又叫3-氯丙炔(3-Chloropropyne),不溶于水,溶于有机溶剂,分子量:74.51;沸点:58。不知该用何种方法进行定量分析?GC?
我打算想用丙炔醇和氯化亚砜反应制取丙炔氯,有经验高手帮忙看看可行不?需要加敷酸剂吗?反应还需要注意些什么?
安谱公司推出富右旋反式氯丙炔菊酯对照品CDAA-26907-37-100MG 富右旋反式氯丙炔菊酯对照品,该对照品用于蚊香有效成分分析。
[em0804] 氯丙炔菊酯,炔醚菊酯的相关资料和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析方法,请各位给个建议
[em0812] 氯丙炔菊酯,炔醚菊酯的相关资料和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析方法,请大家帮帮忙
近日接到领导要求要分析乙酸乙烯酯中乙炔和丙炔,乙酸乙烯酯是有机液体,乙炔和丙炔是气体,不知各位大神有没有进行过此类分析,特请赐教!
请问哪位高手知道用GC能分析3-氯丙炔吗?有什么柱子,条件怎样?急求,不胜感激!
填充柱-丙烯 丙烷 丙炔分离使用什么担体能够分离开?
请问,用什么柱子测丙炔腈较好啊?谢谢!
请问,在甲基硅酮柱子上环丙烷、丙炔、丙二烯得出峰顺序?
目前实验室配备的气相色谱只有FID,现在想检测碘丙炔醇丁基氨甲酸脂(CAS:55406-53-6),找到一份文件上说要用ECD检测,请问各位大虾,有没有人做过这个实验,用FID可以检测吗?谢谢了!
针对实验室非标准方法——[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]- 质谱联用法测定姜中丙炔氟草胺的含量,按照测定方法和程序,对姜中丙炔氟草胺进行测定,对其不确定度进行分析和评估,并根据评估结果提出使用和改进本非标准方法的建议。
用氧化铝的毛细分离C1-C5,1,3-丁二烯在前,丙炔在后,应该是硫酸钠改性的氧化铝,但是过几天保留时间严重漂移,而且1,3-丁二烯与丙炔分不开工程师给的条件是50℃(5min)——7℃/min----120℃(25min),刚开始分析效果很好,然后慢慢发现上午定的方法,到下午保留时间就有严重漂移,而且1,3-丁二烯与丙炔分不开,成一个峰了后来老化柱子以后,自己改成50℃(5min)——7℃/min----120℃(25min)——20℃/min----180℃(10min),结果还是刚开始分离的很好,连续做4个标气后,1,3-丁二烯与丙炔分不开,成一个峰了还有一个细节,当两峰成分裂峰的时候,有时前面峰高,有时后面峰高,是不是柱子性能会改变?头大的不行了,高手指点一下啊我该怎么办
50*0.53*15um的氧化铝柱子和50*0.32*8um的氧化铝柱子进相同的样品 出峰顺序发生了变化,由原来的:异戊烷、1,2丁二烯、丙炔、正戊烷 变成 1,2丁二烯、丙炔、正戊烷、异戊烷。。。是什么原因导致的。求解答
我们厂是做液化气分析的,用的是面积归一法,有什么好的办法能一眼就分辨出各种组分的峰!我们做的峰甲烷,乙烷,乙烯,丙烷,丙烯,乙炔,异丁烷,正丁烷,反丁稀,正丁烯,异丁烯,顺丁烯,正戊烷,异戊烷丙炔,1.3丁二烯,但是后面4个峰有时岀峰时间不固定不能准确分辨出是哪个峰
10,抽取5个版友);中奖名单:dyd3183621(注册ID:dyd3183621)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)千层峰(注册ID:jxyan)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)dahua1981(注册ID:dahua1981)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605091507_592676_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605091507_592677_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================丙烯纯度方法:GC基质:标准溶液应用编号:101065化合物:甲烷;乙烷; 乙烯; 丙烷; 环丙烷; 丙烯; 异丁烷; 正丁烷; 丙二烯; 乙炔; 反式2- 丁烯; 1- 丁烯; 顺式2- 丁烯; 异戊烷; 正戊烷; 1,3- 丁二烯; 丙炔固定相:DM-PLOT Alumina色谱柱/前处理小柱:DM-PLOT Alumina 50m x 0.53mm x 6.0um色谱条件:柱温:40 oC ( 3 min ) - 120 oC, 10 oC/min ( 5 min ) 载气:He, 37.5 cm/sec, 80 oC 进样方式:气密性注射器进样, 60 mL/min, 200 oC 样品:烃类物质, 100 μL 检测:FID, 1.28 x 10-10 AFS, 200 oC文章出处:CSR00185关键字:烃类化合物,GC,DM-PLOT Alumina,石油化工, 甲烷;乙烷; 乙烯; 丙烷; 环丙烷; 丙烯; 异丁烷; 正丁烷; 丙二烯; 乙炔; 反式2- 丁烯; 1- 丁烯; 顺式2- 丁烯; 异戊烷; 正戊烷; 1,3- 丁二烯; 丙炔谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605090950_592649_1610895_3.jpg图例:1. 甲烷;2. 乙烷;3. 乙烯;4. 丙烷;5. 环丙烷;6. 丙烯;7. 异丁烷;8. 正丁烷;9. 丙二烯;10. 乙炔;11. 反式2- 丁烯;12. 1- 丁烯;13. 顺式2- 丁烯;14. 异戊烷;15. 正戊烷;16. 1,3- 丁二烯;17. 丙炔
1.铝在碱性介质中的缓蚀与电化学行为研究(学位论文)【作者】王晓艳 【导师】曹楚南 王建明 【出版授权与投稿人】浙江大学 【发表年期】2005年08期 【作者基本信息】浙江大学,物理化学,2005年,硕士 【关键词】 铝 碱性溶液 腐蚀 缓蚀剂 碱土金属离子 氧化锌 电化学阻抗谱2.氢氧化钠溶液中丙炔醇对铝的缓蚀作用及吸附热力学研究【作者】 李春颖 王佳 刘明婧 黄峰 李佰玲 焦庆祝 【作者单位】 辽宁师范大学化学化工学院,辽宁大连116029 【关键词】 铝 氢氧化钠 丙炔醇 吸附 缓蚀 失重法 【期刊】 《表面技术》2007年第36卷第3期
请各位大侠帮忙,测氯乙烯单体中的乙炔/乙烯/丙烯/二氯乙烷等杂质气体该选择何种色谱?
我公司新购进一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],上海分析的GC122,双检测器(氢火焰+热导池),可以程序升温。柱子暂时[B]只装了一根通用型毛细管柱,而且是接在氢火焰离子检测器上[/B],现在我们有些原料样品象丙炔醇、甲醇、丙烯醇等等要准确测量其含量,但是里面含微量的水分,将毛细管柱子换到热导池上对于我这样的新手来说难度太大,不知道不换柱子的情况下能否测量原料中的水份(用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url])?偶后来查了篇《车间空气中丙炔醇的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法》,里面用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]FID能够测出水来,哪位前辈能给俺再解释下:车间空气中丙炔醇的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法李玉杰 于秀兰 张文杰 李世河 李薇摘要:车间空气中丙炔醇用硅胶管(溶剂解吸型)采样,纯水解吸,10%FFAP/chromosorb W AW色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测。色谱条件为柱长2 m、内径3 mm的不锈钢柱,柱温110 ℃,汽化室温180 ℃,载气(N2)流量50 ml/min。在上述色谱条件下,丙炔醇的保留时间为2.09 min。直线回归方程为Y=1 243.4X-464.9,r=0.9999,在5~50 μg/ml范围内呈线性关系。检出限为1.45×10-4 μg/2 μl,最低检出浓度0.01 mg/m3(采气10 L),丙炔醇穿透容量大于0.75 mg/200 mg硅胶,相对标准偏差在1.6%~7.4%之间,解吸效率在84.0%以上,平均为89.9%,样品在室温下贮存7天,测定值的相对误差在-5.2%以下。经现场验证本方法可用于工业卫生检测。关键词:丙炔醇 车间空气 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 丙炔醇(propiolic alcohol)在工业上主要用于有机合成,腐蚀阻止剂,安定剂。我国目前尚未制定丙炔醇车间空气最高容许浓度(美国OSHA PEL-TWA为2 mg/m3,前苏联MAC为1 mg/m3),测定方法也未见报道。为此,根据《车间空气中有毒物质监测研究规范》[1](下称“规范”)的要求,建立了硅胶管采样,纯水解吸,FFAP色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。1 实验方法1.1 仪器 ①GC-9A型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]及FID ②TMP-1500型采样器 ③解吸瓶 5 ml ④微量注射器 5 μl和10 μl ⑤硅胶采样管 长12 cm,内径4 mm;前段装硅胶200 mg,后段100 mg,中间和两端用玻璃棉固定,熔封备用。1.2 试剂 ①FFAP,色谱固定液 ②Chromosorb W AW担体 60~80目 ③丙炔醇 分析纯(重新精制) ④纯水 ⑤硅胶 40~60目 ⑥丙炔醇标准贮备液 取丙炔醇0.515 ml于100 ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀。此液浓度为1 ml=5 mg丙炔醇。1.3 采样1.3.1 对照试验 将硅胶管带至采样点,除不采集空气外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。1.3.2 样品采集 在采样现场打开硅胶管,100 mg端接采样器,于工人呼吸带,以0.2~0.5 L/min的流量采气10 L后,套上塑料帽待分析。1.4 分析1.4.1 样品处理 将采过样和空白对照的硅胶分别放入解吸瓶中,加入1.0 ml纯水,解吸30 min,并多次振摇,解吸液供测定。1.4.2 色谱条件 色谱柱为长2 m、内径3 mm的不锈钢柱;固定相为FFAP:Chromosorb W AW=10:100;柱温110 ℃;汽化室温180 ℃;载气(N2)流量为50 ml/min。1.4.3 标准曲线绘制 分别取1,2,4和10 μl丙炔醇贮备液,用水配制5,10,20和50 μg/ml 4个不同浓度的丙炔醇标准溶液,取2 μl进样,每个浓度重复3次,用峰面积均值与丙炔醇浓度绘制标准曲线。1.4.4 测定 用上述色谱条件测定样品和空白对照的解吸液,进样2 μl;用测得的样品峰面积值减去空白对照的峰面积值,由标准曲线查得丙炔醇的浓度。1.5 计算 式中:X—空气中丙炔醇浓度,mg/m3; C1,C2—由标准曲线上查出的前后段管解吸液丙炔醇浓度,μg/ml; V—解吸液体积,ml; D—解吸效率; V0—换算成标准状况下采样体积,L。2 结果与讨论2.1 方法的精密度、线性范围和检出限 分别取适量丙炔醇贮备液,配成5,10,20和50 μg/ml的标准液,每个浓度配6个样品,测定结果见表1。表1 方法的精密度 浓度(μg/ml) 峰面积均值(μV.S) 标准差(μV.S) 相对标准偏差(%) 5 5 975.7 440.2 7.4 10 11 853.5 822.9 6.9 20 24 221.5 953.1 3.9 50 61 777.8 1 016.8 1.6 表1数据经统计处理,回归方程Y=1 243.4X-464.9,相关系数r=0.9999;在5~50 μg/ml范围内丙炔醇浓度与峰面积呈线性关系;检出限为1.45×10-4 μg/2 μl,最低检出浓度0.01 mg/m3(采气10 L)。2.2 解吸效率 取24支硅胶管分为4组,每组6支,各组分别加入5,10,20和50 μg丙炔醇贮备液,放置过夜使其平衡,然后按样品分析处理,结果见表2。表2 解吸效率 加入量(μg) 测定平均值(μg),n=6 解吸效率(%) 5 4.2 84.0 10 9.1 91.0 20 18.4 92.0 50 46.3 92.6 由表2可见,解吸效率在84.0%以上,平均为89.9%,符合“规范”要求。2.3 穿透容量 用抽气蒸发法[2]试验穿透容量,当丙炔醇浓度为39 mg/m3,相对湿度大于80%,以0.2~0.5 L/min流量采气20 L,测得丙炔醇穿透容量大于0.75 mg/200 mg硅胶。2.4 样品贮存稳定性 取36支硅胶管分为3组,每组各加入含5,10和50 μg丙炔醇贮备液,贮存1天,每组分析6支,其余在室温贮存7天分析,结果见表3。表3 稳定性试验 加入量(μg) 贮存后测定均值(μg) 相对误差(%) 1天 7天 5 4.2 4.0 -4.8 10 9.1 8.9 -2.2 50 46.3 43.7 -5.6 由表3看出,在室温下贮存7天,测定值的相对误差在-5.6%以下,符合规范要求。2.5 干扰试验 在本实验条件下,生产现场中可能存在的乙炔、甲醛对丙炔醇的测定不干扰。2.6 现场验证图1 现场空气测试色谱图 用本法对生产丙炔醇的作业环境进行现场测试,共测定36个样品,空气中丙炔醇浓度为未检出~3.9 mg/m3,见图1。李玉杰 男 39岁 副主任技师李玉杰(辽宁省劳动卫生职业病防治所 沈阳市 110005)于秀兰(辽宁省劳动卫生职业病防治所 沈阳市 110005)张文杰(营口鲅鱼圈区卫生防疫站)李世河(营口鲅鱼圈区卫生防疫站)李薇(沈阳大东区卫生防疫站)参考文献1,中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所主编.车间空气监测检验方法.第三版.北京:人民卫生出版社,1990.499.2,于秀兰,李玉杰,王应欣.一种测定固体吸附剂穿透容量的简便方法.工业卫生与职业病,1989,15(6):369
英文资料上写的是苯基环己基乙醇酸(Phenyl cyclohexyl glycolic acid)与溴丙炔(propargyl bromide)反应,生成苯基环己基乙醇酸丙炔酯(propargyl ester of Phenyl cyclohexyl glycolic acid)。但是反应方程式中写的是 Br-CH2三CH-CH3 (1-溴-2丁炔),我怀疑资料上有个地方写错了。请问与之反应的到底是溴丙炔还是1-溴-2丁炔。谢谢。
TDX-1色谱柱能分离哪些物质?乙炔、丙炔、1,3-丁二烯能分开吗?TDX-1色谱柱有什么特性啊,填料具体是什么?Porpark Q柱对乙炔、丙炔、1,3-丁二烯能起到预分离的作用吗?
三氧化二铝的毛细柱,带程序升温,在1,3丁二烯和丙炔部分峰型不好,各位有什么意见和建议!!!![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/06/200806170002_93370_1601272_3.jpg[/img]
为加快低毒、低残留农药推广应用,提升农产品质量安全水平,农业部组织有关专家,根据农药品种毒性、残留限量标准、农业生产使用及风险监测等情况,对已取得正式登记的农药品种进行筛选、评估,正式制定并推出了2014年版《种植业生产使用低毒低残留农药主要品种名录》。91个农药品种中大多数在农药使用补贴、政府采购等方面将得到国家扶持,发展前景看好。 杀虫剂品种29个,分别是多杀霉素、联苯肼酯、四螨嗪、溴螨酯、菜青虫颗粒体病毒、茶尺蠖核型多角体病毒、虫酰肼、除虫脲、短稳杆菌、氟啶脲、氟铃脲、甘蓝夜蛾核型多角体病毒、甲氧虫酰肼、金龟子绿僵菌、矿物油、螺虫乙酯、氯虫苯甲酰胺、棉铃虫核型多角体病毒、灭蝇胺、灭幼脲、苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒、球孢白僵菌、杀铃脲、苏云金杆菌、甜菜夜蛾核型多角体病毒、烯啶虫胺、斜纹夜蛾核型多角体病毒、乙基多杀菌素、印楝素。 杀菌剂品种40个,分别是啶酰菌胺、几丁聚糖、淡紫拟青霉、R烯唑醇、氨基寡糖素、苯醚甲环唑、丙环唑、春雷霉素、稻瘟灵、低聚糖素、地衣芽孢杆菌、多粘类芽孢杆菌、口恶霉灵、氟啶胺、氟吗啉、氟酰胺、菇类蛋白多糖、寡雄腐霉菌、已唑醇、枯草芽孢杆菌、喳啉铜、蜡质芽孢杆菌、咪酰胺、咪鲜胺锰盐、嘧菌酯、木霉菌、宁南霉素、葡聚烯糖、噻呋酰胺、噻菌灵、三乙膦酸铝、三唑醇、三唑酮、戊菌唑、烯酰吗啉、乙嘧酚、异菌脲、抑霉唑、荧光假单胞杆菌。 除草剂品种15个,分别是苯磺隆、苯噻酰草胺、吡嘧磺隆、苄嘧磺隆、丙炔噁草胺、丙炔氟草胺、精吡氟禾草灵、精喹禾灵、精异丙甲草胺、氯氟吡氧乙酸、氰氟草酯、稀禾啶、硝磺草酮、异丙甲草胺、仲丁灵。 植物生长调节剂7个,分别是S诱抗素、胺鲜酯、赤霉酸A3、赤霉酸A4+A7、萘乙酸、乙烯剂、芸苔素内酯。 上述农药品种不仅是鼓励种植业者使用的品种指南,也是农药生产企业开发产品时的重要决策依据。
[color=#444444]各位大神,跪求环氧氯丙烷可以测紫外图么?如果可以,它会在哪里出峰,跪求一张环氧氯丙烷的紫外吸收光谱图。另外,还需要一张黄腐酸的紫外吸收光谱图,谢谢了![/color]
用安杰伦三氧化二铝毛细管柱子(PLOT-M柱)分析乙烯、丙烯样品时(色谱条件稳定、定量管进样),丙烷、丙烯或者乙炔等组分的峰款经常发生变化,虽然保留时间不变,但峰面积变化很大,给分析工作带来很大麻烦,请问原因何在?
我现在急需烃类气体分子的拉曼谱线数据,比如丙稀,丙炔,丁烯,丁炔等,各位大侠有没有,帮帮忙咯。
丙酮中环氧氯丙烷标准物质,坛墨的,100微克每毫升,色谱图怎么是这样的,哪个峰是环氧氯丙烷,求大神帮忙指点一二,跪谢!!![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808101748188893_6544_3237457_3.jpeg[/img]
最近公司打算引进一台分析物品成分及含量的仪器,主要是检测细绳、马草绳、吨袋等(聚丙烯)再生料,主要检测是物质中PP的含量百分比,及甲烷、乙炔、丙炔等未知杂质组分及含量,并确定各成分的含量百分数,由于以前没接触过气质联用,在网上有大概了解一点还不是很清楚,不知气质联用能不能完成这些检测,希望各位专家能帮帮忙,或者有其他更好的选择,可以的话也附加品牌、价格参考下拉!
用的是varian的PPQ柱分离CO2和烃类,乙烷 乙烯 丙烷 丙烯 乙炔 丙炔 丁烷的标准气样,请问哪位大侠知道他们的出峰顺序,因为没有订单个的标准气,所以想知道一下哪个峰代表哪种物质。。。。。具体分离顺序是根据什么?沸点?检测器是TCD的。。。
加拿大近日发出通报,拟对杀虫剂丙炔氟草胺(flumioxazin)在水果蔬菜上的最大许可限量进行修订。涉及到的产品包括:丙炔氟草胺在低矮浆果上的最大许可限量为0.07ppm;在块茎和球茎植物上的最大许可限量为0.02ppm;在球茎洋葱上的最大许可限量为0.02ppm;在梨果上的最大许可限量为0.02ppm;在核果上的最大许可限量为0.02ppm;在灌木亚类浆果(矮丛蓝莓除外)上的最大许可限量为0.02ppm;在藤类小果实(猕猴桃除外)上的最大许可限量为0.02ppm;在芦笋上的最大许可限量为0.02ppm;在干大豆上的最大许可限量为0.02ppm。 目前该法规正在征求意见中。(来源:中国国门时报 )