乙酸钙

液相经常使用到1%乙酸流动相，1%乙酸到底该怎么配？1%是质量体积比还是体积体积比？分析纯乙酸的浓度是36%，按36%的浓度稀释36倍？还是将乙酸1ml，稀释到100ml。悲剧，这也成了问题。不知道我的表达清楚了没有？这个应该是1%到底是体积比还是质量比的问题。可这个能不能有确定的答案啊，我现在都不知道要怎么配置流动相了、

求助：用氢氧化钠中和后的乙酸钙为何呈现黄色？在测定土中阳离子交换量时，配制好0.5mol/l的乙酸钙是无色，移取50ml，加入酞指示剂，用0.02mol/l氢氧化钠滴定至微红色(极浅的红色)，计算出应该加入到乙酸钙中2mol/l氢氧化钠的量，但经常是还没有加够氢氧化钠的时候，就出现了黄色。加完后是比较深的黄色，显然这个颜色极不正常。这种状况已经出现多次。想问一下大家，这种情况是乙酸钙的质量问题吗？你们又是用的哪个厂家的乙酸钙呢？

今天用液相色谱仪检测依地酸钙钠中的氨基三乙酸，用的是安捷伦的C8柱子，流动相为0.01mol/L的氢氧化四丁基铵：甲醇=90：10，溶剂为硝酸铜，可是压力很不稳定，好不容易平衡后，一进样，压力瞬间飘很高，在走样过程中逐渐下降，走一针过后，基线很不稳定，感觉柱子里面冲出来很多东西，有没有做过这个品种的前辈们啊，知道我一下吧，怎么改进？

我要测尾矿中的氟化钙含量，有个国家标准：GB/T 5191.1-2017。大致原理是用含钙乙酸来浸取样品中的碳酸钙，然后剩下的氟化钙是不溶的，再用混合酸来把氟化钙分解，最后测钙含量，进而得到氟化钙含量。 我不明白的是，为啥要用含钙乙酸来处理样品？直接用酸不就行了么？本身就是要测钙的，还自己加钙进去。这样的目的是什么？

[size=5]GB 15572－1995 食品添加剂 乙酸钙[/size]

[color=#00008B][size=4][em09508]乙二胺四乙酸钙钠怎么分析其主含量？考虑用络合滴定，想请教下各位经验丰富的老师，又和更好的方法？感激不尽！[/size][/color]

我们公司买了一水乙酸钙，用卡氏滴定法测得水分含量为百分之八左右，但从分子量上来看，一个结晶水的质量百分比都有百分之十，请教大侠这是为什么？卡费休试剂能与一水乙酸钙中的结晶水反应吗

用FFAP分析白酒中乙酸乙酯和甲醇时，乙酸乙酯和甲醇的出峰时间比较接近，如果乙酸乙酯含量太高，甲醇含量太低的时候，乙酸乙酯出峰覆盖甲醇峰，无法对甲醇的浓度做出判断！请问该用什么方法解决？

昨天做一个用三氟乙酸作溶剂的样品的氢谱，但不知该如何定标啊？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定甲酸乙酸丙酸和丁酸该如何做？具体参照什么标准

使用含三氟乙酸的流动相后，色谱柱该怎么冲

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定甲酸乙酸丙酸和丁酸该如何做？具体参照什么标准？

大家好： 请问三氟乙酸乙酯中三氟乙酸含量该如何检测？1、如果用化学滴定，应怎么操作2、如果选用GC，该选什么色谱柱，需用外标法吗？

各位朋友要是用乙酸乙酯萃取时,一定要注意其中的钙,就算你用水洗几遍,也不能把其中的钙降低.而且不同批次的乙酸乙酯钙含量差了很多.我可被它吭苦,白白做了一周实验.

在共存有氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙、乙酸钠和柠檬酸钠的溶液中选用何种柱子可以使用HPLC法测定乙酸和柠檬酸的含量。最好还能告知色谱条件。我用一般C18柱测，在单一乙酸钠和柠檬酸钠时没问题可以分开，但是一加入上述成分后乙酸峰没大的变化，而柠檬酸峰似乎分成两个峰，不知如何解释。是否钙、镁有影响。我的流动相是20 mM 的磷酸盐用磷酸调pH到2.9。这似乎不试用于C18 柱，但是我们还没有买可用于纯水的柱子。

五一放假之前，一个实验的流动相中添加了三氟乙酸。听说三氟乙酸会强烈抑制负模式的电离，今天下午还要做个实验，需要用到负模式。现在应该怎么冲洗仪器呢？一般三氟乙酸会在哪儿有残留？整个管路？还是离子源？？谢谢大家！！

如题，现单位用到乙酸铁、乙酸铜、乙酸钴原料，但目前没有其检测方法，不知哪位大侠提供一下，谢谢了

[color=#444444]乙酸对硝基苯酯与甲醇反应，监测反应进程的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离条件该怎么设？[/color][color=#444444]查文献查不到具体的色谱条件，进样口温度，柱温，检测器温度以及对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱有无要求？[/color][color=#444444]已知：乙酸对硝基苯酯沸点为297℃；对硝基苯酚沸点为279℃；乙酸甲酯沸点为57.8℃；甲醇沸点为64.7℃。[/color]

请教，土壤交换性钙镁的测定过程中，为啥越用乙酸铵清洗，添加指示剂之后红色越深？纳闷了

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测乙二胺四乙酸二钠钙用什么柱子不拖尾？

本人在做作业场所中乙酸的测定按照国标，方法如下：1.硅胶管解析溶剂是甲酸，即进样溶剂是甲酸。2.采用的是DB-FFAP柱分离，FID检测3.柱温：50℃保持一分钟，20℃升至130℃，保持一分钟。但是，甲酸溶剂峰和乙酸没有分开。有文献说，DB-FFAP对甲酸和乙酸分离一般，如果采用WAX柱会好一些还有文献说，乙酸在FID响应不高，最好用LC做。因为实验室条件有限，只有FFAP柱。现求助各位网友，尤其是有乙酸测定经验的老师，该如何解决问题，谢谢！

查看国标GBt603-2002里的配制方法：5%乙酸溶液配制方法是按照质量分数（g/g）计算的：量取48ml乙酸（冰醋酸），稀释至1000ml。但我现在只有市售36%乙酸试剂，瓶标签上显示含量是36%~37%（此浓度按照该试剂标准应是质量分数g/g），且没有密度值，要配制1000ml的5%乙酸溶液应该怎么计算？另外药典上对于溶液的百分比的描述是：除另有规定外，系指溶液100ml中含有溶质若干克。那此时不是和国标互相矛盾吗？

生活饮用水消毒副产物二氯乙酸，三氯乙酸不成线性，空白出峰

[color=#444444]如果是测氯化钠，氯化镁这些盐溶液中的乙酸，对仪器有损坏吗，该如何处理呀，谢谢[/color]

一般的Ag/Ag+电极是否可以胜任，能否使用冰乙酸溶解的AgNO3，如果可以它相对于SCE的电位如果确定呢？谢谢了。哪位大侠有看到过用冰乙酸为溶剂的循环伏安？

气相色谱测定甲酸乙酸丙酸和丁酸该如何做？具体参照什么标准？

配制流动相时有的加一定比例的乙酸，通常的比例是按冰乙酸还是乙酸（36%）加入？两者的浓度相差很大，以至最终流动相的pH不一样，大家是按哪个浓度啊？

求助各位老师，刚做气象不久。做二氯乙酸和三氯乙酸的时候，二氯乙酸大概10分钟出峰，三氯乙酸是14分钟出峰。然后三氯乙酸的峰前面，会有一个分不开的杂峰，而且忽大忽小的。如果是污染物不应该忽大忽小吧。求助各位老师，怎么排查或者优化好把这个峰分开或去除