1.我用邻菲啰啉测总铁的含量 国标上是说显色15min后就可以测吸光度 但是我发现吸光度一直在随时间延长而变大 15min的时候吸光度并没有达到一个稳定的状态 请问这个情况是怎么回事呢 2.用邻菲啰啉测总铁可重复性差 一样的水样和操作 测出来的结果差得挺多 有可能是什么原因造成的呢
我们想改变测铁的方法,我查到用邻菲啰啉测定铁的方法,可是我们的试样中铜和锌的含量都很高,假如不掩蔽的话,根本就不显色,最后的颜色比试剂空白的颜色还浅,我想知道,用什么掩蔽它们,PH值是多少,最好能给我一个具体操作的方法,谢谢!~~补充,我们的液样的PH值是5
求助HG/T4018-2008 化学试剂 1,10菲啰啉
盐酸洛美利嗪含量测定方法研究本品为二苯哌嗪类钙通道阻滞剂,具有选择性的脑血管舒张作用。毒理研究遗传毒性:微生物回复突变试验、染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。下面主要针对盐酸洛美利嗪的含量测定方法进行研究。 一、容量法洛美利嗪为有机碱,可与高氯酸发生酸碱中和反应。1.指示剂选择和滴定终点的确定精密称取盐酸洛美利嗪约0.2g,加入15ml冰醋酸,振摇使溶解,加入5ml醋酸酐及5ml醋酸汞试液,加入1滴结晶紫指示液,并用电位计指示电位的变化,描绘滴定曲线。试验证明,当电位发生突跃时,溶液呈黄绿色。以高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.073mg的盐酸洛美利嗪。2.指示剂滴定法与电位滴定法含量测定的结果比较精密称取10份样品,每份约0.2g,加入15ml冰醋酸,振摇使溶解,加入5ml醋酸酐及5ml醋酸汞试液,加入1滴结晶紫指示液,其中五份做电位法滴定,另外五份做指示剂法确定终点,分别计算含量,数据见表1,从数据可知,电位法和指示剂法结果基本一致。用指示剂指示终点的三批样品的结果见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251617_415393_2583865_3.jpg3.重复性试验及中间精密度试验三天内对同一批样品分别按80%、100%、120%三个水平各称取二份,指示剂滴定法测定其含量,结果见表2, 结果表明本法重复性及精密度较好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251618_415394_2583865_3.jpg二、高效液相色谱法(HPLC)1.色谱条件及系统适用性试验(1)色谱条件:色谱柱:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Xtimate C18),250×4.6mm,5um。流动相:甲醇-0.03mol/L磷酸氢二钾缓冲液(用磷酸调节pH4.0)(85:15),使用前经0.45μm有机滤膜抽滤并脱气。检测波长:225nm流速:1.0ml/min进样体积:20μl(2)系统适用性试验:精密称取干燥恒重的对照品约25mg置50ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀作为贮备液。精密量取贮备液5.0ml置50ml量瓶中,精密量取20ml注入液相色谱仪,记录色谱图,连续进样6次,计算精密度。结果见表3。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251619_415395_2583865_3.jpg由试验结果可知,RSD小于1%,表明该色谱条件下精密度良好,系统适用性符合规定。2.线性关系精密称取干燥恒重的对照品约25mg置50ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀作为贮备液。精密量取贮备液3.0、4.0、5.0、6.0、7.0和8.0ml置50ml量瓶中,用流动相稀释定容,摇匀作为溶液1、2、3、4、5和6,各精密量取20μl注入液相色谱仪。以标准溶液的浓度作为横坐标,色谱峰峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。结果见表4。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251620_415396_2583865_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251612_415391_2583865_3.jpg3.含量测定方法及测定结果精密称取本品适量,用流动相制成每1ml中约含50mg盐酸洛美利嗪的溶液,作为供试品溶液。另称取经恒重的对照品,同法制成每1ml中约含50mg对照品溶液。按前述高效液相色谱条件,分别量取对照品溶液和供试品溶液各20ml注入色谱仪,记录色谱图,按外标法计算含量。三批样品的HPLC法含量测定结果见表7-16。三批样品的含量测定结果见表5. http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212251620_415397_2583865_3.jpg三、结果讨论分别采用容量法和高效液相色谱法测定三批样品的含量,可以看出两种方法的准确度、精密度等均能满足盐酸洛美利嗪含量检测的要求。其中容量法相对简单,系统误差小,故采用容量法作为含量测定的方法。
中国科技网讯 据物理学家组织网8月15日(北京时间)报道,一个国际研究小组获得了重大突破,他们发现了人体免疫系统放大对阿片类药物依赖性的关键机制,并证实可通过药物来阻断吗啡和海洛因成瘾,同时帮助缓解疼痛。临床试验预计将在未来18个月内进行。 澳大利亚阿德莱德大学和美国科罗拉多大学博尔德分校的科学家通过实验室研究发现,一种名为纳洛酮的药物可以选择性地阻断免疫成瘾反应。这项发表于《神经科学杂志》的新成果有望带来“二合一”型药物,既可缓解病人的剧烈疼痛症状,又能帮助海洛因成瘾者戒除药物依赖。 “我们的研究确凿地表明,我们可以通过大脑的免疫系统来阻止成瘾,而不针对大脑的神经系统。”研究论文的主要作者、阿德莱德大学医学院的马克·哈钦森说,“在成瘾过程中,中枢神经系统和免疫系统都发挥着重要作用,但我们的研究显示,只需阻止大脑中的免疫反应,就能阻断对阿片类药物的渴望。” 该团队将研究重点放在名为TLR4的免疫受体上。“阿片类药物,比如吗啡和海洛因,绑定TLR4受体的方式与免疫系统对细菌的正常反应相同,但问题是,TLR4随即变成了药物依赖性的放大器。”哈钦森说。 哈钦森表示,纳洛酮能够自动关闭对药物的依赖,它减少了对阿片类药物的需要以及与成瘾相关的行为,同时,大脑中的神经化学也在发生变化——大脑不再生产多巴胺了,这种重要的化学物质能够向大脑传递服用药物后的兴奋感。 研究论文的另一作者、科罗拉多大学博尔德分校神经科学中心教授琳达·沃特金斯说:“这项工作从根本上改变了我们对阿片类药物、奖励和上瘾机制的了解,多年来我们一直在怀疑TLR4可能是阻断阿片类药物成瘾的关键,现在我们掌握了证据。” 沃特金斯表示,用来阻止成瘾的药物纳洛酮是上世纪70年代发明的一种非阿片类镜像药物,他们相信可以将它与吗啡合用,进而开发出帮助患者缓解剧烈疼痛的同时又不至于让人上瘾的新止疼药物。(记者 陈丹) 总编辑圈点 药物成瘾是一个引人入胜的科学课题,因为对它的研究可以揭示出大脑运作是多么复杂。如哈钦森团队揭示的,药物依赖的形成不光涉及中枢神经,其关键一环是免疫受体发挥作用。相关实验不光证明,纳洛酮与吗啡共用可避免成瘾,还为今后研制戒毒新药提供了思路。或许有一天,在药物成瘾与戒断机理完全揭示之后,人类将告别毒品引发的生理痛苦。 《科技日报》(2012-08-16 一版)
[b][size=18px]GB/T 3049-2006 铁含量测定的通用方法 1,10-菲啰啉分光光度法 中提到:“如有必要……调至pH为2”,看着似乎是非必需的步骤,可以省略吗?为啥要初调pH?[/size][size=18px]谢谢![/size][/b]
我想用铁-1,10菲啰啉法测果汁中Vc,有哪位可以介绍一下具体怎么测啊,文献上都没有具体操作,我做不出来,能不能帮我细化到配试剂啊。或者有没有什么更好的方法可以测呢,我是实验室测,仪器可能没有先进的,要传统方法,谢谢,急急急
邻菲啰啉分光光度计法测铁中,关于0.1(m/V)的盐酸羟胺溶液如何配置?同时对于缓冲溶液:40g乙酸铵加50ml冰乙酸用水稀释至100ml,对于加入的乙酸铵好像难以完全溶解?最好能够详细说明使用什么方法可使其溶解,同时0.1(m/V)的溶液如何配置?
[font=微软雅黑][size=16px][color=#161616]属于农业固体废物,不属于危险废物。根据《工业固体废物名录》,废塑料属于第13类固体废物;在《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》第20条,明确表示畜禽粪便属于固体废物范畴。[/color][/size][/font]
本人求助邻菲罗啉分光光度法测铁时的铁标准曲线,相应的吸光度值。
谁有多余的菲罗门预柱的接口处的锥型隔垫?我的那个堵在柱子里出不来了 O(∩_∩)O哈哈~
邻菲罗啉测总铁时,滴加饱和乙酸钠溶液至刚果红试纸刚刚变红,饱和乙酸钠的多少影不影响显色程度?
检测柠檬酸铁胺里面的铁离子时,为什么原吸法比邻菲啰林法做的数值小(请专业的机构做的数据)
请问谁之前用过菲罗门的色谱柱,柱压变高后,反冲过后,正向使用柱压扔高,该怎么解决啊
金相侵蚀(4%硝酸酒精溶液)产生的废液,如何处理合理合规?
【网络讲座】:禽肉和禽蛋产品中的抗生素检测技术 【讲座时间】:2016-12-13 10:00【主讲人】:曹冬,毕业于北京化工大学制药工程专业,北京市海淀区疾病预防控制中心理化检验科 检验师, 从事食品安全理化检验工作5年,主要研究方向为食品中生物毒素,兽药残留等,在该行业积累了丰富分析检测经验。同时为清华在读硕士研究生。【会议简介】近年来随着食品安全持续被社会各界所关注,对相应的食品安全检测方法层出不穷,技术不断进步。作为食品安全分析最具挑战的样品前处理技术,也在不断进步。安捷伦科技也在紧跟应用需求,不断开发新的产品及应用,为客户提供完备的解决方案。本次网络讲堂将会介绍安捷伦科技近期推出的禽类产品,包括鸡肉和鸡蛋中金刚烷胺、利巴韦林等兽药残留分析全面解决方案。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2210 4、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“食品”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669539_2507958_3.gif
纵观身处的职场,表面静水深流,实则激流暗涌,各种新现象的发生、新名词的流行,不断地丰富着我们的工作和生活。2009年刚刚远去,80后职场人就开始盘点流行热词。卧槽、杯具、被全勤……你都没听说过?那你可以洗洗睡了。 卧 槽 该词起源于象棋,但现在已频繁出现在上班族的口中。所谓“槽”指的是工作岗位,“卧”表示一种状态,“卧槽”就是按兵不动,卧在原公司。受金融危机的影响,用人单位或刮起裁员风暴,或压缩招聘名额,使得2009年上半年的就业形势一片黯淡。在往年,春节过后,人才市场上都会呈现跳槽喷发期,然而去年记者在采访中发现,超过六成的上班族选择了“卧槽”。就算有“跳槽”想法,也变得摇摆不定,“跳槽有风险,辞职需谨慎”这一格言成为许多白领心照不宣的共识。 被全勤 “带薪休假,只是一个传说。”在去年休年假的高峰期,有些公司员工有假却不能休,“被全勤”后发出这样的感慨。一个“被”字,流露出的是无奈和委屈,引起网友们的强烈共鸣。某网站曾作了“被全勤”现象调查,数据显示,超过1/3的网友没有享受过带薪年假。在资强劳弱的社会现实中,保饭碗远比享受带薪休假权利重要,敢怒不敢言的白领们只能在网上一泄不快。 2009年,跟“被全勤”相似的新词条,还有“被就业”和“被增长”,再次证明了汉语的博大精深和网民的无穷智慧。“被增长”一词,缘起去年国家统计局公布的居民收入增长数据,也就是说居民收入实际上没有增长,但在统计数据中却增长了。延伸到职场,即员工工资或年终奖“被增长”。 “被就业”的出现,跟伪就业率有关。去年,有网友称在自己完全不知情的情况下就已经就业了,就业协议书上赫然是一个从没听说过的公司名称和该公司的公章,他“太兴奋了”,发帖庆祝自己“被就业”。 在统计就业率的背景下,部分高校的毕业生“被就业”,大多是“被要求就业”,即学校要求没就业的毕业生自己随便找个章盖在协议书上证明自己就业,但也出现了个别“被瞒着就业”的情况,毕业生自己不知情就已经就业了。 杯 具 易中天在一期《百家讲坛》中瞪大眼睛感叹了一句“悲剧啊”。结果该视频被截图,传到网上,随即成为无数网友的签名档。而后,“悲剧”被演化成“杯具”,在该词出现前,简历没通过筛选、笔试没通过、面试被拒,求职者感叹“被鄙视了”;如今,无论求职碰壁,还是加薪不成,升迁无望,抑或心情郁闷,感情受挫,皆用“杯具”一词来概括。有人来了这样一句华丽的话:“人生就像是一个茶几,上面摆满了杯具(悲剧)、餐具(惨剧)和洗具(喜剧)”。 继而,网友的创造力再次爆发,“茶几论”衍生出一些“语录”,如:就算生活只是个杯具,我也要做个上品青花瓷杯具;人生就是一碗“内牛满面”(泪流满面),少了盛它的是杯具,多了装它的是餐具。 裸考 裸考原是高考新名词,后来延伸到求职考试中,指没有经过任何复习和准备就去参加考试。尤其是去年的国家公务员考试,七成以上的职位要求报名者具有基层工作经验,让在职人员很开心。但是白天忙工作,晚上忙家务和应酬,使得他们没有时间和精力去备考,只好“裸考”。由此还衍生出“比基尼考”,比“裸考”多准备了一点点,经过简单复习就上场了;或者在考试前硬着头皮恶补了一下考试类型,或做了一两套历年真题,就参加考试。
金相侵蚀(4%硝酸酒精溶液)产生的废液,如何处理合理合规?依据国家哪些规范标准? 还请各位不吝赐教。
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请问谁知道菲罗门色谱柱的技术支持的电话,可以告知一下,不胜感激!
求标准GB 2365-1980—工业有机产品中的铁含量测定法(邻菲啰啉法)
近日,至秦仪器肥西总部基地启用投产。通过发挥国有资本引领、带动和放大作用,助力合肥高端设备研发领域提速发力,推动国产质谱仪在市场加速崛起。至秦仪器是一家以自主研发的便携质谱仪为核心的仪器供应商,致力于为用户提供分析测试全方位的解决方案,公司核心团队来自于清华大学仪器科学与技术科研团队,深耕质谱领域多年,掌握质谱仪5大模块全套核心技术。目前,公司离子阱、单四极杆质谱仪已实现量产销售,产品广泛应用于工业(如锂电、半导体、屏显、真空技术等)以及医疗诊断等检测领域。作为肥西产城控股集团的已投企业,至秦仪器(合肥)有限公司顺利完成总部搬迁,全面投产运营,这有助于攻坚质谱仪技术“瓶颈”,实现合肥高端设备领域研发实现新突破,激发区域新质生产力发展。随着至秦仪器肥西总部基地启用投产,今后该企业及研发团队将坚定专用质谱仪的国产替代方向,致力于开发对标国际技术性能的国产小型质谱仪并实现产业化,力求突破欧美日质谱仪公司在国内市场的垄断。[来源:央广网][align=right]标签: [url=https://search.instrument.com.cn/w/index?keywords=%E8%87%B3%E7%A7%A6%E4%BB%AA%E5%99%A8]至秦仪器[/url][url=https://search.instrument.com.cn/w/index?keywords=%E8%B4%A8%E8%B0%B1%E7%A0%94%E5%8F%91]质谱研发[/url][/align]
如题。本人有一根菲罗门的KINETEX C18 (规格:2.6um*4.6mm*100mm)柱子,进来发现压力突然升高,怀疑是柱头有异物,故想反冲试下有人知道这柱子是否可以反冲吗?
我最近被调到实验室测定水中总铁,公司之前采用的是邻菲罗啉法,之前的实验员没留下任何资料且联系不上,我看实验室有之前配好的试剂:HCL、盐酸羟胺、邻菲罗啉0.1%、乙酸铵不知道该怎么办,做了几次标准曲线每次都不一样且数值差距很大,求救大家有没有此方法的具体操作流程啊,我现在用的参比溶液是蒸馏水,我的操作流程是:①铁贮备液(100μg/mL):准确称取0.7022克分析纯硫酸亚铁铵于100毫升烧怀中,加50毫升1+1 H2SO4,完全溶解后,移入1000ml的容量瓶中,并用水稀释到刻度,摇匀,此溶液中Fe的质量浓度为 100.0μg/mL。(实验室准备好)② 铁标准溶液(100.00 μg·mL-1) 移取 100.0μg·mL-1铁标准溶液100.00mL于100mL容量瓶中,并用蒸馏水稀释至标线,摇匀。 ③ 10%盐酸羟胺水溶液:(用时配制)。④ 0.1%邻菲罗啉水溶液⑤ HAc-NaAc缓冲溶液(pH≈5.0):称取40克纯醋酸铵加到50毫升冰醋酸中,加水溶解后稀释至100毫升。 五、测定步骤: 1、标准曲线的绘制:(1)分别吸取铁的标准溶液0.00、0.25、0.5、1.00、2.00、3.00、4.00/5.00ml于8支50ml容量瓶中,加适量蒸馏水;(2)依次分别加入10%盐酸羟胺溶液1ml,0.1%邻菲罗啉溶液2ml、5ml pH≈5.0缓冲溶液,摇匀,加蒸馏水定容至50ml,(3)放置10-15分钟后,在510nm波长处,用1cm比色皿,以纯水作为参比,测定各溶液的吸光度,以铁的浓度(mg/l)为横坐标,吸光度为纵坐标绘制标准曲线另取10ml待测水样加入1ml1:1的盐酸1ml加热10ml,冷却依次加入10%盐酸羟胺溶液1ml,0.1%邻菲罗啉溶液2ml、5ml pH≈5.0缓冲溶液,摇匀,加蒸馏水定容至50ml,放置10-15分钟后,在510nm波长处,用1cm比色皿,测定溶液的吸光度,从标准曲线查出对应吸光度下铁的浓度C。则待测样中铁的浓度为5C大家帮忙看下我的过程有什么错误???急急急谢谢
请教 各位知道米罗那非的熔点吗?CAS:862189-95-5
请问大家,菲罗门Gemini C18这根柱子如何?耐用吗?谢谢!
各位大虾 请问高良姜素、槲皮素、芦丁、杨梅酮、莰菲醇、芹菜素、松属素、柯因等标样 怎样保存呀 谢了![em61]
我一直用邻菲罗啉分光光度法测定水中的铁,但标准曲线都做得不理想,请问大家这是什么原因呢?
求购:非泼罗尼本人邮箱 tangqiang28@sohu.com