搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
双甲酮
仪器信息网双甲酮专题为您提供2024年最新双甲酮价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括双甲酮参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的双甲酮您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合双甲酮相关的耗材配件、试剂标物,还有双甲酮相关的最新资讯、资料,以及双甲酮相关的解决方案。
双甲酮相关的方案
气相色谱法测定车间空气中双丙酮醇的含量
气相色谱法测定车间空气中双丙酮醇的含量 结论 本方法适用于血液中EtG的检测。 摘要:双丙酮醇对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用。吸入、摄入可影响神经系统,对肝和胃有损,吸入高浓度会引起肺水肿,甚至昏迷。长期接触能致皮炎。
顶空-气相色谱法测定啤酒中双乙酰和2,3-戊二酮含量
利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器,建立了啤酒中双乙酰及2,3-戊二酮的检测方法。该方法操作简单,灵敏度高,分析时间短,可用于啤酒中双乙酰及2,3-戊二酮的检测。
二甲双胍、双氰胺、三聚氰胺及含糖多羟基化合物的分离
本实验尝试使用资生堂高表面极性的反相色谱柱CAPCELL PAK ADME,对客户提供的二甲双胍及其相关四个杂质进行分离(因杂质及待测物极性差异巨大,单独使用SCX或普通反相柱都无法取得良好的分析结果)。 然而,在使用金刚烷为键合相的CP ADME色谱柱上,仅仅使用无需添加离子对试剂的简单反相流动相条件,就对五种物质进行了充分的分离和保留,并得到良好峰形。 应客户要求,将梯度斜率进一步降低后,A62与A62-IMP-2二杂质的分离度提高到2.20,其他三个峰之间分离度也均在2.0以上。
LC-40双进样液相分析系统同时测定化妆品中甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分含量
本文使用岛津LC-40双进样液相分析系统建立了同时分析甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分两个项目方法。41种组分在各自的浓度范围内,其相关系数大于0.999,各浓度点的回读准确度在87.9%~112.7%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,41种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.011~0.165%和0.133~1.36%之间,仪器精密度良好;加标回收结果显示,41种防腐剂的加标回收结果为91.8%~104.2%,RSD为0.31%~3.62%,并对实际样品进行分析。该系统可以实现一次同时分析两组样品,分析快速,能满足《化妆品安全技术规范》(2022年)征求意见稿,“4 防腐剂检验方法”中4.1和4.2章节项目同时检测的需求。
垂直镜筒设计双束FIB NX9000
日立新推出了垂直镜筒设计的双束FIB系统NX9000,突破了以往双束FIB结构的限制,在SEM成像时没有图像形变,结果真实可信。
UV-1100紫外分光光度法测定二甲双胍格列本脲胶囊中盐酸二甲双胍含量
UV-1100紫外分光光度法测定二甲双胍格列本脲胶囊中盐酸二甲双胍含量UV-1100紫外分光光度法测定二甲双胍格列本脲胶囊中盐酸二甲双胍含量UV-1100紫外分光光度法测定二甲双胍格列本脲胶囊中盐酸二甲双胍含量
苯磺酸二甲双胍及其杂质的液相分析
近日接到资生堂色谱柱用户的依赖实验,希望提供能够把羟苯磺酸、二甲双胍以及杂质三者同时保留的液相分析方法。 在考虑到二甲双胍使用SCX色谱柱分析的前提下,我们使用了资生堂CAPCELL PAK CR 1:4 S5 4.6mm i.d.×150mm色谱柱,在pH为2的酸性缓冲盐条件下,尝试对苯磺酸二甲双胍进行分析,结果客户所关注的杂质峰在较强酸性流动相下依然未能得到保留。 之后,我们又尝试使用资生堂高表面极性CAPCELL PAK ADME S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱,同样在酸性缓冲盐条件下进行分析,多方调整盐浓度后,得到图2结果。在反相机理下,二甲双胍和羟苯磺酸二者出峰顺序翻转,同时所关注的杂质得到保留。 综上所述,使用CAPCELL PAK ADME S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱可得到羟苯磺酸、二甲双胍以及杂质三者的同时保留,完成实验目标。
天津兰力科:有机添加剂在印制电路板镀铜中的作用及其工艺研究
本文采用化学镀方法在环氧树脂基片上实现了优质铜沉积,成功的研制了沉积速率适中、稳定性优良的双络合剂化学镀铜工艺。通过对几种电镀铜有机添加剂的对比分析,开发出了能够替代国外进口染料的新型多组分有机添加剂,得到了电镀铜有机添加剂的较适宜配方。研究了化学镀铜的前处理工艺,获得了较好的除油、粗化、活化各工序的配方和操作条件。考察了硫酸铜浓度、有机添加剂浓度、甲醛浓度、络合剂浓度对极化曲线的影响。实验结果表明,硫酸铜浓度、甲醛浓度、络合剂浓度、有机添加剂浓度、酸度、温度对化学沉铜速率、镀液稳定性和镀层性能有较大影响。得到了化学镀铜的适宜工艺条件:CuSO,.5HZo:16叭,EDTA.ZNa:20叭,酒石酸钾钠:14叭,氢氧化钠:15g/L,甲醛(37%):15ml/L,BoZ:0.o12ml/L,pH值:12.5,温度:45oC,搅拌:60r/inin。对影响电镀铜效果的各种因素进行了实验分析,通过正交实验得出了有机添加剂的适宜配方。考察了国内染料,进口染料,自配有机添加剂浓度对阴极极化曲线的影响,发现自配有机添加剂可以增大阴极极化,与国外染料极化曲线相似。得到了电镀铜适宜工艺条件:cus认.5玩0:100目工,HZso4:200叭,有机添加剂:FO40.029/L、C010.02ml/L、M010.049/L、C030.03ml/L、CO40.01ml/L、noio.6ml凡、Tos0.12泌、Nael6om泌,I(习如2):5,温度:室温,搅拌方式:空气搅拌。采用双络合剂加稳定剂的方法可以提高镀液的稳定性而保持沉铜速率适中,实验结果表明,双络合剂化学镀铜镀层均匀、致密,镀层结合力强,可用于印制电路板(PCB)的通孔金属化过程。赫尔槽实验和TEM分析研究结果表明:酸性电镀铜溶液中加入自配有机添加剂,镀液深镀能力较好,铜镀层晶粒细致,光亮面积增加,接近于国外染料的效果。
赛默飞气相色谱- 质谱法测定牛奶中的双甲脒及其代谢物残留量
建立高效的气相色谱质谱检测方法,灵敏、快速测定牛奶中的双甲脒及其代谢物的含量牛奶中的双甲脒及其代谢物在酸性条件下水解为2,4- 二甲基苯胺,正己烷提取后,气质联用仪分析方法检出限远远低于食品安全国家标准中规定的双甲脒最大残留限量0.05mg/kg
赛默飞气相色谱法测定牛奶中的双甲脒及其代谢物残留量
建立高效的气相色谱检测方法,灵敏、快速测定牛奶中的双甲脒及其代谢物的含量牛奶中的双甲脒及其代谢物在酸性条件下水解为2,4- 二甲基苯胺,正己烷提取后,经过衍生,气相色谱仪分析方法检出限远远低于食品安全国家标准中规定的双甲脒最大残留限量0.05mg/kg
【CEM】儿童玩具中双酚A和邻苯二甲酸酯的样品制备、提取和分析
美国已开始限制某些邻苯二甲酸酯在儿童产品中的使用。消费品安全委员会已发布了这些受监管的邻苯二甲酸酯的测试方法。双酚A的监管仍在讨论中。本研究检查了从当地折扣店或“一元”类型商店购买的26件儿童玩具中的邻苯二甲酸酯和BPA含量。
使用Nexis™ GC-2030对啤酒中的双乙酰及2,3-戌二酮的分析
啤酒的异味中存在双乙酰及2,3-戌二酮(总称为vicinal diketone:VDK)。VDK在发酵过程中生成,超过一定浓度时啤酒会产生俗称为黄油糖味的气味。因此,为了不影响啤酒的风味,VDK浓度的控制至关重要。对市场上出售的2种啤酒中VDK的定量以及主发酵后的VDK变化量进行了确认,本文中将对此作出介绍。
海能仪器:自动熔点仪法检测盐酸二甲双胍的熔点
盐酸二甲双胍用于单纯饮食控制不满意的II型糖尿病病人,尤其是肥胖或伴高胰岛素血症者,用其不仅有降血糖的作用还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。在有机化学领域中,对于纯粹的有机化合物,一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测盐酸二甲双胍的熔点,操作简单、快速、结果准确。
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中甲萘威
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中甲萘威的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前处理过程,大大节约了样品量及时间,且重现性好,适用于水中甲萘威的测定。
GCMS法测定双环醇中硫酸二甲酯含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了双环醇中硫酸二甲酯含量的检测方法。样品经溶剂稀释后,采用GCMS进样分析,以选择离子方式(SIM)进行采集,外标法定量。结果表明,在0.06~0.30 µg/mL浓度范围内,硫酸二甲酯的线性良好,相关系数在0.999。取0.15 µg/mL标准溶液,考察重复性,硫酸二甲酯峰面积的相对标准偏差(RSD%)为1.03%,重复性良好。该方法简单方便,定量数据准确可靠,能够有效的测定双环醇中硫酸二甲酯含量。
动物组织中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮的残留检测
本方法(参考GB 31660.4-2019)适用于猪、牛、羊肌肉、脂肪、肝脏、肾脏和牛奶中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的检测。
猪肉及猪肝中的醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮的测定
本应用文章参考《GB 31660.4-2019动物性食品中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的测定》中的方法,采用混合阳离子交换柱净化,高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用技术检测,建立了猪肉和猪肝中对醋酸甲地孕酮/醋酸甲羟孕酮高灵敏度的前处理和检测分析方法,对于两种物质的加标回收率均在70%以上,表明该方法可准确、有效的检测猪肉和猪肝中的两种孕激素。
岛津GC-MS/MS法测定二甲双胍药品中NDMA含量
建立了二甲双胍原料药及成品药中NDMA的检测方法。该方法灵敏度高重复性好,可以很好的应用于二甲双胍原料药及成品药中NDMA的检测。
饮水中甲霜林的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了甲霜林等38种成分。
使用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统定量分析二甲双胍及相关制剂中的 N-亚硝基二甲胺
本应用报告介绍了采用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统检测二甲双胍及相关制剂中的 N-亚硝基二甲胺 (NDMA) 的方法。该方法采用常规反相体系,重现性好、特异性强,且灵敏度优于目前的 NDMA 法规限量要求(96 ng/天),适用于对二甲双胍原料药(一般为盐酸二甲双胍)及市面所见的二甲双胍类制剂(片剂、胶囊、肠溶片和缓释剂等)中的NDMA 进行快速、准确的定量分析。
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸甲羟孕酮的系统适用性溶液的色谱图中, 理论板数按醋酸甲羟孕酮峰计算应不低于2000, 醋酸甲羟孕酮峰与炔诺酮峰之间的分离度应大于3.0, 醋酸甲羟孕酮峰前的杂质峰与醋酸甲羟孕酮峰的分离度应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
全新一代三重四极杆质谱仪TSQ Fortis检测二甲双胍中的N-亚硝基二甲胺
本文建立了基于三重四极杆质谱TSQ Fortis检测二甲双胍中基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)的方法,该方法的灵敏度及重现性完全可以满足FDA要求;实际样品检测时NDMA可与主成分有效分离,保证结果准确性。同时,针对制药行业仪器控制及数据处理软件合规性要求,所有数据完全采用符合法规要求的Chromeleon软件进行处理,从而可为用户提供NDMA检测的完整解决方案。
全新一代三重四极杆质谱仪TSQ Fortis检测二甲双胍中的N-亚硝基二甲胺
本文建立了基于三重四极杆质谱TSQ Fortis检测二甲双胍中基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)的方法,该方法的灵敏度及重现性完全可以满足FDA要求;实际样品检测时NDMA可与主成分有效分离,保证结果准确性。同时,针对制药行业仪器控制及数据处理软件合规性要求,所有数据完全采用符合法规要求的Chromeleon软件进行处理,从而可为用户提供NDMA检测的完整解决方案。
天美:日立ZA3000原子吸收双孔注入连续进样快速检测水中重金属铜含量
水环境是同人民生活息息相关的几大自然要素之一,快速检测水环境中重金属等有毒有害元素是水环境安全的重要保障之一。天美公司高度关注水环境安全问题,日立ZA3000原子吸收分光光度计最新搭载的双孔注入连续进样功能在快速检测水中铜等重金属含量方面具有独特的优势,参照《水和废水检测分析方法(第四版)》,我们为您提供了检测地表水,地下水及废水中铜等的解决方案。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
双酚A(BPA)含量及迁移量的测定
使用岛津LCMS-2020对消费品中BPA的总含量及儿童饮用器具、餐具和喂养器具中BPA迁移量进行分析。结果表明,双酚A在0.01~0.5 mg/L浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数达0.9999;消费品中BPA的总含量及儿童饮用器具、餐具和喂养器具中BPA迁移量的方法检出限分别为1.0 mg/kg和0.01 mg/kg,0.02, 0.05, 0.1 mg/L 3个加标浓度的平均加标回收率分别为93%和92%,方法的重现性良好。
GCMSMS法测定盐酸二甲双胍中NDMA含量
本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪,建立了盐酸二甲双胍缓释片中遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)的检测方法。该方法参考中检院的测试条件与前处理方法,在0.25~50 ng/mL浓度范围内,NDMA线性关系良好,相关系数达到0.9999以上,仪器检出限为0.010 ng/mL。取浓度为0.5 ng/mL的标准品溶液连续进样7针,NDMA峰面积RSD小于3%。加标实验中,回收率为92.21%。该方法简单方便,抗干扰能力强,灵敏度好,可用于实际样品的检测。
牛奶中双甲脒残留标志物残留量的检测产品配置单(二手分析仪器)
试料中残留的双甲脒,用氢氧化钠水溶液提取,水解,萃取,七氟本酸酐衍生,气相色谱-电子捕获检测法检测,外标法定量。
LCMS-8050测定猪肉中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留
该方法灵敏度高,分析时间短,可在4 min内完成对待测物的检测。醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮在1.0 μ g/L~100.0 μ g/L浓度范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上,且精密度和回收率实验结果良好。
相关专题
“乳制品中双氰胺检测专题”网络研讨会
仪器双12双重好礼等您来
“碳中和”“碳达峰”,“双碳”监测的机遇与挑战
我为仪信通打call
仪信通升级银牌抢订单
欧波同超级品牌日:创新让实验更简单
瑞士万通离子色谱25周年庆典专题
守护童年,玩具重金属检测
仪器买家采购季活动
参与仪信通调查,赢取移动电源
厂商最新方案
相关厂商
上海双尖电缆科技有限公司
宁波市鄞州双嘉仪器有限公司
北京双虹商贸有限公司
东莞双合电子科技有限公司
上海双琪生物科技有限公司
南京双雪分析仪器有限公司
双尼科技(深圳)有限公司
广州双牛生物科技有限公司
上海双犇自动化工程有限公司
河北双美电子科技有限公司
相关资料
纺织品水萃取甲醛中双甲酮确认实验研究
含甲氧基二氮杂萘酮结构类双酚单体的波谱表征
几种酯酮型双冠醚对苦味酸钾的萃取性能研究
SN/T 3550-2013 食品接触材料 纸、再生纤维材料 4,4'-双(二甲氨基)二苯酮和4,4'-双(二乙基氨基)二苯酮的测定 气相色谱-质谱法
SN/T 3550-2013 食品接触材料 纸、再生纤维材料 4,4'-双(二甲氨基)二苯酮和4,4'-双(二乙基氨基)二苯酮的测定 气相色谱-质谱法.pdf
GB 31660.2- -2019 食品安全国家标准 水产品中辛基酚、壬基酚、双酚A、己烯 雌酚、雌酮、17a-乙炔雌二二醇、17β-雌 二醇、雌三醇残留量的测定 气相色谱-质谱法
HGT 5683-2020 双乙烯酮.pdf
双水相萃取分离α-酮戊二酸.pdf
GB 31660.2-2019 食品安全国家标准 水产品中辛基酚、壬基酚、双酚A、已烯雌酚、雌酮、17α-乙炔雌二醇、17β-雌二醇、雌三醇残留量的测定 气相色谱-质谱法
气相色谱法测定车间空气中双丙酮醇的含量