根霉属

本月早些时候，彭博社援引知情人士的消息称，欧洲两大诊断解决方案供应商bioMérieux(生物梅里埃)与QIAGEN(凯杰)正在接触，探讨合并的可能性，出价“可能高达”每股60欧元。另有报告显示QIAGEN已成为收购谈判的对象，但对话仍处于早期阶段，不确定交易是否会达成。　　消息传出后，QIAGEN的股票应声而涨，当天开盘后上涨了约5.9%。　　去年，Thermo Fisher Scientific(纽约证券交易所代码：TMO)出价104亿欧元有意收购QIAGEN，其中包括承担这家荷兰分子诊断公司的债务。但新冠疫情成为收购的转折点，因未达到收购门槛，该交易最终宣告破裂，一周后QIAGEN董事长辞职。　　如今生物梅里埃加入这场收购保卫战，引发业界和市场观察人士的猜测。而目前QIAGEN公司回应是：暂不对市场猜测置评。　　总部位于法国Marcy l' Etoile的生物梅里埃是感染疾病诊断领域的头部企业，2020年公司全球销售额为31.18亿欧元，同比增长19.7%，临床诊断的销售约占生物梅里埃总业务的85%，达26.64亿欧元。作为病原体诊断领域的专家，2020年生物梅里埃面对新冠疫情带来的挑战，开发出一系列针对疫情的产品，取得了良好的成效，也赢得了突出的业绩增长。　　QIAGEN作为全球专业的生物技术和分子诊断技术解决方案提供商，致力于开发从样本制备到数据解读的全流程解决方案。2019年QIAGEN业绩曾稍显颓靡，公司首席执行官兼董事会主席Peer Schatz因未能实现第三季度营收目标引咎辞职，当时有业内人士评估该公司收购的时机已经成熟，也引发后续一系列收购事件。　　然而新冠疫情的突然爆发扭转了局势，全球冠状病毒大流行的规模和持续证明了分子检测对社会的日益凸显的重要性，也让QIAGEN的营收乘风而起，实现了扭亏为盈。公司2020全年收入18.7亿美元，同比增长23%，公司PCR业务劲增62%，而来自新冠疫情相关产品的收入为6.18亿美元，激增331%。QIAGEN首席执行官Thierry Bernard表示：“QIAGEN的员工在应对新冠肺炎流行时表现出了灵活的应变能力和深厚的专业知识，并将继续为实现我们的目标——将QIAGEN打造成分子检测领域的领导者——发挥作用。”　　而在面对国内相关媒体采访时，Thierry表示“展望未来，我们还有很大的胃口。”

p 　　在如今快速发展的食品市场中，产品的安全是最重要的。为了保护客户安全，需要一种快速、简单的方法来检测病原微生物。在IAFP2016会议上，生物梅里埃重点展示了的食品微生物解决方案——GENE-UP。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/469deae9-b6b9-4e81-b584-3d1a94f1ac87.jpg" title=" gene-up-interactive-sheet-iafp_副本.jpg" / /p p 　　GENE-UP于2015年11月4日在法国由生物梅里埃推出。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/bbddb2e8-c1f0-43b2-beb2-a46c064d6fea.jpg" title=" gene-up.png" / /p p 　　这款产品以PCR技术为基础，用于病原微生物的检测(细菌及病毒)。这款产品使食品、原材料及生产环境中的微生物控制成为可能。产品首先在美国销售，计划2016年上半年在欧洲、拉丁美洲及亚洲推出。 /p p 　　GENE-UP由生物梅里及美国BioFire联合开发。美国BioFire以PCR分析生物学系统而知名，并在2014年1月由生物梅里埃收购。这个创新的解决方案大大简化了实验室工作流程,可提高生产力,并可控制样品间污染的风险。GENE-UP易于使用，拥有灵活的系统，实验室主管和生产团队可远程获得试验结果，加速产品放行。 /p p 　　GENE-UP可检测食物链中大多数常见病原微生物，如沙门氏菌、O157:H7型大肠杆菌及李斯特菌。目前此名单还在继续扩大测试，以满足食品行业的各种特定需求。其中用于检测沙门氏菌和O157:H7型大肠杆菌的方法已经通过AOAC-RI认证(NO.061504和NO.061505),它在许多国家(包括美国)被认为是技术性能优秀的表现。 /p p 　　IAFP是国际食品保护协会每年都会举办的会议，为与会者提供当前最新的食品安全、科学技术及创新解决方案的相关信息。每年在北美不同地点举行,此会议多年来已成为全球领先的食品安全会议。IAFP2016于2016年7月31日至8月3日在美国圣路易斯密苏里州举办。 /p p br/ /p

华中科技大学校长、中国工程院院士李培根日前与华工科技产业股份有限公司签署合作协议，成为该公司院士专家工作站4名科学家之一。 　　签约的另3名中国工程院院士是：潘垣，磁约束聚变技术和高功率脉冲电源技术专家；段正澄，自动化加工技术与装备技术专家；徐滨士，装备维修工程与表面工程和再制造工程领域专家。

2023年3月2日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与基因检测和精准医疗领导者Myriad Genetics Inc.（纳斯达克股票代码：MYGN）宣布进一步深化战略合作关系，双方将共同在美国市场扩大肿瘤学同源重组修复缺陷（HRD）检测的可及性和应用。根据合作协议，因美纳TruSight™ Oncology 500 HRD（TSO 500 HRD）这一仅供研究使用的检测产品现已在美国投入应用。此次合作关系的扩展还将在制药行业建立一个独特的伴随诊断（CDx）联盟，以进一步推动基于基因的靶向疗法的临床研究。扩大HRD科研检测的可及性TSO 500 HRD科研检测融合了Myriad金标准产品MyChoice®CDx HRD技术与因美纳泛癌种检测TSO 500。该检测是与美国默克公司（在美国和加拿大以外被称为默沙东）和Myriad Genetics共同开发的。在与Myriad建立初步合作之后，因美纳于2022年6月在全球范围内（不包括美国和日本市场）推出了HRD和TSO 500组合产品。TSO 500 HRD提供了独立的、全面的泛癌种检测方案，能确定关键的遗传变异和同源重组修复缺陷，这些信息对于了解癌症的发展和进展至关重要。HRD状态已成为含有高度DNA损伤的肿瘤的重要生物标志物，包括卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等。因美纳全球副总裁兼肿瘤业务部总经理Kevin Keegan表示：“研究不断揭示HRD状态与多种癌症的相关性越来越强，该检测产品的上市将支持美国实验室从单个样本中获得最全面的肿瘤分析。”Myriad Genetics肿瘤部总经理Michael Lyons表示：“我们与因美纳的合作将一流的HRD技术和新一代测序技术相结合，打造出一款全面的检测解决方案，能够推动临床科研的进展，最终将给患者带来福音。此次TSO 500 HRD在美国上市，将进一步增强我们与领先制药公司和学术机构合作的能力，扩大了临床试验的可及性，加快了研究和科学创新的步伐。”该产品现可在美国市场接受订购和发货。因美纳和Myriad将分别负责提供市售试剂盒和集中的实验室服务。TSO 500客户正期待早日使用该试剂盒，例如美国大型独立肿瘤学/血液学医疗机构之一的佛罗里达癌症专家和研究所。佛罗里达癌症专家和研究所所长兼主治医师Lucio N. Gordan博士表示：“我们很高兴能在单一工作流程中提供因美纳的TSO 500基因组图谱分析泛癌种检测和HRD评估。通过使用我们医生首选的HRD检测方法——Myriad公司的MyChoice CDx技术，这将有助于更全面地了解肿瘤基因组并保持实验室的工作效率。我们期待着扩大并加深与因美纳和Myriad Genetics的合作关系。”全新CDx联盟基于这一战略联盟，因美纳和Myriad希望在全球范围（不包括日本市场）与制药公司建立联合HRD伴随诊断合作关系。HRD CDx联盟的目标是推动MyChoice HRD检测伴随诊断和基于TSO 500 HRD检测的未来临床体外诊断检测获得监管机构批准。因美纳全球副总裁兼肿瘤业务部总经理Kevin Keegan表示：“该CDx联盟旨在进一步促进全球HRD检测和治疗的临床研究。这将有助于针对精准基因疗法开展更多临床试验。”关于TruSight Oncology 500和TSO 500 HRDTSO 500是一种仅供研究使用的泛癌种检测方法，可实现全景变异分析。TSO 500旨在识别涉及523个基因的已知和新发现的肿瘤生物标志物，利用肿瘤样本中的DNA和RNA鉴定对癌症发展和进展至关重要的关键变异，例如小DNA变异、融合和剪接变异。此外，它还能评估关键的基因组特征，如肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和HRD。TSO 500 HRD使研究人员能够识别用于HRD评估的基因突变，从而加深对肿瘤基因组的了解。HRD是一种基因组特征，用于描述细胞无法有效修复双链DNA断裂的情况。当这种情况发生时，细胞将依赖于容易出错的替代DNA修复机制，这可能会导致基因组不稳定性，最终形成肿瘤。

质谱成像技术揭示板蓝根中化学成分的空间分布 板蓝根（Isatidis Radix）为十字花科菘蓝属植物菘蓝（Isatis indigotica Fortune）的干燥根，具有清热、解毒、凉血、利咽等功效。作为清热解毒类的代表药物，板蓝根与广泛用于各类感冒的预防和治疗，在严重急性呼吸综合征（SARS）、甲型H1N1流感等疾病的防治中发挥了积极作用。新型冠状病毒肺炎（COVID-19）爆发以来，各版《诊疗方案》和“三药三方”中也不乏板蓝根的身影。板蓝根的抗病毒抗炎药效显著，但化学成分复杂，质量评价难度较高，因而一直是国内外研究的热点。 目前研究学者已经从板蓝根中分离得到近400个化合物，综合文献报道主要可归纳为生物碱、含硫化合物、苯丙素、核苷、氨基酸、有机酸、酚、黄酮、蒽醌、萜、醇、醛、酮、腈、酯、糖、甾醇、肽、鞘脂等19大类。研究药用植物化学成分的空间分布，有助于了解其形态学结构和功能。尽管板蓝根的化学成分研究已经十分深入，但其分子空间分布鲜见报道。质谱成像（mass spectrometry imaging，MSI）技术是近年新兴的分子成像技术，通过直接测定样品表面的离子信号获得其空间分布信息，具有非靶向、无需标记和多成分同时检测的优势。与光学图像采集技术结合后，既可观察到高分辨率的形态图像，又可对特定的分子进行鉴定和可视化分布分析，在生命科学领域显示出巨大的应用前景。本文首次采用高分辨质谱成像技术对板蓝根化学成分的空间分布进行分析。利用大气压基质辅助激光解吸电离-离子阱-飞行时间质谱（atmospheric pressure matrix assisted laser desorption combined with ion trap-time-of-flight mass spectrometry，AP-MALDI-IT-TOF/MS）扫描不同产地药材横切面，鉴定所含化合物，并观察化合物空间分布模式和富集位置，结合偏最小二乘回归（partial least squares regression，PLSR）算法，对不同样品进行分类。研究思路见图1。 图1 AP-MALDI-IT-TOF/MS成像技术揭示板蓝根中化学成分的空间分布 1. iMScope TRIO 成像质谱显微镜测试条件质谱成像技术在植物、动物、人体组织中的内源性成分和药物代谢组分的可视化检测方面发展迅猛，但在中药分析领域的应用才刚开始起步，且多用于新鲜采集的原植物或中药材。而真正用于市场流通和临床应用的中药材为干品，制备满足MSI测试需要的切片比较困难，故相关研究鲜见报道。在制备板蓝根干品冰冻切片时，其干燥、坚硬、易碎的结构带来了极大的挑战，故对冷冻切片的厚度、温度，切片固定方式，基质种类和添加方式等进行了详细的优化。板蓝根药材经明胶包裹冷冻后，先用双面碳导电胶贴牢后，再用冰冻切片机切制40 μm的组织切片，分别喷涂2, 5-DHAP溶液和1, 5-DAN溶液作为正、负离子的基质。主要质谱条件如下：激光照射直径：40 μm，像素间隔80 μm，扫描范围：m/z 100-500，m/z 500-1000。 2. 板蓝根中化合物的AP-MALDI-IT-TOF MSI可视化分布根据离子的准确质荷比、同位素丰度比，与对照品和液质一、二级数据比对，并结合文献检索和数据库搜查，初步鉴定了多个化合物类别118个质谱峰（见图2）。成像质谱显微镜将光学显微镜和质谱仪的优势整合，既可观察到形态图像，又可对分子进行鉴定和可视化分布分析，在软件上可简便且高精度地重叠观察光学显微镜图像与质谱分析图像，详细解析感兴趣区域。本文采用AP-MALDI-IT-TOF MSI技术首次揭示了板蓝根中化合物的空间分布， 图3和 图4展示了板蓝根横切面的木栓层、皮层、韧皮部、形成层、木质部及部分化合物在特定空间区域的分布。综合分析，板蓝根中化合物大多富集于营养储存的组织韧皮部，与之相比，水分输送组织木质部中集中分布的成分较少。 图2 板蓝根MALDI-IT-TOF MS成像化合物鉴别结果图3 板蓝根横切面光学图 (a) 和oxindole (b)、3-[2' -(5' -hydroxymethyl) furyl]-1(2H)-isoquinolinone-7-O-β-D-glucoside (c)、coniferin (d)、guanine (e)、histidine (f)、 proline (g)、arginine (h)、cyclo(L-Phe-L-Tyr) (i)等成分正离子质谱成像图 图4 板蓝根横切面光学图 (a) 和 isatindigoside F (b)、clemastanin B (c)、maleic acid (d)、malic acid (e)、citric acid (f)、sucrose (g)、isovitexin (h)、vanillin (i) 等成分负离子质谱成像图 3. PLSR法区分不同产地板蓝根药材将4个产地的各3批板蓝根药材分别划分到4个组。以样品横切面的AP-MALIDI-IT-TOF MSI数据为Y值，组别为X值，在正、负离子模式和m/z 100-500、m/z 500-1000两个扫描范围内，分别建立PLSR回归模型。由图5可见，在4个模型中，样品规格的预测值和实际值均呈现良好的相关关系，说明采用PLSR法可对不同产地的板蓝根进行准确的区分。 图5 MALDI-IT-TOF MS成像结合PLSR回归区分不同产地板蓝根样品 正离子m/z 100-500范围 (A)、负离子m/z 100-500范围 (B)、正离子m/z 500-1000范围(C)、负离子m/z 500-1000范围 (D) 本文相关内容由中国食品药品检定研究院的聂黎行研究员提供，详细研究内容已正式发表于Frontiers in Pharmacology - Ethnopharmacology, 2021, https://doi.org/10.3389/fphar.2021.685575。 文献题目《Microscopic Mass Spectrometry Imaging Reveals the Distributions of Phytochemicals in the Dried Root of Isatis indigotica》 使用仪器岛津iMScope TRIO 作者Li-Xing Nie1,2, Jing Dong3, Lie-Yan Huang2, Xiu-Yu Qian2, Shuai Kang2,4*, Zhong Dai2 and Shuang-Cheng Ma1,2*1 Chinese Academy of Medical Science & Peking Union Medical College, Beijing, China2 National Institutes for Food and Drug Control, National Medical Products Administration, Beijing, China3 Shimadzu China Innovation Center, Beijing, China4 College of Pharmacy, Hebei University of Chinese Medicine, Shijiazhuang, China

近日，教育部公布了2010年度享受政府特殊津贴人员名单。天津大学有五位教授入选，包括：自动化学院夏长亮、化工学院李鑫钢、精仪学院刘铁根、材料学院李亚利、机械学院舒歌群5位教授入选。 从1990年开始实施该制度至今，天津大学共有407人享受过政府特殊津贴。 　　夏长亮，自动化学院教授。从事风力发电系统及其智能控制、电机控制与电力电子技术等领域研究。承担科研项目30余项，获省部级一等奖3项、二等奖3项，获中国产学研合作创新奖1项、天津市产学研突出贡献奖1项。申请发明专利16项，其中已授权7项。出版学术专著1部，发表学术论文170余篇，其中SCI、EI收录130余篇。曾获“中国青年科技奖”、国家杰出青年基金、长江学者特聘教授、“新世纪百千万人才工程”国家级人选、教育部新世纪优秀人才和霍英东高校教师奖、天津市杰出青年和青年科技奖和五一劳动奖章和青年五四奖章，担任国家科学技术奖评审专家组成员、中国电工技术学会理事等职。 　　李鑫钢，化工学院教授。从事精馏领域的应用基础研究、科技开发和成果推广工作，在工程技术方面成绩突出。他发表论文280余篇，主编和参编《现代蒸馏技术》等多部著作，获国家科技进步二等奖1次；省部级一等奖2项、二等奖4项等。 　　刘铁根，精仪学院教授，兼科技部973计划首席科学家、中国光学学会光电技术专业委员会副主任、中国仪器仪表学会光机电技术与系统集成分会常务理事等职。从事光纤传感技术、光电检测技术、光机电一体化技术、嵌入式图像检测技术及防伪识别仪器与技术等领域研究。主持或承担国家自然科学重点和面上基金、973计划和863计划、国家计委重大专项、天津市重大攻关、省部级基金等20余项科研课题。曾获省、部级科技进步一等奖2项、二等奖4项、三等奖3项，授权发明专利6项。发表论文160余篇，其中被SCI 、EI收录的60余篇。主编出版学术专著3部。 　　李亚利，材料学院教授，任先进陶瓷与加工技术教育部重点实验室主任，兼国务院学科评议组成员、中国机械学会工程陶瓷专业委员会副理事长等职。从事纳米材料和先进陶瓷的教学和研究，承担国家重大基础研究、国家自然科学基金、教育部重大基础研究等多项研究课题。发表论文20余篇，授权发明专利30余项，曾获“国家杰出青年科学基金”、“新世纪百千万人才工程”、“天津市优秀留学人员”等称号；曾获德国洪堡基金，日本STA基金和“英国志奋领基金”等学术荣誉。 　　舒歌群，机械学院教授。从事内燃机设计及内燃机工作过程等领域研究。主持国家863项目、总装备部项目、国防科工委项目、国家自然科学基金及省部级科研项目30余项。近5年在国内外高水平学术刊物和国际会议上发表论文90余篇，申请和授权专利10项。相关成果在国内7家企业24款162.76台车用柴油机上得到应用，推广面达到34.23%；实现了我国低噪声内燃机产品研发的自主创新，达到国外同类产品的水平。获天津市科技进步一等奖1项、自然科学三等奖1项。 　　国务院政府特殊津贴制度始于1990年，是国家为奖励在科技、教育、文化、卫生等岗位和工农生产第一线，具有高级专业技术职称并有重大贡献和取得突出业绩的专家、学者、技术人员而设立的。从2004年起，由原来的每一年选拔一次改为每两年选拔一次。享受政府特殊津贴的人员由学校(单位)推荐、教育部组织专家评审，并报人事部审核、国务院批准。2010年教育部直属高校(单位)共有395人被批准享受政府特殊津贴。

笔者的父亲是一位退休教师，可老人家到了超市蔬菜菜架跟前却无从下手了，“无公害”的、“绿色”的、“有机”的……哪一根葱才是安全可靠的呢?为啥年年整一个新名字?凭啥改一个包装就换一个价格(当然只有涨没有降)?近年来，人们对蔬菜安全的话题越来越关注。关注的背景是因为毒害频频，关注的现状是菜价每况愈上，关注的目的是迎来物美价廉。根据媒体调查，有机食品已经涵盖了百姓菜篮子的方方面面，从大米、酱油、蔬菜到休闲食品，绿色、环保的蔬菜成为饮食首选。 　　“无公害”、“绿色”、“有机”，你到底是哪一根葱?查询各种报道，可以这样理解，“无公害”是保障国民食品安全的基准线，“绿色”是有中国特色的安全、环保食品，“有机”是国际上公认的安全、环保、健康食品。三者能够满足不同层次消费者的需要，相信在相当长的时期内仍将三者并存。但据说国际上只有“有机”食品，并无“绿色”食品或“无公害”食品之说，因为在另一拨消费者眼里，既然是食品都应该是无公害的。 　　人分三六九等，葱也等级森严。葱，就是菜，原本干净就行，却一会儿“无害”，一会儿“绿色”，一会儿“有机”。关键在于，每叫出一个新名字，就相应添加了一个家长。上世纪90年代末期，我国刚试行有机食品认证时，认证主要由国家环保局下属机构负责 2004年5月，有机食品认证转归国家认证认可监督管理委员会(认监委)下属机构 10多年间，得到国家认监委认可的合法认证机构已发展到20多家。按照GDP的流行统计公式，挖坑，填坑，原本一件事儿，却可以“被”双倍儿计算 到了卖葱这儿，有过之而无不及。 　　最近报纸上看到的猛料是，“认证机构既是裁判员，又要靠运动员养着”。20多家认证机构是不是供大于求了呢?我们可以想象这样一个情景：某菜园子的运动员整理了一份资料，申报“有机”，裁判员A说等等 裁判员B说不中 裁判员C说妥了……运动员为此不消停辗转，付出了时间，也付出了本钱，但运动员本质上是商人，商人以盈利为目的，于是全部成本最终都摊派到了田间地头每一根葱的身上。 　　咱家爹娘也好，您家保姆也好，面对一天一个菜价，摇头之后，仍然还得出手。绿色和平组织曾有一份针对北京地区消费者的调研报告显示，即便价格昂贵，80%的消费者仍表示今后愿意购买有机食品——有人觉着这是一出消费水平蒸蒸日上的喜剧吗?咱只知道，这根葱洗洗，剁花，下锅，最后可以用碟具碗具或者杯具盛之。

珀金埃尔默与上海根与芽“百万植树”项目合作已经有6个年头了。自2012年以来，珀金埃尔默的员工累计已捐赠22000多棵树，每年珀金埃尔默还会组织志愿者小分队，奔赴内蒙古库伦旗，冒着严寒和风沙亲手将一部分树苗栽种在沙漠边缘，为阻止沙漠侵袭我们的绿洲筑起一道绿色屏障。珀金埃尔默员工代表走进内蒙植树点滴涓流，汇成海洋。一直以守护人类和环境健康为企业责任的默默，深深明白将“百万植树”的理念推广给越多的人，我们的生活环境就会越好。所以，我们不断通过各种途径，利用以公众名义捐赠树苗的形式，为“百万植树”项目打Call。11月18日，是一年一度的根与芽日，在这一天，上海根与芽全国各地的志愿者，以及上海市内的大中小学生，都将汇聚一堂，以嘉年华的方式宣传环保理念。今年，珀金埃尔默携手上海根与芽，在上海市第八中学摆摊，吸引人们参加丰富多彩的活动，并为活动胜出者捐赠树苗。捐赠证书今年11月18日，上海大风降温。但凛冽的寒风没有吹熄大家的热情，整个下午活动期间，珀金埃尔默的小摊前人头攒动气氛热烈，志愿者和师生们踊跃参与“小知识有奖问答”、“小小化学家”等趣味活动，珀金埃尔默准备的50棵树苗成为现场爆款，几乎秒光。通过参与活动，大家不仅对PerkinElmer悠久的历史、辉煌的成就有所了解，更可以为环保事业尽一份力。无论是活动组织者还是参加的志愿者和师生，都表示活动非常有意义，希望明年还能够参与。活动现场留念集锦企业责任，不是口若悬河的空谈，也不是远在天边的浮云。它需要我们去做，去参与到公益事业中，才能够得以践行。默默不仅有八十年的光辉历史可以让我们自豪，更有不变的企业文化和社会责任让我们追随——For the better, and for a healthier world!有关上海根与芽根与芽是由著名动物学家、环保领袖、联合国和平使者珍.古道尔博士创立于1991年的世界性环保非营利性组织，旨在促进全社会对环境的关注和对他人的关爱。它主要的活动形式是开展社区公益活动和环保教育项目，尤其是对青少年进行环保意识培养。目前，在全球130个国家分布着9000多个根与芽小组。上海根与芽成立于1999年，是国内第一个涉外的非营利组织。 有关百万植树计划始于2007年的上海根与芽百万植树计划致力于唤起大众环保意识，号召个人参与行动，以减少对自然环境的负面影响。该项目通过在内蒙古通辽市库伦旗地区开展植树造林活动，兼顾了生态与人道主义救助的双重使命。一方面，为个人和组织提供了参与抵御全球气候变化的机会；另一方面，项目的各个环节都能够帮助当地居民从中获益。欢迎社会各界关注PerkinElmer百万植树募捐计划，参与相关活动，您也有机会获得一颗树苗，我们会亲手将它种植在内蒙古。关于珀金埃尔默:作为全球领先的科学仪器和服务提供商，珀金埃尔默公司致力于为创建更为健康的世界而不懈努力。我们的业务涉及环境健康、食品安全、生命科学、实验室服务和大数据信息化等领域。我们在全球拥有9000名专业技术人员，时刻准备着为客户提供最优质的服务，帮助客户解决各项科学难题。我们在分析检测、医学成像、信息技术和一站式服务方面的专业知识，以及深入的市场洞察力，可协助客户为改善我们的生活环境而不懈探索。2016年，珀金埃尔默年应收达21亿美元，为超过150个国家和地区提供服务，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。 了解更多有关珀金埃尔默公司的信息，请访问全新上线的珀金埃尔默中文官方网站。珀金埃尔默中国：珀金埃尔默进入中国近40年，拥有员工约1200多人。公司亚太区总部位于上海，并在北京、成都、广州、沈阳、武汉、青岛、南京、西安、乌鲁木齐、昆明设有分公司，维修网点遍布全国各个省市。主要产品与服务包括环境健康、食品药品安全检测等所使用的分析仪器及学术机构或新药开发所需要的生命科学仪器。结合国内市场需求和国外先进技术，为中国客户提供服务。了解更多有关珀金埃尔默中国的信息，可访问全新上线的珀金埃尔默中文官方网站。

关键词：MALDI-MSI 质谱成像、Paeonia suffruticosa 牡丹、Paeonia lactiflora 芍药、Monoterpene glycoside 单萜苷、Spatial distribution 空间分布01 前言 芍药属植物具有较高的观赏价值和经济价值，以及重要的药用价值，引起园艺学家、植物学家和草药学家的极大关注。芍药属植物约有35种，其中牡丹 (Paeonia suffruticosa，PS）和芍药（Paeonia lactiflora ，PL）是两种主要的东方药草。牡丹和芍药同属，外形也极为相似，从植株形态上进行区分：牡丹，是小灌木，有木芍药之称；而芍药是多年生草本植物。在中国、日本和韩国，牡丹皮（牡丹的干燥根皮）和白芍（芍药的根部）是具有镇痛和抗炎活性的重要中药。尽管 PS 和 PL 的植物化学和药理作用的相似性和差异性已经被广泛研究，但其空间代谢组的比较几乎没有报道。空间代谢组学是代谢组学研究发展中的一个分支，它提供了组织结构和个体代谢物之间的直接联系。阐明PS和PL的空间代谢组差异在植物分类和药用植物质量控制等领域具有重要意义。02 摘要 2021年4月，中国药科大学天然药物与中药学院国家重点实验室李萍教授、李彬教授在 New Phytologist 期刊上发表了题目为：“Unveiling spatial metabolome of Paeonia suffruticosa and Paeonia lactiflora roots using MALDI MS imaging”的研究论文，本研究结合多基质和正负离子检测模式，对牡丹和芍药的根切片进行了高质量分辨率基质辅助激光解吸电离质谱成像（MALDI MSI）和 AP-SMALDI 串联质谱（MS/MS）成像，系统地研究了单萜糖苷类和丹皮酚苷类、单宁类、黄酮类、糖类、脂类等多种代谢产物的空间分布。利用 Li DHB 基质的串联质谱成像技术来准确区分芍药苷和芍药内酯苷两种结构异构体的组织分布。此外，参与没食子单宁生物合成途径的主要中间产物在根部成功定位和显示。03 结果 3.1MALDI MSI的PS和PL根代谢产物的原位分析采用高分辨率 MALDI MSI 和 MALDI MS/MS Imaging 相结合的方法，获得了 PS 和 PL 根横截面的综合代谢产物分布图，并进一步用 LC-MS/MS 进行了验证。代表性部位的质谱图从根的四个区域获得，包括木栓层、皮层、韧皮部和木质部（图1）。在正离子模式下，使用 DHB 基质，检测到两种主要特定类别的次级代谢物单萜糖苷类（monoterpene glycosides，MGs）和没食子单宁（gallotannins）。在 PS 和 PL 中均观察到共同的代谢物 MGs，如芍药苷/芍药内酯苷（m/z 519.1263，结构异构体)、氧化芍药苷（m/z 535.1212)、苯甲酰芍药苷（m/z 623.1525）、牡丹皮苷 A（m/z 653.1631）、牡丹皮苷 B/J（m/z 669.1580）、牡丹皮苷 E（m/z 565.1318）和苯甲酰氧芍药苷/牡丹皮苷 C (m/z 639.1475，同分异构体）。牡丹/芍药中生物合成的没食子单宁是没食子酸葡萄糖酯（即没食子酰葡萄糖，GGs）。如图1所示，观察到具有相邻峰间距为 152.01 Da 的 m/z 分布，表明母体分子上连续添加了没食子酸基团。在 PS 和 PL 中，检测到12个没食子酰基残基的取代产物（2GG-12GG，m/z 523.0485-2043.1581）。作者还发现了 PS 特有的成分—丹皮酚苷类（PGs），如牡丹酚甙（m/z 367.0790）、牡丹酚原甙和牡丹酚新甙（m/z 499.1212，同分异构体）。图1. 正离子模式下牡丹（左）和芍药（右）根横截面不同区域的 MALDI 质谱图3.2MALDI MSI比较PS和PL根单萜和丹皮酚苷类成分的空间分布图a中，通过 PS 和 PL 的横截面可以看到解剖结构中的物种多样性，PS 根木质部区域高度木质化；PS 韧皮部约占整个横切面的45-55%，PL 根的韧皮部仅占10-20%。图b中，可以看到 PS 和 PL 中单萜糖苷类的空间分布模式，芍药苷（m/z 519.1263，[M+K]+）及其衍生物主要分布在 PS 和 PL 的木栓层、韧皮部区域，PL 的木质部射线区，但在 PS 的木质部（木芯处）检测信号较低。此外，在图c中，可看到丹皮酚苷的空间分布，在 PS 根的木栓层和韧皮部中可以解吸出丹皮酚苷类化合物，如丹皮酚苷（m/z 367.0790）、牡丹酚原甙和丹皮酚新甙（m/z 499.1212，同分异构体）、丹皮酚苷A/B/C/D（m/z 651.1322，同分异构体）和丹皮酚苷E（m/z 661.1741），而 PL 的根中不存在丹皮酚苷类物质。图2 牡丹和芍药根的 MALDI 成像 （a. 甲苯胺蓝O染色的组织切片的光学图像；b. 单萜糖苷类（MGs）的离子图像；c. 丹皮酚苷(PGs)的离子图像）。3.3AP-SMALDI MS/MS成像分析结构异构体的空间分布由于存在高丰度 [M+K]+ 断裂困难、[M+Na]+ 丰度太低等问题，Li DHB 被应用于本实验 AP-SMALDI MS/MS 成像。如图3(a)所示，Li DHB 显示为产生芍药苷和芍药内酯苷的 [M+Li]+ 二级碎片的有效基质，其中两个差异片段 m/z 253.13（芍药内酯苷）和 m/z 255.11（芍药苷）被检测到。在 50μm 空间分辨率下进行 AP-SMALDI MS/MS 成像实验，并在 m/z 487.1777处检测到 [芍药苷/芍药内酯苷+Li ] + 的前体分子离子。前体分子离子和二级碎片离子的离子图像如图3(b)所示，显示了前体分子离子和最终产物离子的空间分布，在 PS 中，仅检测到 m/z 255.11，且主要在木栓层中观察到；在 PL 中检测到 m/z 255.11 和 m/z 253.13，二者分布趋势相似，且木栓层、韧皮部和木质部射线区的信号强度高于皮层和木质部维管束。通过 AP-SMALDI MS/MS 成像，芍药苷和芍药内酯苷的空间分布被清晰的呈现出来。作者使用 LC-MS 方法进一步验证 MALDI 成像结果，PS 和 PL 的根被人工分成木质部和木质部外两个部分。如图3(c)所示，LC-MS 结果与 MALDI 成像结果一致，在牡丹中仅检测到芍药苷；在芍药中，检测到了两者，并且在外层中观察到更高丰度的芍药苷和芍药内酯苷，因此，Li DHB 基质是可行的，以获得用于分辨异构体空间分布的不同片段。图3 MALDI MSI 及 LC-MS 验证。(a)前体物质m/z 487.18的串联质谱，分别来自芍药内酯苷和芍药苷。(b)像素大小为50μm的牡丹(PS，上)和芍药(PL下)根中芍药苷和/或芍药内酯苷的 MSI图。(c)用 LC-MS 从 PL 和 PS 根切片的不同部位相对定量芍药苷和/或芍药内酯苷。3.4MALDI MSI的PS及PL根部没食子单宁生物合成途径的空间分布分析下图4显示了在牡丹和芍药的根切片中显现的没食子酸生物合成途径和离子图像，在牡丹和芍药根中观察到总共13种参与没食子酸生物合成途径的代谢物，包括没食子酸、没食子酰葡萄糖、2GG -12GG。如图4所示，没食子酸（m/z 169.0142，[M-H]-）是合成没食子单宁的起始化合物。没食子酸主要分布于 PS 的木质部区域（木芯），广泛分布于 PL 的根部，形成层部位含量明显增高。β-葡萄糖苷作为没食子单宁的基本单元和主要的酰基供体，主要分布于 PS 的韧皮部，PL 的木质部射线和皮层。从 2GG-12GG 途径观察到没食子单宁空间分布的动态变化。2GG、3GG 主要分布于 PS 的木栓层和韧皮部区域，在 PL 中含量明显较低。4GG、5GG 主要分布在 PS 的木栓层、韧皮部和木质部中，PL 的木质部和韧皮部。其中，作为 6GG-12GG 合成的前体物质，5GG 相对均匀地分布于牡丹和芍药根中。从 6GG -12GG 的第二个序列中，复合单宁主要集中在 PS根的木质部导管区和PL的楔形木质部区域和皮层中，且覆盖面积呈明显下降趋势（尤其是 11GG 和 12GG ）。图4 MALDI 质谱成像技术研究牡丹和芍药根中没食子单宁生物合成途径。(a)没食子单宁的生物合成途径。(b)从 PS (左)和 PL (右)根切片获得的参与没食子单宁生物合成途径的主要中间体的质谱成像图。3.5MALDI MSI比较PS和PL根中其他代谢物的空间分布槲皮素（m/z 303.0499，[M+H]+）主要存在于 PS 和 PL 的皮层中（图5）。单糖（m/z 219.0266，[M+K]+）、二糖（m/z 381.0794，[M+K]+）、三糖（m/z 543.1322，[M+K]+）和四糖（m/z 705.1850，[M+K]+）主要积累在 PS 的皮层和韧皮部以及 PL 的皮层和木质部射线区。脂质 PC(34:2) (m/z 796.5253，[M+K]+）和 PC(36:4) (m/z 820.5253，[M+K]+）主要分布于 PS 的根系形成层和 PL 的木质部射线区。图5 从牡丹(PS，左)和芍药(PL，右)根部切片中选取的类黄酮、糖类和脂类的离子图04 总结 本研究采用 MALDI MSI 结合 LC-MS 代谢物检测技术，系统表征了单萜和丹皮酚苷类、鞣质类、黄酮类、糖类和脂类等多种代谢产物（65种）的空间分布。用高分辨 MALDI MSI 研究了两种芍药科植物牡丹和芍药共同代谢物和特定代谢物在空间分布上的相似性和差异性，为代谢物的生物合成、运输和积累研究提供了重要信息。为了解决异构代谢物空间分布不明确的问题，作者进行了 MALDI 串联质谱成像，明确了芍药苷和芍药内酯苷的空间分布。本研究表明牡丹和芍药的皮以及中心部位都含有丰富的生物活性物质，能够为传统药材加工方法的改良提供直观的依据。此外，本研究还首次绘制了参与没食子单宁生物合成途径的前体以及中间体的空间分布图，可水解的单宁主要分布在木栓层、韧皮部等，其可能在不损害细胞质成分的情况下发挥保护作用，如对抗生物压力；鞣花鞣质倾向于在木质部区域积累，这可能与木质素具有共同的支持植物的功能。综上所述，高分辨率 MALDI MSI 提供了全面、准确的代谢物空间分布，为中药的深入研究、使用和加工方法的改良提供了独特的见解。文献地址：https://nph.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/nph.17393「科瑞恩特」独家代理质谱成像离子源在大中华区独家代理的两款质谱成像离子源，都可搭载Thermo ScientificTM Q ExactiveTM或Obitrap ExplorisTM系列质谱仪。AP-SMALDI 5AF高分辨自动聚焦3D快速质谱成像系统，常压操作环境，空间分辨率可达到3μm，独特3D检测模式可以检测凹凸不平的样品表面，快速检测模式可达18pixel/s，全像素检测大大提高检测灵敏度，高空间分辨率和高质量分辨率使样本中的分子化合物达到最佳成像效果。MALDI ESI InjectorTM 透射式超高分辨质谱成像系统，可以同时搭载MALDI离子源与ESI离子源，既可用于传统LC-MS/MS实验，也可用于质谱成像检测，通过双离子漏斗接口实现离子源快速切换，无需拆卸，操作便捷，并且接口可以进一步升级为MALDI-2和t-MALDI检测，大大提高空间分辨率和检测灵敏度。

近日，2022年J.P.摩根健康产业大会成功在线上召开。作为全球最受关注的生命科学会议，来自世界各地的数百家制药企业、医疗设备公司、医疗健康企业、医疗服务商以及投资者聚集在一起，分享业界最新最前沿的领先技术和创新观点。每一届的会议热点将引领当年乃至一段时期全球医疗健康领域的发展与投资风向，在本届大会上，生命科学上游仪器企业有哪些热点值得关注？Illumina（因美纳） 因美纳首席执行官Francis deSouza 对公司2021年的业绩成果与2022年的增长预测。因美纳2021财年取得了强劲业绩，初步合并营收约45.17亿美元，同比增长39%。据预计，2022年因美纳营收将迎来新一轮强劲增长，预估合并营收为51.5亿至 52.4亿美元、同比增长约14%~16%。肿瘤基因检测是因美纳目前最大的临床业务领域，Francis deSouza宣布了与Agendia合作，共同开发基于基因组的癌症检测产品；与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）合作，根据患者的癌症分子特征，确定该公司新药的适用患者群体，加速推进针对晚期癌症患者的精准诊疗及药物研发；与领先的创新型医疗服务公司Optum合作，通过新创建的Optum Evidence Engine系统，开展识别、验证和展示基因组学检测的有效性研究；与范德堡大学医学中心的全资子公司Nashville Biosciences展开战略合作，建立医药和生物技术合作伙伴的商业联盟, 利用25万个样本的数据分析推动改善临床诊疗。同时，Francis deSouza再次强调了与Somalogic™ 的合作，利用超过一万种蛋白质的最大蛋白质靶点集，以及因美纳现有和未来的高通量测序技术平台，共同开发端到端的解决方案。据Francis deSouza描述，代号为Chemistry X的突破性化学技术发展，提供了快于以往两倍的循环次数、两倍的长读长reads和三倍的准确性。该技术将进一步促进测序成本降至100美元，并提升公众的基因测序可及性、带来更深入的测序进程、引领科研发现的新浪潮。突破性的Chemistry X计划将为未来所有因美纳平台奠定基础。此外，2022年第一季度，因美纳还将在其DRAGEN平台上推出新的生物信息学技术，以支持脱氧核糖核酸DNA、核糖核酸RNA、甲基化和贝叶斯理论在机器学习中的全新应用，从而在所有因美纳的平台上可以进行更快、成本更低和更准确的分析。同时，Francis deSouza还宣布了一项代号为Infinity的全新专利技术，用于高精度且具有成本效益的长读长测序工作流程，提供长达10Kb的连续reads，以解决基因组学领域最终尖端的案例。与传统长读长测序相比，Infinity的通量提高了10倍，DNA输入量减少了90%，可以实现完全自动化；并与边合成边测序技术无缝兼容，能够快速应用于因美纳全球现有已部署的两万台仪器平台。Thermo Fisher Scientific Thermo Fisher Scientific总裁、董事长兼首席执行官Marc Casper强调了公司最近240亿美元的收购，包括PPD、Mesa Biotech、Combinati等公司，增加了细胞分类技术以及即时数字PCR系统。 Thermo Fisher公司研究了50多种不同的技术，包括很多有趣的不同技术和初创公司。“我们关注Mesa Biotech的即时PCR的原因是其检测结果的质量非常棒，而且仪器的成本非常低。”该仪器的标价是300美元，这基本上意味着用户可以在任何地方使用它，而且容易操作。目前，公司正在为该系统开发其他分子诊断测试，包括呼吸系统，可以在需要快速周转时间的场景中使用。Oxford Nanopore Technologies Oxford Nanopore Technologies首席执行官Gordon Sanghera分享了该公司技术在临床和人群测序方面的应用方式。该公司2021年的初步收入超过1.26亿英镑（1.719亿美元）。 通过PromethIon平台，Oxford Nanopore正在进军商业化规模的基因组学领域。在人口规模的项目中，研究人员可以在一个flow cell上以20~30x的覆盖范围进行测序，一个人类基因组可以在一天（8或9小时）内完成从样本采集到变异分析的过程。该公司还制定了一个开发路线图，对每个PromethIon flow cell的三个基因组进行测序，相当于人类基因组售价不到250美元。Oxford Nanopore甚至有可能从一个flow cell中提取四个基因组，朝着那个神秘的100美元/基因组目标前进。Agilent TechnologiesAgilent Technologies首席执行官Michael McMullen强调了公司的多个高增长领域。McMullen表示，自2015财年以来，安捷伦的年营收已从40亿美元增长到63亿美元。23亿美元的营收差异中，有70%是由于公司专注于高增长的制药、诊断和研究市场。Michael McMullen表示，2021年安捷伦上述市场的总收入约为22亿美元，占总收入的35%，生物制药占了其中的三分之一。细胞分析的收入已增长到3.75亿美元，同比增长约25%。安捷伦在寡核苷酸生产上的3.15亿美元投资已经取得了回报，2021年的收入超过2.25亿美元。诊断和临床领域为公司带来了约9亿美元的营收，占公司总营收的15%。学术和政府市场正以3%到5%的速度增长，2021年市场收入约为6亿美元，占总营收的9%。2022年，Agilent Technologies预计总收入在66.5亿美元至67.3亿美元，同比增长约5.5%~7%。Pacific Biosciences PacBio首席执行官Christian Henry表示，该公司最近在短读长测序reads长度和准确性方面取得了突破性进展。数据显示，PacBio可以获得高达200 bp的reads长度，且精度高于Q40，大多数reads接近Q50，也就是每10万个碱基中出现一个错误。 Henry表示，SBB技术错配错误率非常低，可检测样本和参考基因组之间真正的变异水平。合成测序平台错配数量随着循环次数的增加而增加，与之相比，SBB平台在所有循环中的误差是平缓的，错误率非常低。这对肿瘤学测序应用有重要影响，更高的准确性意味着更少的假阳性变异检测结果。因此，客户既可以在较小的覆盖范围内进行测序，降低成本，也可以进行更深层次的测序，以找到其他测序无法发现的罕见变异。PacBio公布的2021年初步收入为1.305亿美元，同比增长65%。2022年，PacBio希望在HiFi测序协议的推动下，得以进一步发展。此外，该公司将推出新的试剂盒，以降低DNA输入要求和手动操作时间。Henry表示，PacBio 2022年还将发布新的软件，允许仪器直接调用仪器上的甲基化数据，而不需要任何额外的样本准备或信息学处理，从而将Sequel IIe变成了一个五碱基的测序仪。会上，Henry展示了SBB仪器的第一张图像。他表示，PacBio最近扩大了与Invitae的合作，包括评估SBB平台在肿瘤领域的应用；与Twist Bioscience的合作将开发用于HiFi测序的靶向富集产品；与Broad研究所合作正在开发单细胞RNA isoform测序方法，以增加每次读取的数量，从大约160万到3300万；已经与加拿大Canexia Health公司合作。10x Genomics 10x Genomics首席执行官Serge Saxonov表示，该公司计划在今年和明年发布几款新产品。 10x Genomics公司将推出一种用于多聚甲醛固定样本的新型RNA分析试剂盒，以吸引临床和转化市场。该试剂盒可帮助研究人员更容易在多中心临床研究中收集样本，计划于2022年年中投入使用。Serge Saxonov表示，通过10x 的特色条形码技术，该试剂盒将提供完整的转录和部分蛋白质的检测数据。2022年，10x Genomics还将推出抗体和T细胞受体发现平台，分别被称为BEAM-Ab和BEAM-T。将抗原条形码与软件结合可以实现“大规模”B细胞和T细胞分析。Saxonov表示：“BEAM-Ab是一款可以有效地获得一个抗体发现的通用平台。”在一项寻找SARS-CoV-2抗体的内部实验中，10x Genomics团队在一周时间里，发现了55种具有picomolar亲和力的广泛中和性人类抗体，其中两种具有泛冠状病毒活性。对于Visium空间转录组学平台，Saxonov重申，10x的CytAssist仪器将于2022年推出，该仪器可以帮助准备组织学切片。大会上，Serge Saxonov首次展示了该公司的原位分析平台，正式名称为Xenium，该平台将提供固定和新鲜冷冻样本的亚细胞分辨率单分子DNA、RNA和蛋白质检测。目前，10x Genomics计划提供预先设计和定制的Panel。2022年晚些时候，10x将为Xenium提供“技术通道”，目标是在2023年实现商用。Guardant Health 上市三年后，Guardant Health现在有2亿客户被覆盖，复合年增长率59%。Guardant Health从18个月前的单一产品发展到目前的五种产品。预计2022年将标志着Guardant公司的新篇章，提供横跨癌症治疗的连续服务。该公司的Guardant 360液体活检检测技术继续得到广泛应用。同时，该公司还推出了Guardant 360 Response和Tissue Next检测技术Guardant Reveal。Guardant 360 CDx检测是第一个获得FDA批准的全面液体活检检测。Guardant Reveal于2021年推出，是通过11种实体肿瘤类型的液体活检评估微小残留病灶的研究结果，以将结肠直肠癌的检测范围扩大到多癌检测领域。Guardant Health已经展开了试验，并在前瞻性观察研究中招募了1000多名患者。这一结果可能为所有肿瘤类型的微小残留病灶检测打开200亿美元的潜在市场。迄今为止，Guardant Reveal在结直肠癌和乳腺癌的微小残留病灶检测中表现出了强大的性能，通过整合基因组和表观基因组ctDNA信号，将敏感性提高了2.5倍。Guardant Health还将在2022年推出智能液体活检平台，该平台将比360 CDx规模大100倍，具有更高的灵敏度，能够评估基因组、表观基因组和免疫标签。Guardant Health预计其ECLIPSE试验的结果将在2022年公布，并将在下半年向FDA提交Next Generation guard Shield癌症筛查测试审批，并在2022年上半年推出LDT检测。该检测的规模将从500kb提高到16MB，是此前的30倍。同时，该公司预计，其名为“盾肺”（SHIELD lung）的前瞻性肺癌试验将有可能获得FDA批准，并使医疗保险和医疗补助服务中心覆盖。Qiagen 据称，自两年前Thierry Bernard接任Qiagen CEO以来，Qiagen更加专注于业务，其88%的营收来自消耗品和相关服务的销售。虽然Qiagen没有提前公布收益，但Bernard透露了其部分产品和业务的销售数据，并指出该公司在2021年的营收超过了20亿美元。Qiagen有望实现QIAstat综合征分子检测业务6000万美元的收入预期，以及NeuMoDx自动PCR业务1亿美元的收入预期。Qiagen公司在2021年推出了10多种新的诊断检测方法和3种新仪器，而疫情使其安装基础得以扩大。在样本制备业务方面，Qiagen于2021年推出了一款升级版的样本制备仪器EZ2 Connect。目前正在开发下一代QIASymphony系统，名为QIASymphony Boost。Bernard指出，这种升级是由液体活检实验室对更大容量输入的需求驱动的。Bernard概述了2022年正在开发的QIAstat综合征新检测，包括胃肠道感染试验、脑膜炎/脑炎assay和血液培养鉴定Panel，以及还在开发用于复杂尿路感染和肺炎的综合征检测。该系统的高通量版本QIAstat-Dx Rise，公司预计将其作为CE产品推出，并于2022年提交给美国FDA。随机存取的Rise系统可处理多达18种不同的样本。Qiacity数字PCR仪推出大约一年后，Qiagen预计已经安装了500多个系统。目前，公司还将专注于无创产前检测，并将DNA和蛋白质分析与该系统相结合。Qiagen预计随着需求变化从诊断检测转向监测，包括变异监测、废水检测和T细胞监测。Twist Bioscience Twist Bioscience首席执行官Emily Leproust介绍了公司开发的一种新的DNA合成酶促化学方法。与现有的酶促方法相比，新的酶促化学大大减少了三磷酸核苷酸的使用量。Leproust表示，这降低了成本，更可持续，同时也是无疤的，允许产生的DNA可以与自然DNA互换使用。 此前的酶法合成方法更容易出错，得到的低聚物更短，成本也更高昂。酶法引入错误的频率为1 / 400 bp，化学合成的误差为1 / 2000 bp。酶法合成Oligo短于100 bp，化学合成Oligo高达300 bp。酶法每份Oligo成本是50美元，化学合成低至0.03美元。Leproust表示：“我们对新方法感到非常兴奋，它可以在数据存储方面发挥作用，为我们的核心业务创造新的产品线。酶合成在DNA数据存储、PCR引物和探针、质粒DNA的无细胞生产、qPCR分析和分散DNA合成等应用中发挥着关键作用。”Twist 2022财年的收入预期在1.83亿美元至1.93亿美元之间。在生物制药方面，Twist预计其分子公司Revelar Biotherapeutics在2022年上半年将其首个抗体候选药物投入临床。Myriad Genetics2022年第一季度，Myriad Genetics将推出一项名为Precise Oncology Solutions的检测服务，肿瘤学家可以同时获取有关癌症患者遗传癌症风险的信息，以及患者可能对哪些药物有反应。该服务将允许医生同时订购Myriad Genetics的myRisk生殖细胞测序服务，以检测遗传性癌症风险。该公司myChoice CDx可用于评估卵巢癌患者的同源重组缺陷，并预测PARP抑制剂的反应。Myriad Genetics首席执行官Paul Diaz指出，myChoice CDx目前只适用于指导卵巢癌患者使用PARP抑制剂，该检测正在十几项临床试验中评估用于指导乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌用药。Myriad Genetics希望从2024年开始在新的适应症中推出myChoice CDx。同时，Myriad Genetics还着眼于液体活检市场，用于治疗方法选择和微小残留病灶检测，以跟踪癌症进展和复发。该公司正在与潜在合作伙伴讨论开发一种液体活检疗法选择检测。对于MRD检测，Myriad希望利用全外显子组测序和其他可通过现有合作伙伴获得的技术，在2024年或2025年为市场开发一种差异化的检测方法。Myriad Genetics将在竞争激烈的市场中稳定myRisk的营收；保持GeneSight药物遗传学检测的增长，以指导精神健康药物的使用；推出并推动采用名为FirstGene的结合无创产前筛查和载体筛查检测服务；推出精准肿瘤整合解决方案；并完成其他计划的框架扩建。Myriad Genetics 2022年的预计收入在6.7~7亿美元之间。Bio-Rad Laboratories Bio-Rad Laboratories首席执行官Norman Schwartz表示，虽然新冠肺炎疫情正在消退，但研究市场非常强劲，生物制药市场也很强劲，人们对诊断方法的关注也很高。扩大PCR仪器的基础安装将使Bio-Rad获得额外的消耗品销售，较新的医院实验室基地也为传统上在学术实验室开展业务的公司打开了新的市场。Bio-Rad将利用近期与Seegene在相关领域的合作，将该公司的检测方法移植到医院市场的临床实验室仪器中。Bio-Rad预计研究市场将会增长，并继续进军生物制药研究市场。Norman Schwartz表示，Bio-Rad在生物制药领域的应用还不足，因此仍有增长的空间，特别是在蛋白质治疗工作流程和基因治疗应用方面。Bio-Rad的液滴数字PCR系统目前处于有利地位，该公司认为这一市场将攀升至“数十亿美元”。“高度定量”技术的应用和终端市场包括学术界、生物制药、细胞和基因疗法，以及诊断、液体活检和废水测试。Bio-Rad近期收购了Dropworks，部分原因是为了进入“数字PCR低端市场”。该技术仍在开发中，还需要12~15个月才能投入市场。此外，Bio-Rad还计划通过在2020年收购Celsee公司时获得的技术，进军单细胞市场。Norman Schwartz表示，无论是在生命科学领域还是在诊断领域，Bio-Rad也对更大规模、可能带来变革的并购交易越来越有兴趣，但目前可供选择的名单并不多，希望在未来12~18个月内取得一些成果。Exact Sciences Exact Sciences首席执行官Kevin Conroy表示，公司已经对750万人进行了Cologuard和150万人进行了Oncotype Dx检测。据预公布收益报告显示，该公司2021年营收同比增长18%，筛查业务增长30%，精准肿瘤检测业务增长27%。在包括Oncotype Dx和Oncotype Map在内的精准肿瘤业务中，98%的美国肿瘤医生已经订购了这种检测。“我们预计今年营收将达到20亿美元，预计Cologuard将成为增长的主要贡献者，”Conroy表示。此外，该公司预计到2024年实现在结直肠癌筛查、多癌早期检测和微小残留病灶复发检测和监测方面的市场盈利。公司将在近期召开的ASCO胃肠道癌症研讨会上发布Cologuard 2.0的数据。Conroy表示，通过使用不同的生物标记物，该检测可以提高Cologuard的假阳性率和癌前检出率。同时，Exact Sciences计划将甲基化、基因突变、蛋白质和其他标记物结合在一起，以改进多种癌症的早期检测技术。Conroy表示:“我们是唯一采用这种方法的公司，通过结合今年我们正在进行的两项主要研究，使我们的检测将被允许进入临床试验，以在FDA批准之前可以作为LDT。”此外，Exact也在为肿瘤微小残留病灶复发检测进行研究，Exact Sciences最近收购的PreventionGenetics公司将帮助其启动一项生殖系遗传疾病研究。

仪器信息网讯 2010年9月13日上午，安捷伦科技在成都基地举办了“第三届安捷伦科技节新闻发布会”，共有来自北京、成都等地的媒体20余家参加了发布会。 新闻发布会现场 安捷伦科技中国区副总裁兼公共事务总监付向东先生主持发布会 　　安捷伦科技总裁兼首席执行官邵律文先生、安捷伦科技高级副总裁兼化学分析业务集团总裁迈克先生、安捷伦科技全球副总裁兼大中华区总裁霍丰先生、安捷伦科技全球副总裁兼化学分析和生命科学业务集团大中华区总经理牟一萍女士、安捷伦科技电子测试事业部中国区总经理兰涛先生及安捷伦科技(成都)有限公司总经理李博然先生等出席发布会。安捷伦科技中国区副总裁兼公共事务总监付向东先生主持发布会。 　　安捷伦科技电子测试事业部中国区总经理兰涛先生及安捷伦科技全球副总裁兼化学分析和生命科学业务集团大中华区总经理牟一萍女士分别向媒体介绍了安捷伦电子测试测量、化学分析及生命科学三大业务的情况。 安捷伦电子测试测量业务 安捷伦科技电子测试事业部中国区总经理兰涛先生 　　2009年，安捷伦电子测试测量业务得益于高端市场的科技领先地位、保持主流市场的竞争力、与众不同的应用解决方案、新兴市场的拓展四大策略，实现了销售收入24亿美元。安捷伦作为世界领先的测试测量公司，持续助力并领导产品的投资与研发，重点放在面向未来仪器仪表、可持续的测量测试框架及最广泛的科技应用三方面，为客户提供领先下一代的全面解决方案。 　　目前，安捷伦电子测试测量在中国设有两大生产和研发机构，其一是设在北京的中国通信产品中心(CCO)，主要进行核心软件的研发；其二是设在成都测量仪器分部(CID)，主要进行台式、便携式及手持测试测量仪器的研发与生产。 　　未来，安捷伦将持续在中国投入与发展，为中国用户提供最先进的测试测量方案，以超前的实力和信心成为中国用户最可靠的合作伙伴。 安捷伦化学分析与生命科学业务 　 安捷伦科技全球副总裁兼化学分析和生命科学业务集团大中华区总经理牟一萍女士 　　2009年，安捷伦化学分析与生命科学业务收入分别为9亿美元与12亿美元。2010年5月安捷伦公司完成了对瓦里安的收购，两个硅谷先锋“双剑合璧”，至此，安捷伦可为用户提供包括色谱-质谱类、光谱仪器类、核磁共振波谱、真空系列产品及色谱类消耗品的全套分析仪器产品和完整解决方案。 　　在新产品推出方面，2010年3月，安捷伦在Pittcon上推出了中国上海研发、具有实验室分析质量的5975T车载式单四极杆气质联用仪；2010年5月，安捷伦在ASMS上推出业界灵敏度最高的6490三重四极杆液质联用仪；2010年6月，安捷伦在HPLC2010上推出1200 Infinity系列液相色谱平台，包括1220 Infinity LC、1260 Infinity LC和增强型的1290 Infinity LC，引领了液相色谱的新标准。 　　在创新解决方案方面，安捷伦在墨西哥湾原油泄漏事件中，帮助美国FDA提供了创新解决方案，大大缩减样品的检测时间；在山东潍坊“莫西菌素”事件中，安捷伦科技的液相色谱-串联质谱检测技术平台帮助潍坊商检破解“莫西菌素”悬案，首次打赢应对国外技术性贸易壁垒的攻坚战。 　　目前，安捷伦在全球有十个为用户提供“一站式(one stop)的客户体验中心”的卓越客户中心，今天在成都启用的是全球成立的第一个同时涵盖有机分析和无机分析的实验室。1999年，中国西部大开发战略正式出台；2001年制定了西部大开发实施战略；未来十年，西部在综合经济实力、人民生活水平和质量、生态环境保护方面将上一个大台阶，安捷伦成都卓越客户中心将在测试测量方面，全面助力西部大发展。 　　安捷伦与广西药用植物园成立合作实验室 牟一萍女士与广西科学院副院长、广西药用植物园主任缪剑华先生签署了合作协议 合作实验室揭牌 　　新闻发布会上，安捷伦科技全球副总裁兼化学分析和生命科学业务集团大中华区总经理牟一萍女士与广西科学院副院长、广西药用植物园主任缪剑华先生签署了实验室合作协议，该合作实验室将成为广西南宁中草药标准化研究实验室，在原来瓦里安设备的基础上再配备安捷伦科技最先进的分析仪器，凭借这一完整的产品平台，双方将共同进行中草药药材检验与研发工作，进而大力推动安捷伦在西南地区的业务发展。 　　安捷伦以实际行动植根西部 　　新闻发布会后，安捷伦公司的高层接受了媒体的提问，媒体就科技节的意义、安捷伦对西部及成都的贡献及安捷伦的投资计划等提出了相关问题。 安捷伦科技总裁兼首席执行官邵律文先生 　　关于科技节的意义，邵律文先生说到，“第一，科技节搭建了一个平台向科学家和工程师来分享我们最新的分析测量技术及应用经验；第二，安捷伦借此可以接触到更多的客户；第三，安捷有机会来感谢客户、当地的政府，及一直关注、支持安捷伦的媒体。” 安捷伦科技高级副总裁兼化学分析业务集团总裁迈克先生 　　关于安捷伦在成都建立卓越客户中心，迈克先生评论到，“中国是整个安捷伦业务增长的‘高速引擎’，继北京、上海后，安捷伦在成都建立了第三个卓越用户中心来配合国家西部大开发的战略，使西部的用户能够在第一时间和全球其它实验室同时体验安捷伦最先进的分析仪器设备。此外，为了更好地服务于西部市场，安捷伦已先后在成都建立了用户响应中心、用户培训中心及商务中心。” 安捷伦科技全球副总裁兼大中华区总裁霍丰先生 　　关于如何看西部大开发战略，邵律文先生表示，“中国的经济发展历程跟美国是很相似，都是从沿岸到内地，从东往西。而安捷伦在追随经济发展方面，一直扮演着先驱者的角色，例如，安捷伦是最早到中国投资的公司之一，也曾是第一个在马来西亚槟城投资的公司。我想我们在成都的投资就很好地顺应了西部大开发的战略，紧跟一个国家经济发展的趋势。” 　　关于安捷伦对西部和成都的贡献，邵律文先生说到，“首先安捷伦承诺在当地长期存续下去，而不是一个短期的行为；其次安捷伦不仅在成都生产制造，更重要的是引入高科技研发；第三，安捷伦要成为当地一个好的企业公民。” 安捷伦科技(成都)有限公司总经理李博然先生 　　李博然先生补充到，“安捷伦对成都的贡献可以表现在以下几点：第一，给当地提供了相当数量的就业机会；第二，生产产品内销和出口，为成都经济发展作出贡献；第三，通过与当地科研院所的合作，及为客户、同行提供参观安捷伦工厂的机会，促进了成都乃至西部国产化电子设备性能和管理的提高。” 　　关于安捷伦在西部的投资计划，迈克先生表示，“我们在成都的投资，一方面体现在人员投入方面，刚成立的成都卓越客户中心将招募20-30名业务人员，此外先前成立的用户响应中心和用户商务中心也将招募多人。另一方面，安捷伦还将在西部地区持续投入，更好地为西部地区服务。” 　　关于安捷伦科技 　　安捷伦科技(NYSE: A)是全球领先的测试测量公司，是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司18,500名员工为世界上100多个国家的客户提供服务。安捷伦2009财政年度的业务净收入为45亿美元。了解有关安捷伦科技的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn。

p 　　纽约(GenomeWeb) - PerkinElmer（珀金埃尔默）在向美国证券交易委员会提交的文件中披露，该公司已与摩根大通银行签署了2亿美元的贷款协议。 /p p 　　该协议于8月11日签署，期限为364天。 PerkinElmer可以选择欧洲货币资金贷款或ABR贷款，贷款在到期时全额偿还。 /p p 　　该公司表示，它可能会利用贷款资助其对Euroimmun Medical Laboratory Diagnostics的13亿美元收购和其他企业用途。 /p p strong 背景资料： /strong /p p 　2017年6月19日，珀金埃尔默(PerkinElmer)宣布，公司已经签订了收购EUROIMMUN Medical Laboratory & nbsp Diagnostics(欧蒙医学实验诊断)股份公司(以下简称：欧蒙)的最终协议。 /p p 　　根据协议内容，珀金埃尔默将获得欧蒙达100%的股权。基于所有已发行股份，交易的总购买价格约为13亿美元现金。 /p p 　　欧蒙始创于1987年，总部位于德国北部欧洲着名的海滨胜地吕贝克(Lü beck)，是世界领先的医学实验诊断试剂及自动化仪器的研发与生产企业，除在自身免疫性疾病、感染性疾病和变态反应性疾病诊断领域拥有先进的检测产品和技术外，凭借着拥有全球专利的先进生产工艺和微观检测技术，已发展成为世界一流的医学实验诊断设备制造商。此外，欧蒙还致力于实验室全套解决方案的研究与发展，开发了一系列高水平的实验室自动化仪器与软件系统。迄今，欧蒙的产品和服务已遍布世界五大洲、近百个国家和地区的数万间实验室。 /p p & nbsp /p

节日期间，外出就餐机会增多，大家关注食品安全、餐具卫生，可否会想到小小一根竹签或竹牙签也会潜藏健康隐患呢?上周香港消费者委员会在本地的最新测试发现，两款竹签的霉菌含量最高超标15倍，及一个竹牙签样本的二氧化硫量超标。如果使用受污染的牙签、竹签，虽不会影响一般人健康，但可令血癌病人，尤其是正在化疗的患者受感染。 　　抽查3成多样品二氧化硫超标 　　在广州，常可以看到有人用牙签剔牙，吃竹签穿起的鱼蛋，但目前国际间尚没有竹签类制品的安全标准。香港消委会在测试时参考了我们国内有关即弃竹筷的标准和草拟中的《竹质牙签》标准。 　　所有样本均购自香港本地零售店及超级市场。10款竹牙签和8款竹签样本中，2款问题竹签样本分别购自上海街万记砧板、油麻地裕昌纸行，每克分别含800及130个霉菌菌落，而内地的竹筷标准为每克50个菌落。 　　香港消委会同时检出17款样本含二氧化硫，其含量没有超出内地即弃竹筷的相关标准每千克600微克，但其中4个竹签及1个竹牙签样本的二氧化硫量，却超逾内地草拟《竹质牙签》标准的每千克100微克。该5个样本的二氧化硫含量介乎每千克112微克至253微克之间，占17款样本的3成多。 　　市场酒楼牙签玩“裸奔” 　　香港市场如此，本地牙签卫生情况又如何呢?2009年中消协曾发布消费警示，说国内餐馆配备的牙签许多是“三无”产品，一根不卫生的牙签上附着几万个细菌。然而记者走访市场看到，中消协的警示似乎没能起到多大的震慑作用，“三无”牙签、竹签依旧随处可见。 　　在大街小巷，一些售卖粥粉面和快餐饭的小饭馆，没有包装的牙签躺在牙签盒里，或是两片小纸简单包装的一根根牙签，不时可见牙签封口大开，厂名、厂址、卫生许可证号、生产日期和保质期等信息更是不见踪迹。高档一些的酒楼餐馆是否会好些呢?绿茵阁、澳门街、唐苑酒家的牙签同样“裸奔”，厂名、厂址等信息全无，倒是包装纸张质量结实，图案美观，牙签的外观质量也相对小饭馆更光滑、干净。此外，在一些小士多店，都有塑料袋装或瓶装的牙签出售，价格十分便宜，一般一元钱可以买一大包。记者仔细一看，这些牙签的包装上除了印有“高级牙签”、“高温消毒”等字样外，既无卫生许可证号，也无合格证号，有的连生产厂址也没有。 　　健康提醒剔牙和吸烟一样会上瘾 　　广州人爱用牙签，酒足饭饱，用牙签剔出口腔内食物残渣的动作很常见。香港大学感染及传染病中心总监何良表示，使用含小量霉菌的竹签制品进食，不会影响一般人健康，但对血癌病人，特别是正进行化疗的影响甚大，因这类人免疫力较低，更易受到感染。病人宜避免使用可能受霉菌感染的餐具，且不应重复使用竹签。 　　暨南大学第一附属医院医务部副主任医师陈祖辉博士也表示，除了特殊人群，如抵抗力低下的老年人、儿童及癌症患者，我们普通人可以不必过度担心，但剔牙本身是个不良习惯，“剔牙和吸烟一样，会上瘾，好多人都是多年以来养成了习惯，不剔不舒服，口腔里没残渣，也要咬根牙签，过过嘴瘾”，陈祖辉说，这种毛病最好要改掉。牙齿中有残渣，应用牙线、刷牙等正确方法解决。“还有些牙签用双氧水泡过，长期使用会引发牙龈萎缩、牙周炎、牙齿间隙扩大等问题”。 　　不卫生牙签可引发胃肠道疾病 　　有人担心不卫生的牙签是否会传染乙肝，“个人认为这样的情况发生的几率很小”，陈祖辉说，除非牙签散落在外，被随便放在桌上或盘子里任人抓取，不过这样还是引起腹泻等胃肠道疾病的可能更大，当然更常见的牙签卫生问题还是和香港消委会检查的结果一样，化学物质残留在牙签上。 　　消委会竹签牙签应存放干爽处 　　为保障消费者，香港消委会呼吁竹签和竹牙签的生产商尽量令产品符合较严格的标准。食肆应将牙签放进有盖的容器，防止沾上细菌。消费者宜将竹制产品存放于干爽地方，若有发霉应予弃掉。 　　《竹制牙签》国标已制定 　　记者了解到，在2009年，由国家林业局提出制定，国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布了《竹制牙签》国家强制标准的草拟版，对竹质牙签的术语与定义、分类、技术要求、检验方法、检验规则、包装、标志、贮存及运输等进行了相关规范。目前还在向社会各界征求吸纳意见。 　　该标准的编制说明指出：竹质牙签为与人体直接接触的一次性制品，本标准除对竹质牙签感观要求、规格尺寸及允许偏差等提出了相应的要求外，重点对理化指标、微生物指标提出了较高要求，以确保竹质牙签作为与人体直接接触制品的卫生安全性。本标准将产品分为优等品、合格品两个等级，参考了美国药监局和欧盟的相关标准和规定。例如采用了美国(FDA)CPG7117.06(12/12/95)和7117.07(12/12/95)之规定确定了可溶性重金属中铅、镉的含量指标。

&ldquo 火红十月，梅特勒托利多产品检测有奖问答活动&rdquo 已于11月30日顺利结束。自活动开始以来，每天都收到来自四面八方的问卷反馈，我们再次感谢各位对于梅特勒托利多产品检测部门的关注。 我们从反馈中随机抽取了30名幸运者，各获得瑞士军刀一把或名片包一个。（礼品随机） *由于反馈踊跃，我们现将部分礼品升级为瑞士军刀一把。 省 姓名 省 姓名 省 姓名 北京 武立岩 江苏 陆庆方 上海 乔水国 福建 赵彦祥 江苏 白建侠 上海 郭广松广东 李剑龙 江苏 张子军 上海 李霁云 河北 董俊萍 山东 王丽丽 上海 范光宇 河南 袁克杰 山东 张利静 四川 李晓龙 河南 朱根普 山东 王洪欣 天津 莫敬波 湖北 陈逸 山东 盖洪海 天津 陈德崇 湖南 唐晓文 山东 赵铭 新疆 凌宏伟 湖南 李祖平 陕西 张晓红 云南 罗雁华 吉林 赵岩松 陕西 徐浩平 浙江 刘宇浩 本活动最终解释权归梅特勒托利多所有 需要更多信息，请点击以下链接： 新闻 《制药行业指南》&mdash &mdash 权威白皮书免费下载 解决方案 化妆品重量检测应用解决方案 集有效保护和集动态称重和异物检测于一身的紧凑型系统

2017年10月，上海泰坦科技股份有限公司正式成为纳斯达克上市公司瑞典Genovis 中国区官方授权代理商，这意味着瑞典Genovis正式进入中国，为中国科学家带来了国际先进的创新性产品，也为生物药物的开发和质量控制提供更好的选择。官方授权书1999年，Genovis在瑞典成立，以开发、生产和销售创新技术，推动医疗、制药行业新型治疗和诊断方法的发展为理念。而泰坦科技（Titan）也一直致力于为推动中国科学技术发展而不断努力，相同的价值理念为双方的顺利合作奠定了坚实的基础。 长期以来，Genovis一直与专注于表征新酶的学术单位合作，持续投入对产品的研发，保证该公司的产品在全球始终处于领先水平。Genovis凭借自身领先的研发技术，能够提供一系列独特的智能酶（SmartEnzymes）。相比于统酶相，这些产品能快速高效地完成特异性酶切反应，提供更高质量的实验结果，有助于生物药物的开发和质量控制。Genovis产品一览表Genovis订购方式：1、登陆【探索平台】（www.tansoole.com），搜索“Genovis”2、订购热线：400-600-92623、与各区域销售直接电联，联系方式如下：

香港奥星集团与ValGenesis公司正式签署战略合作协议，将共同携手为中国生命科学领域用户提供完善的风险管理解决方案ValGenesis公司是验证生命周期管理系统(VLMS)领域的市场领导者，其端到端数字验证平台，包括其旗舰VLMS产品，帮助世界先进的生命科学公司实现更强的合规性，实施标准化，并在制造业务中进一步进行数字转型。香港奥星集团（以下简称为“奥星”）与ValGenesis 公司的合作将为中国生命科学公司带来基于风险的数字验证生命周期管理解决方案。奥星和ValGenesis已经帮助中国两家大型药物制造企业完成ValGenesis iRisk产品的部署和上线 ，借助iRisk风险管理平台来加强其在开发和制造业务的风险管理能力和合规性。ValGenesis iRisk能够助力制药企业在一个完全数字化、专门的应用程序中有效评估和管理产品的整个生命周期的风险。“ValGenesis和奥星致力于帮助企业评估风险，以确保企业遵守相关法规，”ValGenesis合作伙伴关系高级副总裁Bo Olsen先生表示，“iRisk将所有与风险相关的活动统一在一个强大的平台上，使整个组织的风险管理实践标准化。我们期待与奥星一起，将这一强大的解决方案应用于中国更多的生命科学公司。”“奥星致力于服务制药企业，实现合规、质量改进和风险管理，”奥星副总裁王玮女士表示，“通过与ValGenesis的合作，我们将提供更加丰富的信息化解决方案和咨询服务。”作为制药工程解决方案提供商，奥星对制药行业法规和流程有深刻理解，整合全球优质资源，并致力于帮助客户提升流程和运营效率，通过提升全球药物安全性和有效性，保护和促进人类健康。ValGenesis公司是一家创新软件平台的创建者，该平台是生命科学公司管理基于合规性的验证活动的基础。ValGenesis公司是第一个管理企业验证生命周期过程的企业应用程序的提供者。该解决方案完全符合美国FDA 21 CFR Part 11和欧盟Annex 11的要求。作为第一个完全无纸化验证执行和批准的电子管理解决方案， ValGenesis被行业同行评审委员会选为2005年获得美国注射剂协会(PDA)新创新技术奖。

2021 年 11 月 6 日，上海 —— 第四届中国国际进口博览会（CIIE2021，下称“进博会”）已如期拉开帷幕。安捷伦科技公司（纽约证交所：A）第三年亮相进博会，并携一系列创新的技术产品、解决方案与服务参展，展示公司在生命科学与药物研究、能源与化工、智能制造、食品与环境等聚焦发力的领域里所取得的优秀成果。这些产品与成果立足于新时代下中国发展的长期目标，体现分析测试技术在国家高质量、可持续发展过程中的角色与价值，这也是安捷伦自植根中国以来一直致力追求的“长期价值”。安捷伦展厅外景追求与展现“长期价值”是安捷伦的企业价值观与发展目标，也是安捷伦能够成为全球分析测试领导企业的强大基础。作为进入中国最早的外企之一，安捷伦目睹并参与到中国自改革开放以来的快速发展进程中，凭借自身优势深入多个行业的科研领域，推动这些行业的发展进步。从一开始，安捷伦就准备好长期的资源投入，发展目光不局限于短期的业务增长，而是更聚焦于如何成为客户长期构筑生态系统的一部分，最终为行业、为国家的发展带去长期推动力，这正是安捷伦“长期价值”的核心与精髓。安捷伦全球副总裁、大中华区业务总经理陈亮期待借进博会这个平台与各界共同塑造长期价值安捷伦全球副总裁、大中华区业务总经理陈亮表示：“我们很荣幸第三年来到进博会，向国内各界阐述安捷伦‘长期价值’的内涵。我们一直紧随中国发展的步伐，在国家需要我们的地方深深扎根并不遗余力，尤其在当下这个新时代，分析测试在各个行业内的重要性日益凸显，我们更要牢牢把握机遇，去创造更大的价值。价值需要我们与各界共同塑造，而这个过程是协同的过程、也是理解与信任不断产生与累积的过程，产业的发展也是各界合作共赢的结果。我们深受‘长期价值’的鼓舞，并期待与更宽阔范围的客户协同，取得更大的成功，不断巩固我们的‘长期价值’。” 安捷伦的使命是为用户提供可信赖的答案与深度行业洞察，最终助力人们实现美好生活。美好生活基于人民健康水平的持续提升，而以“十四五”规划中相关目标为指引，眼下，安捷伦正在深入到生命科学与新药开发的前沿领域，并与行业领先的研究机构、企业和专家保持合作，助力包括代谢组学与合成生物学在内的尖端科研工作稳步开展，不断取得成果。在过去几届进博会上，安捷伦就与国内领先的机构与企业达成合作，其中包括与中国疾病预防控制中心合作，针对环境与健康相关课题展开研究。本届进博会上，安捷伦的一系列针对生命科学领域的重量级产品，展示出公司化学分析的优势逐渐扩展到生物大分子、基因乃至细胞研究层面。与此同时，本届进博会，安捷伦与海尔生物医疗达成新的战略合作，双方着手将行业领先的安捷伦自动化电泳系统整合到海尔生物医疗为中国客户提供的、先进的生物样品保存与管理工作流程中，从而共同致力于实现生物样品质量控制的标准化。此项研究在生物体疾病病因的发现和表征中不可或缺，因此成为新药开发的关键所在。此外，安捷伦还与国内领先的创新型生物制药公司——荣昌生物深化了合作关系。此前，安捷伦先进的药物质量控制平台帮助荣昌生物有效加快了新药开发进程，而此次荣昌生物的认可也是对安捷伦“长期价值”的有力印证。安捷伦与海尔生物医疗签署合作协议合影左起：海尔生物医疗股份有限公司副总经理 陈海涛 安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮可持续发展也是安捷伦的长远愿景与使命，这一点与国家的“双碳”目标高度吻合。“双碳”目标正持续引发多个行业的变革，新型可替代能源的探索也成为国家层面关注的一大焦点。在这个课题领域，安捷伦也正在与客户一起向包括氢能源、锂电、光伏多晶硅等各种清洁能源实用化的攻坚课题发起挑战。本届进博会，安捷伦展示了今年新推出的 PDHID-GC 应用方案，这套解决方案可以将氢气中敏感杂质的浓度控制在 ppb 水平，因此被业界认为完善了氢能源分析的最后一环。值得一提的是，本届进博会，安捷伦还联手中国领先的机器人与生命科学自动化科技公司镁伽，共同展示了实验室自动化解决方案。该方案将安捷伦的气相色谱产品与镁伽的机器人自动化解决方案相结合，最大化提升实验室的效率和可靠性，同时减少操作的人力成本，让研究者可以更专注于最核心的科学问题的分析与解决。该解决方案展示了未来无人实验室的发展方向与前景，有助于推动整个实验室分析领域的智能化升级。安捷伦联手镁伽展示的实验室自动化解决方案关于安捷伦科技安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2020 财年，安捷伦的营业收入为 53.4 亿美元，全球员工数为16400人。如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问www.agilent.com。长按识别二维码， 关注安捷伦视界

2021年11月6日，上海——第四届中国国际进口博览会（CIIE2021，下称“进博会”）已如期拉开帷幕。安捷伦科技公司（纽约证交所：A）第三年亮相进博会，并携一系列创新的技术产品、解决方案与服务参展，展示公司在生命科学与药物研究、能源与化工、智能制造、食品与环境等聚焦发力的领域里所取得的优秀成果。这些产品与成果立足于新时代下中国发展的长期目标，体现分析测试技术在国家高质量、可持续发展过程中的角色与价值，这也是安捷伦自植根中国以来一直致力追求的“长期价值”。 追求与展现“长期价值”是安捷伦的企业价值观与发展目标，也是安捷伦能够成为全球分析测试领导企业的强大基础。作为进入中国最早的外企之一，安捷伦目睹并参与到中国自改革开放以来的快速发展进程中，凭借自身优势深入多个行业的科研领域，推动这些行业的发展进步。从一开始，安捷伦就准备好长期的资源投入，发展目光不局限于短期的业务增长，而是更聚焦于如何成为客户长期构筑生态系统的一部分，最终为行业、为国家的发展带去长期推动力，这正是安捷伦“长期价值”的核心与精髓。安捷伦展厅外景 安捷伦全球副总裁、大中华区业务总经理陈亮表示：“我们很荣幸第三年来到进博会，向国内各界阐述安捷伦‘长期价值’的内涵。我们一直紧随中国发展的步伐，在国家需要我们的地方深深扎根并不遗余力，尤其在当下这个新时代，分析测试在各个行业内的重要性日益凸显，我们更要牢牢把握机遇，去创造更大的价值。价值需要我们与各界共同塑造，而这个过程是协同的过程、也是理解与信任不断产生与累积的过程，产业的发展也是各界合作共赢的结果。我们深受‘长期价值’的鼓舞，并期待与更宽阔范围的客户协同，取得更大的成功，不断巩固我们的‘长期价值’。” 安捷伦全球副总裁、大中华区业务总经理陈亮期待借进博会这个平台与各界共同塑造长期价值 安捷伦的使命是为用户提供可信赖的答案与深度行业洞察，最终助力人们实现美好生活。美好生活基于人民健康水平的持续提升，而以“十四五”规划中相关目标为指引，眼下，安捷伦正在深入到生命科学与新药开发的前沿领域，并与行业领先的研究机构、企业和专家保持合作，助力包括代谢组学与合成生物学在内的尖端科研工作稳步开展，不断取得成果。在过去几届进博会上，安捷伦就与国内领先的机构与企业达成合作，其中包括与中国疾病预防控制中心合作，针对环境与健康相关课题展开研究。本届进博会上，安捷伦的一系列针对生命科学领域的重量级产品，展示出公司化学分析的优势逐渐扩展到生物大分子、基因乃至细胞研究层面。 与此同时，本届进博会，安捷伦与海尔生物医疗达成新的战略合作，双方着手将行业领先的安捷伦自动化电泳系统整合到海尔生物医疗为中国客户提供的、先进的生物样品保存与管理工作流程中，从而共同致力于实现生物样品质量控制的标准化。此项研究在生物体疾病病因的发现和表征中不可或缺，因此成为新药开发的关键所在。此外，安捷伦还与国内领先的创新型生物制药公司——荣昌生物深化了合作关系。此前，安捷伦先进的药物质量控制平台帮助荣昌生物有效加快了新药开发进程，而此次荣昌生物的认可也是对安捷伦“长期价值”的有力印证。安捷伦与海尔生物医疗签署合作协议（合影左起：海尔生物医疗股份有限公司副总经理 陈海涛安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮） 可持续发展也是安捷伦的长远愿景与使命，这一点与国家的“双碳”目标高度吻合。“双碳”目标正持续引发多个行业的变革，新型可替代能源的探索也成为国家层面关注的一大焦点。在这个课题领域，安捷伦也正在与客户一起向包括氢能源、锂电、光伏多晶硅等各种清洁能源实用化的攻坚课题发起挑战。本届进博会，安捷伦展示了今年新推出的PDHID-GC应用方案，这套解决方案可以将氢气中敏感杂质的浓度控制在ppb水平，因此被业界认为完善了氢能源分析的最后一环。安捷伦联手镁伽展示的实验室自动化解决方案 值得一提的是，本届进博会，安捷伦还联手中国领先的机器人与生命科学自动化科技公司镁伽，共同展示了实验室自动化解决方案。该方案将安捷伦的气相色谱产品与镁伽的机器人自动化解决方案相结合，最大化提升实验室的效率和可靠性，同时减少操作的人力成本，让研究者可以更专注于最核心的科学问题的分析与解决。该解决方案展示了未来无人实验室的发展方向与前景，有助于推动整个实验室分析领域的智能化升级。关于安捷伦科技安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2020 财年，安捷伦的营业收入为 53.4 亿美元，全球员工数为 16400 人。

第四届中国国际进口博览会（CIIE2021，下称“进博会”）已如期拉开帷幕。安捷伦科技公司（纽约证交所：A）第三年亮相进博会，并携一系列创新的技术产品、解决方案与服务参展，展示公司在生命科学与药物研究、能源与化工、智能制造、食品与环境等聚焦发力的领域里所取得的优秀成果。这些产品与成果立足于新时代下中国发展的长期目标，体现分析测试技术在国家高质量、可持续发展过程中的角色与价值，这也是安捷伦自植根中国以来一直致力追求的“长期价值”。安捷伦展厅外景追求与展现“长期价值”是安捷伦的企业价值观与发展目标，也是安捷伦能够成为全球分析测试领导企业的强大基础。作为进入中国最早的外企之一，安捷伦目睹并参与到中国自改革开放以来的快速发展进程中，凭借自身优势深入多个行业的科研领域，推动这些行业的发展进步。从一开始，安捷伦就准备好长期的资源投入，发展目光不局限于短期的业务增长，而是更聚焦于如何成为客户长期构筑生态系统的一部分，最终为行业、为国家的发展带去长期推动力，这正是安捷伦“长期价值”的核心与精髓。安捷伦全球副总裁、大中华区业务总经理陈亮期待借进博会这个平台与各界共同塑造长期价值安捷伦全球副总裁、大中华区业务总经理陈亮表示：“我们很荣幸第三年来到进博会，向国内各界阐述安捷伦‘长期价值’的内涵。我们一直紧随中国发展的步伐，在国家需要我们的地方深深扎根并不遗余力，尤其在当下这个新时代，分析测试在各个行业内的重要性日益凸显，我们更要牢牢把握机遇，去创造更大的价值。价值需要我们与各界共同塑造，而这个过程是协同的过程、也是理解与信任不断产生与累积的过程，产业的发展也是各界合作共赢的结果。我们深受‘长期价值’的鼓舞，并期待与更宽阔范围的客户协同，取得更大的成功，不断巩固我们的‘长期价值’。” 安捷伦的使命是为用户提供可信赖的答案与深度行业洞察，最终助力人们实现美好生活。美好生活基于人民健康水平的持续提升，而以“十四五”规划中相关目标为指引，眼下，安捷伦正在深入到生命科学与新药开发的前沿领域，并与行业领先的研究机构、企业和专家保持合作，助力包括代谢组学与合成生物学在内的尖端科研工作稳步开展，不断取得成果。在过去几届进博会上，安捷伦就与国内领先的机构与企业达成合作，其中包括与中国疾病预防控制中心合作，针对环境与健康相关课题展开研究。本届进博会上，安捷伦的一系列针对生命科学领域的重量级产品，展示出公司化学分析的优势逐渐扩展到生物大分子、基因乃至细胞研究层面。与此同时，本届进博会，安捷伦与海尔生物医疗达成新的战略合作，双方着手将行业领先的安捷伦自动化电泳系统整合到海尔生物医疗为中国客户提供的、先进的生物样品保存与管理工作流程中，从而共同致力于实现生物样品质量控制的标准化。此项研究在生物体疾病病因的发现和表征中不可或缺，因此成为新药开发的关键所在。此外，安捷伦还与国内领先的创新型生物制药公司——荣昌生物深化了合作关系。此前，安捷伦先进的药物质量控制平台帮助荣昌生物有效加快了新药开发进程，而此次荣昌生物的认可也是对安捷伦“长期价值”的有力印证。安捷伦与海尔生物医疗签署合作协议（合影左起：海尔生物医疗股份有限公司副总经理 陈海涛安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮）可持续发展也是安捷伦的长远愿景与使命，这一点与国家的“双碳”目标高度吻合。“双碳”目标正持续引发多个行业的变革，新型可替代能源的探索也成为国家层面关注的一大焦点。在这个课题领域，安捷伦也正在与客户一起向包括氢能源、锂电、光伏多晶硅等各种清洁能源实用化的攻坚课题发起挑战。本届进博会，安捷伦展示了今年新推出的 PDHID-GC 应用方案，这套解决方案可以将氢气中敏感杂质的浓度控制在 ppb 水平，因此被业界认为完善了氢能源分析的最后一环。值得一提的是，本届进博会，安捷伦还联手中国领先的机器人与生命科学自动化科技公司镁伽，共同展示了实验室自动化解决方案。该方案将安捷伦的气相色谱产品与镁伽的机器人自动化解决方案相结合，最大化提升实验室的效率和可靠性，同时减少操作的人力成本，让研究者可以更专注于最核心的科学问题的分析与解决。该解决方案展示了未来无人实验室的发展方向与前景，有助于推动整个实验室分析领域的智能化升级。安捷伦联手镁伽展示的实验室自动化解决方案关于安捷伦科技安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2020 财年，安捷伦的营业收入为 53.4 亿美元，全球员工数为 16400 人。

PerkinElmer推出结合Microsoft® SharePoint® Framework使用的Search Genius&trade 软件 全球生命科学信息领导者发布使研究者能够在整个组织内更加轻松地搜索、保存和共享数据，从而提高生产力的应用程序 马萨诸塞州沃尔瑟姆 &ndash 2012年5月8日&mdash &mdash 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领导者PerkinElmer公司于当日宣布推出专为Microsoft® SharePoint® 平台设计的Search Genius&trade 应用程序。新系统为研究者提供了一个搜索、保存和共享在他们的整个组织内存储带非结构化数据，从而使企业范围内的知识适用于更有效率和效力的工作流程。 Search Genius 平台上一个功能强大的应用程序，使研究人员能够同时利用文本和结构化的方式搜索通过SharePoint® 框架和E-Notebook系统存储的报告和技术文档，也可进行互联网的全文搜索。借助于Search Genius平台，研究人员可以更容易地获得更广泛的权限，以访问此前难以访问的数据。这样可以更加广泛而全面地查看组织范围的信息资源，从而使研究人员能够更容易地利用新的和现有的项目。科学家还可以保存他们的搜索结果，并轻松创建记录他们的想法并促进合作的链接和注释。 &ldquo 生命科学研究人员，无论是在学术界还是在商业生物制药领域，全都逐步发现简单生成数据和分析并不足以提供成功所需的工作流程效率和生产力，&rdquo PerkinElmer的信息总经理Michael Stapleton说。&ldquo 找到与他们的近期和长期需求有关的信息，并且在整个组织内使用和共享的能力，逐步成为首要而持续的需求。&rdquo Search Genius 为研究人员提供了数据访问权限，使其更快地基于采集、整理和分析的能力制定决策，因此他们能够处理看起来并不重要或相关的分散信息。Search Genius平台利用Microsoft的FAST Search Server 2010为研究人员创建了一个并未与其他应用程序分离或隔离的创新解决方案。研究人员可以使用Search Genius 在Microsoft® SharePoint® 平台以及PerkinElmer的E-Notebook系统内部执行文本和结构化搜索，同时执行并记录他们的研究。 该应用程序还允许拓展搜索功能，使其包含任何可以利用FAST Search Server 2010为共享点索引的数据源，具体包括来自其他供应商和科学期刊的电子实验室记录本 (ELN)。完全集成到FAST Search Server 2010 for SharePoint 框架中，Search Genius系统无需额外的IT开支。Search Genius平台使研究人员能够轻松地保存搜索结果，而大多数网络搜索引擎是无法做到这一点的。这使其能够在包含多源文本和结构搜索到组织空间内整理研究理念。科学家还可以根据这些注释回顾研究灵感&mdash &mdash 而不仅仅是发现信息。 Search Genius应用程序的特性包括： ELN 内容、SharePoint® 内容和互联网综合搜索 SharePoint® 和 E-Notebook 内容结构化搜索 注释和分享研究成果的功能 轻松创建有趣内容的超链接 直接访问SharePoint® 框架或PerkinElmer的E-Notebook的权限 全面集成SharePoint® 2010 FAST框架，避免额外的IT开支 PerkinElmer 是一个为制药、生物技术和化工等行业提供发现、合作和知识型企业解决方案、桌面软件、科学数据库和咨询服务的领先供应商。公司为生物技术、医药发现和化工研究等提供企业解决方案、桌面软件、科学数据库以及专业服务，包括使客户能够更加有效地创建、分析和交流化学、生物和科学信息的软件、数据库和网站的软件、数据库和网站。请访问 www.perkinelmer.com/informatics，了解更多信息解决方案。 关于Perkin Elmer PerkinElmer（珀金埃尔默）公司是致力于改善人类及环境健康和安全的全球领导者。据报道，该公司2011年的收入约为19亿美元，拥有约7,000名员工，服务于全球超过150个国家和地区的客户，同时公司也是标准普尔500指数的成员。 更多信息请致电1-877-PKI-NYSE或登录我们的网站：www.perkinelmer.com. # # # 媒体联系： Sarah Salbu 企业公共关系专家 PerkinElmer, Inc. 电话: (781) 663-5782 电邮: sarah.salbu@perkinelmer.com

在人类历史发展过程中，计量一直是衡量科技发展和社会进步的砝码和标志，从农业文明时代就有了度量衡，为了更高效地保证商品交换和房屋建设等人类基本需求，秦始皇了统一度量衡。如今已进入全球化时代，实现计量单位制全球统一对于科学进步、贸易和社会发展尤其重要。李红梅是中国计量科学研究院化学所所长，到今年，她已经在计量岗位上工作了35个年头。近年来，在李红梅的带领下，我国的化学计量事业取得了丰硕的成果，并且通过广泛开展国际间计量合作研究，很大程度上提升了我国化学计量和标准物质的国际影响力。近日，仪器信息网专访了李红梅，听她讲述化学计量对产业的支撑作用、对国民健康的意义和国际化发展历程。李红梅 研究员 中国计量科学研究院化学所我国食品安全测量标准工作展现国际影响力计量是国际公认的国家质量基础设施重要组成部分之一，建立全球一致的测量系统能够为科学发现和创新、工业制造竞争力提升、国际贸易和立法等提供可靠的技术支撑，国际合作则能够更好地促进和完善国际互认。李红梅长期任职并活跃于多个相关国际组织，对于开展国际合作，李红梅有着很深的体会。早期的官方国际计量组织，更多是由欧美国家发起并进行具体事务的实施，而如今，中国计量科学研究院无论在官方的国际计量组织还是非官方的国际组织中都发挥着越来越重要的作用。李红梅讲道：“大约十七年前，我刚进入国际组织工作时发现，无论是技术研究还是针对国际规则的制定，我们都起步比较晚，语言非母语也是一个阻碍。经过数十年来中国计量人持续的努力，我们从一开始的学习，到后来的跟跑、并跑，到现在，已实现了部分领域的领跑。”李红梅以食品安全领域的计量工作为例，讲述了我国化学计量工作如何一步步获得国际认可并起到了引领发展的作用。早些时候，李红梅提出要做国际上第一个食品领域的测量标准国际比对，当时的国际组织主席认为欧美国家不存在食品安全问题，没有必要开展国际关键比对，但允许一些国家结合区域需求，开展研究型国际比对。在这样的背景下，中国计量科学研究院代表我国成功主导了食品安全领域的第一个研究型国际比对。后来，中日韩和亚太区域的同仁们达成共识，认为食品安全十分重要，很有必要开展相关测量标准的关键比对工作，同时鉴于李红梅团队早期在这一领域持续的研究成果，她被推荐为第一届亚太区的食品安全焦点工作组召集人。这样的平台进一步提升了我国食品安全计量研究成果在国际上的影响力。再后来，我国的食品安全测量标准成果在非洲、拉丁美洲国家均产生广泛的影响，在国际上的影响力进一步加大。近期，欧美国家围绕食品产业竞争力提升和大众健康需求，也大大加强了食品安全领域测量标准的研究投入。2020年，国际计量委员会将食品质量与安全列入了2030七大发展战略之一。亚太区域食品安全工作焦点工作组的工作也受到了国际计量界的认同，成为先期示范。“这是我们在国际舞台逐步发挥重要作用的一个典型的例子，包括主动开展研究工作、对发展中国家的持续援助得到国际认可以及在国际规划和规则制定中发挥主导作用。计量研究工作竞争压力还是挺大的，所以我们需要目标定位有科学性、规划布局有前瞻性、技术成果有先进性、人才队伍有可持续性，才能保证我们的计量水平保持在国际前列的水平”，李红梅讲到。除了具有对大众健康的保护意义，食品安全领域测量标准工作的另外一个重要性体现在对食品工业的支撑上。“食品工业在任何国家的工业发展中都占有十分重要的位置，中国的食品工业占国内总GDP的10%以上，这样一个过万亿产业的发展通过计量技术支撑将释放更大活力，也可以实现科学防范风险。在我们多年持续努力下，食品安全测量标准的研究工作在全球范围被广泛重视起来，逐步实现了测量标准对安全的守护，同时在支撑食品工业发展方面发挥了一定作用。”李红梅自豪地说。支撑和服务生物药新兴产业发展生物医药领域是当下最热的工业生产领域之一，近年来，李红梅团队结合生物药产业的发展，开展了大宗生物药的计量研究工作，在构效关系精准表征和工艺关键环节的嵌入式质量控制等方面取得了重要成果。李红梅介绍道：“美国等发达国家的测量标准研究一直以提升产业竞争力为使命。过去很长一段时间，我国的测量标准都是等同采用国际标准。随着计量技术的深入研究，我们最终探索出计量支撑生物医药发展的路径，通过紧密结合我国先进制造技术，开展关键计量技术研究，以先进技术标准支撑了产业竞争力的提升。”目前我国在多肽类物质的精确表征、肝素寡糖和人源单克隆抗体的标准物质研究方面都处于国际领先水平，其中肝素寡糖和C肽的标准物质均是国际首个。李红梅讲道：“这些技术和标准物质将对生物药产业的发展起到很好的技术支撑作用。单抗、肝素和肽类药物涉及千亿美元的产业，所以相关计量研究工作非常重要。未来，我们还会在“十四五”期间持续深入地研究。”对年轻一代计量人的建议：既要耐住寂寞“精耕细作”，又要“勇于创新”李红梅称自己是计量战线的一名“老兵”，回顾35年的计量工作，她说：“我们的工作环境和内容都发生了巨大的变化，同60年代工作的前辈们相比，我们这些80年代工作的同志是幸运的。老一辈计量人很多工作都是从零开始的，甚至连基本的测量装置都需要靠自己的双手去搭建，他们是开创者。在我的工作历程中，听取了多位老领导、老前辈的嘱托、吸收了经验、更传承了他们的开拓精神。”在潜心科研的同时，李红梅也培养了许多优秀的年轻化学计量工作者。对于他们，李红梅给出了殷切的建议：第1， 要“精耕细作’。当我们确定计量研究方向后，要有牢固的基本功、耐得住寂寞，做好付出足够多的时间和精力，厚积薄发的准备。急功近利做出的成果往往是“昙花一现”。第2， 要敢于创新。勇于走出舒适区，保持适度的压力感，要善于学习国际先进思路和创新方法；敢于挑战，力求在国际计量领域的热点难点问题上取得突破，实现部分领域引领；第3， 要交叉共融。建立更加多元化的知识结构和科学思维体系；同时要开拓视野，找准计量技术与我国现阶段的产业发展急迫需求的结合点，为我国食品药品领域“健康”发展做出更大的贡献。 后记：采访过程中，李红梅多次强调要准确测量，要以SI单位为“标尺”来衡量测量的准确程度。“作为计量人，追求准确是我们的基本素养，做不准的、没有研究清楚的内容不会拿出去。”出于计量工作的性质和团队所具备的能力，在三聚氰胺、新西兰奶粉投毒等需要快速准确测量的食品安全重大事件中，李红梅团队都冲到前面，为国民健康提供了有力保障。“在历次的重大突发事件中，国家从众多备选方案中选择我们的测量技术方案，是对我们团队能力的肯定。追求精益求精和客观评价科研成果，这或许在一定程度上成就了我们在关键时刻服务于国家急需。”李红梅如是说。

酷暑难耐，跟纽迈一起去内蒙古参会吧2016年7月22日-23日，纽迈赞助参加第十四届中国肉类科技大会，来内蒙古，和纽迈一起讨论学术吧！ 炎炎夏日，酷暑难耐，炎热7月，内蒙古呼和浩特现在可是避暑胜地，纽迈的工作人员马上就要启程了，不是避暑，是要参加第十四届肉类科技大会，与来自全国各地的学者讨论肉品研究的技术和开发研究。据悉，纽迈是肉类科技大会的常客，每年一定出勤，标配就是专业的展位和大会报告，本届会议上，纽迈将在7月23日上午做“低场核磁共振技术在肉品研究中的最新应用”的报告，满满的干货，纽迈在呼和浩特呼喊您来！ 低场核磁共振技术在研究食品的水分相态和水分迁移方面有着独特的优势，而在肉制品和水产品研究中，低场核磁共振技术得到最广泛的应用。无论是肉品原料品质、冷却解冻工艺研究、加工条件探索、货架期研究等，核磁共振技术都有着成熟的应用解决方案。 尤其在加工工艺评价中，低场核磁共振技术的无损、快速的优势得到最好的发挥。 无损，保证一个样品可进行多个纵向实验，避免样品间差异带来误差； 快速，保证了工艺过程的连续性，实现实时在线监测。 7月的盛夏，呼和浩特香格里拉酒店，纽迈分析携最专业的应用解决方案，等您来，光临纽迈展位，还有精美礼品拿！！！

Genevac有限公司与戴安公司达成了一项OEM合作协议。双方的合作是源于目前Genevac的Rocket™ 快速溶剂蒸发系统出售给戴安公司，作为其高速溶剂萃取仪产品的重要组成部分。 　　Rocket快速溶剂蒸发系统能够同时快速浓缩多达6个400ml的烧瓶或18个Dionex ASE® 小瓶的样品。此外，将Rocket高速蒸发器和Genevac专有的SampleGenie™ 技术联用可以将样品直接导入自动进样器或存储小瓶，省去了手工进样。这种蒸发/浓缩以及进样过程的自动化提供了完善的实验室工作流程，提高了分析结果的重复性和样品回收率。 　　Genevac销售总监Ian Whitehall先生介绍说，“我们很高兴能够和戴安成为合作伙伴，并期待着与戴安合作。由于戴安公司，我们这项合作协议将在色谱和样品制备领域产生很大的影响，同时戴安的销售团队可以保证产品覆盖全球。我们相信，这项协议将有助于提高两家公司的产品供应及声誉。” 　　关于Genevac 　　Genevac，属于SP工业集团公司科学业务部，成立于1990年。如今，公司拥有员工约85人，生产，研发和市场总部位于英国伊普斯维奇。 Genevac可提供全面的蒸发器组合，能满足几乎所有的生产和采购要求。 　　关于戴安 　　戴安公司成立于1975年(纳斯达克股票：DNEX)，位于美国硅谷Sunnyvale。公司奋斗目标是不断为全球化学工作者提供高科技产品，帮助减少繁复而耗时的实验室工作环节。戴安公司成立同年推出了世界第一台商品化的离子色谱，该项革命性的分析技术使得全球化学工作者能够从混合物中快速分离鉴别出各项离子成分。

仪器信息网讯：旧金山当地时间2017年1月9日～12日(北京时间1月10日～13日)，备受全球医药企业及仪器公司关注的第35届JP摩根健康大会(JP Morgan Health Conference)在美国西海岸城市旧金山如期举行。　　作为医疗健康行业历史最悠久、规模最大的投资人会议， JPM每年都会吸引从跨国医药公司高管到生物技术创业者，从投资银行家到证券分析师等大量业内资深人员的参与，旧金山也成为许多合作的萌芽地。　　第35届JP摩根健康大会的“秀场”上，各大上市或私营公司将有20~25分钟的演讲时间，以展示各自的产品及理念。当然，许多跨国仪器公司也会携最新技术/产品而来。JPM年会这四天，让我们看看各大仪器公司都秀了啥?　　(丹纳赫、赛默飞、沃特世、布鲁克等跨国仪器公司出席大会并做演讲，演示内容尚未公开，因此暂不做统计。)　　Day One　　Illumina　　在经历前几天Grail融资脱离与股票震荡之后，Illumina公司不负众望，在JP摩根健康大会第一天推出了新的系列产品——NovaSeq。令人振奋的是，最佳运行状态下的NovaSeq系列产品有望将人类全基因组的测序成本减少至100美元。这一巨大的变化将进一步把二代测序技术推向临床应用，在未来技术要求更高的大环境下继续助力精准医疗。　　根据相关信息，NovaSeq系统有效整合了Illumina历代测序产品多种优势，能够以更低的成本和运行时间产出更高质量和数量的数据。Illumina首席执行官兼总裁Francis deSouza在大会上表示，Novaseq将成为Illumina发展历中的璀璨一页。　　此外，新年“霸屏”的Illumina还在大会上宣布了三项合作，包括：与Bio-Rad(BIO)联手推出Illumina Bio-Rad单细胞测序解决方案 与IBM合作将Waston超级计算机整合到Illumina公司的BaseSpace和肿瘤测序流程中 和皇家飞利浦合作，将Illumina测序系统的遗传变异大规模分析测序系统融入飞利浦的IntelliSpace Genomics临床信息平台。　　Qiagen　　Qiagen在第一天宣布了一件重大新闻：收购生物信息学公司OmicSoft。OmicSoft推出的一套工具能够使研究人员分析和可视化数据，并可与其大型的，可公开获得的多组织数据集进行比较。Qiagen 表示，该收购将为其提供可扩展和灵活的软件架构解决方案，使其能够扩展生物信息学领域的产品。　　同时，Qiagen还宣布已经向FDA提交了QuantiFeron TB Gold Plus测定和第四代Quantiferon结核病测试，并公布了其GeneReader NGS系统的增强功能。预计到2020年，QuantiFeron Gold测试销售将达3亿美元。　　Day Two　　10x Genomics　　在2015年的摩根健康大会上以黑马之姿出现在公众视野的10X Genomics公司，在今年的大会上推出了与制药公司合作开发的“高清免疫学”新产品。该产品可搭载在Chromium系统上运行，应用于免疫肿瘤应用，为每个样品提供数百万T细胞受体的单细胞分辨率，使研究人员能够更好地了解免疫治疗反应。产品预计于2017年上半年开始上市，每个样品的成本为$ 1,200。　　此外，10X Genomics公司CEO Serge Saxonov在演讲中表示，它已经与PerkinElmer签署了一项协议，结合使用各自的技术，共同提供自动化的下一代测序解决方案。　　NanoString Technologies　　继2016年第四季度收入令人失望之后，NanoString首席执行官Brad Gray在会议第二天介绍了该公司的合作伙伴关系，并宣布提供Digital Spatial Profiler和Hyb&Seq技术更新。　　NanoString在去年的摩根大会上首次提出数字信号处理(DSP)技术结合Hyb&Seq测序技术概念，能够使研究人员通过观察肿瘤生物学被分析肿瘤区域来解决诸如肿瘤异质性的问题。Gray表示，公司在过去三个月中已经建立了八个不同的技术获取项目，每个项目大约有20个样本，每个项目的收入约为99,000美元。NanoString计划在2017年开发一个DSP样品制备仪器，将与Sprint，Max和Flex等其它三个nCounter系统兼容。　　Bio-Rad Laboratories　　Bio-Rad首席执行官兼总裁Norman Schwartz说，该公司计划于2017年年底推出一个自2014年收购GnuBio以来一直在开发的测序系统。该系统的问世象征着公司首次进军肿瘤学，产品最终将用于诊断，但其初始市场将是肿瘤学研究。　　同一周，Bio-Rad还和Illumina在合作基础上推出了单细胞测序工作流程。该工作流程将Bio-Rad的ddSEQ单细胞分离器和SureCell WTA 3' 文库制备试剂盒与Illumina的测序系统实现了结合。　　Day Three　　Berry Genomics　　贝瑞和康CEO周代星表示，2016上半年，公司在无创产前测试(NIPT)体外诊断和测试服务业务上的净利润约为1000万美元。尽管目前国内NIPT的样本检测终端价格在200美元到300美元之间，但随着2017年NIPT在中国市场的普及，这一块的整体规模有利可期。通过与医院开展相关合作，贝瑞和康也占领了大部分的市场份额。　　此外，贝瑞和康还计划在2017年开展单基因无序检测，并在肿瘤学领域利用单分子扩增重测序技术(cSMART)评估循环肿瘤DNA，以应对结肠直肠癌的治疗。通过借壳天兴仪表，贝瑞和康近期还向A股发起了进军。　　PerkinElmer　　第三天的演示中，PerkinElmer CEO兼首席执行官Robert Friel展示了公司的最新信息，强调了其诊断业务的重要性和不断增长的市场份额。诊断占据了PerkinElmer 收入的30%和利润的45%。Friel表示，在这30%中，有60%来自生殖健康诊断，25%来自传染病诊断，其余15%来自肿瘤学诊断。据Friel介绍，PerkinElmer在2016年底有70%的新生儿筛查市场份额，目前诊断业务三个领域都提供了令人振奋的增长机会，将允许PerkinElmer相关业务继续以高位数增长。　　Friel强调PerkinElmer正在开发的一种“不使用测序或PCR的分子NIPT技术”。该技术是PerkinElmer在2016年2月收购瑞典初创公司Vanadis Diagnostics时所得，主要用于群体筛选。目前正在进行beta测试，计划首先将其推广用于研究。市场化的测试可能会在2018年第一季度后广泛推出。　　BGI　　华大基因集团子公司华大基因研究执行董事徐迅在会议第三天分享了公司在生殖健康、癌症、长期测序、合成基因组学和生物信息学领域正在开发的新临床和研究产品，包括临床方面的无创产前基因检测技术(NIFTY® )、新型桌面化测序系统BGISEQ-500等。徐迅表示，通过其癌症测序工作收集的数据，华大基因正在开发一种基于新抗原的T细胞治疗，计划在今年的黑色素瘤I期临床试验中进行测试。另外，华大基因还建立了一个合成酵母基因组，并开发了其核心技术，并启动合成基因组线虫和拟南芥开发项目。　　Day Four　　Luminex　　JP摩根健康大会第四天，Luminex首席财务官Harriss Currie表示，该公司已经停止了下一代Aries平台(被称为Aries v2)的开发工作，以便将其资源用于开发下一代Nanosphere的Verigene平台(Project Atlas)。Luminex在2016年以7,700万美元收购了Nanosphere，这笔交易也为它赢得了Verigene平台的所有权。Currie指出，该公司的目标是在2017年为Verigene平台销售4500万美元，公司的总收入估计为2.95亿美元至3.05亿美元。　　Exact Sciences　　Exact Sciences首席执行官Kevin Conroy谈到公司计划利用其为Cologuard结肠直肠癌筛查测试开发的技术进入液体活检市场，同时预测公司第四季度和2016财年的收入高于预期。Conroy表示，公司与梅奥医疗的研究人员展开合作，在识别与不同癌症类型相关的甲基化标志物方面取得了重大进展，可以通过使用其技术通过液体活检进行分析。

2020年11月，哈尔滨工业大学城市水资源与环境国家重点实验室邢德峰教授团队应用辰英核心产品——拉曼单细胞分选仪HOOKE PRECI SCS-R300，在期刊《Science of the Total Environment》上发表文章“Mini-metagenome analysis of psychrophilic electroactive biofilms based on single cell sorting”。相关文章链接一、研究背景微生物群落的活性对生物电化学系统（BES）中的细胞外电子转移（EET）过程具有重要影响，而了解这些复杂的微生物代谢相互作用是一个巨大的挑战。温度是影响细菌活性和胞外电子转移效率的主要环境因素之一。嗜冷电活性细菌的代谢功能对于研究低温（4-15℃）下细胞外电子转移（EET）机制具有重要意义。本研究采用拉曼细胞分选耦合高通量测序技术，准确获得嗜冷细菌群落的基因信息。首次通过拉曼光谱聚类分析，精准识别出杆菌属目标类群，并通过mini-metagenome测序分析，获知生物膜群落中膜运输功能基因ftsEX的相对丰度较高，说明其对低温的适应有助于电活性细菌在低温下生存；基础代谢如柠檬酸循环和糖酵解途径为胞外电子转移过程提供电子，高丰度铁(iii)转运系统基因的鉴定表明它们存在于电子转移过程的主动代谢反应中，细胞色素c（coxA和cox1）可能参与胞外电子转移。本研究揭示了嗜冷地杆菌在低温下具有细胞色素c介导的有效EET。二、实验设计mini-metagenome具有单细胞分辨率、低复杂度和高通量等优点，非常适合环境样本。在本研究中，作者通过单细胞拉曼分选获得了嗜冷微生物Geobacter，通过MDA扩增获得mini-metagenome。通过结合SCS和宏基因组测序，进而对嗜冷EABs的代谢功能有了更深入的了解。三、结果与讨论1. 单细胞分选和分类鉴定嗜冷微生物燃料电池（MFC）的电压持续时间曲线如图1A所示，峰值电压达到0.419~0.448 V。对运行至300天的嗜冷MFC中的微生物群落进行了基于16S rRNA基因的扩增子高通量测序，分析了嗜冷阳极生物膜的细菌群落结构。分析表明，大多数优势种群属于地杆菌属 Geobacter（相对丰度为68.29％）（图1B）。Fig.1 嗜冷MFC的电压持续时间曲线（A）和原始生物膜的群落结构（B）。结合拉曼光谱对35个具有短杆状形态的细菌细胞进行了检测，并通过依照其拉曼图谱进行的聚类分析将它们分为3个聚类组别（图2A和B）。单细胞拉曼分选后，目标菌从分选芯片上调入接收器中，其他菌保持不变(图2C和D)。Fig.2 基于拉曼光谱的嗜冷微生物单细胞聚类分析。不同簇的拉曼光谱(A)和聚类分析图(B)，分选前(C)和分选后(D)。分离菌成功获得基因组DNA，并通过16S rRNA基因扩增验证(图3)。Fig.3 分选细胞的基因组扩增(A)和PCR验证(B)。通过16S rRNA基因测序确定了mini-metagenome（聚类组别）的群落组成。从三个拉曼聚类组别样本中获得了超过100,000个高质量的16S rRNA基因有效reads。 Chao1以及Shannon和Simpson多样性指数表明，Cluster2的丰富度和物种均匀度比其他簇最低（Table 1）。Table 1. 16S rRNA基因测序分析不同类群的群落多样性在纲水平上确定的主要菌群是Cluster1中的Alphaproteobacteria（94.41％）和Cluster2中的Deltaproteobacteria（99.97％），而在Cluster3中，GammaProteobacteria（53.16％）和Deltaproteobacteria（46.56％）占主导地位（图4A）。此外，在属水平上，不同簇之间的微生物群落组成存在实质性差异（图4B和C）。在Cluster1和Cluster2中，主要属为Sphingomonae（94.41％）和Geobacter（99.97％），而在Cluster3中，Geobacter（46.56％）和Polaromonas（44.25％）是两种主导菌属。在Cluster1和Cluster3中，本研究感兴趣的Geobacter的相对丰度分别为5.43%和46.56%。这些结果表明，Cluster2是目标细菌的准确选择，因为Geobacter的相对丰度为99.97％。随后，对Cluster2进行了宏基因组测序，以生成微型宏基因组，以研究嗜冷细菌的潜在代谢活性。Fig.4 （A）和（B）不同簇的微生物群落结构，基于OTU（C）的PCA和基于微型宏基因组（D）中代表性回收细菌的基于16S rRNA基因的系统树。2. 嗜冷微生物的mini-metagenome分析基于16S rRNA基因的系统发育研究表明，基于单细胞分选回收得到的mini-metagenome与Geobacter thiogenes 和 Geobacter lovleyi的基因组相似(图4D)。 与KEGG数据库匹配的mini-metagenome序列显示了嗜冷细菌的代谢网络和功能的概述。这表明，膜运输（membrane transport）功能在mini-metagenome中占主导地位(图5A)。Fig.5 mini-metagenome中KEGG注释基因的数量(A)和特定基因的相对丰度(B)。此外，有大量的基因参与细胞运动（cell motility）、信号转导（signal transduction）、转运（translation）和碳水化合物代谢（carbohydrate metabolism），也有很多占比的未知功能基因。为了进一步表征嗜冷EAB的潜在代谢途径，列举了一些重要代谢途径(翻译、膜运输、电子转移和能量代谢物)的功能基因(图5B)。其中，与膜转运相关的基因afuAB和ftsEX的丰度相对较高(12%)。其他相对丰度较高的基因序列包括核糖体蛋白编码基因rpsDEKM(0.33%)和rplFTOQR(2.10%)，编码cox1的细胞色素c氧化酶亚基1(1.36%)，柠檬酸循环(TCA循环)或与糖酵解相关的korABD (0.51%) icd(0.50%)和pckA(1.31%)。此外，鞭毛蛋白(fliEOZ)、电子转移黄蛋白β亚基(fixA)和细胞色素c氧化酶亚基I (coxA)相关基因的相对丰度也较低。四、结论采用单细胞分选、层次聚类分析和群落结构高通量测序、宏基因组测序相结合的方法，深入研究了嗜冷EAB的代谢功能。成功地表征了地杆菌属Geobacter的生理信息和胞外电子传递的潜在代谢途径，并实现了准确的分离。mini-metagenome表现出嗜冷MFC群落结构对低温的适应和对电位电子转移过程的主动代谢反应。细胞色素c等关键基因在低温嗜冷EAB的EET中起重要作用。文章中提到的相关仪器：辰英科仪自主研制的单细胞分选仪PRECI SCS具有独特的可视化分选功能，所见即所得，精准实现目标细胞的逐一分离。采用独特的激光与物质相互作用原理，对于复杂生物样本中形态各异的细胞，可实现非标记状态下的精准分离。对于百纳米级的单个微生物细胞也同样适用。单细胞分选仪HOOKE PRECI SCSPRECI SCS具有可视化、精准、广泛适用等特点。分选过程不依赖标记，可与形态、拉曼、荧光等多种识别方式结合，多种机型可选，满足不同应用需求。搭载潜心研制的HOOKE IntP智能软件，实现单细胞图像智能识别、一键自动分选、全自动细胞获取等。设备操作流程简易，为单细胞测序、未培养微生物开发、工程细胞筛选、细胞图谱绘制等研究提供完美解决方案，助力前沿科学研究。拉曼单细胞分选仪HOOKE PRECI SCS-R300PRECI SCS具有可视化、精准、广泛适用等特点。分选过程不依赖标记，可与形态、拉曼、荧光等多种识别方式结合，多种机型可选，满足不同应用需求。搭载潜心研制的HOOKE IntP智能软件，实现单细胞图像智能识别、一键自动分选、全自动细胞获取等。设备操作流程简易，为单细胞测序、未培养微生物开发、工程细胞筛选、细胞图谱绘制等研究提供完美解决方案，助力前沿科学研究。

近日，在此次实施检测的中国商业联合会针棉织商品质量监督检验测试中心(天津)，检测人员为记者展示并操作4个实验，揭开真假蚕丝被的秘密。 　　新京报讯 轻薄的蚕丝被是消费者初夏时节的首选，昨日北京市消协公布蚕丝被比较试验结果，商场、超市、网上商店销售的40种蚕丝被质量差强人意，有近半数未达标。检测人员介绍，一些标称100%蚕丝被大打折扣、弄虚作假，有的只在被子开口处留有少量蚕丝，甚至没有一根蚕丝。 　　3种蚕丝被涉嫌假冒 　　此次由市消协人员从北京物美、沃尔玛、城乡仓储、庄胜崇光、长安商场、复兴商业城、翠微大厦、燕莎奥特莱斯购物中心、百荣世贸商城、京东商城、1号店网上超市购买了40种蚕丝被样品，价格从两三百元到数千元不等。 　　经中国商业联合会针棉织商品质量监督检验测试中心(天津)测试，40种蚕丝被在甲醛、pH值、异味、可分解致癌芳香胺染料等安全指标上全部达标，但有19种质量指标不符合标准，占到47.5%。市消协消费指导部主任罗刚指出，问题蚕丝被的信息标注不准确，纤维含量与实测不符，以次充好，“有的填充物表层为长丝绵或中长丝绵，中间夹层为短丝绵”。 　　其中，8种蚕丝被的填充物严重缺失，如“胜伟”样品标注蚕丝含量51%，实测20.8%。“棉朵”标注蚕丝含量50%，实测24.6%。 　　更有甚者，个别企业假冒蚕丝。在百荣世贸商城销售的“喜日来”压花蚕丝薄被、“丝莱得”纯蚕丝被，标称填充100%蚕丝，结果仅仅在被子开口处有少量蚕丝，其它地方均是聚酯纤维或粘纤。而从城乡超市苏州桥店购买的标称法国皮尔卡丹公司授权、上海宝莱家用纺织品公司制造的“FASHION HOME”贵族蚕丝被，填充物全部是粘纤、聚酯纤维，根本没有一根蚕丝。 　　问题蚕丝被多已下架 　　除了以次充好，还有11种蚕丝被的分量也不够，缺斤少两。检测中，有的蚕丝被少了1/3多，“红富士”、“华纳妮诗”、“天意tianyi”、“喜日来”等重量偏差都很大。 　　市消协昨天表示，上述比较试验发现的问题蚕丝被已通报了工商，目前全市工商部门已据此展开了执法行动，存在问题的产品暂时进行下架处理，进一步调查情况。记者致电了解到，“棉朵”、“艾维家纺”、“皮尔卡丹”、“华纳妮诗”等蚕丝被已经下架，不再销售。 　　市消协消费指导部主任罗刚告诉记者，造成蚕丝被质量差的原因主要有企业对蚕丝被所用的原材料按下限生产，质量监控不到位 为了获取检验报告以应对商场、超市及网店的进店需要，企业往往把加工质量较好的样品送第三方检验，对后续的批量产品却人为降低成本等。 　　实验1 　　蚕丝离开火焰即熄灭 　　实验目的：蚕丝被里填充的蚕丝是否纯正。 　　实验过程：选取蚕丝被里面的部分填充物，放到酒精灯上烧，只见左边的填充物能燃烧，只是烟很小，有一股烧毛发的味道，而一离开火焰，马上就自动熄灭了 右边的填充物燃烧时冒出一股黑烟，散发出一股甜味，离开火焰后仍然继续燃烧，火焰很大。 　　解读：中商联针棉织商品质量监督检验测试中心(天津)高级工程师李浩岚告诉记者，从这个实验可以看出，左边离开火焰就熄灭的，是真的蚕丝 右边冒出浓浓黑烟的，则是掺杂了聚酯纤维成分。消费者平时在购买蚕丝被时，可以用这个简单的方法一试真假。 　　实验2 　　真蚕丝可溶入碱性溶液 　　实验目的：查验蚕丝被里的纤维成分 　　实验过程：检测人员同时用试剂溶解法来进一步鉴别。取1克左右的蚕丝被填充物，放到1mol/l的碱性次氯酸钠溶液中，搅拌大约1分钟。很快左边的烧杯里，液体已经变得浑浊，填充物完全被溶解。右边杯子里则没有太大变化，依然能看到填充物本身。 　　解读：针棉织商品质量监督检验测试中心(天津)检测室副主任王杨介绍，蚕丝属于动物纤维，可以用碱性溶液来溶解，左边能溶解的可以判定是蚕丝。消费者平时在家中，可以用八四消毒液(相当于碱性溶液)来代替这种碱性溶液，自己进行小测试。 　　实验3 　　蚕丝显微镜下粗细不均 　　实验目的：查看蚕丝被在显微镜下呈现的形状 　　实验过程：检测人员从蚕丝被中取出部分样品，经过处理后，放到显微镜下观察其形状。 　　解读：针棉织商品质量监督检验测试中心(天津)副主任王革指出，真的蚕丝在显微镜下看表面有光泽，形状不规则，粗细不均。而如果填充有聚酯纤维，能显示出带有孔，很光亮，表面有斑点，粗细非常均匀。 　　实验4 　　11种蚕丝被偏差率大 　　实验目的：检测蚕丝被的填充物质量偏差率，看是否符合标称的实际重量。 　　实验过程：检测人员把蚕丝被胎套拆开，取所有的填充物放到天平上称重，然后放到烘箱里烘3个小时，再称量干重，计算公定回潮率质量。 　　解读：针棉织商品质量监督检验测试中心(天津)检测室赵颖称，填充物质量偏差率决定蚕丝重量，而重量多少又影响价格。国家标准GB/T24252-2009《蚕丝被》规定，填充物质量偏差率优等品、一等品规定值为(-2.0～+10.0)%、合格品为(-2.5～+10.0)%。但此次实验发现有11种蚕丝被的质量偏差率未达标，有的超标严重。 　　其中像标称上海红富士家纺有限公司的“红富士”蚕丝被偏差率最大，达到-36.4%，北京玛丽安娜纺织品有限公司的“华纳妮诗”蚕丝被，偏差率也有-35.5%。 　　选购 　　打开拉链细看蚕丝被“深处” 　　按照国家标准规定，蚕丝被是指填充物含桑蚕丝和(或)柞蚕丝50%及以上的产品，只有100%蚕丝的才能叫纯蚕丝被，含50%以上蚕丝的是混合蚕丝被。 　　市消协提醒消费者，蚕丝分为桑蚕丝和柞蚕丝两种，桑蚕丝色泽更洁白，柔软度与舒适度更好一些。而柞蚕多为野生，蚕茧颜色接近青灰色，通过漂白制成蚕丝后颜色有些发黄，手感不如桑蚕丝柔软。因此选购蚕丝被，要仔细查看标注的是桑蚕丝还是柞蚕丝，填充物的纤维含量以及填充物质量、丝绵长度等，这些跟价格高低有直接关系。 　　另外，如有条件，尽量打开拉链、扣子等，查看填充物的品质，尤其是被子深处蚕丝被的品质，优先选择桑蚕丝、长丝绵或中长丝绵的蚕丝被，注意查看填充物是否外观色泽均匀、厚薄均匀、没有明显的硬、软绵块和硬丝筋、无污损、无异味。 　　蚕丝丝绵长度分为长丝绵、中长丝绵和短丝绵，长丝绵以整只蚕茧为原料制成，天然蚕丝切断很少 中长蚕丝在25厘米及以上，短蚕丝大多在25厘米以下，要留神有企业把短蚕丝混入。

美国加州硅谷，风险投资活跃，快速成长的公司很多。即使在湾区，也诞生过许多知名生物科技公司，但总是比不上苹果、脸谱和谷歌等著名IT公司。 　　不过现在，生物科技产业一扫阴霾，步入前所未有的盛境。无论从投融资、创业、新产品开发、上市、利润等数据看，都获得了惊人的成绩。研发进展捷报频传，企业业绩攀升，IPO盛况空前，VC投资活跃，并购交易频繁。 　　全球生物医药公司渡过专利悬崖的难关，在过去一年中首次取得年销售1万亿美元的成绩单。FDA批准了41个新药，也是1996年来创纪录的数量。许多研发型的医药公司，尤其是那些充满创新活力的生物技术公司，不断取得研发的重大突破，推高公司股价和市值，也吊起大公司并购的胃口。 　　作为多年的参会者，笔者在今年的年会上，明显感受到有别于往年的脉动。第33届JP摩根健康产业年度盛会上，众多比往年更乐观的投资者和企业高管，并且明显占主流。无论是在会场报告、私下交流，还是在晚间酒会，他们都喜气洋洋，对未来充满期盼。 　　风向标 　　交易狂奔，CEO们交流日程满满 　　【场记】 　　在大部分公司CEO报告中，都提到企业正在或将要加大力度进行外部开放式合作，或进行必要的对口收购兼并。这种基调和意愿在过去一年发生的各类交易中已经得到体现。根据路透汤姆社的统计分析，2014年，技术转让与合作开发更加活跃，有739项签约，涉及金额361亿美元，第四季度尤其火爆。相比过去五年，平均每季度签约155项，2014年每个季度都超过这个平均数字，说明生物医药企业的技术转让与合作开发行情看涨。现在是风头正旺阶段，而且未来还会持续数年。 　　最励志的案例是吉利德(Gilead)。这家公司的丙肝药销售正旺，而这正是该企业3年前出资110亿美元收购Pharmasset所取得的丰硕成果。当初让人跌破眼镜的高价交易，如今给公司带来上百亿美元的年销售额，利润占比超过三分之一，公司市值攀升3～4倍，从而跃居全球最有成长力和创新活力的生物医药公司。 　　在与几家公司报告人和CEO的交流中，笔者发现他们的活动都排得满满的，多是事先约定的商务谈判和交流活动。有的企业希望得到后续资金支持，或寻找战略合作伙伴。从参会者所掌控的资金总量看，是天文数字级的。所以，JP摩根会议期间如何利用会议和人气做更好的买卖与合作，是许多CEO都在穿梭奔忙和探索的事务。 　　会议期间，笔者参加了一些非上市公司的CEO报告会。尽管规模不大，但都很有特色，有的是做基因诊断和分析服务(23andMe)，有的是做医疗器械，也有的是做基因测序(BioNano)。当然，也有几家是做特色药研发或孤儿药开发的。这些公司多先后完成多轮融资，有的正在考虑做私募，还有的在考虑被并购。这些信息非常有用，对投资者而言都是机会。 　　【点评】 　　交易活跃度增加，自然带来更多现金流动，投资力度也随之加大，研发企业可以通过合作交易募集急需的资金。不仅中小企业需要钱，连投资生物科技的VC和PE也在充实&ldquo 军饷&rdquo ，不断募资，并将更多的钱用于有潜力的生物科技研发公司。 　　在交易方面，有时也有一些制约因素，比如大药厂为渡过专利悬崖最困难的时期，必须经历公司关停并转、裁员、部门重组、研发重心调整，以及内部动荡和消化，在一定程度上会影响企业做新药合作开发与转让的交易。 　　不过，经历过去几年的消化和折腾，大药厂又开始务实地开展交易和谈判。不出意外的话，技术转让与合作开发的交易会继续保持活跃，从而对生物科技产业产生积极正面的作用。 　　中国专场，前所未有的投资欲望 　　【场记】 　　在这次JP摩根会议上，周三一天在会议酒店的32层，专门为来自中国的公司举办&ldquo 中国专场&rdquo (ChinaForum)，这种专场已连续举行了好几年。尽管这几年有几家公司通过私有化退市，但到JP摩根年会的中国企业和个人还是非常多。 　　除了几乎每年都到JP摩根会议上做报告的知名企业药明康德、迈瑞等，今年还增加了准备上市的华大基因等国内比较有实力和有代表性的企业。他们分别向参会来宾们介绍了企业的业务和核心优势，吸引了许多投资机构的关注。会场有一半的听众是来自欧美等地的境外投资人和基金经理，他们对投资中国概念兴趣浓厚。 　　参会的中国企业以及注册的其他中国代表，大多怀有到美国寻找项目、投资、合作开发，甚至参股或控股的意图。这在前几年还不那么明显。笔者在会场上遇到许多来自中国的投资人，甚至有一些是资金实力强大的非医药行业投资人，他们都在关注国外健康产业的投资与合作。 　　在药明康德的研讨会和几家著名风险投资公司的展台，笔者也有意外收获。比如药明康德的企业创投及海外并购做得很出色，不仅管好了公司的存量资产和现金，更重要的是开拓了市场，增加了业务合作机会。药明康德与国外知名风投合作的模式十分有效，具有可操作性，实践证明已取得很好的效果和投资回报。据笔者了解，睿智化学也做了类似的布局和投资。 　　这是中国企业从事海外战略投资与合作的良好开端。已经有国内基金开始考虑与策划海外投资与参股医药研发上市公司，有的甚至考虑对尚未上市的公司进行战略参股。 　　【点评】 　　国内机构和投资人正在布局和考虑加大对国外生物科技的投资力度。这种投资兴趣和方向，非常吻合未来行业发展和政策导向的需求。这对中国企业提高研发实力，更多投资创新药物和产品开发，加大国际合作力度和市场渗透，都有重要意义和价值。 　　一方面，国家鼓励资金出海，另一方面，国外创新成果如此丰富多彩，中国投资人的确不想错失良机。估计会有更多的企业积极与美国公司就合作与转让谈判，也不排除对某些企业进行并购或控股投资。君联资本和复星集团已是这方面的先行者，相信随着案例和业绩的披露曝光，更多的投资机构将涉足海外生物科技投资。 　　大起底 　　生物产业爆棚有三重底气，大资金涌入 　　过去一年，整个生物医药行业，无论从销售金额、利润指标、业绩成长及企业帐户的可支配资金，都有明显改观。正因为整体形势好，企业底气足，也愿意在研发、并购、合作开发、技术转让、资产重组和处置上有更多交易。 　　对投资者和股东而言，一级和二级市场都充满收获&mdash &mdash IPO创历史新高，VC投资力度加大。纳斯达克生物科技指数连续3年高增长，使得专注于生物科技长线投资的机构投资者、基金经理和股民扬眉吐气。正因为业绩好，信心指数高，使得更多资金涌向生物科技领域，也敢于投资更多项目。连传统不关注生物科技的基金和投资者也想参与其中，分享生物科技业的美好未来。 　　业绩超出预期 　　尽管过去几年生物医药界面临巨大的专利悬崖冲击，失去不少重磅药的市场独占权，但通过推出新产品、加大研发力度、合作开发和企业并购，整个行业保持稳健增长。 　　今年JP摩根会上的CEO们底气十足，信心倍增。介绍公司业绩和展望未来报告者，既有著名的大中型生物技术公司如Gilead、Celgene、Biogen 　　Idec的老总，也有新上市股价翻若干倍的新兴企业。 　　再生元(Regeneron)公司的会场迁移，见证了其发展轨迹。公司成立25年，每年都参加JP摩根年会。最初其被安排在三楼的小会场 随着公司上市，逐渐规模做大，今年被安排在更有档次的主会场。JP摩根会议的主会场，通常是二楼的Colony 　　Room和最大的Grand BallRooom会场，可以容纳最多的听众。 　　在挤满听众的会场上，CEO们还不无幽默地调侃起分析师所作的预测。有的分析师当初只预测了实际销量四分之一的销售额。当然，由于误判，有的分析师被迫更换工作。CEO们希望分析师们的预测更准确客观，Good Luck! 　　研发突飞猛进 　　肿瘤细胞免疫治疗和诸多新靶向药物的研发进展，无疑是最受关注的。从几家大药厂近期的临床研发数据和新上市公司的研究进展看，结果非常吸引眼球。在抗肿瘤药开发和治疗手段方面，这几年有突飞猛进的变化。 　　在基因检测业务，尤其是新一代测序仪的开发方面，除了Illumina这样的领军企业报告了令人印象深刻的数据和结果外，也有像BioNano这样的小公司取得令人鼓舞的研发进展，尤其是在长链基因片段测序及临床诊断应用方面，给人很大的想象空间。随着诊断业大佬罗氏出重金控股Fundation 　　Medicine，基因检测和个性化诊疗会有新一波的投资与合作热潮。 　　丙肝药物的研发进展及合作并购也颇受关注，与会者对这方面的数据和最新结果表现出极大的兴趣和关注。这是全球性的医疗问题，亚洲市场同样巨大，因而中国企业在丙肝分子诊断和治疗产品的开发上也应积极投入，寻求海外双赢合作。 　　冷思考 　　是否低估了热门领域的挑战? 　　参加今年JP摩根会最大的收获是，感受到行业新一轮的繁荣，会了许多新老朋友，得到许多很新的动态发展和信息，也初略地了解到交易合作对手、投资机构、研发公司和药厂的兴趣和重点，这对生物医药产业运营和投资非常有价值。 　　4个整天的会场和场外交流，9000多人参加的行业盛会中，400余家公司高管报告了过去一年的成就。多数CEO话里行间透露出满意和成就感，但也有高管并不这样看。他们担心生物科技股已经偏离其合理估值，或许会出现泡沫破裂。 　　2014年，有110家生物科技企业在美国上市，VC投资金额同比增加29%，FDA批准新药41个，形势一片大好。尤其像Juno药业，去年12月上市时募集3亿美元，上市后股价继续攀升，市值达到45亿美元 另一家生物科技公司Kite公司市值达30亿美元。 　　这在以前很少见。在生物科技领域，尚未有产品销售的公司就几十亿美元的市值，是否意味着市场失控，投资者失去理智? 　　历史上，生物科技是经历过泡沫破灭的，那是在2000年完成人类基因组测序之后，疾病基因和相关诊疗没有取得预期的进展，投资者纷纷&ldquo 以脚投票&rdquo ，引起生物科技股股价大幅下滑、哀声一片，许多公司因此破产倒闭。 　　在金融风暴期间，生物科技股也受过重创，尤其是小公司，IPO窗口关闭，募集资金困难，导致一些小企业无法生存。 　　即使在过去一年股市繁荣的时候，也有一些公司因为临床试验结果欠佳导致股价下滑，其中还包括刚上市的股市新秀。比如，CART相关的临床试验受挫，马上影响到部分公司的股价 AbbVie与Gilead争夺丙肝药市场，以及药品经销商对价格的限制，也导致关联企业的股价波动。 　　在基因治疗领域，这几年势头正旺，也许正在或将要发生投资过热的现象。美国著名基因治疗专家、宾州大学医学教授James M Wilson表示，他不曾预料到，过去18个月投资会这么火爆，&ldquo 许多公司和投资人低估了这一领域临床应用所面临的挑战。&rdquo 他认定现在有泡沫，基因治疗或许首当其冲。他过去曾有这样的尴尬经历，现在正在帮助RegenXBio公司创业，他希望过去的经验教训能让团队更加务实。 　　无疑，企业要持续发展，就需要有更多原创的技术和产品，没有创新就永远被动，就没有核心竞争力。 　　当然，注重创新研发，机会与挑战并存。最重要的还是要整合好资源，培育企业创新文化和氛围，激励团队减少内耗和折腾，提高效率和执行力，并有好的发展计划和策略。资金总是跟着人走，有好的项目、题材和团队，就不愁资金短缺。 　　那么，生物科技的异常火爆，是否会在今年继续?这是个问题。钱多是好事，但钱太多也容易坏事，希望今年继续稳健而适度地增长，也希望中国的投资人和企业家在国际化资本化及跨境合作并购方面继续探路，获得更多机会。 　　单打独斗的时代已经过去，惟有开放式心态，才能做更多的有价值的投资与业务拓展。

旧金山当地时间2017年1月9日～12日(北京时间1月10日～13日)，备受全球医药企业及投融资机构关注的第35届JP摩根健康大会(JP Morgan Health Conference)在美国西海岸城市旧金山举办，主要的基金合伙人、美欧的跨国公司及高科技医疗中小企业的高管们如同候鸟一般从全球各地飞往旧金山。这是一场产业与资本融合的盛会，并将引领2017年乃至今后一段时期全球医药健康领域的发展与投资风向。　　据初步统计，约500家医疗健康企业CEO在9个会场进行演讲，来自中国的投资人和企业家将数以千计，成为仅次于美国的第二大参与国家，短短四天的JP Morgan大会将成为众多全球医疗健康公司宣布年度战略和里程碑的“秀场”。　　其中一个投资论坛， 淡马锡的代表评论了他观察到的中国基金动向——去年， 每个基金都说要投资移动互联网、O2O。 今年每个基金都说要投资——大健康。　　旧金山湾区，生物医药顶尖人才的“聚集地”　　旧金山湾区不仅是硅谷所在地，也是美国最为重要的生物医药产业基地之一，是生物医药顶尖人才的“聚集地”。有众多的生物医药大公司和众多创新型企业，它与南加州洛杉矶至圣地亚哥区域一起组成的加州是美国吸引风险投资最多的生物医疗产业聚集区。据加州生命科学协会(CLSA)和普华永道会计师事务所联合发布《2017加州生命科学产业报告》显示，2015年加州生命科学产业总收入达148亿美元，创造就业28.7万个，行业平均工资11.6万美元，研发新药1269种，吸引风险投资逾44亿美元，创新能力继续领先全球。　　今年的第35th JP摩根医疗健康大会在旧金山的联合广场(Union Square)Westin St. Francis酒店举行，会场醒目位置都布置了大会的会标和指向各个主要演讲厅的醒目标志，注册处分为参会嘉宾注册柜台和演讲公司注册柜台。　　大会由上市公司和私营公司20~25分钟的演讲组成，再加上20~25分钟投资者、JPM行业分析员及其他参会人员的会后提问。与通常大会向客人开放注册不同，JPMorgan医疗健康大会采取定向邀请参会嘉宾的方式，只有符合大会要求的嘉宾才能获得特别邀请给予参会资格。　　大会最吸引人的不光是大会本身的演讲和会后提问，而是会外会、晚上的鸡尾酒会和碰到多年未见的熟人，无数个大大小小的招待会、展览会，在围绕Union Square 一公里范围内如火如荼的举办。对于他们而言，街头巷尾的一间间酒吧、咖啡店就成了他们的主战场。　　JP摩根健康大会第一天JP摩根全球的医疗健康投行部负责人Jeff Stute　　第一天的大会在7个大厅同时进行，先有JP摩根全球的医疗健康投行部负责人Jeff Stute做一个简短的开幕致辞。　　然后从7:30开始，各个分会场大厅开始了演讲，由各代表性的医疗医药公司CEO花半个小时对公司的战略、业绩及2017预期亮点进行演讲，对这样的演讲各家公司十分重视，这不但全球的投资者都会很认真的听，还会由于讲演效果直接关乎公司股票的涨跌，事关重大。　　副总统拜登：癌症登月计划　　第一天的高潮是美国现任副总统拜登做演讲，其他主题演讲涵盖了制药、器械和诊断的明星公司，包括Celgene、Novartis、Medtronic、Amgen、J&J、Allergan、Merck&Co.、Biogen、Edwards Lifesciences、Gilead、Bayer、Illumina、Fresenius、Cardinal Health、Qiagen等。Special Presentation - Joe Biden　　美国现任副总统拜登(Joe Biden)演讲的题目是 美国的癌症登月计划(cancel moonshot)，45分钟的演讲引来了如临大敌的严格安全检查，即使如此也挡不住大家的热情，容纳数千人的主会场全程满员，还有不少人站着听完了拜登的演讲，拜登讲了美国政府是为什么向癌症宣战和以及“癌症登月”计划的实施细节。　　吉利德科学：2016年推出4款新药，2017年“死磕”HIVJohn Milligan, President & Chief Executive Officer　　2016年，吉利德科学共推出了4款新的产品，包括治疗HIV的Descovy和Odefsey，治疗HCV的Epclusa以及治疗HBV的Vemlidy。　　公司的总裁兼CEO John Milligan在JP摩根健康大会上表示，通过多年的努力，吉利德公司不仅仅是全球市场上治疗丙肝的佼佼者，也是HIV治疗的市场领导者。公司致力于在未来10年内推出HIV治疗的单药疗法(single-tablet regimens)。　　新基制药：生物科技超级碗(Super Bowl of biotech)　　2016年，新基制药以6亿美元的价格全资收购了瑞士同行EngMab，使其具有同时利用CAR-T和CD-3-重新调整杀死平台来开发B细胞成熟抗原的独特机会，从而壮大自身在血癌领域的研发能力。　　公司的CEO Mark Alles在JP摩根健康大会上指出，Celgene的旗舰药物Revlimid目前势头不减 4年前公司曾预计销售额在2017年达到70亿美元，而这一目标已于去年实现。　　此外，Celgene公司也在加强研发合作，以扩大其研发pipeline，计划今年晚些时候对治疗多发性硬化症的ozanimod进行NDA并建立一个特许经营，与Juno和BlueBird生物合作开发的CAR-T产品在实体肿瘤中被证实具有潜在用途。　　强生：我们不是不是一个“治病”公司，我们是一个“护理”公司强生集团全球主席Sandi Peterson　　强生一姐Sandi Peterson在JP摩根健康大会上说了一句十分霸气的话，我们不是一个“治病”公司，我们是一个' “护理”公司(We’re not a ‘sickcare' company, we’re a ‘wellcare’ company)。　　拜耳：继续深耕肿瘤领域　　在抗癌领域，拜耳不断将肿瘤学研究的最新成果转化为领先药物。在今年的JP摩根健康大会上，拜耳公司介绍了其5款重磅药物。　　Illumina：NovaSeq开启100$个人基因组时代Francis deSouza, President & CEO　　新一代测序技术的全球领先企业Illumina公司在JP Morgan平台发布了NovaSeq系列，NovaSeq是Illumina有史以来推出的最强大的测序仪，它将为对深度有极高要求的罕见基因变异检测开启更高性能的全新市场。　　值得注意的是，Illumina总裁兼CEO Francis deSouza宣布了NovaSeq系统将开启100美元基因组时代。该平台重新定义了高通量测序，具有无与伦比的吞吐量、使用便捷、成本低以及灵活性高等显著优势。　　Illumina总裁兼CEO Francis deSouza说：“NovaSeq的推出标志着Illumina创新史上最重要的转折点之一。我们相信，衍生自NovaSeq的未来系统有一天将会实现100美元的基因组测序，并且让我们更深入的理解以及更好的治疗复杂疾病。借助这些系统促进基因组学的发展轨迹，Illumina有望使所有人都能受益于精准医学的未来成为可能。”

美国加利福尼亚州圣迭戈——2022年1月10日，因美纳公司（纳斯达克股票代码： ILMN）首席执行官 Francis deSouza 于近日针对因美纳 2021 年的业绩成果与 2022 年的增长预测，诠释了公司的强劲发展势头，并宣布崭新合作伙伴关系和研发技术，彰显因美纳不断推动“以基因的力量改善人类健康”的公司使命。因美纳首席执行官Francis deSouza表示：“近年来，基因组学在医疗健康领域的蓬勃发展令人瞩目，这也带动了因美纳在2021 年收获出色业绩，并预示 2022 年及长远未来的强劲发展势头。伴随基因组学在临床和科研领域的增长，我们扎实深耕现有业务，并不断进军新的市场；通过专注和持续的创新，我们不断释放基因组学的力量以改善人类健康。我们在全球多个国家和地区提供基因组学工具与解决方案，赋能科研人员和临床医生，为五湖四海的患者和普罗大众开创个性化医疗的美好未来。”初步合并财务结果和预测因美纳 2021 年取得了强劲业绩，第四季度初步合并营收约为 11.9 亿美元，同比增长 25%。本季度创纪录的营收数据源于仪器和耗材双方面因素。因美纳 2021 财年初步合并营收约 45.17 亿美元，同比增长 39%，反映了各大区域市场的创纪录收入和公司历史最高出货量。据预计，随着测序技术的认知、需求和采用率攀升，2022 年将迎来新一轮强劲增长，预估合并营收为 51.5 亿至 52.4 亿美元、同比增长约 14% 至 16%。在2022 摩根大通医疗健康大会演讲中，因美纳也提供了更多财务披露和预测。（欲知详情，可点击因美纳全球官方网站 “投资者信息”，观看网络会议重播并浏览演示报告。 ）宣布多项全新合作伙伴关系，加速提升基因组学可及性、应用普及和科研发现肿瘤基因检测是因美纳目前最大的临床业务领域，因美纳首席执行官Francis deSouza宣布了几项全新的合作关系，将加速推进针对晚期癌症患者的精准诊疗及药物研发：• 与Agendia合作，共同开发基于基因组的癌症检测产品。• 与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）合作，根据患者的癌症分子特征，确定该公司新药的适用患者群体。为加速基因组学在临床实践中的应用，因美纳还宣布与领先的创新型医疗服务公司Optum合作，通过新创建的Optum Evidence Engine系统（该系统使用Optum的真实数据和医疗专业知识，以提供临床效用评估证据），开展识别、验证和展示基因组学检测的有效性研究。针对心血管疾病、罕见病和肿瘤等关键疾病的多项规模化研究已在进行，正在商议的未来研究包括器官移植、多种慢性疾病患者以及血液肿瘤。随着测序应用的推广，基因组数据扩容，数据改善医疗护理、药物研发的手段也在不断增加。基于基因组学的研究方法可更好寻找靶点，以有效改善疾病，加速提升可及性，并大大提高商业化成功率。为连接大型数据集与制药公司以培育新兴市场，因美纳宣布与范德堡大学医学中心的全资子公司Nashville Biosciences展开战略合作，建立医药和生物技术合作伙伴的商业联盟, 利用25万个样本的数据分析推动改善临床诊疗。该计划将利用因美纳的人工智能、基因组解读和规模化数据分析技术系统与核心竞争力，支持识别全新基因组药物靶点。Francis deSouza再次强调了最近宣布的与Somalogic™ 合作关系，利用超过一万种蛋白质的最大蛋白质靶点集，以及因美纳现有和未来的高通量测序技术平台，共同开发端到端的解决方案。这一工作流程将加速蛋白质组学在高通量测序中的应用，并加速蛋白质组学市场规模扩张。早筛市场开拓者GRAIL旗下Galleri® 成果远超预期去年，GRAIL 推出Galleri ——首个在筛查人群中得到临床验证的多癌种早期血液检测产品，可检测出50多种癌症类型；GRAIL正与医疗健康领域合作伙伴密切携手，以加速提升这项检测技术的患者可及性。2021年，11家商业客户和8个医疗系统采购、1,500多家供应商实施该测试，见证此产品的早期成功。GRAIL通过Galleri生成的综合证据，被广泛认为是有史以来规模最大的临床基因组学项目之一；其8项临床研究正在或计划进行，涉及约32.5万名计划参与者，已收集五年数据。GRAIL也于近日宣布与Premier旗下PINC AI建立全新合作关系，以增强其临床决策支持技术，帮助临床医生识别可从Galleri检测中获益的高癌症风险患者。对临床医生的动态提示将有据可查，纳入工作流程中，并有望与现有电子病历系统兼容。GRAIL将持续展现其拯救生命的进展和潜力。凭借突破性化学技术和长读长能力，提升测序行业新基准因美纳20多年来持续创新。正如Francis deSouza描述，代号为Chemistry X的突破性化学技术发展，提供了快于以往两倍的循环次数、两倍的长读数和三倍的准确性。这项技术的巨大成本效益，将进一步促进测序成本降至100美元，并提升公众的基因测序可及性、带来更深入的测序进程、引领科研发现的新浪潮。Francis deSouza表示，突破性的Chemistry X计划将为未来所有因美纳平台奠定基础。在第一季度，因美纳还将在其DRAGEN平台上推出新的生物信息学技术，以支持脱氧核糖核酸DNA、核糖核酸RNA、甲基化和贝叶斯理论（Bayesian theory）在机器学习中的全新应用，从而在所有因美纳的平台上可以进行更快、成本更低和更准确的分析。最后，Francis deSouza宣布了一项代号为 Infinity的全新专利技术，用于高精度且具有成本效益的长读长工作流程，提供长达10Kb的连续数据，以解决基因组学领域的最终尖端的案例。与传统长读长数相比，Infinity的通量提高了10倍，DNA 输入量减少了90%，可以实现完全自动化；并与边合成边测序技术无缝兼容，能够快速应用于因美纳全球现有已部署的两万台仪器平台。因美纳首席技术官、研发及产品开发主管、医学博士Alex Aravanis表示：“Infinity是因美纳革命性的长读长技术，将赋能研究人员加速探索最终未尽的5%基因区域。结合我们创新的化学技术和生物信息学技术，这些进展将促成未来跨市场和应用的一系列新发现，并最终推动人类生物学进步，从而改善患者诊疗护理服务。”有关公司战略工作流程的更多信息、2021年第四季度和全年初步财务报告、以及2022年财务指引，请参阅Francis deSouza的演示文稿。因美纳也将在今年2月的2021年第四季度财报电话会议上分享更多细节。关于因美纳因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。

2024年2月22日，亘喜生物科技集团（纳斯达克股票代码：GRCL；简称“亘喜生物” 或“公司”） 宣布正式完成了此前公告的与阿斯利康集团的合并协议。亘喜生物、AstraZeneca Treasury Limited（“母公司”）和Grey Wolf Merger Sub（“合并子公司”）依照其在2023年12月23日签订的相关协议和合并计划（“《合并协议》”）中的条款和条件完成了此次合并。AstraZeneca Treasury Limited 是一家根据英格兰和威尔士法律成立的私人有限公司。合并子公司是一家根据开曼群岛法律注册成立的豁免有限责任公司，也是母公司的全资子公司。此次合并中，合并子公司与亘喜生物进行合并, 亘喜生物作为存续公司成为母公司的全资子公司 (“合并”)。合并完成后，亘喜生物不再是一家上市公司，而成为母公司的全资子公司。《合并协议》于2024年2月19日举行的特别股东大会上获得了公司股东的批准，根据其条款，在合并生效时间（“生效时间”）之前发行和流通的每股面值为0.0001美元的公司普通股（下文统称“股”或 “股份”）（除（i）由母公司、合并子公司和亘喜生物本公司或其任何子公司持有的股份（包括美国存托股份（下文统称“ADS”）代表的股份，每ADS对应5股；（ii）由亘喜生物本公司或存托人（定义见下文）持有并根据本公司股权激励计划保留发行和分配的股份（在条款（i）和（ii）中描述的股份，统称“被排除股份”）；（iii）ADS代表的股份；（iv）以及根据开曼群岛《公司法（经修订）》（“CICA”）第238条规定，已有效行权、未有效撤销或以其他方式丧失对合并表示异议的权利的股东所持有的在（iv）条款中描述的股份，被定义为“异议股份”）），已经被注销，相应价值仅代表以下权益（1）每股对应2.00美元的无息现金；（2）每股对应1份或有价值权益（“CVR”），在CVR协议（定义见下文）中规定的并受其约束的里程碑（“里程碑”）实现时，每份CVR有权获得无息现金0.30美元的或有付款，在每种情况下均需缴纳所有适用的预扣税。在生效时间之前发行和流通的每份ADS（不包括代表被排除股份的ADS），连同由此类ADS所代表的股份，已被注销，相应价值仅代表以下权益（1）每股ADS对应10.00美元的无息现金；（2）每股ADS对应5份CVR，在相应里程碑实现时，每份CVR有权获得无息现金0.30美元的或有付款，在每种情况下均需根据《合并协议》以及公司、纽约梅隆银行和基于该协议下日常发行的ADSs所有持有人之间于2021年1月7日签订的存款协议中规定的条款和条件，缴纳所有适用的预扣税。每一份在生效时间前未行权的已发行股票的认股权证均已被注销，相应价值仅代表相应的无息现金，每份认股权证剩余未行权的部分相当于Black-Scholes的价值(即该认股权证的标的，每股相当于1.26618美元)。被排除股份在无需支付任何对价的情况下已被注销；异议股份已被注销，其原持有人将有权获得根据CICA第238条规定确定的公允价值。截至生效时间，有权获得适用合并对价的每一位股票登记持有人、认购股权持有人和ADSs注册持有人将收到一封递送函，说明如何实现合并对价的交付，并指示如何退出其经认证的认股权证或ADSs，以换取适用的合并对价。这些递送函必须在此类持有人能收到适用的合并对价前完成。经认证的ADSs持有人应等待收到递送函后再行退出其ADSs。由经纪人、银行或其他被指定人持有“street name”的ADS持有人，或是未经认证的ADSs注册持有人无需采取任何额外行动来接收适用的合并对价，并应向其经纪人、银行或其他被指定人答复有关接收合并对价的任何问题。公司今日还宣布已提交相关申请，自2024年2月22日（纽约时间）起暂停其在Nasdaq Global Select Market （“纳斯达克”）的ADSs交易。公司已要求纳斯达克向美国证券交易委员会（“SEC”）提交25表格，通知SEC本公司将从纳斯达克退市。在提交25表格的10天后，退市申请将正式生效。公司计划在提交25表格后约10天内向SEC提交15表格，以暂停其根据1934年证券交易法修订的公告义务。公司向SEC提交特定报告和表格（包括20-F表格和6-K表格）的义务将于15表格提交之日起暂停，并于提交注销生效后（提交25表格90天后）正式终止，除非SEC提出任何反对意见。关于亘喜生物亘喜生物科技集团（简称“亘喜生物”）是一家面向全球、处于临床阶段的生物制药企业，致力于发现和开发突破性细胞疗法用于治疗癌症及自身免疫性疾病。利用其开创性的FasTCAR及TruUCAR两大突破性技术平台以及SMART CARTTM技术模块，亘喜生物正在开发一条处于临床阶段，且涵盖自体和同种异体细胞疗法的丰富产品管线。这些候选产品有望攻克目前CAR-T疗法持续存在的重大行业难题，包括生产时间长、产品细胞质量欠佳和治疗成本高的瓶颈，以及实体瘤和自身免疫性疾病缺乏长期高效的治疗手段等挑战。核心产品BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T GC012F目前正处于一系列临床试验中，以探索其针对多发性骨髓瘤、B细胞非霍奇金淋巴瘤以及系统性红斑狼疮的治疗效果。