石墨化碳黑柱杂萃取很多极性物质，如氨基甲酸酯等农药，比C18和C8有着更高更稳定的回收率，对200多种农药提取效果好，比如有机磷、有机氯、含氮以及氨基甲酸酯类农药。尤其适于分离或去除各类基质如果蔬中的色素
提起枸杞相信大家都不会陌生，但要说到黑枸杞，知道的人可能就会少点。黑枸杞是枸杞的一个品种，不过其营养元素和功能要好于普通的枸杞，价格也比普通 枸杞昂贵。既然都说黑枸杞比较好，大家就比较关心黑枸杞能够起的作用，毕竟这才是最重要的地方。那么，黑枸杞子都有什么作用?下面咱们就来详细了解下吧。黑枸杞味甘，性平。经测定，黑枸杞含有17种氨基酸，13种微量元素，其中钙、镁、铜、锌、铁 的含量也高于红枸杞。含有红枸杞所有的有效成份。野生黑枸杞含有大量的花色甙素是最有效的天然自由 基清除剂，延缓人体细胞组织衰老。保持年轻状态， 延年益寿。其药用，保健价值远远高于普通红枸杞。被誉为“软黄金” 。长期用野生黑枸杞泡喝，具明显保 护保护视力作用，还有较好的防治糖尿病作用。有明 显抗疲劳，保肝，抗肿瘤，疏通血管，降压，保护心 血管系统作用。一、怎样挑选黑枸杞1、从外形辨别以白刺果掺假的方式黑枸杞呈黑色，98%以上带柄，内含8粒左右的果籽 黑枸杞泡水颜色很浓，含糖量低，水微甜。2、从泡水颜色辨别黑枸杞的方式真的黑枸杞放入水中，颜色如丝线一样渗出 黑枸杞的果柄是白色泛黄。如果想要给自己选择服用黑色枸杞的话，那么就不妨让自己试试这些选择方法，在选择黑色枸杞的时候最好是用黑色枸杞来制作一些对自己身体有好处的方法，比如说选择黑色枸杞来泡水，泡茶，还可以选择黑色枸杞来熬粥等，只要大家能想到的都是可以用的。二、黑枸杞的功效与作用 1、皮肤粗糙、松弛没有弹性、皱纹增多、肤色不佳、晦暗的女性。2、长时间受到紫外线等辐射伤害的女性。3、长时间使用电脑、手机，经常熬夜的白领。4、体质虚弱、抵抗力差、免疫力低下者(哪些人不能吃黑枸杞)。5、饮食不规律、常食油炸、烧烤的人群(会增加自由基，侵害身体)。6、眼睛干燥、视力下降、经常专注工作学习的人群。最适合吃枸杞的是体质虚弱、抵抗力差的人群，但一定要每天吃一点，长期坚持食用，只有长期服用才有效果。
酱油厂工人爆料：竟用头发加工酱油“如果你们去一些小厂家，看到没有锅炉没有大罐子照样生产酱油、醋，别觉得奇怪，不经过发酵，他们一样能生产出酱油、醋。11月24日，莱西质监部门接到群众举报，并在烟台路北端仁和梅苑的一间门面房内查获大量的冒牌酱油，这些冒牌酱油主要销往农村大集以及城乡接合部区域。”在城阳经营调味品的郭先生12月11日爆料称，调料品市场有些乱，高端市场被几个大品牌占据，其余的加工厂都在争夺低端市场，一些小的加工厂为了降低成本，用了不正当的方式，他甚至听手下一名曾在外地酱油厂干活的工人说，在工厂里发现用头发来加工酱油的。同时，莱西一个工厂的工人爆料称，酱油需要发酵而成，但有些小工厂竟然不通过发酵，买来一些所谓的“秘方”，往里兑水兑盐，再加上头发提炼出来的氨基酸，就能生产出来酱油，某地有一个村专门收集头发，就是为了加工酱油。 有人用头发做酱油 “头发加工酱油，这种说法我以前听说过。头发和动物毛发可以提炼出动物性蛋白液，也叫液态氨基酸钛淡，用这种物质可以做酱油。以前很多小地方都用这个加工酱油，成本比发酵出来要低很多。”爆料市民郭先生说 “以前我在河北一家酱油厂干过活，是一家小酱油厂，生产酱油不经过发酵，而是用酱色兑水加盐加氨基酸，甚至脏水也往里面倒。老板拿回来的氨基酸也是最便宜的动物氨基酸，里面甚至还有没完全过滤掉的头发。”爆料工人林先生说，“我第一次看到差点吐了。这些氨基酸用时要先用纱布过滤，如果有头发就过滤掉了。专门生产氨基酸的地方，到处都是人和动物的毛发，看着渗人。醋酸兑水就是醋了，就这么简单，自己在家里都能生产。很多村子加工酱油的小厂特别多，但村民都吃知名品牌，自己村里的从来不吃，因为他们了解生产过程。” 生产酱油不需发酵 “正规厂家生产酱油都是用豆类发酵而成，需要差不多6个月的时间。但有些小厂为了省事省力省钱，根本就没有发酵的工艺，甚至连锅炉都没有。加工酱油是往酱色里兑盐、兑水，酱油含氨基酸，正规厂家通过发酵生产出来的植物氨基酸对人的身体没有害处，但这些没有发酵工艺的小厂会用动物氨基酸，这种氨基酸对人的身体是不宜的，国家也不允许用。” “就像醋，小厂都是从外面进冰醋酸然后兑水，这就成了醋，好一点的小厂用食用冰醋酸，有些小作坊为了图便宜，图味道浓，甚至用工业冰醋酸，工业冰醋酸含有大量的杂质，有致癌物，国家是禁止的。” “如果你们去一些小厂家，看到没有锅炉没有大罐子照样生产酱油、醋，别觉得奇怪，不经过发酵，他们一样能生产出酱油、醋。”郭先生感慨地说。◎记者调查记者在抚顺路蔬菜副食品批发市场看到，酱油的品种繁多，包装也各不相同，高档的酱油大多都是用塑料桶，而瓶装的往往是一些没听说过的小厂，其中莱西的工厂较多一些，还有些塑料袋包装的酱油。袋装的酱油各地的厂家都有，有的连生产地址都没写，而且很多取了和品牌谐音或者相近的名字。据了解，在莱西一些农村，有很多生产酱油的厂家，这些小型的加工厂是否存在用头发加工酱油的现象？12月14日，记者前往莱西周边的几个小镇展开了调查。 村里人不认本地酱油 “这边有几家酱油厂，但规模都不大，我们一般不会从这些厂进货。”莱西院上镇一家专门经营调料品的店主称。 “为啥不就近进货？”听到记者的疑问，店主笑了，“镇上的人不认，咱也没办法，没人买，自然就不能进。” 根据店主的指引，记者在小镇附近找到了一家酱油生产厂家。该酱油厂经理介绍，大部分酱油都销往外地。因为一个月之前刚刚查处酱油黑作坊的影响，该酱油厂经理对于自称来自市区的记者非常警惕。 11月24日，莱西质监部门接到群众举报，并在烟台路北端仁和梅苑的一间门面房内查获大量的冒牌酱油，这些冒牌酱油主要销往农村大集以及城乡接合部区域。 池子用完不需要清理 在工厂内的发酵区域，记者看到，一排排水泥砌成的墙被分成了几段，上面罩着一层厚厚的塑料布。车间主任将塑料布拉开，记者看到，里面堆满了发酵的豆类。“我们的生产工艺用的是传统技术，发酵达6个月以上。这些还没有发酵好，旁边一些发酵好的，我们都清理出来了。” 记者看到，清理出来的池子中，仍然留有没清理干净的残留物和余味。“池子用完后清理吗？看起来不像清理过。”“池子都是加工酱油的，一种类型，不碍事。”车间主任说。 东面一个小厂房关着门，里面传出搅拌机工作的声音。在记者的坚持下，车间主任打开了大门。记者看到，这个黑漆漆的厂房内只有一个工人，同时操作两台机器，两个搅拌机正在运行。 搅拌机里搅拌着褐色的东西，旁边的地上放着几个看起来很脏并有很大异味的桶，几个桶里面装着还没放进搅拌机的料。记者看了一下，上面浮现不少黄豆，但有些黄豆颜色发黑，像是发霉了。“这是需要搅拌的料，闻着很难闻，但搅拌出来后放上料就好了。”工人说。 操作不当产生致癌物 “听说有些工厂用头发来做酱油，你们工厂是用什么做的？”“确实有用头发做酱油的，我们也只是听说，但我们没有用过，这应该不符合国家规定。”带记者参观的工人说。 看记者关心用头发做酱油的事情，工人和记者聊了起来。“很多理发店的头发基本都是这么处理的，河北、山东很多省份都有这样造酱油的厂子，造出来的酱油价格很低，但人吃了可能对身体不好。” 至于怎么不好，该工人没有细说。记者咨询了市质监部门，工作人员称，这些头发有可能是用来制做一种叫氨基酸液的东西。“很多造假者从头发里面提取动物蛋白制作酱油，但操作不当的话可能产生致癌物质。”有专家告诉说。 据了解，国家对于酱油等调料品中的氨基酸含量有着严格的规定，这些氨基酸本应该通过豆制品、粮食作物等发酵来生成，从中提取植物蛋白 ，但一些黑心老板为了让调料中氨基酸的含量达标，就利用头发加工出来的廉价氨基酸配制。◎记者手记 不要随便打酱油 记者经常在台东一家理发店理发，这家理发店在台东属于头发“产量”较多的店。理发闲暇之余，我问理发师“剪下来的头发都怎么处理”。理发师称“有人专门来收，四年来好几拨人争夺，看样子很赚钱 ”。记者笑着问“回收头发干什么用 ”，理发师淡定地说“制作酱油呗”。 酱油是粮食酿造出来的，关头发什么事？但通过几天的调查，记者发现，对不择手段追求利益的小厂来说，还真关头发的事。头发可以提炼一种用来加工酱油的物质，由于价格便宜，很多人买来加工酱油。氨基酸和酱油就像白酒和酒精，没有不行，含量低了达不到标准，越高越好。这反倒让赚黑心钱的人制造的黑酱油氨基酸含量比酿造的还高，说不定手一滑就高出国家标准好几个百分点，比辛苦酿造几个月乃至一年简单多了。 一个市民接受采访时说了一句“我是来打酱油的”，红遍全国。以后这句话可不要随便说了，酱油可不能随便打，凡是打来的酱油，多是小厂家生产出来的罐装酱油，不卫生，还致癌。 对于理发店老板的说法，或许很多酱油厂不以为然。酱油从外表能看出什么来？即使用头发做出来的酱油，吃的话，一年两年也吃不死人，有致癌物质也很难检测得到。瞅准了这一点，很多黑工厂不顾后果肆无忌惮地生产。 据了解，来自全国各地的头发和毛发大部分都被集中到河北新乐市，在那里，经过初步加工再销往河北、山东、四川、重庆等地生产酱油，中央电视台等很多媒体也曾进行过报道，报道后也产生过很大的影响，但为什么多次有影响的报道过后又会产生一批“头发酱油企业”？
公司准备采购引进一台氨基酸分析仪，主要就是测试检验产品（食品企业）中氨基酸的含量，初来公司，两眼摸黑，领导让先了解并收集产品信息，尽快准备好资料以便尽快购买机器。发现咱们论坛好多这方面高手，特意请教下有什么机器推荐，用氨基酸分析仪还是色谱仪？机器只用来检测，不进行分离。非常感谢p.s 能带个大约的价格最好了
[color=#DC143C]铬兰黑R指示剂的配制方法[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911231106_185982_1610969_3.jpg[/img]名称 酸性媒介黑R 铬蓝黑R 依来铬蓝黑R 酸性铬蓝黑R 钙指示剂 铬蓝黑 R 酸性媒介黑 R 酸性铬蓝黑 R Acid mordant black R Eriochrome blue black R[color=#DC143C]分子式：C20H14N2NaO5S[/color]分子质量：416.37性状描述：紫黑色粉状。溶于水呈枣红色，也溶于溶纤素（乙二醇乙醚）；微溶于乙醇和丙酮，不溶于其他有机溶剂。在浓硫酸中呈蓝色，稀释后生成线红棕色沉淀；在浓硝酸中呈黄色；在稀氢氧化钠溶淮中呈红色。其水溶液，加家盐酸生成黄棕色沉淀；加浓氢氧化钠液转呈紫黑色。水中溶解度（80℃）为50g/L。染色时遇铜；铁色光有变化。[color=#00008B]生产方法：[/color]由1，2，4-酸氧体（1-氨基-2-萘酚-4-磺酸重氮盐）与2-萘酚进行偶合，再经盐析；过滤；干燥等处理过程，制得本品。该品外观为黑色均匀粉末，色光与标准品近似（蓝光黑），强度为标准品100±3（分），水溶性杂质含量≤1%，含水量≤5%，细度（通过80目筛余物含量）≤5%，在羊毛织物上的染色坚牢度符合标准品（日晒6-7级，皂洗；水浸；汗渍；煮呢等褪色牢度均为4-5级，碳化；干洗为4-5级，干摩擦为4级）。原料消耗（kg/t）1，2，4-酸氧体 3652-萘酸 220氯化锌 80烧碱 120硫酸 185纯碱 165氨水（20%） 80用途：主要用于羊毛的散毛；毛条和呢坯染色。一般用于染黑色，而不用于染灰色。也可用于蚕丝；锦纶；皮革等的染色。纯品还可作指标剂用。经乙酸铬预处理的羊毛织物可本品直接印花。染色宜采用后媒法，铬盐用量不宜大，一般为染物重量的1%-1.5%即可。
气质联用技术分析黑果枸杞中脂肪酸组成摘要对黑枸杞与红枸杞中的脂肪酸化合物成分进行研究。通过甲酯化反应，以正己烷为溶剂直接进样，由气相色谱-质谱联用仪分析得出结论，其中不饱和脂肪酸接近80%。关键词：黑枸杞，脂肪酸，气质联用，黑果枸杞蒙名为“乔诺英— 哈尔马格”、藏药名“旁玛”，属于茄科枸杞属。为多棘刺灌木，多分枝，枝条坚硬，常呈之字形弯曲，白色。分布于中国西北、西北几省及西藏和欧洲中亚。黑果枸杞味甘、性平，富含蛋白质、枸杞多糖、氨基酸、维生素、矿物质、微量元素等多种营养成分。还含有丰富的黑果色素—天然原花青素（红果枸杞不含），其OPC含量超过蓝莓（黑果枸杞含OPC3690mg/100g；蓝莓含OPC330～3380mg/100g），是迄今为止，发现OPC含量最高的天然野生植物。原花青素OPC是最有效的天然水溶性自由基清除剂，其功效是Vc的20倍、VE的50倍。黑枸杞被誉为野生的“蓝色妖姬”。（摘自百度百科-[fon
测定水质中的硫化物，所配的试剂中，有一个是对氨基二甲基苯胺，买的是国外的试剂，用过一段时间后发现里面全都变的如黑沥青似的黏黏的，不知道是保存的哪个环节出了问题？（我们用的是黑色塑料瓶子，拧的很严，通风，干燥．）[em0810]
[b][font=宋体]问题描述：液相色谱测氨基酸，用[/font]2,4-[font=宋体]二硝基甲苯衍生以后放入棕色容量瓶中，冰箱冷藏保存。[/font]4[font=宋体]天后进样发现单标中多出来几个小峰，目标峰也变小了，且峰型分叉，是不是衍生物发生了降解？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）液相色谱测氨基酸，建议衍生产物现配现用，如果是荧光检测，大部分氨基酸在衍生[/font]2h[font=宋体]后荧光响应会逐渐下降，下降到一定程度后稳定；但是有几种氨基酸衍生产物的荧光响应值下降的非常明显。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）液相色谱测氨基酸通常采用在线柱后衍生的方式进行。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）针对做一个对照品溶液的稳定性实验，即以第一天配制的对照品为样品，每天配制一组新的相同浓度的对照品来测定第一天配制的对照品的含量，看其情况就可以知道稳定性。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]
[font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]测定草莓中有机氯及氨基甲酸酯类农药残留[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]随着生活水平的提高，农产品质量安全越来越受重视，草莓有着水果皇后的美誉，营养价值高，富含维生素[/font][font=微软雅黑]C、蔗糖、柠檬酸、苹果酸、氨基酸等物质，深受人们喜爱。丹东市盛产草莓，下属东港市具有中国草莓第一县的美称，其生产的草莓果实多汁甜美，销往全国各地。为保障人们食用草莓舌尖上的安全。草莓中农药残留的检测显得尤为重要，本文基于国家标准[/font][/font][url=https://www.antpedia.com/standard/5128633.html][font=微软雅黑][color=#0000ff][font=微软雅黑]GB/T 19648-2006[/font][/color][/font][/url][font=微软雅黑][font=微软雅黑]《水果和蔬菜中[/font][font=微软雅黑]500种农药及相关化学品残留量的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法》对草莓中13种有机氯及氨基甲酸酯类农药进行检测。结果表明，其方法完全能满足草莓中农药残留检测要求。 [/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1 实验部分 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.1 试剂 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 乙睛、正己烷（均为色谱纯）；甲苯、氯化钠（均为分析纯）。[/font][font=微软雅黑] [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2 实验方法 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2.1 方法条件 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 色谱柱[/font][font=微软雅黑]DB-1701（30m×0.25mm×0.25μm）石英毛细管柱。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 柱温：[/font][font=微软雅黑]40℃（保持1min）→（30℃ min） 130℃→（5℃ min） 250℃→（10℃ min） 300℃（保持5min）。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 进样口温度：[/font][font=微软雅黑]290℃。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 离子源：[/font][font=微软雅黑]EI。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 离子源温度：[/font][font=微软雅黑]230℃。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]接口温度：280℃。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 扫描方式：[/font][font=微软雅黑]SIM [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 定量方法：内标法。[/font][font=微软雅黑] [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 进样方式：不分流进样[/font][font=微软雅黑][1]。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2.2 样品处理 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 称取[/font][font=微软雅黑]20.00g试样于离心管中，加入40mL乙睛，在匀浆机中高速匀浆1min，加入5g氯化钠，再高速匀浆1min，3000r/min离心5min，取上层清液20mL。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 用[/font][font=微软雅黑]10mL乙腈预淋洗C18柱后，柱下接鸡心瓶，移入上述清夜20mL，并用15mL乙腈洗涤柱子，将收集到全部提取液和淋洗液在40℃水浴浓缩至约1mL。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 用[/font][font=微软雅黑]4mL乙腈+甲苯（3+1）预淋洗活性炭氨基固相萃取复合柱，迅速倒入上述浓缩液至复合柱，用每次2mL乙腈+甲苯（3+1）3次洗涤样液瓶，将洗涤液移入柱中，再用25mL乙腈+甲苯（3+1）洗涤复合柱，收集全部滤液，40℃水浴浓缩至约0.5mL，每次加入5mL正己烷在40℃水浴浓缩进行溶剂交换2次。最后使溶剂体积为1mL，加入40μL内标（环氧七氯）溶液。上机测定[1]。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2.3 定性定量方式 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 根据每种农药的[/font][font=微软雅黑]m/z，定义出每种农药的特征定性离子和定量离子。根据其特征离子定性定量。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1.2.4 标准溶液配制 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 分别准确吸取[/font][font=微软雅黑]0.800mL 1000μg/mL的农药标准溶液至10mL容量瓶中，并用正己烷定容，配制成80μg/mL单一农药标准储备液，逐一吸取0.625mL单一农药标准储备液注入10mL容量瓶中，用正己烷稀释至刻度。得到5.0μg/mL混合农药标准储备液，农药标准测定液则吸取一定质量混合农药标准储备液，用经过1.2.2处理的样品空白基质溶液进行配制，加入相同体积的内标（环氧七氯）溶液，上机测定。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2 准确度和精密度测定 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 在[/font][font=微软雅黑]20.00g样品中加入一定量的混合农药标准储备液，使其浓度分别在0.020mg/kg、0.040mg/kg、0.080mg/kg水平上，按照1.2.2样品处理方法进行前处理，上机测定，每个水平设置10次重复，分别进行准确度和精密度的计算，准确度用回收率来表示，精密度用10次相同水平测定值的相对标准偏差（RSD%）来表示，其结果见表1。 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]3 讨论 [/font][/font][font=Arial][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 通过检测结果可以看出，草莓中有机氯及氨基甲酸酯类农药经[/font][font=微软雅黑]GB/T 19648-2006方法进行前处理后，不同添加水平的回收率在91.5%～108%之间，RSD%在3.3%～12.8%之间。其准确度和精密度都较好，符合国家标准[/font][/font][url=https://www.antpedia.com/standard/5693429.html][font=微软雅黑][color=#0000ff][font=微软雅黑]GB/T 27404-2008[/font][/color][/font][/url][font=微软雅黑][font=微软雅黑]《实验室质量控制规范[/font] [font=微软雅黑]食品理化检测》的相关要求。因此该方法适用于草莓中有机氯及氨基甲酸酯类农药的检测，有实际应用价值。[/font][font=微软雅黑] [/font][/font][font=Calibri] [/font]
点击查看FDA声明原文 FDA警告，过量服用对乙酰氨基酚药物将会导致肝功能衰竭甚至死亡，高危人群包括在24小时内服用超过处方规定剂量药物的患者，同时服用超过一种含对乙酰氨基酚成分药物的患者，以及在服用含对乙酰氨基酚成分药物时饮用含酒精饮料的患者。 FDA自2011年起开始要求制药企业将对乙酰氨基酚的含量控制在每单位325毫克以内，但截止至2014年1月14日，市场上仍有部分单位对乙酰氨基酚含量超过325毫克的药物正在流通销售。 FDA表示，将在近期启动相关法律程序，禁止开具每单位对乙酰氨基酚含量超过325毫克的药物处方。 国内康泰克、百服宁等超标近54% 调查发现，国内多家知名品牌感冒药的对乙酰氨基酚含量高于每单位325毫克，包括新康泰克、百服宁等。 中美史克生产的新康泰克美扑伪麻片(红装)，其每片对乙酰氨基酚含量同样是500毫克。 上海施贵宝制药有限公司生产的日夜百服咛、加合百服宁的每单位对乙酰氨基酚含量为500毫克，超出美国FDA规定含量上限54%。 此外，有多个品牌感冒药的单位对乙酰氨基酚含量达到美FDA规定的上限325毫克，它们分别是：白加黑、泰诺、银得菲。 其他品牌如快克、感康、康必得等单位对乙酰氨基酚含量在250毫克以内。 走访沪上多家药房后发现，最为常见的白加黑、新康泰克等感冒药均为处方药，需要处方及身份证才能购买。 大量非处方药含对乙酰氨基酚 不过，一药房工作人员提醒道，前述感冒药被转为处方药管理，并非缘于对乙酰氨基酚的过量，而是系其含有伪麻黄碱的缘故。 事实上，由于良好的镇痛祛热疗效，对乙酰氨基酚药物使用普及度很高，国内亦将其列为非处方药(OTC)，即不需要持有医生处方即能买到，同时也能通过网络合法销售。 搜索淘宝等线上商城后发现，在网上不仅可以随意买到各种各样品牌的对乙酰氨基酚药品，而且购买数量亦完全没有限制。 沪上一医药销售人员表示，由于在各种药物中使用广泛，以及非处方药可以任意购买的缘故，患者容易同时购买多种含有对乙酰氨基酚的药物，导致患者在不知情的情况下过量服用。 根据FDA统计，在1998年至2003年间，对乙酰氨基酚过量服用是导致病人肝衰竭的主要原因。美国疾病控制中心在2007年也曾经发布报告称，全美每年有1600起急性肝功能衰竭，其中对乙酰氨基酚过量服用是最大缘由。 该销售人员解释道，美FDA长期以来都对药物中对乙酰氨基酚的含量作出规定，但因为非处方药的关系，仍有大量患者过量服用，所以FDA将对乙酰氨基酚的含量限制在325毫克以内，也是为了在不影响疗效的情况下尽可能的让患者减少服用，降低副作用。 FDA在此次声明中亦表示，将采取新的行动针对对乙酰氨基酚类的非处方药进行监管。 小知识：对乙酰氨基酚(扑热息痛) 对乙酰氨基酚是乙酰苯胺类解热镇痛药，别名有乙酰氨基酚、扑热息痛、醋氨酚、退热净等。该药具有解热镇痛作用，主要用于缓解轻、中度的疼痛，如关节痛、头痛、神经痛、牙痛及痛经等。 作为非处方药，虽然有质量稳定，疗效确切的优点，但该药的滥用，使用不当也会产生不良反应或严重的肝毒性和肾毒性。 此药对肝损害是最主要的不良反应，其次是引起肾衰，此外也可能导致血小板减少、哮喘发作等症状。 在无其他药物或无酒精干扰情况下，对乙酰氨基酚的安全剂量为：成人口服每次300-600毫克，最大日剂量不超过4000毫克，退热疗程不宜超过3天，镇痛疗程不宜超过5天。儿童12岁以下按体重每次10-15mg/kg，疗程不宜超过3天。 若患者饮酒或空腹或与其他药物有相互作用的药物合用时，应调低剂量或禁用。
[b][font=宋体]问题描述：如何采用液相色谱测定氨基酸？对仪器配置有哪些要求？有哪些注意事项？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）液相色谱通常无法直接测定氨基酸，需要对氨基酸进行衍生，衍生的方式可采用柱前衍生和柱后衍生，柱前衍生有专门的试剂包，许多分析仪器厂家有相关的应用资料；柱后衍生需要相应的衍生装置和衍生试剂。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）仪器配置方面，液相色谱仪首先需要具有梯度洗脱功能；防止温度波动导致保留时间的漂移，因此需要配备柱温箱。氨基酸衍生产物具有紫外和荧光响应，可以配置紫外检测器、二极管阵列检测器或荧光检测器进行检测。如果采用在线柱后衍生方式进行测定，还需配备柱后衍生装置。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）由于氨基酸测定种类较多（通常是[/font]18[font=宋体]种游离氨基酸），另外样品基质较为复杂，采用液相色谱测定氨基酸时，通常会出现保留时间漂移、分离度下降、杂质干扰等现象。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）液相色谱法测定食品中的氨基酸含量，可以参考：[/font]SN/T 5223-2019[font=宋体]《蜂蜜中[/font]18[font=宋体]种游离氨基酸的测定[/font][font=宋体]高效液相色谱[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]荧光检测法》、[/font]QB/T4356-2012[font=宋体]《黄酒中游离氨基酸的测定[/font][font=宋体]高效液相色谱法》。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]
[b][font=宋体]问题描述：使用液相色谱紫外检测器测定氨基酸，发现使用[/font]AQC[font=宋体]衍生测定时[/font]AMQ[font=宋体]峰很高，但是氨基酸的峰很低，此时氨基酸的浓度已经很大，浓度为[/font]100mg/kg[font=宋体]。降低了[/font]AQC[font=宋体]的量，基线漂移很严重，有什么方法可以改善？有没有更好的衍生化试剂？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]氨基酸的结构决定了本身的紫外吸收很弱，因此用液相色谱[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]紫外检测器测定氨基酸含量时需要用到衍生试剂，增大其紫外吸收以满足灵敏度要求。用于紫外检测器分析氨基酸的柱前衍生试剂主要包括[/font]PTC[font=宋体]、[/font]PTH[font=宋体]和[/font]AQC[font=宋体]等。[/font][font=宋体]（1）[/font]PTH[font=宋体]（苯乙内酰硫脲）：[/font]PTH[font=宋体]是最早一批用于氨基酸衍生的试剂，衍生物稳定，缺点是不能同时衍生所有氨基酸（如[/font]Arg[font=宋体]、[/font]His[font=宋体]等需要单独处理），这就导致衍生步骤复杂且时间长，已经逐步被[/font]PTC[font=宋体]法取代。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）[/font]PTC[font=宋体]（苯氨基硫甲酰）：[/font]PTC[font=宋体]是[/font]PTH[font=宋体]衍生法的中间产物，与[/font]PTH[font=宋体]法相比，该方法衍生步骤简单、快速（室温条件下只需[/font]20min[font=宋体]），衍生产物稳定，且都能和一、二级氨基酸反应，试剂、副产物等干扰因素可通过快速蒸发去除，紫外检测灵敏度相对较高（可达[/font]1pmol[font=宋体]），是目前氨基酸柱前衍生分析方法的主要试剂之一。[/font][font=宋体]（3）[/font]AQC[font=宋体]（[/font]6-[font=宋体]氨基喹啉基[/font]-N-[font=宋体]羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯）：[/font]AQC[font=宋体]是一种具有反应活性的杂环氨基甲酸酯，能与一、二级氨基酸反应迅速生成脲。该衍生物性质十分稳定，具有强紫外吸收。该方法使用时要注意[/font]AQC[font=宋体]的加入量要适当，如果在组氨酸峰后和甘氨酸峰前分别出现一个较小和较大的峰，则可能是[/font]AQC[font=宋体]量不够，导致含有两个氨基的赖氨酸形成单衍生化的两个异构体。如果色谱柱上出现一个很大的试剂峰而影响目标物检测，则可能是[/font]AQC[font=宋体]过多水解为[/font]AMQ[font=宋体]。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]
点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-32685.html[/url][table=1190][tr][td=1,1,124][font=微软雅黑, &]检测范围[/font][/td][td=1,1,517][font=微软雅黑, &]检测项目[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,125][font=微软雅黑, &]磷酸铵类肥料[/font][font=微软雅黑, &]大量元素水溶性肥料[/font][font=微软雅黑, &]中量元素肥料 [/font][font=微软雅黑, &]生物肥料[/font][font=微软雅黑, &]有机肥料[/font][font=微软雅黑, &]多维场能浓缩有机肥[/font][/td][td=1,1,517][font=微软雅黑, &][color=#000000]微生物指标[/color][/font][font=微软雅黑, &]：菌落总数、各种有效活菌数、杂菌率、霉菌、粪大肠菌群、大肠菌群、蛔虫卵死亡率、芽孢杆菌数、蜡样芽孢杆菌、乳酸菌、酵母数、双歧杆菌、光合细菌、固氮菌等。[/font][font=微软雅黑, &]常规指标： 水分、pH值、有机质、全氮、有效磷、腐殖酸、全钾等。[/font][font=微软雅黑, &]常量养分： 烧失量（灼烧残渣）、氨态氮、硝态氮、全磷、全硫、硫化物等。[/font][font=微软雅黑, &]有机物指标： 有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯、除草剂、杀菌剂等[/font][font=微软雅黑, &]农药残留： 六六六、DDT等。[/font][font=微软雅黑, &]其 他：砷、铅、汞、镉、氟、氰化物、亚硝酸盐、铬、铁、铜、锰、镁、锌、硒、矿物质、碘、钾、硫、钼等，纤维素酶活、蛋白酶活、淀粉酶活等。[/font][/td][/tr][/table]
[b][font=宋体]问题描述：新的氨基柱怎样活化？氨基柱使用很短的时间就报废，这是与柱子没有活化有关吗？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）氨基柱其本质属于正相柱，其填料、键合相组成在前文已有详细介绍。使用氨基柱除了采用正相系统作为流动相以外，一般还可采用乙腈[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]水作为流动相，但是要求乙腈的含量不得低于[/font]60%[font=宋体]。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）使用氨基柱时需要注意以下事项：[/font]a.[font=宋体]反相条件下使用时，要特别注意控制流动相[/font]pH[font=宋体]值范围，[/font]pH[font=宋体]值越低越有发生水解的危险，最理想的[/font]pH[font=宋体]范围在[/font]pH 3.0~7.0[font=宋体]。[/font]b.[font=宋体]流动相一定要过滤，一般采用[/font]0.22μm[font=宋体]的滤膜过滤。如果流动相中还含有缓冲盐类，建议在用分析流动相之前，先用不含缓冲盐的同比例流动相过渡，这样可避免缓冲盐在分析柱内的析出。[/font]c.[font=宋体]分析结束后，流动相如果含有缓冲盐，用不少于缓冲盐比例的纯水[/font]/[font=宋体]乙腈冲洗至少[/font]20[font=宋体]倍柱容量，但要注意纯水比例不宜超过[/font]40%[font=宋体]（例如用的流动相是[/font]20%[font=宋体]的缓冲液，则可以用[/font]25%[font=宋体]比例的纯水将缓冲盐缓慢洗脱出来），再用[/font]100%[font=宋体]乙腈冲洗至少[/font]10[font=宋体]倍柱容量，并保存在[/font]100%[font=宋体]乙腈中。[/font]d.[font=宋体]色谱柱如短期不用，可用乙腈保存；长期不用时最好用异丙醇充分置换，最后用正己烷保存。[/font]e.[font=宋体]建议使用保护柱，并经常更换保护柱。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]
[font='Microsoft YaHei UI'][font=Microsoft YaHei UI]答：氨基柱测酸性样品，应该是用氨基柱的[/font]HILIC模式。酸的存在可能会使略带负电荷的氨基官能团质子化，导致使用一段时间后对于某些类的分析物保留性质有所改变或表现在柱效下降。建议：用5-10倍的柱体积的含0.5-1.0％NH3的乙腈-水(50:50)溶液冲洗该柱（冲洗后当然要再用不含碱的流动相洗去多余氨），之后再进行分析这类酸性分析物时建议在流动相中略微添加少许氨如0.1％。[/font]
原创帖：[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100909/2772966/index.shtml]【第三届原创大赛】菜鸟级解构日立L-8900全自动氨基酸分析仪[/url]给了我们熟悉氨基酸分析仪的好机会。氨基酸分析在液相版块讨论比较少，现专开贴对氨基酸分析进行讨论！1、氨基酸分析仪可以分离和检测所有的氨基酸吗？分离氨基酸是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法原理吗？2、氨基酸与反应液在反应柱中反应的原理是什么呢？反应柱里面有填料还是有特殊溶液做催化？这个过程也叫做柱后衍生吧？3、氨基酸分析仪也要专配一个紫外-可见分光光度计，对于DAD检测器有必要使用吗？也即对于检测多个氨基酸，波长不一致情况下，采用DAD可以一次采集到各个波长下的氨基酸吸收度。4、氨基酸分析仪有哪些部件组成？5、氨基酸分析仪流动相流路是怎么样的？6、氨基酸分析仪与LC的差异点在哪里？[color=#fe2419][font=SimHei]也欢迎大家提出还没有罗列到关于氨基酸分析仪的问题。[font=FangSong_GB2312]凡参与讨论者，均有奖励！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009120029_243376_1600062_3.jpg[/img][/font][/font][/color]
1. 简介 Sykam(赛卡姆)公司位于德国工业重镇慕尼黑，这里是著名汽车制造商宝马的总部，更是全世界最著名的分析仪器展--慕尼黑分析生化展的所在地。自成立以来，Sykam(赛卡姆)一直专注于氨基酸分析仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的应用研究、开发、生产。作为欧洲色谱仪器的主要制造商，Sykam(赛卡姆)的历代色谱仪器均具有开创性的先进技术，第一台全惰性流路氨基酸分析仪（1984年）、第一台带真空度实时显示的脱气机（1988年）、第一台线性梯度氨基酸分析仪（1995年）、第一个具有DiaDur钻膜保护技术的进样阀（2006年）、第一台具有XYZZ三轴四驱动技术的自动进样器（2012年）、第一台具有大容量长寿命管膜抑制技术的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]（2015年）…… 1987年，Sykam(赛卡姆)以OEM合作方式为中国部分[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]厂商提供核心部件和技术支持，推动了国内[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术的快速发展。2004年，Sykam(赛卡姆)最新第五代氨基酸分析仪S-433D进入中国，经过十几年的市场检验，其优异的产品品质和贴心的售后服务赢得了用户的高度赞誉，如今已经成为氨基酸分析仪领域的领导者。 我们单位有一台S433D氨基酸分析仪，主要用于检测肥料中17种氨基酸。该仪器装备于2015年左右，运行到现在还算稳定，没出过大幺蛾子。2. 仪器硬件和软件仪器整体视图如图1，分为四个部分。最上面的为溶剂柜，可以制冷的，使用氮气来驱动溶液。左下方为自动进样器，也是可以制冷。右边下面是试剂泵，用来输送流动相。右边中间是衍生泵+检测器，做柱后衍生和检测。[align=left] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205111705186837_5480_2963297_3.jpeg[/img][/align][align=left]图1[/align]该仪器利用茚三酮柱后衍生法来分析氨基酸，一共需要使用7种溶液。淋洗液（流动相）为4种，缓冲液A，缓冲液B，稀释液C和再生液D，衍生泵会用到两种溶液茚三酮和水，还有一路为洗针液。所以在使用仪器时，需要关注这几个溶液的量。使用的溶液过多，容易忽略造成溶液抽干的情况，所以赛卡姆工程师很巧妙的想到了溶液估算和预警。在编辑序列表时，工作站会计算当前序列所需的溶液总量，然后和库存量做对比，从而做出预警提示。如图2.对于衍生泵，可以直接给出是哪个溶剂不够，缺多少毫升。厉害的是这玩意儿还可以对废液做预警，避免废液溢出。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205111705189923_7525_2963297_3.jpg[/img]图2 此工作站使用很简单，只需要输入样品位置，进样次数和样品名称即可。数据文件名可以根据样品名称自动生成，这个大部分工作站都可以。因为只用作氨基酸分析，所以方法很少做改动。 工作站可以建立校正表，积分方法然后保存到方法中，样品一键调用方法后输入样品质量和稀释倍数，直接计算样品质量分数，这样很方法。不然10多个氨基酸一个一个计算很繁琐。工作站可以直接输出为PDF报告而且速度很快，这一点好评。安捷伦和岛津的也可以生成PDF报告，只是要麻烦一些，需要安装pdf虚拟打印机或者用批处理来生成。 工作站的帮助文件很有用，有很详细的使用，维护，故障排除指南。也有溶液配制，部件拆解，分析方法等。有此指南可以解决很多问题。如图3[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205111705191163_3068_2963297_3.jpg[/img]图33. 一些不足和其他[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]一样，S433D也需要排空，但是这玩意儿的排空废液管是悬空的，每次使用需要用烧杯来接废液。虽然是为了观察排液是否正常，但是能把衍生泵的管子接长一点，别悬那么高就好了。如图4另外工作站不能准确提示试剂泵哪个溶液不够，试剂泵中一个试剂不够或废液瓶不够时，只提示溶液不够，需要手动排查。希望后续工作站升级后能完善这个功能。对了，这个氨基酸分析仪的工作站升级免费，好评。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205111705192369_3517_2963297_3.jpeg[/img]图4 上面衍生泵的排空管悬的太高了
1. 简介 Sykam(赛卡姆)公司位于德国工业重镇慕尼黑，这里是著名汽车制造商宝马的总部，更是全世界最著名的分析仪器展--慕尼黑分析生化展的所在地。自成立以来，Sykam(赛卡姆)一直专注于氨基酸分析仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的应用研究、开发、生产。作为欧洲色谱仪器的主要制造商，Sykam(赛卡姆)的历代色谱仪器均具有开创性的先进技术，第一台全惰性流路氨基酸分析仪（1984年）、第一台带真空度实时显示的脱气机（1988年）、第一台线性梯度氨基酸分析仪（1995年）、第一个具有DiaDur钻膜保护技术的进样阀（2006年）、第一台具有XYZZ三轴四驱动技术的自动进样器（2012年）、第一台具有大容量长寿命管膜抑制技术的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]（2015年）…… 1987年，Sykam(赛卡姆)以OEM合作方式为中国部分[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]厂商提供核心部件和技术支持，推动了国内[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术的快速发展。2004年，Sykam(赛卡姆)最新第五代氨基酸分析仪S-433D进入中国，经过十几年的市场检验，其优异的产品品质和贴心的售后服务赢得了用户的高度赞誉，如今已经成为氨基酸分析仪领域的领导者。 我们单位有一台S433D氨基酸分析仪，主要用于检测肥料中17种氨基酸。该仪器装备于2015年左右，运行到现在还算稳定，没出过大幺蛾子。2. 仪器硬件和软件仪器整体视图如图1，分为四个部分。最上面的为溶剂柜，可以制冷的，使用氮气来驱动溶液。左下方为自动进样器，也是可以制冷。右边下面是试剂泵，用来输送流动相。右边中间是衍生泵+检测器，做柱后衍生和检测。[align=left] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091633309218_4427_2963297_3.jpeg[/img][/align][align=left]图1[/align]该仪器利用茚三酮柱后衍生法来分析氨基酸，一共需要使用7种溶液。淋洗液（流动相）为4种，缓冲液A，缓冲液B，稀释液C和再生液D，衍生泵会用到两种溶液茚三酮和水，还有一路为洗针液。所以在使用仪器时，需要关注这几个溶液的量。使用的溶液过多，容易忽略造成溶液抽干的情况，所以赛卡姆工程师很巧妙的想到了溶液估算和预警。在编辑序列表时，工作站会计算当前序列所需的溶液总量，然后和库存量做对比，从而做出预警提示。如图2.对于衍生泵，可以直接给出是哪个溶剂不够，缺多少毫升。厉害的是这玩意儿还可以对废液做预警，避免废液溢出。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091633313111_9912_2963297_3.jpg[/img]图2 此工作站使用很简单，只需要输入样品位置，进样次数和样品名称即可。数据文件名可以根据样品名称自动生成，这个大部分工作站都可以。因为只用作氨基酸分析，所以方法很少做改动。 工作站可以建立校正表，积分方法然后保存到方法中，样品一键调用方法后输入样品质量和稀释倍数，直接计算样品质量分数，这样很方法。不然10多个氨基酸一个一个计算很繁琐。工作站可以直接输出为PDF报告而且速度很快，这一点好评。安捷伦和岛津的也可以生成PDF报告，只是要麻烦一些，需要安装pdf虚拟打印机或者用批处理来生成。 工作站的帮助文件很有用，有很详细的使用，维护，故障排除指南。也有溶液配制，部件拆解，分析方法等。有此指南可以解决很多问题。如图3[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091633315010_770_2963297_3.jpg[/img]图33. 一些不足和其他[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]一样，S433D也需要排空，但是这玩意儿的排空废液管是悬空的，每次使用需要用烧杯来接废液。虽然是为了观察排液是否正常，但是能把衍生泵的管子接长一点，别悬那么高就好了。如图4另外工作站不能准确提示试剂泵哪个溶液不够，试剂泵中一个试剂不够或废液瓶不够时，只提示溶液不够，需要手动排查。希望后续工作站升级后能完善这个功能。对了，这个氨基酸分析仪的工作站升级免费，好评。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211091633311084_352_2963297_3.jpeg[/img]图4 上面衍生泵的排空管悬的太高了
各位好,小弟先需要一些关于碳黑增黑方面的一些相关论文或是资料,找了很久没有找到希望在这里可以有高人给几个,小弟先谢谢了[color=#DC143C]hotdoglet：你好！您的求助要求太大了，大家很难应助；请您在求助文献之前先用数据库自己亲自检索一下，等明确了所需要的文献之后再求助。[/color]
气相色谱-串联质谱法检测黑枸杞和蓝莓中多农药残留量【生活中的仪器分析】摘要：通过气相色谱—串联质谱（GC-MS/MS）的分析方法，检测市售黑枸杞、蓝莓样品中多种农药残留量，采用乙腈提取、固相萃取(SPE)柱净化，所有农药在色谱仪器上20分钟内完全分离并流出，该方法快速、简便，灵敏度、精密度和准确度均满足多农药残留分析要求，关键词：蓝莓；黑枸杞；农药残留；气相色谱—串联质谱；固相萃取蓝莓物种名称：越桔。英文名称：Blueberry。属杜鹃花科，越橘属植物。起源于北美，多年生灌木小浆果果树。因果实呈蓝色，故称为蓝莓。蓝莓果实中含有丰富的营养成分，具有防止脑神经老化、强心、抗癌、软化血管、增强人机体免疫等功能。主要生长在北纬38°地区，如内蒙加格达奇。其中，由于蓝莓富含花青素，具有活化视网膜功效，可以强化视力，防止眼球疲劳而备受注目。也是世界粮农组织推荐的五大健康水果之一。也是射击运动员必备的食品。（摘自百度百科，属常识普及）黑果枸杞（学名：Lycium ruthenicum Murr）蒙名为“乔诺英-哈尔马格”、藏药名“旁玛”，属于茄科枸杞属。为多棘刺灌木，多分枝，枝条坚硬，常呈之字形弯曲，白色。分布于中国西北、西北几省及西藏和欧洲中亚。黑果枸杞味甘、性平，富含蛋白质、枸杞多糖、氨基酸、维生素、矿物质、微量元素等多种营养成分。还含有丰富的黑果色素—天然原花青素（红果枸杞不含），其OPC含量超过蓝莓（黑果枸杞含OPC3690mg/100g；蓝莓含OPC330～3380mg/100g），是迄今为止，发现OPC含量最高的天然野生植物。原花青素OPC是最有效的天然水溶性自由基清除剂，其功效是Vc的20倍、VE的50倍。黑枸杞被誉为野生的“蓝色妖姬”;黑果枸杞会比一般红色枸杞更珍贵更有药用价值。（摘自百度百科，属常识普及）气相色谱在分离多农药组分残留中应用广泛，质谱作为检测器可提高农药定性的准确性，串联质谱是目前农药残留检测中最为先进的技术，二级质谱相对于一级质谱，其抗干扰能力更强，可有效消除单级质谱的离子信息少的问题，对样品前处理的要求更低，可以真实反映样品的实际农药残留情况。本次试验对象为两种色素较为深的样品（黑枸杞和蓝莓），通过SPE净化前、后进样对比固相萃取柱的效果。1 实验部分1.1 仪器、试剂与材料气相色谱—串联质谱仪（[size
现在虾类产品保存时间长了，很容易发生黑变，黑尾巴，最近了解到一种防黑变剂可以解决这个问题，希望大家提供些有关防黑变剂的资料或产品，急需，谢谢！
[font=宋体]蛋白质是生物体赖以生存的物质，而蛋白质又是由氨基酸所组成除含有组成蛋白质的各种氨基酸外，还有游离存在的各种氨基酸。氨基酸含有氨基和羧基的一类有机化合物的通称。是组成蛋白质的基本单位，氨基酸种类分为：蛋白氨基酸、蛋白质稀有氨基酸、非蛋白质氨基酸。随着对蛋白质及多肽研究的日趋重视，氨基酸分析技术也得到了飞速发展。[/font][font=宋体]蛋白质氨基酸分为：中性氨基酸（一氨基一羧基酸）、碱性氨基酸[/font]([font=宋体]二氨基一羧基酸[/font])[font=宋体]、酸性氨基酸（一氨基二羧基酸）和杂环氨基酸四类；中性氨基酸：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、苏氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、胱氨酸（二氨基二羧基酸）；酸性氨基酸：天门冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、谷酰胺；碱性氨基酸：赖氨酸、精氨酸；杂环氨基酸：脯氨酸、组氨酸等二十种。其中缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、色氨酸和赖氨酸是八种人体必需氨基酸，不能自身合成，必须由食物供给；当食物缺少这些氨基酸时，正常生长发育就受到抑制。[/font][font=宋体]蛋白质稀有氨基酸：一些特殊类型的蛋白质水解液中分离出来的少数其他氨基酸，是正常氨基酸的衍生物，数量不会很多。如胶原蛋白的水解液中[/font]4-[font=宋体]羟脯氨酸，就是脯氨酸的衍生物。[/font][font=宋体]非蛋白质氨基酸：存在于各种细胞或组织中，游离状态或者是结合状态，但并不存在于蛋白质中，如γ[/font]-[font=宋体]氨基丁酸、鸟氨酸等大约[/font]150[font=宋体]余种。[/font][font=宋体]因此氨基酸分析技术是生命科学研究中重要的技术之一。[/font][b][font=宋体]氨基酸自动分析仪[/font][/b] [font=宋体]主要应用在农业（种子、饲料）、食品、水产、医药、生化、医学等领域。如日立全自动氨基酸分析仪[/font]L-8900[font=宋体]、英国[/font]Biochrom 30+[font=宋体]、德国赛卡姆（[/font]sykam[font=宋体]）全自动氨基酸分析仪[/font]S433D[font=宋体]等。适合蛋白质含量为常量的，大批量样品的分析测试。[/font][font=宋体]氨基酸自动分析仪原理：柱后衍生法，采用离子交换树脂（强酸性阳离子交换树脂[/font]Na+[font=宋体]型[/font][font=宋体]）分离，茚三酮醋酸溶液柱后衍生。不同氨基酸对树脂的亲和力如下：碱性氨基酸[/font][font=宋体]芳香族氨基酸[/font][font=宋体]中性氨基酸[/font][font=宋体]酸性氨基酸及羟基氨基酸，即氨基酸分析仪出风顺序如下：天冬门氨酸（[/font]Asp[font=宋体]）[/font]----[font=宋体]苏氨酸（[/font]Thr[font=宋体]）[/font]----[font=宋体]丝氨酸（[/font]Ser[font=宋体]）[/font]----[font=宋体]谷氨酸（[/font]Glu[font=宋体]）[/font]----[font=宋体]脯氨酸（[/font]Pro[font=宋体]）[/font]----[font=宋体]甘氨酸（[/font]Gly[font=宋体]）[/font]----[font=宋体]丙氨酸（[/font]Ala[font=宋体]）[/font]----[font=宋体]胱氨酸（[/font]Cys[font=宋体]）[/font]----[font=宋体]缬氨酸（[/font]Val[font=宋体]）[/font]----[font=宋体]蛋氨酸（[/font]Met[font=宋体]）[/font]----[font=宋体]异亮氨酸（[/font]Ileu[font=宋体]）亮氨酸（[/font]Leu[font=宋体]）[/font]----[font=宋体]酪氨酸（[/font]Tyr[font=宋体]）[/font]----[font=宋体]苯丙氨酸（[/font]Phe[font=宋体]）[/font]----[font=宋体]赖氨酸（[/font]Lys[font=宋体]）[/font]----[font=宋体]氨（[/font]NH3[font=宋体]）组氨酸（[/font]His[font=宋体]）[/font]----[font=宋体]精氨酸（[/font]Arg[font=宋体]）。[/font][font=宋体]此方法优点是衍生自动完成，检出限在[/font]0.5 umol/L-2 umol/L[font=宋体]以下，衍生生成物稳定。缺点是检测用时偏长，每个样品检测时间通常为[/font]60[font=宋体]分钟。[/font][b][font=宋体]反相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]邻苯二甲醛（[font=Arial, 微软雅黑 !important]OPA[/font]）柱前衍生荧光法[/font][/b][font=宋体]主要适用蛋白质含量为超微量、微含量样品（海水、沉积物、味精、食盐等）。[/font][font=宋体]邻苯二甲醛（[/font]OPA[font=宋体]）柱前衍生荧光法原理：采用样品通过衍生剂（[/font]125 mg OPA[font=宋体]溶解在[/font]5 ml[font=宋体]甲醇中，加入[/font]100 ul[font=宋体]β[/font]-[font=宋体]巯基乙醇，用[/font]pH=10.5[font=宋体]硼酸溶液定容[/font]25 ml[font=宋体]）衍生，进入反相[/font]C18[font=宋体]色谱柱分离，荧光检测器（λ[/font]ex=334 nm[font=宋体]，λ[/font]em=425 nm[font=宋体]）检测。[/font][font=宋体]此方法优点在于其超高的灵敏度，检出限在[/font]100 fmol/L-1 pmol/L[font=宋体]以下，衍生反应瞬间即可完成，检测用时短，一般[/font]35[font=宋体]分钟可检测完成一个样品。缺点就是衍生反应强度受气温、光强限制，衍生反应后[/font]1[font=宋体]分钟之内立刻进样，衍生反应时间超过二十分钟，氨基酸就会衰减很快，脯氨酸不能和[/font]OPA[font=宋体]生成衍生物。[/font][img]http://www.qdio.ac.cn/ggjs/jlhz/202110/W020211021379701035423.png[/img][b][font=宋体]反相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]异硫氰酸苯酯（[font=Arial, 微软雅黑 !important]PITC[/font]）柱前衍生紫外法[/font][/b][font=宋体]主要适用蛋白质含量为半常量、微量（沉积物、生理体液、植物等）；本法采用样品[/font]200 ul[font=宋体]先加入[/font]100 ul[font=宋体]三乙胺乙腈溶液，再加入异硫氰酸苯酯乙腈溶液[/font]100 ul[font=宋体]，混均室温反应[/font]60[font=宋体]分钟，加[/font]400 ul[font=宋体]正己烷终止反应，取下层溶液过滤，进反相[/font]C18[font=宋体]色谱柱，紫外检测器[/font]254 nm[font=宋体]检测。[/font][font=宋体]此方法相对其他柱前衍生测定氨基酸的方法而言[/font],[font=宋体]在可操作上和低成本等方面具有明显优势，检出限在[/font]200 nmol/L-800 nmol/L[font=宋体]以下，相比柱前衍生[/font]OPA[font=宋体]法和柱后衍生茚三酮法检测样品的范围更加广泛，而且衍生方法简便，不受气温和光强的限制，衍生物单一、稳定[/font]-20[font=宋体]℃可储存数月，[/font]4[font=宋体]℃冷藏可放一周。缺点就是衍生时间太长，灵敏度不高。[/font][img]http://www.qdio.ac.cn/ggjs/jlhz/202110/W020211021379701034546.png[/img]
[font=&][color=#333333]《固定污染源废气 烟气黑度的测定 林格曼望远镜法》（HJ 1287-2023）开始实施后，《[color=#333333]固定污染源排放 烟气黑度的测定 林格曼烟气黑度图法 [/color]》（[color=#333333]HJ/T 398-2007[/color]）[color=#333333] 是不是就不能再用了？[/color][/color][/font]
正常情况下测定烟气黑度用的是林格曼烟气黑度图法，但此法实际操作时，很不方便；在实际监测中，若是发现固定污染源烟气排放口处烟气黑度明显超标，并且凭多年实际监测经验，完全可判定林格曼黑度等级的情况下，可否用目测法代替林格曼烟气黑度图法进行监测后记录监测结果呢？
（一）褪黑素是一种含吲哚环的化合物，人体内可以自身合成，外源褪黑素多为化学合成。 褪黑素（melatonin，MT）化学名称为N-乙酰-5-甲氧基色胺，是一种含吲哚环的化合物。内源性褪黑素是由靠近上中脑的神经内分泌器官松果腺分泌的一种激素，其合成的原料主要是色氨酸。内源性褪黑素具有参与调节人体昼夜节律和睡眠的生理作用。市售褪黑素多为化学合成。 （二）有研究认为，褪黑素可以改善睡眠，但具体机理尚待明确。 有研究认为，褪黑素可以通过增加睡眠障碍者睡眠时间，缩短入眠时间等改善睡眠。在具体机理方面，有研究认为，随着年龄的增长，人体内褪黑素的分泌量逐渐减少，从而造成某些老年人的睡眠问题。故老年人可服用外源性褪黑素以补充体内褪黑素不足，达到改善睡眠等作用。也有文献指出，人在1-3岁时，体内分泌的褪黑素已达到一生中的峰值，此后分泌量逐年下降，青春期后下降变得缓慢，到30岁左右，分泌量不再下降。多数65-84岁的老年人，血浆内褪黑素的浓度同年轻人大致一样。所以具体机理尚待明确。此外，关于褪黑素可以延缓衰老的说法，目前尚无科学论证。 （三）世界各国对褪黑素的使用标准不尽相同，我国允许其作为保健食品原料使用。不同国家和地区对褪黑素的使用标准和规定也不尽相同。在美国，褪黑素被美国食品药品监督管理局（FDA）允许作为膳食补充剂原料使用，上市销售不需要政府许可。在欧盟，褪黑素不被允许作为食品原料使用。澳大利亚药物管理局批准褪黑素为药物。在加拿大，褪黑素被允许作为天然健康产品的原料使用，成人每日推荐用量范围为0.5-10mg。在我国，褪黑素被允许作为保健食品原料使用，要求纯度为99.5%以上，每日推荐用量为1-3mg，申报的保健功能限定为改善睡眠。 适量食用褪黑素类产品不会对人体健康产生危害，有一定的改善睡眠功能。但也应该按照规定使用，不宜过量服用。 监管部门对在广告中扩大宣传保健功能的行为应予以有效管理。
请教大家，用比色法GB/T 19648 做黑米直链淀粉的测定，黑米的黑色影响比色效果吗？可以用活性炭脱取黑米碱分散液颜色吗？不知大家平时遇到深颜色的样品都是怎么做的？谢谢大家
电导电极使用的敏感材料通常为铂，镀铂黑就是在铂表面镀上一层黑色蓬松的金属铂，目的是为了减少极化效应。多孔的铂黑增加了电极的表面积，使电流密度减小，使极化效应变小，电容干扰也降低了。不镀铂黑或镀得不好的铂黑电极，会产生很大的测量误差。铂黑电极存放期间要泡在蒸馏水中不宜干放。如果发现铂黑电极污染或失效，可浸入10％硝酸或盐酸溶液中二分钟，然后用蒸馏水冲洗干净再测量，铂黑电极也可以重新电镀，但镀铂黑需要一定的要求和经验，镀黑层镀得好与坏对电极性能有很大影响。 在国内一些电导电极或电导率仪的说明书中，对铂黑电极有一种误解，认为铂黑电极适合于高电导率的溶液中使用，其实不然，铂黑电极测试几个μS/cm甚至0.1μS/cm的溶液都可以，而在高电导率的溶液中的测试，铂黑电极就更稳定和准确了。因此常数大于1的电导电极，都应该使用铂黑电极。而不镀铂黑的光亮电导电极，因为它只能在较小电导率的溶液中使用，所以常数＜l的电导电极可以使用光亮电极。光亮电极的另一个优点是铂片表面可以擦拭，而铂黑电极表面则绝对不能擦拭，只能在水中晃动清洗。
[align=center][font='calibri'][size=24px]林格曼烟气黑度望远镜法（HJ1287-2023）与黑度图法（[/size][/font][font='calibri'][size=24px]HJ/T398-2007[/size][/font][font='calibri'][size=24px]）的差异[/size][/font][/align][table][tr][td][align=center][font='calibri'][size=16px]实施日期[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]2008-03-01[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]2023-08-01[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri'][size=16px]标准号[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]HJ/T398-2007[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]HJ1287-2023[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri'][size=16px]名称[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]固定污染源排放烟气黑度的测定 [/size][/font][font='calibri'][size=16px][back=#ffff00]林格曼烟气黑度图法[/back][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]固定污染源废气 烟气黑度的测定 [/size][/font][font='calibri'][size=16px][back=#ffff00]林格曼望远镜法[/back][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri'][size=16px]引用文件[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]/[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]引入了排污单位编码规则[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri'][size=16px]仪器设备[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]林格曼烟气黑度图[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]林格曼望远镜[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri'][size=16px]原理[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]目视观察[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]标准林格曼望远镜观察[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,5][align=center][font='calibri'][size=16px]观测步骤[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]若烟气黑度处于两个林格曼级之间，可估计一个0.5或0.25林格曼级数[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]若烟气黑度处于两个林格曼黑度级数之间，可估读0.5林格曼黑度级数[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td=2,1][align=center][font='calibri'][size=16px]每分钟观测[/size][/font][font='calibri'][size=16px]4次，每次观测约15秒，连续观测30分钟。[/size][/font][font='calibri'][size=16px]对于烟气排放稳定的污染源，可减少观测频次，每1分钟观测2次，每30秒观测一次。[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td=2,1][align=center][font='calibri'][size=16px]观测中出现[/size][/font][font='calibri'][size=16px]5级林格曼黑度时，停止观测，做好记录。[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri'][size=16px]每级做好记录[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]观测结果≥[/size][/font][font='calibri'][size=16px]1级，可采用拍照或录视频等手段记录观测过程。[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri'][size=16px][back=#ffff00]30分钟内出现n级及以上林格曼黑度的累计时间超过2分钟时，按n级计，n为1[/back][/size][/font][font='calibri'][size=16px][back=#ffff00]~[/back][/size][/font][font='calibri'][size=16px][back=#ffff00]4。[/back][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px][back=#ffff00]30分钟内出现累计时间超过2分钟的最大林格曼黑度级计。[/back][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center][font='calibri'][size=16px]质量保证和质量控制[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]观测者视力优于1.0，经培训考核合格持证上岗[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]观测者视力、色觉正常[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri'][size=16px]/[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=16px]林格曼望远镜首次使用前或维修后使用前，应核查望远镜林格曼烟气黑度图，误差应≤0.2级林格曼黑度。[/size][/font][/align][/td][/tr][/table][font='calibri'][size=18px]2023年3月14日生态环境部发布了7项国家生态环境标准，其中有一项《固定污染源废气 烟气黑度的测定 林格曼望远镜法》（HJ 1287-2023），该标准适用于固定污染源排放口处烟气黑度的测定，解决了林格曼黑度图板携带不便、摆放受限、易损褪色等问题，旨在进一步提高烟气黑度测定结果的准确性和可比性。下面我们就来对比一下两种方法的差异点。见下图：[/size][/font][size=18px]通过上面的对比，可以看出林格曼望远镜法有两个比较大的变化，第一点：引入了排污单位编码原则，这点跟新发布的地表水编码规则异曲同工，在原始记录表单上体现的很明确。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308020925096498_4458_3187577_3.png[/img][size=18px]第二点：计数规则。[/size][font='宋体'][size=18px][back=#ffffff]标准HJ/T 398-2007的计数规则：[/back][/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308020925098736_6337_3187577_3.png[/img][font='宋体'][size=18px][back=#ffffff]标准HJ1287-2023的计数规则：[/back][/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308020925101728_4771_3187577_3.png[/img][font='宋体'][size=18px][back=#ffffff]以上对比[/back][/size][/font][font='宋体'][size=18px][back=#ffffff]可以看出，以林格曼黑度4级为例，标准HJ/T398-2007描述为30分钟内出现4级及以上林格曼黑度的累计时间超过2分钟时，以4级计；而标准HJ1287-2023计数方法是以30分钟内出现累计时间超过2分钟[/back][/size][/font][font='calibri'][size=18px][back=#ffffff]的[/back][/size][/font][font='宋体'][size=18px][back=#ffffff]最大林格曼黑度计，也就是说在同等条件下，HJ/T398-2007林格曼黑度级数可能会比新方法低一级。[/back][/size][/font]
HJ/T 398-2007林格曼烟气黑度图法测锅炉黑度问题，请达人指教！1.如果远处无法观测锅炉排气筒，可否在楼顶观测？楼顶观测距离很短。2.林格曼黑度图与观测者距离，标准一般15m，能否3m或5m？3.一般锅炉排气筒距观察者距离，严格按照三点一线45度角，还是大约的米数？15m排气筒，观察者距排气筒20m是否不正确？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211251420386346_372_2930533_3.png[/img]
现在虾类产品保存时间长了，很容易发生黑变，黑尾巴，最近了解到一种防黑变集可以解决这个问题，希望大家提供些有关防黑变剂的资料或产品，急需，谢谢！
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