二苄胺

求分析纯(AR级)二苄基二硫代乙二酰胺的销售商，规格和价格

如题。希望能找到苄胺的标准，国标、行标、国外标准都可。谢谢。

[size=4]请问：对苯二胺暴露在空气中变紫红色或深褐色的原因是什么呢？是物理变化还是化学变化？[/size]　【中文名称】对苯二胺 1,4-二氨基苯 对二氨基苯 1,4-苯二胺 　　【英文名称】p-Phenylene diamine 1,4-Diaminobenzene 1,4-Benzenediamine 1,4-Phenylene diamine p-Amimoaniline 4-Aminoaniline p-Benzenediamine p-Diaminobenzene　　【结构或分子式】C6H8N2　　【CAS号】106-50-3　　【相对分子量或原子量】108.14　　【密度】1.205（20℃）　　【熔点（℃）】140　　【沸点（℃）】267　　【蒸气压（Pa）】320（100℃）　　【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口100。　[color=#DC143C]　【性状】　　白色至淡紫红色晶体，暴露在空气中变紫红色或深褐色[/color]

三甲氧苄二氨嘧啶,别名 甲氧苄啶\甲氧苄胺嘧啶,英文缩写TMP

各位大神好，新人小白一枚，想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂，试过HP-5的色谱柱，没出峰，然后现在用HP-35，也加大了苄胺浓度，在六分钟出峰了，峰很奇怪，不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离？怎么解决这个问题？麻烦各位大神指教！

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想要做 苄索氯胺 的 液相色谱检测哪里可以购买到 苄索氯胺 的标准样品拜托了留言或邮箱 linsheng@fzyamazaki.com谢谢

[color=#444444]最近做苄胺偶联反应，乙腈作溶剂，分析反应结果时，发现个问题，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]没有峰，色谱柱是弱极性柱。环己烷+苄胺，正常出峰；乙腈+苄胺，没有明显的峰，只有些小峰，怀疑是杂质。如果说是因为柱子是弱极性，而乙腈是极性的问题，可是乙醇却能正常出峰。。。求大神分析，感激不尽[/color]

[color=#444444]有人知道苄胺做溶剂残留时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法及色谱条件吗？谢谢啦[/color]

最近在做苄基二甲胺（N，N-二甲基苄胺）含量分析的时候，要用到甲酸——乙酸酐混合酰化剂，但方法上没有阐明甲酸——乙酸酐混合酰化剂的具体配制方法，不知两者以什么体积比混合能达到一个最好的酰化效果，有做过这个项目的大虾请指教，谢谢！

二硫化碳的二乙胺分光光度法，中的吸收液配置出来怎么是蓝色 ，加入氨水后就变蓝了 ，，，，，，你们都是什么色吗

[size=5]染发剂普遍含有[b]对苯二胺[/b]这种致癌物质，近年来，染发俨然已成为人们的时尚选择，据央视国际网络调查显示，在接受调查的2600多人中，染过发的人占到了90%以上，而且在30岁以前开始染发的人占到了被调查者的半数左右。 　　染发剂接触皮肤，而且在染发的过程中还要加热，使苯类的有机物质通过头皮进入毛细血管，然后随血液循环到达骨髓，长期反复作用于造血干细胞，导致造血干细胞的恶变，导致白血病的发生。而染发剂之所以会导致皮肤过敏、白血病等多种疾病，是因为染发剂中含有一种名叫对苯二胺的化学物质。专家称，对苯二胺是染发剂中必须用到的一种着色剂，是国际公认的一种致癌物质。[/size]

有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定，我始终找不到乙二胺的峰，如果有做出来的，能发一下条件吗

增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂，每片含磺胺甲基异（口恶）唑200mg、磺胺嘧啶200 mg、甲氧苄氨嘧啶80 mg，各地方标准均有收载，对前两种成分以纸色谱法鉴别，而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶3种成分，专一性强，斑点明显，操作简便，结果较为满意。1　仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂)，硅胶GF254薄层板(10cm×20 cm，自制)；磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶对照品(中国药品生物制品检定所)；增效联磺片(市售品)；硅胶GF254(青岛海洋化工厂生产，化学纯)；其它试剂均为分析纯。2　溶液的配制2.1　单一对照品溶液　分别精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液分别制成0.5 mg/mL磺胺甲基异（口恶）唑、0.5 mg/mL磺胺嘧啶、0.2 mg/mL甲氧苄氨嘧啶的单一对照品溶液。2.2　混合对照品溶液　精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液制成? mL含磺胺甲基异（口恶）唑0.5 mg、磺胺嘧啶0.5 mg和甲氧苄氨嘧啶0.2mg的混合对照品溶液。2.3　样品溶液的配制　取供试品细粉适量(约相当于磺胺甲基异（口恶）唑50mg)，加50 %丙酮溶液100 mL，振摇使溶解，过滤，滤液作为供试品溶液。

[font=SimSun]我们公司想用[/font]HPLC [font=SimSun]来测食品中[/font]([font=SimSun]主要是宠物食品[/font])[font=SimSun]的[/font] [font=SimSun]组胺[/font],[font=SimSun]戊二胺[/font],[font=SimSun]丁二胺[/font],[font=SimSun]苯乙胺[/font],[font=SimSun]亚精胺的含量[/font][font=SimSun],请教有哪位高手能帮忙解决一下,在此拜谢[/font]

GBT 24800.12-2009 化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定

四甲级联苯胺测余氯加2滴开始上层变黄绿色 摇匀了变红 再加4，5滴变蓝 联苯胺是按国标用0.1mol盐酸配的 求解答

测定水质中的硫化物，所配的试剂中，有一个是对氨基二甲基苯胺，买的是国外的试剂，用过一段时间后发现里面全都变的如黑沥青似的黏黏的，不知道是保存的哪个环节出了问题？（我们用的是黑色塑料瓶子，拧的很严，通风，干燥．）[em0810]

如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯？

请问用盐酸滴定己二胺含量的测定时，用溴酚蓝或溴甲酚绿-甲基红为指示剂，可不可以用溴甲酚紫做指示剂？这种方法测定伯胺，如果含有仲胺基甲酸酯会不会也与盐酸反应？谢谢！

有同行在用对苯二胺吗？对苯二胺为白色片状或块状固体，不小心很容易弄到衣物上，就会有褐色斑点。有没有办法清洗呀！谢谢！

我们在测定N-亚硝基二甲胺有时污染（无论NDMA还是DMN），不知道污染是来源于萃取还是仪器，我知道有时萃取用的DCM质量不稳定，可能在N-亚硝基二甲胺峰附近有干扰峰，但是用了好的DCM，空白还是高，最后一次测试玻璃瓶子和硫酸钠几乎没有问题，污染在要求范围之内，但是空白的基线很高，并且还有干扰。有一次空白在要求范围之内，但是2个Spike都在350左右，还有2次空白超过1以上，正常应该在0.5左右，真是找不到原因，难道高分辨率测试这么容易污染吗，是什么原因？我总认为是仪器没有调好，但我不操作仪器，不太懂仪器，想在这里找个明白人执教。谢谢！

水产品中阿莫西林和胺苄青霉素的检测 我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做 各位高手 请谈谈检测前处理和上机的经验