氨标样

有谁做过新的氨氮的标准溶液吗，最近做了一个氨氮盲样，浓度大概在2.7左右，有谁知道新的氨氮标样浓度在这个值附近的吗？

做氨的标准曲线时，用氨氮的标样时，做出来的曲线是否需要换算？

氨氮标样 200519 的标准值是2.99吗，不确定度是多少，有知道的朋友请告知[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]

请问有没有人知道编号为200538的氨氮标样的浓度啊？先谢谢啦。

做了好几次了，氨氮的标样浓度一直偏低，比色管这些也都有用盐酸泡过，纳氏试剂和酒石酸钾钠都是自己新配的

求0.3-0.4之间的氨氮标样

批号为200552的氨氮标样的浓度范围有谁知道？能告诉我吗？谢谢！

氨氮标样编号为200573的浓度是多少？谁知道的麻烦告知，谢谢！！我做了个考核样浓度为：1.26mg/L左右，有没有人做过接近这个浓度的？顺便把编号告诉我。谢啦！

我在测氨氮时，斜率很少，大家在做实验时，斜率大概是多少，标准曲线是多少，而且，我在做标样时，偏低，做标样应注意什么啊？怎么才能做准，从那几个方面注意啊

标样的证书丢失了，现在急求水质砷标样 GSBZ50004-88 批号：200439，水质铜 批号201125，水质硫酸盐 批号：201928 水质氨氮 批号：200576 的浓度与不确定度，另外计量认证有个水中氨氮考核，质控样浓度查到有35.2 与2.00mg/l的，求另外一个浓度，请知道的大虾告知，万分感谢！

我又来了。上周更新了氨-靛酚蓝法的标准曲线，一共三个人做。其中我做出的是：y=0.0869x+0.0024 R2=0.9998,小A做的是：y=0.086x+0.0043 R2=0.9999，小C做的R2也为0.9998.因为做完了标准曲线，所以就想做标样来验证曲线的准确。结果一做出来全都是达不到不确定度范围，上次在二月份做的标样是可以达到的。标样均为坛墨质检的样品，次氯酸钠也为坛墨质检的标准溶液，均为新购买，未开封。标样是置于试剂柜中常温储存，是去年购买的。三者做的标准曲线的浓度点的吸光度相差不大，基本在0.005吸光度内浮动。一共做了两组浓度点的标样，分别为0.956mg/L，1.59mg/L；标样有试过用纯水进行稀释和吸收液进行稀释，结果均为无变化。三者均进行测定，每次测出来的测定值均为标样标准值的80%左右，有点蒙蔽，如果说有什么异常那就是亚硝基铁氰化钠溶液倒出来时有种腐臭的味道。希望大佬能推测一下原因。

氨氮高浓度的曲线做成了，但是拿了个1.72±0.07的标样却做不进去，最接近的一个是1.88，哪里出了问题呢？

请问各位大侠,氨氮标样有没有1.1mg/l左右的?

做氨氮一个月不到。学会之后对做氨氮还算是很自信的，平时标曲做做，站考核样不管高浓度还是低浓度随便做做也都是在范围内的，平时做样的质控和0.3C,0.8C也都没问题。于是这次测量审核就报了氨氮。平时我是和重金属消解还有氯气在一个房间处理样品，以前也没啥影响的，不过昨天下午重金属接了一个很臭的样品，然后做氯气的同事拿了我的废液缸放废液，我又接着用了，加进我的废液之后房间里奇臭无比，我也没在意，接着比色去了。今天打开考核样，和标曲一起重新做，用的是之前的标准溶液和试剂。比色之后就发现标曲整个吸光度偏高很多，最高点的吸光度超过1。低浓度 的吸光度没什么变化，浓度越高，吸光度偏高越大。纳氏试剂和氨氮储备液平时放在另外一个房间的冰箱里，氨氮使用液和酒石酸钾钠放在氨氮房间的柜子里。之后我重新配制了使用液，新滤了水，标曲点依旧没下降。再然后又新制了酒石酸钾钠，重新配制了氨氮储备液和使用液，标曲最高点吸光度降到0.9几，而平时最高点吸光度只有0.8出头的样子。这几次都带着考核样一起做的，标曲线性都不好，只有两个9。我觉得纳氏试剂应该没什么问题，因为是新配的，之前一直 做质控和考核样也没问题。现在盲样也被我用光了，手头只有几条标曲和8个盲样吸光度，周五就要报结果，完全不知道该怎么办了。明天只能把原来的站考核样拿来再做一次看看今天的试剂有什么问题。如果有人也参加了这个测量审核，欢迎多多交流好让我心里有个数。

假如样品的氨氮浓度为5 ，想要在加一个浓度为5的加标样，要加多少ml

有谁做过新的氨氮的标准溶液吗，最近做了一个氨氮盲样，浓度大概在0.16左右，这个正常吗？质控在范围内，标曲也有3个9。浓度好低，不知道是不是错了，

[color=#444444]想用凝胶色谱（GPC）测一下水性聚氨酯水溶液的分子量及分布，不知道应该用什么柱子，标样和流动相？文献中有人是采用窄分布的聚苯乙烯作为标样，四氢呋喃为流动相测试的，感觉很奇怪，水相的怎么会用有机相来测呢，求高人指点，鄙人感激不敬。[/color]

GB/T 18204.2-2014 靛酚蓝分光光度法8.1氨气可用标样氨做盲样吗？盲样怎么计算出浓度？

有没有人有氨氮200564的浓度值啊？谢谢！~~~~~~~还有我做了瓶氨氮，浓度平均在0.500mg/l的，有没有人手头有这支标样的？编号是不是200544？

[table=919][tr][td]空气和废气[/td][td]室内空气[/td][td]氨[/td][td]《公共场所卫生 检验方法 第 2 部分：化学污染物》GB/T 18204.2-2014 靛酚蓝分光光度法8.1[/td][/tr][/table]

氨氮测标样老是偏高，后来重新做了标准曲线，标样还是偏高。同一批样，用了两台不同分光光度计测量，用所得出的曲线算标样结果基本一致但是还是偏高。曲线有什么问题吗？hj535用的第二种纳氏试剂，比色皿20mm。

有谁知道氨氮标样编号为200560的标准值是多少的？或者200开头尾数是0的有哪些真值是1.50mg/l左右的？比如：200510、200520、200530、200570等等。因为最近拿到一支盲样是被刮掉了中间两位数，只剩下200XX0，我做出来的值是在1.50左右。谢谢大家的帮忙！

氨氮加标后，经过和样品一样的前处理过程，预蒸馏后，回收率很低的原因？预蒸馏的装备就是普通的蒸馏冷凝水装置。

[size=4]急求： 我是第一次测氨氮，根据文献上和国标上配的那氏试剂，做标曲的时候，取氨标准使用液 定容至50ml 然后加1ml酒石酸钾纳和1.5ml那氏试剂。但是做出来的标曲 最大的取10ml氨标准使用液的时候 吸光值都只有0.436.请问是什么原因? 另外我的那氏试剂是取氢氧化钠140g加入400ml水中，冷却；取Hgcl 25g，加入到100ml水中（一边加热，一边慢慢溶解，但是溶解的很慢，最后25g不能完全溶解）；再取碘化钾50g加入35ml水中；再将Hgcl的溶液加入到 碘化钾溶液中，溶液会变成类似黄色，但是我始终把握不好资料上写的出现一滴或者少量朱红色沉淀。最后在加入到氢氧化钠中。[/size]

氨氮能力验证样：编号：120022152017030157，氨氮浓度范围2.5-75mg/L,有人做了吗?可以告诉我具体含量吗？

环保部的标准样品，氨一直买不到标准样品，只能买到氨氮，有一次考核专家说氨氮和氨可以换算，用分子量换算？问题1:换算的理论依据是什么？2:如果作氨的话，使用氨标液测定后换算，还是使用氨氮标液测定后换算？3:如果氨氮的标准值不在曲线范围内，标样能不能浓缩，比如按要求应该10到250容量瓶稀释为0.102+-0.013，现在我10到25，结果大10倍，到标样值为多少？

各位老师，氨氮标曲笫二、三两点吸光度只比零点高一点，导致线性不好，请问是什么原因？谢谢！

二氧化硫甲醛吸收液中， 氨基磺酸和氨磺酸 一样吗？ 氨基磺酸能代替氨磺酸吗？

各位大神，请指教，我在测试氨 氨氮 总氮 氮氧化物的时候，曲线的斜率比正常高，尤其是氨、氮氧化物，请指教！而且氮氧化物的空白太大了0.042

氨氮质控样200590，200591浓度多少，求解