采用HJ/T 72-2001标准做水质邻苯类物质时,有机相通过烘过的无水硫酸钠漏斗(有脱脂棉),后续K-D浓缩器浓缩后有白色晶体析出,部分溶于水,不溶于有机相。请问有什么更好的方法解决前处理无水硫酸钠脱水的问题吗?
[color=#444444]网上查询邻溴苯硫酚沸点:194~196摄氏度,对溴苯硫酚沸点:239摄氏度,色谱柱为Rtx_624,设进样口温度250,检测器270,柱溫160~230的范围,也走过程序升温,分离度最好才是1.0,不知道怎么实验怎么做下去了,请指导一二,另外,准备购买一根极性柱子,思路对不?[/color]
大家茶叶中联苯菊酯和对硫磷都用的什么方法和柱子啊?
NPD非极性柱,请问偶氮苯、马拉硫磷、异辛烷的出峰顺序,谢谢
大家好 请教个问题 我做液相色谱分析标准曲线,用邻氯苯胺盐酸盐做标准曲线,但是样品是邻氯苯胺硫酸盐,怎么计算邻氯苯胺的含量?谢谢
邻氨基苯硫酚能不能走液相色谱?有什么要求吗?
安捷伦7890B,NPD检测器验证,做检测限,用的是国标溶液,好像是10ng /UL的偶氮苯和8.68ng/uL的马拉硫磷,进样后,偶氮苯的峰(6min左右)能检测出,然后就再也没峰了。马拉硫磷的峰出不来。求教各位老师同行。谢谢。
最近在做气相色谱的计量,需要验证氮磷检测器对偶氮苯和马拉硫磷的重复性,使用的样品是10ng /UL的偶氮苯和10ng/uL的马拉硫磷的异辛烷溶液,按照国标的方法进行,在进样过程中,偶氮苯的峰面积基本上保持不变,但是随着时间的进行,同样的样品,马拉硫磷的峰面积越来越大~~~~~不知道诸位有没有遇到过这种情况,如下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512202046_578821_1856270_3.png上图是我手动连续进样16针,第一个峰是溶剂峰,第二个峰(最高的)是偶氮苯峰,矮胖的峰是马拉硫磷,从图中可以看到,偶氮苯峰是基本上不怎么变得,重复性很好,在3%以内;但是马拉硫磷的峰面积从70000一直增加到了220000,前面的由小到大的迅速的变化,可以认为是铷珠的稳定过程,但是后来还是在缓慢的增大,出现这种现象,是铷珠的问题还是说是NPD检测器的特性,还是说有其他的说法。使用的是国产的铷珠,进口的铷珠还没有试,诸位有没有遇到过这种情况?
如题,请问校准试验邻苯二甲酸氢钾标准溶液里要加硫酸汞吗?
请教大家,我们用GC/MS测邻苯发现DEHP一直有残留,测空气和纯溶剂都有残留。残留的强度也不稳定。一般峰面积2万多,偶尔也会突然有几十万。我们用的GC.MS是P/E的,柱子是原装的,DB-5MS。按照P/E工程师的指导,排除了MS部分、溶剂、进样衬垫、进样针的问题,衬管也清洗过,柱子也老化过,实在不知道到底是哪里的问题?需不需要换个柱子?跪求知道
这次台湾公布的对于六种邻苯的检测方法中,直接用甲醇提取离心后,取上清液注入LC/MS/MS,它的这种方法是否适合油脂类食品的检测呢?ACQUITY BEH C18的层析管是不是就是用于净化的呢?
各位大侠: 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教:测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗?知道的同行,请告诉小弟一声,不胜感激! 谢谢![em09508]
各位大侠: 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教:测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗?知道的同行,请告诉小弟一声,不胜感激! 谢谢![em09508]
急求文献一篇!非常感谢!!!碘量法测定邻甲基苯硫脲 选自《理化检验-化学分册》2003 年3 月39 卷3 期 中文版
[size=4][font=宋体]求香菇上氟乐灵,甲基毒死蜱,毒死蜱,氯杀螨,乙硫磷,氯苯嘧啶醇[/font][/size][size=4][font=Times New Roman] [/font][/size][size=4][font=宋体]氟虫腈的前处理方法,能够有效去除杂质的,谢谢大家,这个香菇上的杂质太多了,用弗洛里硅土不管用,杂质很多。[/font][/size]
IEC62321 邻苯,聚合物测试六价铬方法公布了,大家是否有相关文件和信心呢?
SVHC第八批物质种有一组甲基六氢邻苯二甲酸酐,是由4个同分异构体组成,CAS号分别为:25550-51-0 19438-60-9 48122-14-1 57110-29-9但是就其分子式来看应该只有三种同分异构体,为什么会有4个CAS号呢,或者是船式和椅式的构象不同造成的4种同分异构体?
请问各位专家:水胺硫磷和甲基异柳磷能用液质做吗?我在GB/T 20769和安捷伦提供的一本书上的方法里都没有找到这两种农药的方法,自己也做过水胺硫磷,不过没做出来。我的仪器是Agilent 6410A.如果可以的话,请一并告知简单的参数;不行的话请简单讲解原因。谢谢!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152874]SNT 2156-2008 进出口食品中苯线磷残留量的检测方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱法.pdf[/url]本标准规定了食品中苯线磷残留量的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱检测方法。本标准适用于柑桔、苹果、菠菜、大葱、白菜、松子仁、核桃仁、茶叶、蜂蜜、鱼、鸡肾、鸭肝、玉米、糙米、灵芝、辣椒酱中苯线磷残留量的测定和确证。
有没有谁知道用GC/MS测六种邻苯二甲酸时,用什么溶剂萃取做什么溶剂,有谁知道的话请回复我,谢谢!我的邮箱是kaiyun_330@163.com
[color=#444444]用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS测塑料中的六种邻苯二甲酸盐四种,用的是混标,采用外标法,三种标线相关系数在0.99以上,一个也是最重要的一个,DEHP 标线很差,只有0.4多,0.1ppm很大,5ppm浓度的值很小,其他三个点还算正常。大家有谁做个帮我看看是哪方面的原因。非常感谢[/color][color=#444444]六种邻苯二甲酸酯 邻苯二甲酸二乙基己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸苄基丁酯(BBP)、 邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)、邻苯二甲酸二正辛脂(DNOP)[/color]
草根能力比对之六:塑料中总铅、总镉及邻苯二甲酸酯的检测结果报告。在仪器信息网的大力支持下及同行的一致配合下,草根能力比对之六:塑料中总铅、总镉及邻苯二甲酸酯的检测结果报告仓促之间完成了,里面错误在所难免,请大家指正!请大家原谅,报告在今天才做出来。感谢同行的支持,请大家提出批评,本人将认真听取意见和建议,为下次草根比对做准备。
五硫化二磷和三氯硫磷的对氨基二甲基苯胺分光光度法中,提到“对氨基二甲基苯胺溶液:将12g 对氨基二甲基苯胺盐酸盐溶于硫酸溶液B中,置于冰箱内可保存1个月。”其中的硫酸溶液B要用多少毫升去溶解对氨基二甲基苯胺盐酸盐呢?标准中要求硫酸溶液B(60%)。最后配制的"显色剂:取0.25ml 对氨基二甲基苯胺溶液,加硫酸溶液A(22%)至10ml,加入2ml 硫酸铁铵溶液,混匀。必须临用前配制。若出现沉淀,则不能使用" 如果参照车间空气中五硫化二磷测定的方法配制的硫酸溶液(40%),先配制对氨基二甲基苯胺贮备液,方法是“将50ml 硫酸慢慢加入30ml 水中,称取12g 对氨基二甲基苯胺盐酸盐溶于硫酸溶液(40%)中,置于冰箱内可保存1个月”。显色剂中所用的硫酸溶液是(40%)。 配好后,便开始做标线了。但是按照标准一步步做下来,为什么没有颜色梯度呢?都是一个数值?这是为什么呢?
请问elite-5分离测定二硫化碳中的苯系物时是苯乙烯先出峰还是邻二甲苯??两个峰挨在一起,我们没有单标,没法进行确认。
GCMS测试邻苯六项检测记录表有哪位大神可以参考下啊?复评审老师说要修改下,不是很规范和科学。只是参考或者给点意见也可以。因为我的表格6P每一种邻苯都有峰面积和曲线方程,相关系数等,显得很繁杂,一页表格只能做一个样品记录,与平时检测有些不符合。
对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱C18柱能用吗?应配怎样的流动相? 它们的稀水溶液PH值在2-3左右。我用硫酸调流动相PH到2左右出两个峰。 又用三乙胺调PH到7多点还是两个
1 主题内容与适用范围 本标准规定了喹硫磷在大米、蔬菜、水果中的最大残留限量。 本标准适用于喹硫磷施药后的大米、蔬菜和水果。2 引用标准 GB/T 14929.6 大米和柑桔中喹硫磷残留量测定方法3 最大残留限量标准 喹硫磷在大米、蔬菜、柑桔中的最大残留限量标准见下表。 项目 指标,mg/kg 大米 ≤ 0.2 蔬菜 ≤ 0.2 柑桔 ≤ 0.54 检验方法 按GB/T 14929.6 执行。________________________________________ 附加说明: 本标准由卫生部卫生监督司提出。 本标准由浙江省医学科学院负责起草。 本标准主要起草人袁学洪、乐俊仪。 本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。
[table=338][tr][td] [table=437][tr][td=1,1,157][size=16px][font=宋体]日文名称[/font][/size][/td][td=1,1,133][size=16px][font=宋体]英文名称[/font][/size][/td][td=1,1,147][size=16px][font=宋体]中文名称[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]EPN[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]EPN[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]苯硫磷[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]イミダクロプリド[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]IMIDACLOPRID[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]吡虫啉[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]オキサジクロメホン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]OXAZICLOMEFONE[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]氯恶嗪草(去稗安)[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]ジクロシメット[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]DICLOCYMET[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]双氯氰菌胺[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]ノバルロン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]NOVALURON[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]双苯氟脲[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]フェノキサニル[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]FENOXANIL[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]氰菌胺(禾草灵)[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]フェリムゾン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]FERIMZONE[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]嘧菌腙[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]プレチラクロール[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]PRETILACHLOR[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]丙草胺[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]ペンシクロン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]PENCYCURON[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]戊菌隆[/font][/size][/td][/tr][/table][/td][/tr][/table]附件请参考。
整理了几份分析方法,供大家参考!1. 分析对苯二酚葡萄糖苷2. 分析药物中的残留溶剂3. 5类有机磷农药化合物的分析方法
rohs六项可以用Xrf快速筛选,新增四项邻苯有哪些快速方法呢?''