称量舟

问一下大家对照品都是怎么称量的增量法还是减量法，有用称量舟和称量纸的?

问一下大家对照品都是怎么称量的增量法还是减量法，有用称量舟和称量纸的?

问一下大家对照品都是怎么称量的增量法还是减量法，有用称量舟和称量纸的?

一般讲电子天平称量时，物品应该放在称量盘中间位置，请问如果放在周边位置，称量准确性有影响吗？影响多大？

[size=4]对于常量样品的称量，大家可以依据称量的重量、精度的要求等选择适宜的天平进行称量，然而如果你的样品是微量的呢，又该如何操作呢？案例：样品称量为mg级别（多见于中药对照品的称量），如精密称取××对照品×mg讨论：1、该选择哪种天平，精度要求如何？2、称量的方法是减量法还是增量法？3、称量的时候是用称量纸、铝箔、称量船或称量舟、容量瓶（塑料的还是玻璃的）还是其它的称量容器称量样品？哪种更精准？为什么？4、称量的环境有和要求？5、样品如何转移的？尤其是那些在干燥情况下带静电的、瓶口下的？6、其它未尽问题……[/size]

欧洲药典附录1.2中有一段关于称量的规定，具体内容是这样的： Quantities. In tests with numerical limits and assays, thequantity stated to be taken for examination is approximate.The amount actually used, which may deviate by not more than 10 per cent from that stated, is accurately weighed or measured and the result is calculated from this exact quantity. In tests where the limit is not numerical, but usually depends upon comparison with the behaviour of a reference in the same conditions, the stated quantity is taken for examination. Reagents are used in the prescribed amounts. Quantities are weighed or measured with an accuracycommensurate with the indicated degree of precision. For weighings, the precision corresponds to plus or minus 5 units after the last figure stated (for example, 0.25 g is to be interpreted as 0.245 g to 0.255 g). For the measurement of volumes, if the figure after the decimal point is a zero or ends in a zero (for example, 10.0 ml or 0.50 ml), the volume is measured using a pipette, a volumetric flask or a burette, as appropriate otherwise, a graduated measuring cylinder or a graduated pipette may be used. Volumes stated in microlitres are measured using a micropipette or microsyringe.前面提到，对于数值限度及含量测定时，应称准至规定值的±10%；后面又提到，称量的精密度应符合规定值最后一位数字之后±5个单位。我对这两个规定的实用性感觉很模糊，不知到各位是怎么理解的？

1）温度的变化对分析天平的影响如果在称量过程中发现显示值单方向漂移，就有可能是温度变化所产生的影响。若样品与周围环境之间的温度存在差异，则这个温度差异就会导致沿称重容器流动的气流。空气沿着容器外侧流动产生一个向上的作用力，这个力就导致称重结果产生错误。当把样品从干燥ˉ或冰箱中取出以后，要等到样品温度与实验室或称量室温度一致时才可以称量。样品要放在表面积尽可能小的去皮容器中，取放称量容器要使用镊子夹取，而不能将手放入称量室中。2）样品吸湿或挥发对称量结果的影响如果在称量的过程中显示值单方向持续漂移，则可能测量的是挥发性或吸湿性样品。对于吸湿性或挥发性样品可使用细颈容器，给容器加盖或上塞，使用清洁干燥的称重容器并保持称盘上不粘有灰尘、污染物及水滴。3）样品或容器带静电对称量结果的影响如果每次称量都显示不同的称量结果或显示值不稳定，或称量结果的重复性差，则可考虑是称量容器或者样品带有静电。静电现象的影响使每次称量时称重容器均显示不同的重量，结果的重复性很差。具有高绝缘度的材料如玻璃、塑料制的称重容器等容易带静电。这种带电现象主要是由于样品或容器在搬运过程中搅拌或摩擦产生的，而且一旦带电则排除电荷会非常缓慢，在相对湿度低于40%的干燥空气中出现样品或容器带静电的几率会增加。通常可采用打开加湿器或适当调节空调系统来增加空气湿度，把称重容器放在金属容器内再进行称量，设法给分析天平接地等措施，来去除或屏蔽称重样品上的静电。

测量水分时，先称量空称量瓶的重量，然后往称量瓶里加入样品称量，这个加样品的过程中，瓶盖应该放在哪里？如果靠在称量瓶上放在称量盘上，会因为重心不稳造成误差吗？

众所周知，我们实验中经常会用到减重法称样品，去皮后打0，放上目标重量的样品后清零，倒出样品后，电子天平显示的负值，即为所称样品的重量。我们天平的范围如10mg~200g，并不包括负值，那么这种称量方式可行吗？大家帮忙解答下啊

我用的是分析天平，量程是120g，精确到0.0001g。我打算称量的是0.001g的物质。我先把一个约70 g的烧杯放在天平上称量，归零后，加入我的待称量样品，示数为0.0010g。请问，我这样称量有错误吗？误差是多少？恳请广泛讨论！！

是不是最后一位有效数字的下一位 加减5呢？称量5.0 是不是就是称取4.95-5.05之间呢？称量5 就是4.5-5.5之间呢？称量5.00 就是4.995-5.005之间呢？

在较微量的称量操作中(比如50毫克以下),有时发现一次称量读数的结果和多次称量(反复几次取下\放置)的结果有一定差别, 如果差别达到0.5毫克即相对误差达到1%了.如果出现这样的结果,到底哪一个是更真实准确的呢?原因是什么呢?我使用的天平最小读数为0.1毫克.我一般取第一次作为称量值记录,每次读数以稳定5~10秒后为准.不知道大家有没有这样的经历,欢迎大家发表自己的看法.

做液相外标，用十万分之一天平精确称量粉状样品25mg，定容至50ml容量瓶。大家是放在称量纸上称量后再倒进容量瓶，还是把容量瓶放在天平上归零后称量样品，还是把容量瓶扣上玻璃漏斗后放在天平归零后称量样品？哪种方法更精确呢？

兄弟们 称量邻苯的时候或者遇到称量烧杯时 需要做八份且干燥至恒重 是一共把八份全部干燥恒重还是单独一份一份的称量啊？

天平都有一个最小称量，如果我先用一个容器是符合称量范围的，归零后再称小于该天平最小称量值的样品，这样算是超过了有效范围么？

RT,做外标含量，平行性很差，因为是0.1mg的天平梅特勒的，所以加大了称样量到了100mg，但还是不行，当然大环境也不行，没专门的称量间，称样时小心再小心关门，人都不走动，都不能消除，大家给点意见？现在最关心的是标题，哪个称量方法更准确些

通常在分析测试工作中使用的玻璃或陶瓷器皿，它的表面都会吸附大气中的水分，粉末固体试样或试剂尤其会吸附更多的水分，这种吸附着的水分含量会随大气温度而改变，为了避免水分含量对测量结果的影响，在称取所用器皿或试样的质量时，必须保持它们处于完全干燥状态。为此，在称量一个物体或称取试样时，必须采取相应合适的天平、器皿和注意规范操作。使用分析天平进行称量的方法有：直接称量法、指定准确质量称量法（也称为加重称量法）、指定一定质量范围称量法（也称为减重法或递减法）三种。下面分别进行介绍：（1）直接称量法欲知道某一未知质量物体的质量，可将此物体直接放在天平上进行称量，从而获得该物体准确质量的方法，称之为直接称量法。（2）指定准确质量称量法在分析实验中，有时要求称取某特定质量的试样或基准物，而这些试剂是吸湿性不大的粉末状物质时，可以采用此称量法称取。基本操作方法是：使用一干燥的器皿（小烧杯、表面皿）或一张称量纸（将其叠成小铲）放在天平盘上并称取其质量，然后用药勺先加入比所需质量略少的试样，按不同型号的天平操作，直至加入的试样质量与所指定的质量数值相等。（3）指定一定质量范围称量法基本操作方法：用一纸条套住称量瓶（内盛有所需试样）并将其从干燥器中取出,放在天平盘中直接称取其质量，记为m总。用同样的方法将称量瓶取出并移至试样接受器上方，用纸片夹着瓶盖柄轻轻敲击瓶口外缘使试样缓慢逐少量地落入接受器内。当倾出的试样接近所需称取的质量时，一边轻轻敲击瓶口边缘，一边慢慢将瓶身竖直，使粘在瓶口的试剂落回称量瓶内。盖好称量瓶瓶盖，称取倾出试样后称物瓶的质量。若倾出的量与所需试样质量相差较远，则重复上述操作直至倾出的试样接近所需的量时，准确称出称物瓶的质量记为m1。m总-m1=m式样1。同样的操作，可以连续称取第二、第三、第四份试样。所以，当需称取多份在一定质量范围的试样、而且试样又较易吸湿、易氧化或挥发时，即可采用此称量法—递减法进行称量。

称量瓶在分析化学实验中应用的改进摘要：目的 讲述电子天平，称量瓶及其在分析化学实验中的称量方法，介绍称量瓶称量方法的改进。方法 通过实验方法。 结果 通过与原方法的对比，改进后的方法缩短了实验时间。 结论 大大提高分析实验的效率和准确度。 关键词：称量瓶 应用 改进 一：电子天平 电子分析天平（图一），用于称量物体质量，是定量分析工作中不可缺少的重要仪器。下面就电子分析天平的使用方法及注意事项做一介绍。图一 1使用方法 1.1．检查并调整天平至水平位置。 1.2．事先检查电源电压是否匹配（必要时配置稳压器），按仪器要求通电预热至所需时间。 1.3．预热足够时间后打开天平开关，天平则自动进行灵敏度及零点调节。待稳定标志显示后，可进行正式称量。 1.4．称量时将洁净称量瓶或称量纸置于称盘上，关上侧门，轻按一下去皮键，天平将自动校对零点。 1.5．被称物质的重量是显示屏左下角出现“→”标志时，显示屏所显示的实际数值。 1.6．称量结束应及时除去称量瓶（纸），关上侧门，切断电源，并做好使用情况登记。 2注意事项 2.1．天平应放置在牢固平稳水泥台或木台上，室内要求清洁、干燥及较恒定的温度，同时应避免光线直接照射到天平上。 2.2．称量时应从侧门取放物质，读数时应关闭箱门以免空气流动引起天平摆动。前门仅在检修或清除残留物质时使用。 2.3．电子分析天平若长时间不使用，则应定时通电预热，每周一次，每次预热2h，以确保仪器始终处于良好使用状态。 2.4．天平箱内应放置吸潮剂（如硅胶），当吸潮剂吸水变色，应立即高温烘烤更换，以确保吸湿性能。 2.5．挥发性、腐蚀性、强酸强碱类物质应盛于带盖称量瓶内称量，防止腐蚀天平。 二：称量瓶（weighing bottle） 　1.称量瓶（图二）是一种常用的实验室玻璃器皿，一般用于准确称量一定量的固体。又称称瓶。　带有磨口塞的筒形的玻璃瓶，用于差减法称量试样的容器。因有磨口塞，可以防止瓶中的试样吸收空气中的水分和CO2等，适用于称量易吸潮的试样，精确称量分析试样所用的小玻璃容器。一般是圆柱形，带有磨口密合的瓶盖。 　2.称量瓶的规格以外径×高(cm)表示，分为扁形、筒形两种外形。根据材料有普通玻璃称量瓶和石英玻璃称量瓶。 称量瓶的盖子是磨口配套的，不得丢失、弄乱。称量瓶使用前应洗净烘干，不用时应洗净，在磨口处垫一小纸，以方便打开盖子图二图三三：称量方法 1.传统的称量方法 打开天平的侧门，将称量瓶放入其中，称其重量，设为m1。然后把称量瓶从天平的侧门中取出来，将其中的试样慢慢倾入准备好空烧杯中。倾样时，由于初次乘凉，缺乏经验，很难一次倾准，因此要试称。即第一次倾出少些，粗称此量，根据此量估计不足的量 ，继续倾出此量，然后再准确称量，设为m2，则（m1-m2）为倾出试样的质量。 称出（小烧杯+试样）的质量，记为m3。检查m1-m2是否等于m3-m0，如不相等，求出差值。绝对误差小于0.xmg如不符合要求，分析原因并继续再称。 称量记录格式 项目 次数 1 2 （称量瓶+试样）的质量（倾出前） m1/g （称量瓶+试样）的质量（倾出后） m2/g 倾出试样的质量（m1-m2）/g （烧杯+倾出试样）的质量m3/g 空烧杯的质量m0/g 称得试样的质量（m3-m0）/g 偏差/mg 2.改进的方法 2.1打开天平的左右侧门，将准备好的空烧杯或锥形瓶放入其中，空烧杯或锥形瓶的高度一般不高于天平高度的二分之一。 2.2轻按一下去皮键，置零 2.3左手拿称量瓶身，从左侧门进入天平，右手执称量瓶盖，从右侧门进入天平。 2.4 将称量瓶身拿到空烧杯或锥形瓶上空，用称量瓶盖轻轻敲击瓶身，使称量瓶内的物质慢慢倾入空烧杯或锥形瓶中。 2.5 乘量所需要的质量。 四：总结 传统的称量方法，由于试称不准，通常称量一定质量的物质需要很长时间。通过此方法，可以很方便称量所需要物质的量，缩短了称量时间，提高了分析效率和准确度。

氢氧化钠使用称量纸称量，会沾在称量纸上，大家有什么好的解决方法吗？

小弟有点困惑，就是标准物质的称量问题。原来在实验室中，称量标准物质都是用光电天平，所以不在意，现在因为工作需要，所以不得不弄懂，请各位老师指导指导问题是这样的，有很多电子天平读数可达到0.0001G，但是我们知道，这样的天平如果我要称量0.0001g的标准物质是不能够用这种天平的，因为它读数准确只到0.001g。但是现在有些天平读数可达到0.00001g，准确度到0.0001g，我们是不是就可以不用光电天平而用这种天平来称量呢？但是很久以前，我印象中记得有人跟我说过，称量标准物质只能够用光电天平，因为电子天平的数显等这些东西跟电流有关，因此温度会影响电阻的大小（当然我们也知道上述原因也是光度计等需要预热的原因。），就会对电流有影响，所以不能够用电子天平称量标准物质。到底电子天平是够能用来称量标准物质呢？还是不能？

盐酸溶液配置好后进行标定,称量碳酸钠时用减量法称量,本人做法:把小角勺放到盛药品的称量瓶中在天平上归零,然后戴手套取下,称量瓶对准三角瓶口,移取后将角勺放回称量瓶,迅速放回天平称量,读数.这样觉得称量又快又准,但不是标准减量称量方法,请问是否可行,大家如何处理?

各位大神，请教一个小白的问题，关于HPLC中对照品的配制。外标法测定麦芽糖浓度。麦芽糖对照品是99%纯度的一水合物，请教问题是：真空干燥24h后，对照品中的一水合物的水是否会被去除掉，称量的时候是按一水合物的分子量计算来称量，还是按没有水的纯麦芽糖分子量来称量比如要求称1g就在天平称1g？

想采购称量组件，一直没有找到合适的，因我们做外标比较多，经常配制标准溶液，在称量固体样品和液体样品时都不是很方便，有没有一种漏斗型，底部是平面的一种固体称量件啊，还有放置容量瓶的组件，可以将容量瓶斜着放，有利于将液体直接加到容量瓶中，用过或知道的烦请给个联系方式，非常感谢！

使用校准天平用的砝码，早上称量一次，下午称量一次；发现，虽然都是满足天平的误差要求，但是为啥下午的示值都比早上高一点儿呢？比如：500mg的砝码，早上是0.49997 下午0.50004 这是什么原因造成的呢？有谁遇见过

问题 1 称量时 为什么不能用手直接拿称量瓶 ？？该怎样正确的拿起？ 倾倒样品时 称量瓶的盖子是否能放在实验台上 为什么？ 2 如何正确的掌握并确定滴定终点？请解释原因

一、称量前的准备分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。微量或痕量称量时，不宜化妆。二、称量方法化学分析中试样的称量主要分为指定质量称样法（固定称样法）、减量称样法（递减或差减称样法）和直接称样法（增量法）。以下分别简述三种称量方法的使用原则及操作规程。1、指定质量称量法在分析工作中，有时要求准确称取某一指定质量的试样，如用直接法配制指定溶液的标准溶液时，常用指定质量称样称取基准物质。另外在批量分析，为了便于计算和利用计算图表，往往也要求称取某一指定质量的被测样品。但用此法称取的物质必须是不宜吸湿，且不与空气中各种组分发生作用，性质稳定的物质。称量方法如下：在天平上准确称出容器的重量（容器可以是表面皿、小烧杯、不锈钢制的小簸萁、碗形容器、电光纸、硫酸纸等），然后在天平上增加欲称取质量数的砝码，电子天平直接去皮重。用药勺盛试样，在容器上方轻轻振动。使试样徐徐落入容器，调整试样的量达到指定质量。称量完后，将试样全部转移入实验容器中（表面皿等可洗涤数次，称量纸上必须不粘附试样，可复合电子天平零点）。2、减量法称样在分析过程中，许多试剂或待测样易被空气中的O2、NO2、H2S、SO2等氧化或还原，有些待称物质易与空气中的CO2、NH3等起作用，有些易受空气中水蒸气的影响或试样本身的挥发性等，引起质量变化，而试剂和样品的变质是化学分析中产生误差的重要原因之一。例如，大多数无机试剂中的“亚”化合物以及有机试剂中的盐酸羟胺、抗坏血酸等具有强还原性的化合物，易为空气中的氧所氧化，而KOH、丁二胶等强碱、砷酸纳等强碱盐易吸空气中的CO2后变质。此外，胍、水合阱等有机试剂也能吸收一部分CO2上述各类型待称物质及同一试样连称几份的情况易采用减量法称量法。减量法称量方法是：首先称取装有试样的称量瓶的重量，再称取倒出部分试样后称量瓶的重量，二者之差既是试样的重量。如再倒出一份试样，可连续称出第二份试样的重量。称量方法如下：在称量瓶中装入一定量的固体试样，例如要求称2份0.4000-0.6000克试样，取约1.2000克左右试样装入瓶中，盖好瓶盖，将称量瓶放在天平盘上，称出其重量。取出称量瓶在容器（一般为烧杯或锥形瓶）上方，使称量瓶倾斜，打开瓶盖，用夹盖轻敲瓶中上缘，渐渐倾出样品，估计已够0.4000克时，在一面轻轻敲击的情况下，慢慢竖起称量瓶，使瓶口不留一点试样，轻轻盖好瓶盖（这一切都要在容器上方进行，防止试样丢失），放回天平盘上，读数记录差减值。如一次减掉不够0.4000克，应再倒一次，但次数不能太多，如倒出试样超过要求值，不可借助药勺入回，只能弃去重称。按上法称取下份试样。液体试样可以装在小滴瓶中用减量法称量。3、直接称量法直接称量法主要用于待测样品给出一称量范围的非吸湿等不一变质试样或试剂的称量。本方法类似于指定质量称量法，即用药勺取试样放在已去皮重的清洁而干燥的表面皿或硫酸纸等容器上，一次称取一定量的试样，所得读数即为试样质量，转移试样时必须全部转至容器中，不得在称量容器上遗留。直接称样法还需要注意以下事项：A当待测样是含油脂或水分较高的试样时，不得使用电光纸和硫酸纸做为容器称取样品。B灼烧产物都有吸湿性，应在带盖的坩埚中快速的称量完毕。C待称物温度较高的，称量结果一般小于真实值，故烘干或灼烧的器皿必须在干燥器内冷至室温后再称量。要注意在干燥器中不是绝对不吸附水分，只是湿度较小而已，应掌握相同的冷却时间，如都为45分钟或1小时，而它们暴露在空气中会吸附一层水分，使重量增加。空间湿度不同，所吸附水分的量也不同，故要求称量速度要快。进行分析称量工作不仅需要训练有素，具有较好的基础理论知识、熟练的操作技能，而且要求具有细心、耐心、整洁和严格遵守天平使用操作规程的良好习惯，依据本方法概要和实际需要，正确选择称量方式，快速准确地进行试样的称量。在称量工作中非工作人员不应在天平室停留。其他人员禁止与称量人员交谈。