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除虫脲

仪器信息网除虫脲专题为您提供2024年最新除虫脲价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括除虫脲参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的除虫脲您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合除虫脲相关的耗材配件、试剂标物，还有除虫脲相关的最新资讯、资料，以及除虫脲相关的解决方案。

除虫脲相关的论坛

  • 关于除虫脲与灭幼脲

    除虫脲 【化学名称】1一(4一氯苯基)-3-（2，6-=氟苯甲酰基）脲。又名敌灭灵，灭幼脲1号。灭幼脲 1-（邻氯苯甲酰基）-3-（4-氯苯基）脲灭幼脲是我国独创开发的产品，国外登记注册很少。 通用名称：灭幼脲（chlorbenzuron、mieyuniao），又名灭幼脲Ⅲ号、苏脲Ⅰ号、一氯苯隆。

  • 请教：除虫脲等的检测

    我现在使用的是waters公司的600和486检测器，想请教如何检测粮食、蔬菜、水果中的除虫脲、灭糼脲和克菌丹，检测条件是什么？灭多威和涕灭威可以用紫外检测吗？检测条件又是什么？有没有国标方法可下载？谢谢！

  • 求助液相色谱分离除虫脲和灭幼脲

    [color=#444444]除虫脲和灭幼脲标准品用流动相甲醇+水=75+25分离完全未分开，就是一个峰，也改变甲醇和水的比例在原来的基础上增大或减小也完全未分开，换用流动相乙腈+水=45+55，峰也完全未分开，一个峰，也改变乙腈和水的比例在原来的基础上增大或减小也未分开，用的C18柱，InerSustain,长250mm,5μm粒径，求助应该怎样分除虫脲和灭幼脲的混标？[/color]

  • 液相做多菌灵，除虫脲

    套用NY/761的方法，多菌灵，除虫脲无论是混标还是单标，试剂峰都很大，各位能不能给介绍一个出去试剂峰的方法，谢谢啊

  • 谁用液质做过除虫脲和灭幼脲？

    以前用液相做这两种农药，最近想用液质做除虫脲和灭幼脲，但是发现文献里用正负模式做的人都有，而我正负模式都做不好，峰形很乱，他们用流动相多为乙酸铵和甲醇，，我用的是甲酸水和甲醇，有关系吗？请做过这方面的老师指导指导，谢谢

  • 除虫脲、灭幼脲液相检测国标为啥没提波长

    RT，GB/T5009.147-2003《植物性食品中除虫脲残留量的测定》和GB/T5009.135-2003《植物性食品中灭幼脲残留量的测定》两个标准中均没有提及或暗示检测波长如何设置，感觉有点儿奇怪，难道大家都配备的DAD检测器？还是说我们一线的检测员要左手拿国标右手拿文献，两个都要抓两个都要硬？

  • 除虫脲 液相色谱 分离条件

    GBT 5009.147-2003 目前正在做该方法除虫脲的方法验证但依据国标方法，似乎找不到标准品的峰位置，进样浓度1ppm，其它实验条件参照标准（仪器及色谱柱均正常）后来换用乙腈/水作为流动相（使用短柱），参考了几份进出口标准中除虫脲的分离，发现标准品出峰时间太早，大概在2-3min，增大了水相的比例，也无从改善！刚做液相农残，有点慌张，不知道现在如何应对？请各位做过的小伙伴给些意见，或者可以把你们认为成熟的分离条件说来供我们参考一下，不胜感激！因为实验室小规模，没有可以相互讨论的人员，也没有可以给以指导的老师，所以发帖求助！谢谢各位！

  • 阿维菌素、除虫脲液质标准是什么？

    阿维菌素、除虫脲有液相标准，这两种有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]标准吗？最好是农产品中阿维菌素、除虫脲的检测标准，认证时想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来认证上，只有两种用液相方法，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]一起做了。

  • 高效液相色谱法测定武夷岩茶中除虫脲残留量

    高效液相色谱法测定武夷岩茶中除虫脲残留量

    99%；甲醇和乙腈均为色谱纯；武夷岩茶样品1.2色谱条件1.2.1色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C184.6×150mm、5μm ，检测波长：254nm;流动相：甲醇-水（75+25）；流速：1.2mL/min。1.3样品制备称取2.5g（精确至0.001g）的武夷岩茶粉碎混匀的试样于250ml的具塞锥形瓶中，加入乙腈20ml，恒温振荡1h，提取液过滤至250ml的另一具塞锥形瓶中，待用。先以5mL的洗脱液自然流经茶叶专用萃取柱，再取1mL的提取液使其自然流经小柱，流出液收集在浓缩器的梨形瓶中，再用25mL洗衣脱液淋洗小柱，流出液并入上述梨形瓶中，经旋转蒸发仪浓缩至干，用甲醇溶解并定容至1 m L，过0.45μm 微孔滤膜后于液相色谱仪测定。2 结果与讨论2.1 检测条件的选择通过查阅文献可知除虫脲有两个吸收波长，最大吸收波长200nm，次吸收波长254nm。通过对除虫脲标准溶液的紫外扫描，在实际样品检测时发现200nm 波长处基线噪音大，杂质吸收强。而254nm 波长处可以避免这些情况，因此采用254nm 作为除虫脲残留分析的检测波长。2.2 线性范围用流动相甲醇-水(体积比为75︰25) 配制质量浓度为0.2～15 mg/L的系列标准溶液，以质量浓度为横坐标，峰面积为纵坐标进行线性回归。结果表明:除虫脲标准工作溶液的色谱峰面积与质量浓度呈线性关系，线性回归方程为Y=3.1555X+O.O884(r=0.9999)，如图4所示。该测定条件下除虫脲标准溶液保留时间约为4.28 min，以3倍信噪比计，检出限0.02 mg/kg。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021102_525496_2679639_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021102_525497_2679639_3.png2.3 回收率试验在空白样品中分别加入不同浓度的除虫脲标准工作溶液，按试验方法处理样品，在色谱条件下测定，分别计算回收率及其相对标准偏差(RSD)，结果见表1。所得回收率在88.7%～91.5%之间，RSD为3.87～5.01。表1 武夷岩茶中除虫脲加标回收率测试（n=5） 除虫脲加入量(ng）除虫脲回收量 (mg·kg-1)平均回收率(%)[align=c

  • 【求助】关于液相检测除虫脲的问题求助！

    我用的方法是“植物性食品中除虫脲残留量的测定”,因为我们化验室的条件所限，不能完全按照方法做前处理，下面我把我们做的方法大致说说，希望专家们帮我分析分析.先秤取2.5g白菜样品放入聚乙烯具塞离心管（大约50ml）中，然后加入10ml提取剂（3+4二氯甲烷+石油醚）到离心管中，盖上塞子放入振荡器中震荡30分钟，然后再放入离心机中用2000r/s速度离心5分钟，然后转移上清液到25ml比色管中，再加5ml提取剂到离心管中，震荡30分钟，离心5分钟，转移上清液到比色管，然后再重复一次！现在比色管中大约有将近20ml的试样提取液，用提取剂（3+4）定容到25ml。然后是净化过程，用10ml石油醚自然流经预处理小柱，再用5ml二氯甲烷淋洗小柱，弃去流出液，取10ml试样提取液，使其自然流经小柱，流出液收集在25ml比色管中，再用15ml二氯甲烷淋洗小柱，流出液并入上述比色管中，（方法中是用梨形瓶），于通风橱中，40摄氏度氮吹仪将比色管中溶剂吹至近干，然后用甲醇定容到2ml，上液相色谱检测。

  • 【原创大赛】[第七届原创]（第十一月）高效液相色谱法测定茶叶中除虫脲残留量

    【原创大赛】[第七届原创]（第十一月）高效液相色谱法测定茶叶中除虫脲残留量

    99%；甲醇、二氯甲烷、石油醚均为色谱纯；茶叶样品1.2色谱条件色谱柱：Welchrom-C18(250mm ×4.6mm5μ );SerialNumber：W13212257；，检测波长：254nm;流动相：甲醇-水（75+25）；流速：1.0mL/min。1.3样品制备称取2.5g（精确至0.001g）的茶叶粉碎混匀的试样于250ml的具塞锥形瓶中，加二氯甲烷-石油醚=3：4提取液，涡旋，离心。转移上清液，先以5mL的纯净水自然流经Welchrom GraphiCarb/NH2 固相萃取小柱（WSGN010605；500mg/6mL），上清液使其自然流经小柱，收集流出液，再用25 mL甲醇+水（1+3）混合液淋洗小柱，流出液并入，氮吹仪50度吹近干，用甲醇溶解并定容至1 m L，过0.45µm 微孔滤膜后于液相色谱仪测定。2 结果与讨论2.1除虫脲工作曲线：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021820_525592_2166779_3.png2.2茶叶样品检测色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021821_525593_2166779_3.png2.3 回收率试验在茶叶样品中加入1.0mg/L除虫脲标准工作溶液1mL，按试验方法处理样品，在色谱条件下测定，得回收率为91.9%。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021823_525594_2166779_3.png

  • 【求助】除虫菊酯 和 除虫菊素

    除虫菊酯 对应的英文是 pyrethrin除虫菊素 对应的英文是 pyrethrins[color=#DC143C][B]就差一个S ，这两个产品有区别嘛？？？[/B][/color]请指教cas no ， 结构式，分子式等等我查到的信息如下：除虫菊素(pyrethrins)　　　　又称：天然除虫菊素　　是由除虫菊花(Pyreyhrum cineriifoliun Trebr)中分离萃取的具有杀虫效果的活性成分．　　它包括除虫菊素I（pyrethrins Ⅰ）、除虫菊素II（pyrethrins II）、瓜菊素I（cinerinⅠ）、瓜菊素II（cinerin II）、茉莉菊素I（jasmolin I）、茉莉菊素II（jasmolin I）组成的。　　天然除菊素见光慢慢分解成水和 CO ，因此用其配制的农药或卫生杀虫剂等使用后无残留对人畜无副作用，是国际公认的最安全的无公害天然杀虫剂 　由于除虫菊素是由除虫菊花中萃取的具有杀虫活性的六种物质组成，因此杀虫效果好，昆虫不易产生抗药性，可用于制造杀灭抗性很强的害虫的农药。　　除虫菊素具有麻痹昆虫中枢神经作用，为触杀性杀虫剂因此杀虫速度快、易于被农户接受。　　用其配制成卫生喷雾剂可用于家庭卫生杀虫，配制成农药可广泛用于绿色蔬菜、绿色水 果、绿色茶叶等经济作物的杀虫。除虫菊素抑制神经组织．其不溶于水，易溶于多种有机溶剂。对高等动物低毒，　　虽然菊花在制作和使用中容易引起皮炎．甚至特殊的过敏 ．但在商品制备过程 中可消除此影响。对鱼类等水生生物和蜜蜂有毒。杀虫活性较高．属神经毒剂，主要起触杀作用。 　除虫菊素具有杀虫和环保两大功能，是任何化学杀虫剂无法相比的．　　其特征和优势在于： 　　　（1）对哺乳动物低毒：除虫菊素是现有的杀虫剂中毒性最低的产品之一，即使偶然吞咽也会很快代谢；　　　（2）高效广谱性：由于除虫菊素中含有一组结构相近的杀虫成分，所以对杀虫有高效广谱性。（3）触杀作用极强，致死率极高，且使用浓度低。（4）作用快速：除虫菊素具有快速击倒、堵死气门致死的触杀作用。 除虫菊酯 pyrethrin性质：植物白花除虫菊中有杀虫药用价值的有效成分。其主要成分有除虫菊酯Ⅰ(pyrethrinⅠ)C21H28O3，除虫菊酯Ⅱ(pyethrinⅡ)C22H28O5，瓜叶除虫菊酯Ⅰ(简称瓜菊酯Ⅰ，cinerinⅠ)C20H28O3和瓜叶除虫菊酯(简称瓜菊酯Ⅱ，cinerinⅡ)C21H28O5。都是精油。除虫菊酯Ⅰ的R为CH3—，R'为—CH2—CH=CH—CH=CH2；除虫菊酯Ⅱ的R为CH3O—CO—，R'为—CH2—CH=CH—CH=CH2；瓜叶除虫菊酯Ⅰ的R为CH3—，R'为—CH2—CH=CH—CH3；瓜叶除虫菊酯Ⅱ的R为CH3O—CO—，R'为—CH2—CH=CH—CH3。无色粘稠的高沸点液体。溶于石油等有有机溶剂。在日光、空气、高温和碱性物作用下会引起分解而失效。是制备蚊虫香的主要原料。对人畜毒性低，使用安全。对昆虫的毒力强度，以除虫菊酯Ⅰ最强，瓜叶除虫菊酯Ⅰ次之，除虫菊酯Ⅱ再次之，瓜叶除虫菊酯Ⅱ最弱。农业上常配成溶液或乳剂使用。

  • 拟除虫菊酯类ECD不出峰

    有网友问，老师，您好，我用的是安捷伦7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，主要用于农残有机磷fpd，有机氯和拟除虫菊酯类ecd检测，最近菊酯类农药（甲氰菊酯，氯氟氰菊酯，氯菊酯，溴氰菊酯，氟胺氰菊酯，氟氰戊菊酯，氰戊菊酯，氯氰菊酯，氟氯氰菊酯）不出峰，异菌脲和三氯杀螨醇也不出峰，像666，腐霉利，五氯硝基苯是出峰的，请问老师，有哪些原因会导致菊酯类无法出峰？之前配制单标混标是出峰的，现在菊酯类（除联苯菊酯响应很低）单标不出峰，混标中的666，腐霉利，五氯硝基苯出峰，菊酯类没有出峰

  • 气相色谱做 除虫菊素

    气相色谱做除虫菊素：溶剂峰出了 标样峰也有，就是没有内标物峰 不知道怎么办了，头一次做 求高人指点！

  • 除虫害、拔草

    今天我们这里没有疫苗，在家除草，打扫卫生，除虫害，发现两个马蜂窝，看着交织在一起的马蜂 ，除去蜂窝吧怕外出的峰子回不了家，不除蜂窝吧离窗户太近伤了人咋办，我试着把峰撵走，可是他们好像我根本不想离开，我把蜂窝弄掉放到远处吧，大自然和谐共生。

  • 【求助】除虫菊酯，阿维菌素，溴氰菊酯的测定

    各位，请问除虫菊酯，阿维菌素，溴氰菊酯如何测试啊，有什么测试标准。我在网上找到国标，但是我们实验室较小，溴氰菊酯，除虫菊酯都用GC-ECD的检测器，阿维菌素用液相色谱，也不是C18,C8的柱子，如何办啊，有什么国外标准吗

  • 拟除虫菊酯农药

    请问用GC检测拟除虫菊酯农药类农药残留时提取剂是怎么选的啊？ 提取剂、农药、样品是个什么关系啊？还有就是可不可以发一个适合的国家标准法给我啊！谢谢

  • 【原创大赛】除虫菊素在枸杞上的光降解动态研究

    【原创大赛】除虫菊素在枸杞上的光降解动态研究

    [align=left]小序：由于合作单位的枸杞要出口国外，对其农药残留要求比较严格，本实验室其他课题组研究植物源农药，我们在实验室内部做了初步研究。[/align] 除虫菊素(pyrethrins)是一种源于菊科植物除虫菊的天然植物源杀虫活性物质，具有快速击杀害虫的特效功能，可广泛用于农林牧业生产和城市园林防虫等领域。除虫菊素来源于自然，有天然的降解渠道，遇光遇水遇热易降解是它最大优点，这个优点使其防治害虫时与环境友好并对人畜安全除虫菊杀虫谱广，击倒力强，残效期短，具有强力触杀作用，胃毒作用微弱，无熏蒸和传导作用。主要用于防治卫生害虫，如蚊、等。在农业上主要用于防治蚜虫和菜青虫、猿叶虫、金花虫等天然除虫菊素对枸杞上的蚜虫效果较好，防治蚜虫的同时，降低除虫菊素的残留，对其光降解进行研究。1 试剂与设备除虫菊素农药（实验室自制），石油醚、二氯甲烷、无水硫酸钠、乙腈（分析纯），振荡器，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（日本岛津）2 样品采集： 称取枸杞样品放入培养皿中，喷施400倍除虫菊样品于培养皿中，然后放在紫外灯下和太阳光下照射，分别取1 h、3h、5h、7h、22h、24h、31h、46h样品5 g待测。3 样品处理称取5g 枸杞样品于250mL锥形瓶中，加入50mL乙腈和5mL二次水，机械振荡30 min，抽滤，20mL乙腈洗涤滤渣，滤液转入250mL分液漏斗中，依次加入50mL饱和食盐水、50mL二氯甲烷、50mL石油醚混匀，弃去下层，下层溶液用20mL石油醚再萃取一次，上层溶液过无水硫酸钠合并转入鸡心瓶中，浓缩近干，1mL乙腈定容，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测。4 色谱条件 色谱柱：Rtx-5，30 m×0.25 mm×0.25 μm；柱温：180 ℃保持1 min以5 ℃/min升到200 ℃保持2 min，以20 ℃/min升到255 ℃保持15 min；进样口温度：280 ℃，检测器温度：300 ℃，分流比：15:1尾吹流量：3.0 mL/min；吹扫流量：30.0 mL/min。[align=center][img=,648,281]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909121044335011_5994_1858223_3.jpg!w648x281.jpg[/img][/align][align=center]除虫菊素原药色谱图[/align]检测结果如下如表1：[align=center]表1 除虫菊素在枸杞上的光降解数据[/align][align=center] [img=,605,363]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111446071828_7196_1858223_3.jpg!w605x363.jpg[/img][/align]5 结论 实验结果表明紫外灯下除虫菊素降解的较快，所以给作物喷药的时候，选择傍晚施药，防止除虫菊素过快地降解，药效降低。注：在除虫菊素的测定过程中，除虫菊素出六个峰，[color=#1d1d1d]除虫菊素[/color][color=#1d1d1d]I[/color][color=#1d1d1d]和Ⅱ、瓜叶菊素[/color][color=#1d1d1d]I[/color][color=#1d1d1d]和Ⅱ及茉莉酮菊素[/color][color=#1d1d1d]I[/color][color=#1d1d1d]和Ⅱ[/color]，我们只选择其中的[color=#1d1d1d]除虫菊素[/color][color=#1d1d1d]I[/color][color=#1d1d1d]和Ⅱ[/color]两种成分进行检测计算。

  • 拟除虫菊酯代谢产物

    拟除虫菊酯的代谢产物3PBA(3-苯氧基苯甲酸)能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测吗，可用的检测方法有哪些

  • 【讨论】除虫菊酯类样品前处理

    我在做农残(除虫菊酯类) 的检测,在样品前处理方面有些问题,请教: 我用FLORISIL柱子,用什么溶剂做洗脱剂?能够先用丙酮活化,在用正己烷上柱子吗?

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