 异氰酸酯3．3 聚酯多元素3．4 聚醚多醇3．5 其它低聚物多元醇3．6 助剂第4章 聚氨酯泡沫塑料4．1 概述4．2 泡沫形成的化学机理4．3 软质聚氨酯泡沫塑料4．4 硬质聚氨酯泡沫塑料4．5 聚氨酯半硬泡4．6 聚氨酯泡沫的阻燃4．7 聚氨酯泡沫塑料的应用第5章 弹性体5．1 概述5．2 弹性体原料及原料对性能的影响5．3 浇注型聚氨酯弹性体5．4 热塑性聚氨酯5．5 混炼型聚氨酯弹性体5．6 聚氨酯弹性体的应用第6章 聚氨酯涂料6．1 概述6．2 聚氨酯涂料的分类与特性6．3 聚氨酯涂料的原料6．4 氨酯油6．5 双组分聚氨酯涂料6．6 封闭型聚氨酯涂料6．7 湿固化型聚氨酯涂料6．8 催化固化型双组分聚氨酯涂料6．9 聚氨酯沥青涂料6．10 聚氨酯弹性涂料6．11 水性聚氨酯涂料6．12 聚氨酯粉体涂料6．13 聚氨酯涂料的应用第7章 聚氨酯胶粘剂7．1 概述7．2 聚氨酯胶粘剂粘接机理7．3 多异氰酸酯胶粘剂7．4 双组分聚氨酯胶粘剂7．5 单组分聚氨酯胶粘剂7．6 聚氨酯胶粘剂7．7 聚氨酯密封胶第8章 聚氨酯人造革与合成革8．1 概述8．2 聚氨酯革的主要原料8．3 干法生产聚氨酯人造革8．4 湿法聚氨酯革第9章 聚氨酯弹性纤维9．1 概述9．2 聚氨酯弹性纤维的基本原理9．3 聚氨酯弹性的纤维的制造9．4 聚氨酯弹性纤维的性能与检验9．5 聚氨酯弹性纤维纱线及应用第10章 聚氨酯铺地材料10．1 概述10．2 主要原料10．3 胶面层浆料制备工艺10．4 聚氨酯跑道的铺设10．5 聚氨酯地板第11章 聚氨酯防水材料11．1 概述11．2 焦油聚氨酯防水材料11．3 沥青聚氨酯防水材料11．4 聚醚型聚氨酯防水材料11．5 聚氨酯防水材料标准和施工11．6 油溶性聚氨酯灌浆材料11．7 水溶性聚氨酯灌浆材料11．8 亲水性聚氨酯材料第12章 水性聚氨酯12．1 概述12．2 水性聚氨酯制备用原料12．3 水性聚氨酯的制备12．4 水性聚氨酯的性能12．5 水性聚氨酯的交联12．6 聚氨酯与其它聚合物共混或共聚分散液12．7 水性聚氨酯的应用第13章 反应注射成型聚氨酯13．1 概述13．2 原料体系13．3 RIM生产设备及工艺参

维权声明：本文为yhc2004原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。为了贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人民身体健康。作为医药生产企业必须做好水污染的防治，做到污水排放达到国家标准，因此，污水中氨氮含量应时时监测，减少对环境的污染和破坏，从而达到可持续发展的目的。本方法采用紫外-可见分光光度法测定污水中氨氮含量，以期对污水中氨氮总量的控制提供参考和依据。1.仪器和试剂HANGPING FA1004型电子天平，UV-1800型紫外分光光度仪。硫酸（分析纯），盐酸（分析纯），氢氧化钾（分析纯），碘化钾（分析纯），二氯化汞（分析纯），酒石酸钾钠（分析纯），硫代硫酸钠（分析纯），硫酸锌（分析纯），氢氧化钠（分析纯），淀粉-碘化钾试纸，氯化铵（优级纯）。2.方法原理以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡棕红色的络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm波长处测量吸光度。3. 试验步骤3.1 对照品的制备3.1.1 氨氮标准溶液的配制3.1.1.1 氨氮标准贮备溶液的配制精密称取3.8190g氯化铵（优级纯，在100℃～105℃干燥2小时），溶于水中，移入1000ml量瓶中，加水稀释至标线,以氮计浓度为1000µg/ml。可在2℃～5℃下保存1个月。3.1.1.2 氨氮标准工作溶液的配制精密量取5.00ml氨氮标准贮备液于500ml量瓶中，加水稀释至刻度，浓度为10µg/ml。临用前现配。3.2 测定波长的选择精密量取氨氮标准工作溶液8ml，按照测定法项下制备对照品溶液和参比溶液，在400～700 nm范围进行波长扫描,结果氨氮标准工作溶液在420 nm处有最大吸收。因此选择420nm为测定波长。3.3 标准曲线的绘制精密量取0.00ml、1.00ml、2.00ml、4.00ml、8.00ml、12.00ml、16.00ml、20.00ml氨氮标准工作溶液于50ml纳氏比色管中，其对应的氨氮含量分别为0.0µg、10.0µg、20.0µg、40.0µg、80.0µg、120.0µg、160.0µg、200.0µg，加水至标线。加入2.0ml酒石酸钾钠溶液（称取50.0g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至100ml），摇匀，再加入3.0ml纳氏试剂（称取15.0g氢氧化钾，溶于50ml水中，冷至室温。称取5.0g碘化钾，溶于10ml水中，在搅拌下，将2.50g二氯化汞粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时充分搅拌混和，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢的加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100ml，于暗处静置24h，倾出上清液，贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或者聚乙烯盖子盖紧，存放暗处，可稳定一个月），摇匀，放置10min后，在波长420nm处，用10mm比色皿，以水为参比，测量吸光度。以吸光度为横坐标、浓度（µg/ml）为纵坐标，绘制标准曲线。其回归方程为Y=4.6502X-0.0025，r2=0.9996(n=7)。结果表明氨氮浓度在0.18mg/L～3.64 mg/L范围内与吸收度呈现良好的线性关系。试验结果见表1，标准曲线见图1。 表1 线性关系试验结果校正吸光度0.0440.0440.0850.0850.1480.148[a

最近在做土壤氨氮用的634的方法，出现空白显色很深的状况，差到资料说是氯化钾不纯，请问各位大神有没有做过这个实验的，用哪个品牌的氯化钾会好一些？

各位仪友们，说个情况你们帮忙分析一下，我们公司现在做污水处理的总氮，很多池子里的总氮都比氨氮低，方法是按照国标做的，空白值有0.07，曲线是y=0.0197+0.0035,然后试样稀释了50倍，吸光度是0.3，氨氮有748.然后做标准样的结果正负偏差不超过0.5，现在问题是氨氮比总氮高，不知道问题出在哪了。

实验室接到垃圾渗滤液调节池的水样。分析出来氨氮比总氮还大。两个实验质控样都没问题。加标回收氨氮的是108%，总氮的只有85%，自己两个实验都复测过，数据差别不大，TN和同事实验对比数据，偏差3%。现在是氨氮伪大了，还是总氮伪小了？如何解决？

请问有老师知道化粪池废水氨氮为什么会比总氮高吗？氨氮：161mg/ L总氮：34.5mg/L

标准中“取10mL纯水置于10mL具塞比色管中,加入0.4mL含次氯酸钠的缓冲液,立即盖上塞子,混匀后,静置30min,将存在于纯水中的微量氨氮氧化分解.加入[color=#DC143C]10mL[/color]酚盐-柠檬酸盐溶液,立即盖上塞子并混匀,静置90min.此溶液为纯试剂空白值(不含纯水的空白值)”加入[color=#DC143C]10mL[/color]酚盐-柠檬酸盐溶液，是不是错了？应该加入1mL吧？

我们现在做氨氮用的是购买的屈臣氏的蒸馏水做的实验（纳什试剂比色法），我想问下各位大侠这个屈臣氏的水可不可以当作无氨水来用，还有就是我们自己配的标液和待测样（采用优级纯的氯化铵配制）（标液为2.5mg/L、待测样为1.6mg/L的保存在室温下大概能保存多久）。

在做氨氮和总氮的试验中，出现了氨氮比总氮高的现象，请问，这是什么原因？同时，在做磷酸盐和总磷的试验中，也遇到这样的问题，磷酸盐比总磷高，真是糊涂了。难倒是光度计出现了问题吗？？？

国标方法HJ535-20091.氨氮水样有颜色除了过滤，稀释，絮凝沉淀，蒸馏，还有别的办法吗2.氨氮絮凝沉淀后的水样是不是可以直接检测，如果絮凝沉淀后仍然有沉淀物怎么解决？3.蒸馏水样注意要点。

氨氮检测用的是HJ535-2009 纳氏试剂比色 实验过程中遵循国标，除氯，加硫酸锌调节pH絮凝过滤，最后定容50，加酒石酸钾钠和纳氏试剂。一次好奇用纯水和样品做了同样的前处理，最后定容显色，发现显色较深，于是想验证下是否过程中有问题。先做的空白加标不做前处理只加酒石酸钾钠和纳氏试剂，空白加标回收很好，基本不纯在干扰，判断酒石酸钾钠和纳氏试剂没有污染，问题出在前处理过程中，后又做空白加标实验，分两组，一组和前次实验一样，一组仅用滤纸过滤未加硫酸锌和氢氧化钠调节PH，最后两组试剂作对比，回收率均在98-102左右，是否可以判断是硫酸锌和氢氧化钠引入的污染，样品过滤过程中发现硫酸锌絮凝产生的絮状物用单层定量滤纸过滤，总会有细小絮状物漏下，漏下含量多少视硫酸锌絮状物多少而定，各位，看我的实验验证思路是否正确呢

氨氮絮凝做的时候空白也需要絮凝吗？为什么我做的絮凝空白很大。絮凝的时候调ph，调成12-14是否对结果有影响呢。絮凝的时候氨氮稳定吗，今天做了一个絮凝的质控，做出来偏低。而且第一天用的絮凝做的氨氮和第二天蒸馏做的氨氮差了两倍，会是什么原因呢

氮是蛋白质、核酸、酶、维生素等有机物中的重要组分。纯净天然水体中的含氮物质是很少的，水体中含氮物质的主要来源是生活污水和某些工业废水。当含氮有机物进入水体后，由于微生物和氧的作用，可以逐步分解或氧化为无机氨（NH）、铵（NH[sub]4[/sub]）、亚硝酸盐（NO[sub]2[/sub]）和最终产物（NO[sub]3[/sub]）。 氨和铵中的氮称为氨氮（Ammonianitrogen简称NHxN）。水中氨氮的含量在一定程度上反映了含氮有机物的污染情况。在污水综合排放标准（GB8978－1996）和地表水环境质量标准（GB3838－2002）中，氨氮都是重要的监测指标。 氨氮的测定方法，通常有纳氏试剂比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分子吸收法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。目前我们所使用氨氮的分析方法主要是纳氏试剂比色法，纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等均干扰测定都需作相应的预处理。 在纳氏试剂配制时需要用到碘化钾和碘化汞，碘化汞不易溶于水，但易溶于碘化钾，所以在配制过程中需要先将易溶于水的碘化钾溶于水中，再往碘化钾溶液中缓慢加入碘化汞，这样才能使碘化汞彻底溶于水中，且不会产生红色沉淀。 纳氏试剂比色法中所使用的酒石酸钾钠配制方法较为简单，但对于有些试剂，由于铵盐含量较大，只靠加热煮沸并不能完全除去，一般以下2种方法：（1）向定容后的酒石酸钾钠溶液中加入5mL纳氏试剂沉淀后取上层清液使用。（2）向酒石酸钾钠溶液中加少量碱，煮沸蒸发至50mL左右后，冷却并定容至100mL。我们认为，第二种方法优于第一种方法，即使铵盐含量很高的酒石酸钾钠，经处理后空白值也能满足实验要求。 氨氮属于水质日常分析频率较多的因子，以上为我们在日常分析中所总结的经验，仅供大家参考，有错误之处，敬请指出。

各位仪友们，最近遇到了一个问题，就是我们污水处理池有两个池子里的氨氮总比总氮高，其他的都很好。我分别用氨氮的标样和总氮的标样进行了测试，结果都很好，相差不超过0.05，我就搞不懂问题出在哪了。请大侠指导

各位大神，请指教，我在测试氨 氨氮 总氮 氮氧化物的时候，曲线的斜率比正常高，尤其是氨、氮氧化物，请指教！而且氮氧化物的空白太大了0.042

总氮和氨氮是一回事吗?如果购买总氮仪器还需要再买氨氮仪器吗?

氨氮的性质氨氮以游离氨或铵盐的形式存在于水中，两者的组成比取决于水的PH 值和水温。当PH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例高，水温则相反。氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4）形式存在的氮。 动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。

最近在做水质氨氮的测试，国标里面氨氮标准储备液配置方法是：称取3,8190g氯化铵(在100-105摄氏度干燥2小时)溶于1000ml容量瓶。我有这样一个疑问：氯化铵受热不是溶液分解吗？那为什么在配标准储备液的时候还要在100-105摄氏度环境下干燥呢？

[font=&][color=#666666]氨氮测定过程中主要干扰因素有一些5个方面：　　1、钙镁等金属离子水中钙镁离子的含量，即我们通常所说的水的硬度。当废水中钙、镁离子含量过高时，会在氨氮测定时产生浑浊，从而导致测量结果偏大。　　2、余氯余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。余氯对氨氮测量产生正影响，余氯含量越高，所测出的氨氮含量会越高。　　3、色度纯水为无色透明的，但是大多数的污水都带深浅不一的颜色，水的颜色即色度，色度较大会影响显色，干扰比色测定。　　4、浊度浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的，很多的地表水和污染源的水均含有浊度干扰。浊度会使光散射或者吸收光，使氨氮比色测定时不稳定，造成测量误差。　　5、温度温度对氨氮显色反应有很大影响，会影响显色反应的速度和显色后物质的稳定性。温度较低时，溶液显色慢，显色不完全；温度较高时，溶液显色快，但显色后物质容易不稳定，这些都会影响测量结果。 文章对使用连续流动分析仪分析氨氮在石油化工行业中存在的典型干扰因素进行了研究。通过对典型还原性盐、有机胺类、醛醇类有机物、钙金属离子及余氯等因素进行干扰实验，确认在较高浓度的还原性物质、钙金属离子及余氯等存在条件下，氨氮测定存在明显干扰，需要进行相应前处理后方可测定。 希望对各位版友有所帮助。[/color][/font]

各位前辈，地下水氨氮值，10月份测水源水氨氮值是0.12mg/L，12月份，冬季，温度在零下20℃，测氨氮值0.07mg/L，氨氮包括游离氨和铵离子，温度会对游离氨和氨离子有影响，但应该不会影响氨氮值吧

因取水源水中（地下水）中氨氮较高，厂家采用直接加氯，使其与氯气反应生成氯胺也就是总氯，是否可检测氨胺的量（总氯）按5749标准中氯胺含量来判定其消毒剂指标合格呢？？ 加氯后，用纳氏试剂法检测氨氮会有大幅下降，这个检测的氨氮值是否可被接受？？加氯后水体中氨氮是否还是按原来的硝化过程分解呢？？？如分解会产生什么产物呢？？

[font=&]总氮用HJ 636-2012，氨氮用HJ 535-2009纳氏试剂方法，污水有点混但还算透明，比较臭，根据经验氨氮应该会很大，所以测氨氮取污水2ml稀释至50ml比色管，稀释后样品干净透明；总氮取1ml用水稀释至10ml，稀释后也干净透明，然后同曲线一样处理，测出来氨氮50多，总氮40多，应该是不对，不知道问题出在哪了。稀释后样品都很干净透明，按标准说清澈水样不需要蒸馏处理，可以直接测[/font]

实验室一氨氮果标液，以氮计浓度为100毫克每升，要换算为氨氮浓度表示，该如何计算？？

总氮一定大于或者等于氨氮吗？如果做出来总氮数据小于氨氮能说明什么问题？（只有氨氮的一半左右）

检测1个水样，发现测出的氨氮数值为2.9，总氮数值为2.3，为什么会这样呢？氨氮用的是纳氏比色法，总氮用的是紫外分光光度法。测标样都没有问题。水样里氮的形式主要是以氨基酸形式存在。

硝氮+氨氮，现在我有这样一个问题，这个不等式里面，总氮的含量是以氮计，还是以硝酸根计？同理，硝氮的含量是以氮计，还是以硝酸根计？比如，硝氮的测定值是1.33（以氮计0.30），氨氮的测定值是0.44，那么请问总氮是大于1.77呢，还是大于0.74？或者是其他的结果？