碘胞啶

[b][font=宋体]前言[/font][/b][font=宋体]在蛋白质研究领域，稳定细胞系的应用已成为生产高质量结构生物学蛋白质的关键手段。随着技术的不断进步，稳定细胞系的生成与筛选方法得到了显著改进，从而推动了蛋白质生产的高效化与精准化。[/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]细胞系的建立和应用[/font][font=宋体][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]CHO[/font][font=宋体]细胞系[/font][/font][/b][font=宋体]因其稳定的蛋白表达和适当的翻译后修饰而被广泛用于结构生物学研究。这些细胞系能有效地生产具有复杂糖基化模式的蛋白质，这对于确保蛋白质的功能和稳定性至关重要。糖基化缺陷细胞系通过特定的基因改造，能够分泌脱糖基化糖蛋白，为蛋白质生产提供了更加纯净的原料。[/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]稳定细胞系的生成[/font][/b][font=宋体][font=宋体]传统的稳定细胞系生成技术如瞬时转染，虽然方法简便，但存在整合频率低、转基因沉默等问题。为了克服这些困难，研究者们开发出了一系列新技术，如细胞分选技术、位点特异性重组（如[/font][font=Calibri]FLP/FRT[/font][font=宋体]系统）、转座子系统（如[/font][font=Calibri]piggyBac[/font][font=宋体]）、慢病毒系统以及噬菌体整合酶等，提高了稳定细胞系的生成效率和稳定性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]序列特异性基因组工程也为稳定细胞系的生成提供了新的思路。通过敲除或修饰特定的基因，研究者们能够实现对细胞功能的精准调控，从而优化蛋白质生产的效率和纯度。例如，一种同时缺乏[/font][font=Calibri]GnTI[/font][font=宋体]和谷氨酰胺合成酶（[/font][font=Calibri]GS[/font][font=宋体]）活性的[/font][font=Calibri]CHO[/font][font=宋体]细胞系被成功开发出来，为高效筛选具有[/font][font=Calibri]GS[/font][font=宋体]标记的稳定细胞系提供了有力工具。[/font][/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]稳定细胞系与瞬时转染的比较[/font][/b][font=宋体]稳定细胞系相较于瞬时转染具有多个优点，包括能够进行大规模生产和保持高水平的蛋白表达稳定性。尽管瞬时转染在某些情况下能快速产生大量蛋白，但其表达水平和重复性通常不如稳定细胞系。[/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]展望[/font][/b][font=宋体]近年来，利用稳定细胞系高效生产结构生物学蛋白质已成为研究的热点和趋势。通过引入新技术、优化筛选方法和改进整合系统，不仅能够提高蛋白质生产的效率和纯度，还能够为结构生物学研究提供更加精准、可靠的实验工具。随着基因编辑和细胞工程技术的进步，预计在未来，通过精确的基因操作能够更有效地创建和利用稳定细胞系。这些技术的进步将促进结构生物学和药物开发中蛋白质的高效和可持续生产。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]本文由义翘神州进行整理，同时提供[/font][url=https://cn.sinobiological.com/services/stable-cell-line-development-service][u][font=宋体][color=#0000ff]稳定细胞系构建服务[/color][/font][/u][/url][font=宋体]，详情可点击了解！[/font][font=Calibri] [/font][font=宋体]参考文献：[/font][font=Calibri]Büssow K. Stable mammalian producer cell lines for structural biology. [/font][i][font=Calibri]Curr Opin Struct Biol[/font][/i][font=Calibri]. 2015 32:81-90. doi:10.1016/j.sbi.2015.03.002[/font]

[font=宋体][font=宋体]稳定细胞，又被称为静止细胞，是那些在生理状态下增殖不明显，处于细胞增殖周期静止阶段的细胞（[/font][font=Calibri]G0[/font][font=宋体]期）。然而，当它们受到组织损伤的刺激时，这些稳定细胞会迅速反应，进入[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]合成前期（[/font][font=Calibri]G1[/font][font=宋体]期），展现出强大的再生能力。它们是维持组织和器官稳态的关键因素。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]稳定表达细胞株，也被称为稳定转染细胞株，是一种特殊的细胞株。这些细胞能够持续、稳定地表达特定的基因或干扰特定基因的表达。在生物学和医学研究中，稳定表达细胞株被广泛应用于基因功能研究、药物筛选和疾病模型建立等领域。[/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体]稳定细胞株平台的常见问题解答[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]①若想做稳定细胞株，需提供哪些信息？[/font][font=宋体][font=宋体]客户仅需提供目标蛋白的序列信息和希望表达的目标蛋白的区段，义翘神州技术人员会根据客户要求进行表达风险评估和制定表达纯化策略。常见蛋白序列信息来源包括[/font][font=Calibri]UniProt[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]NCBI[/font][font=宋体]等数据库。客户也可直接提供编码目标蛋白的核苷酸序列。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②稳定株细胞如何交付？[/font][font=宋体]采用干冰运输，尽可能减少温度波动对细胞造成的影响。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]③单克隆和[/font][font=Calibri]pool[/font][font=宋体]怎么选择？[/font][/font][font=宋体][font=宋体]成药蛋白需要单克隆，以便溯源。如只需拿到蛋白[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]抗体的话，[/font][font=Calibri]pool[/font][font=宋体]即可满足。需要提醒的是，通常情况下，[/font][font=Calibri]pool[/font][font=宋体]产量较单克隆低。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]④稳定细胞株做重组蛋白，能否根据蛋白活性进行克隆筛选？[/font][font=宋体][font=宋体]是可以的，只要客户有完整的活性检测方法，我们可以提供[/font][font=Calibri]minipool[/font][font=宋体]供客户进行活性检测（或由义翘进行活性检测）。符合客户对活性的要求后再进行后续的实验。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]⑤为什么要构建稳定细胞株？[/font][font=宋体]稳定株一个很大的优势是减小重组表达蛋白的批间差异，并且表达量通常比瞬转高。对于成药性抗体来说，构建稳定细胞株是十分必要的。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]⑥为什么稳定细胞株构建周期较长？[/font][font=宋体]稳定株的构建周期长，很大程度是由于要筛选出阳性克隆，并需要对细胞株的稳定性进行检测。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]⑦制备稳定株表达蛋白的周期大致如何？[/font][font=宋体][font=宋体]如只需要[/font][font=Calibri]pool[/font][font=宋体]即可，从基因合成到得到纯化后的蛋白，周期一般在[/font][font=Calibri]7[/font][font=宋体]周左右。如需引入多步纯化方案，标签切除，以及额外检测服务则周期会根据具体项目情况有所延长。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/stable-cell-line-development-service][b]稳定细胞系构建服务[/b][/url]，同时提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/stable-cell-line-development][b]稳定细胞株构建平台[/b][/url]，详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/platform/stable-cell-line-development[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

GB7099-2015《食品安全国家标准 糕点、面包》标准修订解读为贯彻《食品安全法》及其实施条例，国家卫生和计划生育委员会（原卫生部）对《糕点、面包卫生标准》（GB 7099-2003）进行了修订。　　新版GB7099-2015《食品安全国家标准 糕点、面包》将于2016.09.22实施，GB 7099-2003《糕点、面包卫生标准》随之将被代替作废。 一.标准主要修订内容：　　1　范围：简化了描述语言。　　2　术语和定义：由于行业的迅速发展，产品不断推陈出新，为了促进行业的创新发展，参照《糕点、面包卫生标准》(GB7099－2003)等修改了糕点、面包的定义，扩大了产品涵盖的范围。　　3　技术要求：　　3.1原料要求和感官要求：　　根据标准要求和行业情况，修改了原料要求；　　修改了感官要求的表述方式，内容与原卫生标准基本一致。　　3.2指标要求：　　3.2.1酸价和过氧化值:　　酸价、过氧化值是评价油脂氧化、酸败的质量指标，修订后的标准中酸价、过氧化值指标依然参照GB 7099-2003；另外，修订后的标准中增加新规定：“酸价和过氧化值指标仅适用于配料中添加油脂的产品。”　　3.2.2 黄曲霉毒素B1 ：　　原标准中黄曲霉毒素B1限量为≤5μg /kg，按现在的标准要求真菌毒素限量直接引用横向标准《食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量》（GB2761-2011）；但GB 2761-2011中并无谷物焙烤食品的限量，因此，实际上该指标是被取消了。

[align=left] “呵呵，快，方便！”唐山恭成科技有限公司的豆江辉拿着手机乐不可支，他昨天前通过微信公众号（曹妃甸市场监管信息）向曹妃甸区市场监督管理局预约报检了两台压力表，今天通过查询报检状态，显示“已经检定完成”，而且最方便的是，可以查询下载电子检定证书了。“以前检定一台计量器具，至少得跑三趟市场监管部门，送检、提交材料、取检定报告，来回三趟怎么也得一天的时间，这回可好啦，人坐在办公室就把事情办妥了，省大事儿啦，市场监管局真是办了件大实事。”[/align][align=left] 这是日前曹妃甸区市场监管局优化营商环境推出的“计量器具微信预约报检和电子检定证书”的效果。[/align][align=left] 过去传统的送检方式，以送检人员现场向市场监管部门计量检定机构填写检定申请书，检定完毕后来取回计量器具和检定证书，对送检企业来说，须派人来送样和递交纸质检定申请资料，如果资料里少了什么证书，经常要开车去办公室打个来回，有时着急还得上演"生死时速"。现在需要什么资料，微信端报检提示一目了然。[/align][align=left] 给企业带来最大方便的属电子检定证书，以前纸质报告/证书不好保管，容易丢失，且极易被篡改，难于鉴别；而现在使用带有数字签名的电子报告/证书，可以随时查询和下载，有效鉴别其真伪，同时方便查阅验证，增加质量信息的获取量，极大地方便了企业，实现了报检计量器具无纸化，既节约了报检公司的人力物力，也提高了计量器具的检定效率。[/align][align=left] 该局检验所所长李太子这些天在入企帮助企业检定计量设备时听到报检企业最多的话就是"这回省事了"，真是科技改变生活，我们计量设备工作效率提高了不少，降低了因为检定计量设备时间过长造成的损失。下一步，我们要全面梳理检定流程，进一步在检定时长上挤水分，出干货，打造更好的计量检定环境。”[/align][align=left] 目前，曹妃甸区共有计量器具2万多台，每天都有上百家企业通过微信方式进行预约报检。从2017年4月1日起，曹妃甸区市场监管局对与百姓生活密切相关的60项117种强制检定计量器具进行了免收检定费用，一年可为企业免除200多万元的检定费用。如今推出的微信报检举措，又极大降低了企业送检成本。[/align]

加拿大推出企業環保聲明規定新聞發佈時間：2008/7/25 　 內容： 　 從2009年下半年開始，向加拿大出口產品之供應商將須遵守加國規定，確保其產品的環保聲明內容正確。　 在環保聲明方面，過去加國的法例未有明確規定，一些企業遂利用這個漏洞，對產品和服務的環保績效作出各種各樣令人混淆甚至虛假的聲明，導致消費者投訴接踵而來。有鑒於此，加拿大當局於今年6月公布「環保聲明：業界及廣告商指引」，對企業的環保聲明作出規定。　 該指引由加拿大公平競爭局和加拿大標準協會(Canadian Standards Association)聯合制訂。加拿大公平競爭局是獨立聯邦機關，職掌是保護及促進市場競爭力，以及協助消費者作出明智選擇。　 加拿大標準協會是專門針對各種需要制訂有關標準，為當地業界、ZF、消費者和其他相關人士，以及全球市場提供服務。　 新指引旨在為加國企業提供參考資料，藉以確保業者採用的環保推銷手法不會誤導消費者，同時教導消費者如何判斷環保聲明是否可以信賴。　 指引涉及多個常用的環保聲明，並舉例說明最佳典範，其中包括：　 ‧ 避免採用含糊的環境改善聲明。　 ‧ 環保聲明必須清晰、具體、準確以及不含誤導成份。　 ‧ 環保聲明必須有根據，並經過核實確認無誤。　 隨著新指引出版，企業可能希望對其廣告和標章重新進行評估。有鑒於此，加拿大公平競爭局為指引設立1年的過渡期，讓企業更改其推銷手法以符合規定，而公平競爭局和加拿大標準協會亦可利用這段時間加強業界對新環保指引的認知和了解。在過渡期內，公平競爭局仍會繼續對涉及虛假環保聲明的嚴重個案進行調查。　 雖然指引不具法律效力，但當中闡述的最佳典範有助防止企業作出誤導聲明，以免觸犯其實施的法例。此外，該局將根據指引，對在其權力範圍內引起關注的環保廣告進行評估，並有權禁止涉及環保聲明不合適之廣告。　 詳細內容請參考附件：guide-for-industry-and-advertisers-en.pdf　 參考資料來源： 香港貿發局[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=101182]guide-for-industry-and-advertisers-en[/url]

流式细胞术是一项基于激光和免疫荧光的单细胞检测技术。当带有荧光标记的细胞或其它颗粒流动通过检测点时，激光与荧光素分子相互作用，产生的光信号可以定性或定量的表征细胞中被标记的成分。由于细胞的特异性主要由

在购买液质时仪器销售往往都只跟你提我的仪器有多少多少优点的，而对于其缺点却只字不提，用户在使用之前根本无法得知，各位使用过各家仪器的版友不烦来曝一曝你所用过的液质都有哪些缺点的？有些版友可能会有一些忧虑而不敢曝，咱们依事实讨论，别怕得罪仪器商！

西地碘用碘滴定液滴定的原理及化学反应方程式和注意事项

细胞治疗与靶向治疗的优缺点？

哈希总氯跟溴、碘的试剂包为什么是一样的，21056-69。用这个药包，测试的结果怎么区分这三种物质

我想用间接碘量法来测不饱和双键，即利用溴酸钾法和碘量法来测。具体的操作步骤大致如下：（1）取过量的溴标准溶液和一定量的盐酸反应一定时间（2）向其中加入一定量的碘化钾溶液，反应一段时间（3）先用硫代硫酸钠滴定至淡黄，之后加入淀粉试剂，滴至蓝色消失可是，我在实验中出了一些问题，使得这个现象一直不明显，（1）关于反应中的pH的问题，首先产生溴的反应，需要的酸性较强，但是后面与碘化钾反应，和用硫代硫酸钠滴定时却要求弱酸性的pH，查过资料如果酸性过强，碘易被氧化。可是我照着实验书上做，用淀粉指示剂时，不显蓝色，而显红色，不知这该如何解决？查过资料说，淀粉显红色，是由于酸性过强，淀粉变为糊精，与碘显红色。我想请教一下关于酸的具体用量和浓度要求，最好是微量滴定的用法。（2）关于碘的显色问题，据资料表明，碘的显色很灵敏，但是我做实验时，碘的显色不明显，因此要求先用硫代硫酸钠滴成淡黄色，这步做不好。我想了解一下，实际操作中，碘大约多少浓度时才能显色明显。（3）关于淀粉指示剂的问题，我新配的淀粉溶液，可是反应时显色成紫色，据字资料表明这是指示剂失效，但是我的淀粉溶液是新配得，不知道配置淀粉指示剂，是否有一些注意事项。（4）如果我的有机物不能溶解，用这种方法测不饱和度是否能行？

[b][font=宋体][size=3]关键字：防爆电接点压力表YTX(意赛德[/size][size=3])[/size][/font][/b][font=宋体][/font][font=宋体][size=3]产品名称：防爆电接点压力表[/size][size=3]型号：YTX-150；[/size][size=3]YX-160用途：广泛用于测量石油、化工等行业易燃易爆场合的介质的压力[/size][size=3].主要技术参数：[/size][size=3]　　　　 1精确度等级:1.5级[/size][size=3] 2测量范围：-0.1～ 0～60Mpa各量程；[/size][size=3] 3[/size][size=3]最高电压[/size][size=3]:380V 4触点功率:30VA [/size][/font][font=宋体][size=3]注：订货时说明所需材质[/size][/font][align=center][table=96%][tr][td][font=宋体][size=3]公司名称：意赛德科技发展有限公司[/size][size=3]QQ:18844052联系人：张相斌[/size][size=3]http:www.exceed158.cn[/size][/font][/td][/tr][/table][/align]

朋友們:有關 砝碼&電子稱不確定度 資料 幫忙分享.現在急需本人從事計量校准,現在因工作需要每個校准項目都必須算不確定度請大家幫幫忙^_^[em61] 謝謝

[font=宋体][font=宋体]无细胞蛋白表达系统（[/font][font=Calibri]Cell-Free Protein Expression System[/font][font=宋体]）是一种基于原核和真核细胞提取物构建的体外蛋白表达系统。它具有许多优点，例如可以在短时间内生产大量的蛋白质，同时避免了细胞内的复杂调控机制和翻译后修饰等繁琐过程。因此，无细胞蛋白表达系统在生物制药、生物材料、生物燃料等领域具有广泛的应用前景。本文将详细介绍无细胞蛋白表达系统的优缺点。[/font][/font][font=宋体][b]一、无细胞蛋白表达系统的优点[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]高效性：无细胞蛋白表达系统具有高表达效率的优点，这是由于体外体系中不存在靶蛋白累积所需的细胞分裂和细胞复杂代谢反应。此外，由于无细胞蛋白表达系统不受到细胞毒性和免疫反应的限制，可以实现大规模的蛋白质表达。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]灵活性：无细胞蛋白表达系统可以使用一系列不同的原核和真核细胞提取物作为反应体系，例如[/font][font=Calibri]E.coli[/font][font=宋体]、小麦胚芽和人类细胞等。这意味着可以根据不同的实验目的和需求进行合理的选择，以适应多样化的研究需要。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3.[/font][font=宋体]易操作性：无细胞蛋白表达系统非常容易操作。与传统的细胞表达系统相比，无细胞蛋白表达系统不需要细胞培养、生长和繁殖。此外，无细胞蛋白表达系统可以快速进行，通常只需要数小时至几天即可完成目标蛋白的表达。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4.[/font][font=宋体]简单纯化：由于无细胞蛋白表达系统可以避免有机溶剂和离子交换剂等复杂的步骤，从而使目标蛋白的纯化工作更加简便和迅速。例如，可以使用亲和柱、凝胶过滤和电泳分析等方法来快速分离和纯化蛋白质。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]二、无细胞蛋白表达系统的缺点[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]成本较高：尽管无细胞蛋白表达系统可以大规模进行蛋白质表达，但是所需的原核和真核细胞提取物通常需要较高的成本。此外，涉及到的一些试剂和设备也比较昂贵，使得无细胞蛋白表达系统在应用过程中存在一定的经济压力。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]表达限制：由于无细胞蛋白表达系统缺乏复杂的代谢反应和细胞分化机制，因此它不适用于某些特定类型的蛋白。例如，它无法表达复杂的膜蛋白和困难的药物蛋白等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3.[/font][font=宋体]不稳定性：无细胞蛋白表达系统通常具有一定的稳定性问题。由于缺乏细胞膜的保护，无细胞蛋白表达体系会更容易受到外部条件的影响，如温度、[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]、离子浓度等，从而导致蛋白质的不稳定性、聚集和降解等现象。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4.[/font][font=宋体]不适合复杂蛋白结构：无细胞蛋白表达系统对于复杂蛋白结构的模拟效果不佳。例如，膜蛋白、多肽和糖蛋白等复杂蛋白质可能会被无细胞蛋白表达系统无法很好地复制，从而限制了其应用范围。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]无细胞蛋白表达系统具有高效、灵活、易操作、简单纯化等优点，但同时也存在着成本较高、表达限制、不稳定性和不适合复杂蛋白结构等缺点。在实际应用中，需要根据具体的研究目的和需求进行选择，并结合其他技术手段来弥补其不足之处。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/cell-free-protein-synthesis-service][b]无细胞蛋白表达服务[/b][/url]，服务优势：[/font][font=宋体]①快速、高效 ②高成功率 ③一致性 ④高难度抗体表达[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]详情可以咨询，具体[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/cell-free-protein-synthesis-service[/font][/font]

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瀏覽地址：[url=http://gmp.nlfd.gov.tw/portal_f8.php?button_num=f8&search_field=&search_word=&page=1]网页版[/url]、[url=http://www.nlfd.gov.tw/ch/News_NewsList.aspx?path=2385&AreaID=11]PDF版[/url]（需要在线代理服务器），以下是台灣《藥物食品簡訊》第327期上的介紹：[quote][center][b]國際GMP標準（PIC/S GMP）元年 「GMP電子報」現身！[/b][/center]面對GMP規範日新月異 ，標準不 斷提升，衛生署藥物食品檢驗局於97年 3月12日起發行 「GMP電子報」，刊載於該局全球資訊網站（網址：http://www.nlfd.gov.tw），提供GMP相關組織和法規介紹、研討會分享及相關技術資料 交流 ，分別從法規面、制度 面及實務面探討GMP制度 之過去、現在與未來 國際新趨勢，並建立 溝通平台，達到資訊公開、資源分享及教育的功能。 衛生署自71年 起推動藥品製造實施GMP制度 以來 ，在政府與業界之共同努力 下，國內藥廠已從傳統式製藥廠，轉型為GMP之專業製藥工廠，並從品質管制的要求進步到cGMP確效之實施，國內製藥水準已大幅提升。去年 欣逢我國藥品實施GMP制度 25週年 ，衛生署徵詢各界共識 ，決定下一階段之努力 目標為推動實施國際GMP標準（即PIC/S GMP），以繼續提升我國製藥的水準，邁入世界先進國家之林。GMP電子報創刊號包括說 明推動我國GMP法規標準與國際接軌並介紹國際醫藥品稽查協約組織（PIC/S）、西藥製劑製造工廠實施國際GMP標準（PIC/S GMP）法規公告、衛生署藥物食品檢驗局主辦說 明會活動記事及「輸入西藥製劑製造工廠實施國際GMP標準說 明會」Q&A等內容，冀藉由本期GMP電子報，藥廠對我國GMP法規標準與國際接軌有初步的了 解，繼續提昇國內製藥品質，維護國民用藥安全，並可增加國際競爭力 ，促成消費者、製藥業者及政府三贏之局面。[/quote]已出刊之各期電子報： 第16期 2009-10-15 EMEA觀點文章：製藥用水之品質 第15期 2009-08-25 藥品持續性安定性試驗與原料鑑別試驗之執行原則 第14期 2009-06-15 EMEA觀點：以逆滲透法（Reverse Osmosis）製備注射用水的討論 第13期 2009-04-15 國際法規快訊－PIC/S GMP附則1修訂 第12期 2009-02-15 藥品優良運銷作業規範（GDP）之趨勢～ 2008年PIC/S年度研討會 ～ 第11期 2009-01-20 GMP藥廠非無菌作業區的產品及作業人員之保護 第10期 2008-12-17 GMP 藥廠非無菌作業－【一】粉塵管理與環境保護 第9期 2008-11-15 近日科技論壇：培養基充填測試之可接受標準、容器洩漏測試及 第8期 2008-10-15 「培養基充填」的新思維 第7期 2008-09-15 建立以風險管理為基礎之缺失分類原則 第6期 2008-08-15 PIC/S GMP的品質管理（下） 第5期 2008-07-15 PIC/S GMP的品質管理（上） 第4期 2008-06-15 固型製劑製造工廠GMP之趨勢～ 2007年PIC/S年度研討會 ～ 第3期 2008-05-15 PIC/S GMP－國際藥品GMP新趨勢（下）～ 無菌藥品的製造 ～ 第2期 2008-04-15 PIC/S GMP－國際藥品GMP新趨勢（上） 創刊號 2008-03-12 推動我國GMP法規標準與國際接軌～ 實施PIC/S GMP ～ [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=183567]GMP电子报.rar[/url]

宫保鸡丁是川菜中的六大名菜，也是四川最享负盛名的特色美食之一。宫保鸡丁红而不辣，辣而不猛，肉质滑脆，味道很好，深受大家的喜爱。　　相传，宫保鸡丁是由清朝四川总督丁宝桢所创，据说他小时不慎落水，巧被桥边一户人家救起，后来他为官后记起此事，遂前去感谢，那户人家就做了这道菜招待，他吃后觉得味道很好，就加以推广，宫保鸡丁也就慢慢流传开来。 从宫廷空降千家万户，甚至国外流传甚广！ 菜品多，营养丰富，可是不同厨师做出来的味道和菜品不尽一样，小编喜欢有鸡丁、花生米和大葱的绝配，卖相好，味道也不错！勾人食欲！

国标乳品中碘的测定中,在硫酸条件下碘与丁醇反应生成丁醇与碘的衍生物,到底此衍生为何物?

实验1:0.01mol/L硫代硫酸钠滴定一定浓度的碘单质消耗V1ml。实验2:0.01mol/L硫代硫酸钠放在烧杯中暴露在空气中一段时间(大概两三个小时)，滴定相同的一定浓度的碘单质消耗V2ml。最终发现V1＞V2，请问硫代硫酸钠在空气中发生什么变化了?

请问，有人知道除了上海中科院以外，还有哪里可以买到SMMC-7721细胞吗？上海中科院回复我说没有这个细胞了。http://www.cellresource.cn/contact.aspx 这个国家实验细胞资源共享平台有人去买过细胞吗，靠谱吗？[b][color=#000000]中国医学科学院基础医学研究所能订购SMMC-7721细胞吗[/color][/b]

[font=微软雅黑][color=#333333]注意丨夏季高温，充电宝的安全如何保障[/color][/font][font=宋体][font=宋体]随着天气逐渐变热，在太阳照射的情况下，车内密闭环境可以达到[/font]80多度的高温。而充电宝里面一般都是锂电池，相对于其它类电池，安全性较差，长时间在高温环境下极易引发起火爆炸。所以充电宝请勿长时间放置在车内，以免造成人员伤亡及财产损失。[/font][b][font=宋体]充电宝爆炸原因：[/font][/b][font=宋体][/font][font=宋体]1、劣质、翻新的电芯极易引起爆炸[/font][font=宋体][/font][font=宋体]不少无良商家回收旧的锂电芯，重新组装成移动电源，这样的劣质电源不仅充电效能不能保障，甚至会引发起火、爆炸等可怕的后果。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]2、劣质电路板调控功能容易失效[/font][font=宋体][/font][font=宋体]质量低下的电容、电路板以次充好，再配上劣质的电芯，产品的起火、爆炸几率大大增加。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]3、避免高温[/font][font=宋体][/font][font=宋体]有些朋友把充电宝置于高温、易燃的环境中，这是十分危险的。高温、明火极易导致充电宝爆炸，即使是最优秀的充电宝也是如此，提醒大家务必要提高警惕。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]知识拓展：[/font][/b][font=宋体][font=宋体]充电宝（[/font]powerbank或power bank) 是指可以直接给移动设备充电且自身具有储电单元的装置。目前市场主要品类多功能性充电宝，基本都配置标准的USB输出。基本能满足目前市场常见的手机、MP3、MP4、PDA、PSP、蓝牙耳机、数码相机等多种数码产品。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]谱尼测试集团为您的生命财产保价护航，可提供充电宝安全检测以及各类型电池容量、电性能、机械性能及环境适应性等检测服务。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]关于[/font]PONY谱尼测试[/font][/b][font=宋体]PONY谱尼测试集团作为中国检测行业持续领跑者，创立于2002年，集团总部位于北京，是由国家科研院所改制而成，现已发展成为拥有逾6000余名员工，由近30个大型实验基地及近100家全资子、分公司组成的服务网络遍布全国的大型综合性检验认证集团。我们拥有30多万种分析方法，每年进行2700多万次的检测，2020年9月16日，谱尼测试成功在深交所上市，成为创业板注册制后首家上市的第三方检验认证集团，股票代码为300887。[/font][font=宋体][font=宋体]谱尼测试具备[/font]CMA、CNAS、食品复检机构、CATL、CCC、DILAC等资质，具备医疗机构执业许可证、医疗器械生产许可证等。得到生态环境部、农业农村部、市场监督管理总局、国家卫健委、民航局等多个国家部委认可及授权，检测报告获90多个国家和地区的公认。谱尼测试是北京市批准的生物医药类工程实验室、北京市科委认定的工程技术研究中心、博士后科研工作站、谱尼医学获批成为北京市首批新冠病毒核酸检测单位。[/font][font=宋体][font=宋体]谱尼测试集团可提供综合性检测、计量校准、验货、评价、审厂等专业化一站式技术解决方案。业务领域涵盖食品安全检测、乳品检测、转基因检测、白酒检测、烟草检测；农产品检测；保健品检测；药品（化药、中药及生物药）基因杂质分析、药包材相容性分析、药品成分解析、药品杂质谱研究、仿制药一致性评价，新药研发和筛选、药理及药效学研究、毒理安全性评价等分析和评价工作；生态环境监测、大气监测；环境咨询与运维、环保管家、空气治理净化；节能环保、碳交易、碳中和、碳核查；医学医疗检验、核酸检测、抗体检测、肿瘤筛查、精准医疗、基因检测；口罩、医美材料检测等医疗器械检测；毒理病理实验；化妆品检测；化妆品人体功效试验；日用消费品、纺织、玩具、油品检测；饮用水、矿泉水及涉水产品检测评价；汽车整车及汽车零部件检测、新能源汽车及燃料电池检测；电器设备检测；无损检测；锂电池安全测试及危险品货物运输条件鉴定；建筑材料与工程检测、新材料检测；环境与可靠性试验；电磁兼容[/font]EMC测试；计量校准；验货、审厂；软件测评、网络安全；电商（电子商务）检测等等。[/font]

[font=宋体]随着天气逐渐变热，在太阳照射的情况下，车内密闭环境可以达到80多度的高温。而充电宝里面一般都是锂电池，相对于其它类电池，安全性较差，长时间在高温环境下极易引发起火爆炸。所以充电宝请勿长时间放置在车内，以免造成人员伤亡及财产损失。[/font][b][font=宋体]充电宝爆炸原因：[/font][/b][font=宋体]1[/font][font=宋体]、劣质、翻新的电芯极易引起爆炸不少无良商家回收旧的锂电芯，重新组装成移动电源，这样的劣质电源不仅充电效能不能保障，甚至会引发起火、爆炸等可怕的后果。2、劣质电路板调控功能容易失效质量低下的电容、电路板以次充好，再配上劣质的电芯，产品的起火、爆炸几率大大增加。3、避免高温有些朋友把充电宝置于高温、易燃的环境中，这是十分危险的。高温、明火极易导致充电宝爆炸，即使是最优秀的充电宝也是如此，提醒大家务必要提高警惕。[/font]

随着科学技术的飞速发展,电气系统自动化程度的不断提高,继电保护器在电气系统中的应用也越来越广泛,它不仅保护着设备本身的安全,而且还保障了生产的正常进行,因此,做好继电保护的整定与复校工作对于保障设备安全和生产的正常进行是十分重要的。本文以直流调速系统各种保护继电器的整定与复校方法为例,详细介绍电气控制系统中电气设备。 1 继保整定与复校的方法 1.1 过流继电器的整定方法: 电路组成:该电路由单相交流低压电源、开关、单相调压器、电流发生器、整流器以及直流电压表、电流表、毫伏表等组成(76为过流继电器线圈) 电路工作原理及继保整定(复校)步骤: 电路工作原理: 从图1可以看出,该电路的工作原理是通过单相调压器改变电流发生器原边电压.由于继保整定电砧所带负载一定,电流发生器付边经整流器整流后的电流将随着调压器的输出电压的改变而大小可调。继保整定(复校)步骤: ●依据过流继电器所保护的电机的额定电流值和电机的过载能力/过载系数计算出所要整定的过流继电器的的整定值。 ●依照电路原理图,断开过流继电器的旁路,并照图接线。 ●对过流继电器所保护回路的高速开关作跳闸试验。 ●在检查接线无误的前提下,将调压器调至电压输出最小位置方可对继保电路进行通电试验。 ●初通电试验时,应先将高速开关断开,对继保整定电路进行升降压试验,观察继保整定电路工作是否正常。 ●待继保整定电路升降压空试正常后,方可合上高速开关,通过调整调压器电压(电压由低向高)做过流继电器的整定或复校,在这个过程中要特别观察电压表、电流表(或毫伏表)的指示和过流继电器的动作,并做好记录。 ●核对过流继电器动作值与整定值,并对过流继电器进行调整。 ●当过流继电器的动作值与整定值达到一致时,须反复做多次,确认动作值准确无误、动作可靠。 1.2 过压继电器的整定方法 过压继电器整定复校电路的组成:该电路由单相交流低压电源、开关、单相调压器、倍压整流型电压发生器以及电压表等组成。见图2: 电路工作原理及继保整定(复校)的步骤:电路工作原理:(45为过压继电器线圈) 从电路原理图(图2)可以看出,过压继电器继保整定电路是由单相调压器和由二极管、电容器组成的倍压整流器组成的,通过改变调压器的输出电压,再经过倍压整流器升压达到调节输出电压的目的。 继保整定(复校)的步骤: ●依据过压继电器所保护的电机或装置的额定电压和允许的过电压系数(一般直流电机取1.1 5)计算过电压继电器的整定值。 ●依照电路原理图,断开过压继电器的旁路,并照图接线。 ●对过压继电器所保护回路的高速开关作跳闸试验。 ●在检查接线无误的前提下,将调压器调至电压输出最小位置方可对继保电路进行通电试验。 ●初通电试验时,应先将高速开关断开,对继保整定电路进行升降压试验,观察继保整定电路工作是否正常,升降压是否平滑。 ●待继保整定电路升降压空试正常后,方可合上高速开关,通过调整调压器电压(电压由低向高)做过压继电器的整定或复校,在这个过程中要特别观察电压表的指示和过压继电器的动作,并做好记录。 ●核对过压继电器动作值与整定值,并对过压继电器进行调整,.当过压继电器的动作值与整定值达到一致时,须反复做多次,确认动作值准确无误、动作可靠。 1.3 欠磁继电器的整定方法 欠磁继电器继保整定的电路见图1,其整定与复校步骤与过流继电器继保整定的步骤基本类同,有所区别的是: 过流继电器的保护动作主要是检验继电器的吸合值,而欠磁继电器的保护动作则是继电器的释放值。 过流继电器的整定值是以所保护电机的额定电流和电机的过载能力确定的;而欠磁继电器的整定值则是以电机允许的最小励磁电流确定的。 2 继保整定工作中应注意的问题 2.1 做直流大电机过流时,使用短接软线时,其软线距过流继电器的平行距离要在1.5～2.0米以上才行,否则由于软线电流产生的磁场对电流继电器的磁场产生作用使吸力减小,增大了整定值的误差,其后果是非常严重的。 2.2 在做直流大电机过流整定时,由于空间母线电流产生的磁场对过流继电器磁场实际存在着一定的影响,故过流继电器的整定(复校)工作应尽可能在现场做,以免由此造成整定值的误差,这种误差对于保护装置也是很危险的。 2.3 在做过流或欠磁继电器的整定(复校)时,对于小电流可用电流表直读,以减小整定误差,对于大电流可采用分流器接表方式。 2.4 无论是做过流、过压还是欠磁继电器的整定或复校时,应尽可能地将保护电器所带的跳闸开关(高速开关)一并联做。 2.5 无论是做过流、过压还是欠磁继电器的整定或复校时,须断开原系统与保护继电器联接的旁路,否则一方面会影响整定值的准确度,另一方面会使继保整定(复校)工作无法开展(例如对过电压继电器的整定,由于采用的电路为倍压整流电路,其带负载能力较小,如有较大负载的旁路存在,将会造成继保整定电路的电压升不-上去)。 3 结论 笔者不仅对继电保护工作的开展过程进行了详尽的论述并且作了相关经验总结,这不仅对保障电器设备的安全运行起到积极的预防作用,并且对同行业或其它的电气设备或控制系统的继电保护器的整定与复校同样有效。

各位高手，我是tem的新手，我的细胞样品想攒到一起做，所以把不同时期的样品固定，我想求助各位高手，细胞样品戊二醛固定后能保存多久？保存条件是什么啊？谢谢

《中国药典》2015年版三部收载预防类生物制品48个，治疗类生物制品78个，体内诊断类4个，体外诊断类7个。其中，新增品种13个，修订品种包括预防类34个，治疗类的13种抗毒素、18种血液制品、33种重组产品等，体内诊断类3种，体外诊断类3种。新增10个附录，修订21个附录。基于生物制品的来源、生产过程以及产品结构的特殊性，《中国药典》2015年版三部进一步完善了国家标准的科学性、系统性和规范性，加强了全过程质量控制要求，补充和完善了对产品安全性、有效性、批间一致性的控制。可以说，《中国药典》2015年版三部从药品质量监管理念、质量控制要求、检测技术应用、工艺过程控制等各个方面，逐渐趋于与国际先进标准同步发展，并体现了对我国生物制品产业健康发展引领作用的不断加强。　　安全从源头开始　　国家药典委员会生物制品标准处郭中平处长介绍，生物制品的特性在于其生产用原材料来自于活的生物体或者具有活性的人或动物的组织、体液等。其生产过程主要采用生物技术的方式，起始原材料或生产过程的微小变化可能导致终产品安全性和有效性的显著改变。同时，生物制品多为结构复杂的大分子物质或多组分的活性产物，现有检测技术和手段尚不能完全清晰地鉴别产品有效成分的分子结构。此外，生物制品多对理化因素敏感，其活性成分具有不稳定的潜质，对储藏运输的条件要求严格。基于上述特点，对生物制品的质量保证必须采用全过程的质量控制策略，产品签发上市前的终产品检验仅为全过程质量控制中的一个环节。　　国家药典委员会细菌制品专业委员会副主任委员、国药集团中国生物技术股份公司首席科学家谢贵林研究员介绍，《中国药典》2015年版三部的“生物制品生产用原辅材料质量控制规程”是这次增修订内容的亮点之一，这部分内容是通过对现有生物制品生产中常用原材料和辅料的分析、评估并且结合《中国药典》2015年版三部对原材料和辅料的原则性要求制定而成的。他认为，新增这部分内容对于加强生物制品全过程质量控制，进一步降低产品质量的系统风险具有重要的意义。　　在疫苗生产过程中，使用到动物来源的材料，如牛血清、胰酶等，可能会携带动物源性感染因子，对终产品病毒安全性带来风险。为了规避此类风险，《中国药典》2015年版三部在上述通则中增加了新的内容——“对于生物原材料应尽可能采用经过去除和/灭活外源因子的生物原材料，或者通过验证结果评价生产工艺去除和/或灭活原材料中可能存在的外源因子、致病物质或者与该材料相关的特定污染物的一致性，以确保产品的安全性”。　　国家药典委员会病毒制品专业委员会副主任委员、中国食品药品检定研究院副院长王佑春研究员介绍，《中国药典》2015年版三部增加了人用疫苗总论的要求，作为国家标准中的平台技术规范，重点突出了疫苗生产用细胞、菌毒种、培养液等原材料质量控制、疫苗生产和质量检定等全过程控制的特点，对于保证已上市同类产品的质量具有重要意义，同时补充和完善了品种各论的相关要求。比如，目前在疫苗生产过程中使用的添加物，其在终产品中的残留可能导致临床相关不良反应，对此《中国药典》2015年版三部在疫苗总论中明确了生产用培养基和其他添加成分的使用原则和质量控制的基本要求。　　郭中平介绍，为提升标准，《中国药典》2015年版从疫苗产品剂型合理性和细胞基质优选方面考虑，不再收载上版药典的几个疫苗产品。例如，基于产品稳定性考虑，淘汰了液体剂狂犬疫苗，保留了冻干粉针剂型；基于对生产用细胞基质优选和安全性的考虑，淘汰了以原代兔肾细胞生产的风疹减毒活疫苗，保留了人二倍体细胞生产的风疹疫苗。　　在检测技术方面，《中国药典》2015年版也非常注重收载更准确、更灵敏和专属性好的检测方法。例如，在血液制品生产用原料血浆检测方面，《中国药典》2015年版三部在保留酶联免疫方法的基础上，增订了血液制品人血浆的病毒核酸筛查。历版药典采用酶联免疫方法，通过检测抗体筛查人血浆中丙肝病毒和艾滋病病毒污染。然而，由于病毒感染后，人体产生抗体滞后，病毒感染与抗体产生两者之间存在一定的时间差，即窗口期，窗口期漏检可导致血液制品病毒安全性风险。对此，国家药品监督管理部门于2007年出台了“关于实施血液制品生产用原料血浆检疫期的通知”，以弥补血浆病毒检测的窗口期漏检问题。《中国药典》2015年版三部新增的病毒核酸筛查则可以直接检测感染病毒，方法的灵敏度明显提高，能大大减小窗口期漏检的风险。　　脚步已紧跟国际　　近年来，生物制品领域发展迅速，新技术和新产品不断涌现，与此相适应，《中国药典》2015年版紧跟国际先进标准发展脚步，及时增订生物制品品种13个，包括单价疫苗和多价联合疫苗、重组人源化单抗（尼妥珠单抗注射液）、重组人白介素-11等。同时，为进一步完善各论，使国家标准覆盖全部已上市同类制品，新增相关总论的通用性技术要求。　　自从1982年全球第一个生物技术药物基因重组人胰岛素问世，1989年我国批准第一个生物技术药物重组人干扰素α1b上市以来，生物技术药物已经成为制药业发展最快、活力最强和技术含量最高的领域。《中国药典》2010年版三部已收载包括12类共计34个重组DNA技术产品品种，其中部分产品因为批准上市时间比较早，按照现行国际标准的要求需要进一步提升质量标准。　　国家药典委员会生物技术专业委员会主任委员、中国食品药品检定研究院副院长王军志研究员介绍，《中国药典》2015年版三部增加了重组生物药总论（包括重组蛋白总论和单克隆抗体总论），严格制品全过程质量控制要求，重点突出了对重组大分子生物药的特性及质控要求，补充完善品种各论的相关要求，保证已上市同类产品的质量控制。该总论基本框架参考欧洲药典、美国药典的重组DNA制品总论，世界卫生组织（WHO）和美国食品药品管理局（FDA）对生物类似药技术指南的相关要求，以及国际人用药物注册技术要求协调会议（ICH）相关指南，结合我国实际情况起草。　　据了解，《中国药典》2015年版提升标准，基于现代生物技术发展的现状，淘汰了采用杂交瘤技术生产的鼠源单抗产品（抗人T细胞CD3鼠单抗），首次收载了采用重组技术生产的人源化单抗产品（尼妥珠单抗注射液），实现了工艺技术的更新换代。郭中平解释，采用杂交瘤工艺技术生产的单抗为全鼠源单抗，具有免疫原性和动物源性病毒污染的风险，而采用重组技术生产的单抗避免了这些风险，且更具有规模化生产的优势。　　企业应积极准备　　《中国药典》2015年版对生物制品安全性、有效性的控制越来越严格，对我国生物制品企业也提出了更高的要求，企业应主动出击，积极准备。　　郭中平告诉记者，目前大部分生物制品企业执行的是注册标准，面对《中国药典》2015年版的实施，如何实现与国家标准的对接，比如对《中国药典》2015年版新增检测方法的适用性进行确认等工作，是企业面临的重要任务。此外，《中国药典》2015年版对原辅材料按照风险等级分级的质量控制要求，对生产企业的原辅材料质量控制体系提出了新的要求。郭中平认为，生物制品企业应按照上述要求提前对其使用的原辅材料来源及质量控制进行重新评估，以保证实施《中国药典》2015年版后其生产过程中所用的原辅材料符合国家标准的相关要求。　　《中国药典》2015年版也对生物制品研发策略做了提醒，相关企业应进一步关注生产用细胞基质的优选、制剂工艺的合理性、产品生产工艺变更的质量一致性评估等相关内容。　　郭中平最后还特别强调，没有被《中国药典》2015年版收录的生物制品品种，也需要遵循其通用技术要求，而并非游离于国家标准的要求之外，生产企业应按照《中国药典》2015年版相关要求及时评估其产品的合规性。 注：转载自《中国医药报》，作者：刘云涛

1.利乐的“砖型包”和“枕型包”是大家常见的牛奶和饮料纸包装，它可是适度包装的经典之作。2004年9月在纽约现代艺术馆的“朴素经典之作”展览上，利乐包被誉为“充满设计灵感的、让生活变得更简单、更方便、更安全”的适度包装的杰作。小小利乐包，凝聚着不少科技和智慧，简约而不奢华，给我们的生活带来了不小的变化。我国北方大草原的优质牛奶，就是依靠利乐无菌包，才得以方便地送到千里之外的千家万户。 利乐包在保护功能和满足情感需求之间找到了很好的平衡点。与塑料瓶、玻璃瓶相比，砖型和枕型的利乐包，容积率相对较大，而且这种包装形状更易于装箱、运输和存储。如果从技术角度来看，利乐包是由纸、铝、塑组成的六层复合纸包装，能够有效阻隔空气和光线，而这些正是容易让牛奶和饮料变质的杀手。因此，小小利乐包，让牛奶和饮料的消费更加方便而安全、而且保质期更长，实现了较高的包装效率。 当然，利乐包也完全做到了“朴实有华”。首先，它的形状简约而大气，外层纸片可以根据不同产品的诉求，方便地印刷不同的设计，或鲜艳、或清新、或卡通，完全可以因产品而异，因消费者而异。利乐还在“利乐砖”的基础上，在尽量节约成本的前提下，进行创新地变异，推出了手感好、有金属质感、更显高档和时尚的“利乐钻”包装，比如市场流行的“雅哈”咖啡包装，充分体现了年轻时尚的气息。 利乐一直遵循公司创始人鲁宾·劳辛博士的格言：“包装带来的节约应超过其自身成本。”这句话的精髓是“节约成本”。利乐包装始终追求在食品的生产、运输和销售过程中，为生产厂家节约成本，同时也给消费者带来安全和便利。值得一提的是，利乐在产品研发过程中同样重视节约。在保持包装性能不变的前提下，经过长期的努力，利乐包中纸板的使用量已经减少了18%；铝箔的厚度也已?跎倭?0%；另一方面，所有利乐包装都可以回收再利用，做成文具、桌椅、建筑材料等等，使它们在完成包装的功能后，能够“废而不弃”。利乐的这种追求，与市场上有时近乎猖獗的过度包装形成了鲜明的对比。我们真的希望看到，多一些利乐包这样的适度包装，少一些豪华月饼这种奢华不实的过度包装。

制备水饱和的正丁醇一定要静置过夜么？还是分层了我就可以分液了。我做萃取用这个水饱和的正丁醇。

网曝DR钻戒成本4千元卖1.5万，设计仅9人全靠营销，"一生定一枚"记录被曝800元就可消除，公司回应：基础成本之外还有多项成本.